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Meiosis
La meiosis o gametogénesis termina produciendo cuatro células hijas o gametos.
Célula madre
1era fase 1
Se condensa la cromatina duplicada.
Cada cromosoma tiene dos cromátidas
idénticas. Son cromosomas dobles.
1era fase 1
Cada cromosoma doble de cada par homólogo
emigra a cada polo del huso.
1era fase 2
Los cromosomas homólogos se alinean en el
ecuador de la célula.
1era fase 2
1era fase 3
Los pares de cromosomas homólogos se
separan pero las cromátidas idénticas
permanecen juntas: hay separación al azar de
los alelos.
1era fase 3
1era fase 4
Dos células hijas se forman y cada una
contiene sólo un cromosoma doble del par
homólogo.
2nda fase 1
El ADN no se replica.
1era fase 4
2nda fase 1
2nda fase 2
Los cromosomas dobles se alinean en el plano
medio de la célula.
2nda fase 2
2nda fase 3
Tiene lugar la separación de las cromátidas
que emigran a cada polo de la célula.
2nda fase 4
Se completa la división de las células.
Se han obtenido cuatro células hijas.
2nda fase 3
2nda fase 4
En el ser humano, cada uno de los 4gametos resultantes sufre unas transformaciones diferentes
según el sexo del individuo donde se efectuó la gametogénesis.
Cada uno de los 4 gametos resultantes se vuelve un espermatozoide maduro, en el caso del
hombre.
En la mujer, el citoplasma se distribuye de desigual manera entre los cuatro gametos
resultantes: uno de ellos lo gana casi todo y se vuelve un óvulo, mientras que los otros tres,
llamados cuerpos residuales, degeneran.
Anomalías relacionadas con la meiosis
Por lo general, las anomalías cromosómicas ocurren como consecuencia de un error
producido en la gametogénesis. Habitualmente, la meiosis causa la división del
material cromosómico de manera que el padre como la madre aporte 23 cromosomas a
cada embrión.
Esto resulta en un óvulo o un espermatozoide que sólo tiene 23 cromosomas.
Cuando se produce la fertilización, se origina el número total normal de 46
cromosomas, con los 23 cromosomas de la madre juntos a los 23 cromosomas del
padre.
Si la meiosis no se produce adecuadamente, un óvulo o un espermatozoide podría
terminar con demasiados cromosomas o con una cantidad insuficiente de estos
últimos.
Luego de la fertilización, el bebé podría recibir un cromosoma adicional
generando una trisomía o le podría hacer falta un cromosoma generando una
monosomía.
Si bien los embarazos que presentan una trisomía o una monosomía pueden llegar a
término y dar a luz a un niño con problemas de salud, también es posible que se
produzca un aborto espontáneo o que el bebé nazca muerto, debido a la anomalía
cromosómica.
En estudios realizados en abortos espontáneos durante el primer trimestre, en
aproximadamente un 60% de los casos se trataba de alguna anomalía cromosómica.
En estudios realizados en bebés nacidos muertos, entre un 5 y un 10 % de los casos
presentaba alguna anomalía cromosómica.
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