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SISTEMA INMUNE
CELULAS Y TEJIDOS
SISTEMA INMUNE
LAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNE SE ORIGINAN A PARTIR DE
CELULAS PRIMORDIALES PLURIPOTENTES DE LA MEDULA
OSEA
SISTEMA INMUNE
CELULAS FAGOCITICAS

Sistema fagocítico mononuclear
(macrófagos).

Origen en la medula ósea.

Tipos morfológicos.
A.
Monocito
B.
Macrófagos (histiocitos)
pulmón; macrófagos alveolares.
hígado; células de Kuffer.
S.N.C; células de la microglia.
huesos; osteoclastos.
células dendríticas: interdigitantes
foliculares.
SISTEMA INMUNE
SISTEMA FAGOCITICO MONONUCLEAR
Funciones en la inmunidad innata
1.
Fagocitan partículas extrañas (microorganismos,
macromoléculas, tejidos propios dañados o muertos) y
las degradan por enzimas lisosomales, reactivo de
oxigeno y oxido nítrico.
2.
Producen citoquinas que reclutan otras células
inflamatorias especialmente neutrofilos (inflamación) y
factores de crecimiento para los fibroblastos y
endotelio vascular (reparación de tejido).
SISTEMA INMUNE
SISTEMA FAGOCITICO MONONUCLEAR
Funciones en la inmunidad adquirida.
1.
Células presentadoras de antigeno; muestran en su superficie antigenos
extraños que pueden ser reconocidos por linfocitos T antigeno –
especifico.
2.
Producen proteínas solubles (citoquinas) que estimulan la proliferación y
diferenciación de linfocitos T (interleuquina – 12).
3.
Expresan proteínas de superficie coestimuladoras que incrementan la
respuesta de células T.
4.
Efectores de la inmunidad mediada por células.
5.
Participan en la eliminación de antigenos extraños mediante la respuesta
inmunitaria humoral.
SISTEMA INMUNE
FAGOCITOS POLIMORFO NUCLEARES
(POLIMORFOS)
Granulocitos (abundantes gránulos citoplasmáticos)
(núcleo multilobulado)
de acuerdo a la tensión de sus gránulos:(clasificación)
A.
Los neutrofilos (leucocitos polimorfo nucleares).

90% de los polimorfo nucleares.

Responden a estímulos quimiotatico.

Fagocitan y destruyen partículas extrañas.

Activadas por citoquinas; macrófagos, células endoteliales

Población celular principal en la inflamación.

Fagocitan partículas opsonizadas (efectoras).
B.





Eosinofilos.
2 – 5% de los leucocitos.
Expresan receptores para una clase de anticuerpo IgE.
Destruyen agentes infecciosas que estimulan la producción de IgE (helmintos).
Abundantes en reacciones alérgicas.
Contiene gránulos en su interior; destruyen parásitos.
SISTEMA INMUNE
GRANULOCITOS
Mastocitos





Minas del sistema inmune.
Permite regular localmente la permeabilidad vascular.
Son inflamocitos tisulares profesionales.
Liberan histamina.
Expresa receptores de alta afinidad para IgE.
Basofilos
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

Menos de 0.2%
Expresa receptores de alta afinidad para IgE.
Capaces de liberar sus gránulos frente a ciertos estímulos.
Liberan sustancias (mediadores químicos) de la hipersensibilidad
inmediata.
SISTEMA INMUNE
LOS FAGOCITOS
.
RECEPTORES
1.
Receptores
endociticos.
A.
Receptor de manosa
(residuo terminal de
glucoproteinas y
glucolipidos).
B.
Receptor carroñero
(scavenger receptor)
(polianiones;
lipopolisacaridos, poli
ribonucleótidos, ácido
lipoteicoico).
SISTEMA INMUNE
LOS FAGOCITOS
.
RECEPTORES
C. Opsonizacion:
 IgG (IgG 1, e IgG 3)
receptores para la porción Fc
de las Ig.
 C3b. Potente opsonina
reconocida por los fagocitos a
través de receptores de
complemento.
 Vía clásica de las lectinas
(MBL) reconocido por
receptores.
SISTEMA INMUNE
LOS FAGOCITOS
RECEPTORES
2.
Receptores de señalización.
A.
Receptores tipo Toll o TLR
(Toll – Like receptor)
Reconoce LPS bacteriano;
peptidoglicanos,
lipoproteínas, citidina –
guanina no metilado.
Induce citoquinas y
moléculas coestimuladoras
B7 (CD80 Y CD86).
Inflamación y respuesta
adaptativa.
SISTEMA INMUNE
FAGOCITOS
MECANISMOS MICROBICIDAS

El PH del fagolisosoma puede ser tan bajo
como 4.0 debido a la acumulación de ácido
láctico.

