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ENTREGA BIOLOGÍA TISULAR 2007 – MODULO II
TURNO C
1) Al inyectar corriente en un punto de un axón amielínico se verifica que
correcto):
(marque lo
a) El potencial de membrana varia a lo largo del axón tendiendo a 0 mV a medida que
aumenta la distancia al sitio de inyección.
b) Si la corriente es saliente la membrana se hiperpolariza.
c) Si la resistencia intracelular se hace cero mediante la colocación de un alambre en el
interior del axón, al inyectar corriente el potencial de membrana se atenúa a distancias
menores que en condiciones de referencia.
d) La densidad de corriente que atraviesa la membrana disminuye a medida que la distancia
al punto de inyección aumenta.
e) Cuando la corriente circula en estado estacionario lo hace a través de la capacidad de la
membrana.
2) Respecto al potencial de acción del axón gigante de calamar (marque lo correcto):
a) La aplicación extracelular de TEA (un bloqueante de los canales de K) aumenta la
duración del potencial de acción.
b) La despolarización de la membrana, mantenida por decenas de segundos a potenciales
más positivos que –40 mV, hace que se vuelva inexcitable debido a inactivacion de los
canales de Sodio.
c) Durante la fase de hiperpolarización (conocida también como postpotencial positivo), la
permeabilidad de la membrana al Na+ es mayor que para el K+.
d) Durante la fase de despolarización, la permeabilidad de la membrana para el K+ es mayor
que para el Na+.
e) En el pico del potencial de acción (overshoot), el potencial de equilibrio electroquímico
para el Na+, es mayor que durante la fase de despolarización.
3) Respecto a los canales iónicos (marque lo correcto):
a) La activación de las corrientes iónicas preceden a la activación de las corrientes de
compuerta.
b) El voltaje a través de la membrana es el único mecanismo para controlar la apertura y
cierre del poro en todos los canales iónicos conocidos hasta el presente.
c) En presencia de igual concentración de K+ en los medios intra y extracelular, un pulso de
control de voltaje que lleva el potencial de membrana de -80 mV a -20 mV, produce una
corriente entrante de K+.
d) La conductancia de la membrana al Na+ depende del potencial de membrana.
e) La conductancia de un canal de Na+ individual en su estado abierto es independiente del
potencial de membrana.
4) Respecto a canales controlados por ligando (marque lo correcto):
a) Las sinapsis excitatorias se caracterizan por poseer canales controlados por ligando
altamente permeables a aniones como por ej. cloruro.
b) Son generalmente menos selectivos a los distintos iones permeantes, en comparación con
los canales iónicos controlados por voltaje (como por ej. los implicados en el mecanismo
de generación de potencial de acción, canales de Na+, K+, Ca2+).
c) Se hallan exclusivamente en el sarcolema pre y posptsinático de la membrana plasmática,
estando ausentes en el resto de las membranas celulares y de la membrana plasmática.
d) En un gran número de casos suelen formar complejos supramacroleculares altamente
organizados con proteínas que favorecen su localización y agrupamiento en lugares
precisos.
e) Generalmente son pentámeros en lugar de tetrámeros.
5) Con respecto a las propiedades mecánicas del músculo esquelético (marque las opciones
correctas):
a) Durante una contracción isotónica pura la tensión activa es constante.
b) En una contracción a postcarga la fase de acortamiento se inicia luego de que la fuerza
que el músculo desarrolla iguala a la carga.
c) En el diagrama velocidad de acortamiento-tensión la intersección con el eje de tensión (
la carga de velocidad nula) depende de la longitud inicial del músculo.
d) En una contracción isométrica el máximo de la fuerza activa corresponde a una longitud
para la cual la tensión pasiva es baja.
e) En una contracción a postcarga la duración de la fase isométrica disminuye al aumentar
la carga.
6) Marque las afirmaciones correctas respecto al mecanismo molecular de la contracción.
a) La liberación de los productos de hidrólisis del ATP desde el segmento S1 es favorecida
por la unión de actina a S1.
b) La unión del Ca2+ a la troponina I habilita la interacción actina-miosina.
c) La velocidad de hidrólisis del ATP es francamente menor para la isoenzima cardíaca de
la miosina que para todas las isoenzimas esqueléticas.
d) La fosfocreatina puede ser hidrolizada por la miosina cuando disminuye la
concentración de ATP en el mioplasma.
e) La unión del ATP al segmento S1 de la miosina aumenta su afinidad por la actina.
7) Con respecto al acoplamiento excitación-contracción en el músculo esquelético (marque
lo correcto).
a) Como consecuencia de la despolarización de la membrana tubular el receptor de
dihidropiridinas (también llamado sensor de voltaje del Acoplamiento Excitación
Contracción), sufre un cambio de conformación que activa la liberación de Ca2+
intracelular desde el retículo sarcoplasmático.
b) El receptor de ryanodina es un canal de Ca2+ diferente a los ubicados en túbulo T,
localizado a nivel de la cisterna terminal del retículo sarcoplasmático.
c) El Ca2+ se acumula en el retículo sarcoplasmático unido a una proteína denominada
calsecuestrina.
d) La porción intracelular del sensor de voltaje del acoplamiento que interactua con el canal
de liberación de Ca2+ del retículo sarcoplasmático es la que une los segmentos
transmembrana III y IV de la molécula.
e) El Ca2+ mioplásmico es transportado hacia el retículo sarcoplasmático activamente por
una calcio ATPasa.
8) Con respecto al músculo cardíaco, (marque lo correcto)
a) En el músculo ventricular inespecífico el potencial de acción presenta una fase de meseta
cuya amplitud depende de la concentración de Ca2+ extracelular.
b) Al igual que en el nervio la fase de despolarización rápida del potencial de acción de
miocardio contráctil, disminuye su pendiente al bloquear parcialmente la conductancia
de la membrana al Na+.
c) La aplicación de TTX (tetrodotoxina) a altas concentraciones determina que las células
ventriculares se tornen inexcitables.
d) La amplitud de la meseta del potencial de acción en miocardio contráctil, es modulada
por agentes adrenérgicos.
e) En el nodo sinusal la despolarización diastólica es debida fundamentalmente a la
disminución de la actividad de la bomba de Na+/K+.
9) Sobre el mecanismo de acoplamiento excitación-contracción en el músculo cardíaco,
(marque lo correcto)
a) El Ca2+ que activa la contracción proviene del retículo sarcoplasmático y del medio
extracelular.
b) El bloqueo farmacológico de los canales de Ca2+ disminuye la contracción.
c) Para la obtención de una contracción tetánica se requiere una menor frecuencia de
estimulación que en el músculo esquelético.
d) La interacción actina-miosina es regulada en forma similar al músculo esquelético.
e) La relajación se produce como consecuencia de la remoción del Ca2+ del mioplasma.
10) Con respecto al músculo liso (marque lo correcto):
a) Presenta canales iónicos que se activan por el estiramiento del músculo.
b) Su aparato contráctil se activa como consecuencia de la unión del complejo Ca2+calmodulina a la cadena liviana de la miosina.
c) La velocidad de hidrólisis del ATP por la miosina es menor que en el músculo estriado.
d) Su actividad es modulada por hormonas.
e) La liberación de Ca2+ intracelular se inicia como consecuencia de la despolarización de
los túbulos T que se presentan claramente desarrollados esta variedad de músculo.