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Evaluación de desempeño
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1. Un gen es
A. una región de ADN en la que una secuencia
corta se repite muchas veces.
B. todo el ADN contenido en el núcleo de una célula.
C. una secuencia de ADN que contiene la información para codificar una proteína o ARN.
D. una asociación de proteínas y hebras de ADN
que se observan justo antes de la mitosis.
2. El gráfico representa la cantidad de ADN (tamaño
del genoma) de diferentes grupos de organismos.
Grupo de organismos
Fanerógramas
A.
B.
C.
D.
Reptiles
Aves
50% ojos rojos y 50% ojos blancos.
100% ojos rojos.
75% ojos rojos y 25% ojos blancos.
25% ojos rojos y 75% ojos blancos.
4. Si en el anterior cruce la característica dominante
se encuentra en hetorocigosis, los descendientes
de la F1 serán
A.
B.
C.
D.
Mamíferos
25% ojos rojos y 75% ojos blancos.
75% ojos rojos y 25% ojos blancos.
100% ojos rojos.
50% ojos rojos y 50% ojos blancos
Resuelve las preguntas 5 y 6, teniendo en cuenta los
siguientes datos que muestran el análisis de material
genético.
Anfibios
Peces
Equinodermos
Muestra A: 156 cromosomas homólogos y un par XY.
Muestra B: 270 cromosomas homólogos y un par XX.
Muestra C: 156 cromosomas homólogos y un par XX.
Muestra D: 272 cromosomas homólogos y un par XY.
Muestra E: 270 cromosomas homólogos y un par XX.
Insectos
Gusanos
Algas y hongos
Virus y bacterias
109
106
108
107
Tamaño del genoma (Cantidad de bases nitrogenadas)
3. En las moscas, el rasgo ojos rojos (RR) es dominante sobre el rasgo ojos blancos (bb). Si se cruza
una mosca homocigota de ojos rojos con una
mosca de ojos blancos, los descendientes de la F1
serán
1010
De acuerdo con el gráfico anterior es posible afirmar
que el tamaño del genoma
A. de un reptil es mayor que el de un virus o una
bacteria.
B. es homogéneo en los principales grupos de animales.
C. de algunos anfibios es mayor que el de cualquier mamífero.
D. de las plantas fanerógamas es mayor que el de
los mamíferos.
5. Las muestras que pertenecen a organismos de la
misma especie son
A.
B.
C.
D.
B-C y A-D
A-B y C-D.
A-C y B-E.
A-E y B-D.
6. Los organismos que pertenecen al sexo masculino
son los correspondientes a las muestras
A. A y D. C. A y C. B. C y E.
D. B y D.
7. Las formas alternativas que puede presentar un
mismo gen, debido a su secuencia particular y a
su expresión en el fenotipo de un individuo, es lo
que se conoce como
A.cromosomas
B.genotipos
C.diploidias
D.alelos
8. En el grupo sanguíneo AB, se expresan simultáneamente el grupo A de uno de los progenitores
y el grupo B del otro progenitor, lo cual constituye
un ejemplo de
A.codominancia.
B. dominancia incompleta.
C. dominancia completa.
D. herencia ligada al sexo.
9. ¿Cuál es el número de cromosomas sexuales en
una célula somática de un humano?
A.dos
B. dos pares
C.uno
D.ninguno
10.Una pareja en la que el padre padece una enfermedad recesiva ligada al cromosoma Y, decide
tener hijos. Si la pareja tiene una hija, ¿cuál es la
probabilidad de que padezca la enfermedad?
A.
B.
C.
D.
50 %.
100 %.
0 %.
25 %.
11.A una persona se le realiza un análisis del cariotipo
y se encuentra que tiene 47 cromosomas, en consecuencia, esta persona presenta una enfermedad
causada por la condición llamada
A.translocación
B.monosomía
C.trisomía
D.deleción
12.La enfermedad de Batten es una condición de origen hereditario y su transmisión es autosómica recesiva. Si esta enfermedad es determinada por un
gen con dos alelos, R el dominante y r el recesivo,
¿en cuál de las siguientes combinaciones de genotipos, no habría riesgo de que los descendientes padezcan la enfermedad?
A.
B.
C.
D.
RR x Rr.
Rr x Rr.
Rr x rr.
rr x rr.
13.Una enfermedad es causada por un gen que se
encuentra en el cromosoma X. El siguiente cuadro
de Punnet permite evidenciar que la probabilidad de presentar dicha enfermedad a partir de un
cruce de progenitores (XAa) x (Xaa) es del 75 %.
M
XA
Xa
Xa
XAa
Xaa
Xa
Xaa
Xaa
F
¿A qué tipo de herencia corresponde la enfermedad
mencionada?
A.
B.
C.
D.
autosómica recesiva.
alosómica dominante.
autosómica dominante.
alosómica recesiva.
14.Un organismo transgénico es aquel
A. que cuando se usa para consumo humano aumenta la probabilidad de aparición de cáncer.
B. al que se le manipula su secuencia de ADN para
que exprese nuevos genes o deje de expresar
alguno.
C. al que se le considera una nueva especie, pues
fue generado completamente mediante técnicas de laboratorio.
D. que resulta del cruce de dos especies distintas.