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4. HERENCIA DEL SEXO
En el ser humano, el sexo queda determinado por la genética desde
sus primeros momentos de existencia. Este factor está regulado por los
cromosomas X e Y, también conocidos como heterocromosomas, porque
el X es más grande que el Y.
Estos cromosomas tienen diferencias, aunque pertenezcan al
mismo par de cromosomas (par 23), ya que no experimentan el
entrecruzamiento en la meiosis.
Como ya sabemos, los cromosomas están formados por genes. Cada
uno de los genes de los cromosomas X e Y son los responsables de la
diferenciación sexual (órganos genitales, hormonas…). La mujer posee 2
cromosomas X (XX) y los hombres un cromosoma X y otro Y (XY).
Hay que tener en cuenta que la probabilidad de tener un niño o
niña es la misma, un 50%, por lo que la población está más o menos
igualada en cuanto número de hombres y de mujeres.
4.1. Herencia ligada al sexo
Hay genes determinantes de ciertos caracteres que sólo se
encuentran en los cromosomas X o Y. Esto tiene que ver con el hecho de
ser varón o mujer.
Hoy en día, en el cromosoma Y no se conoce ninguna anomalía que
afecte a la herencia, aunque si existen varias asociadas al cromosoma X. La
más importante es la hemofilia, pero también destaca el daltonismo.
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Hemofilia
Es un carácter regulado por un gen recesivo, que regula la
producción de una proteína que interviene en la coagulación de la
sangre. Al ser recesivo (XH), sólo se va a manifestar si no está presente
otro alelo dominante (X).
 Varón: cuando está presente el XH siempre ocurre la
enfermedad (XHY).
 Mujer: Hay dos posibilidades en caso de tener un XH.
o Tener un par de cromosomas XH XH (esto produce la
muerte del feto).
o Tener el par XH X. En este caso se consideran
portadoras, es decir, pueden transmitir la enfermedad
pero no la padecen.