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Nº (A) Sobre enzimas:
a) Hexoquinasa y glucoquinasa son isoenzimas que pertenecen al grupo de las transferasas.
b) La infusión de etanol tras intoxicación por metanol se fundamenta en la competencia de ambos alcoholes por la
alcohol deshidrogenasa.
c) La elevación de los niveles plasmáticos de la isoenzima H4 de la enzima láctico deshidrogenasa (LDH) suele
producirse tras un infarto de miocardio.
d) Los inhibidores suicidas suelen ser sustratos de enzimas que son transformados por éstas en potentes
inhibidores.
e) Todo lo anterior es cierto.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- -----------------------------Nº (B) Naturaleza y propiedades de las enzimas:
1) Una determinada coenzima puede participar en procesos catalíticos asociados a enzimas diferentes.
2) La apoenzima tiene generalmente un mayor peso molecular que su correspondiente holoenzima.
3) Algunas moléculas de ARN denominadas ribozimas presentan actividad catalítica.
4) Las enzimas aumentan la energía de activación y rebajan la variación de energía libre.
a)
b)
c)
d)
e)
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Nº (A) Propiedades y aplicaciones de las enzimas:
a) Las epimerasas y racemasas pertenecen al grupo de las liasas.
b) Todas las enzimas conocidas son monoméricas.
c) Ciertas enzimas proteolíticas son utilizadas en clínica para la eliminación de trombos sanguíneos.
d) El centro activo de una enzima está formado siempre por los aminoácidos que ocupan la parte central de la
secuencia de la cadena polipeptídica.
e) El modelo de “llave-cerradura” es también conocido como ajuste inducido.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- -----------------------------Nº (B) Centro activo y actividad óptima de las enzimas:
1) La temperatura óptima de la mayoría de las enzimas se encuentra por encima de los 80ºC.
2) Las caspasas son cistein-proteasas que rompen enlaces peptídicos en los que participa el residuo
aspártico.
3) El pH óptimo aumenta proporcionalmente con el tamaño molecular de la enzima.
4) Las fosfatasas ácidas y alcalinas se diferencian en el pH óptimo de actuación.
a)
b)
c)
d)
e)
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Nº
(C) La fosforilación de las enzimas por proteinquinasas modifica residuos de serina, treonina o tirosina
PORQUE las protein fosfatasas siempre producen la activación de la enzima modificada.
a)
b)
c)
d)
e)
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- -----------------------------Nº (B) Cinética enzimática:
1) Para una enzima michaeliana la Vm depende de la concentración total de la enzima.
2) En una enzima michaelina para pasar del 30% al 90% de su velocidad máxima habrá que aumentar 21
veces la concentración del sustrato.
3) Para las enzimas de cinética sigmoidal, un activador puede transformar dicha cinética en hiperbólica.
4) Las enzimas alostéricas nunca pueden llegar a saturarse de sustrato.
a)
b)
c)
d)
e)
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- -----------------------------Nº (A) Inhibición enzimática:
a) La acción de las sulfamidas sobre la síntesis bacteriana de ácido fólico se explica por un fenómeno de inhibición
competitiva.
b) Los inhibidores no competitivos suelen ser análogos estructurales del sustrato.
c) Un inhibidor competitivo afecta a la Vm pero no a la Km.
d) Algunas enzimas presentan el fenómeno de inhibición por exceso de sustrato.
e) Hay dos respuesta correctas entre las anteriores.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE
MURCIA. BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. 1º CURSO DE MEDICINA.15 FEBRERO 2006.
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APELLIDOS
NOMBRE
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(B) Coenzimas y vitaminas:
1) El tetrahidrofolato participa como coenzima en enzimas que catalizan reacciones de transferencia de un
átomo de carbono.
2) La coenzima B12 se forma a partir de una vitamina que posee un átomo de cobalto en su estructura.
3) El fosfato de piridoxal es utilizado como coenzima por aminoácido descarboxilasas y transaminasas.
4) La nicotinamida es una vitamina utilizada para la síntesis de la coenzima A.
a)
b)
c)
d)
e)
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