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EL PLOMO COMO INDUCTOR DE ALTERACIONES EN LA
EXPRESIÓN GENÉTICA DURANTE LA NEURULACIÓN EN LA
RATA
1Ochoa
T. A.,Camacho G.L.,Miledi D. R.2.3 y García A.G1.
1Facultad
de Química de la Universidad Autónoma de Querétaro, 2 Instituto de Neurobiología de la
Universidad Nacional Autónoma de México, 3Departament of Neurobiology and Behavior U. C.
Irvine, CA .Facultad de Química, Universidad Autónoma de Querétaro, Centro Universitario,
Querétaro 76010, México. Tel- Fax. 2-16-37-30, [email protected]
Presentación:CARTEL
Temática:TOXICOLOGIA AMBIENTAL
El plomo es un metal pesado que tiene efectos adversos en la población general
principalmente en niños pequeños y fetos. La exposición constante a bajos niveles
de plomo, durante largos períodos puede causar dificultad de aprendizaje
irreversible, retraso mental y en el desarrollo tanto neurológico como físico. Entre
las fuentes de contaminación se encuentran la producción minera, la manufactura
de acumuladores, industria química, e insecticidas entre otros.
El plomo metálico se absorbe con lentitud en forma constante por inhalación y
absorción gastrointestinal, se distribuye ampliamente a tejidos blandos como
médula ósea, hígado, riñones y testículos en los que tiene una vida media
aproximada de 30 días. La mayor parte del plomo que entra en el organismo
finalmente se fija al esqueleto, la vida media de eliminación a partir del hueso es
mayor de 20 años. La capacidad de excreción del plomo es limitada y por ello
cualquier incremento en la ingestión diaria puede producir un balance positivo del
metal.
Las mujeres en edad reproductiva con altos niveles de plomo en sangre están en
riesgo de transmitirlo al feto porque el plomo cruza la placenta. En el presente
estudio se exploró el efecto teratógeno del plomo durante el inicio de la formación
del sistema nervioso. Se trabajó con ratas Sprague Dawley nulíparas a las que se
administró dosis únicas de 1.4 y 1.7g de plomo y dosis repetidas de 1.7g por vía
oral a los 8 días de gestación. Al grupo control se le aplicó agua y al grupo blanco
1.7g de acetato de potasio. Los grupos problema fueron tratados con dosis únicas
de 1.4 y 1.7g acetato de plomo y dosis repetidas de 1.7g. A los 11 días las ratas
se sometieron a operación cesárea para el estudio de los embriones bajo el
microscopio estereoscópico.
Las anormalidades más frecuentes fueron aplasia generalizada y flexión invertida.
Con este estudio se concluye que el plomo origina cambios fenotípicos durante la
neurulación en la rata y la exposición consecutiva a dosis de acetato de plomo
incrementa significativamente la aparición de anormalidades en el embrión.
Agradecimientos:
M.C. Salvador Lecona Uribe por su apoyo en el análisis estadístico de los datos.
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