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Cromosoma 21 investigaciones
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Biología - Colegio Benito Nazar
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Patient Education Pamphlet, SP165, Pruebas genéticas de
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El síndrome de Down
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Trisomía 22

La trisomía 22 es una enfermedad que se caracteriza porque las células contienen en su núcleo 3 cromosomas 22, en lugar de los 2 habituales. Es una causa frecuente de aborto espontáneo en el primer trimestre del embarazo. La trisomía 22 es una aneuploidía, grupo de trastornos en los que está alterado el número de cromosomas, la aneuploidía más frecuente es la trisomía 21 o síndrome de Down.
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