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La estructura de la célula
La estructura básica de una célula consta de:
MEMBRANA PLASMÁTICA: una membrana
que la separa del medio externo, pero que
permite el intercambio de materia.
CITOPLASMA: una solución acuosa en
el que se llevan a cabo las reacciones
metabólicas.
ADN: material genético, formado por
ácidos nucleicos.
ORGÁNULOS SUBCELULARES: estructuras
subcelulares que desempeñan diferentes
funciones dentro de la célula.
Tipos de Células
Podemos encontrar dos tipos de células en los seres vivos:
CÉLULA PROCARIOTA
•El material genético ADN está libre en
el citoplasma.
•Sólo posee unos orgánulos llamados
ribosomas.
•Es el tipo de célula que presentan las
bacterias
CÉLULA EUCARIOTA
•El material genético ADN está
encerrado en una membrana y forma el
núcleo.
•Poseen un gran número de orgánulos.
•Es el tipo de célula que presentan el
resto de seres vivos.
Los orgánulos celulares
Centriolos: intervienen en
la división celular y en el
movimiento de la célula.
Mitocondrias: responsables de
la respiración celular, con la que
la célula obtiene la energía
necesaria.
Núcleo: contiene la
instrucciones para el
funcionamiento celular y
la herencia en forma de
ADN.
Ribosomas:
responsables
de la
fabricación de
proteínas
Lisosomas: vesículas
donde se realiza la
digestión celular.
Vacuolas:
vesículas
llenas de
sustancias de
reserva o
desecho.
Retículo: red de canales
donde se fabrican lípidos y
proteínas que son
transportados por toda la
célula..
Aparato de Golgi: red de
canales y vesículas que
transportan sustancias al
exterior de la célula.
ESTRUCTURA DEL NÚCLEO CELULAR
Está formado por la
envuelta nuclear y por el
nucleoplasma.
En la envoltura nuclear se
encuentran los poros
nucleares, puertas de
entrada y de salida del
núcleo.
En el nucleoplasma el ADN
se dispone formando la
cromatina: ADN más
proteínas asociadas.

Nucleolo(s)
Son masas densas y
esféricas, formados por
dos zonas: una fibrilar y
otra granular. La fibrilar
es interna y contiene
ADNr , la granular rodea
a la anterior y contiene
ARN y proteínas.
CARACTERÍSTICAS DEL NÚCLEO
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Es la parte más importante de toda célula,
eucarionte o procarionte.
Sus formas son regulares ( esféricas, ovoides o
aplanadas) o irregulares
Su tamaño es variable y en relación con el tamaño
de la célula.
El número de núcleos es variable puede ser uno,
dos o varios, además puede no estar presente
Su ubicación es fija y característico de una célula.
Formas Nucleares
Células multinucleares
OSTEOCLASTOS
FUNCIONES DEL NÚCLEO
1) Controlar todas las actividades metabólicas
celulares
2) Permitir la transferencia de los genes desde
las células madres a las células hijas a
través de la división celular.
Importante:
 Si a una célula viva se le extrae el núcleo, la
célula anucleada cesa su crecimiento y
termina por morir en muy poco tiempo.
 Si el núcleo es restituido , la célula revive y
puede continuar su vida normal.
IMPORTANCIA DEL NÚCLEO
PERIODOS DE VIDA CELULAR
NO DIVISIÓN
DIVISIÓN
CARACTERÍSTICAS DEL NÚCLEO
INTERFÁSICO
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También se le conoce erradamente como
" núcleo en reposo”.
En la interfase la actividad del núcleo es muy
intensa y realmente controla toda la
actividad celular.
La interfase celular es el periodo previo a
una división celular, por tanto, es de gran
actividad metabólica.
Las células que no se dividen no abandonan
nunca este periodo
Componentes del núcleo en interfase
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En este núcleo es posible encontrar :
Una envoltura nuclear o carioteca,
El carioplasma o nucleoplasma : Coloide donde
se hallan suspendidas las estructuras
intranucleares
La cromatina o material genético, en forma de
hebras donde se encuentra el material
hereditario (ADN y ARN)
El nucleolo, lugar de síntesis de ARN y de
formación de los ribosomas citoplasmáticos.
ENVOLTURA NUCLEAR

Estructura que rodea al núcleo en interfase.

Presenta 2 membranas, en algunos puntos ambas
membranas hacen contacto entre sí y conforman
aberturas conocidas como poros nucleares.

