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FARMACOPEA
HOMEOPÁTICA
DE LOS
ESTADOS
UNIDOS
MEXICANOS
Altres, Costa-Amic,
México, 1998
FARMACOPEA
HOMEOPÁTICA
DE LOS ESTADOS
UNIDOS MEXICANOS
Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos
Comisión Permanente de los Estados Unidos Mexicanos
D.R. © 1996 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
Primera Edición
Impreso en México
ISBN
PRESENTACIÓN
La actividad editorial desarrollada por el Instituto
Politécnico Nacional, está encaminada al cumplimiento
de objetivos fundamentales, tales como: el abatimiento
del costo de los textos de apoyo para los planes de
estudio de diversas carreras y disciplinas que se cursan
en la institución, y el estímulo al profesorado para que su
esfuerzo en el campo de la investigación técnica y
científica y su experiencia en la cátedra, se plasmen en
volúmenes que circulen entre el mayor número de
estudiantes, docentes e investigadores.
En este contexto, iniciamos la publicación de una
nueva colección de libros institucionales de carácter
académico y costo reducido, que ofrece a los jóvenes
estudiantes de los niveles medio superior y superior un
acceso más directo hacia el conocimiento forjado en el
esfuerzo y la dedicación de los docentes e
investigadores del propio Instituto.
Este material bibliográfico especializado, se nutre en
parte de trabajos originales de nuestra planta de
profesores, lo que reviste la mayor importancia puesto
que además de contemplar de forma particular los
aspectos pedagógicos específicos que desarrollan en su
práctica diaria, permite incentivarlos y demuestra que en
México contamos con la suficiencia científico-técnica que
nos permitirá impulsar el desarrollo del país.
Este programa editorial pretende abarcar gran parte
de las materias que integran el conjunto de planes de
estudio del Instituto y reflejar en sus publicaciones la
unificación de esfuerzos y voluntades que, sin lugar a
dudas, repercutirán en una entusiasta aceptación
estudiantil. Además, se inserta en el espíritu que ha
distinguido siempre al Politécnico, de realizar la
encomiable tarea de llevar el conocimiento científico y
tecnológico a los sectores mayoritarios de nuestro país.
En un periodo histórico como el que vivimos, esta
tarea reviste suma importancia, ya que se hace en
extremo urgente extender la ayuda institucional para que
nuestros educandos encuentren los apoyos que les
faciliten el continuar sus estudios profesionales, tan
necesarios para el desarrollo de la nación.
Este proyecto editorial seguramente marcará un nuevo
rumbo en el proyecto académico del Instituto Politécnico
Nacional, e impactará en la educación tecnológica y en el
desarrollo integral del México del siglo XXI.
Diódoro Guerra Rodríguez
CONTENIDO
INTRODUCCIÓN
X
CONSIDERACIONES GENERALES
X
MONOGRAFÍAS
X
PREPARADOS HOMEOPÁTICOS
X
SOLUCIONES REACTIVO
X
Introducción
Antecedentes:
La Medicina Homeopática o Sistema Terapéutico Homeopático se
practica en nuestro país desde hace más de cien años, tiene una amplia
cobertura de población servida y aumenta su demanda día a día.
Su ejercicio profesional lo establecen institucionalmente las
Secretarías de Educación Pública y de Salud, a través de las escuelas
especializadas en esta disciplina médica.
Existe el antecedente de que el gobierno del licenciado Benito
Juárez, en 1850, expidió una autorización para ejercer la Homeopatía al
doctor Ramón Comellas, quien la había solicitado. Sin embargo, es en
enero de 1896 cuando el entonces presidente general Porfirio Díaz expide
el decreto que establece oficialmente en la República Mexicana la creación
de la Escuela de Medicina Homeopática, donde se formarán profesionales
de esta disciplina médica para contrarrestar el empirismo, además de que
“los Médicos Cirujanos Homeópatas titulados conforme a este decreto
disfrutarán de los mismos derechos y tendrán las mismas obligaciones que
los médicos alópatas”.
Posteriormente, este decreto es ratificado por el gobierno del
general Plutarco Elías Calles en 1928. En el periodo del general Lázaro
Cárdenas del Río, en 1936, para la creación del Instituto Politécnico
Nacional, queda incluida como fundadora del mismo, entre otras, la
Escuela Nacional de Medicina Homeopática (en esa época se llamó así,
ahora su nombre cambió por el de Escuela Nacional de Medicina y
Homeopatía).
Dentro de la Secretaría de Salud quedó establecido el uso de
tratados de Farmacopea Homeopática, de edición mexicana o extranjera,
para normar actividades de establecimientos farmacéuticos relacionados
con esta área, mediante una orden reglamentaria interna dictada por el
doctor Demetrio Mayoral Pardo.
Marco Jurídico:
Con motivo de la nueva Ley General de Salud, en sesión pública
ordinaria del 26 de diciembre de 1983, el Senado de la República, por
conducto de la senadora Yolanda Sentíes de Ballesteros, dejó establecido
que: “La Farmacopea Homeopática, instrumento fundamental de la
Medicina Homeopática, seguirá teniendo el respeto que la propia
reglamentación sanitaria señala y señalará, para el ejercicio de la medicina
respectiva”.
La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos es el instrumento
normativo de la Secretaría de Salud del Gobierno de la República, que a
través de su Dirección General de Control de Insumos para la Salud, vigila
su estricta aplicación.
El artículo 258 del mismo ordenamiento establece la
OBLIGATORIEDAD de poseer y utilizar la edición de la Farmacopea de los
Estados Unidos Mexicanos y sus suplementos oficiales elaborados por la
Secretaría de Salud.
El carácter general de esta Ley General de Salud,
manifiesta al médico homeópata que para el desempeño de su
responsiva, deberá contar con un tratado que establezca los
procesos y normas específicas para la elaboración de
medicamentos homeopáticos, que permitan satisfacer la
clasificación señalada en el artículo 224 del propio
Ordenamiento.
Aunque existen en el mundo alrededor de 34 Farmacopeas
Homeopáticas, dos de ellas de autores mexicanos, es hasta ese momento
que se dan las condiciones y circunstancias, dentro del desarrollo técnico
administrativo gubernamental y el marco legal correspondiente, para la
creación de la presente obra, producto de la colaboración coordinada de la
comunidad médico homeopática mexicana, y que habrá de salvaguardar la
correcta producción, almacenamiento y expendio de los medicamentos
homeopáticos para la salud del pueblo de México.
Por lo tanto, se justifica plenamente la elaboración de esta
Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos, que
complementa la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
En octubre de 1984 en el seno del LI Congreso Médico
Homeopático Panamericano y del 8º Congreso Nacional de Medicina
Homeopática celebrados conjuntamente en la ciudad de Monterrey, N. L.,
se adoptan acuerdos que llevan a fundar el Consejo Consultivo Nacional
Médico Homeopático, A. C., con la representación de las escuelas,
cuerpos colegiados, asociaciones y grupos organizados de médicos
homeópatas del país.
En su primera asamblea extraordinaria, queda constituida la
“Comisión Permanente de Elaboración y Revisión de la Farmacopea
Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos”, convocada por el doctor
Mario Lieberman L., director general de Control de Insumos para la Salud,
el día 25 de febrero de 1985, para integrar a la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos, lo relativo a la escuela homeopática.
Se inician formalmente a partir de esa fecha los trabajos de la
mencionada comisión, la que toma como obras básicas de referencia para
la elaboración de este tratado a la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos, The Homeopathic Famacopoeia of the United States y
Pharmacotechnie et Monographies des Medicaments Courants. En los
años transcurridos desde entonces, se han ampliado y perfeccionado las
técnicas de identificación y control de calidad, mismas que se están
incorporando en las monografías de esta obra.
Época Actual:
En respuesta al Plan Nacional de Desarrollo 1995-2000 promovido
por el Gobierno de la República, el Consejo Consultivo Nacional Médico
Homeopático A.C., la Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía del
Instituto Politécnico Nacional y la Comisión de Salud de la Cámara de
Senadores de la LVI Legislatura, organizaron el Foro Nacional “Salud y
Homeopatía”. En esta tribuna nacional la comunidad médico homeopática
del país, mediante 52 ponencias, planteó a la ciudadanía y al Gobierno
Mexicano su afán por participar en mayor medida en la solución de los
problemas de salud y en contar con la Farmacopea Homeopática oficial.
En noviembre del mismo año, en reunión sostenida con el
Secretario de Salud, doctor Juan Ramón de la Fuente Ramírez,
acompañado del Subsecretario de Regulación Sanitaria doctor Rafael
Camacho Solís y de otros dignatarios de la misma dependencia, se le
plantea como una de las necesidades más apremiantes del sector
homeopático la aprobación de la Farmacopea Homeopática de los
Estados Unidos Mexicanos así como la publicación de la normatividad y
reglamentación correspondiente a la Ley General de Salud. El Señor
Secretario accedió a dichos planteamientos señalando que se acelerarán
los trabajos para su inmediata conclusión.
En las modificaciones de la Ley General de Salud publicadas en el
Diario Oficial de la Federación el día 7 de mayo de l997, se estipula que los
medicamentos homeopáticos deben ser fabricados de acuerdo con los
procedimientos descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados
Unidos Mexicanos.
Establecido el fundamento legal, se presenta este tratado
farmacopeico, que al ser una obra dinámica, debe mantenerse actualizado
conforme el desarrollo científico lo demande, quedando esta
responsabilidad a cargo de la Comisión Permanente de la Farmacopea de
los Estados Unidos Mexicanos.
Consideraciones generales.
1. Generalidades.
La elaboración de los medicamentos homeopáticos involucra el
conocimiento de:
- Materias primas: origen, descripción, recolección, composición,
identificación y ensayo.
- Técnicas de fabricación.
El objetivo de esta Farmacopea es cubrir ambos aspectos, por lo
que se incluyen las monografías de las principales materias primas, normas
y métodos para la obtención de los preparados oficinales y monografías
de tinturas.
1.1. Abreviaturas.
TM
FM
Trit
Din
Dil
c
D
LM
MGA
SC
SV
SR
SI
c.b.p.
N
M
Rf
ø
Tintura madre
Fuerza medicamentosa
Tr Trituración
din Dinamización
dil Dilución (dinamización)
C Centesimal
x
Decimal
Cincuentamilesimal.
Método Ge neral de Análisis
Solución colorida
Solución volumétrica
Solución reactiva
Solución indicadora
Cuanto baste para
Normalidad
Molaridad
Relación entre la distancia recorrida por el soluto y la
distancia recorrida por el solvente
ml
Mililitros
2. Para los temas de unidades de medida, métodos generales de análisis y
preparación de soluciones reactivo, indicadoras y volumétricas, consultar
la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y suplementos
vigentes.
3. Materias primas: Se emplean de origen vegetal y animal; también se
utilizan sustancias químicas inorgánicas y orgánicas. Todas estas materias
primas se emplean en la práctica homeopática principalmente para la
preparación de medicamentos oficinales líquidos o sólidos. Los líquidos
en su mayoría son tinturas y dinamizaciones. Los sólidos constituyen
principalmente las trituraciones.
3.1. Vegetales
Para la selección de las fuentes vegetales que incluyen plantas
completas, hojas, tallos, cortezas, maderas, raíces, frutos y semillas, se
deben considerar las siguientes especificaciones:
3.1.1. Plantas completas.
Deben ser adultos, jóvenes y recolectarse en la época de floración
y en las primeras horas de la mañana, en días soleados.
3.1.2. Las hojas.
Se deben recoger cuando estén totalmente desarrolladas, poco
antes de la floración.
3.1.3. Las flores.
Se recolectan cuando estén en floración.
3.1.4. Los tallos.
Se cortan una vez que han crecido las hojas y se les da el mismo
tratamiento que a éstas.
3.1.5 Las cortezas.
De los árboles resinosos se desprenden en el momento, o un poco
antes, de que se desarrollen las hojas y yemas. Las cortezas no resinosas
de árboles jóvenes y fuertes, se recogen al terminar el otoño.
3.1.6. Las maderas.
De árboles o arbustos jóvenes y fuertes, se cortan al inicio de la
primavera.
3.1.7. Raíces (radices).
Las de las plantas anuales se extraen en la primavera. Las raíces
perennes se cortan al segundo o tercer año, antes de que adquieran
consistencia fibrosa. Se deben limpiar adecuadamente y emplearse cuando
estén frescas.
3.1.8. Los frutos y semillas.
Se recolectan cuando estén maduros, salvo raras excepciones. Si
son del tipo suculento, se emplean de inmediato mientras se conservan
frescos.
3.2. Vegetales frescos:
Las plantas completas y flores recién cortadas y aquellas raíces
que se deben emplear de inmediato para evitar el deterioro, deben
mantenerse en refrigeración y procesarse tan pronto como sea posible.
3.3 Vegetales secos:
Para la recepción y muestreo de los materiales secos se deben
seguir las normas establecidas en la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos (MGA 0301). Las plantas aromáticas deben mantenerse
totalmente aisladas, en cajas perfectamente cerradas o en frascos
adaptados para esto, a fin de no contaminar con su olor peculiar a otras.
Se preservarán contra la luz directa, el calor y la humedad.
3.4. Animales:
Por lo que se refiere a las materias primas provenientes del reino
animal, las normas para su adquisición deben ser rigurosas; seleccionar
animales sanos y bien desarrollados, que satisfagan las características
descritas en la monografía respectiva.
3.5. Sustancias químicas:
Deben emplearse sustancias plenamente identificadas, que
cumplan los requisitos de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos. Se fragmentan y pulverizan mediante procedimientos
mecánicos, utilizando morteros de preferencia automáticos u otra máquina
similar, hasta obtener partículas de tamaño homogéneo que faciliten los
procesos de trituración o solución, según se requiera.
4. Vehículos:
Los principales vehículos utilizados para la preparación de
medicamentos homeopáticos son:
Para las formas farmacéuticas líquidas:
-Agua destilada
-Alcohol etílico de diferente graduación
-Glicerol
Para las farmacéuticas sólidas
- Lactosa
- Sacarosa
Todas las sustancias referidas deben cumplir las especificaciones
de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos vigente.
En el contenido de esta Farmacopea, el término alcohol designa el
etanol al 95 por ciento v/v (92.42 por ciento p/p) y el término alcohol
oficinal designa el etanol al 88 por ciento v/v (83.14 por ciento p/p).
5. Preparaciones:
5.1. Tinturas:
Se elaboran a partir de una gran variedad de materias primas que
son total o parcialmente solubles en alcohol. Dichas materias primas
incluyen a todas las plantas o partes de las plantas, animales o
secreciones de organismos animales, comprendiendo también sustancias
minerales que se disuelven más fácilmente en alcohol que en agua.
Para su obtención se requiere la extracción de los principios
solubles de las materias primas, para lo cual se tratan con un menstruo o
vehículo que tiene la propiedad de disolverlos.
Esta extracción se lleva a cabo por maceración o lixiviación de la
materia prima fresca o seca, triturada y tratada con alcohol de la
graduación adecuada o con algunas mezclas de vehículos debidamente
escogidos y en las proporciones señaladas en la monografía
correspondiente.
5.1.1. Maceración:
El método consiste en introducir la materia prima en un
recipiente de vidrio ámbar o del color indicado en la monografía
respectiva, agregando el vehículo adecuado. El recipiente bien
cerrado se coloca en un cuarto oscuro, a temperatura ambiente,
durante dos a cuatro semanas, dependiendo de la naturaleza del
material, agitando dos veces al día el macerado. Al concluir el
proceso, se decanta el líquido, se exprime el residuo, se filtra el
producto y se verifica el volumen obtenido. Es el proceso de
elección cuando el vegetal contiene gran cantidad de sustancias
gomosas o mucilaginosas que podrían obstruir un percolador.
5.1.2. Lixiviación o percolación:
La materia prima se pulveriza finamente y se mezcla con la
suficiente cantidad de vehículo para convertirla en una masa
uniformemente humedecida.
Después de un lapso de quince minutos de reposo, se transfiere
esta masa al percolador, comprimiéndola para que se compacte
perfectamente sin dejar huecos.
A continuación se vierte el menstruo solvente hasta que el vegetal
triturado quede cubierto y empiece a gotear en el tubo de salida. En ese
momento se cierra la llave de paso y se deja macerar durante 24 horas o
más, dependiendo de la naturaleza del vegetal, procurando tapar el
percolador, lo cual evita la evaporación parcial del vehículo.
Transcurrido el tiempo elegido, se abre la llave de paso y se regula
el flujo de salida a 10 - 30 gotas por minuto.
Se continúa la adición de solvente para que el nivel se
mantenga encima del sólido, evitando así la entrada de aire, hasta
obtener el total del percolado.
La tintura así obtenida se somete a una segunda filtración y se
ajusta el volumen final.
Para la preparación de tinturas se utilizan generalmente vegetales
frescos. Es necesario determinar el contenido porcentual de agua en este
material y conociendo el peso del vegetal seco, obtener una concentración
uniforme del 10 porciento en la tintura. En las monografías descritas en
esta obra se aplica este criterio.
Una vez que se ha determinado el porcentaje de sustancia seca
contenida en el material húmedo fresco, se debe comparar con la fórmula
especificada en la monografía respectiva. Si este peso está por debajo del
valor dado como patrón en la fórmula, se debe agregar suficiente agua
destilada al magma húmedo para alcanzar el peso especificado; si por el
contrario el peso de la sustancia húmeda sobrepasa la norma de la fórmula,
se debe disminuir el agua en exceso eliminándola cuidadosamente por
evaporación hasta alcanzar el valor requerido.
Es importante señalar que en la preparación de las tinturas, descrita
en las monografías de productos de origen vegetal, esta considerada la
contracción de volumen que se produce al mezclarse el alcohol etílico y
agua.
5.2. Dinamizaciones.
Dinamización es el procedimiento específico de la Homeopatía que
se emplea para la preparación de los medicamentos a partir de las tinturas
madre o trituraciones. Consiste en diluir en proporciones preestablecidas
para cada sustancia, una parte de soluto en otras de solvente y aplicar a
esta dilución sucusiones (sacudidas) enérgicas cien veces.
Para la dinamización se utilizan la escala centesimal de Hahnemann,
originalmente empleada por él y sus primeros discípulos, y la decimal
introducida por Hering y aceptada por Hahnemann.
En la sexta edición del Organón, Hahnemann describe la escala
cincuentamilesimal en el párrafo 270.
Las escalas centesimal y decimal se consignan en todas las
farmacopeas homeopáticas existentes y son las descritas en esta obra.
En la preparación de las dinamizaciones se utilizan frascos
perfectamente limpios y con capacidad suficiente para que la solución por
dinamizar ocupe aproximadamente las dos terceras partes.
5.2.1. Escala centesimal: En esta escala el factor de dilución es 100.
Procedimiento:
5.2.1.1. Preparar una serie de frascos con tapa, debidamente identificados
con los números sucesivos de las dinamizaciones centesimales a obtener.
5.2.1.2. En el primer frasco medir nueve volúmenes del vehículo indicado
en la monografía correspondiente y un volumen de tintura.
5.2.1.3. Sucusionar enérgicamente cien veces. La dinamización obtenida
es la primera centesimal. (Considérese que las tinturas elaboradas por los
métodos indicados en esta Farmacopea tienen una concentración de 1 a 10
de la sustancia original).
5.2.1.4. En el segundo frasco medir noventa y nueve volúmenes de
vehículo y un volumen de la dinamización 1c.
5.2.1.5. Sucusionar enérgicamente cien veces. La dinamización obtenida
es la segunda centesimal.
5.2.1.6. Continuar operando en la misma forma para las dinamizaciones
subsecuentes.
5.2.2. Escala decimal: En esta escala el factor de dilución es 10.
Procedimiento:
5.2.2.1. Preparar una serie de frascos con tapa, debidamente identificados
con los números sucesivos de las dinamizaciones decimales a obtener.
5.2.2.2. En el primer frasco medir nueve volúmenes del vehículo indicado
en la monografía correspondiente y un volumen de la tintura.
5.2.2.3. Sucusionar enérgicamente cien veces. Se obtiene la dinamización
2x.
5.2.2.4. En el segundo frasco medir nueve volúmenes de vehículo y
agregar una parte de la dinamización anterior.
5.2.2.5. Sucusionar enérgicamente cien veces. Se obtiene la dinamización
3x.
5.2.2.6. Continuar operando en la misma forma para las dinamizaciones
subsecuentes.
Relación entre las escalas decimal y centesimal
Hering
Concentración
Decimal
1
2
3
4
5
6
7
8
(FM)
1/10
1/100
1/1000
1/10000
1/100000
1/1000000
1/10000000
1/100000000
y así sucesivamente.
Hahnemann
Centesimal
1
2
3
4
5.3. Trituraciones:
A semejanza de las dinamizaciones, las trituraciones se obtienen
por divisiones sucesivas de la sustancia base incorporando lactosa como
vehículo.
5.3.1. Trituraciones centesimales.
Procedimiento:
5.3.1.1. Colocar en un mortero, de preferencia mecánico u otra
máquina similar, una parte de la sustancia por dinamizar,
finamente pulverizada y noventa y nueve partes de lactosa.
5.3.1.2. Triturar por espacio de hora y media o hasta obtener la
fineza y homogeneidad requeridas. La trituración obtenida es la
primera centesimal.
5.3.1.3. Mezclar una parte de la trituración anterior con noventa y
nueve partes de lactosa y triturar nuevamente el tiempo indicado.
Se obtiene la segunda trituración centesimal.
5.3.1.4. Continuar operando en la misma forma para obtener las
trituraciones sucesivas.
5.3.2. Escala decimal:
Seguir el procedimiento descrito para las trituraciones
centesimales, mezclando una parte de la materia prima con nueve
partes de lactosa y triturando el tiempo indicado; se obtiene así la
primera trituración decimal lx.
