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Introducción a la embriología
del sistema nerviosos central
Sergio Portillo Mendoza
Hospital Clínica del Parque
Enero 2005
Embriología General
Estudia las etapas del desarrollo que van
desde la formación del cigoto, pasando por
la formación de los esbozos de los órganos
hasta el crecimiento y desarrollo de
órganos y sistemas
Embriología
• Estudio del embrión
• Refiriéndose a el estudio del desarrollo
prenatal
• Comprende 3 periodos principalmente
Preembrionario
Embrionario
Fetal
Etapas prenatales del desarrollo
• Período Preembrionario:
Desde la formación cigoto hasta la la
implantación (7º día)
• Período Embrionario:
Tiene lugar desde el 8º día hasta el 2º
mes.
Implica morfogénesis y diferenciación
celular. Se diferencian tejidos principales
y surgen los esbozos de los órganos
• Período Fetal:
Se extiende del 3er al 9º mes.
Se desarrollan aparatos y sistemas;
predomina el crecimiento y el aumento
corporal
Período Preembrionario
•Primera semana del desarrollo
embrión unilaminar: Fecundación
• Fusión de un espermatozoide y un óvulo
(ovocito II), para constituir un huevo o cigoto
Fecundación
• Secuencia de fenómenos que inicia con
el contacto del espermatozoide con el
óvulo (ovocito secundario) y que
termina con la fusión del pro núcleo
masculino y femenino
• Dura aproximadamente 24hrs
•Primera semana del desarrollo
embrión unilaminar: Fecundación
•Por medio de la fecundación el ovocito
entra en su segunda división meiótica y
expulsa el segundo corpúsculo polar
•Fusión de pro núcleos femenino y
masculino. Restablecimiento de la
diploidía
Fecundación
Unión de pro núcleo masculino y
femenino
•Primera semana del desarrollo
embrión unilaminar: Segmentación
División mitótica del cigoto sin aumento
tamaño total
Duración: fecundación al 5º ó 6º día
• 1era división 2 células: blastómeros
• Continuación división 16 células: mórula
• Fin de la segmentación blastocisto,
formado por macizo celular interno,
citotrofoblasto y blastocele
•Primera semana del desarrollo
embrión unilaminar: Segmentación
Primera semana del desarrollo embrión
unilaminar: fecundación, segmentación e
implantación
Primera semana del desarrollo embrión
unilaminar: Implantación
Duración: 6º ó 7º día al 12º día.
Período embrionario
•Segunda semana de desarrollo embrión
bilaminar
• Reorganización del macizo celular interno
en dos capas: Ectoblasto y Endoblasto
• Formación de placa precordal que
determina eje antero posterior
• Formación de la línea primitiva
•Tercera semana de desarrollo embrión
trilaminar: Gastrulación
• Formación de la línea primitiva
• Aparece en la superficie dorsal en el
ectodermo, detrás de la placa
precordal
• Alargamiento progresivo hacia caudal
• Engrosamiento en su extremo cefálico
formando el nodo primitivo o de
Hensen
Gastrulación
• Proceso por el cual la masa celular
interna se convierte en un disco
embrionario trilaminar
•Tercera semana de desarrollo embrión
trilaminar: Gastrulación
Gastrulación
•
•
•
•
•
•
Formación del mesodermo
Alrededor del 16º día
Células del ectoderma migran hacia el
interior a través de la línea primitiva
formando el mesodermo
Se ubica entre el ectodermo y endodermo
Originará al mesénquima intraembrionario
Embrión bilaminar transformado en
trilaminar
Derivados de las capas
germinativas
• Ectodermo.- SNC, SNP, epitelios sensitivos
ojo, nariz y oídos. Epidermis, faneras,
glándulas mamarias, hipófisis.
• Mesodermo.- Cartílago, hueso, músculo liso
y estriado, corazón, vasos, células
sanguíneas, membranas serosas, conductos
genitales
• Endodermo.- recubrimientos epiteliales,
gastrointestinal y respiratorio, amígdalas,
tiroides, paratiroides, hígado y páncreas.
