Download anatomía y fisiología animal

ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA ANIMAL
UNIDAD CUATRO. MIOLOGÍA.
La miología es la parte de la anatomía que estudia los músculos y sus elementos
accesorios.
La función específica del tejido muscular es la contractibilidad y a través de ella
conforman la parte activa del movimiento del cuerpo o de sus partes.
Las fibras musculares están compuestas por células denominadas miocitos,
unidos entre sí por tejido conectivo fibroso por donde pasan los vasos sanguíneos
y los nervios.
Fig. 4.1. Estructura del músculo Tomado de P.R.)
De acuerdo con la estructura y la función, el tejido muscular se puede clasificar en
tres tipos:
1. Músculo liso (involuntario) En el microscopio, no se aprecian estriaciones
transversales. Se encuentra localizado en los órganos principalmente automáticos
en funcionamiento.
La contracción de los músculos lisos es inherente (no requiere estímulo nervioso);
sin embargo, su contracción es regulada por el sistema nervioso autónomo y
afectada por ciertos fármacos.
Las células de este tejido son fusiformes (en forma de huso), con núcleo situado
en la porción central y con células dispuestas en láminas, haces o redes, aunque
en ocasiones se descubren algunas diseminadas por un tejido, como las fibras
musculares lisas de la piel (arrectores pilorum) que tienen la función de erizar el
pelo.
Ej.: tubo digestivo, conductos de glándulas, aparato respiratorio, urinario, genital,
arterias, venas, grandes conductos linfáticos, dermis, iris, cuerpo ciliar, etc.
2. Músculo estriado voluntario (somático o esquelético) En el microscopio se
observa estriaciones transversales, contiene varios núcleos (multinuclear)
situados cerca de la superficie.
Estas células (fibras) musculares están revestidas de una membrana celular
(vaina) la cual se conoce con el nombre sarcolema su inervación está dada por el
sistema nervioso voluntario.
Generalmente tienen relación directa con el
esqueleto. Ej.: todos los músculos que conforman la carne de los animales.
Toda fibra muscular estriada está aislada del resto e inervada directamente por
una rama de un nervio voluntario (neurona motora) y casi siempre bajo el domino
de la voluntad. Así, resulta que la unidad funcional de un músculo estriado
voluntario (llamada unidad motora) consta de una neurona motora y todas las
fibras musculares a la que ésta inerva.
El número de fibras musculares inervadas por una fibra nerviosa varía y guarda
relación con la finura del movimiento requerido. En los músculos oculares hay una
fibra nerviosa por cada fibra muscular, en cambio en los miembros una fibra
nerviosa puede inervar 100 o más fibras musculares.
El músculo estriado se contrae con mayor rapidez que el músculo liso. Existen
dos tipos de músculo estriado, rojo y blanco. El rojo se contrae con mayor rapidez
y menor fatiga y el blanco lo hace con mayor fuerza pero se fatiga más rápido.
El aumento de tamaño de un músculo por el ejercicio se conoce con el nombre de
hipertrofia. Cuando se debe al aumento de las fibras, se conoce como hiperplasia.
Las fibras musculares pueden regenerarse en cierto grado, pero cuando la lesión
es muy grave, se reemplazan por tejido conectivo.
En los animales domésticos existen aproximadamente 400 músculos.
3. Músculo estriado involuntario Presenta, como el anterior, estriaciones
transversales, pero no tiene regulación voluntaria, las células son estriadas con
núcleo en la porción central, es de carácter involuntario y es propiamente el
músculo cardíaco, por hallarse en el corazón.
Las células que componen este tejido forman una especie de red. La contracción
del músculo cardíaco es inherente y rítmica y no requiere estímulo nervioso, pero
su frecuencia es regulada por el sistema nervioso autónomo. Por lo general no
hay control consciente del músculo cardíaco.
MÚSCULOS ESTRIADOS VOLUNTARIOS
Fig. 4.2. Disposición de las fibras musculares. A, Paralela; B, Unipinada; C, Bipinada; D,
Multipinada (Tomada de Grant)
Las fibras musculares están dispuestas en haces, rodeados de tejido conectivo
fibroso que se llama endomisio. Varios haces están a su vez rodeados por
perimisio y todo el músculo está rodeado por tejido conectivo conocido con el
nombre de epimisio.