Para las subsecuentes, seguir la técnica anterior
homogeneizando siempre una parte de la trituración precedente
con nueve partes de lactosa.
5.4 Conversión de trituraciones a dinamizaciones líquidas:
La primera dinamización que se puede obtener de una
trituración es la 4c (8x).
Se prepara disolviendo la trituración 3c en agua destilada
en proporción 1: 50 p/v y completando el volumen a cien
volúmenes con alcohol. Se sucusiona enérgicamente cien veces.
Para las subsecuentes dinamizaciones, se siguen los
métodos establecidos para las escalas centesimales y decimales.
5.5. Trituraciones preparadas a partir de tinturas:
Las trituraciones elaboradas a partir de tinturas contienen
solamente los constituyentes solubles de la materia prima, por lo
que deben diferenciarse de las que se obtienen con la sustancia
base. Para su preparación, se mezclan en un recipiente adecuado
partes iguales m/v de lactosa y tintura y se someten a secado. A
continuación se trituran siguiendo la técnica utilizada para las
trituraciones.
Para su identificación, se agrega el signo menos arriba de la
notación de la trituración. Por ejemplo: 1x.
5.6. Impregnaciones:
Es la técnica de fijar la dinamización en un vehículo inerte:
glóbulos, tabletas, granulados, polvos. Como resultado de este
proceso dichos vehículos tomarán el nombre de la dinamización
con que fueron impregnados.
5.7. Formas Farmacéuticas:
Todas las formas farmacéuticas señaladas en la
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos se utilizan para
la elaboración de los medicamentos homeopáticos.
Reglas de preparación hahnemannianas
A continuación se presenta la compilación de las reglas de
preparación hahnemannianas.
Regla 1
Tinturas preparadas con volúmenes iguales de jugo y
alcohol.
Obtener el jugo de la planta por prensado y mezclar un
volumen del líquido con un volumen de alcohol. Agitar esta
mezcla vigorosamente y conservar el envase bien cerrado, en
lugar frío y protegido de la luz, durante ocho días. Filtrar.
FM 1/2.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Dos volúmenes de tintura con noventa y ocho volúmenes
de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc.
Un volumen de la dinamización anterior con noventa y
nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
Dos volúmenes de tintura con ocho volúmenes de alcohol
al 45 por ciento constituyen la dinamización lx.
Un volumen de la dinamización con nueve volúmenes de
alcohol constituyen la dinamización 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de
alcohol.
Regla 2
Tinturas preparadas por la adición de dos partes en peso de
alcohol a tres partes de planta.
Reducir la planta a pulpa fina; adicionar dos partes de
alcohol a tres partes de vegetal. Mezclar y triturar hasta obtener
una masa uniforme. Someter a prensado y la tintura así obtenida,
conservarla en envase bien cerrado, protegida de la luz y en lugar
frío durante ocho días. Filtrar.
FM 1/2.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Dos volúmenes de tintura con noventa y ocho volúmenes
de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc.
Un volumen de la dinamización anterior con noventa y
nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
Dos volúmenes de tintura con ocho volúmenes de alcohol
al 45 por ciento constituyen la dinamización lx.
Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes de
alcohol constituyen la dinamización 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de
alcohol.
Regla 3
Tinturas preparadas con dos partes en peso de alcohol y
una parte de planta.
Reducir la planta a pulpa fina y pesar, agregar dos partes
en peso de alcohol, incorporándolo en fracciones; mezclar y
triturar hasta obtener una masa homogénea. Conservar en
envases bien cerrados, protegidos de la luz y en lugar frío durante
ocho días. Prensar y filtrar.
FM 1/6.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Seis volúmenes de tintura con noventa y cuatro volúmenes
de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc.
Un volumen de la dinamización lc con noventa y nueve
volúmenes de alcohol constituyen a la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
Seis volúmenes de tintura con cuatro volúmenes de alcohol
al 45 por ciento constituyen la dinamización lx.
Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes de
alcohol constituyen la dinamización 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de
alcohol.
Regla 4
Tinturas preparadas con cinco partes en peso de alcohol y
una parte de planta.
Pesar la sustancia finamente dividida y adicionar cinco
partes en peso de alcohol, en fracciones. Mezclar hasta obtener
una masa uniforme y dejarla reposar protegida de la luz y a
temperatura ambiente durante 3 días, agitando dos veces al día.
Prensar y filtrar.
FM 1/10.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Diez volúmenes de tintura con noventa volúmenes de
alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc.
Un volumen de la dinamización lc con noventa y nueve
volúmenes de alcohol constituyen a la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
Un volumen de tintura con nueve volúmenes de alcohol al
45 por ciento constituyen la dinamización lx.
Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes de
alcohol constituyen la dinamización 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de
alcohol.
Regla 5-a
Soluciones acuosas.
Disolver una parte en peso de la sustancia en nueve partes
de agua destilada y filtrar.
FM 1/10.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Diez volúmenes de solución con noventa volúmenes de
agua constituyen la dinamización lc.
Un volumen de la dinamización lc con noventa y nueve
volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
La solución constituye la dinamización lx.
Un volumen de solución con nueve volúmenes de agua
destilada constituyen la dinamización 2x
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de
alcohol.
Regla 5-b
Soluciones acuosas.
Una parte en peso de la sustancia se disuelve en noventa y
nueve partes de agua destilada.
FM 1/100.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
La solución constituye la dinamización 1c.
Un volumen de solución y noventa y nueve volúmenes de
alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
La solución constituye la dinamización 2x.
Un volumen de solución y nueve volúmenes de alcohol al
45 por ciento constituyen la dinamización 3x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de
alcohol.
Regla 6-a
Soluciones alcohólicas.
Una parte en peso de la sustancia se disuelve en nueve
partes de alcohol.
FM 1/10.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Diez volúmenes de solución y noventa volúmenes de
alcohol, constituyen la dinamización lc.
Un volumen de la dinamización lc y noventa y nueve
volúmenes de alcohol constituye la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
La solución constituye la dinamización lx.
Un volumen de la dinamización lx y nueve volúmenes de
alcohol constituyen la dinamización 2x.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de
alcohol.
Regla 6-b
Soluciones alcohólicas.
Una parte en peso de la sustancia se disuelve en noventa y
nueve partes de alcohol.
FM 1/100.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
La solución constituye la dinamización lc.
Un volumen de la dinamización lc con noventa y nueve
volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c.
Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un
volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes
de alcohol.
Escala decimal:
La solución constituye la dinamización 2x.
Un volumen de la dinamización 2x y nueve volúmenes de
alcohol constituyen la dinamización 3x. Las dinamizaciones
subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización
anterior y nueve volúmenes de alcohol.
Regla 7
Trituración de sustancias sólidas.
Las trituraciones se obtienen por divisiones sucesivas de la
sustancia base incorporando lactosa como vehículo. Colocar en
un mortero, de preferencia mecánico u otra máquina similar, una
parte de la sustancia por dinamizar, finamente pulverizada y
noventa y nueve partes de lactosa. Triturar por espacio de hora y
media o hasta obtener la fineza y homogeneidad requeridas. La
trituración obtenida constituye la trituración lc.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Una parte de la trituración lc con noventa y nueve partes de
lactosa constituyen la trituración 2c.
La trituraciones subsecuentes se preparan con una parte de
la trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa.
Escala decimal:
Una parte en peso de sustancia sólida con nueve partes de
lactosa constituyen la trituración lx.
Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosa
constituyen la trituración 2x.
Las trituraciones subsecuentes se preparan con una parte
de la trituración anterior y nueve partes de lactosa.
Regla 8
Trituración de sustancias líquidas.
Para la preparación de estas sustancias se utiliza el siguiente
procedimiento:
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Una parte en volumen de sustancia con noventa y nueve
partes en peso de lactosa, constituyen la trituración lc.
Una parte de la trituración lc con noventa y nueve partes de
lactosa constituyen la trituración 2c.
Las trituraciones subsecuentes se preparan con una parte
de la trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa.
Escala decimal:
Una parte en volumen de sustancia con nueve partes en
peso de lactosa, constituyen la trituración lx.
Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosa
constituyen la trituración 2x.
Las trituraciones subsecuentes se preparan con una parte
de la trituración anterior y nueve de lactosa.
Regla 9
Trituración de sustancias animales y vegetales frescos.
Reducir a pulpa fina los animales o vegetales, cortando y
triturando uniformemente. Dinamizar en la siguiente forma.
Dinamizaciones
Escala centesimal:
Dos partes en peso de sustancia con noventa y ocho partes
en peso de lactosa, constituyen la trituración lc.
Una parte de la trituración 1c con noventa y nueve partes
de lactosa constituyen la trituración 2c.
Las trituraciones subsecuentes se preparan con una parte
de la trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa.
Escala decimal:
Dos partes en peso de sustancia con ocho partes en peso
de lactosa, constituyen la trituración lx.
Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosa
constituyen la trituración 2x
La trituraciones subsecuentes se preparan con una parte de
la trituración anterior y nueve partes de lactosa.
MONOGRAFÍAS
MONOGRAFÍA S
Abies Canadensis
Familia. Coniferae.
Sinónimos. Latín: Tsuga canadensis L. Carr., Pinus canadensis.
Español: pino de Canadá, abeto.
Descripción. Árbol perennifolio de 20 a 25 m de altura, con tronco
de 60 a 90 cm de diámetro, recto, de corteza dura y áspera, con
ramas delgadas casi horizontales y quebradizas, y ramificaciones
terminales pubescentes; acículas planas, de 2 a 5 cm de longitud,
verdes y lustrosas por el haz, blancas en el envés y aterciopeladas
cuando jóvenes. Los conos son pequeños, ovoides, terminales y
persistentes, con escamas redondas y enteras.
Hábitat. En bosques montañosos desde Canadá hasta Carolina del
Norte, en Estados Unidos de América.
Historia. La menciona en literatura homeopática el doctor H. P.
Gatchel en 1873, Med. Inv. X: 54. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, I:1).
Partes utilizadas. La corteza y las yemas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml=
333 g.
Alcohol
792 ml.
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Abie s Nigra
Familia. Coniferae.
Sinónimos. Latín: Picea mariana Mill B. S. P., Resina abietis
nigrae, Pinus nigra. Español: abeto negro.
Descripción. Árbol perennifolio de 18 a 25 m de altura, con acículas verde oscuro y conos ovados de 2.5 a 4 cm de longitud, con
escamas delgadas y orillas onduladas. Cuando se hace una incisión
en el árbol fluye una resina casi blanca o incolora que después
cambia a color rosado y finalmente a marrón oscuro.
Hábitat. Norteamérica; en bosques montañosos de Nueva
Inglaterra a Wisconsin.
Historia. Se menciona en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I: 2.
Partes utilizadas. La resina.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
Gomorresina
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Acalypha indica
Familia. Euphorbiaceae.
Sinónimos. Latín: Acalypha indica L. Español: acalifa de la India.
Descripción. Herbácea anual de fácil cultivo, que no destaca por
su belleza; de 75 a 90 cm de altura, con hojas en forma de ortiga e
inflorescencias de tipo espiga con brácteas dentadas y abundante
follaje; según Nimmo, sus raíces atraen a los gatos igual que las de
la valeriana.
Hábitat. Común en los jardines de la India.
Historia. La introdujo a la Materia Médica Homeopática el doctor
Tonnere en 1856. Hom. Month Rev. London I.: 256, (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I: 3).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
700 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Achillea Millefolium
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Achillea millefolium L., Achillea alba, A. millefolium, A. myriophylli, A. setacea, Millefolium. Español:
milenrama, artemisia bastarda, flor de la pluma.
Descripción. Hierba perennifolia con rizoma delgado, rastrero con
numerosas raicillas filiformes y largos estolones rojizos, con una
suculenta escama en cada nodo. Tallo de 30 a 60 cm de altura,
erecto, rígido, ligeramente estriado, ramificado en la parte superior,
más o menos cubierto por hirsuto pelo blanco. Hojas simples, alternas, bipinnatífidas, con divisiones lineales, tupidas; las radicales de
15 cm de longitud, con anchos peciolos oblongos, lanceolados; las
caulinas más pequeñas, sésiles y oblongas. Floración de junio a
octubre; flores en corimbos compuestos; involucro oblongo, imbricado. Con cuatro o cinco flósculos del radio cortos, blancos, algunas veces rosados; los ocho a doce discos florales son bisexuales.
Hábitat. Ampliamente distribuida a través de Asia y
Norteamérica; se encuentra en praderas secas, campos
abandonados y a los lados de los caminos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática por Nenning,
Hartlaub and Trinks. Annal. d. H. Klinik , IV: 344. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI: 366).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Achyranthes Calea
Familia. Amarantaceae.
Sinónimos.
Latín: Iresine calea, I. celosioides, Enesine
celosioides. Náhuatl: tlatlancuaye, atlatlancuaya. Español:
hierba del tabardillo, hierba de la calentura.
Descripción. Herbácea con tallo de 60 a 80 cm de altura, verde
cuando joven, pero después le aparecen nudos de color verde
rojizo; hojas opuestas y panículas de flores pequeñas, blancas y
lanudas.
Hábitat. Crece en México en los estados de Morelos y Puebla.
Historia. La usó e introdujo a la Materia Médica el doctor Manuel
M. de Legarreta de México, D. F. en Patogenesia de Cinco
Medicinas Introducidas en la Materia Médica Homeopática
para la Curación del Tifo y otras Pirexias, México, 1911;
consignada después en la Farmacopea Homeopática del doctor.
Luis G. de Legarreta, 1959; Materia Médica de Plantas
Mexicanas, 1961, del mismo autor, y Farmacopea Homeopática
Mexicana del doctor. Luis G. Sandoval, México, 1961.
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 567 ml=
667 g.
Alcohol
470 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Acidum aceticum
Sinónimos. Latín: Acidum aceticum glaciale, Aceti acidum.
Español: ácido acético, ácido etanoico, ácido acético glacial.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I: 4.
Preparaciones.
Solución ø: FM 1/10.
Ácido acético glacial
100 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Acidum Benzoicum
Sinónimos. Latín: Acidum benzoicum sublimatum. Español: ácido
benzoico.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:132.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Ácido benzoico
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6
Regla 7
Acidum Boracicum
Sinónimos. Latín Acidum boricum. Español: ácido bórico, ácido
ortobórico.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:195.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Acidum Carbolicum
Sinónimos.
Latín:
Acidum
phenicum,
crystallisatum. Español: hidroxibenceno, fenol.
Phenylicum
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen. II: 590.
Preparaciones:
Solución ø FM 1/10.
Fenol
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Acidum Hydrocyanicum
HCN
MM 27.03
(74 - 90 – 8)
Sinónimos. Latín: Acidum hydrocyanatum. Español: ácido
cianhídrico, ácido prúsico.
Precaución: La solución de ácido cianhídrico es muy
venenosa y no debe ser inhalada.
Descripción. Es un gas o líquido transparente, incoloro, inflamable
y volátil.
Solubilidad. Es miscible en alcohol y agua; ligeramente soluble en
éter.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución al 2 por ciento
da reacción positiva a las pruebas de identidad para los cianuros.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura
de Allen, V: 1.
Preparaciones:
Solución ø FM 1/100.
Ácido cianhídrico, en solución al 2 por ciento m/m
50 ml
Agua destilada
50 ml
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a.
Acidum Hydrofluoricum
HF
MM 20.01
(7664 - 39 – 3)
Sinónimos. Latín: Acidum fluoricum, Acidum fluorhydricum.
Español: ácido fluorhídrico.
Contiene no menos de 40 por ciento m/m de ácido
fluorhídrico.
Descripción. Líquido incoloro de olor sofocante.
Solubilidad. Miscible con agua y alcohol.
Ensayos de identidad.
A. El ácido fluorhídrico disuelve al dióxido de silicio y los silicatos.
B. Al agregar unas gotas de SR de cloruro de bario a 2 ml de ácido
fluorhídrico, se forma un precipitado voluminoso de fluoruro de
bario.
Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.05 por ciento.
Evaporar el ácido fluorhídrico en un crisol de platino y calcinar
hasta peso constante.
Cloruros. MGA 0161. No más de 0.001 por ciento.
Valoración. MGA 0991. Pesar un matraz con tapón esmerilado
que contenga 50 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio. Agregar
2 g de ácido fluorhídrico y pesar nuevamente. Titular con solución
1 N de ácido sulfúrico en presencia de SI de rojo de fenol. Cada
mililitro de solución 1 N de hidróxido de sodio equivale a 20.01 mg
de ácido fluorhídrico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IV: 332.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Ácido fluorhídrico
250 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
La solución y sus dinamizaciones hasta la 11x ó 5C deben ser
conservadas en recipientes de plástico.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Acidum Lacticum
Sinónimos. Español: ácido láctico.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, V: 478.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Ácido láctico, concentración 85 por ciento m/m
118 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Acidum Muriaticum
Sinónimos.
Latín: Acidum hydrochloricum, Acidum
hydrocloratum, Acidum chlorhydricum. Español: ácido
clorhídrico, ácido muriático.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI: 415.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Ácido clorhídrico, concentración 36.5 por ciento m/m 274 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes y usarse de inmediato.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Acidum Nitricum
HNO3
MM 63.01
(7697 - 37 – 2)
Sinónimos. Latín: Acidum nitri, Spiritus nitri acidus, Aqua
fortis. Español: ácido nítrico.
Contiene no menos de 69.0 por ciento y no más de 71.0 por
ciento m/m de ácido nítrico.
Precaución: Evitar el contacto, ya que destruye rápidamente
los tejidos.
Descripción. Líquido incoloro, fumante, de olor característico,
fuerte e irritante.
Solubilidad. Miscible con agua en todas proporciones.
Ensayo de identidad. MGA 0511. La muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para nitratos.
Densidad relativa. MGA 0251. Aproximadamente 1.4.
Aspecto de la solución. MGA 0121. La muestra es transparente.
Color de la solución. MGA 0181. La muestra es incolora.
Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 5 ppm.
Cloruros. MGA 0161. No más de 0.5 ppm. Una muestra de 35 ml
no debe contener más cloruros de los correspondientes a 35 µl de
solución 0.02 N de ácido clorhídrico.
Sulfatos. MGA 0861. No más de 1 ppm. Adicionar 10 mg de carbonato de sodio a 28 ml de ácido nítrico. Evaporar a sequedad,
disolver en una mezcla de 4 ml de agua y 1.0 ml de ácido clorhídrico diluido (1: 20) y completar el volumen a 10 ml. Adicionar 1.0
ml de SR de cloruro de bario. La turbidez producida después de 10
minutos de adicionar el reactivo no es mayor a la obtenida con 40
µl de solución 0.02 N de ácido sulfúrico.
Arsénico. MGA 0111. No más de 0.01 ppm. Colocar 210 ml en
un vaso de precipitados de 1,000 ml y agregar 5 ml de ácido sulfúrico. Evaporar hasta obtener emanaciones de trióxido de azufre.
Enfriar y añadir cuidadosamente 500 ml de agua; evaporar nuevamente hasta volver a generar trióxido de azufre. Repetir la dilución y evaporación, si es necesario, para remover todo el ácido
nítrico. Diluir con precaución con 35 ml de agua.
Metales pesados. MGA 0561. Método 1. No más de 0.2 ppm.
Colocar 70 ml en un vaso de precipitados de 250 ml y agregar 10
mg de carbonato de sodio. Evaporar en BM hasta sequedad.
Fierro. MGA 0451. No más de 0.2 ppm. Evaporar 35 ml hasta
sequedad. Disolver el residuo en 2 ml de ácido clorhídrico y diluir
con agua hasta 47 ml.
Valoración. MGA 0991. En un matraz tarado con tapón
esmerilado que contenga 25 ml de agua, depositar 2 ml de ácido
nítrico y pesar nuevamente para obtener el peso de la muestra.
Valorar con solución 1 N de hidróxido de sodio, usando SI de rojo
de metilo. Cada mililitro de solución 1 N de hidróxido de sodio
equivale a 63.01 mg de ácido nítrico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VII: 10.
Preparaciones.
Solución ø: FM 1/10.
Ácido nítrico, concentración 70 por ciento
143 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Acidum Oxalicum
COOH
|
COOH
H2C2O4 . 2H 20
MM126.07
(144 - 62 – 7)
Sinónimos. Español: ácido oxálico.
Descripción. Se presenta en forma de prismas romboidales
transparentes, incoloros; no es delicuescente. Funde a 980C y a
1600C se sublima parcialmente, formando dióxido de carbono y
monóxido de carbono sin dejar residuo.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, en alcohol y glicerol; poco
soluble en éter; insoluble en benceno, cloroformo y éter de petróleo.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución de la muestra
(1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para los oxalatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VII: 253.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Ácido oxálico
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Acidum Phosphoricum
Sinónimos. Latín: Acidum phosphoricum. Español: ácido fosfórico, ácido ortofosfórico.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VII: 346.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Ácido fosfórico, concentración 85 por ciento m/m
118 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Acidum Picricum
C6H3N307
MM 229.11
(88 - 89 – 1)
Sinónimos. Latín: Acidum carbazoticum. Español: ácido pícrico.
Precaución: Evitar calentamiento y fricción ya que es
explosivo. Por contacto mancha la piel permanentemente.
Descripción. Se presenta en forma de agujas o láminas de color
amarillo oro. Funde a 122.5 0C. Cuando se calienta con precaución
se sublima sin descomponerse.
Solubilidad. Poco soluble en agua, cloroformo y éter; soluble en
alcohol y benceno.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0701. Una solución de la muestra (1:100) es ácida.
B. Una solución de la muestra (1:100) con SR de gelatina produce
precipitado.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VII: 519.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/100.
Ácido pícrico
10 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b
Regla 7
Acidum Salicylicum
C7H6O3
MM138.1
(69 - 72 – 7)
Sinónimos. Español: ácido 2-hidroxibenzoico, ácido salicílico.
Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más de 101.0 por
ciento de ácido salicílico calculado con referencia a la
sustancia seca.
