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COLEGIO SANTO DOMINGO DE GUZMÁN
FUNDACIÓN EDUCATIVA SANTO DOMINGO
Departamento de CCNN
INMUNOLOGÍA
Inmunidad: conjunto de mecanismos que un individuo posee para enfrentarse a la invasión de cualquier
cuerpo extraño y para hacer frente a la aparición de tumores.
Esta cualidad se adquiere antes del nacimiento y se madura y afianza en los primeros años de vida. En los
vertebrados implica que los organismos diferencian lo propio de lo ajeno, es decir reconocen todos sus
tipos celulares.
El Sistema Inmune es un sistema biológico complejo. Se encuentra distribuido por todos los órganos y
fluidos vasculares e intersticiales, excepto el cerebro, concentrándose en órganos especializados como la
médula ósea, el bazo, el timo y los nódulos linfáticos.
Presenta componentes celulares: linfocitos, macrófagos y granulocitos y moléculas solubles: anticuerpos,
linfocinas y el sistema del complemento.
Es el responsable de conferir la inmunidad al actuar de forma coordinada todos sus componentes.
Las células y moléculas que participan en la defensa inmune llegan a la mayor parte de los tejidos por el
torrente sanguíneo que pueden abandonar a través de las paredes de los capilares y al que pueden
regresar por el sistema linfático.
adenoides
Órganos
Órganos
linfoides
linfoides
amígdalas
ganglios linfáticos
Secundarios
Secundarios
Primarios
Primarios
Enellos
elloslas
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En
célulasinmunes
inmunes
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madurasson
son
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antígenos
Origen,
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desarrolloyy
desarrollo
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maduración
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inmune
sistema
timo
bazo
placas de Peyer
(intestino delgado)
apéndice
médula ósea
Médulaósea
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Médula
Timo
Timo
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delas
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Origen
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del
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inmunológico
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Peyer
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Activación
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antígenos
antígenos
Ganglios
Ganglios
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linfáticos
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Activaciónde
delos
los
Activación
linfocitosTTyyBB
linfocitos
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Mecanismos de
defensa
Mecanismos
adquiridos
Mecanismos
Innatos
Mecanismos
Innatos externos
Barreras físicas
Mecanismos
Innatos internos
Células fagocitarias:
Barreras químicas
- Neutrófilo (pus)
Flora autóctona
- Macrófago
Celulares: linfocitos
Moleculares: anticuerpos
Células asesinas
Interferón
Complemento
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DEFENSAS DEL ORGANISMO FRENTE A LA INFECCIÓN
1. DEFENSAS INESPECÍFICAS O MECANISMOS INNATOS
Mecanismos innatos externos

Barreras físicas: la piel

Barreras químicas: el mucus segregado por las mucosas, los fluidos como lágrimas o saliva y las
secreciones como el HCl del jugo gástrico o los ácidos grasos en la piel.

La flora bacteriana intestinal
Mecanismos innatos internos
En caso de que el agente extraño logre salvar los anteriores obstáculos intervienen respuestas tanto
celulares como acelulares.

Respuestas acelulares: interferón, sistema del complemento y respuesta inflamatoria

Respuestas celulares:
Células responsables de
la inmunidad innata
Macrófago
-Fagocitosis.
-Activación de los
linfocitos T
Células natural
asesinas (natural
killer)
Citotóxicas.
Neutrófilo
Fagocitosis y
eliminación de
microorganismos.
2. DEFENSAS ESPECÍFICAS O MECANISMOS ADQUIRIDOS
A lo largo del proceso evolutivo muchos microorganismos se han hecho parásitos celulares, incluso de las
células que nos defienden de ellos, los macrófagos. En estas circunstancias, la respuesta innata no es
eficaz. Es por esto que se han desarrollado defensas específicas contra ellos. Estas defensas las lleva a
cabo el Sistema Inmunitario y al contrario que los mecanismos inespecíficos, que siempre están
presentes, únicamente se desarrollan como respuesta a la invasión por un agente extraño concreto.
Estas respuestas son celulares: linfocitos y humorales: anticuerpos.
La característica de este sistema es que nos defiende específicamente de parásitos, órganos
trasplantados, células cancerosas, microorganismos y sustancias tóxicas fabricadas por ellos
Las células y las sustancias que se comportan como extrañas para el organismo y contra las cuales éste
desarrolla una respuesta inmune específica se llaman antígenos.
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LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO ADQUIRIDO
1) LOS LINFOCITOS
Son células sanguíneas que se desarrollan a partir de las células madres hematopoyéticas, presentes en la
médula roja de ciertos huesos, células pluripotenciales que dan lugar a todos los tipos de células
sanguíneas: glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos) y plaquetas.
Los linfocitos, uno de los tipos de leucocitos, son los responsables de la especificidad inmunitaria. Existen
dos clases fundamentalmente:

Los linfocitos T:
Responsables de la inmunidad celular.
Se originan a partir de células de la médula ósea que
emigran al timo. Una vez maduran en el timo lo
abandonan y se instalan en los tejidos linfoides.
La maduración en el timo se da poco antes del
nacimiento y algunos meses después. Si se elimina el
timo antes de esta transformación la respuesta
inmunitaria celular no se desarrolla.
Cada linfocito T puede reaccionar a un antígeno
específico o un grupo de antígenos “sensibilizándose” lo
que desencadena la respuesta inmunitaria celular.
El linfocito T específico aumenta de volumen, se divide activamente y produce un clon del que se
diferencian diversas subpoblaciones de linfocitos:
o Los lifocitos Tc (citotóxicos) que destruyen las
células infectadas y las células tumorales.
Receptores T (TCR)
o Los linfocitos Th-2 (linfocitos ayudadores tipo 2)
que desencadenan la producción de anticuerpos
por los linfocitos B.
o Los linfocitos Th-1 (linfocitos ayudadores tipo 1)
que desencadenan una de las vías de la
respuesta celular.
o Los linfocitos T supresores (Ts): Inhiben la
respuesta inmune cuando esta ya no es
necesaria.
Linfocito Th-1 o Th-2 activado
Linfocito Th
Linfocito Th
o Los linfocitos T de hipersensibilidad retardada:
Juegan un importante papel en las reacciones de
hipersensibilidad (alergias).
Macrófago u otra
célula presentadora
del antígeno
o Los linfocitos T amplificadores: Aumentan desmesuradamente la actividad de los linfocitos T
(auxiliares y supresores) y de los linfocitos B.
o Los linfocitos T de memoria: Son responsables de la memoria inmunológica. Responden
rápidamente a nuevas invasiones del antígeno

Los linfocitos B.
Son las células responsables de la inmunidad humoral.
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Se originan también en la médula ósea y al parecer maduran también en ella. Después de madurar,
emigran al tejido linfoide donde se instalan.
Se piensa que cada individuo tiene del orden de 100 millones de linfocitos B diferentes capaces cada
uno de producir un anticuerpo distinto.
A lo largo del proceso de respuesta inmunitaria, por la actuación de los linfocitos Th-2 darán lugar a:
o Las células plasmáticas: responsables de la producción de anticuerpos responsables de la
inmunidad humoral.
o Las células plasmáticas de memoria: Capaces de desencadenar una rápida producción de
anticuerpos ante una nueva entrada del antígeno.
2) LOS MACRÓFAGOS
Los macrófagos son células que se desplazan con
movimiento ameboide entre las células de los
tejidos fagocitando a los microorganismos,
degradándolos y exponiendo moléculas del
microorganismo o fragmentos de estas en su
superficie unidas a unas moléculas glicoproteicas
presentes en la membrana de todas las células
denominadas moléculas del Complejo Mayor de
Histocompatibilidad (MHC).
MHC-II
Antígeno
Virus
Macrófago
fagocitando un virus
Macrófago presentador
del antígeno.
Es así como los linfocitos T pueden reconocer que un agente extraño ha penetrado en el organismo.
Puede decirse que el sistema inmunitario sólo reconoce lo "ajeno" si es presentado por lo "propio".
Las células presentadoras de antígeno pueden ser macrófagos u otras células del organismo.
LOS ANTICUERPOS.
Cadena pesada (H)
 ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS
Cadena ligera (L)
Zona bisagra
Los anticuerpos (Ac) o inmunoglobulinas son proteínas
globulares que participan en la defensa contra bacterias
y parásitos mayores.
Circulan por la sangre y penetran en los fluidos
corporales donde se unen específicamente al antígeno
que provocó su formación.
Glúcido
Son prótidos, glucoproteínas (gamma globulinas).
Son moléculas formadas por una o varias unidades
estructurales básicas, según el tipo de anticuerpo.
Cada unidad está formada por;
Glúcido
Parte variable
Parte constante
Enlaces disulfuro