La proporción de tejido conectivo con respecto al muscular y la cantidad de
jaspeado (grasa incluida entre los haces musculares) son factores importantes en
la suavidad de una carne de consumo. Una porción de lomo o solomo será más
tierna que una porción de lagarto de pierna, donde todo el tejido conectivo se va
concentrando para formar el tendón de Aquiles.
En general, la cantidad de tejido conectivo de los músculos aumenta con la edad.
Las fibras musculares se disponen en forma paralela (en capas), como en los
músculos abdominales, o en cintas, como en el músculo sartorio, en la cara
interna del muslo.
Las fibras musculares se disponen también en forma en forma de huso (fusiforme)
o de pluma (peniforme) En esta ultima forma, el tendón ocupa el lugar del cañón
de la pluma, en tanto que las fibras contráctiles se insertan en un ángulo de 45
grados.
Si las fibras se encuentran sólo de un lado, el músculo se conoce con el nombre
de unipinado; bipinado, si proceden de los dos lados; y si lo hace de varios planos,
multipinado.
El arreglo paralelo de las fibras permite la máxima longitud de contracción, pero a
costa de la potencia, en tanto que la forma pinada proporciona el máximo poder, a
expensas de la distancia de contracción.
La fuerza de contracción de un músculo depende del número de fibras que se
encuentren en el mismo y no de la longitud de las fibras.
En el caso de los músculos largos, el origen se llama cabeza, cuando el músculo
es fusiforme, y la porción amplia, se denomina vientre. Cuando tiene varias
cabezas se llama bíceps, tríceps, cuadriceps, etc. Si tiene dos vientres se llama
digástrico, con un tendón en la mitad.
INSERCIONES MUSCULARES
Si un músculo parece insertarse directamente a un hueso, se dice que su
inserción es carnosa, como ocurre en los grupos musculares propios de la
escápula, aunque la inserción es por medio de pequeños tendones que unen al
periostio e incluso penetran de bajo de la superficie del hueso durante cierto
trayecto
Los tendones están constituidos por tejido conectivo denso, con fibras
sistematizadas en haces paralelos. Casi todos los tendones son verdaderas
cuerdas más o menos acintadas que unen las fibras musculares fusiformes o
peniformes al hueso.
Cuando un tendón tiene forma de lámina, recibe el nombre de aponeurosis y está
en relación con músculos planos.
La fascia es una lámina de tejido conectivo y tiene una capa superficial y otra
profunda, con la capacidad de producir bolsas serosas subcutáneas entre la piel y
las prominencias óseas, para facilitar el deslizamiento de la piel.
Los ligamentos anulares son cintas a modo de abrazaderas que mantienen los
tendones en su lugar.
La mayor parte de los músculos se une a dos diferentes huesos. La unión menos
móvil durante la contracción se llama origen, en tanto que la más móvil se conoce
como inserción.
GRUPOS MUSCULARES FUNCIONALES
El nombre del músculo depende de varios aspectos tales como, acción, forma,
origen e inserción, dirección, posición, etc., aunque generalmente se tienen en
cuenta dos o más aspectos.
Músculo flexor es aquel que al contraerse reduce el ángulo entre los segmentos
que une.
Músculo extensor es aquel que al contraerse aumenta el ángulo entre los
segmentos que une. Un músculo puede ser flexor en una región y extensor en
otra.
Músculo aductor es aquel que al contraerse acerca el miembro hacia el plano
medio. En caso contrario se llama músculo abductor.
Músculos sinérgicos son aquellos que actuando a la vez, ejecutan el mismo
movimiento.
Esfínter es un músculo que circunscribe un orificio.
Músculo cutáneo se origina en la aponeurosis superficial y se inserta entre la piel y
la fascia profunda, está más desarrollado en animales grandes y toma el nombre
de la región en donde se localiza. Le da gran contractibilidad y movilidad a la piel
contra medios adversos.
ESTRUCTURAS SINOVIALES
Las estructuras sinoviales del organismo son las cápsulas articulares, las bolsas
sinoviales y las vainas sinoviales. En cada caso, el estrato interno es una
membrana de tejido conectivo que produce el líquido sinovial, cuya función es
reducir la fricción, y cuya secreción es suficiente para este efecto porque el exceso
es patológico y se conoce con el nombre de bursitis.
Fig. 4.3. Esquema de una vaina sinovial (Tomado de Frandson)
Un saco sinovial situado entre dos partes que se deslizan una sobre la otra, se
conoce con el nombre de bolsa.
