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Instituto de Reproducción
Animal Córdoba
Facultad de Ciencias Agropecuarias (UNC)
Escuela para Graduados
EXAMEN RECUPERATORIO FISIOLOGIA DE LA HEMBRA
1- Explicar cómo hace el Folículo Dominante para inducir la atresia de los subordinados.
¿Por qué decimos que tanto el folículo dominante como los subordinados dependen de
las gonadotropinas?
2- Explicar porque la vaca que sale del anestro y la vaquilla que comienza la pubertad
tiene un ciclo corto (de 7-8 días) y después ya tiene ciclos normales.
3- Explicar como se produce el mecanismo de la luteólisis y porque el cuerpo lúteo de
menos de 5 días no responde a las PGF.
4- Explicar el mecanismo de reconocimiento materno de la gestación. Funciones del
interferon τ.
5- Explique el mecanismo fisiológico de inhibición de la ciclicidad en el post-parto
temprano por el ternero.
Jerónimo Luis de Cabrera 106 – X5000GVD Córdoba – Argentina Tel. +54-351-471-0669/0559
[email protected] - www.iracbiogen.com.ar
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1- En un determinado momento de la onda de desarrollo folicular, un folículo
comienza a crecer a un rango mucho mayor a los demás (desviación). Este folículo
que luego será seleccionado como dominante adquiere la capacidad de crecer con
bajos niveles de FSH, y comienza a secretar estradiol e inhibina las cuales ejercen
un feed back negativo sobre la liberación hipofisaria de FSH. Los bajos niveles de
FSH producen la atresia de los folículos subordinados Además el folículo
dominante desarrolla receptores para LH en las células de la granulosa y pasa a ser
dependiente de esta hormona para su crecimiento. Es así que los folículos
subordinados dependen para su crecimiento de la FSH mientras el folículo
dominante depende de la LH.
2- El ciclo corto al retornar a la ciclicidad luego del anestro, así como también en el
primer celo de la vaquillona, se genera porque el CL originado por la primera
ovulación es más pequeño, secreta menos progesterona y es menos sensible a la
estimulación gonadotrófica. Este primer CL es funcionalmente deficiente y regresa
antes. Parece ser que el organismo necesita una exposición a concentraciones
elevadas de progesterona y luego un descenso de la misma (priming) para la
correcta diferenciación de las células de la granulosa y formación del CL. Luego
del priming de progesterona de este primer ciclo sobrevienen ciclos de duración
normal.
3- Luego de un determinado tiempo de exposición a la progesterona, y
sensibilizados por el estradiol secretado por el folículo pre ovulatorio, en el utero
aumentan los receptores de oxitocina. Estos receptores reaccionan en primera
instancia con la oxitocina liberada por la neurohipófisis, La oxitocina estimula al
utero a secretar PGF2α. Debido a la íntima relación anatómica entre la vena
uterina y la arteria ovárica la PGF2α atraviesa la pared artereo-venosa y llega
directamente al ovario dando comienzo al proceso de luteolisis. A su vez el CL
responde secretando más oxitocina que llegará al utero estimulando la síntesis de
PGF2α. Se establece un feed back positivo entre la oxitocina producida por el CL
y la PGF2α liberada por el utero, proceso que continua hasta que el CL degenera
totalmente.
4- Durante la preñez el trofoblasto y los tejidos maternos secretan moléculas
inhibitorias de los linfocitos moderando así la respuesta inmune. También hay
datos de otras especies que sugieren un cambio en la actividad de los linfocitos
maternos volviéndolos más tolerantes a los antígenos del embrión o estimulando
determinadas poblaciones involucrados en la inmunosupresión. Pero el mecanismo
fundamental de protección del embrión está dado por el interferón –tau, producido
por el embrión en la etapa de implantación, alrededor del día 16. El interferon
regula la transcripción y síntesis de determinadas proteínas que actúan bloqueando
la síntesis uterina de PGF2α. La función del interferon es informar de la presencia
del embrión y evitar la luteolisis para que el CL se transforme en CL de gestación.
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Otra proteína que interviene protegiendo al CL es la PSPB que induce la
producción de PGE2 con función luteotrófica y luteoprotectora.
5- La presencia de su ternero tiene un efecto directo sobre el reinicio de la ciclicidad
debido a un complejo juego de interrelaciones sensoriales, de conducta y
espaciales entre la madre y su propia cría. A su vez se observó que la inhibición
de la ciclicidad no se mantiene si la succión es realizada por un ternero extraño. La
succión aumenta la sensibilidad del hipotálamo al feedback negativo que producen
los estrógenos sobre la liberación de GnRH y por consecuencia disminuyen
también la frecuencia y amplitud de los pulsos de LH. Un experimento que
monitoreó las concentraciones de GnRH y LH en líquido cefalorraquídeo de vacas
antes y después del destete, observó que tanto la frecuencia como la amplitud de
los pulsos de GnRH y LH aumentaban significativamente luego de retirar el
ternero.
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