PH ácidos optimiza la actividad de enzimas
microbicidas; hidrolasas ácidas (proteasas,
nucleasas, glucosidasas, lipasas)

Proteínas cationicas; dañan la
permeabilidad de la membrana bacteriana
interactúan con superficie con carga
negativa.

Lactoferrina; potente quilante de hierro,
imprescindible para el crecimiento.

Productos intermedios de oxigeno; agentes
oxidantes muy reactivos (estallido
respiratorio) enzimas; súperoxido
dismutaza, mieloperoxidaza, sintetaza de
oxido nítrico inducible (iNOS)
SISTEMA INMUNE
LOS FAGOCITOS
Participan en el desencadenamiento de la respuesta inflamatoria.
 Macrófago: primera célula en la inflamación.
 Secretan citocinas; TNF –Alfa, IL–1, IL–6, IL–8, IL–12, IL–18.
 Secretan prostaglandinas, leucotrienos, radicales de oxigeno, oxido
nítrico.
 TNF – Alfa y quimiocinas (c5a) quimiotaxis; expresion de moleculas
de adhesion en celula endoteliales.
 Neutrofilo: responden rápidamente a los estímulos quimiotacticos
predominan inicialmente en el infiltrado celular (segunda célula en
la inflamación).
SISTEMA INMUNE
Natural Killer (las células NK)
 Linfocitos con actividad
citotóxica o citolítica innata.
 No expresan TCR, ni maduran
en el timo.
 Receptores innatos capaces
de detectar la ausencia de
moléculas de
histocompatibilidad.
 La opsonizacion de la célula
infectada permite su
reconocimiento por los NK a
través de receptores FcR.
SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DE LOS TEJIDOS
LINFOIDES.
Sistema linfoide
Tipos (anatómico):
A.
Órganos con cápsula
bien definida.
B.
Acumulación difusa de
tejido linfoide.
SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DE LOS TEJIDOS LINFOIDES.
Tipos (funcional):
A.
1.


2.


B.
Regeneradores, primarios o centrales:
medula ósea y timo.
Linfopoyesis de:
Linfacitos T ( timo)
Linfacitos B (hígado fetal, medula ósea
fetal y adulta).
Se adquiere inmunocompetencia :
Forman los genes funcionales para el
receptor del antigeno del LB y LT.
Expresión de moléculas correceptoras
para correctas señales de activación
celular.
Periféricos:
secundarios; (bazo, ganglios linfáticos
MALT y sistema inmune de la piel) lugar
donde se inicia y desarrolla la respuesta
de los linfacitos a los antigenos extraños.
SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DE LOS TEJIDOS LINFOIDES.
Medula ósea.
 Hematopoyesis; la edad fetal





hígado y bazo.
En la pubertad; ocurre en
externos, las vértebras, huesos
iliacos y las costillas.
Contiene los precursores de las
células del sistema inmune.
Produce linfocitos B que sufrirán
“in situ” diferentes procesos de
maduracion y selección.
Es el lugar donde se sintetizan la
mayor parte de los anticuerpos.
Es también un órgano secundario.
SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DEL TEJIDO LINFOIDE
El timo.
 Órgano bilobulado situado en el




mediastino anterior.
Cada lóbulo se divide en lobulillos y
cada lobulillo consta de una corteza y
una medula.
A la corteza llegan los precursores de
los linfocitos T, primeros estadios
procedentes de la medula (timocitos).
Los linfocitos sufren procesos de
selección negativa (células epiteliales,
macrófagos, células dendríticas).
Pasan a la medula donde empiezan a
expresar los receptores para
antigenos y marcadores de superficie
presentes en los linfocitos T
perífericos maduros (CD4+ o CD8+).
.
SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DEL TEJIDO LINFOIDE.
Ganglios linfáticos.
 Pequeños agregados nodulares de
tejido linfoide situado a lo largo de los
canales linfáticos en todo el cuerpo.
 Los folículos son las áreas de los
ganglios linfáticos ricos en células B.
 Los folículos primarios; linfocitos B
maduros; células dendríticas
foliculares (FDC)
 Entre los folículos y en la corteza
profunda, la mayoría de células TCD4
colaboradoras mezcladas con escasas
células CD8 y células dentricas.
 La medula; linfacitos, macrófagos y
células dendríticas, células
plasmáticas.
 Los ganglios linfáticos son los lugares
donde se inicia la respuesta de las
células T a antigenos proteicos
procedentes de la linfa.
SISTEMA INMUNE
ANATOMIA FUNCIONAL DEL TEJIDO LINFOIDE.
El bazo.
 Situado en el cuadrante
superior izquierdo del
abdomen.
 Lugar principal de la respuesta
inmunitaria a los antigenos
procedente de la sangre.
 Las vainas periarteriales;
contienen linfocitos T (2/3,
CD4+ y 1/3 CD8+).
 Los folículos y los centros
germinales; contienen
linfocitos B.
 Las zonas marginales
albergan: macrófagos,
linfocitos B y células T CD4+