Una vaina tendinosa se parece a una bolsa alargada colocada entre el tendón y el
tejido subyacente, en la cual los bordes se doblan alrededor del tendón hasta
encontrarse (conocido como mesotendón) De esta disposición resulta una capa
interna de membrana sinovial, que rodea el tendón y una capa superficial de la
membrana sinovial suficiente para reducir la fricción entre la cinta tendinosa y las
estructuras vecinas. Las vainas tendinosas de llaman también vainas vaginales.
MÚSCULOS DEL MIEMBRO ANTERIOR
1.
Músculos del cinturón escapular Trapecio, romboides, serrato ventral y
omotransverso.
2.
Músculos de la articulación del hombro. Braquiocefálico que se subdivide
en cleidobraquial y cleidomastoideo, supraespinoso, redondo mayor, gran
dorsal, infraespinoso, pectorales, coracobraquial, subescapular y el
deltoides.
3.
Músculos del codo. Tríceps, bíceps braquial, braquial anterior y pronador
redondo.
4.
Músculos del carpo. Extensor radial, extensor cubital del carpo (ulnar
lateral), flexor radial y flexor cubital.
5.
Músculos de los dedos. Extensor común, extensor lateral, extensor digital
interno (medial) y el extensor y abductor del pulgar, flexor digital profundo
y flexor digital superficial.
Fig. 4.4. Músculos superficiales del caballo (Tomado de Ellenberger)
MÚSCULOS DEL MIEMBRO POSTERIOR
1. Músculos de la cadera. Bíceps femoral, semitendinoso, semimembranoso,
glúteo medio, iliaco, psoas mayor, sartorio, recto femoral, tensor de la
fascia lata, glúteo profundo, glúteo superficial, recto interno (gracilis),
pectíneo, aductor, cuadrado femoral, obturador y gemelos.
2. Músculos de la rodilla. Cuadriceps femoral (compuesto por el recto
femoral, vasto medial, vasto intermedio y vasto lateral), flexor superficial de
los dedos y poplíteo.
3. Músculos del corvejón. Gemelos y flexor superficial de los dedos (forman
el tendón de Aquiles), flexor profundo de los dedos, tibial anterior y los
peróneos.
4. Músculos de los dedos. Extensores digitales (largo y lateral) y flexores
superficial y profundo.
Fig. 4.5. Músculos profundos del caballo (Tomado de Ellenberger)
MÚSCULOS DE LA CABEZA, EL CUELLO, EL TRONCO Y EL ABDOMEN
Fig. 4.6. Músculos superficiales de la vaca (Tomado de Ellenberger)
1. Músculos de la región vertebral. Largo (de la cabeza, del atlas, cervical,
lumbar y torácico), ileocostal, espinal, semiespinal, interespinales e
intraespinales.
2. Músculos del cuello y la cabeza. Trapecio, esplenio, romboides, largo del
cuello, oblicuo dorsal, recto dorsal, ligamento de la nuca, esternocefálico,
esternotirohiodeo, largo del cuello y el recto anterior.
3. Músculos del abdomen. Oblicuo externo, oblicuo interno, transverso del
abdomen y recto del abdomen.
4. Músculos de la respiración. Diafragma, intercostales (internos y externos),
dorsal ancho, serrato dorsal craneal, supracostales, recto torácico, retractor
costal y trasverso torácico.
FISIOLOGÍA DEL MÚSCULO
En la base para el movimiento de las células vivas se hallan las proteínas
contráctiles, que pueden convertir energía química en energía mecánica de
tensión y movimiento. Aparte de las células musculares, estas proteínas se han
encontrado en los leucocitos, las mitocondrias y los cilios de las células epiteliales.
Las células musculares están especializadas para la contracción y, por otra parte,
casi todas las reacciones del organismo de los vertebrados tienen por base la
contracción. Entre dichas reacciones debemos considerar actividades como
moverse en el medio, respirar, ingerir alimentos, eliminar residuos, impulsar
sangre y las acciones de la reproducción.
El tejido conectivo está en íntima comunicación con las células musculares para
formar una especie de sistema conjunto, de modo que la contracción propia del
músculo pueda ser correctamente aplicada. El tejido conectivo entre las células
sirve asimismo como guía para los vasos y nervios propios del músculo.
MÚSCULO LISO (INVOLUNTARIO, NO ESTRIADO O VISCERAL)
FIG. 4.7. Músculo liso (involuntario) (Tomado de Espasa Calpe)
También recibe el nombre de visceral, porque se encuentra en vísceras de los
aparatos digestivo, urogenital, respiratorio y vascular.