Descripción. Cristales aciculares o polvo cristalino.
Solubilidad. Ligeramente soluble en agua; fácilmente soluble en
alcohol, acetona y cloroformo.
Ensayos de identidad. MGA 0511. La muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para salicilatos.
Temperatura de fusión. MGA 0471. Entre 158 y 1610C.
Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 0.5 por ciento.
Secar sobre gel de sílice durante 3 horas.
Cloruros. MGA 0161. No más de 0.014 por ciento. Calentar 1.50
g de muestra con 75 ml de agua hasta disolución, enfriar; adicionar
agua hasta recuperar el volumen original y filtrar. Una porción de
25 ml de filtrado no contiene más cloruros que los correspondientes
a 0.10 ml de solución 0.02 N de ácido clorhídrico.
Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.02 por ciento. Utilizar 25 ml
del filtrado preparado para la prueba de cloruros. No contiene más
sulfatos que los correspondientes a 0.10 ml de solución 0.02 N de
ácido sulfúrico.
Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm. Disolver 1.0 g de muestra en 25 ml de acetona, adicionar 2 ml de
agua y 10 ml de SR de ácido sulfhídrico.
Sustancias fácilmente carbonizables. MGA 0881. Disolver 500
mg de muestra en 5 ml de SR de ácido sulfúrico. La solución no es
de color más intenso que una solución de comparación preparada
con una mezcla de 0.6 ml de SC de cloruro férrico, 0.1 ml de SC de
cloruro de cobalto, 0.1 ml de SC de sulfato cúprico y 4.2 ml de
agua.
Valoración. MGA 0991. Disolver 500 mg de muestra de ácido
salicílico en 25 ml de alcohol al 60 por ciento neutralizado
previamente con solución 0.1 N de hidróxido de sodio y valorar con
esta solución utilizando SI de fenolftaleína. Cada mililitro de
solución 0.1 N de hidróxido de sodio equivale a 13.81 mg de ácido
salicílico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VIII: 473
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Ácido salicílico
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Regla 7
Acidum Sulphuricum
H2S04
MM 98.08
(7664 - 93 – 9)
Sinónimos. Latín: Sulfuricum acidum. Español: ácido sulfúrico.
Contiene no menos de 95.0 por ciento y no más de 98.0 por
ciento m/m de ácido sulfúrico.
Precaución: Para mezclar el ácido sulfúrico con otros líquidos
siempre debe verterse éste sobre el diluyente con gran
cuidado. Al contacto con la piel causa severas quemaduras.
Descripción. Líquido incoloro, viscoso y corrosivo, con gran
afinidad por el agua.
Solubilidad. Miscible con agua y alcohol con desprendimiento de
calor y contracción de volumen.
Ensayo de identidad. MGA 0511. La muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sulfatos.
Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.005 por ciento.
Evaporar 22 ml de muestra a sequedad e incinerar.
Cloruros. MGA 0161. No más de 0.005 por ciento. Una dilución
de 1.1 ml de la muestra no contiene más cloruros que 0.15 ml de
solución 0.02 N de ácido clorhídrico.
Arsénico. MGA 0111. No más de 1 ppm. Adicionar 1.6 ml de
muestra a 3 ml de ácido nítrico y 29 ml de agua, y evaporar hasta
que se desprendan densos humos de trióxido de azufre. Enfriar y
lavar cuidadosamente la solución dentro del generador de arsina
con 50 ml de agua. La solución resultante cumple las
especificaciones. Omitir la adición de 20 ml de ácido sulfúrico 7 N
enunciada en el método.
Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 5 ppm.
Agregar 2.2 ml de muestra a 10 mg de carbonato de sodio disueltos
en 10 ml de agua. Calentar casi hasta sequedad. adicionar 1.0 ml
de ácido nítrico, evaporar a sequedad, añadir 2 ml de solución 1 N
de ácido acético al residuo y diluir con agua a 25 ml.
Sustancias reductoras . Diluir con cuidado 4.4 ml de muestra
sobre 50 ml de agua fría, enfriando durante la adición. Agregar
0.10 ml de solución 0.10 N de permanganato de potasio. La
solución permanece de color rosado durante cinco minutos.
Valoración. MGA 0991. Depositar 1.0 ml de muestra en un
matraz provisto de tapón esmerilado previamente tarado,
conteniendo 20 ml de agua y pesar nuevamente para obtener el
peso del ácido sulfúrico. Diluir con 25 ml de agua, enfriar, adicionar
unas gotas de SI de anaranjado de metilo y titular con solución 1 N
de hidróxido de sodio. Cada mililitro de solución 1 N de hidróxido
de sodio equivale a 49.04 mg de ácido sulfúrico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IX: 417.
Preparaciones:
Solución ø: FM1/10.
Ácido sulfúrico al 96 por ciento m/m
105 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Aconitum Napellus
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Aconitum napellus L., A. angustifolium, A.
caule simplex, A. coeruleum. Español: acónito napelo, matalobos,
carro de Venus, casco de Júpiter, capuchón de monje.
Descripción. Planta perenne con raíz ahusada parecida al rábano.
El tallo es erecto de 60 a 180 cm de altura, redondo, liso, verde y
ligeramente híspido en la parte superior. Hojas alternas, con
peciolos largos, extendidas y palmadas, con hendiduras más
profundas en las inferiores que en las superiores, de modo que se
forman tres a cinco segmentos subdivididos; verde oscuro y
lustrosas por el haz y más pálidas y ligeramente híspidas por el
envés; las flores, color violeta oscuro, son pedunculadas y
racimosas. poco abundantes y pequeñas, aparecen de mayo a julio.
Sin cáliz. Con cinco sépalos de los cuales el superior tiene forma de
casco casi hemisférico y con pico; los dos laterales son redondos e
híspidos y los dos inferiores son oblongovales.
Hábitat. Vive en lugares húmedos, montañosos y
sombreados.Crece en grandes altitudes montañosas. Se encuentra
en Siberia y en las zonas montañosas de la costa del Pacífico de
Norteamérica. También se usa como flor ornamental. Naturalizado
en Inglaterra y Gales.
Historia. Hahnemann publicó su experimentación en 1805,
en Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. E., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, I:112).
Partes utilizadas . Toda la planta y su raíz, frescas, recolectadas al
inicio de la floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 350 ml =
450 g.
Alcohol
683 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 1
Aconitum E Radice
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Aconitum napellus L., Aconiti radix. Español:
raíz de acónito napelo.
Descripción. La raíz de Aconitum napellus es un tubérculo que
semeja un nabo en la parte baja; mide 1.5 a 2.5 cm de diámetro en
la corona y 5 a 8 cm de longitud. De una yema lateral se forma otro
tubérculo al final de una rama corta durante el primer verano, con
una yema en su extremo, de la cual surge el tallo del año siguiente.
La segunda raíz se desarrolla por completo en el otoño del primer
año, cuando la principal se empieza a arrugar longitudinalmente
cubriéndose de raicillas rotas. Su color es marrón oscuro y tiene
una corteza gruesa que se rompe con facilidad, dejando ver una
sustancia interna color blanco o gris, ocasionalmente hueca. El
corte transversal de la raíz revela una médula central blanca, en
forma de estrella con seis a ocho picos. Huele a rábano, pero el
olor desaparece una vez seca la raíz. En el comercio, las raíces de
varias especies están mezcladas con la raíz principal. Algunas de
estas raíces son ovoglobulares, pequeñas y con médula central de
cinco picos; otras constan de tres a cinco raíces adheridas a la
médula redonda o pentagonal. Otras raíces semejantes a las de A.
napellus tienen olor aromático; en el corte transversal se aprecian
círculos de células adiposas. La raíz de acónito es un veneno muy
activo.
Partes utilizadas . La raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
Materia vegetal reducida a polvo fino
100g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 2
Actaea Spicata
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Actaea spicata L., A. americana, A.
brachypetala, A. longipes, A. nigra, A. rubra, Radix
christopherianae. Español: hierba de San Cristóbal, cereza de San
Cristóbal, mora venenosa, falso eléboro negro, actea en espiga.
Descripción. Herbácea perenne, caducifolia, con rizoma corto y
delgado de color negro grisáceo. Tallo erecto de 60 a 90 cm de
altura, escamoso y sin hojas en la base. Las hojas son bipinnadas o
tripinnadas, ovadas, con foliolos marcadamente hendidos y
dentados. Las flores blancas, que aparecen de abril a junio, forman
racimos cortos ovados, en posición terminal. Los pedicelos tienen la
misma longitud que las flores y están poco engrosados al fructificar.
Hábitat. Nativa del centro y el norte de Europa; crece en lugares
boscosos y montañosos de tierras calizas. En Norteamérica se
encuentra desde Canadá hasta Pensilvania.
Historia. Fue introducida en la práctica Homeopática en 1852 por
el doctor Petroz, Journ. d. I. Soc. Gal. III:12; (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. I: 45).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Adonis Vernalis
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Adonis vernalis L., A. apennina. Español: ojo
de faisán.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia, de 30 cm de altura.
Hojas inferiores abortivas y hojas superiores sentadas, multífidas.
Las flores aparecen de marzo a mayo en el extremo de cada tallo y
rama; son de color amarillo brillante y caliciformes, sin involucro.
con cinco sépalos y cinco a quince pétalos.
Hábitat. Nativa del norte de Europa y Asia; crece
espontáneamente en el oeste de Nueva York y en Kentucky.
Historia. El doctor A. L. Blackwood refiere su introducción a la
práctica homeopática en 1923, Mat. Méd. Terap. y Farm., 90.
Partes utilizadas . La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø : FM1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 250 ml =
350 g
Agua destilada
250 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Adrenocorticotropina
(9002 - 60 – 2)
Sinónimos. Español: Corticotropina, ACTH.
Descripción. Hormona adrenocorticotrópica de la glándula
hipófisis (pituitaria); proteína que consta, en esencia, de una cadena
simple de aminoácidos con masa molecular aproximada de 3,500.
Polvo blanco.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y soluble en alcohol al 60
ó 70 por ciento v/v o acetona.
Historia. Experimentada homeopáticamente por el doctor W. L.
Templeton en 1954 y en 1956. British Hom. Jour., 44: 89; 45: 88.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Corticotropina
1 g.
Agua destilada c.b.p.
10 ml
Dinamizaciones: 2x y 3x, con agua destilada; 4x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Regla 7
Aesculus Glabra
Familia. Hippocastanaceae.
Sinónimos. Latín: Aesculus glabra Willd, A. carnea, A.
echinata, A. ohioensis, A. pallida. A. rubicunda, A.
watsoniana, Pavia glabra, P. pallida, R. watsoniana. Español:
castaño de Ohio, castaño fétido.
Descripción. Árbol caducifolio ornamental, de 4 m de altura:
corteza lisa y de olor desagradable. Hojas tersas opuestas, digitadas
y con venación recta. Las flores aparecen de mayo a junio en
panículas terminales y son de color amarillo claro, a menudo
polígamas, la mayoría con pistilos imperfectos y estériles. El fruto
está dentro de una cápsula, que en su etapa joven es espinosa. Las
semillas son muy grandes, de color caoba, con una capa lustrosa
externa en la cual hay una cicatriz redonda, grande y pálida.
Hábitat. Norteamérica. Introducida en el norte de Asia, hasta el
sur de Europa e Inglaterra. En Norteamérica se encuentra en las
orillas de los ríos, desde el occidente de Pensilvania hasta Michigan
y Kentucky.
Historia. Introducida a la práctica homeopática por el doctor Hale
en 1864. New Rem. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, I: 48).
Partes utilizadas. La nuez madura, fresca. sin cáscara.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 120 ml =
220 g
Agua destilada
280 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Aesculus Hippocastanum
Familia. Hippocastanaceae.
Sinónimos. Latín: Aesculus hippocastanum L., Castana equina.
Hippocastanum vulgare. Español: castaño de las Indias.
Descripción. Árbol grande y redondo de 12 a 18 m de altura,
ramoso, de corteza leonada lisa y blanca, y con madera no muy
dura. Hojas opuestas, verde brillante, rectas, digitadas y obovadas;
foliolos agudos y aserrados. Las flores aparecen en junio en
numerosos racimos piramidales rosados y blancos. El fruto es
grande, liso, color caoba, con una cicatriz redonda grande y pálida;
rodeado por una cáscara carnosa cubierta de espinas.
Hábitat. Nativo de la India, Irán y el norte de Turquía; fue
introducido en Inglaterra, Francia y Estados Unidos de América,
donde abunda.
Historia. Incluida en la práctica homeopática por Helbig en 1844.
(Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I. 48).
Partes utilizadas . La nuez madura, fresca y sin cáscara.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. con
humedad variable, regulada a 120 ml=
220 g
Agua destilada
280 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Aethusa Cynapium
Familia. Umbelliferae.
Sinónimos. Latín: Aethusa cynapium L. Español: cicuta menor,
perejil bastardo, cicuta de los jardines.
Descripción. Herbácea anual de olor fétido, muy venenosa, con
raíz ahusada larga, ramificada y blanquecina. El tallo, de 30 a 60
cm de altura, es redondo, está cubierto por follaje y tiene estrías;
sin manchas, a menudo purpúreo; ramificado y en zigzag. Las hojas
son de color verde intenso, doble o triplemente pinnatífidas,
salpicadas con rojo, lanceoladas o en forma de cuña, lobuladas y
algo decurrentes. Las flores son blancas y aparecen de julio a
septiembre. Sin involucro, aunque la presencia de un involucelo
formado por tres hojas largas y estrechas, diferencia a esta planta
del perejil de jardín. del cual se distingue también por el olor
peculiar y desagradable de las hojas.
Hábitat. Maleza común en los jardines y campos cultivados de
toda Europa; también crece alrededor de terrenos agrícolas desde
Nueva Inglaterra hasta Pensilvania.
Historia. Fue introducida como medicamento a la práctica
homeopática en 1828 por Nenning (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, I: 59).
Partes utilizadas. La planta entera florida, fresca.
Preparaciones:
Tintura ø:FM1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Agaricus Muscarius
Familia. Agaricaceae.
Sinónimos. Latín Amanita muscaria Fr. Sch., Agaricus fulvus,
A. imperialis. A. maculatus. A. plumbeus, A. puella, A.
pustulatus, A. verrucosus, Amanita citrinus, Amanita
muscarius. Español: agárico pintado, hongo moscatel, falso hongo
carmesí, amanita pintada.
Descripción. Hongo con tallo bulboso y semisólido, de 10 a 22 cm
de altura y 1.5 a 2.5 cm de grueso, con laminillas blancas. El
sombrerillo mide 8 a 17 cm de diámetro y es de color anaranjado
escarlata, ocasionalmente blancuzco, amarillento o marrón. El color
varia según el lugar donde se encuentra. Tiene numerosas verrugas
angulares blanquecinas. las cuales son viscosas cuando están
húmedas.
Hábitat. Crece en lugares secos del norte de Europa, Asia y
América; en algunas partes de Escocia.
Historia. Introducido en la práctica homeopática por Stapf en
1928. (Allen. T. F.. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:69).
Partes utilizadas. Todo el hongo fresco con excepción de la piel que
lo cubre.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 567 ml =
667 g
Alcohol
468 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Agave Tequilana
Familia. Amaryllidaceae.
Sinónimos. Latín: Agave atrovirens. Español: maguey del tequila.
Descripción. Planta perenne, poco caulescente; pencas de color
verde azuloso y persistentemente glauco, de 8 a 30 cm de ancho y
125 cm de largo o más, con espinas marrón rojizas o marrón
purpúreo de 34 mm de ancho y 15 a 20 mm de largo; las pencas,
gruesas y suculentas, también tienen espinas triangulares en los
márgenes. La inflorescencia puede alcanzar una altura de 10 a 12
m de altura y 30 a 40 cm de diámetro. De esta planta se extrae la
bebida popular llamada “tequila”; este último nombre se le da a la
bebida porque se cultiva extensamente en Tequila, Jalisco, en
México.
Hábitat. Originaría de México y América Central.
Historia. El doctor Luís G. de Legarreta de la Ciudad de México
ha hecho dos estudios, uno con la preparación clásica
hahnemanniana de las plantas y otro con la bebida destilada llamada
“Tequila de Hornitos”, utilizando un volumen de licor en noventa y
nueve volúmenes de agua destilada. Los sujetos experimentales
acusaron sintomatologías similares con ambas preparaciones.
Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas, del doctor
Luis G. de Legarreta, México, D. F., 1961.
Partes utilizadas. El tallo grueso y las pencas en estado fresco.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 800 ml=
900 g
Alcohol
222 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, seis volúmenes
de agua destilada, tres volúmenes de alcohol; 3x y
siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Agnus Castus
Familia. Verbenaceae.
Sinónimos. Latín: Vitex agnus castus L., V verticillata. Español:
árbol casto, árbol de la castidad, pimiento menor, sauzgatillo.
Descripción. Arbusto caducifolio de 180 cm de alto, con muchas
ramas; hojas opuestas pecioladas, digitadas, con cinco o siete
partiduras, de color verde oscuro en el haz, grisáce
o en el
envés, y con fuerte olor aromático. Flores numerosas en espigas
terminales, de color azul o purpúreo. El fruto se parece al de la
pimienta; de color purpúreo oscuro y medio envuelto un cáliz verde,
amarillento y duro por dentro; de olor aromático.
Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática Stapf en 1831,
Archiv. X. I:177. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, I.: 27)
Partes utilizadas . Los frutos secos.
Hábitat. Costas del Mediterráneo, el sur de Francia y Grecia.
Crece en zonas arenosas y en las bases de las rocas. También se
cultiva en jardines.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Ailanthus Glandulosus
Familia. Simarubaceae.
Sinónimos.
Latín: Ailanthus altissima Miller Swingle, A.
procerus, Rhus cacodendron, R chinense, R. hypsilodendron.
Español: ailanto glanduloso, árbol del cielo, zumaque chino, árbol
elevado, árbol del firmamento.
Descripción. Es un árbol caducifolio de 9 a 18 m de altura, con
tronco recto y liso, de 60 a 90 cm de diámetro y muy ramoso. Las
hojas tienen de 40 a 180 cm de longitud, compuestas y lisas. Flores
en panículas terminales estaminadas, pistiladas o polígamas;
despiden un olor peculiar, desagradable.
Hábitat. Nativo de China. Introducido en Inglaterra y cultivado en
Norteamérica desde el año 1800.
Historia. Fue introducida en la práctica Homeopática por los
doctores Hering y Lippe entre 1840 y 1850. (Allen, T.F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:133).
Partes utilizadas . La corteza fresca de los retoños tiernos y las
flores frescas, en partes iguales.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Aletris Farinosa
Familia. Haemodoraceae.
Sinónimos. Latín: Aletris farinosa L. Español: césped estrellado,
estrella del césped, raíz del cólico, aletris alba, césped brillante.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia, acaulescente con
rizoma de cuatro a seis nudos, marrón por fuera y blanco por
dentro, que al romperse produce una fractura harinosa. Hojas
sentadas, lanceoladas y lisas, de 8 a 10 cm de largo y 5 mm de
ancho, extendidas en forma de estrella sobre el suelo. Las flores
aparecen de mayo a agosto en un racimo delgado, en forma de
báculo, que posee un escapo casi desnudo de 30 a 90 cm de altura
y de color blanco amarillento. Más tarde, cuando están marchitas,
tienen aspecto harinoso.
Hábitat. Originaria de Norteamérica. Común en Nueva Inglaterra
y hacia el sur.
Historia. Introducida a la práctica homeopática por el doctor Hale
en 1864, New. Rem. pág. 34, (Allen, T.F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, I:146).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Allium Cepa
Familia. Liliaceae.
Sinónimos. Latín Allium cepa L. Español: cebolla .
Descripción. Es una planta bulbosa bianual, cuyo bulbo
comprimido es redondo u oblongo. El escapo aparece durante el
segundo año, mide 90 a 120 cm de altura y es recto y liso. Las
flores son terminales, umbelíferas y de color blanco verdoso.
Hábitat. Nativa de Hungría; se cultiva en todo el mundo y abundan
las variedades.
Historia. La experimentación homeopática fue realizada por el
doctor Hering en 1847. Am. Arz. Profung. (Allen, T.F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:146).
Partes utilizadas. El bulbo maduro y fresco de la cebolla roja .
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 567 ml=
667g
Alcohol
468 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Allium Sativum
Familia. Liliaceae.
Sinónimos. Latín Allium sativum L., A. ophioscorodon, Porrum
sativum. Español: ajo.
Descripción. Planta perenne bulbosa, acaulescente. Bulbo algo
ovado, plano por abajo, ahusado en su lado superior, cubierto por
una membrana blanca e integrado por seis o más bulbos pequeños
llamados dientes. El escapo terminal es liso, lustroso y macizo, mide
45 a 60 cm de alto y está rodeado por siete a ocho hojas que se
originan en la raíz. Las flores son blancas, forman una umbela y
aparecen en junio y Julio.
Hábitat. Países del Mediterráneo; se cultiva en todo el mundo.
Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática el doctor Petros
en 1852. J. d. I. Soc. Gal. III: 279. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, I:160).
Partes utilizadas. El bulbo maduro y fresco, recolectado en junio,
julio o agosto.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Aloe Socotrina
Familia. Liliaceae.
Sinónimos. Latín: Aloe perryi Bak., A. gummi, A. lucida, A.
officinalis, A. rubescen,. A. spicata, A. ver,. Español: acíbar,
zábila, áloe, áloe de Socotora.
Descripción. La planta de la cual se obtiene la zábila, tiene tronco
recto, de 180 cm de altura, rodeado por cicatrices foliares. Las
hojas forman grandes conjuntos en los extremos de las ramas;
miden de 35 a 50 cm de largo, ligeramente cóncavas por el haz y
convexas por el envés, curvadas al principio, después erectas y
ahusadas hasta formar una espina; también hay espinas en los
márgenes.