La superficie externa de la envoltura nuclear puede
presentar ribosomas adheridos tal como el RER.

Las funciones de la envoltura nuclear se relacionan
con la regulación del paso de sustancias entre el
núcleo y el citoplasma , mediante sus poros.
¿Cómo está conformada la cromatina
como material genético?
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La cromatina está formada por ADN y proteínas denominadas
histonas.
Las histonas tienen función estructural y participan en la
organización de la cromatina y también de los cromosomas.
Otras proteínas tienen funciones enzimáticas relacionadas con
la duplicación del ADN y la síntesis de los ARN.
La cromatina se observa en largas hebras constituidas por
unidades de histonas sobre las cuales se enrolla la doble
hélice del ADN, dando dos vueltas a cada proteína.
Los agrupamientos ADN + histonas se denominan
nucleosomas .
EMPAQUETAMIENTO DEL ADN
 Durante
el periodo " S " de la interfase,
considerado muy importante , cada fibra de
cromatina se duplica y los dos filamentos
idénticos permanecen unidos por una zona
determinada.
 Antes de comenzar la división celular, la
cromatina se enrolla apretadamente alrededor de
una trama de proteínas no histonas y forma
cuerpos compactos denominados cromosomas.
 Los cromosomas representan el material genético
de las células en el periodo de división celular.
CROMOSOMAS

Los cromosomas en realidad
están formados por dos
cadenas de ADN repetidas
que se espiralizan y se
mantienen unidas, de forma
que en un cromosoma se
distinguen dos partes que son
idénticas y reciben el nombre
de CROMÁTIDAS, que se
unen por un punto llamado
CENTRÓMERO. El
centrómero divide a las
cromátidas en dos partes que
se denominan BRAZOS.
CARIOTIPO HUMANO

El Cariotipo será entonces el conjunto de
cromosomas de una célula corporal somática y
representa en número completo de cromosomas que
identifica a la especie.

Cada especie de organismo presenta un número
específico de cromosomas que lo diferencia del
resto.

El estudio de los cariotipos permite detectar algunas
anomalías de origen cromosómico como el
Síndrome de Down o mongolismo, el síndrome de
Turner, el síndrome de Klinefelter y otros.
CÉLULA HAPLOIDES: son aquellas que
tienen todos sus cromosomas diferentes,
no existe ninguno repetido y se
representa por n.
CÉLULA DIPLOIDES: son aquellas que
tienen cada cromosoma dos veces; uno
viene de la madre y otro del padre, se
denominan CROMOSOMAS
HOMÓLOGOS y se representa por 2n.
Elaboración de un Cariotipo Humano
Clasificación de los cromosomas según
su centrómero
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

Metacéntricos: Si los dos
brazos de cada cromátida
son iguales .
Submetacéntricos: Si uno de
los brazos es menor que el
otro
Acrocéntricos: si uno de los
dos brazos es ostensible
menor al otro / el
centrómero está próximo al
extremo de la cromátida).
Telocéntricos: Si el
centrómero está en el
extremo de la cromátida de
tal forma que cada una de
ellas posee solo un brazo.
GENES EN LOS CROMOSOMAS
GENES
Sólo el 3% del total del genoma humano
está compuesto por genes - el resto son
"deshechos".
 Los genes son secuencias especiales de
cientos o miles de pares de bases que
constituyen la matriz para la fabricación de
todas las proteínas que el cuerpo necesita
producir y determinan las características
hereditarias de la célula u organismo.

El número total de genes que existe en
cada célula humana no se conoce con
precisión, aunque se estima que oscile
entre 30.000 y 120.000. Todos ellos,
conjuntamente con el restante material
genético de deshecho, se distribuyen en
"cápsulas" llamadas cromosomas.
 Cada ser humano cuenta con 23 pares de
cromosomas, proviniendo un juego del
padre y otro de la madre.

CARIOTIPO SÍNDROME DE
DOWN
SÍNDROME DE KLINEFELTER.
SÍNDROME DE TURNER.
SÍNDROME DE PATAU.

El síndrome de Patau,
trisomía en el par 13 o
trisomía D es una
enfermedad genética
que resulta de la
presencia de un
cromosoma 13
suplementario. El
cariotipo da 47
cromosomas
Síndrome de Edwards

El sindrome de Edwards, también
conocido como trisomía 18, se caracteriza
usualmente por la presencia de un
cromosoma adicional completo en el par
18. También se puede presentar por la
presencia parcial del cromosoma 18.