La célula muscular lisa parece una unidad contráctil fusiforme (en forma de huso)
con un núcleo en el centro. La longitud varía entre 50 y 250 µ y el diámetro mayor
está entre 5 a 10 µ. No se observan estrías, miofibrillas o sarcolema transversales
con el microscopio óptico.
El músculo liso presenta una propiedad especial denominada plasticidad, conocida
también como relajación de esfuerzo, que consiste en la capacidad de ajustarse a
la dilatación sufrida sin incrementar la tensión final o la presión ejercida sobre el
contenido de una víscera hueca rodeada por músculo liso.
La tensión se incrementa al principio, pero después de unos segundos se relaja y
adquiere su tensión original, como ocurre en el estómago, el intestino, los vasos
sanguíneos, la vejiga y en el útero al avanzar la preñez, evita el dolor y no pierde
su capacidad de contracción.
El incremento de tamaño de la pared del útero durante la preñez obedece a tres
formas. Fibras individuales pueden aumentar su tamaño, como en el músculo
estriado voluntario (hipertrofia) Puede haber división mitótica y aumentar el
número de fibras (hiperplasia) También se pueden formar células de músculo liso
a partir de células mesenquimatosas (neoplasia)
Excitación, contracción y relajación
Las células musculares lisas de las paredes de los órganos huecos están
dispuestas de tal forma que sólo una fracción de dichas células es inervada por
nervios autónomos. Estas células pueden sufrir contracción, pero no es necesario
el estímulo nervioso para la contracción normal del músculo liso, porque éste tiene
varios puntos de células marcapaso para su despolarización y la contracción
resulta de estímulos tales como distensión o influencias químicas u hormonales, o
auto excitación miógena sin estímulo extrínseco alguno. La inervación de tal
músculo es principalmente reguladora.
El impulso de contracción (potencial de acción) se extiende a través del tejido
debido a conexiones sincitiales (masa de citoplasma que comprende varios
núcleos) entre las fibras (donde se tocan las membranas plasmáticas de células
adyacentes.
De esta manera, las células del músculo liso pueden ser ligadas eléctricamente
mientras permanecen independientes desde el punto de vista químico (no se
requiere secreción de sustancia transmisora) Esta transmisión directa se conoce
son el nombre de conducción efáptica.
Las células del músculo liso reaccionan a la noradrenalina (de los nervios
simpáticos) y a la acetilcolina (de los nervios parasimpáticos)
Como los músculos esqueléticos, en el músculo liso el calcio es la causa de la
tensión, contracción y relajación, pero es más difícil que se fatigue o se tetanice,
debido a que el proceso lento que tiene este tipo de músculo consume sólo el 25%
del oxígeno que consume el músculo esquelético.
MÚSCULO ESTRIADO INVOLUNTARIO (CARDÍACO)
Fig. 4.8. Músculo estriado involuntario (cardíaco) (Tomado de Espasa Calpe)
Tiene muchas características semejantes a las de las fibras musculares estriadas
voluntarias, aunque las estrías son menos evidentes que las del músculo
esquelético y tienden a formar una red.
El corazón consta de células que son entidades separadas; sin embargo, ciertas
estructuras únicas halladas en el músculo cardíaco son los discos intercalares que
se interponen entre segmentos de músculo de 50 a 120  de longitud.
Los potenciales de acción pueden difundirse fácilmente de una célula a otra
haciendo que los ventrículos y las aurículas actúen eléctrica y mecánicamente,
como si se tratara de una sola masa de células.
Excitación y contracción
El músculo cardíaco no requiere estímulo nervioso. Tiene capacidad propia
intrínseca o inherente para generar potenciales de acción de una manera rítmica.
Esto lo realiza el Nodo Sino-Auricular, que se despolariza con mayor rapidez que
cualquiera otra parte del músculo cardíaco.
Aunque este músculo es inervado por los sistemas simpático y parasimpático, la
función de estos sistemas se limita a alterar o regular el ritmo cardíaco, el cual fija
normalmente el marcapasos.
En el músculo cardíaco ocurre hipertrofia cuando aumenta el trabajo cardíaco por
alguna razón fisiológica o patológica (ejercicio, vida en grandes altitudes, etc.)
