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FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
1
PROFESOR DR.
FIORAVANTI VICENTE R.
UBA
[email protected]
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
2
MEDICINA DEL FUTURO
”CIENCIAS Y TECNOLOGÍAS PARA
LA SALUD HUMANA”
3
CONTENIDO:
• Indicadores de Ciencia del 2010.
• Aportes de la Biotecnología a la
salud humana.
• Tecnologías convergentes para
mejorar el desempeño humano.
• Propuestas. &
4
OBJETIVOS:
•
Presentar indicadores del 2010 sobre inversión en
Ciencia.
•
Esbozar los aportes de la biotecnología para la salud
humana.
•
Promover la reflexión sobre el impacto que tendrán
las tecnologías convergentes en la salud humana en
los próximos diez años.
•
Estimular el análisis desde el ámbito profesional en
que nos desenvolvemos para idear propuestas que
permitan preparar a la sociedad para enfrentarse
exitosamente a estos cambios. &
5
EL ESTADO DE LA CIENCIA EN L.A. (2010)
En los países industrializados, la investigación
les lleva al desarrollo tecnológico (I+D).Los
gobiernos promueven el financiamiento y a su
vez, las empresas destinan fondos, en
porcentajes que andan alrededor del 10% de sus
ganancias para la investigación interna o para
financiar las líneas de su interés en las
Universidades o Centros de Investigación
Tecnológica. Sin embargo, en los Estados
Unidos, Japón, ni en el promedio europeo, la
inversión pública en I+D alcanza el 1% del PIB.
6
EL ESTADO DE LA CIENCIA EN L.A. (2010)
7
EL ESTADO DE LA CIENCIA EN L.A. (2010)
Comparación de número de
investigadores e inversión en
I+D, de L.A. con respecto a los
países más desarrollados.
La inversión en I+D de
los Estados Unidos es
casi treinta veces más
grande que la del
conjunto de América
Latina; la de la Unión
Europea es más de
quince veces mayor y la
de Japón, diez veces.
Canadá invierte un 50%
más que la región en su
conjunto.
En cuanto al número de
investigadores, la brecha
es menor que en lo que
8
se refiere a la inversión.
EL ESTADO DE LA CIENCIA EN L.A. (2010)
El grueso de los países
latinoamericanos se ubica en el
cuadrante de valores inferiores a
la media en ambas dimensiones.
Cuba ocupa el cuadrante
de valores más altos que
la media y Chile. Costa
Rica y Argentina, en el
espacio que predomina
la dotación de
investigadores por sobre
la inversión. Brasil está
en el cuadrante en el que
predomina el esfuerzo de
inversión, por sobre la
densidad de la dotación
de investigadores en el
conjunto de la fuerza de
trabajo.
9
C&T E INNOVACIÓN EN L.A.
Lo histórico en L.A., es que no hay
cultura científica, ya que se ha
subestimado la generación endógena de
conocimientos, faltan capacidades
propias para la investigación e
innovación (resolución de problemas
económicos, sociales o ambientales), lo
cual implica que no hay soluciones
adecuadas a la problemática del
desarrollo nacional, dado que la misma
presenta características específicas.
10
EN EL
EL NUEVO
NUEVO MILENIO
MILENIO
EN
HABRA DOS
DOS MUNDOS
MUNDOS
HABRA
EL MUNDO QUE
EL MUNDO QUE
RETROCEDE:
AVANZA Y PROGRESA:
Con países que se
Con países libres, con
quedarán
estabilidad, crecimiento
viviendo en el
y bienestar, que están
pasado porque
listos para el futuro y
no tienen la
que han aprendido el
tecnología, no
lenguaje de la
están preparados o
economía, la tecnología
no entienden que el
y las nuevas ideas.
mundo a cambiado.
Fr ancisco Flores (2000)
11
BIOTECNOLOGÍA
•Biotecnología es el medio o vía de
manipulación de las formas de vida
(organismos) para proveer un producto
deseable para el uso del hombre.
•Áreas cubiertas por el término
biotecnología incluyen:
•ADN recombinante,
•biología molecular,
•cultivo de células animales,
•cultivo de tejidos vegetales,
•fermentación,
•inmunología,
•mejoramiento animal y vegetal,
•sistema de enzimas y otras.
