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SISTEMA
ENDOCRINO
GRUPO Número 3
Anatomía y Fisiología
¿Qué es el Sistema Endocrino?
 sistema de glándulas de secreción interna
 conjunto de órganos y tejidos del organismo, que segregan un
tipo de sustancias llamadas hormonas.
 Es un sistema de señales similar al del sistema nervioso
Glándulas Endocrinas
 En el cuerpo existen las
glándulas endocrinas y
exocrinas.
 Las exocrinas segregan
las glándulas sudoripas,
sebáceas, mucosas y
digestivas.
 Las endocrinas segregan
sus hormonas, en el
espacio extracelular que
rodea a las células.
 Y son estas las que forman
el sistema endocrino.
¿Qué son Hormonas?
 Son sustancias secretadas por células especializadas (Glándulas)
 Son transportadas por vía sanguínea o por el espacio intersticial
 Hacen su efecto en determinados órganos o tejidos
 funcionan como mensajeros químicos que transportan
información de una célula a otra
Glándulas que conforman el S.
Endocrino
 1. Glándula pineal,
2. Glándula pituitaria,
3. Glándula tiroides,
4. Timo,
5. Glándula suprarrenal,
6. Páncreas,
7. Ovario, 8. Testículo
Glándula Pineal o Epífisis
 órgano que sincroniza la liberación de la hormona
melatonina.
 Embriológicamente, comienza a desarrollarse en el
segundo mes de gestación
 Ocupa la depresión entre los colículo superiores y la
parte posterior del cuerpo calloso.
Patologías
 Tumores, aunque son
raros que se ubiquen en
este cuadrante.
 Conforman el 1% de
tumores cerebrales.
Hipófisis o glándula pituitaria
 Segrega hormonas encargadas de regular la homeostasis
 Una glándula compleja que se aloja en un espacio óseo
llamado silla turca del hueso esfenoides
 Hormona del crecimiento o somatotropina (GH). Estimula
la síntesis proteica, e induce la captación de glucosa por parte
del músculo y los adipocitos, además induce
la gluconeogénesis por lo que aumenta la glucemia; su efecto más
importante es quizás que promueve el crecimiento de todos
los tejidos y los huesos.
 Prolactina (PRL) u hormona luteotrópica. Estimula el desarrollo
de los acinos mamarios y estimula la traducción de los genes para
las proteínas de la leche.
 Hormona estimulante del tiroides (TSH) o tirotropina Estimula la
producción de hormonas por parte del tiroides
 Hormona estimulante de la corteza suprarrenal (ACTH) o
corticotropina. Estimula la producción de hormonas por parte de
las glándulas suprarrenales
 Hormona luteinizante (LH). Estimulan la producción de
hormonas por parte de las gónadas y la ovulación.
 Hormona estimulante del folículo (FSH). Complementa la
función estimulante de las gónadas provocada por la (LH).
Patología
 Acromegalia, aumento de la hormona del crecimiento.
 Gigantismo, aumento de la hormona de crecimiento.
 Deficiencia de la hormona del crecimiento.
 Diabetes insípida, cuando la vasopresina no recibe señales del
hipófisis
Glándula Tiroides.
 Regula el metabolismo del cuerpo, es productora de proteínas y
regula la sensibilidad del cuerpo a otras hormonas.
 Participa en la producción de hormonas,
especialmente tiroxina (T4) y triyodotironina (T3).
 Estas hormonas regulan el metabolismo basal y afectan el
crecimiento y grado de funcionalidad de otros sistemas del
organismo
 La tiroides es controlada por
el hipotálamo y la glándula
pituitaria (o hipófisis).
Tiroxina
 La hormona más importante que produce la tiroides
contiene yodo y se llama tiroxina. Ésta tiene dos efectos en el
cuerpo:
 Control de la producción de energía en el cuerpo: la tiroxina
es necesaria para mantener la tasa metabólica basal a un nivel
normal.
 Durante los años de crecimiento: mientras la hormona del
crecimiento estimula el aumento de tamaño, la tiroxina hace que
los tejidos vayan tomando la forma apropiada a medida que van
creciendo. Es decir, la tiroxina hace que los tejidos se desarrollen
en las formas y proporciones adecuadas.
Anatomía
 La tiroides tiene la forma de
una mariposa, de color gris
rosada y está compuesta por
dos lóbulos que asemejan las
alas de una mariposa, un
lóbulo derecho y un lóbulo
izquierdo conectados por el
istmo
Patologías
 Una glándula tiroides que no sea lo suficientemente activa
provoca hipotiroidismo. Esto puede provocar aumento de peso,
fatiga y dificultad para lidiar con las bajas temperaturas.
