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HOJA DE INFORMACIÓN DE PRODUCTO
HOJA DE INFORMACIÓN DE PRODUCTO
Uso del Producto
B-Pol ®
Polimerasa de alta fidelidad
Es una polimerasa de alta fidelidad, producida acorde al estado del arte de manera recombinante y por
ingenierías de bioprocesos. Es ideal para su uso en la amplificación por PCR de fragmentos de ADN cuya
aplicación requieren de alta fidelidad en las copias producidas. La enzima presenta actividad proofreading
(3´-5´ exonucleasa) capaz de corregir errores durante la replicación del ADN.
Fuente
B-Pol® es una enzima recombinante purificada producida en E. coli a partir de un diseño quimérico que
codifican para una enzima de alta fidelidad.
Receta Sugerida para PCR Volumen Final de Reacción 50µL
Componente STOCK
Volumen tomado
STOCK
Concentración Final
Agua
10x Buffer de Reacción
Solución Iónica 50mM
B-Pol® Enzima
dNTP’s 10mM each
Forward Primer 100µM
Reverse Primer 100µM
ADN Molde (Templado)
30µL
5µL
1µL
1µL
2 µL
5µL
5µL
1µL
1x
1mM
1 Unidad
0.4mM
10µM
10µM
10ng por lo menos
Que se Incluye en el KIT
Enzima 100 Unidades (100 Reacciones)
Concentración STOCK 1 Unidad/µL en Buffer de Almacenamiento (50% glicerol, 100 mM Tris-HCl
pH 8.0, 0.2 mM EDTA, 2 mM DTT, 0.2% NP40, 0.2% Tween 20).
10x Buffer de Reacción
Concentración STOCK 10x, que debe ajustarse a una concentración final en la reacción de 1x. (20
mM Tris-HCl, 10 mM KCl, 10 mM (NH4)2SO4, 2 mM MgSO4, and 0.1% Triton X-100).
Solución Iónica 50mM
Concentración STOCK 50mM, La concentración final recomendada es de1mM. Dependiendo de la
dificultad del amplicon la solución 50mM MgCl2 puede ajustarse una concentración final de entre
1mM y 6mM.
Agua
Agua estéril grado mQ
HOJA DE INFORMACIÓN DE PRODUCTO
Condiciones de Reacción
Etapa
Número de Ciclos
Temperatura
Tiempo
1
2.1
2.2
2.3
3
4
1
94°C
94°C
55°C
68°C
68°C
4°C
5 minutos
15 segundos
30 segundos
90 segundos
5 minutos
30
1
1
∞
*Añadir al menos 60 segundos por 1Kbp de longitud en el templado
Soporte Técnico
[email protected]
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Uso del Producto
B-Pol ®
Polimerasa de alta fidelidad
Es una polimerasa de alta fidelidad, producida acorde al estado del arte de manera recombinante y por
ingenierías de bioprocesos. Es ideal para su uso en la amplificación por PCR de fragmentos de ADN cuya
aplicación requieren de alta fidelidad en las copias producidas. La enzima presenta actividad proofreading
(3´-5´ exonucleasa) capaz de corregir errores durante la replicación del ADN.
Fuente
B-Pol® es una enzima recombinante purificada producida en E. coli a partir de un diseño quimérico que
codifican para una enzima de alta fidelidad.
Receta Sugerida para PCR Volumen Final de Reacción 50µL
Componente STOCK
Volumen tomado
STOCK
Concentración Final
Agua
10x Buffer de Reacción
Solución Iónica 50mM
B-Pol® Enzima
dNTP’s 10mM each
Forward Primer 100µM
Reverse Primer 100µM
ADN Molde (Templado)
30µL
5µL
1µL
1µL
2 µL
5µL
5µL
1µL
1x
1mM
1 Unidad
0.4mM
10µM
10µM
10ng por lo menos
Que se Incluye en el KIT
Enzima 100 Unidades (100 Reacciones)
Concentración STOCK 1 Unidad/µL en Buffer de Almacenamiento (50% glicerol, 100 mM Tris-HCl
pH 8.0, 0.2 mM EDTA, 2 mM DTT, 0.2% NP40, 0.2% Tween 20).
10x Buffer de Reacción
Concentración STOCK 10x, que debe ajustarse a una concentración final en la reacción de 1x. (20
mM Tris-HCl, 10 mM KCl, 10 mM (NH4)2SO4, 2 mM MgSO4, and 0.1% Triton X-100).
Solución Iónica 50mM
Concentración STOCK 50mM, La concentración final recomendada es de1mM. Dependiendo de la
dificultad del amplicon la solución 50mM MgCl2 puede ajustarse una concentración final de entre
1mM y 6mM.
Agua
Agua estéril grado mQ
Condiciones de Reacción
Etapa
Número de Ciclos
Temperatura
Tiempo
1
2.1
2.2
2.3
3
4
1
94°C
94°C
55°C
68°C
68°C
4°C
5 minutos
15 segundos
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30
1
1
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