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República Bolivariana de Venezuela
U. E. Colegio ―Cruz Vitale‖
É
Prof. Francisco Herrera R.
Theodor Boveri
Boveri resumió sus estudios (1888 a 1907) en sus
“Resultados sobre la constitución de la sustancia cromática
del núcleo celular‖, en el que combinaba los hechos
observados sobre los cromosomas con las leyes
Mendelianas de la Herencia. Dio una descripción moderna
del aparato mitótico, pues fue el primero en identificar los
centrosomas y definir el papel del huso mitótico
Walter Sutton
“Finalmente llamo la atención sobre la probabilidad de que
la asociación de cromosomas paternos y maternos en
parejas y su separación subsiguiente durante la división
reduccional (…) puede constituir la base física de la ley
Mendeliana de la Herencia” (Sutton, 1902).
TEORÍA CROMOSÓMICA
Thomas Hunt Morgan (1866 — 1945)
Genetista estadounidense.
Estudió la historia natural, zoología, y macromutación en la mosca
de la fruta Drosophila melanogaster. Trabajó intensamente en un
programa de reproducción y cruce de miles de moscas de la fruta
en la Universidad de Nueva York en un cuarto que pasó a llamarse
el Cuarto de la Moscas.
Según Morgan, los genes están en los
cromosomas, su disposición es lineal, uno
detrás de otro, y mediante el entrecruzamiento
de las cromátidas homólogas se produce la
recombinación genética. La herencia está, en
algunos casos ligada al sexo.
TEORÍA CROMOSÓMICA
(Amante del Rocío de Vientre negro)
•Muy abundante, de fácil captura.
•Cultivable en laboratorio.
•Solo posee 4 pares de cromosomas.
•Adecuada para comprobar las
proporciones mendelianas.
•Por la cantidad de mutantes (naturales
o inducidos) en esta especie, permite
análisis genéticos cuidadosos.
Diptero braquicero
familia Drosophilidae
TEORÍA CROMOSÓMICA
Entre 9 y 10 días
a 25º C y un 60%
de humedad
TEORÍA CROMOSÓMICA
SEXUALES
TEORÍA CROMOSÓMICA
AUTOSÓMICOS
F1
Hembra
Y Macho
XX
Herencia
Ligada
al Cromosoma
X
XX
X
X
Y
X
Y
XX
Y
XX
XX
X
F2
3:1 OR
2:2 Hembra OR
1:2 Macho OR
1:2 Macho OB
F1
2:2 OR
TEORÍA CROMOSÓMICA
X
Y
OR: Ojo rojo
OB: Ojo blanco
LIGAMIENTO Y RECOMBINACIÓN
Genes están ligados si muestran < 50% de recombinación.
Grupo de Ligamiento
Genes NO están ligados si muestran 50% de
recombinación = Segregación independiente.
Genes COMPLETAMENTE LIGADOS si muestran 0% de
recombinación, o esta es muy rara si se observa gran
número de progenie.
Si los genes se encuentran en EL MISMO CROMOSOMA
forman Grupos de Ligamiento.
Recombinación
TEORÍA CROMOSÓMICA
Ó
Tiene lugar cuando ocurren
roturas de las cromátidas
durante la Profase I de la
Meiosis, entre cromosomas
homólogos, intercambiando
así alelos.
Si la distancia entre los genes
alineados en el cromosoma
es grande, se produce la
Recombinación.
TEORÍA CROMOSÓMICA
Ó
Alfred H. Sturtevant
elaboro el mapa
genético de la
Mosca de la Fruta
•Genes dispuestos en serie lineal.
•Genes muy juntos se separan mucho menos
por entrecruzamiento que los genes alejados
(Mapa parcial)
TEORÍA CROMOSÓMICA
•Es posible determinas las frecuencias de
entrecruzamiento, la secuencia de los genes
y sus distancias relativas (en centiMorgan,
unidad de medida cromosómica de la
distancia entre los genes).
TEORÍA CROMOSÓMICA
Establecimiento cromosómico del sexo
Ovulo
23
Espermatozoide
23
23
23
23
Cromosómicamente
Hembra
TEORÍA CROMOSÓMICA
23
23
23
Cromosómicamente
Varón
Establecimiento definitivo del sexo (normal)
FETO XX
FETO XY
Gónada Indefinida
Gónada Indefinida
Sustancia Inhibidora de Müller
Conducto
Paramesonéfrico
Conducto
Mesonéfrico
Trompa Uterina
Útero
Vagina
Genitales Externos
Femeninos
Fenotípicamente
Hembra
TEORÍA CROMOSÓMICA
Conducto
Paramesonéfrico
6to Mes
Ovarios
Estrógenos
Conducto
Mesonéfrico
Epididimo
Conducto Deferente
Testículos Genitales Externos
Masculinos
Testosterona
Fenotípicamente
Varón
Establecimiento definitivo del sexo
(Síndrome de Insensibilidad Androgénica)
Solo afecta al feto XY
FETO XY
Gónada Indefinida
Sustancia Inhibidora de Müller
Conducto
Paramesonéfrico
6to Mes
Trompa Uterina
Útero
Conducto
Mesonéfrico
Vagina
(corta)
Genitales Externos
Femeninos
Fenotípicamente
Hembra
TEORÍA CROMOSÓMICA
Estrógenos
(producidos
por las células
de Sertoli)
Daltonismo (enfermedad ocular ligada al sexo)
Ovulo
Espermatozoide
D
D
D
Hembra *
Portadora
Hembra
Sana
Varón **
Daltónico
D= Gen daltonismo (Dominante)
*No manifiesta la enfermedad porque el cromosoma Xd es inactivo, mientras que el X es activo
**Manifiesta la enfermedad porque el cromosoma Y no contrarresta la acción del cromosoma Xd
TEORÍA CROMOSÓMICA
Varón Sano
Hemofilia (Trastorno de la coagulación ligado al sexo)
TEORÍA CROMOSÓMICA
Grupos Sanguíneos: Sangre Corpuscular*
Se identifican con un antígeno o
factor Rh (+ si tiene proteína D
o – si no la tiene) presente en los
eritrocitos del 85% de las personas.
(Cromosomas AA; AO)
(Cromosomas AB)
* Sin plasma
TEORÍA CROMOSÓMICA
(Cromosomas BB; BO)
(Cromosomas OO)
Los grupos negativos pueden
donar tanto a grupos + y Los grupos + solo pueden
donar a grupos +
El O – es el donante universal,
pero solo puede recibir sangre
de otro O –
El AB es el receptor universal.