 Una tiroides demasiado activa, produce más hormona tiroidea
que aquella que el cuerpo necesita. Ese cuadro se llama
hipertiroidismo. El exceso de hormona tiroidea puede causar
pérdida de peso, aumento de la frecuencia cardiaca y
sensibilidad al calor.
Hipertiroidismo
Hipotiroidismo
 Bocio, es la
inflamación de la
tiroides.
 Así como puede
desarrollar un tumor
cancerígeno, por lo
que es necesaria su
extracción.
TIMO
 Es un órgano del sistema linfático, responsable de la maduración
de los córtex profundo (o paracorteza) y médula, tiñéndose el
córtex superficial de color oscuro, y la médula de color claro tras
realizar una tinción.
 El timo ejerce una clara influencia sobre el desarrollo y
maduración del sistema linfático y en la respuesta
inmunitaria defensiva de nuestro organismo. También puede
influir en el desarrollo de las glándulas sexuales
 También puede considerarse
como un órgano del sistema
endocrino y por tanto
una glándula endocrina, ya
que secreta hormonas y
otros factores solubles, que
además de controlar la
producción y maduración de
los linfocitos T en el timo,
regulan la actividad y las
interacciones de las células
T en los tejidos periféricos.
Patologías
 Cáncer
 Timona, que consiste en la
neoplasia del timo.
Glándula Suprarrenal
 son dos estructuras retroperitoneales, la derecha de forma
triangular y la izquierda de forma semilunar, ambas están
situadas encima de los riñones. Su función es la de regular las
respuestas al estrés, a través de la síntesis de corticosteroides
(principalmente cortisol) y catecolaminas (sobre
todo adrenalina).
 Anatómicamente hablando, las glándulas suprarrenales se
sitúan en el retroperitoneo, en la cara anterosuperior de los
riñones y están irrigadas por las arterias
suprarrenales superior, media e inferior. Están formadas por
dos estructuras diferentes que son la médula suprarrenal y
la corteza suprarrenal, ambas inervadas por el sistema
nervioso autónomo
 La médula suprarrenal está
compuesta principalmente por
células cromafines productoras
de hormonas, siendo el
principal órgano de conversión
de
tirosina en catecolaminas como
la adrenalina (epinefrina)
y noradrenalina (norepinefrina).
Funciones
Adrenalina
 Incrementa la frecuencia
cardíaca, contrae los vasos
sanguíneos, dilata los
conductos de aire, y
participa en la respuesta
lucha o huida del sistema
nervioso simpático
Cortisol
 Se libera como respuesta al
estrés y a un nivel bajo de
glucocorticoides en la sangre.
Sus funciones principales son
incrementar el nivel de azúcar
en la sangre a través de la
gluconeogénesis, suprimir
el sistema inmunológico y
ayudar al metabolismo
de grasas, y proteinas.
Patologías
 Los trastornos suprarrenales
pueden hacer que sus glándulas
suprarrenales produzcan
cantidades excesivas o
insuficientes de hormonas.
Algunas personas nacen sin la
capacidad para producir
suficiente cortisol..
 En el síndrome de
Cushing, existe un exceso
de cortisol, mientras que
en el caso de
la enfermedad de
Addison hay demasiado
poco.
Síndrome de Cushing
Cuadro Clinico
 Obesidad
 Cara de luna llena (redonda y
roja)
 Hipertensión arterial (
 Dolores de espalda y de cabeza
 Acné
 Hirsutismo (exceso de vello)
 Impotencia
 Amenorrea (ausencia de la
menstruación)
 Sed
Enfermedad de Addison
Cuadro Clínico
 Debilidad
 Hiperpigmentacion
cutánea
 Perdida de peso
 Hipotensión
 Perdida de vello
 Hipertermia
 Los tumores también
pueden causar trastornos
en sus glándulas
suprarrenales. Las
hemorragias y las
infecciones pueden
ocasionar un problema
adrenal que puede ser
mortal si no se trata
oportunamente
Páncreas

Órgano retroperitoneal mixto, exocrino (segrega enzimas
digestivas que pasan al intestino delgado) y endocrino (produce
hormonas, como la insulina y la somatostatina que pasan a la
sangre).
