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::: Bloqueantes Estrogénicos :::
Algunos de los principales efectos adversos comúnmente vistos con el uso de
Testosterona son aquellos provocados por la formación de Estrógenos, proceso
conocido con el nombre de
aromatización.
Este proceso, en donde interviene una enzima denominada aromatasa, convierte
a la testosterona en estrógeno.
La formación de estrógeno puede provocar lo siguiente:
1- Fuerte inhibición del Eje Hipotálamo-Hipofisario-Testicular
Recordemos que la conexión Cerebro - Testículo es llevada a cabo por hormonas
liberadas por la hipófisis ( Hormona Foliculo Estimulante - FSH / Hormona
Luteinizante - LH ), las que le informan al testículo cuando debe iniciar o
suspender la producción de testosterona ( esto se conoce como Retroalimentación
o Feedback positivo o negativo respectivamente )
Los estrógenos provocan una caída de la secreción de LH, hormona responsable
de la estimulación testicular, lo que se conoce como retro-alimentación negativa y
cuya expresión máxima es la atrofia testicular y la caída de los niveles plasmáticos
de testosterona.
2- Lipogénesis: Estimula la formación de grasas por inhibición de la Lipasa
Hormono Sensible ( LHS ).
3- Retención Hídrica: Por estimulación de la secreción de Aldosterona (
hormona que retiene Sodio )
4- Hipertensión: Como consecuencia de la retención de agua
5- Ginecomastia: Hipertrofia de la glandula mamaria en el hombre
Obviamente que estas acciones no son precisamente las que se pretende obtener.
Todo lo contrario. El uso de agentes bloqueantes de la acción de los estrógenos
son comunes en cualquier ciclo que use y / o abuse de testosterona y de sus
derivados sintéticos.
Pero hay que hacer una distinción importante. No es lo mismo bloquear el
mecanismo de acción de una droga, en este caso la hormona estrogénica, que
impedir que la misma sea formada. En este caso estamos en presencia de
fármacos que inhiben su síntesis. Dentro de los bloqueantes estrogénicos
podemos mencionar los siguientes:
1- Tamoxifeno: Bloqueante selectivo de receptores en glandula mamaria y otros
tejidos periféricos. Su bloqueo a nivel de sistema nervioso central es pobre motivo
por el cual no se utiliza como estimulante gonadal ( Testículo y ovario )
2- Clomifeno: Bloqueante selectivo a nivel del sistema nervioso central. Su
actuación a nivel periférico es menor que la del tamoxifeno. Es utilizado como
estimulante testicular ( por su capacidad de burlar la señal inhibitoria ante la
presencia de grandes cantidades de estrógenos circulante ) y como estimulante
ovárico para los casos de infertilidad por deficiencia en
la producción de óvulos
Dentro de los inhibidores de la síntesis de estrógenos, podemos citar a:
Mesterolona ( Proviron ):
Los procesos químicos necesitan de la presencia de enzimas que catalicen dichas
re-acciones. La enzima aromatasa tiene afinidad por la testosterona para provocar
la conversión a estrógeno, pero ante la presencia de mesterolona, la enzima
abandona a la testosterona e impide que el estrógeno se forme ( inhibidor
competitivo )
Anastrazol
Este producto inhibe de manera casi completa ( + del 90 % ) a la aromatasa por
acción directa ( inhibidor no competitivo de tipo selectivo).
El concepto que hay que tener es que cuando se bloquea al receptor, el estrógeno
a pesar de no poder ejercer su mecanismo de acción, permanece en sangre, y si
por alguna razón el receptor se desbloquea ( por ej. por discontinuidad en el
consumo del bloqueante ) inmediatamente se produce el acople estrógenoreceptor y se desencadena la respuesta correspondiente.
Por el contrario, cuando se produce inhibición de la síntesis, no hay bloqueo de
receptores, debido a que no hay estrógeno existente en sangre para bloquear.
Pero hay algo que es llamativo, y está en el hecho de que el uso tanto de
bloqueantes como de inhibidores de la síntesis de estrógenos, provoca que la
respuesta anabólica no sea la misma en magnitud, que si no se bloquea o no se
inhibe dicha síntesis.
Esto parece responder a lo siguiente:
Los estrógenos provocan aumento de receptores androgénicos. Dicho de otra
manera el aumento de receptores a testosterona y derivados es un efecto que
potencia la capacidad de actuación de los anabólicos esteroides androgénicos
Los estrógenos aumentan la producción de Hormona del Crecimiento y de su
metabolito IGF 1 ( Factor de crecimiento similar a la Insulina tipo I )
Los estrógenos aumenta la captación y utilización de Glucosa por parte de la fibra
muscular
Estos efectos explicarían por qué quienes no deciden bloquear los estrógenos
logran mayores ganancias en cuanto a fuerza y tamaño que aquellos más
conservadores que deciden tratar de minimizar los efectos secundarios no
deseados.
En otras palabras, habría que considerar el hecho de asumir un riesgo de padecer
efectos adversos con el fin de potenciar los resultados que se observan cuando
los estrógenos y los an-drógenos actúan en conjunto.
Obviamente que esto es una maniobra que bajo ningún concepto es
recomendable. No se pueden justificar tales conductas por el mero hecho de
potenciar el crecimiento muscular.
Nada es más preciado que la salud, y tales prácticas atentan contra ella.
Para finalizar, hay que recordar que mientras que los estrógenos inhiben a la
enzima Lipasa Hormono-Sensible (LHS) , la que estimula la degradación de
grasas neutras ( trigliceridos ) del tejido adiposo, los andrógenos estimulan a dicha
enzima. Esto lleva a que muchos protocolos de pérdida de grasa contemplan por
un lado, el bloqueo de la acción de los estrógenos ( o la inhibición de su síntesis )
y por otro lado, la potenciación de los efectos androgénicos con el uso de
sustancias androgénicas, con el riesgo de padecer efectos secundarios
indeseados , como por ejemplo Hipertrofia Prostática Benigna ( HPB ) en el
hombre y en el caso de la mujer, la posibilidad de sufrir efectos de masculinización
( cambio de voz, aumento del vello corporal y aparición de vello facial, inhibición
de la menstruación, etc )
No obstante ello, la dieta y el entrenamiento siguen siendo los pilares que
sustentan el mantenimiento de un cuerpo saludable y esbelto
Dr Marcelo Gomez