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Nota de prensa
14/05/2014
Demuestran la eficacia del uso de inhibidores G3K3 en
el tratamiento del cáncer de páncreas
 La Asociación Española de Gastroenterología premia la investigación en la
que colabora la UPV/EHU y que se publica en Cell Death Disease
 Otro trabajo del mismo grupo sobre la eficacia del test de sangre oculta en
la detección del cáncer del colon, que se publica en Colorectal Disease,
también ha sido galardonado
La Asociación Española de Gastroenterología ha premiado recientemente dos trabajos en los que ha
colaborado el grupo de investigación de Luis Bujanda, profesor de Medicina de la UPV/EHU e
investigador del Instituto Biodonostia. El artículo titulado ‘Seguridad diagnóstica del test de sangre
oculta inmunológico en pacientes con clínica gastrointestinal’ ha obtenido el premio a la mejor
Comunicación oral clínica y el trabajo titulado ‘Inhibidores de GSK3 en combinación con TRAIL
como estrategia para inducir apoptosis en cáncer de páncreas’ ha obtenido el premio a la mejor
Comunicación oral básica. Ambos estudios han sido aceptados en las revistas científicas
internacionales Colorectal Disease y Cell Death Disease.
En el primer trabajo se estudia en 787 pacientes que acuden a las consultas de digestivo si el test de
sangre oculta inmunológico (SOHi) es más sensible y especifico para la detección de cáncer de colon
que los criterios clínicos aplicados por el National Institute for Clinical Excellence (NICE) en el Reino
Unido o la guía SIGN. A todos los pacientes se les recogieron datos clínicos, analíticos y se realizó
una colonoscopia. Se detectaron 97 pacientes con cáncer de colon. El estudio muestra que el test de
de sangre oculta inmunológico por encima de 100 ng/ml tiene una sensibilidad y especificidad para
detectar el cáncer de colon de 87,6% y 77,4%, respectivamente; muy superior a los datos obtenidos
siguiendo los criterios clínicos aplicados tanto por el NICE (61,9% y 65,2%) como por la guía SIGN
(82,5% y 42,7%). “Nuestro estudio sugiere que el test de SOHi tiene una mayor seguridad diagnóstica
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para la detección de este tipo de cáncer que los otros dos criterios mencionados en pacientes que
acuden por sospecha de cáncer de colon”, afirma el profesor Bujanda.
Los datos del segundo trabajo premiado demuestran que la combinación de compuestos químicos
que bloquean la actividad de la enzima llamada GSK3 (Glicogeno sintasa kinasa 3), que está
presente en las células tumorales, junto con TRAIL, que es una proteína natural de las células,
constituye una terapia efectiva para el tratamiento del cáncer de páncreas. “El Adenocarcinoma
Ductal de Páncreas (PDA) -explica Marta Herreros-Villanueva, investigadora principal del estudio- es
uno de los tumores más resistentes a la quimioterapia actual. El empleo de TRAIL como agente
inductor de la muerte celular programada llamada apoptosis, ha sido empleado como estrategia
terapéutica en numerosos de ensayos clínicos, algunos de ellos en cáncer de páncreas. A pesar de
ello, existe una resistencia intrínseca de los tumores pancreáticos a dicho tratamiento y urge
encontrar nuevas terapias que confieran sensibilidad de las células tumorales a los agentes
inductores de apoptosis. El objetivo de este estudio ha sido conocer si el empleo de inhibidores de
GSK3 podría inducir sensibilidad celular a la apoptosis producida por TRAIL, y, según nuestros
resultados, esta combinación es una herramienta eficaz para el tratamiento del cáncer de páncreas”.
Referencia bibliográfica
Cubiella J, Salve M, Díaz-Ondina M, Vega P, Alves MT, Iglesias F, Sánchez E, Macía P, Blanco I,
Bujanda L, Fernández-Seara J. Diagnostic accuracy of faecal immunochemical test for colorectal
cancer in symptomatic patients: comparison with NICE and SIGN referral criteria. Colorectal Dis. 2014
Jan 24. doi: 10.1111/codi.12569. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 24456168.
Zhang JS, Herreros-Villanueva M, Koenig A, Deng Z, de Narvajas AA, Gomez TS, Meng X, Bujanda
L, Ellenrieder V, Li XK, Kaufmann SH, Billadeau DD. Differential activity of GSK-3 isoforms regulates
NF-κB and TRAIL- or TNFα induced apoptosis in pancreatic cancer cells. Cell Death Dis. 2014 Mar
27;5: e1142. doi: 10.1038/cddis.2014.102. PubMed PMID: 24675460.
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