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MEIOSIS
BACHILLERATO
Madrid, 2012
Ángel Antonio Hernández González
GENERALIDADES
• Descubierta a finales del siglo XIX, a partir de
estudios con una lombriz (parásito intestinal del
caballo).
• El término meiosis proviene del griego “hilo,
disminución” acuñado en 1905.
• Tipo de división celular exclusivo de
células eucariotas, en el que partiendo de
células diploides se reduce el número de
cromosomas a la mitad, lo que origina
células hijas haploides.
• MEIOSIS =MEIOSIS I + MEIOSIS II
MEIOSIS I
• DIVISIÓN REDUCCIONAL, reduce a
la mitad el nº de cromosomas.
• Partimos de una célula diploide y al final
de la meiosis I obtenemos 2 células
haploides.
• Se divide en 4 fases: Profase I, metafase I,
anafase I y telofase I.
PROFASE I
• Es la etapa más larga. Puede durar meses e
incluso años.
• Los acontecimientos más importantes
ocurren dentro del núcleo:
sobrecruzamiento y recombinación
genética.
• Al final de esta profase la envoltura
nuclear se desintegra junto con el nucléolo
y se estructura el huso mitótico.
PROFASE I – Leptoteno (hilos delgados)
• Los cromosomas comienzan a
condensarse.
• Las parejas de cromosomas homólogos se
unen entre sí y se enganchan por sus
extremos a la lámina nuclear mediante la
denominada placa de unión.
PROFASE I – Cigoteno (unión de hilos)
• Los cromosomas homólogos comienzan a
asociarse de forma muy íntima y estrecha,
gen a gen en toda su longitud, lo que se
conoce como sinapsis.
• Los homólogos apareados durante esta
etapa se denominan bivalentes.
PROFASE I – Paquiteno (hilos gruesos)
• Las cromátidas homólogas se entrecruzan en
uno o más puntos e intercambian segmentos
de ADN. Este proceso de cabalgamiento de
una cromátida sobre otra se llama
sobrecruzamiento o crossing-over. El
sobrecruzamiento supone la recombinación
genética o intercambio de genes entre las
cromátidas no hermanas (homólogas) de las
parejas de cromosomas homólogos, lo cual es
una fuente de variabilidad genética a la hora
de formar gametos.
PROFASE I – Paquiteno (hilos gruesos)
• Los cromosomas están tan juntos que no se
observan los entrecruzamientos, pero sí se
aprecian unas estructuras proteicas, los nódulos
de recombinación, posiblemente responsables
de los entrecruzamientos.
PROFASE I – Paquiteno (hilos gruesos)
• Quiasma es el
punto (lugar
físico) donde
ocurre
intercambio
de material
genético
o
“crossing
over”.
PROFASE I –Diploteno (hilos dobles)
• Los complejos sinaptonémicos se
desensamblan, con lo que los
cromosomas homólogos se separan.
• Pero se mantienen unidos por los
quiasmas.
PROFASE I –Diacinesis
(movimiento de separación)
• Los cromosomas alcanzan su máximo
grado de condensación.
• En cada bivalente se observan las 4
cromátidas (tétradas), con cada par de
cromátidas hermanas unidas por sus
centrómeros, mientras que las cromátidas
no hermanas (homólogas) permanecen
unidas a nivel de los quiasmas.
PROFASE I –Diacinesis
(movimiento de separación)
• Los centrómeros se unen a las fibras del huso
mitótico.
• Los bivalentes comienzan a migrar hacia el ecuador
debido a la acción de las fibras del huso mitótico.
• La membrana nuclear se rompe y el nucleolo
desaparece.
METAFASE I
• Los pares de cromosomas homólogos (bivalentes) se
dirigen al plano ecuatorial del huso, donde se forma
una placa metafásica integrada por todas las parejas
de cromosomas homólogos.
• Los cinetocoros de la pareja de homólogos se
orientan hacia los polos opuestos del huso y se unen
a los microtúbulos cinetocóricos de sus respectivos
polos.
ANAFASE I
• Los microtúbulos cinetocóricos se
acortan, se rompen los quiasmas y los
cromosomas son arrastrados hacia polos
opuestos.
• Los cromosomas homólogos mantienen
unidas sus dos cromátidas hermanas por
sus centrómeros.
TELOFASE I
• Alrededor de cada juego haploide de
cromosomas homólogos se desarrolla una
envoltura nuclear transitoria, reaparece el
nucléolo, las fibras del huso se despolimerizan y
los cromosomas se descondensan ligeramente
para volver a un estado interfásico muy breve,
donde nunca hay duplicación de ADN.
• En la mayoría de las células se produce
citocinesis, dándose 2 células hijas con la mitad
de cromosomas (n) de la célula madre.
TELOFASE I
MEIOSIS II
• La meiosis II comienza inmediatamente
después de la citocinesis.
• Además como los cromosomas tienen 2
cromátidas no se requiere una etapa de
duplicación del ADN.
• Al final de la meiosis II se habrán
repartido equitativamente las cromátidas
hermanas y se forman células hijas
haploides de cromosomas con una sola
hebra.
PROFASE II
• Es muy breve.
• Se desintegra la envoltura
nuclear y se forma un
nuevo huso mitóticoen
cada célula hija resultante
de la meiosis I
• Los n cromosomas de
cada célula hija se
disponen con sus
cromátidas divergentes en
forma de aspa.
PROFASE II
METAFASE II
• Los cromosomas se distribuyen en la
placa metafásica con sus cromátidas,
también en aspa, orientados a polos
opuestos del huso y unidos a sus
respectivos microtúbulos cinetocóricos.
METAFASE II
ANAFASE II
• El acortamiento de los
microtúbulos
cinetocóricos escinde
las cromátidas
hermanas por sus
centrómeros y las
arrastra hacia polos
opuestos. En cada
polo se agrupará un
juego haploide de
cromosomas con una
sola cromátida.
ANAFASE II
TELOFASE II
• Se forman las envolturas
nucleares alrededor de cada
juego haploide de cromosomas
formados por una única
cromátida. Se descondensan los
cromosomas y reaparecen los
nucléolos.
• Simultáneamente se produce la
división citoplasmática,
obteniéndose 4 células
haploides (n).
RESUMEN
• La meiosis origina:
• A) en la meiosis I, dos células haploides, con
cromosomas de dos cromátidas.
• B) En la meiosis II cada una de las células anteriores
vuelve a dividirse, resultando un total de cuatro
células haploides, con cromosomas de una sola
cromatida.
• Además, gracias al sobrecruzamiento y
recombinación genética ocurridos en la profase I,
cada una de las células posee combinaciones
genéticas nuevas, lo que supone una elevada fuente
de variabilidad genética.