12
TÉCNICAS BIOTECNOLÓGICAS
Las Técnicas Biotecnológicas
usadas en diagnóstico
médico pueden ser divididas
en dos grandes categorías:
•TÉCNICAS DE GENÉTICA
MOLECULAR (tales como
PCR, secuenciación. …) y
•TÉCNICAS BASADAS EN
INMUNOLOGÍA.
13
PCR - REACCIÓN EN
CADENA DE LA POLIMERASA
El PCR utiliza la capacidad de las enzimas
polimerasas que catalizan la formación y
reparación de ADN (y ARN), mediante un
mecanismo que permite iniciar y parar su
actividad en un punto específico de una
hebra de ADN, para lo cual se emplean
polimerasas obtenidas de arqueobacterias tales como
la de Termophillus aquaticus que resisten temperaturas
arriba de los 100°C.
Kary B. Mullis, de Cetus Corporation que fue el que
concibió el mecanismo del PCR, en la década de los 80;
recibió el Premio Nobel en 1993.
14
TÉCNICAS DE GENÉTICA MOLECULAR (a)
El desarrollo de técnicas de diagnostico de biología molecular ha
sido muy rápido y han sido aprobados organismos regulatorios
mundiales (como la FDA). Algunas técnicas básicas son:
1) Ensayos de hibridización de pares de bases (para
identificar secuencias génicas).
2) Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR): PCR
transcriptasa reversa – RT-PCR (para hacer ADN copia), PCR
inversa (Estudios de tumorgénesis y aseguramiento de la
clonalidad en tumores linfoideos); PCR alelo específica, prueba
de ARMS -Amplificación de Mutación Refractaria (para
detectar mutaciones patogénicas específicas); PCR Tiempo Real
(PCR cuantitativo) es la técnica de escogida para estudiar el nivel
de expresión de ciertos genes seleccionados; Ensayos de la
Línea Sonda (LiPA), kits para para realizar tipeo de HLA
(Antígenos de Leucocitos Humanos) y detección de enfermedades
infecciosas y predición de resistencia a medicamentos;
Tecnología AMPLICOR®, con kits para detectar enfermedades
infecciosas tales como: HIV, HTLV, M. tuberculosis, CMV y otros.15
TÉCNICAS DE GENÉTICA MOLECULAR (b)
3) Secuenciación (secuenciación de segmentos génicos).
4) Microarreglos de ADN (investigación exploratoria,
descubrimiento génico y usos diagnósticos. Puede ser usado para
determinar niveles de expresión génica, en este caso la
transcripción génica es comparada entre dos o mas clases
diferentes de células tipos o células tratadas y no tratadas, o para
identificar secuencias (mutación génica).
5) Ensayos de Ligación Oligonucleótida (OLA) esta técnica
es adecuada para la detección de mutaciones en un gen en donde
ocurren un número de mutaciones conocidas o polimorfismos
comunes.
6) Amplificación in situ o PCR in situ (representa para los
histopatólogos el matrimonio de la histopatología estándar y la
biología molecular). Cuando se aplica para estudios de cáncer
permite observar la expresión de genes y la presencia de
mutaciones en células o secciones de tejidos anormales. La
técnica es una herramienta importante para el estudio de
patogénesis viral.
16
TÉCNICAS DE GENÉTICA MOLECULAR (c)
7) Hibridización Oligonucleótida Alelo Específica (ASO) o Dot
Blotting (con muchas aplicaciones diagnósticas. LiPA y AMPLICOR®
usan esta técnica).
8) Southern blotting (la sonda se une a determinada secuencia de
ADN sobre el ADN blanco y puede estimarse su tamaño).
9) Segmentos de Restricción de Polimorfismos Largos –RFLPs
(usa Southern blotting (es una poderosa herramienta para el estudio de
patogenicidad viral y clasificación genótipica de virus).
10) Mapeo de Restricción (usa Souther blotting para detectar
delección génica.
11) Northern blotting (variante de Southern blotting en el cual el
ácido nucléico blanco es ARN en vez de ADN. Su principal función es
obtener información sobre los patrones de expresión de genes
específicos).