MÚSCULO ESTRIADO VOLUNTARIO (SOMÁTICO O ESQUELÉTICO)
Fig. 4.9. Músculo estriado voluntario (esquelético) (Tomado de Espasa Calpe)
La fibra muscular voluntaria es realmente una célula multinucleada con estrías
transversales.
Cada fibra muscular tiene una parte engrosada de la superficie de su membrana
llamada placa motora terminal, en donde se encuentran el nervio y el músculo con
una hendidura sináptica entre ellos, en donde se produce la transmisión del
impulso nervioso se hace por la sustancia transmisora química llamada
acetilcolina.
Cada fibra muscular estriada puede contener desde varios cientos hasta varios
miles de miofibrillas, y cada una, contiene aproximadamente 1.500 filamentos de
miosina y 3.000 de actina.
Sarcómero
Fig. 4.10. Diagrama esquemático de in sarcómero aislado en el que se muestran las
relaciones cambiantes entre las bandas I, A y H, al ocurrir la contracción (Tomado de
Crouch)
En el microscopio electrónico se observan bandas, que se designan con diferentes
letras. Las bandas brillantes I contienen sólo filamentos de actina y reciben su
nombre porque son Isotrópicas (propiedades físicas idénticas) a la luz polarizada,
lo cual quiere decir que un rayo de luz que pase a través de esta banda será
desviado en todas las direcciones, porque los filamentos de actina tienen la misma
densidad.
Las bandas oscuras A se localizan donde los filamentos de actina y miosina se
sobreponen y su nombre se debe a que son Anisotrópicas (propiedades
diferentes) a la luz polarizada, lo cual quiere decir que cuando un rayo de luz pase
a través de esta banda será desviado en dos direcciones porque los filamentos de
actina y miosina tienen distintas densidades y son, por tanto, birrefringentes.
El sarcómero está limitado en cada extremo por una línea Z, compuesta por
proteína no contráctil. Los filamentos de actina están unidos a las líneas Z en
cada extremo del sarcómero.
Cuando el músculo está relajado, los filamentos de actina se separan y dejan una
zona H en la mitad de la banda A cuando solo hay filamentos de miosina. Cuando
hay contracción muscular, los filamentos de actina casi se tocan en la mitad del
sarcómero.
En ocasiones se observa una línea M en el centro de la zona H, que puede ser
creada por delgados filamentos orientados transversalmente y cuya función es
conservar los pesados filamentos de miosina en registro.
Excitación, contracción y relajación
La contracción del músculo estriado voluntario es desencadenada por la
generación de un potencial de acción en el sarcolema (membrana de la fibra
muscular) Este potencial de acción es iniciado por la descarga de una neurona
motora, cuya rama axónica termina en la unión neuro-muscular o unión mionueral
cerca del punto medio de la fibra muscular.
La despolarización de la terminación nerviosa motora libera una sustancia
transmisora química llamada acetilcolina, la cual se difunde por la hendidura
sináptica, con 20 a 30 nm de ancho.
La acetilcolina es sintetizada en el citoplasma de la terminación nerviosa por la
enzima colina acetiltransferasa (acetilasa), la cual combina acetil coenzima A con
colina. La acetil colina se almacena en vesículas localizadas en los pies
terminales del extremo de la fibra nerviosa.
Cuando la acetil colina difunde por la hendidura de la unión mioneural, actúa sobre
aquella parte especializada del sarcolema de la fibra muscular localizada
directamente bajo los pies terminales.
El sarcolema muy engrosado y
especializado se conoce como membrana postunitiva o aparato subneural.
Fig. 4.11. Diagrama de una sinapsis (Tomado de Espasa Calpe)
Esta parte especializada del sarcolema tiene un contorno irregular, a modo de
arrugas o pliegues, que se interdigitan con los pies terminales (pero no los tocan)
de la rama final nerviosa, debido a que la hendidura sináptica se encuentra entre
ellos.
La acetilcolina liberada por los pies terminales despolariza la membrana posunitiva
y produce un flujo localizado de corriente el cual, a su vez, despolariza el
sarcolema adyacente, y de este modo resulta un potencial de acción. Este último
se propaga entonces por todo el sarcolema de la fibra muscular.