Hábitat. Sur y este de África, a orillas del Mar Rojo y del
archipiélago malayo.
Historia. La introdujo a la práctica homeopática Helbig, quien la
experimentó en 1833. (Allen T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, I: 63).
Partes utilizadas . El jugo espeso de las hojas, comúnmente
conocido como zábila de Socotora. Se presenta como masas de
color marrón rojizo en distintos matices que se oscurecen con el
contacto del aire. Es casi transparente cuando está en forma de
películas delgadas. Su fractura, por lo general lisa y resinosa, es en
ocasiones áspera e irregular. Tiene olor peculiar fuerte. Es soluble
casi por completo en alcohol y escasamente en agua. Mientras se
disuelve en alcohol se observan cristales microscópicos. Este jugo
espeso seco moderadamente pulverizado es el que se utiliza en la
preparación.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso 100 g.
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Regla 7
Alumen
ALK(SO 4)2
12H20
MM 474.39
(7784 - 24 – 9)
Sinónimos. Latín: Aluminii et potassi sulphas, Sulphas
aluminico potassicus. Español: sulfato de aluminio y potasio.
Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 100.5 por
ciento de sulfato de aluminio y potasio calculado con
referencia a la sustancia seca.
Descripción. Cristales largos incoloros, inodoros y transparentes o
polvo blanco cristalino.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y en glicerol; insoluble en
alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de aluminio.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sulfatos.
C. Adicionar a una solución de la muestra (1:20), solución 1 N de
hidróxido de sodio, gota a gota. Se forma un precipitado que se
disuelve en exceso de reactivo.
D. Imparte color violáceo a una flama no luminosa.
E. Al adicionar 10 ml de bitartrato de sodio al 10 por ciento m/v a
5 ml de solución saturada de alumen, se genera precipitado
cristalino en 30 minutos.
Pérdida por secado. MGA 0671. No menos de 43 por ciento y
no más de 46 por ciento. Secar a 4000C hasta peso constante.
Arsénico. MGA O111. No más de 3 ppm.
Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm.
Disolver 1.0 g de muestra en agua, ajustar el volumen a 10 ml y
adicionar 5 ml de solución 0.1 N de ácido clorhídrico. Evaporar a
sequedad y suspender el residuo en 20 ml de agua, adicionando 50
mg de clorhidrato de hidroxilamina. Calentar en BM durante 10
minutos, enfriar, diluir con agua hasta 25 ml y proceder según el
método, adicionando 50 mg de clorhidrato de hidroxilamina a la
solución de referencia.
Fierro. Adicionar 5 gotas de SR de ferrocianuro de potasio a 20 ml
de solución (1:150) de la muestra. No debe producirse coloración
azul.
Valoración. MGA 0991. Depositar 800 mg de muestra en un vaso
de 250 ml y humedecer con 1.0 ml de ácido acético glacial.
Adicionar 50 ml de agua, 50 ml de solución 0.05 M de
etilendiaminotetraacetato disódico y 20 ml de solución reguladora
de ácido acético y acetato de amonio pH 6.0. Calentar en BM
hasta completa disolución y hervir durante 5 minutos. Enfriar,
agregar 50 ml de alcohol, 2 ml de SR de ditizona y titular con
solución 0.05 M de sulfato de zinc hasta obtener color rosado
brillante. Efectuar una determinación en blanco. Cada mililitro de
solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato de sodio equivale a
12.91 mg de alumen.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I:192.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Alumen
100 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Trituraciones: lx y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Regla 7
Alumina
Sinónimos. Español: hidróxido de aluminio.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, I: 206.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Ambra Grisea
Sinónimos. Latín: Ambarum, Ambra ambrosiacea, A. cinerea,
A. maritima, A. nigra, A. vera, A. ambrosiaca, Succinum
griseum. Español: ámbar gris, ámbar verdadero, ámbar marino.
Descripción. Sustancia producida por el aparato digestivo del
cachalote (Physeter macrocephalus). Se encuentra flotando en la
superficie marina de la costa oriental de Japón y de las costas de
los océanos Pacífico e Índico. El más apreciado se recoge en las
costas de Madagascar hasta Sumatra. Se encuentra en forma de
bolas esponjosas, irregulares y ásperas, que pesan de 25 a 100 kg
formadas por capas concéntricas. Por fuera es marrón grisáceo,
pero por dentro tiene franjas de color negro y rojo amarillento con
puntos blancos. Tiene olor aromático, se reblandece como la cera
con el calor de las manos y es inflamable. Soluble en éter y en
alcohol absoluto por calentamiento, y parcialmente soluble en
alcohol a temperatura ambiente.
Historia. Mencionado por Hahnemann en su Materia Médica
Pura, I:47 (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:
238).
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/100.
Ámbar gris
10 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Ambrosia Artemisiaefolia
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín Ambrosia maritima L., A. absinthifolia, A.
elatior, A. heterophylla, A. paniculata, Iva monophylla.
Español: ambrosia, hierba mala, hierba amarga.
Descripción. Herbácea anual, muy variable, de 30 a 90 cm de
altura, con tallo pubescente erecto, simple en su parte inferior y
luego ramoso. Hojas alternas y opuestas, doblemente
pinnadopartidas, delgadas, finamente cortadas, lisas por el haz e
híspidas por el envés. Las flores son de color blanco verdoso y
aparecen de julio a octubre.
Hábitat. De Canadá a Brasil.
Partes utilizadas . La planta fresca entera.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 500 ml =
600 g
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Ammonium Benzoicum
C7H9N02
MM 139.15
(1863 - 63 – 4)
Sinónimos. Latín: Amonii benzoas, Benzoas ammonicus.
Español: benzoato de amonio.
Descripción. Cristales en forma de prismas sin color,
transparentes o blancos y granulares, que se vuelven amarillos
cuando son expuestos al aire.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de amonio.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad benzoatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I:256.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Ammonium Bromatum
NH4Br
MM 97.96
(12124 - 97 – 9)
Sinónimos. Latín: Ammonii bromidum. Español: bromuro de
amonio.
Contiene no menos de 99.5 por ciento de bromuro de
amonio calculado con referencia a la sustancia seca.
Descripción.
Cristales incoloros largos, ligeramente
higroscópicos; se tornan amarillos al contacto con el aire.
Solubilidad. Fácilmente soluble en de agua; soluble en alcohol,
metanol y acetona.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de amonio.
B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una solución
de la muestra (1:10), se produce un precipitado blanco amarillento.
C. Adicionar a 5 ml de una solución (1:10) de la muestra 1.0 ml de
cloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloración
rojiza en la fase orgánica.
Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución de la muestra
(1:10) es clara.
Color de la solución. MGA 0181. Una solución de la muestra
(1:10) es incolora.
Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 0.5 por ciento.
Residuo de ignición. MGA 0751. No más de 0.1 por ciento.
Yoduros. MGA 0181. Calentar durante un minuto en BM 5 ml de
una solución (1:10) de la muestra con 0.15 ml de SR de cloruro
férrico. Enfriar la solución y agitar con 2 ml de cloroformo. La fase
orgánica es incolora.
Valoración. MGA 0991. Pesar 250 mg de muestra en un matraz
cónico, disolver en 50 ml de agua, adicionar 0.3 ml de SR de
cromato de potasio y titular con solución 0.1 N de nitrato de plata,
hasta que el precipitado adquiera coloración salmón. Cada mililitro
de solución 0.1 N de nitrato de plata equivale a 9.796 mg de
bromuro de amonio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I:256.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Ammonium Carbonicum
NH4Br
(10361-29-2)
Sinónimos.
Latín
Ammonii
carbonas,
Ammoniae
sesquicarbonas, Carbonas ammonicus. Sal volatile siccum.
Español: carbonato de amonio.
El carbonato de amonio está constituido por una mezcla de
bicarbonato de amonio (NH4HCO3) y carbamato de amonio
(NH2COONH4) en proporciones variables.
Contiene no menos de 30 por ciento y no más de 34 por
ciento de NH3.
Descripción. Masas cristalinas, translúcidas, en cristales cúbicos o
polvo. Expuesto al aire desprende amoniaco y dióxido de carbono, y
se transforma en bicarbonato de amonio.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; la porción del carbamato
es soluble en alcohol.
Ensayos de identidad:
A. Una solución (1:20) de la muestra produce efervescencia con
los ácidos.
B. Al calentar la muestra, se volatiliza sin dejar residuo y los
vapores son alcalinos al papel tornasol.
Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.1 por ciento.
Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.005 por ciento. Una muestra
de 2 g no contiene más sulfatos que los correspondientes a 0.10 ml
de solución 0.02 N de ácido sulfúrico.
Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 10 ppm.
Reducir a polvo fino una muestra de 2 g, calentar en BM, adicionar
al residuo 1.0 ml de solución 3 N de ácido clorhídrico y evaporar a
sequedad. Disolver el residuo en 2 ml de solución 1 N de ácido
acético y diluir con agua a 25 ml.
Valoración. MGA 0991. Depositar aproximadamente 2g de
muestra en un matraz cónico provisto de tapón de vidrio,
conteniendo 10 ml de agua, previamente tarado y pesar otra vez
para obtener el peso de la muestra. Adicionar 50 ml de solución 1
N de ácido sulfúrico y titular el exceso de ácido con solución 1 N
de hidróxido de sodio utilizando SI de anaranjado de metilo como
indicador. Efectuar una determinación en blanco y hacer las
correcciones necesarias. Cada mililitro de solución 1 N de ácido
sulfúrico equivale a 17.03 mg de NH3.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I:259.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
Carbonato de amonio
100 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x hasta 5x, en agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación Hahnemanniana: Regla 5-a
Regla 7
Ammonium Causticum
NH4OH
MM 35.04
(7664 - 41 - 7)
Sinónimos. Latín: Liquor ammonii caustici, Aqua ammoniae.
Español: hidróxido de amonio, amoniaco.
Contiene no menos de 27 por ciento y no más de 31 por
ciento m/m de NH3.
Descripción. El amoniaco gaseoso (NH3: MM 17.03) disuelto en
agua se presenta como un líquido incoloro, de olor muy irritante.
Expuesto al aire desprende amoniaco rápidamente.
Ensayo de identidad. Al colocar una varilla de vidrio impregnada
con ácido clorhídrico cerca de la superficie de la solución, se
generan densos vapores blancos.
Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 13 ppm.
Evaporar a sequedad 1.7 ml de la muestra en BM, adicionar al
residuo 1.0 ml de solución 3 N de ácido clorhídrico y nuevamente
evaporar a sequedad. Disolver el residuo en 2 ml de solución 1 N
de ácido acético y diluir con agua a 25 ml.
Residuo no volátil. No más de 0.05 por ciento. Evaporar a
sequedad 10 ml de la muestra y secar a 1050C durante una hora.
Sustancias fácilmente oxidables. Mezclar 4 ml de la muestra
con 6 ml de agua, agregar un ligero exceso de solución 2 N de
ácido sulfúrico y 0.10 ml de permanganato de potasio. El color
rosado no desaparece completamente en 10 minutos.
Valoración. MGA 0991. Depositar una porción de la muestra en
un frasco de paredes gruesas con tapón esmerilado hasta que
alcance una altura de 20 cm aproximadamente cerrar
herméticamente y enfriar a 100C o menos. Pesar un matraz cónico
de 125 ml con tapón esmerilado que contenga 35 ml de solución 1
N de ácido sulfúrico. Introducir una pipeta graduada en el frasco
frío con la muestra y permitir que el líquido suba sin ejercer vacío.
Limpiar el líquido adherido al exterior de la pipeta, desechar el
primer mililitro. colocar la pipeta justo encima de la superficie de la
solución 1 N de ácido sulfúrico contenida en el matraz y transferir
2 ml de la muestra. Tapar, mezclar y pesar nuevamente para
obtener el peso de la muestra. Titular el exceso de ácido con
solución 1 N de hidróxido de sodio utilizando SI de rojo de metilo.
Efectuar una determinación en blanco y hacer las correcciones
necesarias. Cada mililitro de solución 1 N de ácido sulfúrico
equivale a 17.03 mg de NH3.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I: 283.
Preparaciones:
Solución ø : FM 1/10.
Hidróxido de amonio
100 g
Agua destilada en cantidad suficiente para reducir la densidad
relativa a
0.959.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Ammonium Muriaticum
NH4CI
MM 53.49
(12125 - 02 – 9)
Sinónimos. Latín: Ammonii chloridum, Ammonium chloratum,
Sal ammoniacum. Español: cloruro de amonio.
Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más de 100.5 por
ciento de cloruro de amonio calculado con referencia a la
sustancia seca.
Descripción. Cristales o polvo blanco granular.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, soluble en metanol y
etanol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución (1:10) de la muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de amonio.
B. MGA 0511. Una solución (1:10) de la muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para cloruros.
pH. MGA 0701. Entre 4.6 y 6.0. Determinar en una solución
(1:20).
Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 0.5 por ciento.
Secar sobre gel de sílice durante 4 horas.
Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.1 por ciento.
Agregar 1.0 ml de ácido sulfúrico a 2 g de muestra; calentar a
temperatura moderada hasta completa volatilización. El residuo es
blanco.
Tiocianatos. MGA 0511. Acidificar 10 ml de la solución (1:10)
con ácido clorhídrico y añadir unas gotas de SR de cloruro férrico;
no debe aparecer color rojo.
Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 10 ppm.
Valoración. MGA 0991. Pesar 100 mg de la muestra y disolver en
100 ml de agua en una cápsula de porcelana. Adicionar 1.0 ml de
SR de diclorofluoresceína, mezclar y valorar con solución 0.1 N de
nitrato de plata, hasta floculación del cloruro, virando el color de la
mezcla a rosado. Cada mililitro de solución 0.1 N de nitrato de plata
equivale a 5.349 mg de cloruro de amonio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I: 286.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Cloruro de amonio
100 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x, con agua destilada; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Deben ser preparaciones recientes.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Regla 7
Amygdala Amara
Familia. Rosaceae.
Sinónimos. Latín: Prunus dulcis Mill. D. A. Webb. var amara,
Amygdalus communis, P. amygdalus. Español: almendra amarga.
Descripción. El almendro es un árbol caducifolio de 5 m de altura,
con grandes ramas, de corteza rugosa color marrón purpúreo; hojas
estipuladas, oblongolanceoladas, alternas, finamente serradas. Las
flores glabras rojizas son sentadas, aparecen en marzo y abril. El
fruto es una drupa de 4 a 5 cm de largo, pubescente cuando joven;
el sarocarpo es coriáceo y se desprende del hueso cuando está
maduro; el endocarpo es rugoso, pero liso por dentro. La semilla
(hueso) es solitaria, de 2 a 3 cm de largo, comprimida, puntiaguda
en un extremo y roma en el otro.
Hábitat. Sur de Asia, países del Mediterráneo y en lugares cálidos.
Crece en estado silvestre en Sicilia y Grecia y se cultiva en las
regiones templadas de Europa.
Historia. Hartlaub y Trinks mencionan su empleo en la Literatura
Homeopática, 1828, R. A. M. L., I:45. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, I.: 306).
Partes utilizadas . Las almendras maduras, mondadas y secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Regla 7
Amyl Nitrosum
C5H11N02
MM117.15
[8017-89-8; 110-46-3]
Sinónimos. Latín: Amyl nitris, Amylium nitrosum, Amylaether
nitrosus. Español: nitrito de amilo.
Está constituido por una mezcla de ésteres nitrosos del 3-metil-1butanol y 2-metil-1-butanol.
Precaución: Es muy inflamable.
Descripción. Líquido amarillento, transparente, de olor penetrante
aromático. Inestable por exposición a la luz. Es volátil a
temperatura ambiente.
Solubilidad. Muy ligeramente soluble en agua; miscible con
alcohol, éter y cloroformo.
Ensayos de identidad.
A. Mezclar 2 gotas de nitrito de amilo y 2 gotas de agua. Al
adicionar 2 ml de ácido sulfúrico y diluir con agua, se percibe olor a
valerato de amilo.
B. Agregar a unas gotas de nitrito de amilo, 1.0 ml de SR de sulfato
ferroso y 5 ml de solución 3 N de ácido clorhídrico. Se genera
coloración café verdoso.
Densidad relativa. MGA 0251. Entre 0.870 y 0.876.
Acidez. Depositar en un matraz con tapón esmerilado 0.30 ml de
muestra de nitrito de amilo y agregar una mezcla de 0.60 ml de
solución 0.1 N de hidróxido de sodio, 10 ml de agua y una gota de
SI de fenolftaleína. Invertir el matraz tres veces. El tinte rojo del
agua es aún perceptible.
Residuo no volátil. No más de 0.02 por ciento. Evaporar 10 ml
de muestra a temperatura ambiente en una cápsula tarada, en lugar
bien ventilado y secar el residuo a 1050C durante una hora.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I:309.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
Nitrito de amilo
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Anacardium Orientale
Familia. Anacardiaceae.
Sinónimos. Latín: Semecarpus anacardium L., Anacardium
latifolium, A. officinarum, Avicennia tomentosa. Español: nuez
de roble, frijol de Málaca, nuez marcada.
Descripción. El Semecarpus anacardium es un árbol perennifolio
de 6 m de altura, con numerosas ramas ásperas, de corteza color
cenizo; las hojas son alternas, de aproximadamente 45 cm de largo
y 10 a 12 cm de ancho, pecioladas. Las flores son pequeñas y de
color amarillo verdoso. El fruto nace de un receptáculo piriforme y
madura en enero o febrero. Es una nuez en forma de corazón, de
color marrón negruzco, con un tinte rojizo; contiene un jugo
corrosivo resinoso entre la capa exterior dura y la semilla dulce. El
jugo tiene un color claro y la consistencia de la miel, y cuando se
seca se torna marrón negruzco. No es soluble en el agua. sólo se
disuelve en alcohol después de que éste se ha tornado alcalino.
Hábitat. Nativo del archipiélago malayo, se encuentra en los
bosques secos montañosos de Asia.
Historia. Mencionado en Enfermedades Crónicas de
Hahnemann. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,
I:312).
Partes utilizadas . El jugo resinoso de la semilla.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes, del jugo resinoso.
Para Preparación hahnemanniana: Regla 4
Regla 9
Anagallis Arvensis
Familia. Primulaceae.
Sinónimos. Latín: Anagallis arvensis L., A. coerulea, A.
phoenicea. Español: anagálida de flores escarlatas, anagálida
macho.
Descripción. Planta rastrera anual, con tallo de 15 a 50 cm de
largo, procumbente, de sección cuadrangular, glabro y ramoso;
hojas opuestas, enteras, ovadas y sentadas, punteadas en la
superficie inferior. Las flores son pequeñas, opuestas, con el
pedicelo más largo que las hojas; el cáliz y la corola están divididos
en cinco partes. Aparecen de junio a agosto y tienen diversos
colores, como escarlata, morado, azul o blanco.
Hábitat. Originaria de Europa, Asia y África, naturalizada en
Estados Unidos de América; crece en lugares de barbecho en las
costas del Pacífico y del Atlántico.
Historia. La menciona en la literatura homeopática desde 1846 el
doctor Schreter, en N. Archiv. III: 3,174, (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I.:329).
Partes utilizadas . La planta entera de la variedad escarlata.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Angustura Vera
Familia. Rutaceae.
Sinónimos. Latín: Galipea officinalis Hancock, Angustura,
Angustura, cusparia, Augustura Bonplandia angostura, B.
trifoliata, China amara aromatica, Cusparia febrifuga. C.
trifoliata, Galipea cusparia, G. febrifuga, G. officinalis.
Español: angostura verdadera, angostura casparia, corteza de
angostura.
Descripción. Árbol de 4 a 5 cm de altura; tronco delgado, muy
ramificado, de corteza lisa gris; hojas alternas, tersas, trifoliadas, de
foliolos sentados. Las flores blancas son grandes, con pedicelos
cortos, gruesos, densamente pubescentes, que aparecen en agosto
y septiembre; la fruta madura en octubre y noviembre. Las flores y
el follaje tienen un olor peculiar desagradable. La corteza es recta,
plana, con una ligera curva o en rollos de 15 cm de largo y 3 cm de
ancho. Está cubierta por una capa de consistencia parecida al
corcho, verde amarillento o moteada en marrón que se puede quitar
con la uña y la superficie expuesta de este modo tiene apariencia
resinosa marrón oscuro. La superficie interna es marrón
amarillento y se puede separar fácilmente en capas; se rompe con
una fractura resinosa. La superficie expuesta, bajo el microscopio
muestra puntos blancos pequeños o líneas. Tiene olor peculiar
desagradable.
Hábitat. Se localiza en la parte oriental de Venezuela, en tierras
con altitud de 200 a 350 m sobre el nivel del mar. Se extiende hasta
Colombia, pero no hasta Brasil.
Historia. Hahnemann realizó su experimentación, R. A. M. L. VI.
(Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:344).
Partes utilizadas . La corteza seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g
Agua destilada
300 ml
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Antimonium Crudum
Sb2S3
MM 339.72
(1345 - 04 – 6)
Sinónimos. Latín: Antimonii sulphidum, Antimonii sulphuretum,
Antimonium
sulphuratum,
Antimonium
sulphuretum,
Antimonium nigrum, Stibium sulfaratum nigrum, Sulfuretum
stibicum. Español: trisulfuro de antimonio.
Contiene no menos de 98.0 por ciento y no más de 100.5 por
ciento de trisulfuro de antimonio.
Descripción. Masa de textura cristalina y aspecto lustroso o polvo
gris negruzco.
Solubilidad. Casi insoluble en agua, soluble en soluciones de
hidróxidos alcalinos y en ácido clorhídrico con desprendimiento de
sulfuro de hidrógeno.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Disolver 100 mg de muestra en 10 ml de SR de
ácido clorhídrico. La solución da reacción positiva a las pruebas de
identidad para las sales de antimonio.