12) Bandeo cromosómico: Bandeo G, Bandeo Q, Bandeo R,
Bandeo T, Bandeo C (usados en citogenética clínica para el diagnóstico
de muchas condiciones genéticas).
13) Hibridización in situ (ISH), es usada para localizar en la célula
secuencias de acidos nucleícos específicas: Hibridización
cromosómica in situ, Hibridización de tejidos in situ.
17
TÉCNICAS INMUNOLÓGICAS
Tecnicas serológicas (basadas en el uso de anticuerpos):
A) Tipeo sanguíneo (técnica usada para el agrpamiento
sanguíneo)
1) Aglutinación de Latex (micropartículas de latex de poliestireno
cubiertas con virus u otros antígenos, aglutinan al mezclar con suero
del paciente con anticuerpos específicos).
2) Hemaglutinación (glóbulos rojos cubiertos con antígenos) prueba
para sífilis.
3) Tecnicas basadas en complemento (usa el complejo sistema de
proteínas del cuerpo para identificar individuos HLA no idénticos).
4) Inmunoensayo en Línea (LIA) para detectar y caracterizar
anticuerpos específicos, microorganismos u otros antígenos, detección
de HIV, Hepatitis C, anticuerpos de virus linfotróficos de célulasT
humanas; detección de autoanticuerpos: lupus eritomatosos
sistémico, lupus inducido por medicamentos, escleroderma difusa,
mezcla de enfermedades del tejido conectivo, CREST, polimiositis /
dermatomiositis
5) Western blotting (aplicada al campo de la virología para la
detección de anticuerpos específicos de ciertos virus.
B) ELISA (muy empleada en diagnóstico médico).
C) FLUJOCITOMETRIA (muy empleada en hematología).
18
FINGERPRINTING IDENTIFICACION
GENES DE CELULAS MADRES
Dos equipos de investigadores han
encontrado los genes que distinguen a las
células madre. Buscaron genes en células
madre embrionarias y en células adultas
nerviosas y sanguíneas, dedicadas a
reparar tejidos específicos. Cerca de 200
genes son 2 a 3 veces más activos en
células madre que en células de cerebro maduro y
sanguíneas. Copiaron los genes activos en microchip y
los genes activos de las células madres fueron
apareados al ADN sobre el chip para identificarlos.
Cerca de la mitad de los genes más activos en las
células madre están involucrados en comunicación
celular, copia de ADN y respuesta al estrés, del resto
se desconoce (www.nature.com/nsu/020909/020902-10.html) 19
RFLPs / ADN
FINGERPRINTING
A causa de que el ADN tiene
muchas regiones que son muy
variables en su estructura
(RFLPs) pueden ser usadas por
la medicina forense para hacer
el ADN fingerprintings. El ADN
puede ser obtenido de sangre,
fluidos corporales y muchos
otros tejidos incluyendo hueso
y es relativamente estable,
frecuentemente sobre muchos
años. Se requieren cantidades
muy pequeñas y las muestras
pueden ser obtenidas de
manera no invasiva.
20
AVANCES HISTÓRICOS DE
GENÉTICA MOLECULAR
1944 Prueba que ADN porta la información genética
1949 Concepto de anemia falciforme como enfermedad molecular
1953 Determinación de estructura de Insulina y de ADN
1956 Enfermedad monogénica por sustitución de un aa de cadena β-hemoglobina
1960 Estructura cristalográfica de rayos X de la hemoglobina
1961 Código Genético, ARN mensajero, regulación génica
1972 ADN recombinante, clonación y aislamiento génico
1974 Demostración directa de delección génica humana
1975 Southern Blotting
1976 Proto-oncogenes
1977 Secuenciación génica
1978 Biblioteca génica humana
1979 RFPL para diagnóstico prenatal, oncogenes celulares
1979-81 genes humanos clonados y secuenciados
1985 PCR, “gen de enfermedad” aislado por clonación posicional
1991 Genes codifican las proteinas
2000 90% borrador genoma humano. Feb 2001 completo
2010 nanotecnologia, robótica, órganos, clonación, stam
21
MICROARREGLOS DE ADN
El microarreglo de ADN pone secuencias de genes en una lámina. Los ARNm de una
célula particular con “tags” fluorescentes, se hibridizan a las secuencias
cuando son complementarias. Un escaner mide la fluorescencia de cada muestra
sobre la lámina, para determinar la presencia o actividad de los genes.