cuatro cadenas polipéptidicas iguales dos a dos. Dos cadenas pesadas (H) y dos ligeras (L)

y una cadena glucídica unida a cada una las cadenas pesadas.

Las uniones entre las subunidades proteicas se establecen por puentes disulfuro.
Tanto en las cadenas ligeras como en las cadenas pesadas hay dos porciones:

la porción variable diferente en cada anticuerpo y

la porción constante
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La porción variable es la encargada de reconocer al antígeno y de unirse a él. Al haber tantos tipos de
antígenos, debe de haber también muchos tipos de anticuerpos que se distinguirán por su región variable.
Es por esto que esta región debe de tener una gran posibilidad de variación.
La región constante tiene función estructural y tiene menos variación, aunque hay nueve tipos de regiones
constantes distintas. De la región constante va a depender, en cierto modo, la localización del anticuerpo.
Así, según la región constante que tengan, unos van a localizarse en la saliva, otros pueden pasar la
placenta, etc.
La región constante es la parte que desencadena la respuesta celular:

Los anticuerpos se unen a los microorganismos por su parte variable, esto hace cambiar la región
constante y este cambio es detectado por los macrófagos que fagocitarán aquello que lleve
anticuerpos pegados, por lo que los anticuerpos libres en la sangre no desencadenarán la
respuesta celular.
Los anticuerpos tienen además una zona bisagra. Esta zona es de gran importancia pues debido a ella se
pueden adaptar mejor y unirse mejor al antígeno. Ahora bien, al tener en ambos extremos regiones
variables va a poder unirse a dos antígenos diferentes.
Tipos de anticuerpos
Hay cinco tipos: Ig M, Ig G, Ig A, Ig D e Ig E . Se diferencian en estructura, momento de la infección en el
que aparecen, actividad y lugar donde se encuentran (sangre, leche, saliva, etc.)

Los de tipo M (Ig M) son los primeros que se producen frente a
una infección. No tienen regiones bisagra, por lo que no se
adaptan bien al antígeno. Ahora bien, al ser tan grandes y tener
tantos puntos de unión, si no se unen por una parte, se unirá por
otra y por eso son eficaces. Aparecen también en la superficie de
los linfocitos B como "antenas" para recibir los anticuerpos.

Los de tipo G (Ig G) se generan después. Al tener regiones
bisagra protegen más eficazmente que los de tipo M. Pueden
atravesar la placenta y proteger al feto de las infecciones pues
los fetos no tienen sistema inmunitario específico, si lo tienen
innato. La presencia de anticuerpos G indica que la infección es
un proceso antiguo.

Tipo A (Ig A): Aparecen después de los M. Son de alta afinidad.
No se encuentran en gran cantidad en el suero pero sí en las
secreciones, saliva y moco, pues atraviesan las mucosas. Pueden
también pasar a la leche y proteger a los lactantes. La pieza
secretora y la especial configuración que pueden adoptar los
protege y evita que sean degradados en ciertas zonas, como en
el intestino, donde existen proteasas que podrían destruirlos.
Pieza J
Componente
secretor
Cadena J

Tipo D (Ig D): Sustituyen a los M. Tienen la misma función que estos pero tienen más afinidad y se
unen más fuertemente. Aparecen también como antenas en la superficie de los linfocitos B cuando
estos contactan con el antígeno.

