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ISSN 0001-6002/2009/51/1/10-15
Acta Médica Costarricense, ©2009
Colegio de Médicos y Cirujanos
Revisión
Identificación de genes causales y de
susceptibilidad para enfermedades de
herencia Mendeliana y compleja
(Identification of Susceptibility and Causing Genes for
Mendelian and Complex Diseases)
Luis Rodríguez-Porras, Henriette Raventós-Vorst
_____________________________________________________________________________________
Resumen
_____________________________________________________________________________________
Los factores genéticos participan en la etiología de la mayoría de las enfermedades comunes en
la población. Las enfermedades en las que participan factores genéticos pueden ser clasificadas
en varias categorías y de acuerdo con las características que presenten, se pueden utilizar distintas
estrategias metodológicas para identificar los genes participantes. En la mayoría de las
enfermedades con un patrón de herencia mendeliana, se han podido identificar las mutaciones
causales de la enfermedad. En las enfermedades complejas, esta búsqueda ha sido menos exitosa
a pesar de ser las más frecuentes en la población. Encontrar genes de susceptibilidad es importante
no solo para entender el mecanismo de acción de la enfermedad, sino que podría contribuir en el
desarrollo de medicamentos más eficaces para el tratamiento, conocer los factores ambientales y
desarrollar intervenciones preventivas y, en algunos casos, la aplicación de terapia génica.
Descriptores: desequilibrio de ligamiento, enfermedades multifactoriales, herencia mendeliana,
heterogeneidad genética, penetrancia, tamizaje genómico
_____________________________________________________________________________________
Abstract
_____________________________________________________________________________________
Universidad de Costa Rica,
Centro de Investigación en
Biología Celular y Molecular.
Correspondencia:
Luis
Rodríguez-Porras. Centro de
Investigación en Biología Celular
y Molecular, Ciudad de la
Investigación (2060) Universidad
de Costa Rica.
E-mail: [email protected]
[email protected]
10
Genetic factors are involved in the etiology of most common diseases and traits present in
populations. Different methodological approaches can be utilized to determine genes involved
according to their genetic features in diseases. In the majority of conditions that follow a simple
Mendelian pattern culprit genetic mutations have been identified. Conversely complex traits that
are most common in the population are also the most difficult to identify. Finding these genes is
crutial no just to clarify the pathophysiology of these common diseases but also to identify
environmental factors involved and to improve their treatment, including in some specific cases
gene therapy.
Key words: linkage disequilibrium, complex diseases, mendelian inheritance, genetic
heterogeneity, genetic penetrance, genomic screening.
Recibido: 5 de noviembre de 2007
Aceptado: 22 de abril de 2008
Las enfermedades genéticas pueden ser clasificadas como: (a) cromosómicas, (b)
monogénicas y (c) complejas (también conocidas como multifactoriales).
Acta méd. costarric. Vol 51 (1), enero-marzo 2009
Identificación de genes causales / Rodríguez-Porras L y Raventós-Vorst H
En las enfermedades cromosómicas el número y la
estructura de los cromosomas es anormal. Tal es el caso del
síndrome de Down 47 (+ 21), Turner 45 (X0) y Klinelfelter
(XXY). El diagnóstico de estas patologías es relativamente
sencillo y bastante exacto con la utilización de los métodos
citogenéticos tradicionales.
Una de las desventajas de los estudios familiares es que
las familias no solo comparten genes, sino también factores
ambientales, los cuales en el caso de enfermedades complejas,
pueden ser tanto o más importantes para el desarrollo de la
enfermedad. Como un intento por controlar el ambiente, se
han utilizado estudios de concordancia en gemelos.
La herencia monogénica es causada por mutaciones en
un locus específico y presenta un patrón de herencia
mendeliano clásico, en el que la expresión del fenotipo
obedece a la presencia de un genotipo particular. De acuerdo
con su localización cromosómica, estas mutaciones se
clasifican como autosómicas (en cualquier cromosoma no
sexual) o ligadas al X. Con base en su mecanismo de acción,
se pueden clasificar como dominantes si el alelo se expresa
en estado heterocigoto, o recesivas si se requieren dos copias
del alelo para que se exprese el fenotipo (estado homocigoto).