 Tiene forma cónica con un proceso unciforme medial e inferior,
una cabeza, un cuello, un cuerpo y una cola.
 En la especie humana, su longitud oscila entre 15 a 23 cm,
tiene un ancho de unos 4 cm y un grosor de 5 centímetros; con
un peso que oscila entre 70 a 150g. La cabeza se localiza en la
concavidad del duodeno o asa duodenal formada por las tres
primeras porciones del duodeno y la cola asciende
oblicuamente hacia la izquierda.
Partes del Páncreas
 Cabeza: Dentro de la curvatura duodenal, media y superior.
 Proceso unciforme: Posterior a los vasos mesentéricos superiores,
mediales e inferior.
 Cuello: Anterior a los vasos mesentéricos superiores. Posterior a él
se crea la vena porta. A la derecha de la cabeza.
 Cuerpo: Continúa posterior al estómago hacia la derecha y
ascendiendo ligeramente.
 Cola: Termina tras pasar entre las capas del ligamento
esplenorrenal. La única parte del páncreas intraperitoneal.
 Producción: el páncreas produce insulina (el compuesto químico
es(Zn2+)2(Ca2+)(In)que permite la digestión de los azúcares.
 Conducto pancreático: llamado también Conducto de Wirsung.
Empieza en la cola dirigiéndose a la derecha por el cuerpo. En la
cabeza cambia de dirección a inferior. En la porción inferior de la
cabeza se une al conducto colédoco acabando en la ampolla
hepatopancreática o de Vater que se introduce en
el duodeno descendente (segunda parte del Duodeno).
 El conducto pancreático accesorio (llamado también Conducto de
Santorini), se forma de dos ramas, la 1ª proveniente de la porción
descendente del conducto principal y la 2ª del proceso unciforme.
 El canal común que lleva la bilis y las secreciones pancreáticas al
duodeno está revestido por un complejo circular de fibras de
músculo liso que se condensan en el esfínter de Oddi a medida
que atraviesan la pared del duodeno.
Localización
 El páncreas es un órgano impar que
ocupa una posición profunda en el
abdomen, adosado a su pared
posterior a nivel de las primera y
segunda vértebras lumbares junto a
las suprarrenales, por detrás del
estómago, formando parte del
contenido
del
espacio
retroperitoneal. Por estas razones es
un órgano muy difícil de palpar y
en consecuencia sus procesos
tumorales
tardan
en
ser
diagnosticados a través del examen
físico.
Embriología
 El páncreas se desarrolla a partir de un proceso inductivo entre el
revestimiento endodérmico del duodeno y el mesodermo esplácnico
con la consecuente diferenciación de dos esbozos. El esbozo
pancreático ventral que guarda íntima relación con el colédoco, y el
esbozo pancreático dorsal que está situado en el mesenterio dorsal.
 A consecuencias del crecimiento diferencial el duodeno rota hacia
la derecha, y con él, el brote pancreático ventral se desplaza
dorsalmente, para situarse inmediatamente por debajo y detrás del
esbozo dorsal; posteriormente, se fusionan el parénquima y el
sistema de conductos de ambos esbozos para conformar el órgano.
El esbozo ventral forma una parte de la cabeza del páncreas y el
resto de la glándula deriva del esbozo dorsal.
Histología del Páncreas
 El páncreas tiene una parte exocrina y una parte endocrina.
 La parte exocrina está constituida por células epiteliales dispuestas
en estructuras esféricas u ovoides huecas llamados acinos
pancreáticos. Formados por las células acinosas y en parte por las
centroacinosas.
 La parte endocrina se agrupa en islotes de Langerhans, que
consisten en cúmulos de células secretoras de hormonas que
producen insulina, glucagón y somatostatina. Estos tipos de células
son los siguientes:
Hormonas
Insulina
 interviene
en
el
aprovechamiento metabólico
de los nutrientes, sobre todo
con el anabolismo de
los carbohidratos. Su déficit
provoca ladiabetes mellitus y
su
exceso
provoca hiperinsulinismo con
hipoglucemia.
Somatostatina
 Interviene indirectamente en la
regulación de la glucemia, e inhibe la
secreción de insulina y glucagón. La
secreción de la somatostatina está
regulada por los altos niveles
de glucosa, aminoácidos, de
glucagón, de ácidos grasos libres y de
diversas hormonas gastrointestinales.
Su déficit o su exceso provocan
indirectamente trastornos en el
metabolismo de los carbohidratos.