B. Disolver 100 mg de muestra en 2 ml de ácido clorhídrico y
calentar. Al adicionar 5 ml de agua, la solución toma un color
amarillo anaranjado.
Sustancias insolubles en ácido clorhídrico. No más de 1.0 por
ciento. Pesar 2 g de muestra, adicionar 40 ml de ácido clorhídrico y
calentar durante 10 minutos. Filtrar sobre un filtro de fibra de vidrio
y lavar con tres porciones de 10 ml de ácido clorhídrico. Secar a
peso constante a 105 0C.
Arsénico. Mezclar 500 mg de muestra por dos minutos con SR de
carbonato de amonio a 500 y 600C, decantar, filtrar y repetir la
operación. Adicionar al filtrado 2 ml de ácido clorhídrico. Después
de 6 horas no se presenta ningún precipitado amarillo floculento.
Cobre . Alcalinizar 100 mg de muestra disueltos en 5 ml de ácido
clorhídrico con 8 ml de hidróxido de amonio. No se produce
coloración azul.
Valoración. MGA 0991. Pesar 100 mg de muestra y agregar 30
ml de ácido clorhídrico. Adicionar 30 ml de agua y calentar hasta
que no se perciba olor a sulfuro de hidrógeno. Manteniendo la
mezcla entre 500 y 60 0C, adicionar 0.2 ml de SI de anaranjado de
metilo y titular lentamente con solución 0.1 N de bromato de
potasio, hasta decoloración. Cada mililitro de bromato de potasio
equivale a 8.493 mg de trisulfuro de antimonio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I: 363.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Antimonium Sulphuratum Aureum
Sb2S5
MM 403.82
(1315 - 04 - 4)
Sinónimos.
Latín Antimonii oxysulphuretum, Antimonii
sulphuretum aureum. Español: pentasulfuro de antimonio.
Descripción. Polvo amorfo, de color anaranjado, que
gradualmente pierde su color al entrar en contacto con el aire y la
luz.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en ácido
clorhídrico con desprendimiento de sulfuro de hidrógeno; soluble en
soluciones de hidróxidos alcalinos o sulfuros.
Ensayos de identidad.
A. Depositar 1.0 g de muestra en un tubo de ensayo y calentar. Se
volatiliza el azufre quedando un residuo negro.
B. Imparte color azul claro a la flama no luminosa, desprendiendo
olor a dióxido de azufre.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I: 377
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Apis Mellifica
Familia. Apidae.
Sinónimos. Latín: Apis mellifica L. Español: abeja común.
Descripción. El género Apis es de origen europeo y se ha
extendido por todo el mundo civilizado. Los enjambres están
constituidos por la abeja reina, varios centenares de zánganos y diez
mil o más obreras. Las abejas reinas son las únicas hembras
sexualmente desarrolladas. Los zánganos son machos; las obreras
son hembras estériles. Los ojos del macho están unidos en la parte
superior, las partes bucales están casi ausentes y las patas traseras
son lampiñas. Hay dos paraglosas en la lígula de la hembra y los
palpos maxilares tienen un solo artejo. El abdomen más corto de la
hembra marca la diferencia externa con respecto al macho. Esta
especie no cuenta con espolones terminales en las patas traseras.
Únicamente las reinas y las obreras tienen el aparato venenoso,
comúnmente conocido como aguijón.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I: 400.
Partes utilizadas . Las abejas vivas.
Procedimiento. Se colocan las abejas vivas en una botella limpia
de boca ancha, bien tapada. Después de irritarlas a base de
sacudidas, se vierten los vehículos indicados y se deja todo en
maceración durante diez días por lo menos, agitando el envase dos
veces al día. La tintura resultante se filtra, teniendo cuidado para no
comprimir las abejas al filtrarla. Solamente se necesita el contenido
del saco de veneno, pero en la tintura están presentes diversos
líquidos de los animales, además de la miel del abdomen y el polen
adherido a las antenas. La FM de la tintura es variable, según la
época del año en la cual se capturan las abejas. Se supone que
cuando están en latencia, su veneno es menos virulento. La FM de
esta tintura equivale a poco más de la tercera trituración decimal de
Apis virus. (Véase "Apis virus").
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos de materia animal fresca, con humedad variable,
regulada a 150 ml=
250 g
Glicerol
225 ml
Agua destilada
225 ml
Alcohol
425 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Apis Virus
Sinónimos. Latín: Apium virus, Apisinum. Español: veneno de
abeja.
Descripción. Este veneno es secretado por dos glándulas
formadas por conductos largos, ramosos; su diminuta estructura se
parece a la de las glándulas salivales. El veneno fluye hacia un saco
piriforme localizado cerca de la base del aguijón, el cual cuenta con
un aparato muscular especial que sirve para vertirlo y retraerlo
súbitamente. El veneno es ligero y transparente; se mezcla
fácilmente con agua o glicerol y con el alcohol se precipita. Se
obtienen aproximadamente 1.3 g de veneno de 1,000 abejas, las
cuales pesan en conjunto de 70 a 100 g; 1,000 sacos venenosos,
incluyendo su contenido, pesan no más de 2 g.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I: 400.
Partes utilizadas . El veneno.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x FM 1/100.
Utilizando 500 aguijones de abeja en 67 g de lactosa. Los aguijones
y sus vainas se pueden retirar de la trituración tan pronto como el
veneno se haya incorporado por completo a la lactosa.
3x y siguientes, por trituración.
Para preparación hahnemanniana: Regla 8
Apocynum Cannabinum
Familia. Apocynaceae.
Sinónimos. Latín: Apocynum cannabinum L., A. hypericifolium,
A. pubescens, A. sibiricum. Español: cáñamo del Canadá, cáñamo
americano.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia, semejante a la
especie Apocynum androsaemifolium, con raíz rastrera y tallo
recto de 60 a 120 cm de alto, dividido en la parte superior en ramas
largas y delgadas. Hojas opuestas pecioladas, mucronadas,
aterciopeladas cuando jóvenes, de 5 a 8 cm de largo y 1.5 cm de
ancho. Las flores son de color blanco verdoso y aparecen de junio
a septiembre. Las divisiones del cáliz son tan largas como el tubo
de la corola, el cual tiene forma de campana. Fruto en vainas de 7 a
12 cm de largo, delgadas y pendulantes.
Hábitat. Estados Unidos de América.
Historia. La introdujo en la práctica homeopática el Doctor Hale
en 1864, New Rem. la. Ed. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, I: 425).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regula da a 233 ml =
333 g
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Aralia Quinquefolia
Familia. Araliaceae.
Sinónimos. Latín: Panax quinquefolius L., Aralia canadensis,
A.
quinquefolia,
Aureliana
canadensis,
Ginseng
quinquefolium, P. americanum, P. ginseng, P. quinquefolium.
Español: aralia, ginseng, cinco dedos.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con raíz fusiforme
gruesa, por lo general carnosa, que termina en fibras, algunas veces
ramificada, en cuyo extremo más grueso hay una porción nudosa
cilíndrica, irregular, más angosta en su punto de unión con la raíz
principal, en la cual se aprecian cicatrices de tallos. Ambas partes
tienen arrugas transversales muy pronunciadas en la porción
superior y menos en la inferior. Tallo simple y erecto, de 30 cm de
altura. Hojas ternadas o quinquelobuladas; foliolos delgados
obovados, acuminados, aserrados y dispuestos en forma de dos
juegos, uno de tres grandes y uno de dos pequeños, todos con
peciolos largos. Flores de color amarillo claro en umbelas
terminales pedunculadas; aparecen en junio y julio.
Hábitat. Originaria de Asia, se cultiva en China y Corea. Se
encuentra en bosques fríos al norte, centro y oeste de Estados
Unidos de América.
Historia. La introdujo en la literatura homeopática, en 1836, el
doctor Jouve, Bib. Hom. d. Gen., Dic. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, IV:415).
Partes utilizadas . La raíz secada recientemente.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
Materia vegetal reducida a polvo fino
100g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Aralia Racemosa
Familia. Araliaceae.
Sinónimos. Latín: Aralia racemosa L. Español: nardo americano.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia con raíz aromática y
tallo de 90 a 150 cm de altura, liso y muy ramificado; hojas grandes,
bi o trifoliadas y pinnadas, con foliolos ovados aserrados,
ligeramente pubescentes. Las flores son pequeñas, umbelíferas y
racimosas; aparecen en julio.
Hábitat. Bosques de las montañas Rocallosas en Norteamérica.
Historia. La introdujo en la práctica homeopática en 1867 el doctor
Hale, New Remedies, 2a. ed.
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 150 ml=
250 g
Alcohol
870 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Aranea diadema
Familia. Epeiridae.
Sinónimos. Latín: Epeira diadema. Español: araña de cruz papal.
Descripción. Esta araña se diferencia con facilidad de otras
especies por su gran abdomen globular. Utiliza sus mandíbulas
únicamente para morder. El tórax y la cabeza están unidos al
abdomen mediante un pedúnculo delgado. Respira tanto por los
pulmones como por las tráqueas. El abdomen, el cual no está
dividido en segmentos, a menudo es tan voluminoso como una nuez
pequeña. Una línea longitudinal de manchas blancas y amarillas
atraviesa la parte posterior y está cruzada por tres líneas similares.
Su telaraña es de filamentos espirales, cruzada por otros filamentos
que provienen del centro.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I: 433.
Hábitat. Europa y América, en establos y en paredes de
construcciones abandonadas.
Partes utilizadas . La araña viva entera.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia animal, fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml=
400 g
Alcohol
724 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Argemone Mexicana
Familia. Papaveraceae.
Sinónimos.
Latín:
Argemone
ochroleuca,
Argemone
grandiflora. Náhuatl: chicalotl, tlamexcatlin. Español: cardo
santo, chicalote.
Descripción. Herbácea de 45 a 75 cm de altura, espinosa; hojas
de 2.5 a 4 cm de largo, sésiles, sinuolobuladas, manchadas de
blanco, con espinas delgadas y amarillas en la punta; flores amarillo
claro, de 7 a 8 cm de diámetro, sépalos y vaina oblonga espinosa,
que se abre por la parte superior para dejar expuestos los ovarios;
semillas negras y pequeñas; salvia lechosa y amarillenta.
Hábitat. Crece en forma silvestre en México; se ha cultivado con
propósitos decorativos en algunas partes de Estados Unidos de
América.
Historia. La tintura de esta planta produce un ligero efecto
hipnótico y antiespasmódico en la tos ferina. Los indios mexicanos
utilizaban el jugo de esta planta para tratar opacidades de la córnea,
cataratas incipientes y pterigión. El doctor Luis G. de Legarreta
realizó las primeras pruebas de este medicamento. (Farmacopea
Homeopática, México, 1959; Materia Médica Homeopática de
Plantas Mexicanas, doctor L. G. de Legarreta, México, 1961).
Partes utilizadas. La planta fresca cuando empieza a florecer.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Argentum Metallicum
Ag
MM 107.868
(7440 - 22 – 4)
Sinónimos. Latín: Argentum, A. foliatum. Español: plata.
Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 100.5 por
ciento de plata.
Descripción. Metal blanco, brilloso, tenaz, dúctil.
Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble con ácido nítrico
diluido y en ácido sulfúrico concentrado y caliente.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Disolver 100 mg de muestra
en 10 ml de SR de ácido nítrico en caliente. La solución da
reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de plata.
Sustancias alcalinas o ácidas . Calentar a ebullición 1.0 g de
muestra durante 5 minutos con 40 ml de agua, ajustar al volumen
inicial y filtrar. La mezcla de 10 ml del filtrado con 0.25 ml de SI de
azul de bromotimol y 0.10 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico
presenta coloración amarilla y al adicionar 0.15 ml de solución 0.02
N de hidróxido de sodio, la coloración se torna azul.
Aspecto de la solución. MGA 0121. Calentar 1.5 g de muestra
con 10 ml de ácido nítrico al 60 por ciento v/v y diluir con 10 ml de
agua. La solución resultante es clara. Utilizar esta solución para las
pruebas siguientes.
Color de la solución. MGA 0181. La solución de la prueba
anterior es incolora.
Metales extraños y sales. No más de 0.4 por ciento. Mezclar 5
ml de la solución de prueba con 20 ml de agua y 7.5 ml de SR de
ácido clorhídrico, agitar fuertemente y filtrar. Evaporar 10 ml del
filtrado en BM y secar el residuo a 1000 - 1050 C hasta peso
constante.
Aluminio, plomo, cobre y bismuto. MGA 0121 y MGA 181.
Alcalinizar 4 ml de la solución de prueba con 6 ml de hidróxido de
amonio. La muestra es clara e incolora.
Valoración. MGA 0991. Pesar 100 mg de muestra en un matraz,
mezclar con 6 ml de SR de ácido nítrico y calentar en BM a
ebullición hasta eliminar el olor a óxidos de nitrógeno. Adicionar 25
ml de agua y 2 ml de SR de sulfato férrico amónico. Titular con
solución 0.1 N de tiocianato de amonio hasta que la coloración
anaranjada persista al agitar fuertemente. Cada mililitro de solución
0.1 N de tiocianato de amonio equivale a 10.79 mg de plata.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I: 436.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para Preparación hahnemanniana: Regla 7
Argentum Nitricum
AgNO3
MM 169.87
(7761 - 88 – 8)
Sinónimos. Latín: Argenti nitras. Español: nitrato de plata.
Contiene no menos de 99.8 por ciento y no más de 100.5 por ciento
de nitrato de plata calculado con referencia a la sustancia seca.
Descripción. Cristales incoloros o blancos, transparentes.
Solubilidad. Muy soluble en agua, soluble en alcohol y poco soluble
en éter y acetona.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución (1:50) de la muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad de las sales de plata.
B. MGA 0511. Una solución (1:10) de la muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para los nitratos.
C. Mezclar en un tubo de ensayo una solución (1:10) de la muestra
con una gota de SR de difenilamina y estratificar cuidadosamente
esta solución sobre ácido sulfúrico. Aparece una coloración azul
intenso en la zona de contacto.
Cobre . A 5 ml de solución (1:10) de la muestra, agregar gota a
gota solución 6 N de hidróxido de amonio, hasta que se forme
precipitado y se redisuelva. No debe producirse coloración azul.
Valoración. MGA 0991. Pulverizar aproximadamente 1.0 g de la
muestra y secarla sobre gel de sílice durante 4 horas en la
oscuridad. Pesar 700 mg de esta muestra, disolver en 50 ml de
agua, adicionar 2 ml de ácido nítrico y 2 ml de SR de sulfato férrico
amónico Valorar con solución 0.1 N de tiocianato de amonio. Cada
mililitro de solución 0.1 N de tiocianato de amonio equivale a 16.99
mg de nitrato de plata.
Historia. Mencionado en Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de
Allen, I:436.
Preparaciones:
Solución ø : FM 1/10.
Nitrato de plata
100 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Trituraciones: lx y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 5-a
Regla 7
Aristolochia Clematitis
Familia. Aristolochiaceae.
Sinónimos. Latín: Aristolochia clematitis L., Aristolochia
vulgaris. Español: clematítide.
Descripción. La aristoloquia común es perenne, crece en setos,
zanjas y viñedos. Su raíz es redonda, larga, de unos 4 mm de
diámetro, retorcida en forma irregular, de color marrón grisáceo.
Tiene olor desagradable. Los tallos son erectos, con una altura de
60 a 120 cm., sencillos y lisos, con franjas de color; sus hojas
coriáceas son alternas, de color verde grisáceo en el envés y verde
intenso en el haz, acorazonadas y de peciolos largos. Las flores
amarillas tienen pedicelos cortos y aparecen en conjuntos axilares
de cuatro a ocho.
Hábitat. Países del sur de Europa.
Historia. Julius Mezger realizó la experimentación. Gesichtete
Homoeopathische Arzneimitellehre, 101,1951.
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml=
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Aristolochia Serpentaria
Familia. Aristolochiaceae.
Sinónimos. Latín: Aristolochia serpentaria L., A. hastata, A.
hirsuta, A. officinalis, A. sagittata, A. virginica, Contrajerva
virginiana, Endodece bartonii, E. serpentaria, Serpentaria, S.
virginica. Español: serpentaria de Virginia.
Descripción. Pequeña herbácea perenne, con rizoma corto
horizontal de largas y delgadas raicillas en la parte inferior,
cicatrices de tallos anteriores en la parte superior, de la cual parten
varios tallos. Los tallos surgen solos o en grupos unidos por la base;
nudosos, flexibles, cilíndricos, delgados, con matiz rojizo y por lo
general con una altura menor de 30 cm. Las hojas de la parte
superior del tallo son alternas, pecioladas, oblongas u ovadas,
delgadas, acorazonadas y acuminadas. Las flores, que emergen en
junio y julio, tienen textura coriácea, crecen cerca del suelo y tienen
color marrón purpúreo opaco, con pedicelo radical y muchas
brácteas. El tubo del cáliz es liso, está contraído en la parte central
y doblado en forma de S.
Hábitat. En Estados Unidos de América, en las inmediaciones de
las montañas Alleghany.
Historia. Jorg realizó pruebas en 1825. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. VIII:659).
Partes utilizadas . La raíz seca.
Preparaciones:
Tintura ø : FM 1/10.
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Agua destilada
400 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Arnica Montana
Familia. Compositae.
Sinónimos.
Latín: Arnica montana L., Caltha alpina,
Crysanthemum latifolum, Doronicum austriacum quartum, D.
germanicum, D. montanum, D. oppositifolium, D. plantaginis
folio alternum, Nardus celtica altera, Panacea lapsorum,
Ptermica montana. Español: árnica de las montañas, tabaco de los
Alpes, tabaco de montaña, veneno del leopardo.
Descripción. Herbácea perenne con rizoma delgado negruzco, de
3 a 5 cm de largo, del cual salen numerosas raíces filiformes. El
tallo, de 25 a 30 cm de largo, es áspero y pubescente, erecto,
estriado, sea solo o con un par de ramas opuestas. Tiene pocas
hojas, de 4 a 8 cm de largo, sentadas, opuestas, obovadas; las hojas
radicales están apiñadas en la base, siendo las superiores más
pequeñas que las demás. Las cabezuelas, de 5 a 7 cm de ancho,
están en la parte superior del tallo y de las ramas laterales; el
involucro es cilíndrico, de color verde opaco, híspido y con puntos
purpúreos. Flósculos centrales amarillos y abundantes,
quinquedentados y con corola tubular. Unos quince flósculos del
perímetro. Las flores aparecen en julio y agosto.
Hábitat. En praderas de las mesetas húmedas de las partes más
frías de Europa Central, desde las montañas nevadas, hasta la
costa. Crece en Rusia hasta Siberia. También se encuentra,
escasamente, en la parte noroeste de Estados Unidos de América.
Historia. Hahnemann realizó su experimentación en 1805 Frag.
de Vir. Med. Pos. 17., recomendando el uso de toda la planta (R.
A. M. L.), pero el descubrimiento de los huevos de una mosca
parásita sobre las flores propició el empleo de la raíz. (Consúltese
Arnica Montana e Radice). (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura. 1:476).
Partes utilizadas. La planta fresca entera, incluyendo la raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dínamízaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Arnica Montana e Radice
Descripción. En un principio, la raíz pulverizada de Arnica fue
recomendada por Hahnemann en su Fragmenta de Viribus. La
raíz está formada por el rizoma seco y las raicillas de 3 a 5 cm de
largo, 1 cm de espesor, cilíndricas y contorsionadas, ásperas debido
a la presencia de cicatrices foliares. En el lado inferior hay
abundantes raicillas tiesas de 5 cm de largo. En su parte externa
tiene color marrón oscuro, la interna es blancuzca. Su olor es
peculiar, similar al de las manzanas, ligeramente aromático; su
fractura es definida. Al macerarla en alcohol o en agua retiene su
olor característico. No obstante, pierde esta característica al
exponerse al aire.
Partes utilizadas. La raíz cuidadosamente secada.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/1 0.
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g
Agua destilada
400ml
Alcohol
635ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Arsenicum Album
As2O3
MM 197.82
[1327 - 53 - 3]
Sinónimos. Latín: Acidum arseniosum, A. arsenicosum. Español:
trióxido de arsénico.
Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más 100.5 por
ciento de trióxido de arsénico.
Descripción. Polvo amorfo o cristalino de color blanco o
transparente.
Solubilidad. Poco soluble en agua, soluble en agua caliente, ácido
clorhídrico diluido, hidróxidos alcalinos y carbonatos alcalinos. Casi
insoluble en alcohol, cloroformo y éter.
Ensayos de identidad.
A. Al calentar la muestra, se sublima y forma cristales octaédricos
transparentes.
B. Calentar una pequeña cantidad de muestra con 5 ml de ácido
clorhídrico. Se produce coloración parda o precipitado blanco al
adicionar unas gotas de SR de cloruro estanoso ácido.
C. Adicionar unos mililitros de SR de sulfuro de hidrógeno a una
solución acidificada de la muestra. Se genera precipitado amarillo
anaranjado, el cual es soluble en hidróxido de amonio.
D. Disolver 20 mg de muestra en 1 .0 ml de SR de ácido
clorhídrico, mezclar con SR de hipofosfito de sodio en ácido
clorhídrico y calentar en BM durante 15 minutos. Se genera
precipitado negro.
Aspecto de la solución. MGA 0121. Disolver 500 mg de
muestra en 5 ml de SR de hidróxido de amonio. La solución es
clara.
Color de la solución. MGA 0181 La solución de la prueba
anterior es incolora
Sulfuros. Adicionar a la Solución de la prueba anterior 8 ml de SR
de ácido clorhídrico La solución no toma color amarillento ni
produce precipitado amarillo
Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.1 por ciento.
Determinar en 1.0 g de muestra y calcinar a 6000 C hasta peso
constante.