Tipo E (Ig E): Son de alta afinidad. Tienen también la capacidad de salir a las secreciones. Tienen mala
fama, pues median en los procesos alérgicos y de anafilaxis (alergia a huevos, mariscos, polen...). Su
función es la de eliminar parásitos, sobre todo gusanos. Promueven la acción de los mastocitos y de
los eosinófilos que producen proteínas que vacían a los gusanos. Es de destacar que las infestaciones
por protozoos y gusanos son más corrientes que las infecciones bacterianas.
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LA RESPUESTA INMUNITARIA ADQUIRIDA
Los organismos que desarrollan inmunidad adquirida van a reaccionar desencadenando dos tipos de
respuesta:

La respuesta
inmunitaria
La respuesta inmunitaria humoral:
Su objetivo es la producción de anticuerpos por las células
plasmáticas. Estos se fijarán a los organismos y moléculas
extrañas con capacidad antigénica provocando una serie
de reacciones que conducirán a la destrucción de los
agentes extraños, que serán fagocitados por los
macrófagos fundamentalmente.
Esta respuesta se dirige sobre todo a los agentes extraños,
virus, por ejemplo, que salen de las células infectadas para
infectar nuevas células.

La respuesta inmunitaria celular:
Humoral
Objetivo:
producción de
anticuerpos por
las células
plasmáticas.
Dirigida a agentes
extraños, virus,
por ejemplo, que
salen de las
células infectadas
para infectar otras
células.
Celular
Dirigida a destruir
a células
infectadas para
evitar que puedan
seguir generando
nuevos agentes
infecciosos.
También
destruyen células
tumorales.
Cuando se trata de destruir a los agentes extraños que
están en el interior de las células del propio organismo la
respuesta humoral es poco eficaz.
La respuesta celular va dirigida a destruir estas células infectadas y a evitar que los agentes extraños
puedan seguir reproduciéndose en ellas.
Ambas respuestas actúan coordinadamente contra los agentes patógenos circulantes, los que se
encuentran en el interior de las células y las toxinas producidas por ellos.
La respuesta
humoral
Antígeno
Macrófago
(fagocita a los patógenos)
activación
Linfocito B
fagocita al antígeno
activación
Linfocito Th-2
Interleucinas
Célula plasmática
Célula plasmática de
memoria
Anticuerpos
Linfocito Th-2 de
memoria
Se unen a los
patógenos. Los
macrófagos los
fagocitan
La respuesta
celular
Activación
Macrófago
(fagocitan a los patógenos)
Célula infectada
Activación
Linfocito Th-1
Linfocito Tc citotóxico
Célula infectada
Célula enfadada
Destrucción de
células infectadas o
tumorales
Célula enfadada de
memoria
Fagocitosis de
células infectadas
Célula citotóxica de
memoria
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LA REACCIÓN ANTÍGENO ANTICUERPO
Las zonas del antígeno que se unen específicamente con el anticuerpo o con el receptor de un linfocito, se
denominan determinantes antigénicos.
Cada antígeno puede presentar varios determinantes antigénicos diferentes que estimulan la producción
de anticuerpos y la repuesta de los linfocitos. Estas estructuras químicas, los determinantes antigénicos,
son los responsables de la especificidad de la respuesta inmunitaria.
Al entrar en contacto antígeno y anticuerpo se unen mediante enlaces no covalentes (F. Van der Waals,
Uniones hidrofóbicas, E. hidrógeno) y se desencadenan una serie de procesos capaces de neutralizarlo y
eliminarlo. La unión entre ellos es reversible, depende de sus concentraciones y también de la afinidad,
cuanto mayor sea ésta, más proporción de moléculas estarán unidas.
Las reacciones más importantes entre antígeno y anticuerpo son las siguientes:
Antígeno

Precipitación:
Al unirse antígenos y anticuerpos solubles forman
agregados insolubles que precipitan, lo que inactiva
a los antígenos.
Anticuerpo
Precipitado