Algunos ejemplos son la fibrosis quística (autosómica
recesiva), varias colagenopatías (autosómica dominante) y
la distrofia muscular de Duchenne (ligada al X).1,2
Estudios de gemelos
Las enfermedades de herencia mendeliana son la
excepción más que la regla. La mayoría de las características
humanas como la estatura, el peso y el comportamiento,
además de las patologías más comunes en la población como
la diabetes, la esclerosis múltiple, la esquizofrenia, la
migraña, el desorden bipolar y las enfermedades
cardiovasculares, no presentan un patrón de herencia
mendeliano. Estas características han sido clasificadas como
“multifactoriales” o “de herencia compleja”. Es decir, son
rasgos fenotípicos que no se ajustan a un patrón de herencia
clásico atribuido a mutaciones en un único locus. Se explican
por el efecto aditivo de varios genes de susceptibilidad, la
influencia de factores ambientales múltiples y la interacción
entre los genes y el ambiente.3,4
Desarrollo de la enfermedad: ¿Susceptibilidad genética
o ambiental?
Los estudios en familias completas, en gemelos y en
familias con adopciones son las herramientas más utilizadas
para determinar si una característica tiene un componente
genético, ambiental o ambos.
Estudios familiares
La agregación familiar sugiere que los factores genéticos
desempeñan un papel en la etiología de la enfermedad. En
estos estudios, el objetivo es comparar el riesgo de tener la
enfermedad entre los familiares de un probando con el de los
familiares de un sujeto sin la enfermedad. El método
estadístico más común para cuantificar ese riesgo se conoce
como “riesgo relativo” y se obtiene al calcular la prevalencia
de la enfermedad en la familia comparada con la de un grupo
control. Un riesgo relativo mayor que uno significa que
existe más riesgo de padecer la enfermedad en parientes de
personas afectadas que en la población general. Cuanto más
bajo sea el riego relativo, la complejidad genética de la
enfermedad suele incrementarse.3
En el siglo XIX, Francis Galton introduce el concepto
genes-ambiente con el estudio de gemelos. Mediante tales
estudios es posible evaluar cuánto influyen los factores
genéticos en el desarrollo de alguna característica. En estos
estudios, se calcula la tasa de concordancia en gemelos
monocigóticos (comparten 100% del ADN) vs. dicigóticos
(comparten 50% del ADN).5 La heredabilidad de una
característica se puede definir como la varianza fenotípica
entre parejas de gemelos monocigóticos y dicigóticos
atribuible a factores genéticos. Un carácter con una
heredabilidad de 1 está totalmente determinado por un efecto
genético, así como una heredabilidad de 0 implica que las
causas ambientales determinan la expresión de ese carácter.
Cuando la concordancia de gemelos monocigóticos es
mayor que en dicigóticos (pero no 100%), se considera que
los factores genéticos son importantes en la etiopatogenia,
pero no son suficientes para determinar la característica por
sí solos; se requiere la presencia de factores ambientales que
predisponen o evitan su desarrollo.6
Estudios de adopciones
Otra de las estrategias empleadas para determinar si una
característica tiene origen ambiental o genético está
constituida por los estudios de adopciones, los cuales pueden
clasificarse en dos categorías, dependiendo de si es el padre
adoptivo o su hijo quienes poseen la característica por
estudiar. La concordancia en las características del niño
adoptado con sus padres biológicos es atribuida a efectos
genéticos. La concordancia de la característica con sus
padres adoptivos suele interpretarse como influencia de
factores ambientales en la característica.
Es posible que por azar se establezcan ciertas
asociaciones para el carácter analizado, por lo que se
requieren muestras de gran tamaño para obtener resultados
confiables.7
Estrategias de mapeo
Con el mapeo de genes de susceptibilidad, se pretende
demostrar que un locus en particular está asociado con un
fenotipo específico, independientemente de que sea una
característica compleja o de herencia mendeliana simple.
Sin embargo, por distinciones en su etiología se han tenido
que plantear ciertas diferencias metodológicas.8 Una forma
de abordar el estudio genético de las enfermedades es
mediante métodos paramétricos tradicionales, como estudios
de ligamiento genético familiar.
11
Estudios de ligamiento
De acuerdo con la tercera ley de Mendel, la segregación
de los caracteres en la formación de gametos es independiente.
En la actualidad se conoce que este postulado se cumple
cuando los genes se localizan en cromosomas diferentes, o a
mucha distancia en el mismo cromosoma.
