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Kyn-O-Flox
Solución oral. Uso veterinario
indicaciones
Tratamiento de las enfermedades infecciosas
provocadas por microorganismos Gram (+) y Gram
(-) – micoplasmas y bacterias anaerobias sensibles
al enrofloxacino.
Tratamiento y profilaxis de salmonelosis, colibaciolisis,
pasteurelosis, coriza infecciosa, micoplasmosis y CRD.
El uso de este producto debe restringirse a aquellos
casos en los que las bacterias se muestren resistentes
a otros antibióticos; se realizará, previo a su uso, una
confirmación bacteriológica del diagnóstico y un test de
sensibilidad de la bacteria causante del proceso.
Si no existe mejora en los tres días siguientes de
iniciada la terapia puede estar indicado un cambio en la
terapia escogida.
vía de administración
presentación
Vía oral en el agua de bebida.
Caja con 10 x 1 litro.
Caja con 4 x 5 litros.
especies de destino
TIEMPO DE ESPERA
Pollos de engorde (carne): 12 días.
Huevos: no está permitido su uso en aves cuyos huevos se
destinen al consumo humano.
Pollos de engorde.
composición por L
posología
Administración en el agua de bebida:
10 g de enrofloxacina/200 litros agua (equivalente a 100 ml
de KIN-O-FLOX en 200 litros de agua de bebida).
El tratamiento deberá prolongarse durante 3 días, y en caso
de salmonelosis la duración deberá ser de 5 días.
La cantidad necesaria de producto se mezclará con el agua
que consumirán las aves en el transcurso de 24 horas.
Enrofloxacina Alcohol bencílico
Otros excipientes c.s.p.
100 g
14 g
1L
Kyn-O-Flox
Solución oral. Uso veterinario
propiedades
El enrofloxacino es un antibiótico que pertenece a la clase
química de las fluoroquinolonas. El compuesto ejerce una
actividad bactericida mediante un mecanismo de acción
basado en la inhibición de la subunidad A de la ADN-girasa
(Topoisomerasa II) bacteriana, impidiendo la rotación axial
negativa de la molécula de ADN. En las bacterias Gram
positivas la diana fundamental sería la topoisomerasa IV en
lugar de la topoisomerasa II. Con este mecanismo bloquea
el proceso de replicación, transcripción y recombinación del
ADN bacteriano.
Las fluoroquinolonas también actúan sobre la bacteria en
la fase estacionaria, al alterar la permeabilidad de la capa
fosfolipídica de la membrana exterior de la pared celular.
Estos mecanismos explican la rápida pérdida de la viabilidad
de la bacteria expuesta al enrofloxacino.
El enrofloxacino ejerce su acción antimicrobiana a bajas
concentraciones, frente a la mayoría de las bacterias
Gram negativas y muchas Gram positivas, tanto aeróbicas
como anaeróbicas.
Espectro antibacteriano:
Staphylococcus spp.,Bordetella bronchiseptica, Escherichia
coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp.,
Proteus spp., Salmonella spp., Pseudomonas spp.,
Pasteurella spp., Mycoplasma spp., Bartonella spp.,
Enterococcus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae y
bacilos entéricos Gram negativo.
NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
1.110-ESP
Contraindicaciones
No deben tratarse animales con trastornos del
crecimiento cartilaginoso.
Excluir del tratamiento los perros y gatos menores de
12 meses en razas de tamaño pequeño y mediano, y 18
meses en razas grandes, o que no hayan finalizado su fase
de crecimiento. También se excluirán perros con historial
clínico epiléptico y con alteraciones nerviosas relacionadas
con el GABA.
No está indicado en caso de resistencias a quinolonas, pues
la resistencia cruzada a las fluoroquinolonas es completa.
Reacciones adversas
No se han descrito.
Interacciones
No aplicar simultáneamente con antiinflamatorios no
esteroideos (pueden producirse convulsiones).
Pueden presentarse efectos antagónicos en administración
conjunta con tetraciclinas, cloranfenicol o macrólidos.
Por vía oral, la administración simultanea de sustancias que
contengan magnesio, calcio y aluminio puede reducir la
absorción de enrofloxacino.
Pueden aparecer interacciones a nivel hepático con otros
fármacos de eliminación hepática.
El enrofloxacino presenta una biodisponibilidad oral, i.m y s.c
relativamente alta en casi todas las especies estudiadas.
La administración concomitante de compuestos que
contengan cationes multivalentes (antiácidos, leche o
sustitutos de la leche) disminuye la biodisponibilidad oral de
las fluoroquinolonas.
Precauciones especiales de uso
en animales
Aves:
Tras la administración oral de 5 mg/kg, se absorbió
lentamente, alcanzando una concentración máxima de 1
µg/ml a las 2 h postadministración; una biodisponibidilad
entorno al 70 – 80%, con vida media de eliminación
plasmática y un tiempo medio de residencia entorno
a las 12h.
“Cuando se use este producto se deben tener en cuenta las
recomendaciones oficiales sobre el uso de antimicrobianos”.
“El uso de fluoroquinolonas debe ser reservado para el
tratamiento de aquellos casos clínicos que hayan respondido
pobremente, a otras clases de antimicrobianos”
“Siempre que sea posible las fluoroquinolonas deben ser
usadas después de realizar un test de sensibilidad”.
Tras la administración oral de 10 mg/kg se observó una
concentración máxima igual a 2,5 µg/ml a las 1,6 h
postadministración, con una biodisponibilidad entorno al
64%. La vida media de eliminación plasmática fue de unas
14 h y el tiempo medio de residencia de 15 h.
El uso del producto en condiciones distintas a las
recomendadas en la Ficha técnica puede incrementar la
prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas
y disminuir la eficacia del tratamiento con otras quinolonas
debido a las resistencias cruzadas”.
MODO DE CONSERVACIÓN
prescripción
Conservar en lugar seco, al abrigo de la luz y a temperatura
inferior a 25º C.
De uso veterinario-medicamento sujeto a
prescripción veterinaria.