Aglutinación:
Anticuerpo
Microorganismo
El anticuerpo se une a antígenos situados en la
superficie de una célula. Como los anticuerpos
tienen dos puntos de unión, los microorganismos
forman agregados y ya no pueden infectar otras las
células.
Aglutinado
Antígenos

Antígenos
Neutralización:
Anticuerpos situados en la membrana plasmática
bloquean la acción de los antígenos contra la célula.
Así, los antígenos no se pueden unir a las células y
matarlas.
Anticuerpos
Célula protegida

Célula no protegida (muere)
Opsonización:
Consiste en la fagocitosis de los aglutinados de
patógenos, de las células infectadas o de las células
tumorales por los macrófagos, que son atraídos por
la presencia de anticuerpos específicos que se han
unido a sus antígenos.
Célula fagocitaria
Aglutinado
de virus
La unión antígeno-anticuerpo no es suficiente para la eliminación del agente extraño contra el que
luchamos. Se precisa la colaboración de otros elementos (complemento, células fagocitarias y células NK).
El conglomerado antígeno-anticuerpo puede así ser fagocitado por las células del Sistema Retículo
Endotelial (S.R.E.) o por las Natural Killer. Las moléculas del Complemento, al unirse al complejo formado
por antígenos y anticuerpos, pueden estimular la fagocitosis por parte de los macrófagos.
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Inmunoestimulación: vacunas y sueros
Inmunoestimulación
Inmunidad
específica o
resistencia natural
Cada patógeno está
adaptado a parasitar
una o unas
determinadas especies.
Así, por ejemplo, los
humanos somos
inmunes a la
mixomatosis del
conejo.
Inmunidad
adquirida activa
Inmunidad
adquirida pasiva
Espontánea: El propio
sujeto la desarrolla sin
pasar los síntomas de la
enfermedad.
Espontánea: Como la que
adquiere el feto a través de
la placenta o el lactante con
la leche materna.
Artificial: Se adquiere por
medio de la vacunación.
Artificial: Administración de
anticuerpos externos
(sueros).
Las vacunas son
preparados antigénicos
constituidos por organismos
no virulentos destinados a
desencadenar la respuesta
humoral.
Los sueros son
preparados de anticuerpos
destinados a desencadenar
la respuesta inmune de
una manera rápida,
aunque no duradera.
El S.I.D.A y sus efectos en el sistema inmune.
Estructura del V.I.H.
a
El virus del S.l.D.A. es un retrovirus, conocido como virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH).
b
Está constituido por dos moléculas de RNA acompañadas de dos o
más moléculas del enzima retrotranscriptasa (o transcriptasa
inversa). Rodeando a la zona central hay dos envolturas proteínicas
distintas que, a su vez, están rodeadas por una bicapa lipídica con
glucoproteínas insertas.
c
d
Virus del S.I.D.A.: a) envoltura
membranosa; b) cápsida ; c) ácido
nucleico (ARN); d) espículas proteicas
Las porciones proteínicas de las moléculas superficiales contienen
regiones constantes idénticas de una cepa del virus a otra y regiones
variables.
Ciclo del V.I.H.
Cuando el VIH entra en el organismo, las glucoproteínas
externas se unen a las moléculas CD4 de los linfocitos T
cooperadores (también puede infectar macrófagos), sin
embargo, para entrar en el interior del linfocito necesita
fusionarse con la membrana celular (1).
Una vez dentro de la célula, el RNA se libera de la
cápsula que lo contiene (2), y la transcriptasa inversa
cataliza la transcripción inversa sintetizando un ADN
complementario del ARN viral (3 y 4).
5
1
6a
2
6b
3
4
7
8
Este ADN se incorpora a un cromosoma de la célula hospedadora (5), en esta etapa el virus es
extremadamente sensible a los inhibidores de dicha enzima. A continuación comienza a replicarse (6)
originando nuevas partículas virales que salen del linfocito T (8) e invaden a otros linfocitos u a otras
células. Frecuentemente el linfocito T resulta destruido.
8