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Vacuna inactivada frente a la mastitis causada por E. coli, S. aureus, coliformes y estafilococos coagulasa negativos
vacuna
frente a la mastitis
bovina, registrada
por la Agencia Europea
del Medicamento
Registro europeo
STARTVAC®, es la 1ª vacuna registrada vía EMA
(Agencia Europea del Medicamento) frente a la
mastitis posparto, autorizada en 30 países
europeos.
STARTVAC®, al haber superado todos los requisitos
de seguridad y eficacia del programa de registros
EMA, representa una gran ayuda en los protocolos
de mejora de calidad de leche.
HIPRA, con el desarrollo de STARTVAC®, pone de
manifiesto su implicación en los protocolos de
prevención de las explotaciones.
frente a E. coli
y coliformes
vacuna
frente a E. coli, coliformes,
S. aureus y CNS
Indicaciones
Activa la inmunidad de vacas y novillas,
previniendo las infecciones intramamarias y
reduciendo las mastitis clínicas y subclínicas
producidas por E. coli, coliformes, S. aureus y
coagulasa negativos, así como la severidad de
los casos clínicos y subclínicos.
Durante la formación de la pared de los coliformes,
la 2ª capa protectora o core, presenta unos antígenos
contra los que STARTVAC® proporciona inmunidad,
atrayendo y activando al sistema inmunitario para
poder destruir las bacterias.
frente a S. aureus
y coagulasa negativos (CNS)
La capa de exopolisacáridos biofilm, que forman tanto
los S. aureus como los CNS, facilita la adhesión a la
ubre y la resistencia a los antibióticos, consiguiendo,
a su vez, incrementar la virulencia de las bacterias.
STARTVAC®, es la 1ª vacuna que consigue frenar el
desarrollo del biofilm, logrando la reducción de la
multiplicación bacteriana y neutralizando los factores
de adhesión, independientemente de la cepa de S.
aureus o CNS de que se trate.
Resultados de las
pruebas de registro
EMA
vacuna
en obtener
excelentes resultados
1
2
3
Eficacia en el posparto
gracias a su pauta vacunal
Con el uso de dos aplicaciones preparto (a los 45
días y 10 días antes del parto) y una aplicación
posparto (a los 52 días), se reducen las mastitis
en el momento de más riesgo de infecciones y
pérdidas económicas.
STARTVAC®
STARTVAC®
45 días
antes del parto
10 días
antes del parto
1
2
STARTVAC®
PARTO
52 días
posparto
3
Reducción de la incidencia de
las infecciones intramamarias
clínicas y subclínicas hasta el
día 130 posparto
Reducción de la severidad de la
sintomatología de los casos
clínicos (tanto en el aspecto de
la leche como de los cuarterones)
Reducción del recuento de células
somáticas (R.C.S.)
Vacuna inactivada frente a la mastitis causada por E. coli, S. aureus, coliformes y estafilococos coagulasa negativos
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BIOTAY S.A.Tel. 03327-444567
[email protected] I www.biotay.com