Download Dr. Eduardo Iván Acosta Gómez

Nombre: Eduardo Iván Acosta Gómez.
Cuerpo Académico: Fármaco-Fisiología, UACJ-CA-10.
LGAC: Farmacología del Sistema Nervioso Central.
Correo Electrónico: [email protected]
Proyecto de Investigación.
El proyecto de investigación a desarrollar lleva por nombre: La Bradicinina mimetiza el
efecto muscarínico y de la angiotensina II sobre la corriente de K+ tipo rectificador
tardío denominada “IKV”, utilizando la misma o parte de las cascadas de señalización
intracelular en neuronas simpáticas del ganglio superior cervical. En resumen el
trabajo es relacionado sobre la estimulación de receptores de 7 dominios
trasnsmembranales: Angiotensina II (AT1), familia de muscarínicos (M1, M2 y M4), a la
Bradicinina (B2), entre otros que se acoplan a proteínas G, además de los elementos
que constituyen a las cascadas de señalización que subyacen a dichos las proteínas,
involucradas en la modulación de corrientes iónicas de K+ y de Ca2+, en neuronas
simpáticas, y que están en una relación estrecha en la generación de potenciales de
acción de alta frecuencia, aumentando pues la excitabilidad de dichas células y por lo
consiguiente en el control positivo de la presión arterial a corto y largo plazo.
2007
2004
2001

Currículum Vitae
Doctorado en Ciencias Fisiológicas.
CUIB, Universidad de Colima.
Colima, Colima, México.
Maestría en Ciencias Fisiológicas con esp. en Farmacología.
CUIB, Universidad de Colima.
Colima, Colima, México.
Licenciatura en Químico Bacteriólogo Parasitólogo.
Universidad Autónoma de Chihuahua.
Chihuahua, Chihuahua, México.
Publicaciones.
Acosta E, Mendoza V, Castro E and Cruzblanca H. (2007), Modulation of a
Delayed-Rectifier K+ Current by Angiotensin II in Rat Sympathetic Neurons.
Journal of Neurophysiology. 98: 79-85,2007.
Participación en Congresos.
1. XLVII congreso de la SMCF con el trabajo titulado: Propiedades de la vía
de señalización del receptor AT1, que regula al rectificador tardío IKV de
neuronas simpáticas.
2. XLIX congreso de la SMCF con el trabajo titulado: El receptor AT1 estimula
una vía de proteínas cinasas para regular a la corriente de K+, IKV, en
neuronas del ganglio superior cervical.
3. L congreso de la SMCF el trabajo titulado: La proteína RGS2 reduce la
modulación muscarínica y peptidergica de las corrientes de K+ neuronales,
tipo M e IKV.
4. 35th Annual Meeting of Society for Neuroscience, con el trabajo Titulado:
Angiotensin II enhances a delayed rectifier potassium current from
sympathetic neurons.
5. 3rd International Workshop on ion channels: From Structure to
physiopathology, con el trabajo titulado: Angiotensin II enhances a delayed
rectifier potassium current from sympathetic neurons.
6. 36th Annual Meeting of Society for Neuroscience, con el trabajo titulado:
Protein kinases underlie the modulation of a delayed rectifier K+ current by
angiotensin II in rat sympathetic neurons.
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Colaboración en otras Universidades.
Estancia de trabajo y colaboración con el Dr. Humberto Cruzblanca del
CUIB, Universidad de Colima. Llevada a cabo del Mayo-Julio del 2008.
Para ver el efecto de la sobre-expresión del Carboxilo Terminal de la
fosfolipasa C, así como la RGS3, sobre la modulación muscarínica y
angiotensinergica de la corriente de potasio tipo M y tipo rectificador
tardío.