Plegamiento céfalo-caudal del embrión
•Tercera semana de desarrollo embrión
trilaminar: Neurolación
•
•
•
•
•
•
Formación de la notocorda
Migración celular en sentido craneal desde el nodo
de Hensen formará el proceso notocordal
Este proceso se ahueca formándose el conducto
notocordal
La pared central del conducto se fusiona e
incorpora al endodermo.
La pared dorsal se engrosa para constituir la placa
notocordal
Esta placa se independiza del endodermo para
formar la notocorda definitiva
•Tercera semana de desarrollo embrión
trilaminar: Neurulación
• Neurulación
• El ectodermo suprayacente a la notocorda sufre un
engrosamiento constituyendo la placa o lámina
neural
• Hacia el 18º día la placa neural se invagina formando
el surco neural que presenta a cada lado pliegues
neurales
• Formación de las células de la cresta neural.
• Estos pliegues se fusionan para formar el tubo neural
Cresta neural
• Dan lugar a la formación de los ganglios
dorsales, ganglios sensitivos de los
nervios craneales, ganglios del sistema
nervioso autónomo, la médula
suprarenal y melanocitos
4ª a 8ª semanas del desarrollo
• Se producen grandes cambios
morfogenéticos.
• Formación de los esbozos de los principales
órganos, aparatos y sistemas.
• El embrión sufre un plegamiento en sentido
céfalo caudal y otro dorsoventral.
• Se originan los arcos branquiales o
faríngeos.
• Formación de la boca primitiva o estomodeo.
• Histodiferenciación de los primeros órganos.
Desarrollo del sistema nervioso
central
•Tercera semana de desarrollo embrión
trilaminar: Neurulación
Boca, corazón, intestino anterior
y posterior
Cierre del neuroporo
• Anterior día 27
• Posterior día 29
Prosencéfalo, mesencéfalo y
romboencéfalo
Prosencéfalo
• Telencefalo.Cerebro anterior
Hemisferios
cerebrales,
ventrículos laterales
• Diencefalo.Tálamo, hipotálamo,
epitalamo, glándula
pineal, tercer
ventrículo
Mesencéfalo
• Acueducto de Silvio
• Tubérculos
cuadrigéminos
superiores e
inferiores
• Núcleos 3o 4o y
núcleos reticulares
• Pedúnculos
cerebrales
Romboencéfalo
• Metencéfalo.protuberancia y
cerebelo
• Mielencéfalo.- Bulbo
raquídeo, médula
espinal
Anomalías mas frecuentes de
el SNC
Hidrocefalia
• Agrandamiento del sistema ventricular
del cerebro debido a el desequilibrio
entre la producción y absorción de LCR
• Puede ser causado por obstrucción de
la circulación de LCR
Anencefalia
• Cierre defectuosos del neuroporo
rostral (26 días)
• Se diagnostica al comienzo del 2do
trimestre
• Se caracteriza por la falta de huesos
craneanos (frontal occipital y parietal)
hemisferios y la corteza cerebral
• Relacionada con polihidramnios
Microcefalia
• Causada por Infecciones TORCH,
trisomías (13,18 y 21) y otros defectos
asociados
• Niños con pobre capacidad intelectual o
mal pronostico
• Diagnosticada a partir del 2do trimestre
por incongruencias con las medidas
sonográficas
Microcefalia
Encefalocele
• El encefalocele es una hernia del
contenido craneal a través de un
defecto óseo
• Diagnostico por sonografía a principios
del 2do trimestre y elevación del alfafeto proteína
Encefalocele
• El pronóstico de los
niños con
encefalocele varia
basado en tamaño,
localización y
compromiso de
otras estructuras
cerebrales
Meningocele
• 1 en cada 1000 nacimientos
• Puede haber variantes dependiendo del
contenido del saco herniario
• Pronostico igualmente por contenido
• Déficit neurológico inferior a la lesión cuando
hay mielomeningocele
• Asociado a mielosquisis (abierta)
• Diagnostico por ecografía a2do trimestre
Meningocele