Download Mañana se celebra el Día Mundial del Asma

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12 DE SEPTIEMBRE, DÍA INTERNACIONAL DE ACCIÓN CONTRA LA MIGRAÑA
MÁS DE UN MILLÓN Y MEDIO DE ESPAÑOLES SUFRE MÁS
DE 15 CRISIS DE MIGRAÑA AL MES
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1 de cada 6 mujeres padecen esta enfermedad frente a 1 de cada 18
hombres
En España, se calcula que casi 7 de cada 10 personas con migraña no está
diagnosticada
La Asociación Española de Pacientes con Cefalea (AEPAC) quiere mejorar
el conocimiento de las consecuencias incapacitantes de esta enfermedad a
la población que la padece y a su entorno familiar
Madrid, 11 de septiembre de 2009. La migraña es el problema neurológico más
común en todo el mundo y en España afecta a 4 millones de personas. Concienciar a las
autoridades sanitarias, profesionales sanitarios, pacientes y sociedad en general del
impacto de esta enfermedad es el objetivo de la Asociación Española de Pacientes
con Cefalea (AEPAC) y la Fundación Migraña, en colaboración con la compañía
biomédica Pfizer. Bajo el lema ‘Conocer la enfermedad es el primer paso para
combatirla’ se celebra el Día Internacional de Acción contra la Migraña.
“Del total de afectados en nuestro país, más de un millón y medio de personas sufre más
de 15 crisis al mes. Y lo que es más preocupante, casi 7 de cada 10 personas con
migraña en España, es decir, un 68%, no está diagnosticada ni tratada”, afirma Elena
Ruiz de la Torre, presidenta de AEPAC. Asimismo, un paciente sufre una media de 36
episodios de migraña al año y, según ha reconocido la Organización Mundial de la Salud
(OMS), un ataque de migraña grave puede resultar tan incapacitante como una
tetraplejia o una ceguera.
Por este motivo, AEPAC considera fundamental aumentar la sensibilización de la
población en torno a esta patología y reivindicar la necesidad de mejorar el acceso de
estos pacientes al sistema sanitario. Durante todo el mes de septiembre, la Asociación,
con la colaboración de Pfizer, distribuirá carteles informativos sobre la migraña y la labor
de las asociaciones de pacientes en todos los centros de salud del país.
En este sentido, tal y como señala el director de Relaciones Institucionales y
Comunicación de Pfizer, Francisco J. García Pascual, “teniendo en cuenta que, según
la OMS, los pacientes con migraña en el momento de sufrir una crisis son los que están
más incapacitados frente a otras enfermedades neurológicas, para nosotros es prioritario
colaborar con iniciativas como la de AEPAC y Fundación Migraña para poder concienciar a
la población sobre esta dolencia”.
Más que un dolor de cabeza
“La migraña no es sólo un dolor de cabeza”, asegura el doctor Feliu Titus, director de la
Unidad de Cefaleas del Centro Médico Neurodex de Barcelona y pionero en nuestro
país en el diagnóstico y el tratamiento de la migraña. “El problema –continúa- es que
tendemos a homologar todo con el mismo nombre, y le llamamos migrañas, cuando en la
mayoría de los casos son dolores de cabeza, que no tienen nada que ver con la
verdadera migraña, que es una enfermedad crónica”.
Según el especialista, este tipo de campañas pueden servir para lograr convencer a la
administración para que le dé la importancia debida a esta enfermedad “porque al
tratarse de dolencias que no comportan mortalidad, queda clasificada como una patología
de segundo rango. Eso es un error –opina el doctor Titus-, porque puede no ser una
patología grave en expectativa de vida, pero sí es muy importante en cuanto a pérdida
calidad de vida y además tiene una prevalencia enorme”.
Dentro de los actos de la campaña, el día 28 de septiembre AEPAC también ofrecerá un
homenaje al doctor Feliu Titus, “por ser el primer especialista que ha dedicado su vida
profesional en exclusiva a los pacientes con migraña y otras cefaleas incapacitantes y
ser el padre de la actual clasificación internacional de las cefaleas”, apunta Elena Ruiz de
la Torre.
En opinión de la presidenta de AEPAC, la dificultad de ser atendido por un especialista y
la falta de un tratamiento personalizado realmente eficaz, son algunas de las necesidades
prioritarias para este colectivo. “De hecho –añade-, el 81% de los pacientes con migraña
cree que una atención más personalizada y específica podría repercutir en mejoras en el
tratamiento. Estos datos nos indican que es preciso contar con más profesionales que
sepan tratar a los pacientes con migraña y crear centros de referencia como existen en
otros países de Europa”.
Actualmente existen más de 190 clases de cefaleas. A diferencia de la mayoría de los
dolores de cabeza, que tienen un origen de tipo tensional, la migraña es una enfermedad
crónica, caracterizada por un dolor de cabeza agudo, palpitante, generalmente en un
lado de la cabeza y que se agrava con el movimiento. Los ataques de migraña pueden
durar de 4 a 72 horas y producir náuseas y vómitos.
La Asociación Española de Pacientes con Cefalea – AEPAC AEPAC (Asociación Española de Pacientes con Dolor de Cabeza) es una asociación sin ánimo de
lucro que nace en 2004 al abrigo de la Campaña de Sensibilización en Cefaleas de la Organización
Mundial de la Salud. La escasez de información existente y lo incapacitante de esta enfermedad,
motivaron su constitución como la primera asociación española de pacientes con dolor de cabeza.
Fundación Migraña
Fundación Migraña promueve el avance conjunto de la ciencia y de la industria en beneficio de la
sociedad paciente de esta enfermedad. Es también objetivo de la Fundación, la realización de
campañas de todo tipo para asegurar la información y educación de los pacientes, familiares,
profesionales sanitarios, medios de comunicación y de la sociedad en general.
Para más información: Gabinete de prensa: Teresa Obregón. Tlno: 91 787 03 00/687 72 02 80