Valoración. MGA 0991 Pesar 1.0 g de muestra, mezclar con 1.0 g
de bicarbonato de potasio disolver en 5 ml de agua caliente, enfriar
y ajustar el volumen a 100 ml con agua. Adicionar a 20 ml de la
solución anterior 4 g de bicarbonato de potasio y 40 ml de agua.
Titular con solución 0.1 N de yodo, utilizando 3 ml de SI de almidón
casi al final de la titulación. Cada mililitro de la solución 0.1 N de
yodo equivale a 4.946 mg de trióxido de arsénico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mal. Méd. Pura
de Allen, I:496.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/100.
Trióxido de arsénico en polvo
10 g
Alcohol
100 ml
Agua destilada, en cantidad suficiente.
Depositar en un matraz el trióxido de arsénico y adicionar 500 ml
de agua. Calentar a ebullición hasta lograr la solubilización y filtrar.
Completar el volumen a 900 ml con agua destilada y agregar 100 ml
de alcohol.
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b
Regla 7
Arsenicum Iodatum
AsI3
MM 455.67
(7784 - 45 – 4)
Sinónimos.
Latín: Arsenii iodidum, Arsenicum jodatum.
Ioduretum arsenicosum, arsenici iodidum. Español: triyoduro de
arsénico.
Contiene no menos de 96.0 por ciento de triyoduro de
arsénico.
Descripción. Masa cristalina anaranjada o purpúrea, la cual se
sublima gradualmente al exponerse al aire.
Solubilidad. Es fácilmente soluble en agua, soluble en alcohol y
muy soluble en cloroformo, benceno, disulfuro de carbono, tolueno y
xileno.
Ensayos de identidad.
A. La muestra emite vapores de yodo al adicionar ácido nítrico.
B. Una solución de la muestra es ácida e incolora, tornándose
amarilla al almacenarse.
C. La muestra se descompone por calentamiento rápido y se
sublima con calor suave.
Valoración. MGA 0991. Disolver 500 mg de muestra en 50 ml de
agua, adicionar 2 g de bicarbonato de sodio y titular con solución
0.1 N de yodo, utilizando SI de almidón casi al final de la titulación.
Cada mililitro de solución 0.1 N de yodo es equivalente a 2.2783 mg
de triyoduro de arsénico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I:552.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Deben de ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Arsenicum Metallicum
As
MA 74.9216
[7440 38 - 2]
Sinónimos. Latín: Arsenum. Español: arsénico, arsénico metálico.
Descripción. Masas metálicas muy quebradizas de color gris
acero. Se cristaliza en romboedros. Al exponerse al aire se oxida
lentamente y su superficie se torna negra.
Solubilidad. Es insoluble en agua y en alcohol. Reacciona con
ácido nítrico o ácido sulfúrico caliente.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Disolver 1.0 g de muestra en
20 ml de ácido nítrico caliente. La solución da reacción positiva a
las pruebas de identidad para arseniatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I: 554.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Artemisia Abrotanum
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Artemisia abrotanum L., Español: abrótano
macho, cidronela.
Descripción. Un subarbusto perennifolio con tallo recto, de 90 a
120 cm de altura. Las hojas son de color verde grisáceo alternas,
las inferiores son bipinnadas, las superiores pinnadas y capilares.
Las flores son amarillas y fértiles, aparecen de agosto a octubre;
las cabezuelas se agrupan en panículas en forma de báculos. El
involucro es blancuzco, pubescente, hemisférico; la corola está
desnuda.
Hábitat. En el sur de Europa. Se cultiva por su fragante follaje.
Historia. La menciona en la literatura homeopática, desde 1869, el
doctor Gatchell, U. S. M. & S. Jour. V: 291. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:558).
Partes utilizadas. Las hojas frescas y los retoños tiernos.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Alcohol
794 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Artemisia Absinthium
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín. Artemisia absinthium L., Absinthium,
Absinthium vulgare, Absinthium majus, Absinthium rusticans.
Español: ajenjo, absintio.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia de 1 a 1.25 m de
altura, con varios tallos surcados, redondos, las hojas bajas son de
15 a 20 cm y las altas de 2 a 4 cm de longitud, ambas pecioladas y
sentadas, pinnatífidas. Flores hemisféricas amarillas, en racimos de
panículas, que aparecen en julio y agosto.
Hábitat. Norte de África y Europa; crece en regiones montañosas
y soleadas.
Historia. Introducida a la Materia Médica Homeopática por el
doctor Gatchell (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Mód. Pura,
I:2).
Partes utilizadas. La planta entera florida, fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml
332g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
700 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Artemisia Cina
Familia. Compositae
Sinónimos. Latín: Artemisia cina Berg., Absinthium austriacum
tenuifolíum, A. pontictum tenuifolium, A. seriphium, A.
tridentium herbarior, Artemisia austriaca, A. contra, A.
lercheana, A. maritima, var. stechmanniana, var. pauciflora, A.
santonica, A. vahliana, Cina, Semen contra, S. sanctum, S
santocini, S. zedoariae, S. zinae, Sementina. Español: semilla
santa.
Descripción. Arbusto perennifolio con muchos tallos floridos
erectos, delgados, de 30 cm de altura, muy ramificado, con hojas en
la base, después desnudo. Floración en septiembre; cabezuelas de
alrededor de 2 a 3 mm de longitud, oblongas, ovaladas, sentadas, de
color pardo verdoso claro, semejantes a semillas, olorosas,
densamente dispuestas en la porción superior de las ramas.
Hábitat. Asia Menor y Medio Oriente.
Historia. Hahnemann la introdujo en la práctica homeopática en
1829. R. A. M. L. Vol. I (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, III: 307; X: 460)
Partes utilizadas. Los capítulos florales secos.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso. 100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Artemisia Vulgaris
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Artemisia vulgaris L., A. heterophyllus, A.
indica canadensis. Español: artemisia del Canadá, corona de San
Juan.
Descripción. Una herbácea perenne caducifolia con raíz rastrera.
El tallo, de 60 a 90 cm de altura, está surcado y ramificado
laxamente. Las hojas inferiores son laciniadas, las intermedias
pinnatífidas y las superiores lanceoladas Las ramas y el envés de
las hojas son blancuzcas lanosas. Tiene numerosas cabezuelas
pequeñas, algo racimosas y ovoides. Todas las flores son fértiles,
de color purpúreo, y aparecen de agosto a octubre.
Hábitat. Originaria de Europa. Naturalizada en Canadá y en
Estados Unidos de América; se encuentra en lugares abandonados
y en las orillas de arroyos.
Historia. Su empleo se menciona en la literatura homeopática
desde 1838, Allg. Hom Zeit XII: 374. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd Pura, I:558).
Partes utilizadas. La raíz recolectada en tiempo de sequía.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. con
humedad variable, regulada a 233 ml=
333 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
694 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Arum Maculatum
Familia. Araceae.
Sinónimos. Latín. Arum maculatum L., A vulgare, Aronis
communis. Español: taró, arum vulgar.
Descripción. Herbácea perenne de raíz tuberosa blancuzca, de
aproximadamente el tamaño de una nuez moscada grande. El tallo
mide 30 cm de altura. Las hojas son radicales pedunculadas
erectas, hastadas, sagitadas, con manchas purpúreas o sin
manchas. Las flores, blancas, aparecen de mayo a junio en un
espádice morado en forma de clava, obtuso y más corto que la
espata, la cual es erecta, de color verde claro y ocasionalmente
manchada; las bayas, de color escarlata, permanecen en la planta
aún después de marchitarse la espata y el follaje.
Hábitat. Se encuentra en el sur y el centro de Europa en bosques
sombríos; costas de Bavaria y en las montañas más altas de
Madeira, Portugal.
Historia. La introdujo en la práctica homeopática el doctor Hering
en 1833. Archiv III, I:169 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat
Méd. Pura, I: 560).
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Tintura ø FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml=
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3,
Arum Triphyllum
Familia. Araceae.
Sinónimos. Latín: Arisaema triphyllum L. Torr., Arum
atrorubens. Español: arisema trífila, nabo del indio, raíz de dragón.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia. La raíz, un cormo en
forma de nabo, tiene la parte inferior carnosa, con abundantes
raicillas blancas dispuestas en círculo en torno al punto de unión
con el pedúnculo, por lo general con dos hojas opuestas situadas en
pedúnculos envolventes largos. El espádice es generalmente dioico,
en forma de clava, obtusa, mucho más corto que la espata, la cual
está aplanada y curvada hacia adentro, rematada por el peciolo y la
bráctea verde o a menudo abigarrada con morado oscuro o franjas
o manchas blancuzcas. Florece de mayo a julio.
Hábitat. Originaria de Estados Unidos de América y Canadá.
Crece en bosques y en lugares húmedos.
Historia. La incorporó a la práctica Homeopática en 1844 el
doctor James, conforme a lo publicado por C. Hering en Hom.
News, 1856. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,
I:561).
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Asarum Europaeum
Familia. Aristolochiaceae.
Sinónimos. Latín: Asarum europaeum L., A. vulgare, Nardum
rusticanum. Español: asarabácara, ásaro, oreja de fraile.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia con rizoma rastrero
de 5 mm de grueso, nudoso y retorcido; tallo corto y simple,
pubescente, de 30 cm de altura, en el cual se observa un solo par
de hojas de 5 cm de ancho sostenidas por largos pecíolos
aterciopelados. Dichas hojas son reniformes, obtusas, de color
verde lustroso, que se oscurecen al marchitarse y tienen olor
cáustico, no perceptible cuando están frescas. Las flores son
solitarias y aparecen de abril a junio, en las axilas foliares, sobre
pedicelos terminales cortos; el cáliz es verdoso por fuera y marrón
por dentro; sin corola.
Hábitat. Toda Europa, en sitios húmedos y sombreados de los
montes.
Historia. Hahnemann la introdujo en la práctica homeopática en
1825, R A. M. L. III. (Allen. T. F., Enciclopedia de la Mat. Med.
Pura I:582).
Partes utilizadas. La planta y la raíz frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesde
agua destilada, seis volúmenes de alcohol. 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Preparación hahnemanniana: Regla 1
Asclepias Tuberosa
Familia. Asclepiadaceae,
Sinónimos. Latín: Asclepias tuberosa L., A. decumbens.
Español: raíz del cólico, vencetósigo.
Descripción. Herbácea perenne con raíz gruesa y carnosa,
ramificada, blanca y en ocasiones fusiforme, de 3 a 15 cm de largo
y 1 a 3 cm de diámetro, con cabeza irregular y nudosa, anulada, con
arrugas longitudinales, de color pardo anaranjado por fuera y blanco
amarillento por dentro; corteza delgada e inodora. Tallos
numerosos, de 30 a 90 cm de altura, erectos o bien oblicuos,
redondos, híspidos, de color verde o rojo, ramificados en su parte
superior. Hojas alternas; las inferiores pecioladas, las superiores
sentadas, híspidas, de color verde oscuro por el haz y verde claro
por el envés, de bordes ondulados y en las plantas viejas, revolutos.
Las flores que aparecen de julio a agosto son numerosas, erectas,
de color anaranjado intenso, dispuestas en corimbos terminales.
Semillas ovaladas, planas, marginales, que terminan en largos vellos
sedosos. A diferencia de otras plantas de esta familia, carece de
salvia lechosa.
Hábitat. Estados Unidos de América, de Massachusetts hasta
Georgia y hacia el occidente, hasta Texas.
Historia. La menciona en la literatura homeopática, en 1856,
Savary. N. Z. f. H. K. 5. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura I:591).
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/1O.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 9
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 3
Asparagus Officinalis
Familia. Liliaceae.
Sinónimos Latín: Asparagus officinalis L. Español: espárrago.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia. Tallo erecto, terete,
desnudo, bastante ramificado, de 60 a 120 cm de altura; hojas
setáceas, flexibles, vasculadas y filiformes, de color verde chícharo,
de 1 a 3 cm de largo. Flores verdes axilares, pediceladas, solitarias
o en pares. Bayas globosas, rojas, con tres cámaras y dos semillas.
Hábitat. Crece en las playas de Inglaterra y otras partes de
Europa, en las planicies arenosas de Rusia, Turquía y Grecia.
También se cultiva; en algunos lugares ha escapado de los jardines
y crece en estado silvestre en terrenos de barbecho.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1840 por el
doctor Buchner, Hygea XII:426 (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, I:597).
Partes utilizadas . Las yemas jóvenes.
Preparaciones:
Tintura ø: FM I/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Asterias Rubens
Familia. Asteriadae.
Sinónimos. Latín: Uraster rubens. Español: estrella de mar
común.
Descripción. Animal marino bastante común en las costas del
Atlántico en Europa y, hasta cierto punto, en América. Tiene forma
de estrella con cinco puntas radiales de color anaranjado o amarillo.
La porción central contiene un saco globular, el estómago; la boca
está en el centro del lado inferior u oral. El lado superior, o aboral,
está cubierto por protuberancias duras con aspecto de clava. Tiene
un ojo en la punta de cada brazo.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I:602; X:362.
Partes utilizadas . El animal entero vivo.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia animal, fresca y triturada con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500
g
Alcohol
637ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Atropa Belladonna
Familia. Solanaceae.
Sinónimos. Latín: Atropa belladonna L., A. lethalis,
Belladonna, Belladonna baccifera, B trichotoma, Solanum
furiosum, S. hortense, S. magus, S. maniacum, S. melanoceros,
S. somniferum, S. sylvaticum. Español: belladona.
Descripción. Herbácea perenne de tipo arbustivo, grande, muy
ramosa, con raíz gruesa, carnosa, jugosa, ramificada y extensa,
externamente marrón claro e internamente blanca cuando está
fresca. Tallos erectos de 90 cm a 1.5 m de altura, gruesos,
cilíndricos, lisos, divididos al principio en tres, luego dicotómicos,
frecuentemente ramificados; los retoños jóvenes son pubescentes.
Hojas numerosas, alternas en la porción inferior y opuestas en la
superior, una más grande que la otra, de 8 a 23 cm de longitud, con
peciolo corto, ovadas, enteras, de color verde oscuro. Floración de
mayo a agosto; flores solitarias (rara vez 2 ó 3 juntas) axilares,
pediceladas, pendulantes, pedicelo tan largo o más que el cáliz, con
vellosidades glandulares cortas, cáliz quinquepartido. Corola
campaniforme de alrededor de 2.5 cm de longitud, con 5 lóbulos, de
color purpúreo rojizo, teñida de verde claro por debajo. Las bayas
maduran en septiembre. La planta entera es fétida y de color
purpúreo oscuro cuando se tritura.
Hábitat. Común en Europa, crece en sitios abandonados
Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann.
Frag. de Vir. Med. Pos., 25. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, II:67; X: 373, 645).
Partes utilizadas. La planta entera cuando empieza a florecer.
Preparaciones:
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 567 ml =
667 g
Alcohol
470 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 1
Atropinum
Sinónimos. Latín: Atropia, Atropinum purum, Atropina.
Español: Atropina.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, I:608.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Atropina
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Atropinum Sulphuricum
Sinónimos. Latín Atropinae sulphas, Atropiae sulfas, Atropia
sulphurica. Español: sulfato de atropina.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, 1: 608.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Sulfato de atropina
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Aurum Metallicum
Au
MA 196.9665
(7440 - 57 – 5)
Sinónimos. Latín: Aurum precipitatum, A. foliatum. Español: oro.
Descripción. Metal amarillo; presenta color violeta, purpúreo o
rojizo cuando está finamente pulverizado. Funde a 1240o C.
Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y en los ácidos sulfúrico,
nítrico y clorhídrico; soluble en agua regia.
Ensayo de identidad. Disolver 50 mg de la muestra en 10 ml de
una mezcla de ácido clorhídrico - ácido nítrico (4:1). Al agregar SR
de hidróxido de sodio concentrado se produce precipitado pardo
grisáceo.
Cobre y metales pesados. Calentar 100 mg de muestra con 10
ml de SR de ácido nítrico y filtrar. La solución no se torna azul, ni
se produce turbidez o precipitado al alcalinizar con hidróxido de
amonio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:1.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes, a partir del metal pulverizado
precipitado.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Aurum Muriaticum
HAuCl4 . 4H2O
411.87
MM
(16903 - 35 – 8)
Sinónimos.
Latín:
Auri
chloridum.
Español:
ácido
tetracloroáurico.
Contiene no menos de 47.0 por ciento de oro.
Descripción. Cristales amarillo oro o rojo amarillento,
higroscópicos y delicuescentes. Es fotosensible.
Solubilidad. Muy soluble en agua y alcohol, soluble en éter.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Disolver 25 mg de muestra en 1.0 ml de agua. La
solución da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales
de oro.
B. MGA 0511. La solución de la prueba anterior da reacción
positiva a las pruebas de identidad para cloruros.
C. Disolver 25 mg de muestra en 1.0 ml de agua, adicionar 500 mg
de glucosa, calentar brevemente y mezclar con 0.3 ml de solución
0.1 N de hidróxido de sodio. Se produce coloración café claro o
violeta.
Acidez de la solución. Disolver 50 mg de muestra en 2 ml de
agua. La solución es amarilla y presenta reacción ácida al tornasol.
Ácido clorhídrico libre. Al aproximar a la muestra una varilla
impregnada con hidróxido de amonio, no se producen humos
blancos de cloruro de amonio.
Sustancias insolubles en éter. MGA 0121. Disolver 50 mg de la
sustancia en 2 ml de éter. La solución es clara.
Metales pesados. MGA 0561. Método 1. No más de 100 ppm.
Disolver 300 mg de muestra en 10 ml de agua y adicionar 400 mg
de ácido oxálico, calentar, filtrar y lavar con agua el filtro. Aforar el
filtrado y los lavados a 25 ml con agua. Utilizar 16.5 ml de la
solución para llevar a cabo la determinación.
Nitratos. Adicionar a 4.5 ml de la solución de la prueba anterior,
0.5 ml de SR de sulfato ferroso y estratificar sobre 1.0 ml de ácido
sulfúrico. La interfase no toma color café.
Valoración. MGA 0751. Pesar 200 mg de muestra e incinerar en
un crisol de porcelana hasta peso constante Cada gramo de oro
obtenido equivale a 2.09 g de ácido tetracloroáurico tetrahidratado.
Historia. Mencionado en Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de
Allen, II:14.
Preparaciones:
Solución ø : FM 1/10.
Ácido tetracloroáurico
100 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de solución cuatro
volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y
siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Todas las preparaciones deben ser de elaboración reciente y
mantenerse alejadas de la luz
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Aurum Muriaticum Natronatum
NaAuCl4
MM 398.06
(15189 - 51 – 2)
Sinónimos. Latín. Auronatrium chloratum, Aurum et natrum muriaticum,
Auri et natri chloridum. Español: tetracloroaurato de sodio.
Contiene no menos de 48.0 por ciento y no más de 50.0 por
ciento de oro.
Descripción. Sólido cristalino de color amarillo anaranjado.
Solubilidad. Muy soluble en agua, soluble en alcohol y éter.
Ensayos de identidad.
Solución de prueba. Disolver 100 mg de muestra en 10 ml de agua.
A. MGA 0511. La solución de prueba da reacción positiva a las
pruebas de identidad de los cloruros.
B. MGA 0511. La solución de prueba da reacción positiva a las.
pruebas de identidad para sales de oro.
C. Adicionar a 2 ml de solución de prueba unos mililitros de SR de
sulfuro de hidrógeno. Se genera precipitado negro.
D. Agregar a 2 ml de la solución de prueba, 100 mg de ácido
oxálico y mantener una hora en baño de agua en ebullición. Se
produce precipitado de oro metálico.
Valoración. MGA 0991. Pesar 10 mg de muestra. Agregar 20 ml
de SR de yoduro de potasio, agitar y dejar reposar 5 minutos.
Titular con solución 0.01 N de tiosulfato de sodio. Cada mililitro de
solución 0.01 N de tiosulfato de sodio equivale a 0.990 mg de oro.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:18.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Tetracloroaurato de sodio
100 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de solución lx, cuatro
volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y
siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Las preparaciones deben protegerse de la luz.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 7
Aurum Sulphuratum
Au2S3
MM 490.20
(1303 - 61 – 3)
Sinónimos. Latín: Auri sulphidum. Español: trisulfuro de oro,
sulfuro amarillo de oro.
Descripción. Sustancia amarilla floculenta.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol. Soluble en sulfuros de
amonio y de potasio.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de
identidad para sulfuros
B. MGA 0511 Una solución de la muestra en ácido clorhídrico da
reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de oro.
C. Al someter la muestra a ignición, queda un residuo de oro
metálico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II: 23.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Avena Sativa
Familia. Gramineae
Sinónimos. Latín: Avena sativa L., A. chinensis, A. nuda, A.
orientalis. Español: avena común.
Descripción. Pasto anual de tallos teretes, rectos, de 60 a 120 cm
de altura. Pocas hojas, alternas, de 15 cm de largo, con vainas
largas, hendidas o dobladas por el envés del limbo. Las espigas
tienen dos o tres (en raros casos más) flores pendulantes. Este
género se distingue por la presencia de gruesas glumas
membranosas externas, las cuales encierran dos a tres flores, cada
una con su arista doblada.
Hábitat. Se desconoce su origen, aunque se cultiva en todos los
climas templados. sobre todo en sitios en los cuales el verano es
fresco y húmedo.
Partes utilizadas . Las semillas frescas.
Preparaciones.
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Balsamum Peruvianum
Familia. Leguminosae.
Sinónimos. Latín: Myroxylon balsamum L., Myroxylon
pereirae, Balsamum indicum nigrum, B. peruvianum nigrum,
Myrospermum peruiferum, M. pereirae, M. peruiferum.
Español: bálsamo del Perú, bálsamo negro.