COMPAÑÍA
Affimetrix
PRODUCTO
GENES
CARACTERÍSTICAS
GeneChip Human Genoma
+ 12000
GeneChip Human Cancer
+ 1700
GeneChip Custom Arrays
+ 12000 Arreglos diseñados por clientes
MBG Biotech
Pan Human array
30000
Clontech
Atlas Human 1.0
1081
Atlas Human Apoptosis array
205
Atlas Human Cardiovas array
588
Atlas Human Neurobiol array
588
Atlas Human Oncogene array
588
Selección de investigadores
Genes humanos en 3 slides
22
ADNr O INGENIERÍA GENÉTICA
La tecnología del ADNr se inició en la
década de los 70s. Ingeniería genética
se refiere a un grupo de tecnologías
usadas para cambiar la composición
genética de las células y mover genes a
través de las fronteras de las especies
para producir nuevos organismos.
Se pueden aislar genes, modificarlos,
introducirlos a nuevos huéspedes, y
clonarlos para obtener una ventaja
novedosa sobre el organismo natural.
23
ESTRUCTURA DE UN GEN
Los promotores pueden ser genéricos o tejido específico
Promotores
Sitio de inicio de
la Transcripción
Realzadores
Exones
Intrones
< 100 Kb
Sitio de terminación
de la Transcripción
La actividad del gen depende de los FACTORES de TRANSCRIPCIÓN (FT) que activan
las ARN pol. Los FT son: los Factores de Transcripción General (se unen a secuencias
promotoras genéricas) y los Activadores de Transcripción (se unen a secuencias
promotoras específicas).
Los FT pueden encenderse o apagarse en respuesta a estímulos del entorno del
individuo. Entre los promotores de los genes que desarrollan la capacidad cerebral o
talento de los individuos están la alimentación, la salud, el estímulo temprano con
24
experiencias motivadoras (el juego), el amor.
METODOS PARA HACER
INGENIERÍA GENÉTICA
1. Agrobacterium. Uso de la bacteria
Como "Ingeniero Genético". La bacteria
conteniendo el inserto, infecta las células
de la planta produciendo la recombinación genética.
2. Acelerador de Partículas (Gene Gun). Un cañón
artificial bombardea micropartículas con el inserto,
sobre la célula.
3. Electroporación. Uso de carga eléctrica para que
el ADN atraviese la membrana nuclear.
4. Polietilenglicol. Exposición de las membranas al
PEG, facilita el movimiento de las moléculas de ADN.
5. Silicon Wiskers. Inyección con fibras microscópicas, que atraviesan las membranas con los insertos. 25
TERAPIA GÉNICA ENSAYOS 2001
VECTOR
ENSAYOS
EJEMPLOS DE ENFERMEDADES SIENDO TRATADAS
PRINCIPALMENTE DESORDENES NO GENÉTICOS
Retrovirus
157 Muchos cánceres, AIDS, Inmunodeficiencia combinada
severa, artritis reumatoide, injertos vs enfermedades
hospedero, esclerósis múltiple, osteodisplasia, hemofilia
Adenovirus
132 Muchos cánceres, enfermedad arterial periférica,
fibrosis cística, enfermedad de Canavan
Pox virus
Adeno virus asociados
35
7
Muchos cánceres
Cáncer de próstata, fibrosis cística, hemofilia B
Lipofección
57
Muchos cánceres
ADN desnudo
47
Muchos cánceres, enfermedad arterial periférica,
enfermedad arterial coronaria, neuropatía periferica,
fracturas óseas expuestas
ARN de transferencia
5
Muchos cánceres
Gene gun
4
Melanoma, sarcoma
26
MODIFICACIONES
GENETICAS EN ANIMALES
•Cerdos para Xenotransplantes:
inactivación del gen 1,3 galactosil
transferasa, disminución de la
expresión del gen antiVCAM, y transferencia del gen
humano de anticoagulación.