Cuando los genes se localizan muy cerca en el mismo
cromosoma, tienden a cosegregar en bloque (haplotipos)
dentro de las familias, y se dice que estos loci están
genéticamente ligados.
En un estudio de ligamiento se busca encontrar
marcadores genéticos que sean coheredados con el fenotipo
en estudio (indirectamente con el gen que causa la
enfermedad). Cuando un marcador genético y el gen causal
del fenotipo están muy separados en el mismo cromosoma o
están en cromosomas diferentes, estos se segregarán en
forma independiente. No se presentarán diferencias en
cuanto a la frecuencia alélicas del marcador en los familiares
afectados y no afectados. Sin embargo, si el marcador se
encuentra muy cerca del gen causal, el marcador y la
enfermedad se heredarán juntos (ligados) en la familia.
Cuanto más cerca se encuentre el marcador genético del gen
causal del fenotipo, menor es la probabilidad de que sean
separados durante el proceso meiótico.
Se ha estimado el parámetro θ (theta) denominado
fracción de recombinación, que determina la probabilidad
de recombinación entre 2 loci y va de 0 a 0.5. Cuando θ es
cercano a 0 significa que los loci son muy cercanos (no hay
prácticamente recombinación entre ellos) y cuando θ es
cercano a 0.5 significa que los loci se heredan juntos en el
50% de los casos y separados en el 50% restante (tercera ley
de Mendel de segregación independiente). De esta forma, la
recombinación está en función de la distancia, aunque no es
una función linear simple. La fracción de recombinación
depende: (a) del segmento del cromosoma donde se
encuentran los loci y (b) del sexo del individuo. Generalmente,
la recombinación es mayor en mujeres que en hombres.9
El método estadístico tradicional para determinar
ligamiento (puntaje lod) fue desarrollado por Newton
Morton en 1955 y permite estimar el ligamiento entre loci,
así como la fracción de recombinación entre estos. En un
análisis de ligamiento, la hipótesis nula es que los loci no
están ligados, es decir que los genes están muy separados
dentro del mismo cromosoma o bien que se encuentran en
cromosomas distintos (θ = ½). La hipótesis alternativa es
que los loci están genéticamente ligados (θ < ½).
Para una familia dada, el puntaje lod para un valor
candidato de θ se define como el logaritmo decimal de la
razón de estas dos posibilidades, de la siguiente manera 10:
Z = log10 P (F/ θ ) / P (F/ θ ½)
12
Se acepta que hay ligamiento cuando este valor Z es
mayor o igual a 3 para enfermedades mendelianas y 3.6 para
enfermedades de herencia compleja.
Los estudios de ligamiento continúan siendo importantes
herramientas para la localización e identificación de genes
causales de enfermedades. Sin embargo, debido a que es un
método paramétrico, su aplicación en la identificación de
genes de susceptibilidad a enfermedades complejas se
dificulta. Algunos parámetros que se deben definir en un
estudio de ligamiento son forma de herencia (y en las
enfermedades complejas la forma de herencia es desconocida
por definición), frecuencia poblacional y penetrancia del
gen. Si se especifican parámetros falsos, como la frecuencia
alélica poblacional o un patrón de herencia incorrecto, se
pueden generar falsos negativos producto de una mala
estimación de la fracción de recombinación. Otra desventaja
de los estudios de ligamiento genético, incluso en el caso de
enfermedades mendelianas, es que la ubicación del locus se
realiza en un bloque de gran tamaño (en el orden de millones
de pares de bases) que podría contener cientos de genes.
Finalmente, genes de efecto menor podrían no ser detectados
por ligamiento, sin importar cómo ha sido diseñado el
estudio.10,11
En algunas enfermedades complejas se han encontrado
unas pocas familias que presentan variantes raras de herencia
mendeliana. Una vez que se localiza e identifica el gen en
estas familias mediante un análisis de ligamiento tradicional,
se estudia que tan importante es este gen en las formas más
comunes de la enfermedad.12 Un caso típico es el de la
migraña hemipléjica familiar, un subtipo raro de migraña
con aura que presenta un patrón de herencia autosómico
dominante. Por estudios de ligamiento, se determinó que al
menos de 50% de las familias presentaban ligamiento con la
región 19p13, en la que posteriormente se identificó el gen
CACNA1A. Este gen codifica para un canal de calcio voltaje
dependiente del tipo p/q relacionado con la descarga neuronal
de neurotransmisores.
