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LA TERAPIA MITOCONDRIAL DEL Dr. KREMER
Nuestras células, según las últimas investigaciones en biología celular, provienen de la
simbiosis de una bacteria muy antigua llamada ARCHAEA con una más moderna, la
MITOCONDRIA capaz de obtener energía de la combustión a baja temperatura de la
glucosa con el oxígeno (ciclo de Krebs). La gran complejidad de la Archaea junto con la
capacidad de producir energía en abundancia de la Mitocondria, supuso un salto evolutivo
enorme ya que esta nueva célula podía disponer de 20 veces más energía que antes de la
simbiosis. A partir de este momento empezó la aparición de organismos pluricelulares que
dio lugar a todas las especies conocidas.
La Archaea, antes de asociarse con la Mitocondria, obtenía energía de descomponer
sulfatos y otros minerales de la tierra. Todavía ahora, cuando las células se dividen y no
pueden permitir la entrada de oxígeno dentro del citoplasma para no dañar el ADN,
funcionan de forma anaerobia, descomponiendo Cisteína (aminoácido azufrado). El resto
del tiempo, obtiene energía del ATP (adenosil tri-fosfato) que le suministra la mitocondria.
Una célula sana tiene en su interior de 1500 a 2000 mitocondrias. Con esta cantidad se
puede obtener energía para realizar esfuerzos extraordinarios como en el deporte de
competición. Para una vida sedentaria con 100 sería suficiente.
El Dr. Heinrich Kremer estudiando el tema con gran profundidad (The silent revolution in
AIDS & cancer treatement), ha observado lo siguiente. En las enfermedades graves como
cáncer o sida, el número de mitocondrias activas por célula es menor de 50. Y por debajo
de 500 empiezan a aparecer todas las enfermedades crónicas, cuya gravedad está en
proporción inversa a este número. La metástasis la explica de esta manera: las células ya
no pueden funcionar con glucosa y oxígeno (por falta de mitocondrias), y emigran a otros
órganos donde abunde la cisteina (pulmones, cerebro, huesos, hígado...). Como residuo de
esta reacción química, se desprende Sulfídrico. La intoxicación con este gas, da los mismos
síntomas que los de los moribundos por metástasis.
Pero faltaba por explicar porque un número no tan bajo de mitocondrias activas puede estar
relacionado con todas las enfermedades crónicas. Kremer sospechó que la explicación
podría estar en la “cadena respiratoria” otra cadena bioquímica parecida al ciclo de Krebs,
que tambien produce ATP en mucha menor cantidad. La primera sorpresa que se llevó al
estudiarla, es que produce mas energía de la que consume, o sea que debería captar
energía o fotones del vacío físico-quántico. Estudiándola mas a fondo observó que la última
etapa de la cadena (las anteriores producen protones para ella) es una especie de rotor
giratorio movido por los protones. Después de muchos experimentos mas cerca de la física
cuántica que de la medicina, concluye: “La mitocondria es la interfase entre la célula y el
cosmos”. Esta última etapa de la cadena respiratoria, es la encargada de captar información
del cosmos y gravarla en el ATP que produce (el ATP tiene una estructura química con
pentágonos y hexágonos con dobles enlaces que es idónea para almacenar información
vibracional).
Así, la disminución del nivel de mitocondrias activas en la célula, no solo lleva a la falta de
energía, sino también a la falta de información. De la información organizadora de la vida.
Dicho de otra forma: la disminución de las mitocondrias no solo produce un pérdida de
energía y vitalidad de la célula, sino también la entrada progresiva en el caos del
biosistema. También explicaría porque la evolución de las especies empieza con la
simbiosis Archaea - Mitocondria, ya que es a partir de este momento cuando la célula
dispone de “conexión” con la información que circula por el Universo.
Mitocondrias
Célula
Mitocondria seccionada
Cadena respiratoria
5a etapa de la
cadena respiratoria
Molécula de ATP