•Producción de proteína C humana en leche de
cerdos, para tratar desórdenes como hemofilia.
•Expresión de precursor de la hormona de
crecimiento proteasa resitente en tejido de músculo
de cerdo.
•Secresión de hormonas de crecimiento humano en
tejido seminal de cerdo.
•Producción de lisostafina en glandulas mamarias
de ratones que previene mastitis por S. aureus. 27
TERAPIA GÉNICA
Rafael Valdes del Hospital de Niños de México
Implantó células de cerdo en 12 adolescentes
en procura de curar su diabetes.
En su método, usó células especializadas para proteger el transplante de
los sistemas inmunológicos de los pacientes hospederos, que nunca
había sido ensayado en humanos. Los implantes en los pacientes constan
de células pancreáticas de cerdo, las cuales producen insulina
(hay 150 millones de diabéticos en el mundo) . Para prevenir el rechazo
del transplante implantó células de Sertoli (de testículo de cerdo) que han
mostrado que protegen a los tejidos transplantados del sistema inmune
receptor en algunos modelos animales. Uno de los pacientes ha dejado
de inyectarse insulina y otros cinco están con menos insulina que
antes. Los resultados han llegado sin usar medicamentos Inmunosupresores, los cuales tienen que ser dados por el resto de sus vidas a
28
receptores de transplantes (Nature/Vol. 419/5 sept. 2002).
TERAPIA DE CÉLULAS MADRE
DÍA 4
Cavidad
células
de
cubierta
interna
Masa de células
internas
Masa de células
internas
(células Madre
Embrionarias)
Células MADRE para transplantes de Organos
MASA DE CELULAS INTERNAS
Células NERVIOSAS
Células
Formadoras de
SANGRE
CELULAS MADRE
BLASTOCISTO
Modificado de: Scientific American, 2001
Células PANCREATICAS
Células CARDIACAS
29
BIOINFORMÁTICA
Campo convergente de la biología, computación
e información tecnológica en una misma disciplina.
La ultima meta de este campo es posibilitar el
descubrimiento de nuevas ideas biológicas, así como
crear una perspectiva global de la que puedan ser
discernidos principios unificadores de la biología
(www.ncbi.nlm.nih.gov/Education/index.html).
En la Universidad Wisconsin Madison, USA (mayo,
2002), un equipo de sus científicos de biología y
computación, han recibido u$a 5 millones para
entrenar estudiantes, para que manejen los
incrementados y complejos retos de la investigación
en biología y medicina. El objetivo es que los
estudiantes sean altamente calificados en biología y
áreas cuantitativas como ciencias de la computación 30y
GENÓMICA
GENÓMICA: es el estudio del genoma y su
acción. En donde el genoma es la suma
total del material genético presente en un
organismo particular e incluye el ADN
presente en los cromosomas y en los
organelos subcelulares (ej., mitocondrias)
e incluye el genoma de ARN de algunos
virus. El anuncio el 26 de junio de 2000,
del borrador del genoma humano en un
90%, marcó un hito histórico para la
humanidad, el cual predice que puede
llevar a una revolución en la investigación
médica y en el cuidado del paciente..
31
GENOMICA
El Proyecto Genoma Humano se inició a mediados de los
años 80, previsto para el 2007, se presentó en Junio de 2000, el 90% del borrador
con la secuenciación de unos 30,000 genes y 3 mil millones de pares de bases (pb).
El genoma humano es 10 veces mas pequeño que el genoma de la salamandra
Bolitoglossa subpalmata y 200 veces menor que el de la Ameba
Entre una persona y otra el ADN solo difiere en 0.2%
60% idéntico
De 289 genes
humanos
implicados en
enfermedades,
hay 177
cercanamente
similares a los
genes de
Drosophila.