Ciertos estudios han reportado asociación del gen con
tipos más comunes de migraña,13,14 pero no han podido
replicarse en otras poblaciones.15-17
Otro ejemplo es la identificación de los genes BRAC 1 y
BRAC 2 que se heredan en forma autosómica dominante,
pero con una penetrancia incompleta. Esto quiere decir que
no todas las mujeres que heredan una copia mutada del gen
presentarán el cáncer, pero su riesgo sí es mucho mayor al de
la población general y aumenta a medida que lo hace la edad
de la mujer. Sin embargo, estos genes explican menos del
10% de los casos de cáncer de mama.18,19
Estudio de las enfermedades complejas
Desde 1920 Alterburg y Muller demostraron cómo
utilizar los instrumentos y conceptos mendelianos para la
disección de rasgos de herencia compleja. No obstante, la
mayoría de los genetistas se han dedicado a trabajar con
características mendelianas en las que el análisis es menos
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complejo. Hasta la fecha, la gran mayoría de las enfermedades
genéticas de herencia mendeliana simple han sido descritas
y gran parte de los genes mutados han sido exitosamente
identificados y clonados.4 ,8
Los genes de susceptibilidad para enfermedades
complejas han sido muy difíciles de identificar.20 En un
análisis de 101 tamizajes completos del genoma para
estudios de ligamiento de diferentes enfermedades complejas,
solo un tercio del total de estudios encontraron regiones
cromosómicas con valores relativamente significativos de
ligamiento y solo unos pocos pudieron ser replicados en
otras poblaciones.21 Algunas complicaciones en el mapeo de
enfermedades de herencia compleja son22:
(a) Fenocopias y penetrancia incompleta: En una
enfermedad compleja, la presencia de un alelo de
susceptibilidad en un locus determinado puede influir, pero
no siempre determinar el desarrollo de la enfermedad, a
diferencia de la mayoría de enfermedades mendelianas.
Se conoce como penetrancia incompleta si hay
individuos que heredan alelos de susceptibilidad para una
enfermedad, pero no la presentan. Por otra parte, si se
describen individuos que presentan la enfermedad, a pesar
de no ser portadores de los alelos de susceptibilidad, se les
llama fenocopias.23
Es decir, que los genes de susceptibilidad podrían estar
presentes tanto en (a) personas sanas, que por penetrancia
incompleta (por ausencia de uno o varios factores ambientales
o genéticos adicionales necesarios) no desarrollaron la
enfermedad, o bien, (b) podrían estar ausentes en ciertos
individuos afectados en los que las causas genéticas no son
las de la enfermedad (fenocopias).
Para evitar mezclar fenocopias con los casos de
susceptibilidad genética, se ha propuesto utilizar solo
aquellos probandos: en los que la enfermedad inicie a edades
tempranas y en los que la enfermedad sea más severa
(frecuencia de ataques o descompensaciones).
Estos requisitos pueden ser útiles en ciertos casos para
identificar los “más genéticos”. Sin embargo, es importante
tomar en consideración que tanto el inicio como la frecuencia
y la severidad de la enfermedad podrían estar determinados
por la sobreexposición del individuo a factores de riesgo
ambiental para la enfermedad.
(b) Heterogeneidad genética y alelos de alta frecuencia
Un fenotipo idéntico puede ser el producto de mutaciones
en distintos genes (heterogeneidad de locus) o diferentes
mutaciones en el mismo gen (heterogeneidad alélica). Un
ejemplo claro son las vías metabólicas, en las que la
interrupción de alguno de los pasos podría causar fenotipos
clínicamente indistinguibles. El síndrome de Zellweger
presenta un patrón de herencia autosómico recesivo,
caracterizado por el ensamblaje defectuoso de peroxisomas,
y puede ser provocado por mutaciones en más de 10 loci
distintos.24 Otros ejemplos de enfermedades con
heterogeneidad genética de locus son el riñón poliquístico,
la displasia múltiple epifiseal,25 el Alzheimer,26 entre otras.
En estos casos, debido a que no es posible distinguir los
fenotipos causados por uno u otro gen, la localización de los
loci mutados en una región cromosómica específica es
difícil. Aunque los ejemplos que conocemos provienen
principalmente de los estudios con enfermedades
mendelianas (ya que en las complejas aún no conocemos
muchos de los genes), la hipótesis de trabajo es que la
heterogeneidad de locus va a ser mayor en las complejas por
su mayor prevalencia en la población general.
