Download Presentación de PowerPoint

PARASITOLOGÍA HUMANA
Capítulo 11. Respuesta inmune antiparasitaria
Werner Louis Apt Baruch
Capítulo 11
Todos los derechos reservados.
McGraw-Hill Education LLC
Respuesta inmune
antiparasitaria
Werner Louis Apt Baruch
Todos los derechos reservados.
McGraw-Hill Education LLC
PARASITOLOGÍA HUMANA
Capítulo 11. Respuesta inmune antiparasitaria
Figura 11-1. Respuesta de fase aguda frente a los agresores de origen parasitario. Dicha respuesta
inicia con la estimulación de los macrófagos (Mo), endoteliocitos, epiteliocitos y otras células por los
parásitos o sus productos (1), induciendo la síntesis de ciertas citocinas (2), que llevan a la activación
de una serie de células inflamatorias para multiplicarse, movilizarse y extravasarse (3), para terminar
acumulándose en torno a los parásitos (4), constituyendo un foco inflamatorio. C’, proteínas del
sistema del complemento; TNF, factor de necrosis tumoral; IL, interleucina; L, linfocito; PMN,
polimorfonuclear; Mo, monocito-macrófago; P, parásito.
Werner Louis Apt Baruch
Todos los derechos reservados.
McGraw-Hill Education LLC
PARASITOLOGÍA HUMANA
Capítulo 11. Respuesta inmune antiparasitaria
Figura 11-2. Mecanismos celulares frente a los agresores de origen parasitario. Los LT ayudadores (Th1)
secretan IL-2, INF-g y TNF. Estas citocinas tienen por función: 1) Estimular la actividad de los macrófagos (Mo)
para que fagociten y destruyan mediante la producción de radicales superóxido (O2 –) y óxido nítrico (NO). 2)
Estimular la unión de los polimorfonucleares neutrófilos (PMN) y macrófagos (Mo) a los anticuerpos secretados
por los linfocitos B (LB) que están reconociendo a los agresores, promoviendo su destrucción mediante
fagocitosis, generación de sustancias oxidantes, o enzimas de los gránulos de los PMN, y 3) inducir a los
linfocitos T citotóxicos (LTC) a producir sustancias que destruyen las células parasitadas junto con sus parásitos.
Werner Louis Apt Baruch
Todos los derechos reservados.
McGraw-Hill Education LLC
PARASITOLOGÍA HUMANA
Capítulo 11. Respuesta inmune antiparasitaria
Figura 11-3. Mecanismos humorales frente a los agresores de origen parasitario. Los linfocitos T2
ayudadores (Th2) secretan IL-4, 5 y 6 que estimularán la maduración de los linfocitos B (LB) a
célula plasmática (CP) secretora de anticuerpos. Éstos tienen como función: 1) bloquear
receptores tanto de la célula hospedera como de la superficie parasitaria, 2) conectar los
parásitos con células fagocíticas a través de sus receptores Fc y 3) aglomerarse entre sí para
desgranular mastocitos (MC) o activar el complemento.
Werner Louis Apt Baruch
Capítulo 11. Respuesta inmune antiparasitaria
Figura 11-4. Hipersensibilidad o alergia.
Todos los derechos reservados.
McGraw-Hill Education LLC
PARASITOLOGÍA HUMANA
Continuación…
Werner Louis Apt Baruch
Todos los derechos reservados.
McGraw-Hill Education LLC
PARASITOLOGÍA HUMANA
Capítulo 11. Respuesta inmune antiparasitaria
(continuación)
Figura 11-4. Hipersensibilidad o alergia. Hipersensibilidad tipo I: se
produce reacción inflamatoria por la esgranulación de los
mastocitos (MC), activada por IgE unidas a antígenos parasitarios.
Hipersensibilidad tipo II: la aglomeración de IgG o IgM, sobre el
parásito o sobre células parasitadas, estimula la activación y lisis por
el complemento (C) y fagocitosis y lisis del parásito o célula
parasitada por macrófagos (M). Hipersensibilidad tipo III: está dada
por la activación del complemento (C) por formación de complejos
inmunes circulantes sobre los parásitos. Esto genera el depósito de
factores del complemento sobre las células, atracción de neutrófilos
(N) y mastocitos (MC), y posterior daño del tejido circundante.
Hipersensibilidad tipo IV: linfocitos Th1 son estimulados por
antígenos parasitarios, secretan IL-1, factor de necrosis tumoral
(TNF) e interferón gamma (INF), los que atraen a macrófagos (M) y
linfocitos T citotóxicos (TC) que pueden dañar los tejidos.