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EL PLOMO COMO INDUCTOR DE ALTERACIONES EN LA EXPRESIÓN GENÉTICA DURANTE LA NEURULACIÓN EN LA RATA 1Ochoa T. A.,Camacho G.L.,Miledi D. R.2.3 y García A.G1. 1Facultad de Química de la Universidad Autónoma de Querétaro, 2 Instituto de Neurobiología de la Universidad Nacional Autónoma de México, 3Departament of Neurobiology and Behavior U. C. Irvine, CA .Facultad de Química, Universidad Autónoma de Querétaro, Centro Universitario, Querétaro 76010, México. Tel- Fax. 2-16-37-30, [email protected] Presentación:CARTEL Temática:TOXICOLOGIA AMBIENTAL El plomo es un metal pesado que tiene efectos adversos en la población general principalmente en niños pequeños y fetos. La exposición constante a bajos niveles de plomo, durante largos períodos puede causar dificultad de aprendizaje irreversible, retraso mental y en el desarrollo tanto neurológico como físico. Entre las fuentes de contaminación se encuentran la producción minera, la manufactura de acumuladores, industria química, e insecticidas entre otros. El plomo metálico se absorbe con lentitud en forma constante por inhalación y absorción gastrointestinal, se distribuye ampliamente a tejidos blandos como médula ósea, hígado, riñones y testículos en los que tiene una vida media aproximada de 30 días. La mayor parte del plomo que entra en el organismo finalmente se fija al esqueleto, la vida media de eliminación a partir del hueso es mayor de 20 años. La capacidad de excreción del plomo es limitada y por ello cualquier incremento en la ingestión diaria puede producir un balance positivo del metal. Las mujeres en edad reproductiva con altos niveles de plomo en sangre están en riesgo de transmitirlo al feto porque el plomo cruza la placenta. En el presente estudio se exploró el efecto teratógeno del plomo durante el inicio de la formación del sistema nervioso. Se trabajó con ratas Sprague Dawley nulíparas a las que se administró dosis únicas de 1.4 y 1.7g de plomo y dosis repetidas de 1.7g por vía oral a los 8 días de gestación. Al grupo control se le aplicó agua y al grupo blanco 1.7g de acetato de potasio. Los grupos problema fueron tratados con dosis únicas de 1.4 y 1.7g acetato de plomo y dosis repetidas de 1.7g. A los 11 días las ratas se sometieron a operación cesárea para el estudio de los embriones bajo el microscopio estereoscópico. Las anormalidades más frecuentes fueron aplasia generalizada y flexión invertida. Con este estudio se concluye que el plomo origina cambios fenotípicos durante la neurulación en la rata y la exposición consecutiva a dosis de acetato de plomo incrementa significativamente la aparición de anormalidades en el embrión. Agradecimientos: M.C. Salvador Lecona Uribe por su apoyo en el análisis estadístico de los datos.