Para disminuir la posibilidad de heterogeneidad genética,
se ha propuesto el mapeo de enfermedades complejas en
comunidades con cierto aislamiento genético, bajo la
suposición de encontrar efectos de fundador.
Es importante diferenciar la heterogeneidad de locus, de
la heterogeneidad alélica. Esta se refiere a la presencia de
diferentes mutaciones causantes del fenotipo en el mismo
gen. Un ejemplo es la fibrosis quística del páncreas, en la
que se han encontrado más de 300 mutaciones en el gen que
causan el mismo fenotipo.27 A diferencia de la heterogeneidad
genética, la heterogeneidad alélica generalmente no interfiere
con los métodos paramétricos de mapeo genético.3
c) Definición de fenotipos
La definición del fenotipo para una enfermedad compleja
es una tarea difícil, incluso en los miembros de una misma
familia, por la expresión clínica variable de la enfermedad y
edad de inicio distinta entre individuos.22 Para ello ha sido
necesario desarrollar criterios diagnósticos estandarizados
con el fin de determinar el estado fenotípico del paciente,
como la cuarta edición del manual diagnóstico y estadístico
de los trastornos mentales, la clasificación internacional de
enfermedades y la guía diagnóstica de la sociedad
internacional de cefaleas.
Estos criterios han sido útiles en el estudio de
enfermedades neuropsiquiátricas, en las que distinguir entre
uno u otro fenotipo es muy difícil por la presencia de
síndromes con síntomas comunes, además de que el
diagnóstico se basa únicamente en la clínica. Además de
facilitar el diagnóstico, estas guías han permitido comparar
resultados entre poblaciones.
Estrategias no paramétricas para el análisis de
características complejas
Por las dificultades mencionadas, métodos no
paramétricos tales como análisis de hermandades y estudios
de asociación, pueden ser una mejor opción para el mapeo
de genes de susceptibilidad en las enfermedades complejas.
Análisis de hermandades
Los hermanos comparten en promedio el 50% del
material genético. La probabilidad de que compartan dos
13
marcadores, uno o ninguno, es del 25%, el 50% y el 25%,
respectivamente. Este tipo de análisis se basa en cuántos
segmentos cromosómicos son compartidos por dos o más
hermanos afectados.28 Ciertos métodos permiten el uso de
otros familiares, como primos, tíos, etc., que también
presenten la enfermedad.
Este tipo de análisis pretende encontrar un marcador
compartido por los afectados en una frecuencia mayor al
50% esperado por azar.
Estudios de asociación
El objetivo de un estudio de asociación es encontrar un
marcador alélico sobrerepresentado en una muestra de
pacientes en relación con una muestra control (casos y
controles). Para determinar si el marcador está asociado con
la enfermedad, es necesario comparar las frecuencias del
marcador con un grupo control.
A diferencia de los métodos paramétricos, en los estudios
de asociación: (a) no es necesario conocer la forma de
herencia, (b) se pretende identificar variantes particulares
asociadas al fenotipo en el nivel poblacional y no
exclusivamente para una familia, (c) se sabe que se pueden
utilizar aún cuando la penetrancia de la enfermedad sea
desconocida.29,30 Sin embargo, los estudios de asociación
permiten identificar posteriormente el gen de susceptibilidad
solo cuando está en desequilibrio de ligamiento con el
marcador, y además esta mutación es compartida por una
porción considerable de la muestra de pacientes. Se ha
sugerido que los estudios de asociación tienen un mejor
desempeño en poblaciones con menos heterogeneidad
genética, como aislados genéticos, por la posibilidad de
tener un evento de fundador. Además, si la población es de
origen reciente, los bloques genómicos compartidos debieran
ser de mayor tamaño y así se podría encontrar una asociación,
utilizando un número menor de marcadores genéticos.
Una de las mayores dificultades al elaborar los estudios
de asociación, ha sido encontrar un grupo control adecuado.
Para un estudio genético, lo más importante es que los
controles sean del mismo pool genético. Una estrategia alterna
es reclutar tríos (sujeto afectado con sus dos padres) y utilizar
la información genotípica del cromosoma no transmitido de
los padres como control. Esto reduce la posibilidad de
encontrar falsos positivos por estratificación poblacional,
además de que facilita la obtención de la muestra.3
Cuando se encuentra ligamiento con un estudio familiar
o de hermandades, o asociación mediante un estudio
poblacional, se inicia la fase de mapeo fino. Se satura la
región con más marcadores genéticos y se analiza si los
resultados siguen siendo positivos. Si es así, se identifican
los posibles genes candidatos en la región, para su
secuenciación y análisis.
