Download File - Ciclo de Krebs

POR:
Stefany Arango
Nicolas Soler
Deisy Peña
11-04
LUZ SOLAR O COMPUESTOS
INORGANICOS
FUENTE DE ENERGIA
FUENTE DE MATERIA PRIMA
PARA REALIZAR TODAS AS
FUNCIONES
CO2 O LOS COMPUESTOS
ORGANICOS
GLUCOSA
ATP
La nutrición de los microorganismos parte de dos conceptos
fundamentales:
• La naturaleza LA FUENTE DE ENERGIA.
• La naturaleza LA FUENTE DE CARBONO.
Según esto se agrupan en TRES clases principales:
1.Los microorganismos FOTOAUTÓTROFOS: Utilizan como fuente
de energía la LUZ SOLAR y como fuente de carbono el CO2
2. LOS microorganismos HETERÓTROFOS: Fuente de energía es la
LUZ SOLAR y fuente de carbono COMPUESTOS ORGÁNICOS.
3. LOS microorganismos QUIMIOAUTÓTROFOS: Utilizan la
oxidación de COMPUESTOS INORGÁNICOS como fuente de
energía y el CO2 como fuente principal de carbono
• Foto autótrofa es aquella que la realizan únicamente los
vegetales de color verde en presencia de luz solar, para poder
fabricar su propio alimento mediante la Fotosíntesis.
•
La nutrición Quimio autótrofa es aquella que realizan ciertos
organismos como las bacterias que utilizan sustancias químicas
para poder fabricar su propio alimento, por ejemplo las
bacterias del Nitrógeno, Azufre, etc
• La nutrición Heterótrofa es aquella que realizan únicamente los
seres que no pueden fabricar su propio alimento y necesitan de
los autótrofos para la obtención del mismo, por ejemplo los
animales, bacterias heterótrofas, hongos, protozoos, etc.
• El ciclo de Krebs (conocido también como ciclo de los ácidos
tricarboxílicos o ciclo del ácido cítrico) es un ciclo metabólico de
importancia fundamental en todas las células que utilizan
oxígeno durante el proceso de respiración celular. En estos
organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es el anillo de
conjunción de las rutas metabólicas responsables de la
degradación y desasimilación de los carbohidratos, las grasas,
las proteínas, en anhídrido carbónico y agua, con la formación
de energía química.
El metabolismo comprende una serie de transformaciones
químicas y procesos energéticos que ocurren en el ser vivo. Para
que sucedan cada una de esas transformaciones se
necesitan enzimas que originen sustancias que sean a su
vez productos de otras reacciones. El conjunto de reacciones
químicas y enzimáticas se denomina ruta o vía metabólica. El
metabolismo se divide en:
• El catabolismo es el metabolismo de degradación de sustancias
con liberación de energía.
• El anabolismo es el metabolismo de construcción de sustancias
complejas con necesidad de energía en el proceso.
En las rutas metabólicas se necesitan numerosas y específicas
moléculas que van conforman
Es la parte constructiva del metabolismo, consiste en la síntesis de
moléculas complejas a partir de otras mas sencillas, con el
consiguiente gasto de energía, tomada de los ATP producidos
durante las fases catabólicas.
ESTAS MOLECULAS SINTETIZADAS PUEDEN:
• Formar parte de propia estructura de la célula.
• Ser almacenadas y utilizadas como fuente de energía.
• Ser exportadas al exterior de la célula.
• El catabolismo comprende el metabolismo de degradación
oxidativa de las moléculas orgánicas, cuya finalidad es la
obtención de energía necesaria para que la célula pueda
desarrollar sus funciones vitales. Debe existir una última
molécula que capte los electrones o los hidrógenos
desprendidos en las reacciones de oxidación. Si el aceptor de
electrones es el oxígeno molecular la ruta o el catabolismo
es aeróbico y si es otra molécula es catabolismo anaeróbico.
• La enzima citrato sintasa condensa a la acetil-CoA (2C) con
el oxalacetato (4C) para dar una molécula de
• citrato (6C). Como consecuencia de esta condensación se
libera la coenzima A (HSCoA). La reacción es
• fuertemente exergónica: es irreversible.
• Reacción 2: isomerización del citrato a isocitrato
La isomerización del citrato en isocitrato ocurre por dos reacciones, que se resumen en
una.
• Reacción 3: oxidación y decarboxilación del isocitrato:
El isocitrato es sustrato de la isocitrato deshidrogenasa, enzima que tiene como cofactor un
NAD, que
forma parte de la cadena respiratoria. En la reacción 3 se resumen dos reacciones a
partir de las cuales
el isocitrato forma α-cetoglutarato (5C). Para lograr ese producto ocurre una
decarboxilación, es decir la
liberación de una molécula de CO2, y la reducción de un NAD que permite la formación
de 3 ATP.
• Reacción 4: el α-cetoglutarato se transforma en succinil-CoA
Este paso implica la segunda decarboxilación oxidativa, catalizada por la α-cetoglutarato
deshidrogenasa,
que lleva a la formación de succinil-CoA (4C). El NAD es la coenzima de la deshidrogenasa,
de manera
que se formarán 3 ATP como consecuencia de la actividad de cadena respiratoria.
• Reacción 5: la succinil-CoA rinde succinato y GTP
La succinil-CoA, es un tioéster de alta energía con un ∆G°′ de hidrólisis de -33.5 KJ.mol-1
aproximadamente. La energía liberada por la ruptura de ese enlace se utiliza para
generar un enlace fosfoanhidro entre un fosfato y un GDP para dar 1GTP por fosforilación
a nivel de sustrato. En la reacción Se libera HSCoA.
• Reacción 6: el succinato se transforma en fumarato
El succinato es oxidado a fumarato por la succinado deshidrogenasa, enzima que tiene como
cofactor al FAD: se producen 2ATP en la cadena respiratoria. La enzima usa FAD porque la
energía asociada a la reacción no es suficiente para reducir al NAD.
El complejo enzimático de lEl complejo enzimático de la succinato deshidrogenasa es el
único del ciclo que está asociado a la membrana mitocondrial de eucariotas, y en la
membrana plasmática de procariotas.
• Reacción 7: el fumarato se hidrata y genera malato
La fumarasa cataliza la adición de agua, es decir la hidratación del fumarato. El producto
de la reacción es el malato.
• Reacción 8: el malato se oxida a oxalacetato
Dada la naturaleza cíclica de la vía, las reacciones en su conjunto conducen a la
regeneración del oxalacetato. La malato deshidrogenasa cataliza la oxidación del
malato a oxalacetato, con la reducción de un NAD: se forman 3 ATP en la cadena
respiratoria.
Para calcular la energia que se obtiene de la glucosa se pueden
establecer cuatro instancias en su degradacion: glucolisis,
decarboxilacion oxidativa del piruvato, ciclo de Krebs y cadena
respiratoria.
La cantidad de ATP generado difiere segun las lanzaderas
implicadas y el tipo de celula (procariota o eucariota). En el
cuadro 1 se plantea un balance en una celula eucariota, en la
que opero solo la lanzadera del glicerol fosfato.
• http://www.monografias.com/trabajos92/ciclo-krebs/ciclokrebs.shtml
http://www.fagro.edu.uy/~bioquimica/docencia/material%20
nivelacion/CICLO%20DE%20KREBS.pdf
• http://www.monografias.com/trabajos92/ciclo-krebs/ciclokrebs.shtml
http://www.fagro.edu.uy/~bioquimica/docencia/material%20
nivelacion/CICLO%20DE%20KREBS.pdf