Descripción. La fuente de este bálsamo es un árbol de unos 15 m
de altura, con tronco recto, liso, de corteza áspera y ramas
frondosas ascendentes que nacen a 1.8 a 3 m de altura sobre el
suelo. Después de quitar la corteza del tronco del árbol, el exudado
es una resina aceitosa que se recoge en trapos enrollados, de los
cuales se separa por ebullición. Durante este último proceso se
desnatan las impurezas y el bálsamo que se obtiene es un líquido
viscoso, de la consistencia de la miel, color negro cuando está en
gran cantidad pero anaranjado oscuro y transparente cuando está
en finas capas. Tiene olor agradable y es inflamable, produciendo
humo blanco aromático. Contiene 38 por ciento de resina negra y
60 por ciento de un liquido aromático marrón. El bálsamo es
fácilmente soluble en alcohol.
Hábitat. En América Central, particularmente en El Salvador.
Historia. Fue introducido a la práctica homeopática por el doctor
Lembke, N. Z. f. H. KI. XII: 41. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura. II:30).
Partes utilizadas. El bálsamo.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Bálsamo del Perú
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Baptisia Tinctoria
Familia. Leguminosae
Sinónimos. Latín: Baptisia tinctoria R. Brown, Podalyria
tinctoria, Sophora tinctoria. Español: índigo silvestre, índigo
salvaje.
Descripción. Planta perenne de raíz corta, negruzca y leñosa,
amarillenta por dentro, con corona nudosa, de 5 a 8 cm de ancho,
con cicatrices de tallos de anchura irregular en la parte superior y
con numerosas raicillas en la interior. Tallo de 60 a 90 cm de altura,
cilíndrico, liso, glauco y muy ramificado. Hojas pequeñas alternas,
palmado tufolioladas, subsentadas, foliolos de alrededor de 2 cm de
largo, con el ápice redondeado y la base cuneada. Floración de
junio a agosto; flores amarillo intenso y en pequeños racimos
terminales laxos. Vaina pequeña, inflada, de color negro azuloso,
ovoglobosa, con pedículo largo.
Hábitat. En zonas secas de diversos lugares de la costa oriental
de Estados Unidos de América y Canadá, ocasionalmente en
lugares húmedos.
Historia. Los estudios fueron publicados en 1857 por el doctor W.
L. Thompson, N. A. J. Hom. V: 547. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, II: 31; X:372).
Partes utilizadas. La corteza de la raíz fresca.
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
700 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Barosma Crenata
Familia. Rutaceae.
Sinónimos. Latín: Barosma crenatum, Agathosma betulina
Berg. Pillans, Barosma crenulata, B. eckloniana, B. odoratum,
Baryosma odorata, Buchu crenata, Diosma crenata, D.
crenulata, D. latifolia, Parapetalifera odorata. Español: bucú.
Descripción. Arbusto perennifolio, delgado, liso, erecto, de 60 a 90
cm de altura, ramoso, con ramas algo angulosas; corteza de color
pardo purpúreo. Las hojas varían en forma, son opuestas, planas y
expandidas, con peciolo corto, de alrededor de 2.5 cm de largo,
ovadas u obovadas, agudas, aserradas, suculentas, glabras en
ambas caras; envés con glándulas de aceite, también hay una
glándula en cada diente. Flores rosadas o blanquecinas, terminales,
solitarias, en ramas foliosas laterales cortas.
Hábitat. Originaria del sur de África, crece abundantemente en
valles y terrenos pedregosos
Partes utilizadas . Las hojas secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/1O
Polvo moderadamente grueso
100 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Baryta Acetica
Ba(C2H3O2)2 . H20
MM 273.46
(543 80 – 6)
Sinónimos. Latín. Barii acetas. Español: acetato de bario.
Descripción. Polvo o cristales rómbicos.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, ligeramente soluble en
alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de bario.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas dc identidad para acetatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II: 42; X:372.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
Acetato de bario
100 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x. con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Baryta Carbonica
BaCO3
197.37
MM
(531 - 77 – 9)
Sinónimos. Latín: Barii carbonas, Barytae carbonas, Barium
carbonicum, Carbonas baryticus. Español: carbonato de bario.
Contiene no menos de 98.0 por ciento de carbonato de
bario.
Descripción. Polvo blanco, pesado, inodoro.
Solubilidad. Casi insoluble en agua; insoluble en alcohol; soluble en
soluciones diluidas de ácidos nítrico, clorhídric o o acético.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Disolver 20 g de carbonato de bario en 40 ml de
agua y 60 ml de ácido acético glacial. Calentar a ebullición durante
5 minutos, filtrar y diluir con agua a 100 ml. La solución da
reacción positiva a las pruebas de identidad para las sales de bario.
Utilizar el resto de la solución de prueba para los ensayos
siguientes.
B. MGA 0511. La solución de prueba da reacción positiva a las
pruebas de identidad de los carbonatos.
Cloruros. MGA 0161. No más de 10 ppm. Utilizar 35 ml de la
solución de prueba. No presentan más cloruros que 0.1 ml de
solución 0.02 N de ácido clorhídrico.
Fierro. MGA 0451. No más de 5 ppm.
Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 5 ppm.
Valoración. MGA 0991. Disolver 200 mg de muestra en 100 ml
de agua y 0.5 ml de ácido clorhídrico. Adicionar 100 ml de metanol,
10 ml de hidróxido de amonio y 0.5 ml de SR de púrpura de
fenolftaleína.
Titular
con
solución
0.1
M
de
etilendiaminotetraacetato disódico hasta que la solución vire de
violeta a incolora. Cada mililitro de solución 0.1 M de
etilendiaminotetraacetato disódíco corresponde a 19.737 mg de
carbonato de bario.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:49; X:372.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 7
Baryta Iodata
BaI2 · 2 H2O
MM 427.21
(13718 - 50 – 8)
Sinónimos. Latín: Barii iodidum. Español: yoduro de bario.
Descripción. Agujas delgadas, pequeñas, incoloras, muy
delicuescentes.
Solubilidad. Muy soluble en agua y fácilmente soluble en alcohol y
acetona.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad de las sales de bario.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para los yoduros.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
Yoduro de bario
100 g
Alcohol al 50 por ciento v/v c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Deben de ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Baryta Muriatica
BaCl2 · 2H 2O
MM 244.302
(10361 - 37 - 2)
Sinónimos.
Latín: Barii chloridum, Barytae chloricum.
Español: cloruro de bario dihidratado.
Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 101.0 por
ciento de cloruro de bario dihidratado.
Descripción. Cristales transparentes, gránulos o polvo blanco.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, soluble en metanol, casi
insoluble en etanol, acetona y acetato de etilo.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de bario.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para cloruros.
Aspecto de la solución. MGA 0121. Disolver 2 g de la muestra
en 10 ml de agua. La solución es clara.
Color de la solución. MGA 0181. La solución es incolora.
Sustancias solubles en ácido sulfúrico. MGA 0751. Menos de
0.05 por ciento. Disolver 20 g de muestra en 200 ml de agua
caliente, adicionar 3 ml de ácido clorhídrico y, con cuidado y
lentamente, agregar 115 ml de ácido sulfúrico. Diluir con agua a
400 ml y filtrar. Evaporar 200 ml del filtrado en BM hasta sequedad
e incinerar el residuo hasta peso constante.
Nitratos. Disolver 1.0 g de muestra en 10 ml de agua, adicionar
1.0 ml de SR de índigo carmín, 10 ml de ácido sulfúrico y calentar
a ebullición. El color azul no desaparece completamente.
Pérdida por secado. MGA 0671. No menos de 14.0 por ciento y
no más de 16.0 por ciento. Secar a 1200C hasta peso constante.
Valoración. MGA 0991. Pesar 1.22 g de muestra y disolver en
agua ajustando el volumen a 100 ml. Depositar en un matraz 5 ml
de solución 0.1 N de ácido sulfúrico, 5 ml de agua y 50 ml de
solución reguladora de ácido acético - hidróxido de amonio
etanólico pH 3.7, 0.5 ml de SR de alizarinsulfonato de sodio y titular
con la solución de cloruro de bario hasta el vire amarillo
anaranjado. Cada mililitro de ácido sulfúrico 0.1 N equivale a 12.21
mg de cloruro de bario dihidratado.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:65; X:373.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Cloruro de bario
100 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamízaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada y cinco volúmenes de alcohol: 3x y siguientes,
con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Regla 7
Bellis Perennis
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Bellis perennis L. Español: margarita inglesa.
Descripción. Planta herbácea perenne, acaulescente, con escapo
desnudo y una sola cabezuela. Hojas ovadas, crenadas. Flores
blancas. Cabezuelas con muchos flósculos pistilados. Escamas del
involucro herbáceas. Floración de marzo a agosto
Hábitat. Inglaterra y Europa en general.
Historia. La menciona en la literatura homeopática, en 1858, el
doctor Henry Thomas. B J. Hom. XVI: 128, (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:128).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 350 ml =
450 g
Alcohol
683 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Berberis Aquifolium
Familia. Berberidaceae.
Sinónimos. Latín: Mahonia aquifolium Pursh Nutt. Español: palo
de rosa, uva de montaña.
Descripción. Arbusto ramoso, con raíz leñosa color pardo
externamente y amarillo brillante por dentro; tallo de 60 cm a 1.8 m
de altura. Hojas coriáceas pinnadas, en 3 a 6 pares, ovadas u
oblongolanceoladas, inequiláteras o ligeramente cordadas en la
base, de 4 a 8 cm de longitud, doblemente aserradas y con margen
espinuloso. Flores amarillas en racimos cortos erectos, de floración
temprana. El fruto es una baya de color purpúreo oscuro, casi
esférica, con pocas semillas. En general, la raíz se vende en piezas
de 30 cm de longitud y de 1.5 cm de ancho.
Hábitat. Oeste de Estados Unidos de América; abunda
especialmente en la parte norte de la costa del Pacífico.
Partes utilizadas. La corteza fresca de la raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 100 ml=
200 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Berberís Vulgaris
Familia. Berberidaceae.
Sinónimos. Latín: Berberis vulgaris L., Berberis canadensis
dumetorum, B. irritabilis, B. pisifera, B serrulata, B. sinensis,
Pedunculis racemosis, Spina acida, Spinis triplicibus. Español:
agracejo, bérbero común.
Descripción. Arbusto caducifolio de raíz gruesa, ramificada, tenaz,
porosa, de color amarillo claro, con corteza delgada, inodora, de
color gris amarillento externamente y con la superficie interna lisa y
amarillo anaranjado. Tallo de 90 cm a 2.5 m de altura o más en
plantas cultivadas, con ramas angulosas, espinosas, alternas, de
puntas pendulantes, corteza gris claro o marrón amarillento, la
madera es fina y amarilla Hojas algo obovadas, más o menos
puntiagudas, aserradas y festonadas, que crecen en grupos; en la
base de cada yema foliar hay anchas espinas con 3 hendiduras.
Floración de mayo a junio; flores de color amarillo claro y con
glándulas rojas; bayas color escarlata, oblongas, que crecen en
racimos laxos.
Hábitat. Crece en Europa y el norte de Asia. Naturalizada en
Nueva Inglaterra y otras partes de Norteamérica, donde crece en
estado silvestre.
Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1835 el Doctor
Hesse, Bib. Hom. de Gin. V:46 (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, II:139).
Partes utilizadas. La corteza de la raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada; con
humedad variable, regulada a 80 ml =
180 g
Agua destilada
420 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 3
Bismuthum Subnitricum
Bi5O(OH)9(NO3)4
MM 1461.99
(1304 - 85 – 4)
Sinónimos. Latín: Bismuthi subnitras, Bismuthi magisterium,
Bismuthum album. Español: subnitrato de bismuto.
Contiene no menos del equivalente al 79.0 por ciento de
trióxido de bismuto (Bi2O3) calculado con referencia a la
sustancia seca.
Descripción. Polvo cristalino, incoloro; ligeramente higroscópico.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra en SR de ácido
clorhídrico da reacción positiva a las pruebas de identidad para las
sales de bismuto.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra en SR de ácido
clorhídrico da reacción positiva a las pruebas de identidad para
nitratos.
Solubilidad. Casi insoluble en agua y en alcohol; es soluble en
soluciones diluidas de ácido clorhídrico o ácido nítrico.
Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 3 por ciento. Secar
a 1050C durante 2 horas.
Carbonatos. Adicionar a 3 g de muestra, 3 ml de ácido nítrico
caliente. No debe producirse efervescencia. Al verter la solución
sobre 100 ml de agua, se forma precipitado blanco. Filtrar, evaporar
el filtrado en BM hasta obtener 30 ml, volver a filtrar y dividir el
filtrado en porciones de 5 ml para usarlas como solución de prueba
en las determinaciones de cloruros, sulfatos, cobre, plomo y plata.
Cloruros. MGA 0161 No más de 0.035 por ciento. Una porción
de 10 ml de la solución de prueba, no muestra más cloruros que los
correspondientes a 0.5 ml de solución 0.02 N de ácido clorhídrico.
Sulfatos. MGA 0861. Adicionar a 5 ml de la solución de prueba
unas gotas de SR de nitrato de bario. No debe producirse turbidez
inmediata.
Sales de amonio. Hervir 100 mg de muestra con solución 1 N de
hidróxido de sodio. El vapor no hace virar el papel tornasol rojo
humedecido.
Arsénico. MGA 0111. No más de 8 ppm. Mezclar 375 mg de
muestra con 5 ml de agua, adicionar cuidadosamente 2 ml de ácido
sulfúrico y calentar la mezcla hasta desprendimiento de abundantes
vapores de trióxido de azufre. Enfriar, agregar 10 ml de agua con
precaución, evaporar hasta nuevo desprendimiento de gases y
repetir, si es necesario, para eliminar cualquier residuo de ácido
nítrico.
Cobre. Agregar un ligero exceso de solución 6 N de hidróxido de
amonio a 5 ml de la solución de prueba. No se genera color
azuloso.
Plomo. Mezclar 5 ml de la solución de prueba con un volumen
igual de solución 2 N de ácido sulfúrico. El liquido no se torna
opalescente.
Plata. A 5 ml de la solución de prueba adicionar gota a gota, ácido
clorhídrico. No se forma precipitado insoluble en exceso de
reactivo y soluble en solución 6 N de hidróxido de amonio.
Álcalis y sustancias alcalinas. No más de 0.5 por ciento. Hervir
1.0 g de muestra con 20 ml de una mezcla de ácido acético glacial agua (1:1), enfriar y filtrar. Agregar 2 ml de solución 3 N de ácido
clorhídrico, precipitar el bismuto con SR de sulfuro de hidrógeno,
hervir la mezcla y filtrar. Adicionar 5 gotas de ácido sulfúrico al
filtrado, evaporar a sequedad e incinerar hasta peso constante.
Valoración. MGA 0991. Transferir 400 mg de muestra a un
matraz de 250 ml. Adicionar 5 ml de agua y 2 ml de ácido nítrico,
calentando si es necesario, para lograr la disolución. Ajustar el
volumen a 100 ml con agua, agregar 0.3 ml de SI de anaranjado de
xilenol y titular con solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato
disódico, hasta que la solución tome coloración amarilla. Cada
mililitro de solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato disódico
equivale a 11.65 mg de trióxido de bismuto.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:186; X:386.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Borax
Sinónimos.
Latín: Sodi boras, Sodae boras, Natrium
biboricum, Natrum boracicum, Boras sodicus, Borax veneta.
Español: tetraborato de sodio, borato de sodio.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:195.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Brachyglottis Repens
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Brachyglottis repanda Forst. Español:
pucapuca.
Descripción. Arbusto, a veces de la talla de un árbol de 6 m, con
hojas grandes, anchas, profundamente dentadas, lustrosas,
aterciopeladas en el envés. Numerosas cabezuelas pequeñas,
amarillas, en panículas terminales.
Hábitat. Crece en Nueva Zelanda.
Historia. La introdujo a la práctica homeopática, en 1878, el doctor
L. C. Fisher, N. A. J. Hom. XXVII: 41. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, X:386).
Partes utilizadas. Las hojas y las flores frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/l0.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml=
333 g
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Bromium
Br
MA 79.904
(7726 - 95 – 6)
Sinónimos. Latín: Bromum, Brominium. Español: bromo.
Precaución: El bromo es corrosivo y destruye la materia
orgánica: evítese la inhalación de los vapores.
Descripción. Líquido de color marrón rojizo, fumante, de olor
desagradable, irritante y sofocante. Se evapora a temperatura
ambiente.
Solubilidad. Miscible con agua, alcohol, éter, cloroformo o
disulfuro de carbono.
Ensayos de identidad.
A. Adicionar a 5 ml de una solución saturada de bromo 2 ml de
cloroformo y agitar. Se presenta coloración rojiza en la fase
orgánica.
B. Impregnar en un papel filtro una gota de solución saturada de
fluoresceína en alcohol al 50 por ciento v/v y una gota de la
solución clorofórmica de la prueba anterior. Se forma una mancha
café rojizo claro.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:229; X:392.
Preparaciones:
Solución ø: FM1/100.
Bromo en solución acuosa saturada (1:33)
330 ml
Agua destilada
670 ml
Para obtener mil mililitros de solución.
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-b
Bryonia Alba
Bryonia alba L.
y
Bryonia cretica L. subsp. dioica Jacq. Tutin.
Familia. Cucurbitaceae.
Sinónimos. Latín: Bryonia alba L., B. vera, Uva angina, U.
serpentina, Vitis alba, V. nigra. Español: brionia, nueza.
Descripción. Enredadera trepadora herbácea perenne, con raíz
fusiforme ramificada, de 60 cm de longitud y 5 a 10 cm de
diámetro, con arrugas transversales, de color gris amarillento por
fuera y blanco por dentro, de olor nauseabundo que desaparece al
secarla. Tallo áspero y canaliculado, con zarcillos espiralados.
Hojas alternas, cordadas, quinquelobuladas, ásperas, de color verde
intenso. Floración en junio y julio; flores pequeñas, de color amarillo
verdoso, monoicas, en racimos axilares; flores masculinas con
pedicelos largos y las femeninas en pedicelos más gruesos. Las
bayas son globulares y negras, de aproximadamente 6 mm de
diámetro.
Hábitat. En viñedos y bosques del sur y centro de Europa.
Historia. Se introdujo a la práctica homeopática en 1816, R. A. M.
L. 1a ed. Vol 2. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd Pura,
II:249; X:392).
Partes utilizadas. La raíz fresca, recolectada antes de la
floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Cactus Grandiflorus
Familia. Cactaceae.
Sinónimos. Latín: Selenicereus grandiflorus Miller. Español:
organillo, reina de noche.
Descripción. Subarbusto perennifolio con raíz rastrera. Tallo
verde, ramificado, de 30.5 cm de altura, con 5 ó 6 ángulos,
suculento y armado con grupos de 5 a 6 espinas cortas radiales. La
hermosa y enorme flor perfumada, de pétalos blancos, abre sólo
una noche y se cierra antes del amanecer; tiene alrededor de 30 cm
de diámetro.
Hábitat. Crece generalmente en zonas cálidas y sitios pedregosos
de América tropical.
Historia. Introducido a la práctic a homeopática en 1864 por el
doctor Rubini, El Crit. Med. V:514 (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, II:321).
Partes utilizadas . Flores y tallos más tiernos, recolectados de junio
a julio.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/20.
50 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable regulada a 283 ml =
333 g
Alcohol
754 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamízaciones: 2x, con dos volúmenes de tintura, dos volúmenes
de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Cadmium Sulphuricum
3CdSO 4
769.538
8H20
MM
(10124-36-4)
Sinónimos. Latín: Cadmii sulphas, Sulfas cadmicus. Español:
sulfato de cadmio.
Descripción. Cristales transparentes, incoloros.
Solubilidad Fácilmente soluble en agua, casi insoluble en alcohol y
acetato de etilo.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de cadmio.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sulfatos.
C. Al adicionar SR de hidróxido de amonio a una solución de la
muestra (1:10), se genera precipitado blanco que es soluble en
exceso de reactivo.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Caladium Seguinum
Familia. Araceae.
Sinónimos. Latín: Dieffenbachia seguina Schott, Arum
seguinum. Español: arum venenoso de América.
Descripción. Subarbusto perennifolio arborescente pequeño,
semejante a una palma; tallo de 1.5 a 1.8 m de altura, delgado,
singularmente manchado o cicatrizado por las inserciones foliares.
Rizoma muy venenoso si se mastica. Hojas ovadas oblongas,
onduladas, agudas, con vena central de grosor medio,
frecuentemente perforadas. Espata axilar de 13 a 15 cm de
longitud, oblonga, pedunculada, espiralada, de la cual apenas asoma
la punta del espádice. Espádice cilíndrico, con flores masculinas en
el ápice, flores femeninas desnudas en la porción media y flores
femeninas con estambres abortivos mezclados en la base. Flores
blancas; floración en mayo.
Hábitat. Las Antillas y América del Sur.
Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1832 el doctor
Hering, Arch. Xl; 2, 160 (Allen T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, II:337; X:398).
Partes utilizadas . La planta entera o la raíz frescas.
Preparaciones::
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
267 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Calcarea Acetica
C4H6CaO4
MM 158.17
Ca(CH3-COO)2
Sinónimos. Latín: Calcium aceticum solutum hahnemanni.
Español: acetato de cal de Hahnemann, calcárea acética de
Hahnemann.
La sustancia empleada por Hahnemann corresponde al acetato de
calcio preparado a partir de la concha de ostras.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de
identidad para sales de calcio.
B. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de
identidad para acetatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:344.
Obtención. Hervir en agua destilada durante una hora, conchas de
ostras limpias. Secar y triturar hasta reducir a polvo fino. Disolver
el polvo en SR de ácido acético hasta saturación, calentando para
acelerar la reacción. Filtrar y evaporar hasta disminuir el volumen a
la quinta parte. La solución obtenida es de color amarillo oscuro;
con el tiempo precipita una sustancia mucilaginosa permaneciendo
la solución ligeramente colorida. Adicionar a la solución un volumen
igual de alcohol oficinal.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
La solución preparada contiene 10 por ciento de acetato de calcio y
se considera solución ø.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Calcarea Carbonica
CaCO3
MM 100.09
Sinónimos. Latín: Calcarea ostrearum, Ostrea edulis, Testa
ostryae, Calcium carbonicum hahnemanni. Español: carbonato
de calcio de Hahnemann.
