Cromosoma 19 (humano)
El cromosoma 19 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual.La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Los siguientes son algunos de los genes localizados en el cromosoma 19: APOE: Apolipoproteína E BCKDHA: cadena con brazos ácido keto dehidrogenasa E1, alfa polipéptido (enfermedad urinaria del jarabe de arce) DMPK: proteína kinasa distrofia miotónica de Steinert GCDH: glutaril-coenzima A dehidrogenasa HAMP: hepcidina péptido antimicrobiano MCPH2: microcefalia, autosoma primario recesivo 2 NOTCH3: Notch homólogo 3 (Drosophila) PRX: periaxina PSA: antígeno prostático específico SLC5A5: carrier soluto familia 5 (ioduro de sodio symporter), miembro 5 STK11: serina/treonina kinasa 11 (síndrome de Peutz-Jeghers) EYCL1: COLOR OJO 1; COLOR OJO, VERDE/AZUL; GRIS. Locus de mapa de genes 19p13.1-q13.11[1] HCL1: COLOR PELO 1; COLOR PELO CASTAÑO; BRHC. Locus de mapa de genes 19p13.1-q13.11[2] LDLR: Receptor de la LDL. Locus de mapa de genes 19p13.3[3]