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PLANNER Media
17 de febrero 2005
C. VALENCIANA
AMPARO BERNET ASOCIACIÓN MUJERES MASECTOMIZADAS DE LA COMUNIDAD VALENCIANA
“Queremos ser participantes activas de nuestra
enfermedad”
Las afectadas por el cáncer de mama organizan un congreso de asociaciones en
Valencia para hacer oír su voz
Las afectadas por el cáncer de mama organizan un congreso de asociaciones en Valencia para
hacer oír su voz
MARIA LLOP/ VALENCIA
Cuál es la principal preocupación de una mujer con cáncer
de mama?
–Hay que aprender a vivir con la enfermedad. Una vez nos han
diagnosticado el cáncer y, en nuestro caso, nos han quitado la
mama, viene el momento de preguntarse “y ahora qué”. Es
cuando la sociedad no está. Pensamos que la mujer afectada
tiene todo el derecho a participar en su enfermedad y para ello
debe tener en cada momento la información necesaria para poder
rehacer y organizar su vida.
–El Congreso Nacional de Asociaciones de Cáncer de Mama
que se realizará en Valencia el próximo 4 de marzo, ¿cómo
quiere responder a esta necesidad de información?
–Las protagonistas del Congreso somos las afectadas por la
patología. De alguna manera, las mujeres queremos dejar de ser
buenas pacientes para ser participantes activas. Este encuentro
Amparo Bernet, antes de la
será un foro para reclamar que nuestra opinión es importante y
entrevista
que nuestra voz se tiene que oír. Además, será una oportunidad
para que las afectadas puedan estar informadas de todos los
aspectos importantes de la enfermedad.
–¿Es por eso que el congreso quiere presentar la
enfermedad desde un enfoque bio-psico-social?
–Pensamos que es necesario un punto de vista global de la
enfermedad, en el que se incluya la investigación, el trabajo de
los profesionales y el tratamiento de las secuelas.
–¿De qué tipo son las secuelas?
–Físicas, pero también psicológicas y sociales. Por ejemplo, si la
mujer puede volver al trabajo, la declaración de minusvalía tarda dos años. Y la vuelta a la
vida laboral no siempre es fácil, ya que se tienen que adaptar los puestos. Aún hoy se viven
casos dramáticos, como el de una mujer afectada por la enfermedad a la que su jefe le dijo
que habría que buscarle un trabajo nuevo ahora que era “media mujer”.
–¿Quién participará en el congreso comentado?
–En esta jornada se inscriben afectadas por el cáncer de mama pero también especialistas de
las distintas disciplinas que tratan de algún modo con la enfermedad. El programa incluye
ponencias de profesionales que tratan temas tan diversos como la relación entre la ética y el
cáncer, las últimas novedades del tratamiento de la enfermedad y la atención continuada a la
mujer.
–¿Cómo ha evolucionado la imagen que la sociedad tiene del cáncer?
–Todavía hay situaciones de una cierta marginación social. Las personas que de un modo u
otro lo han vivido de cerca están más sensibilizadas, pero habría que tomar mayor conciencia
social sin tener que pasar por ello.
–¿Qué actividades lleva a cabo la Asociación de Mujeres Masectomizadas de la
Comunidad Valenciana?
–Intentamos desmitificar la enfermedad y acompañar a las mujeres que vienen. En los nueve
años de funcionamiento han pasado unas 400 mujeres. La asociación ofrece atención
psicológica y un servicio de fisioterapia, pero también realizamos charlas sobre nutrición,
cursos y talleres de estética y formación de trabajo adaptado.