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DETERMINACIÓN DE BACTERIAS PATÓGENAS ENTÉRICAS DE SUELOS DE INVERNADEROS DE LA REGION NOROESTE DEL ESTADO DE PUEBLA Lizbeth Martínez-Morales2, Diego A Luna-Vital2, Marisol Brito-Zamora2, Andrés A. MuñozGarcía1, Elsa I. Castañeda-Roldán1 Edith Chávez-Bravo1 y Fabiola Avelino-Flores1 1 CICM, 2 Colegio de Alimentos de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Edificio 76 Complejo de Ciencias 3er Piso C. U. San Manuel, Puebla Pue, México. C. P. 72570, tel/fax (222) 2332010, e-mail: [email protected] Modalidad: Cartel, Área de interés:Contaminación Ambiental, Temática: Biota Palabras clave: Bacterias entéricas, invernaderos, Introducción. El suelo es un ecosistema donde coexisten bacterias, actinomicetos, hongos, algas y protozoarios. Las bacterias son responsables de las transformaciones de la materia orgánica ya que mineralizan una amplia gama de compuestos orgánicos naturales, las bacterias se agrupan en autóctonas que son residentes del suelo y las alógenas; en éste último grupo se pueden clasificar las bacterias patógenas que llegan a él con la lluvia, por tejidos vegetales enfermos, en abonos orgánicos sin tratar o en aguas negras. Las bacterias patógenas presentes en suelos pueden contaminar productos agrícolas y de ahí pasar al consumidor, originando enfermedades gastrointestinales (1-3). Las bacterias patógenas tienen que superar factores medio ambientales que afectan su sobrevivencia como la composición del suelo, el pH, la cantidad de materia orgánica y la flora microbiana autóctona. El objetivo de este trabajo fue aislar e identificar bacterias patógenas entéricas de suelos de invernaderos productores de jitomate de la zona noroeste del estado de Puebla. Metodología. Se tomaron trece muestras de suelo provenientes de invernaderos productores de jitomate de la zona noroeste del Estado de Puebla. La toma y preparación de las muestras, la determinación del pH y de materia orgánica se realizaron en base a la NOM-021-RECNAT-2000, que establece las especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de suelos. Estudios, muestreo y análisis. Las poblaciones microbianas autóctonas determinadas fueron bacterias mesofílicas, enterobacterias, bacterias alcalifílicas y hongos a partir de diluciones seriadas decimales, en agar Mac Conkey, agar Müller Hinton pH 7 y 8 y agar papa dextrosa, respectivamente. La determinación de bacterias entéricas se llevó a cabo utilizando medios enriquecidos y posteriormente medios selectivos y diferenciales, a las colonias sospechosas se les realizaron pruebas bioquímicas preliminares y se confirmaron por el método VYTEC. Resultados y discusión. En base al pH los suelos analizados se clasificaron como moderadamente ácidos, neutros y moderadamente alcalinos (pH entre 5.5 y 7.8, al no ser valores extremos se favorece el crecimiento de diversas bacterias. El 15.38% de los suelos presentaron una concentración media y alta de materia orgánica y un 69.23% fueron de muy alto contenido orgánico. En el 46% de los casos no se pudieron aislar hongos y las poblaciones más altas y frecuentes fueron de bacterias mesofílicas. En cuanto a las bacterias patógenas se hallaron las siguientes: Escherichia coli en el 77% (del total de muestras el 70% corresponden a patogrupos patógenos como ETEC, EHEC y EPEC.), Salmonella sp en el 31%, Shigella sp en el 31%, Yersinia enterocolitica en el 15% y Klebsiella pneumoniae en el 23%. Los factores analizados en los suelos tienen características que promueven la sobrevivencia de las bacterias patógenas, otro de los factores que contribuyó a la presencia de los microorganismos fue el uso de aguas provenientes de arroyos o rios y no de aguas de pozos. Conclusiones. Se recuperaron cepas de bacterias entéricas patógenas. Las cepas de E. coli recuperadas pertenecen a patogrupos de ETEC, EHEC y EPEC. Agradecimientos. Este proyecto ha sido financiado por la Vicerrectorìa de Investigación y Estudios de Posgrado. Bibliografía. 1. Assih, E. A., A. S. Ouattara, S. Thierry, J.-L- Cayhol, M. Labat, and H. Macarie. 2002. Stenotrophomonas acidaminiphila sp, a strictly aerobic bacterium isolated from an upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactor. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 52:559-568. 2. Axelrood, P. E., M.L. Chow, C.C. radomski, J.M. Mc Dermott, and J. Davies. 2002. Molecular characterization of bacterial diversity from British Columbia forest soils subjected to disturbance. Can, J. Microbiol. 48:655-674. 3. Baath, E. 1998. Growth rates of bacterial communities in soils at varying pH: a comparison of the thymidine and leucine incorporation techniques. Microb Ecol 36:316-327.