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Microscopía - BIOL 3051
Vivian Navas, Ph.D.
Carlos Muñoz, Ph.D.
Departamento de Biología
Recinto Universitario de
Mayagüez
Microscopio de Luz
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Secciones ultrafinas de la muestra
Magnificación máxima- 1,000X
Resolución- menor distancia discernible
entre dos puntos 200nm
Fuente de iluminación–lámpara
Tinción diferencial
Micrografías a colores
Neuronas,ML
GLANDULAS EN EPIDERMIS DE
PLANTA
MICROSCOPIOS CON METODOS
DE CONTRASTEODOS:
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Nomarsky
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Fluorescencia
HONGOS
DIATOMEAS
ALGA FILAMENTOSA
Fluorescencia y Nomarsky
Microscopios Electrónico
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Fuente de iluminación- haz de
electrones (por filamento de tungsteno)
Magnificación máxima 200,000X
Colores artificiales con computadora
En RUM solo MER en F-316
Microscopio Electrónico:
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Rastreo (MER) - estructuras en la superficie
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Resolución MER- 3.5nm
Fotos en blanco y negro para publicación
Imagen tridimensional
Transmisión (MET) – estructuras internas
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Secciones ultrafinas de la muestra
Célula
MET
Mecánica del SEM
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Pistola –filamento de tungsteno
Lentes –imanes que controlan haz de
electrones
Bombas de vacío- para que electrones
viajen en linea recta
Detector de electrones
Imagen digital
Preparación de muestras
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Biológicas
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Metales -limpiar superficie y ver
• Fijar
• Lavar
• Deshidratar
• Montar
• Secado de punto crítico
• Cubierta de oro
Operación
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Filamento
Haz primario de electrones
Electrones secundarios de la muestra
Detector
Imagen Digital
Retratar
Vaso Sanguineo ML
Vaso sanguineo MER
Bacterias en la punta de un alfiler.
MER
• Corte de un testículo
• MER
• Spermatogenesis
• Meiosis
• Espermatogonia -espermatocito
primario-espermatocito secundarioespermatozoide
Dinoflagelado
Oruga
Fitoplankton
Diatomea con fitoplankton
Aplicaciones de SEM
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Biología
Metalurgia
Textiles
Alimentos
Computadoras
Química
Geología
Corte de pelo con
razuradora manual
Razuradora eléctrica
Acaros en la almohada y la
cama; microscópicos