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Protocolo de tratamiento del cáncer de próstata localizado y
localmente a en el Instituto Oncológico de S. Sebastián
Dr. Gnecchi..
S. Radioterapia Instituto Oncológico . San Sebastián
•Clasificación de riesgos
•Plan de tratamiento acorde a los riesgos
•Plan de seguimiento
Letálides y cáncer de próstata….
Montser Velasco Capellas….S. Oncología Médica . H. Univ.
Dr. J. Trueta(ICOI) Gerona
• Presentación de 2 casos con letálides
•Conclusión: Poco frecuente. Unido a mal
pronóstico
Toxicidad Ungueaal secundaria a la administración de
Docetaxel
Jorge Garcia-Olabarri Rodriguez…
S. de Urología y Dermatología. Hospital de Cruces. Vizcaya
•Objetivos: Valorar un efectos secundario
dermatológicos de la quimio.
•Método:25 pac. Tratados con Docetaxel
•Resultados: 7 pac (28%) con lesiones
ungueales
•Conclusión: Frecuencia y reversibilidad
Derivación de pacientes con Ca de próstata a un S. de
Oncología en el periodo 2005-06: experiencia de un centro.
Rafael López Castro….
S. Oncología Médica . H. Clin Univ de Salamanca
•Objetivos: Identificar características de
pac. derivados
•Material y método: Análisis de la base de
datos
•Resultados: análisis de los 80 pac.
•Conclusión: Envío por hormonorefractariedad ( No criterios claros)
Análisis descriptivo de los pacientes con cáncer de próstata
tratados con quimioterapia en un Hospital Universitario
M Guirado – Risueño….
S. Oncología Médica . H. G. Univ. De Elche
•Objetivos: análisis de los pac. con Ca de
próstata tratados con Qt en 2007
•Método: análisis retrospectivo de historias
•Resultados: 18 pac.
•Conclusión: Docetaxel 1ª línea de tto.
Vinorelbina y Etepósido en líneas sucesivas
Quimioterapia de primera línea y sucesivas en el carcinoma de próstata avanzado
hormonorefractario (CPHR)
Beatriz Llorente Ayala..….
S. Oncología Médica . H. Univ. Central de Asturias. Oviedo
•Objetivos: Valorar la respuesta, toxicidad y tiempo a la progresión en pac.
Con Ca. próstata tratados con Qt (Docetaxel, Mito, Vinorelbina
•Método: análisis retrospectivo de 51 pac. con Recist y descenso de PSA
•Resultados:
R % (D/V/M): 48(8)/24/15
Mediana TP(D/V/M) 4,5/3.1//2.7
Toxicidad GIII/IV Anemia 2/8/7
Neutropenia 8/8/15
Leucopenia 4/4/7
Ungueal D 12
Neuropatía V 6
Cardiológica 8M
•Conclusión: Datos superponibles a los publicados en Docetaxel. Plantean
posibles líneas posteriores ( VNR, MIT).
Celecoxib reduce PSA en pacientes con carcinoma de
próstata metastásico en progresión a tratamiento con
quimioterapia.
Alberto Carral Maseda. S. Oncología Médica . H. Juan
Canalejo. La Coruña
•Objetivos: Mostrar el valor del celecoxib en Ca
de próstata en progresión a docetaxel.
•Material y método: 5 pac en progresión
bioquímica PSA. Tto 200 mg/24h
•Resultados: Reducción del PSA 3/5 en 4 sem.
Tras “valorar eficacia”, retratataron con
Docetaxel..
•Conclusión: Posible valor del celecoxib.