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EMBRIOLOGÍA
TRASTORNOS
NEURULACIÓN

Fenómenos inductivos suceden sobre cara dorsal
embrión  formación cerebro y médula espinal.

PRIMARIA
Exclusivos de segmentos rostrales a la región lumbar.

SECUNDARIA
Segmentos sacros inferiores de la médula espinal.
Volpe, Neurología del recién nacido. 1995
24d
26d
Cara dorsal embrión  placa neural  surco neural invagina pliegues
neurales  fusión cervical  formación tubo neural  cierre neuroporos 
SNC.
Bustamante, Neuroanatomía.
Netter, Sistema nervioso, anatomía y fisiología. 1987.
Netter, Sistema nervioso, anatomía y fisiología. 1987.
TRASTORNOS





Craneoraquisquisis total.
Anencefalia.
Mielosquisis.
Encefalocele.
Mielomeningocele.
Volpe, Neurología del recién nacido. 1995
NEURULACIÓN SECUNDARIA


Formación de la parte caudal del tubo neural
(segmentos sacros y coccígeos inferiores).
Período máximo:
 Canalización 4-7 semanas gestación.
 Diferenciación retrógrada: 7 semanas gestación a
después del nacimiento.
Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.
TRASTORNOS

Estados disrráficos ocultos.
Mielocistocele.
 Meningocele-Lipomeningocele.
 Lipoma, teratoma, otras neoplasias.
 Seno dérmico.

Volpe, Neurología del recién nacido. 1995
DESARROLLO PROSENCÉFALO


Posición ventral en el extremo rostral del embrión.
Período máximo: 2-3 meses gestación.
Mesodermo precordal  cara y prosencéfalo
Formación del prosencéfalo (final 1m–principio 2m)
División del prosencéfalo (5-6s) 
Dirección horizontal – estructuras ópticas y olfatorias, pares
transversa – telencéfalo  hemisferios cerebrales
sagital – diencéfalo  tálamo, hipotálamo
Desarrollo del prosencéfalo en la línea media (final 2m–3m) 
Cuerpo calloso, tabique pelúcido, nervios-quiasma ópticos, hipotálamo
Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.
TRASTORNOS

Formación del prosencéfalo.


División del prosencéfalo.


Atelencefalia.
Holoprosencefalia.
Desarrollo del prosencéfalo en la línea
media.
Agenesia del cuerpo calloso.
 Displasia septoóptica-hipotalámica.

Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.
PROLIFERACIÓN NEURONAL




Período máximo: 3-4 meses gestación.
Sitios proliferación:
zona ventricular y subventricular (localización subependimaria).
Fases:
 Proliferación neuronas y generación de neuroglia
radial (2-4m).
 Multiplicación neuroglial (5m gestación-más de 1año
vida).
Proliferación árbol vascular (arterial  venosa).
Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.
Amiel-Tison, Neurología perinatal. 2001.
TRASTORNOS


Micro cefalia.
Macro cefalia.
Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.
EMIGRACIÓN NEURONAL

Células nerviosas desde sitio origen 
hasta el lugar dentro SNC de por vida.
Período máximo: 3-5 meses gestación.

CEREBRO



Emigración radial: corteza cerebral, núcleos profundos.
CEREBELO


Emigración radial: células de Purkinje, núcleos dentados.
Emigración tangencial: células granulares externa (radial para
células granulares interna).
Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.
Amiel-Tison, Neurología perinatal. 2001
TRASTORNOS




Esquizencefalia.
Lisencefalia: paquigiria.
Polimicrogiria.
Heterotopias neuronales.
Estos trastornos pueden acompañarse de
agenesia del cuerpo calloso.
Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.
ORGANIZACIÓN

Período máximo: 5m gestación hasta años
después del nacimiento.






Establecimiento y diferenciación de las neuronas de la subplaca.
Alineación, orientación y estratificación de las neuronas
corticales.
Desarrollo de ramificaciones dendríticas y axónicas.
Establecimiento de contactos sinápticos.
Muerte celular y eliminación selectiva de procesos y sinapsis
neuronales.
Proliferación y diferenciación de la neuroglia.
Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.
TRASTORNOS

Alteración primaria.


Posible alteración.


Retraso mental, Sd. De Down, Sd de X frágil, Sd de
Angelman, autismo infantil, distrofia muscular de
Duchenne.
Prematuros
(leucomalacia
periventricular,
hipotiroxinemia,
dependencia
del
ventilador),
nutrición y amamantamiento, efectos derivados de la
experiencia.
Alteración relacionada.
Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.
MIELINIZACIÓN



Adquisición de membrana de mielina muy
especializada alrededor de axones.
Período máximo: desde el nacimiento
hasta años después de este (5madolescencia).
Fases:
Proliferación, diferenciación y alineación de la
oligodendroglia.
 Depósito de mielina alrededor de los axones.

SNP
SNC
Netter, Sistema nervioso, anatomía y fisiología. 1987.
TRASTORNOS

Alteración primaria.


Posible alteración.


Hipoplasia de la sustancia blanca cerebral, acidopatías
amino y orgánicas, hipotiroidismo, desnutrición
postnatal, prematurez.
Otros traumatismos neonatales.
Alteración relacionada.

Diversas.
Volpe, Neurología del recién nacido. 1995.