Para este proceso se requiere ATP, toda vez que la energía para la contracción se
obtiene de ATP hidrolizado (desfosforilado) Además, el ATP es empleado por la
fibra muscular para secuestrar iones de calcio (Ca++) de regreso al retículo
endoplásmico. También se le requiere para la recuperación de la membrana
después de la despolarización (el sistema Na-K-ATPasa)
La concentración de ATP en el músculo es relativamente baja, y aporta sólo la
energía suficiente para conservar la contracción por un breve período. Puesto que
los músculos continúan contrayéndose después de que el ATP se ha agotado, el
ADP que se produjo se fosforila de nuevo, ahora por efecto del fosfato de creatina.
Fig. 4.12. Liberación e incorporación activa de iones calcio por los sacos laterales del
retículo endoplásmico en el músculo esquelético de los mamíferos (Tomado de Vander)
La concentración de fosfato de creatina también es limitada. Por tanto, si la
contracción muscular dura por algún tiempo, el fosfato de creatina y el ATP nuevo
tendrán que ser reemplazados al final por el ciclo de Krebs en las mitocondrias de
las fibras musculares durante la relajación.
Al continuar funcionando el músculo, se acumula ácido láctico, parte del cual se
convierte en piruvato y de esta manera pasa por el ciclo del ácido cítrico en las
mitocondrias del músculo.
La glucosa se obtiene del aporte sanguíneo al músculo y del glucógeno
almacenado en las fibras musculares, el cual es descompuesto en glucosa por el
proceso denominado glucogenólisis.
ALGUNAS CONSIDERACIONES CLÍNICAS
TETANIA. Es un espasmo tónico continuo del músculo o como un estado
uniforme de contracción cuando la frecuencia de estímulo se hace tan grande que
no es posible que un incremento adicional de esta frecuencia aumente la tensión
de contracción.
Puede ser causado por la toxina del Clostridium tetani, hipoparatiroidismo,
deficiencia de vitamina D, hipofosfatemia e hipocalcemia.
FATIGA MUSCULAR. Es el descenso de la fuerza de contracción muscular
debida a una disminución del aporte de calcio y energía a las proteínas
contráctiles. El tiempo de aparición varía mucho con el tipo de fibra y de músculo
implicados.
RIGOR MORTIS. Ocurre algunas horas después de la muerte, ya no se dispone
de ATP, el músculo pierde su tono y el calcio es liberado poco a poco por el
retículo sarcoplásmico. Todos los músculos del animal se hacen progresivamente
tensos y rígidos debido a que los filamentos se enlazan o prenden entre sí en
presencia de calcio, sin que haya ATP que secuestre el calcio y separe los
puentes cruzados.
Esta rigidez persiste hasta que la autolisis celular y la degradación proteica
descomponen el músculo y queda en estado relajado.
HIPERTROFIA. Es el aumento del tamaño de los músculos debido al aumento de
tamaño de cada fibra individual a través del ejercicio.
HIPERPLASIA. Es el aumento del tamaño de un músculo por el aumento del
número de fibras musculares debido a un proceso patológico.
AUTO EVALUACIÓN
1. Cómo se llama el estudio de los músculos.
2. Cuáles son las características anatómicas del músculo liso.
3. En qué lugares se encuentra el músculo liso.
4.
Cuáles son las características anatómicas del músculo estriado
involuntario.
5. En dónde se encuentra ubicado el músculo estriado involuntario.
6. Cuáles son las características anatómicas del músculo estriado voluntario.
7. En donde se encuentra ubicado el músculo estriado voluntario.
8. Qué es endomisio, perimisio y epimisio.
9. Qué es un músculo unipinado, bipinado y multipinado.
10. De qué manera se inserta el músculo al hueso.
11. Diga la diferencia entre tendón, aponeurosis y fascia.
12. Qué son los ligamentos anulares.
13. Qué se conoce como origen e inserción de un músculo.
14. Defina músculo flexor, extensor, aductor, abductor, esfínter, sinérgico y
cutáneo.
15. Cuáles son las estructuras sinoviales que se encuentran en el organismo.
16. Describa una banda sinovial.
17. Cuáles son los principales músculos del miembro anterior.
18. Cuáles son los principales músculos del miembro posterior.
19. Cuáles son los principales músculos del tronco, el cuello y la cabeza.
20. Cuáles son los músculos de la respiración.
21. Qué es un sarcómero y qué partes contiene.
22. Describa la fisiología de la contracción del músculo estriado voluntario.
23. Qué es tetania.
24. Qué es fatiga muscular.
25. Qué es rigor mortis.
26. Qué es hipertrofia muscular.
27. Qué es hiperplasia muscular.