Patologías
Pancreatitis aguda
 Es una enfermedad grave que puede ser mortal si no se trata
de inmediato. Los síntomas, aunque muy dolorosos, no son
muy claros, ya que pueden confundirse con los de una
peritonitis o los de una obstrucción intestinal, por lo que las
estadísticas actuales no son totalmente exactas con respecto
a este tema.
Pancreatitis crónica
 Es un proceso inflamatorio
(inflamación química)
consecuencia de la
liberación de enzimas
pancreáticas activas dentro
del parénquima glandular.
Signos y síntomas
 Eliminación de materia fecal
voluminosa.
 Diarrea
crónica
con
esteatorrea.
 Pérdida de peso por mala
absorción.
 Pérdida
de
vitaminas
liposolubles y calcio.
 Tolerancia anormal menor a
la glucosa.
Aguda
Crónica
Pancreatitis necrotizante
 es una entidad con una tasa global
de mortalidad del 30%, gravada por
múltiples complicaciones sistémicas
y locales Las muertes suelen ocurrir
en dos fases bien definidas: una
precoz (dos primeras semanas del
cuadro clínico), debida a fallo
multiorgánico en relación con el
síndrome de respuesta inflamatoria
sistémica (SRIS), y otra tardía,
debida a complicaciones infecciosas
locales y sistémicas (2,3).
Ovarios
 Es la gónada femenina productora y secretora de hormonas
sexuales y óvulos.
 Son estructuras pares con forma de almendra, con medidas de
1x2x3 cm en la mujer fértil (aunque varía durante el ciclo), y un
peso de unos 6 a 7 gramos, de color blanco grisáceo, fijados a
ambos lados del útero por los ligamentos utero-ováricos y a la
pared pelviana por los infundíbulos pelvianos.

Los ovarios femeninos
los testículos masculinos
son
el
equivalente
a
Medidas de fijación
 El ovario posee medidas de sujeción para fijarlo en una posición que
son:
 El ligamento útero-ovárico: va desde la porción medial del ovario al
fondo del útero.
 El ligamento suspensorio: se dirige del ovario a la pared abdominal.
 El meso ovárico: se une a lo largo del útero
Óvulos
 Son las células sexuales o
gametos
femeninos.
Son
células grandes, esféricas e
inmóviles. Desde la pubertad,
cada
28
días
aproximadamente, madura un
óvulo en uno de los ovarios y
pasa a una de las trompas de
falopio,
durante
el
denominado ciclo menstrual.
Hormonas
 Las hormonas que presenta el ovario son los estrógenos, quienes
son los responsables del crecimiento del endometrio durante la
fase proliferativa el ciclo menstrual, la progesterona, que es la
hormona que evita el desprendimiento del endometrio rico en
glucogeno durante la fase secretora del ciclo menstrual y
la inhibina, que impide la secreción de la FSH
(foliculo estimulante) desde la Hipófisis. Con ayuda de estas
hormonas el óvulo acabará implantándose en el endometrio.
También en el ovario se producen cantidades insignificantes de
Testosterona.
Estrógenos
 son hormonas
sexuales esteroideas (derivadas
del
 ciclopentanoperhidrofenantreno)
de tipo femenino principalmente,
producidos por los ovarios,
la placenta durante el embarazo
y, en menores cantidades, por
las glándulas adrenales.
Progesterona
 es
una
hormona
esteroide
C-21
involucrada en el ciclo
menstrual femenino,
 embarazo (promueve
la
gestación)
y embriogénesis de
los humanos y otras
especies.
Oforectomía

proceso quirúrgico que consiste en la extirpación de uno o los dos
ovarios. se denomina entonces oforectomía uni o bilateral. Esta
operación se puede realizar a través del abdomen por
cirugía laparoscópica o bien por cirugía convencional. Cuando es de
ambos ovarios deja a la mujer imposibilitada de producir óvulos y
hormonas entrando ésta en menopausia de origen quirúrgico. En los
casos en la que la paciente es portadora de un tumor ovárico no
canceroso se saca sólo el ovario afectado pudiendo el ovario restante
suplir todas las funciones. En caso de quistes ováricos benignos,
generalmente se extirpa sólo el quiste.
Patologías
Cáncer de Ovario
 es un tumor maligno que nace
en cualquiera de las partes
del ovario. El ovario es un
órgano muy complejo que
puede ser asiento de numerosos
tumores de muy distinto rango
morfológico, algunos de los
cuales están dotados de función
hormonal, lo que justifica la
gran
variedad
de
clasificaciones.