20% idéntico
70% idéntico
98% idéntico
Humanos
30,000
genes
Chimpancé
30,000
genes
Ratón
30,000
genes
A. thaliana
25,000
genes
C. elegans
19,000
genes
D. melanogaster
13,000
genes
32
GENÓMICA FARMACEÚTICA
GEN
DROGA
CONSECUENCIAS CLÍNICAS
NAT-2
Isoniazida, hidralazina,
procainamida, sulfonamidas
Neuropatía, lupus eritomatoso
CYP2D6
β bloqueadores antidepresivos,
codeína, debrisoquina,
antisicóticos, muchos otros
Arritmias, disquinecia con antisicóticos,
efectos narcóticos, cambios en eficacia,
muchos otros
CYP2C9
Tolbutamida, feniltoina, anti
inflamatorios no esteroideos
Efectos anticoagulantes
modificados de warfarin
RYR-1
Halotano y otros anestésicos
Hipertermia maligna
G6PD
Primaquina, sulfonamidas,
acetanilida, otros
Anemia hemolítica
ACE
Captopril, enalapril
Modif. respuesta a tratamiento de falla
cardíaca, hipertensión, enfermedad renal
HERG
Quinadina
Arritmia cardíaca (síndrome QT
largo)
HKCNE2
Claritromicina
Arritmia inducida por droga33
PROYECTOS DE GENOMAS
DE PATÓGENOS
ORGANISMO
ENFERMEDAD
TAMAÑO
GENOMA
AÑO
Haemophilus influenzae
Meningitis, Pneumonia
Saccharomyces cerevisie
-
13 MB
1996
Mycobacterium tuberculosis
Tuberculosis
4.4 Mb
1998
Campylobacter jejuni
Enfermedad diarréica 1.64 Mb 2000
Escherichia coli 0157
1.83 Mb 1995
Envenenamiento alimenticio
5.5 Mb
2000
Vibrio cholerae
Cólera
4.0 Mb
2000
Mycobacterium leprae
Lepra
3.26 Mb 2000
Neisseria meningiditis
Meningitis bacterial
2.27 Mb 2000
Streptococcus pneumoniae
Pneumonia
2.20 Mb 2001
Yersinia pestis
Peste
4.65 Mb 2001
Salmonella typhi (CT18)
Fiebre tifoidea
(2 cepas)
4.5 Mb
2001
34
PROTEOMICA
La Proteómica es la “caracterización sistemática a
gran escala de las proteínas presentes en una
célula, tejido u organismo”. Es una disciplina en
su infancia limitada por la tecnología disponible
para quienes la practican. Este es un diferente
paradigma del reduccionismo convencional de la
investigación científica que típicamente se enfoca
en un simple gen o una proteína; en tanto, que la
investigación del Proteoma (conjunto de todas las
proteínas que intervienen en los procesos
biológicos de una especie) aborda problemas
tales como el nivel de proteínas o actividades que
cambian entre dos condiciones experimentales
(Spelcher, 2002. The Scientist 16(8): 12, Apr. 15).
35
TECNOCIENCIA PARA EL SIGLO XXI
TECNOLOGÍAS CONVERGENTES
En la primera década del siglo 21, se
va unificar la ciencia basado en la
unidad de la naturaleza (materiales)
y la integración de la tecnología en
el nivel de nanoescala.
La convergencia tecnológica se refiere a la
combinación sinérgica de Nanotecnología,
Biotecnología, Tecnologías de la información y
Ciencia del Conocimiento, en los campos de la
ciencia y de la tecnología: i) nanociencia y
nanotecnología; ii) biotecnología y biomedicina,
incluyendo ingeniería genética; iii) tecnología de
la información, incluyendo computación avanzada
y comunicaciones; iv) ciencia del conocimiento,
36
incluyendo neurociencia cognoscitiva.
NANOTECNOLOGÍA
Se refiere a la construcción y uso de
estructuras y aparatos que están en el
rango de tamaño de uno a 100
nanómetros. Tres átomos de silicio
caben en un nanómetro (mil millonésima
parte de un metro).
Se puede procesar materia a
escala molecular, o sea se
pueden construir cosas, átomo
por átomo o molécula por
molécula.
37
NANOTECNOLOGÍA
Richard Feynman, teórico cuántico y
Premio Nobel, en 1959 fue el primero en
hablar de nanotecnología, en su libro
“Plenty of Room at the Bottom”, en donde
examino el infante campo de la ciencia de
los materiales. Eric Drexler, en 1981,
publicó el primer trabajo científico sobre
nanotecnología molecular, en 1986
publicó “Ingenios de la creación” y en
1991 recibió el único doctorado del MIT
en el campo de la nanotecnología.
