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TEMA 18
MICROBIOLOGÍA
VIRUS
BACTERIAS
PROTOZOOS
ALGAS
HONGOS
Tipo de
organización
celular
Acelulares
Procariota
Eucariota
Eucariota
Eucariota
Pared celular
----
Sí (mureína)
No
La mayoría sí (de
celulosa)
Sí (quitina)
Número de
células
----
Unicelulares
Unicelulares
Unicelulares
Pluricelulares
Unicelulares
Pluricelulares
Tipo de
nutrición
----
Autótrofa
Heterótrofa
Heterótrofa
Autótrofa
Heterótrofa
Fotosíntesis
----
Sí (sólo las
fotosíntéticas)
No
Sí
No
Tipo de
división
celular
----
Bipartición
Mitosis
Mitosis
Mitosis
Reino
----
Moneras
Protoctistas
Protoctistas
Fungi
ESTRUCTURA BÁSICA DE LOS VIRUS
MATERIAL GENÉTICO: ADN O ARN
CÁPSIDA: CUBIERTA DE PROTEÍNAS FORMADA
POR SUBUNIDADES LLAMADAS CAPSÓMEROS
ALGUNOS POSEEN CUBIERTA MEMBRANOSA (DE LA
CÉLULA DONDE SE HAN FORMADO)
CARACTERÍSTICAS DE LOS VIRUS
NO TIENEN METABOLISMO PROPIO
SON PARÁSITOS CELULARES OBLIGADOS
¿Son los virus organismos vivos?
Argumentos en contra:


Son acelulares
No presentan funciones de nutrición, no tienen metabolismo
propio

Necesitan células vivas para
parásitos celulares obligados)

Son inertes fuera de las células
poder
reproducirse(son
¿Son los virus organismos vivos?
Argumentos a favor:

Están formados por moléculas tan propias de los seres vivos
como son los ácidos nucleicos y las proteínas.

Pueden sufrir mutaciones

Son capaces de reproducirse, aunque para ello necesiten a las
células.

En el caso de los virus que presentan el ciclo lisogénico integran
su ácido nucleico en el ADN de la célula hospedadora

Tienen capacidad infecciosa
Según el tipo de células que parasitan
 Virus animales (parasitan células animales) (Ej.
Virus de la gripe)
 Virus vegetales (parasitan células vegetales) (Ej.
Virus del mosaico del tabaco, VMT)
 Virus bacteriófagos (parasitan bacterias)
Según el tipo de ácido nucleico.
Los virus pueden tener ADN o de ARN (solo un tipo) como
material genético, y en cada caso monocatenario o bicatenario.
O sea:




Virus
Virus
Virus
Virus
de
de
de
de
ADN bicatenario
ADN monocatenario
ARN bicatenario
ANR monocatenario
 Virus helicoidales. Los capsómeros se encuentran en
disposición helicoidal formando una estructura cilíndrica. Ej.
Virus del mosaico del tabaco (VMT)
 Virus icosaédricos. La cápsida presenta una estructura
poliédrica formada por 20 caras triangulares que forman un
icosaedro. Ej. Adenovirus
 Virus complejos, como los virus bacteriófagos (que parasitan
bacterias). Poseen una cabeza icosaédrica que contiene el
material genético, seguida de una cola cilíndrica que termina en
una placa basal de la que salen fibras a modo de “patas”.
 Virus con envoltura membranosa. Algunos virus presentan
una envoltura membranosa, compuesta por una bicapa lipídica
procedente de la célula hospedadora. Ej. VIH (virus del Sida)
VIRUS ICOSAÉDRICO
VIRUS
BACTERIÓFAGO
Ciclo lítico
Para el explicar del ciclo lítico de un virus vamos a estudiar el ciclo de un virus bacteriófago
concretamente el fago lambda (), virus de ADN que infecta a la bacteria Escherichia coli
1. Fase de reconocimiento y fijación. El virión entra en contacto con receptores específicos de la
pared bacteriana.
2. Fase de penetración. Posteriormente en el fago  se contrae la cola, y por el interior hueco pasa el
material genético, penetrando en la célula infectada.
3. Fase de replicación. Durante esta fase el ácido nucleico vírico está preparándose para la síntesis
de multitud de viriones, utilizando para ello la maquinaria de la bacteria (sus enzimas, sus nucleótidos
etc.). En esta fase se lleva a cabo la replicación del material genético vírico.
4. Fase de síntesis de la cápsida. A partir del ácido nucleico vírico se inicia la transcripción y
posteriormente la síntesis de proteínas de la cápsida. En este proceso, todos los componentes de la
síntesis son bacterianos, desde los ribosomas, hasta los aminoácidos que se incorporan a los
capsómeros.
5. Fase de ensamblaje. Los capsómeros fabricados por los ribosomas bacterianos se van uniendo y
englobando una molécula de ácido nucleico. Esta fase termina con la existencia en el interior de la
bacteria de una gran cantidad de viriones.
6. Fase de liberación. Los viriones salen de la bacteria, gracias a la acción de una enzima que rompe
la pared bacteriana. De esta forma el ciclo infeccioso termina con la muerte de la bacteria por lisis.
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/profesor/animaciones/ciclo_litico.swf
El ciclo del virus del sida
• Adsorción.- Contacto entre las glucoproteínas de la envoltura membranosa del virus y
los receptores de los linfocitos T4
• Penetración.- Fusión de la envoltura del virus con la membrana celular del linfocito
T4 e introducción de la cápsida con el material genético del virus
• Liberación del ácido nucleico y la enzima transcriptasa inversa del virus
• Gracias a la transcriptasa inversa se forma ADN bicatenario a partir del ARN del virus
• Inserción del ADN vírico en el ADN del linfocito, donde puede permanecer en estado
latente en forma de provirus durante un tiempo más o menos prolongado.
• Después de un tiempo, se produce la transcripción y la traducción del ADN del virus,
con la producción de ARN viral y de las proteínas de la cápsida.
• Ensamblaje de nuevos virus.
• Salida de los nuevos virus mediante un proceso de gemación que les permite
adquirir una envuelta membranosa. Esta envoltura membranosa lleva las espículas de
glucoproteína (GP120) fabricadas por el virus y que van a permitir a los nuevos
viriones reconocer y adherirse a otros linfocitos T4. La salida masiva de los nuevos
virus provoca la muerte de los linfocitos infectados.
Ciclo reproductor de un virus con envoltura. El V.I.H.: 1. Fijación del virus a
la célula. 2. Liberación del ARN. 3. Transcripción inversa. Hebra mixta
ARN-ADN. 4. Doble hélice de ADN. 5. La doble cadena de ADN entra al
núcleo. 6a. ARNm del virus. 6b. Proteínas de la cápside del virus. 7.
Ensamblaje del ácido nucleico y la cápside. 8. Fase de liberación mediante
gemación quedando recubierto por la envoltura membranosa.
CICLO LISOGÉNICO
CICLO LÍTICO
Reconocimiento y fijación entre el virus y la célula
hospedadora
Penetración
Desensamblaje (liberación de la molécula de ácido
nucleico) si el virus ha penetrado completo.
Reconocimiento y fijación entre el virus y la célula
hospedadora
Penetración
Desensamblaje (liberación de la molécula de ácido
nucleico) si el virus ha penetrado completo.
Integración del ADN vírico en el genoma de la célula (en
el caso de los virus de ARN previamente se forma ADN a
partir del ARN gracias a la transcriptasa inversa)
Fase de latencia. La célula sigue una vida aparentemente
normal, cuando se divide las células hijas llevan el ADN del
virus integrado.
Replicación del ADN
Transcripción (formación de ARN-m)
Traducción (formación de proteínas víricas)
Ensamblaje de las piezas para la formación de nuevos virus
Salida de los nuevos virus
Replicación del ADN
Transcripción (formación de ARN-m)
Traducción (formación de proteínas víricas)
Ensamblaje de las piezas para la formación de nuevos virus
Salida de los nuevos virus
Comparación entre un bacteriófago y un retrovirus con envoltura
Bacteriófago
Retrovirus
Entrada en la célula.
Sólo entra ADN por inyección
Entra todo el virus en el citoplasma,
excepto la envoltura.
Transcripción inversa.
En el bacteriófago no existe esta
fase.
Formación de ADN bicatenario por
transcripción inversa del ARN viral.
Integración del ADN viral en el
ADN del huésped.
En el ciclo del bacteriófago sólo se
produce en la lisogenia.
Fase de latencia (el ADN viral se
replica con el de la célula
huésped).
El bacteriófago en este estado se
llama “profago”.
Reproducción del virus (síntesis de
sus componentes y ensamblaje).
Transcripción del ADN viral en
ARNm y duplicación del ADN viral.
Salida de la célula.
Las partículas virales salen por
rotura (lisis) de la bacteria.
En el ciclo de los retrovirus se
produce en todos los casos.
El retrovirus en este estado se llama
“provirus”.
Transcripción del ADN viral en
ARNm viral y ARN viral.
Las nuevas partículas virales salen por
gemación de la célula envueltas en una
porción de membrana plasmática.