Síndrome de Ovario
poliquístico
 También llamado Síndrome
de Stein-Leventhal , es un
trastorno
endocrino
causando uno de los
desequilibrios hormonales
más frecuentes en mujeres
de edad reproductiva.
 Para que se considere a una persona
con posible SOP, debe cumplir dos
de estos tres criterios:
 Oligoovulación o anovulación,
 Exceso de actividad androgénica,
 Ovarios poliquísticos (visualizados
por ultrasonido ginecológico). Debe
excluirse: hiperplasia suprarrenal
congénita, tumores que puedan
secretar
andrógenos
y
la
hiperprolactinemia.
Cuadro Clínico
 Oligomenorrea, amenorrea - (irregular, pocos, o ausencia de
períodos menstruales).
 Infertilidad, generalmente como consecuencia de la
anovulación crónica (falta de ovulación).
 Hirsutismo - y el aumento excesivo del vello corporal, por lo
general en un patrón masculino que afectan a la cara, pecho y
piernas.
 La caída del cabello que aparece como el adelgazamiento del
cabello en la parte superior de la cabeza
 Acné, piel grasa, seborrea.
 Obesidad: una de cada dos
mujeres con SOP son obesas
 Depresión.
 Dolor (parte dañada en el
ovario)
 Crecimiento de vello en zonas
típicamente masculinas
Testículos
 Son las gónadas masculinas, coproductoras de los espermatozoides y
de las hormonas sexuales (testosterona).
 Son los órganos glandulares que forman la parte más importante
del aparato reproductor masculino.
Localización
 Los testículos, en número de dos, se hallan en la región perineal tras
la base del pene, en el interior de la bolsa escrotal. Están envueltos
por un conjunto de cubiertas con forma de bolsa, llamada escroto,
que los mantiene de 1.3 grados centígrados por debajo de la
temperatura corporal. Esto se debe a que los testículos son
productores de espermatozoides, a partir de espermatogonias, las
cuales no maduran a la temperatura corporal.
 Los testículos proceden del interior de la cavidad abdominal, a
derecha e izquierda de la columna lumbar, al lado de los riñones.
Hacia el tercer mes del desarrollo fetal, los testículos abandonan
esta región y descienden por el conducto inguinal, atravesando la
pared abdominal, arrastrando consigo las bolsas que los envuelve
hasta su posición definitiva
Espermatozoides
 Es una célula haploide que
constituye
el gameto masculino. Es una de
las células más diferenciadas, y
su función es la formación de
un cigoto totipotente al
fusionarse su núcleo con el del
gameto femenino, fenómeno
que dará lugar, posteriormente,
al embrión y al feto
Hormonas
Testosterona
 La testosterona es producida
principalmente
en
los
testículos
de
los
machos
y
en
los ovarios de las hembras,
aunque pequeñas cantidades
son
secretadas
por
las glándulas suprarrenales.
Es la hormona sexual
principal
masculina
y
un esteroide anabólico.
 En los hombres, la testosterona juega un papel clave en el desarrollo
de
los
tejidos
reproductivos
masculinos
como
los testículos y próstata, como también la promoción de
los caracteres sexuales secundarios tales como el incremento de la
masa muscular y ósea y el crecimiento del pelo corporal. Además, la
testosterona es esencial para la salud y el bienestar como también
para la prevención de la osteoporosis.
Patologías
 Anorquia: Es la ausencia
de ambos testículos al
nacer
 Criptorquidia: Se trata de una
enfermedad que se caracteriza
por el fallo en el descenso de
los testículos desde la cavidad
abdominal. Durante el proceso
del
desarrollo
fetal,
los
testículos están dentro de dicha
cavidad, pero gracias al
desarrollo
descienden
al escroto. La criptorquidia se
remedia con cirugía.
 Cáncer de testículo: ocurre
cuando células anormales
dentro de los testículos se
dividen y crecen sin
control
 Hidrocele: acumulación de
líquido en el escroto. Es
una enfermedad benigna.
Este fue el sistema
endocrino, ojala hayas
disfrutado
de
este
fascinante viaje por este
sistema
de
nuestro
cuerpo
GRACIAS POR SU ATENCIÓN
 Integrantes:
 Douglas Alexander Villatoro
 Evelyn Rodríguez
 Shirley Yanali Morales
 Glenda Paola Morales
 Fernanda Alejandra Puac.
 Angelina Iriarte Gramajo
 Edwin Josué Luna