38
TECNOCIENCIA, NATURALEZA Y CULTURA PARA EL SIGLO XXI
TECNOLOGÍA EMERGENTE
___________________________________________
La Prensa Grafica. Martes 19 de febrero de 2002.
39
CIENCIA DEL CONOCIMIENTO
La Ciencia del Conocimiento es el
estudio interdisciplinario de la mente y la
inteligencia mediante la Neurociencia y
los campos de: Inteligencia artificial,
Lingüística, Antropología, Filosofía,
Psicología y Educación.
La Ciencia del Conocimiento tiene
como meta: “entender la naturaleza
de la mente humana y aplicar su
conocimiento para mejorar la
calidad de vida”.
40
CIENCIA DEL CONOCIMIENTO
El origen intelectual de la Ciencia del
Conocimiento está a mediados de los
años 50s, cuando investigadores en
diversos campos empezaron a desarrollar
teorías de la mente basadas en complejas
representaciones y procedimientos
computacionales. Su organización se
inició a mediados de los años 70s cuando
fue formada la Sociedad de la Ciencia del
Conocimiento y comenzó su Journal de la
Ciencia del Conocimiento.
41
TECNOLOGÍAS
CONVERGENTES
Van a mejorar el cuidado de
la salud, facilitar los efectos
de discapacidades y edad, y
capacitar en nuevas técnicas de comunicación.
La miniaturización de sensores y activadores
introducirá una nueva era de soluciones para
consumidores, médicos, ingenieros y
ambientalistas. Prótesis neurales (MEMS)
pueden ser instaladas para medir y estimular
funciones del cerebro, o prótesis cocleares
basadas en MEMS, etc., etc, etc.
42
PROPUESTAS
Impulsemos desde nuestros
propios ámbitos de trabajo:
1. La noción de que para llegar lejos
es fundamental, la transformación
de la ciencia, la ingeniería y la
tecnología desde sus propias
raíces. Los nuevos desarrollos van
a ser revolucionarios y deben ser
conducidos con respeto y dignidad
hacia el bienestar humano.
43
PROPUESTAS
2. La urgencia de formar
recursos humanos con
capacidad de investigar,
desarrollar y aprovechar
tecnologías que realcen las
habilidades humanas y eficiencias”.
Lo cual incluye máquinas, aparatos y
materiales que optimicen la interacción
humana y realcen la eficiencia del
trabajo, aprendizaje y capacidades
sensoriales y cognoscitivas.
44
PROPUESTAS
3. La búsqueda de
estrategias que conlleven
a organizaciones claves y
sectores de la sociedad a
prepararse para enfrentar los
cambios visionarios que marcaran
este siglo XXI.
Si lo hacemos, estaremos aportando
para la construcción del entorno en
que se desarrollarán las futuras
generaciones.
45
REFERENCIAS
Dieter D., D. 2000. Biotechnological techniques in Medical
Diagnosis. Web: allserv.rug.ac.be/~ddeforce/cursus2000.doc
Information System for Biotechnology (ISB). 2000-01. Feb.
March, apr (2000), feb (2001) www.isb.vt.edu
National Science Foundation (NSF) & Department of Commerce.
2002. Converging technologies for improving human
performance. Ed. M.C. Rocoand W.S. Bainbridge. Arlington.
Virginia. June. itri.loyola.edu/ConvergingTechnologies/
Red Iberoamericana de Indicadores de Ciencia y Tecnología
(RICYT). 2001. El Estado de la Ciencia. Principales Indicadores
de Ciencia y Tecnología.www.ricyt.edu.ar
World Health Organization (WHO) 2002. Genomics and world
Health. Report ot the Advissory Committtee on Health
Research. Geneva. May. www.who.int/rpc
46
RELACIÓN ENTRE
ADMINISTRACIÓN Y
ORGANIZACIONES
•
•
•
Vivir el presente
Edificar el futuro
Recordar el futuro
47
48
Pausa
GRACIAS POR
VUESTRA
ATENCION
49