Desequilibrio de ligamiento
Eventos demográficos como las migraciones o simples
cambios en el tamaño de la población, tienen un impacto en
14
la estructura genómica de estas poblaciones31, no solamente
en el cambio de las frecuencias génicas, sino también en la
estructura, distribución y extensión de las regiones que se
encuentran en desequilibrio de ligamiento.32
El desequilibrio de ligamiento se refiere específicamente
a una asociación no al azar entre estos marcadores alélicos
heredados. La extensión de estas regiones cromosómicas en
desequilibrio de ligamiento disminuye en cada generación,
producto de recombinación y conversión génica, además de
la historia poblacional de la muestra por analizar.9
Los aislados genéticos han permitido identificar genes
causales de enfermedades monogénicas. Tal es el caso de
Finlandia, en donde muchos de estos trastornos tiene una
incidencia mayor y han facilitado el mapeo de enfermedades
recesivas raras. El concepto de “población aislada” o aislado
genético es meramente práctico. En algún momento, todas
las poblaciones están conectadas, ya sea por subdivisión
poblacional o algún grado de entrecruzamiento activo con
miembros de poblaciones vecinas.33
Escamilla propone que “una población aislada es aquella
en la que sus miembros no han tenido un alto grado de
entrecruzamiento (encuentros sexuales con producción de
hijos) con poblaciones vecinas, producto de barreras
geográficas o sociopolíticas en un lapso de tiempo
determinado”. Se ha propuesto que estas poblaciones podrían
presentar menos heterogeneidad genética y ambiental,
debido a una forma de vida más homogénea, que en
poblaciones con mayor mezcla racial.28
Se han llevado a cabo estudios para determinar la
distribución de regiones en desequilibrio de ligamiento del
genoma humano. Los aislados genéticos muy antiguos (>100
generaciones) no presentan gran ventaja al compararlos con
poblaciones muy heterogéneas.22 Pero, en aislados muy
jóvenes (<20 generaciones) como el caso de la población
del Valle Central de Costa Rica, Cerdeña y Antioquia
(Colombia), estas regiones en desequilibrio de ligamiento
se extienden por distancias genéticas considerables (más de
1 cM).34-35
Con base en estas características y sumado a la
disponibilidad actual de múltiples marcadores genéticos, se
considera que el mapeo de todo el genoma, mediante la
estrategia de desequilibrio de ligamiento es suficientemente
robusta para localizar genes de susceptibilidad en
enfermedades complejas36 y no solo para restringir la
localización de cierto locus, como inicialmente se había
sugerido.32, 34
Pasos siguientes
Una vez identificada la región o el locus que contiene un
gen causal o de susceptibilidad para una enfermedad, se
estudian los genes contenidos en esta región. Con los mapas
e información generados en el Proyecto del Genoma
Humano, este paso es relativamente sencillo. Sin embargo,
identificar cuál de los genes es el causante y cuál de los
polimorfismos o mutaciones encontradas en ese gen son los
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funcionales, es aun una difícil tarea. Se han propuesto
algoritmos para priorizar cuales genes estudiar primero.
Algunos criterios son los estudios de expresión en el tejido
enfermo, conservación de las secuencias a través de la
evolución y estudios funcionales en animales genéticamente
modificados.
El mapeo genético de enfermedades complejas ha sido más
frustrante de lo que se pensaba. Uno de los mayores retos que
enfrentan los investigadores en biomedicina es la identificación
de genes de susceptibilidad para enfermedades complejas, así
como la determinación de las vías mediante las que interactúan
los múltiples productos génicos con los factores ambientales,
para la expresión de fenotipos complejos.
Identificar genes de susceptibilidad genética en
enfermedades complejas incrementará el uso rutinario de
análisis genotípicos con fines diagnósticos y terapéuticos.
Esto podría permitir el desarrollo de estrategias preventivas
más eficaces, identificando individuos genéticamente
susceptibles al padecimiento de una enfermedad, antes de
que se comiencen a presentar los síntomas, así como el
desarrollo de técnicas como la terapia génica.37-39
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Referencias
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