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Pósteres Tabla 1. Características citogenéticas de los pacientes con del(17p) estudiados. A) Casos con el cromosoma 8 alterado (cr8-Alt) vs. aquellos con el cromosoma 8 normal (cr8-N). B) Casos con pérdidas de 8p (8p-) con respecto al resto (8pN). C) Casos con ganancias de 8q (8q+) con respecto al resto (8qN). cr8-Alt cr8-N P 8p- 8pN P 8q+ 8qN P 20 49 - 11 58 - 14 55 - N (%) N (%) N (%) N (%) 12 24 8 28 CC normal 3 (25%) 10 (41,7%) 2 (25%) 11 (39,3%) 1-2 alteraciones 0 (0%) 5 (20,8%) 0 (0%) 5 (17,9%) 6 (75%) 12 (42,9%) Casos totales Resultado de CC Casos estudiados por CC Complejidad cariotípica Cariotipo complejo 30 0 (0%) 13 (43,3%) 0,07 0 (0%) 5 (16,7%) 6 (100%) 12 (40%) 7 [3-14] 1 [0-10] N (%) N (%) 8 47 4 (50%) 16 (34%) 0,03 0,33 9 (75%) 9 (37,5%) 1 [0-10] N (%) N (%) 16 39 del(17p) aislada 8 (50%) 12 (30,8%) +1 alteración 7 (43,7%) 24 (61,5%) +2 alteraciones 1 (6,3%) 3 (7,7%) Deleción 13q 6 (37,5%) 21 (53,8%) 0,38 4 (50%) 23 (48,9%) 1,00 4 (33,3%) 23 (53,5%) 0,33 Trisomía 12 3 (18,8%) 5 (12,8%) 0,68 1 (12,5%) 7 (14,9%) 1,00 1 (8,3%) 7 (16,3%) 0,67 Deleción 11q 0 4 (10,3%) 0,31 0 4 (8,5%) 1,00 0 4 (9,3%) 0,57 Resultado de FISH Casos estudiados por FISH Detalle alteraciones FISH N (%) 6 5,5 [0-14] Mediana de alteraciones [rango] Resultado global FISH N (%) - 0,24 0,43 0,05 5,5 [0-14] 1,5 [0-10] - N (%) 12 43 - 7 (58,3%) 13 (30,2%) 3 (37,5%) 28 (59,6%) 0,38 1 (12,5%) N (%) 0,15 3 (6,4%) 5 (41,7%) 26 (60,5%) 0 0,18 4 (9,3%) Figura 1. Patrones de la alteración del cromosoma 8 detectados por FISH. A. Solo 8p-, B. Solo 8q+. C. 8p- y 8q+. D. Patrón poliploide; O: señal del gen LPL (8p22) en orange, G: señal del gen MYC (8q24) en green. I 583 I