Contiene no menos de 85 por ciento de carbonato de calcio
calculado con referencia a la sustancia seca.
La sustancia empleada por Hahnemann corresponde al carbonato
de calcio de la concha de ostras.
Descripción. Polvo blanco, inodoro.
Solubilidad. Insoluble en agua, soluble en ácidos diluidos.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de
identidad para carbonatos.
B. MGA 0511. Disolver 3 gramos de muestra en 50 ml de SR de
ácido acético. Al finalizar la efervescencia, calentar a ebullición
durante dos minutos. Enfriar y ajustar el volumen a 60 ml con el
mismo ácido. Filtrar si es necesario. La solución da reacción
positiva a las pruebas de identidad para las sales de calcio.
Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 3.0 por ciento.
Secar a peso constante a 1000 - 1050C.
Valoración. MGA 0991. Disolver 200 mg de muestra en una
mezcla de 6 ml de SR de ácido clorhídrico y 20 ml de agua.
Calentar a ebullición durante dos minutos, enfriar y diluir con agua
a 100 ml. Adicionar 15 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio y
300 mg de azul de hidroxinaftol. Titular con solución 0.05 M de
etilendiaminotetraacetato disódico hasta que la solución vire a color
azul. Cada mililitro de solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato
disódico equivale a 5.005 mg de carbonato de calcio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:351.
Obtención. Seleccionar conchas de mediano espesor, lavarlas y
romperlas en mortero de porcelana. Separar la porción blanca
existente entre las superficies interior y exterior, lavar nuevamente
con agua destilada, secar en BV y reducir a fino polvo.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 7
Calcarea Caustica
Sinónimos. Latín: Calcii hydras, Calcium causticum. Español:
hidróxido de calcio.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:385.
Preparaciones:
Solución ø: 3x, FM 1/1000.
Cal recién apagada
lg
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Para obtener mil mililitros de solución.
Dinamizaciones: 4x y siguientes, con agua destilada.
Trituraciones: lx y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Regla 7
Calcarea Fluorica
CaF2
MM 78.08
(7789 - 75 – 5)
Sinónimos. Latín: Calcii fluoridum, Calcium fluoratum. Español:
fluoruro de calcio, espatoflúor.
Contiene no menos de 97.0 por ciento y no más de 100.5 por
ciento de fluoruro de calcio.
Descripción. Polvo blanco o cristales cúbicos.
Solubilidad. Casi insoluble en agua; soluble en ácidos minerales
concentrados con liberación de ácido fluorhídrico.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. A la flama no luminosa se observa color rojo
ladrillo, característico de las sales de calcio.
B. Disolver 100 mg de muestra en 0.5 ml de ácido acético al 12 por
ciento v/v, adicionar 0.2 ml de solución al 5 por ciento de nitrato de
circonio en SR de ácido clorhídrico y 0.2 ml de solución al 2 por
ciento m/v de alizarina. Se presenta color violeta que se torna café
amarillento por calentamiento.
Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.03 por ciento. Disolver 500 mg
de muestra en 15 ml de ácido acético al 12 por ciento v/v.
Fosfatos. MGA 0461. No más de 15 ppm. Disolver 1.0 g de
muestra en 30 ml de ácido acético al 12 por ciento v/v. Mezclar 10
ml de la solución con 5 ml de SR de molibdato y vanadato de
amonio y esperar 5 minutos. Utilizar el resto de la solución para la
prueba de metales pesados.
Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 100 ppm.
Utilizar 15 ml de la solución de la prueba de fosfatos y diluir con
agua a 25 ml.
Carbonatos. Mezclar 500 mg de muestra con 5 ml de agua recién
hervida y enfriada. Al agregar 4 ml de SR de ácido clorhídrico no
se produce generación de gases.
Pérdida por ignición. MGA 0670. No más de 1.5 por ciento.
Pesar 1.0 g de la muestra y calcinar a 8000 C.
Sustancias solubles en agua. MGA 0411. No más de 0.6 por
ciento. Agitar 2 g de muestra durante 5 minutos con 100 ml de agua
caliente, centrifugar la solución, separar el sobrenadante y ajustar el
volumen a 100 ml. Evaporar 50 ml en BM y secar el residuo hasta
peso constante a 1000 - 1050C.
Valoración. MGA 0991. Depositar 150 mg de la muestra en un
matraz. Calentar con 8 ml de SR de ácido clorhídrico hasta
disolución y adicionar 300 ml de agua. Alcalinizar con solución 1 N
de hidróxido de sodio hasta pH 12 a 13, adicionar 100 mg de
indicador negro azulado de eriocromo R y titular con solución 0.1 N
de etilendiaminotetraacetato disódico, hasta coloración azul. Cada
mililitro de solución 0.1 N de etilendiaminotetraacetato dísódico
equivale a 7.81 mg de fluoruro de calcio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, X:398.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Calcarea Iodata
CaI2
MM 293.90
(10102 - 68 – 8)
Sinónimos. Latín: Calcii iodas, Calcium iodatum. Español:
yoduro de calcio.
Descripción. Agujas hexagonales, láminas o polvo blanco, muy
higroscópico; por exposición al aire se torna amarillento.
Solubilidad. Muy soluble en agua, metanol y acetona;
prácticamente insoluble en éter.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de calcio.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para yoduros.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:392.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Calcarea Muriatica
Sinónimos. Latín: Calcii chloridum, Calcium chloratum,
Chloridum calcicum. Español: cloruro de calcio.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, X:646.
Pre paraciones:
Solución ø: FM 1/10
Cloruro de calcio
100 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Calcarea Phosphorica
Ca3(P04)2
MM 310.20
(7758 - 87 – 4)
Sinónimos.
Latín: Calcii phosphas praecipitatu, Calcis
phosphas, Calcium phosphoricum, Phosphas calcicus
praecipitatus. Español: fosfato tribásico de calcio, fosfato
tricálcico, fosfato de calcio terciario, ortofosfato tricálcico.
Contiene no menos del equivalente al 85 por ciento de
fosfato tribásico de calcio.
Descripción. Polvo blanco, inodoro.
Solubilidad. Poco soluble en agua, alcohol y ácido acético; soluble
en soluciones diluidas de ácido clorhídrico o ácido nítrico.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra en SR de ácido nítrico
da reacción positiva a las pruebas de identidad de los fosfatos.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra en SR de ácido
clorhídrico da reacción positiva a las pruebas de identidad de las
sales de calcio.
C. MGA 0511. A la flama no luminosa, da color rojo ladrilla
característico de las sales de calcio.
Arsénico. MGA 0111. No más de 5 ppm.
Cloruros. MGA 0161. No más de 0.14 por ciento. Disolver 100
mg de muestra en agua con adición de 10 ml de ácido nítrico. La
muestra no presenta más cloruros que 0.2 ml de solución 0.02 N de
ácido clorhidrico.
Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.13 por ciento. Disolver 150 mg
de muestra en agua con adición de 1.0 ml de ácido clorhídrico. La
muestra no presenta más sulfatos que 0.2 ml de solución 0.02 N de
ácido sulfúrico.
Plomo. MGA 0721. No más de 20 ppm.
Valoración. MGA 0991. Pesar 200 mg de muestra y disolver en
50 ml de agua agregando 2 ml de ácido clorhídrico. Adicionar 25 ml
de SR de acetato de amonio y en ligero exceso, SR de oxalato de
amonio. Calentar durante una hora en BM, filtrar, lavar el residuo
con agua caliente, suspender en 50 ml de agua y acidificar al
tornasol con solución 1 N de ácido sulfúrico. Calentar a 700C y
titular con solución 0.1 N de permanganato de potasio manteniendo
esta temperatura durante la titulación completa. Cada mililitro de
solución 0.1 N de permanganato de potasio equivale a 5.17 mg de
fosfato tribásico de calcio.
Historia. Mencionada en Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de
Allen, II:394; X:400.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Calcarea Sulphurica
Sinónimos. Latín: Calcii sulphas, Calcium sulfuricum. Español:
sulfato de calcio.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II: 410.
Preparaciones:
Trituraciones. lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Calea Zacatechichi
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Calea zacatechichi Schl. Español: zacate de
perro.
Descripción. Arbusto muy ramificado, de 1 a 1.5 m de altura,
puberulento o pubescente; hojas con peciolo corto, limbo ovado o
ampliamente triangulovado, de 2 a 6 cm de longitud, toscamente
dentadas, venenosas, salpicadas con glándulas y más o menos
pubescentes en el envés; cabezuelas pequeñas, con unos 12
flósculos, en densas panículas umbelocimosas; filarios sin puntas
aparentes.
Hábitat. Se encuentra en los estados de San Luis Potosí, Jalisco,
Veracruz, Puebla, Morelos y Yucatán, en la República Mexicana.
Historia. El primer estudio homeopático fue realizado por el doctor
Luis G. de Legarreta en su Materia Médica Homeopática de
Plantas Mexicanas, México, 1961.
Partes utilizadas . La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml=
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesde
agua, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol
oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Calendula Officinalis
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín.. Calendula officinalis L., Caltha officinalis,
C. sativa, C. vulgaris, Flos omnium mensium, Solseginum
aureum, Solis aponsa, Verrucaria. Español: margarita común,
maravilla, flamenquilla, mercadela, sol.
Descripción. Herbácea anual con raíz fibrosa. Tallos esparcidos,
de 15 a 45 cm de altura, con numerosas ramas estriadas, foliosas,
suculentas y pubescentes. Hojas oblongas, agudas, algo suculentas,
anchas y algo acorazonadas en la base; las superiores lanceoladas,
con margen entero, frecuentemente híspido con vellos cortos.
Cabezuelas grandes, terminales, solitarias en cada rama, amarillas o
anaranjadas. Florece durante la mayor parte del verano y el otoño;
las flores se cierran durante la noche, son mucilaginosas y tienen
olor desagradable.
Hábitat. Nativa de Francia y del sur de Europa, se cultiva en
México.
Historia. Introducida a la práctica homeopática por el Doctor
Franzen 1838, Archiv. XVII: 3, 179. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, II: 419; X:405).
Partes utilizadas . La porción superior florida y fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 600 ml=
700 g
Alcohol
437 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Calotropis Gigantea
Familia. Asclepiadaceae.
Sinónimos. Latín: Calotropis gigantea L. Aiton, Asclepias
gigantea, A. procera, Calotropis hamiltonii, C. procera.
Descripción.
Planta perennifolia ornamental, con raíz
aterciopelada gruesa, leñosa y ramificada; tallo erecto de 2 m de
altura, muy ramificado y pubescente. Hojas opuestas, sentadas,
acorazonadas y enteras. Florece de junio a septiembre; flores
pequeñas, blanquecinas o rojizas, numerosas en cada pedúnculo.
Todas las partes de la planta tienen una savia lechosa y acre.
Hábitat. India, sudoeste de Asia y Egipto, comúnmente en tierras
secas y desérticas.
Partes utilizadas . La raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente
grueso
100
g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Camphora
Sinónimos. Latín: Camphor officinarum. Español: alcanfor.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:422, X:405.
Hábitat. China y Japón.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
Alcanfor.
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Cantharis Vesicatoria
Familia. Cantharidae.
Sinónimos. Latín: Lytta vesicatoria Fabricius, Cantharis, Meloe
vesicatorius, Muscae hispanica. Español: cantárida, mosca
española.
Descripción. Es un insecto de color verde bronceado, de 15 a 20
mm de largo por 4 a 5 mm de ancho. Su cabeza vertical está
angostada por detrás y forma un cuello, de modo que no está
sentada en el protórax. Las antenas son filiformes y constan de 11
artejos. Hay un canal longitudinal que atraviesa el tórax, el cual
tiene el mismo ancho que la cabeza; las coxas posteriores son
gruesas y prominentes; los orificios coxales desembocan detrás de
ellas. Las uñas son hendidas o dentadas. Este insecto tiene élitros
gruesos, flexibles, que cubren las alas membranosas y
transparentes. Su olor es penetrante y nauseabundo.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:505; X:429.
Hábitat. Centro y sur de Europa y sudoeste de Asia.
Partes utilizadas . El insecto entero molido.
Preparaciones:
Tintura ø: FM1/10
Canturida reducida a polvo fino
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Capsicum Annuum
Familia. Solanaceae.
Sinónimos. Latín: Capsicum annuum L., Capsicum cordiforme,
C. longum, C. grossum, Piper hispanicum, P. indicum
vulgatissimun, P. turcicum. Español: pimienta de Cayena,
pimienta larga, coral de los jardines, pimienta de Guinea, chile.
Descripción. Herbácea anual de 60 cm o más de altura; tallo liso,
dicotómico; hojas alternas, glabras, pecioladas, una al lado de cada
bifurcación, de 5 a 8 cm de longitud. Florece en julio; flores
solitarias blancas. Fruto liso, brillante, de forma y color variables,
grande, recto y agudo o corto, grueso y obtuso; rojo o amarillo, a
veces de ambos colores en la misma planta.
Hábitat. Probablemente nativo de Sudamérica, actualmente se
cultiva en todas las regiones cálidas del mundo, creciendo
escasamente en forma silvestre.
Historia. Hahnemann la introdujo en la práctica homeopática en
1805, Frag. de Vir. Med. Pos., 64. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, II:540; X:432).
Partes utilizadas . Los frutos y las semillas maduros y secos.
Preparaciones:
Tintura ø:FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso 100 g
Agua destilada
50 ml
Alcohol
958 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Carbo Animalis
Sinónimos. Español: carbón animal.
Descripción. Polvo fino, pardo negruzco, opaco, inodoro, obtenido
por incineración de un trozo de piel de vaca a fuego directo; para
enfriarlo sin que lo disperse el viento, debe prensarse entre dos
placas de piedra natural libres de impurezas. Este procedimiento
siguió el Doctor Hahnemann para la experimentación
farmacodinámica de esta sustancia.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura
de Allen, II:549.
Preparaciones:
Trituraciones 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Carbo Vegetabilis
Sinónimos. Latín: Carbo ligni, C. praeparatus. Español: carbón
vegetal, carbón activado.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:565; X:432.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Carboneum Sulphuratum
CS2
MM 76.14
(75 - 15 – 0)
Sinónimos.
Latín: Carbonei disulphidum, Carbonii
bisulphidum, alcohol sulfuris. Español: sulfuro de carbono,
disulfuro de carbono.
Precaución: Muy inflamable; los vapores inhalados son venenosos.
Descripción. Líquido incoloro, volátil, con alto índice de
refracción.
Solubilidad. Miscible con metanol anhidro, etanol, éter, benceno,
tetracloruro de carbono o aceites; muy ligeramente miscible con
agua.
Ensayo de identidad. Mezclar 2 ml de SR de acetato de plomo
con 2 ml SR de hidróxido de sodio y filtrar. Al adicionar al filtrado 2
ml de la muestra y calentar, se forma precipitado negro.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, II:617; X:445, 653.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
Disulfuro de carbono
100 g
Alcohol
900 ml
Para obtener mil mililitros de solución.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Carduus Marianus
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Silybum marianum L. Gaertn., Cnicus
marianus. Español: cardo de la Virgen, cardo mariano.
Descripción. Herbácea caducifolia bianual con raíz axonomorfa;
tallo glabro en su mayor parte, de 1.3 a 1 .5 m de altura, macizo,
cilíndrico, ramificado. Hojas amplexicaules espinosas; las basales
pinnatífidas, de color verde oscuro brillante con venación blanca.
Floración en junio y julio; cabezuelas purpúreas, grandes, solitarias,
terminales, erectas; escamas del cáliz con gruesas espinas muy
notorias.
Hábitat. Sur de Europa e Inglaterra.
Historia. La introdujo en la práctica homeopática en 1852 el
doctor Reil. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:
635).
Partes utilizadas . La planta en floración o sus semillas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml=
333 g
Agua destilada
267 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Castanea Vesca
Familia. Cupuliferae.
Sinónimos. Latín: Castanea sativa Mill., Castanea edulis, Fagus
castanea. Español: castaño común, castaña.
Descripción. Árbol caducifolio de 15 m de altura y 60 cm a 1.2 m
de diámetro; madera clara y toscamente veteada. Tronco con
corteza gruesa y corrugada; ramas irregulares y retorcidas. Hojas
alternas, oblongolanceoladas, toscamente aserradas, puntiagudas,
lisas, verdes por ambas caras. Floración en julio y agosto, después
de que salen las hojas, en amentos axilares cercanos a la porción
terminal de las ramas. Las nueces maduran en octubre, son
coriáceas, ovoides y encerradas, en grupos de dos o tres, o
solitarias, en un involucro de cuatro valvas, duro, coriáceo y muy
espinoso.
Hábitat. Originario de Europa, crece en terrenos rocosos o en
bosques montañosos. En Estados Unidos de América se encuentra
en Maine, Kentucky y las regiones del sur.
Historia. Lo menciona en la literatura homeopática el doctor Hale,
1873. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:21).
Partes utilizadas . Las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/1O
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 185 ml =
285 g
Agua destilada
315 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol
oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Castella Texana
Familia. Simarubaceae.
Sinónimos. Latín: Castella tortuosa Liebm. Español: chaparro
amargoso, bisbirinda.
Descripción. Arbusto densamente ramificado, de 1 a 2.5 m de
altura, con ramas firmes, blanquecinas, espinosas; hojas de 0.5 a
1.5 cm de longitud, obtusas; flores de color rojo claro o purpúreas,
de alrededor de 3 mm de longitud; fruto rojo, de 6 a 8 mm de
longitud.
Hábitat. Crece en el norte de México, especialmente en la parte
árida de Durango y en Estados Unidos de América, al sur de
Texas.
Historia. Los estudios sobre sus propiedades farmacodinámicas
fueron realizados por el doctor Luis G. de Legarreta y consignados
en su Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas,
México, 1961.
Partes utilizadas . Corteza y ramas, incluyendo las espinas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia fresca y triturada, con humedad
variable, regulada a 185 ml=
285 g
Alcohol
840 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Castoreum Sibericum
Familia. Muridae.
Sinónimos. Latín: Castor fiber L., Castoreum. Español: castor de
Siberia.
Descripción. Secreción que se encuentra en las glándulas pares
del aparato genital de los castores de ambos sexos. Es de color
amarillento y más o menos caseosa cuando está fresca; de color
marrón rojizo, dura y quebradiza cuando está seca, con aspecto
resinoso. Es de olor fuerte y fétido. Es muy soluble en éter y
alcohol concentrado. Las glándulas que lo contienen son pares, en
forma de higo, firmes y voluminosas, de color marrón o grisáceo y
de aproximadamente 7 cm de diámetro.
Hábitat. En Rusia (Siberia) y Norteamérica.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat Méd. Pura
de Allen, III:24; X:452.
Preparaciones
Solución ø: FM1/1O
La secreción glandular fragmentada
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Caulophyllum Thalictroides
Familia. Berberidaceae.
Sinónimos. Latín: Caulophyllum thalictroides L. Michx.,
Leonthice thalictroides, Leontopetalum thalictroides.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con rizoma retorcido
en el cual se aprecian numerosos nódulos y cicatrices de tallos
anteriores. Tallo de 30 a 75 cm de altura que surge de varias
escamas y termina en una hoja grande, compuesta, triternada, sin
peciolo grande, cuyos foliolos son obovados y cuneiformes.
Floración de abril a mayo; flores purpúreas o verde amarillento en
racimos o panículas laxas.
Hábitat. Canadá y Estados Unidos de América hasta Carolina y
Kentucky, cerca de manantiales o en terrenos húmedos.
Historia. La menciona en literatura homeopática el doctor E. M.
Hale. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:34).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM l/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable regulada a 233 ml=
333g
Agua destilada
267 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Causticum
Sinónimos. Latín: Tinctura acris sine kali, Causticum
hahnemanni. Español: cáustico de Hahnemann.
Descripción. Líquido incoloro, límpido.
Obtención. Preparación utilizada por Hahnemann, de composición
indefinida, por lo que debe de ser elaborada según el procedimiento
original. “Pesar 1 kg de cal recién apagada y sumergirla durante un
minuto en un recipiente conteniendo agua destilada. Transferir a un
plato de porcelana seco en donde se reduce a polvo
espontáneamente, con desprendimiento de calor y de un olor
peculiar denominado vapor de cal. Pesar 60 g de este polvo y
mezclarlo en un mortero de porcelana caliente con una solución de
60 g de sulfato monobásico de potasio (previamente calentado al
rojo, fundido, enfriado y pulverizado), en 60 ml de agua. Depositar
la mezcla obtenida en un aparato de destilación. Recibir el destilado
en un matraz sumergido en agua hasta la mitad y destilar hasta
sequedad completa de la masa. El líquido obtenido,
aproximadamente 30 ml, constituye la materia prima”.
pH. MGA 0701. Cercano a 8, determinado en una solución recién
preparada.
Calcio. Agregar a 15 gotas de la solución recientemente
preparada, 2 gotas de SR de oxalato de amonio y 2 gotas de ácido
acético glacial. No debe presentarse turbidez ni precipitado.
Metales pesados. Adicionar a 15 gotas de la solución
recientemente preparada, 2 gotas de SR de sulfuro de sodio. No
debe producirse coloración ni turbidez.
Sulfatos. Agregar a 15 gotas de la solución recientemente
preparada, 2 gotas de SR de ácido clorhídrico y 2 gotas de SR de
cloruro de bario. No debe generarse turbidez ni precipitado.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, III:35; X:455).
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/2
Causticum
500 ml
Alcohol
500 ml
Para obtener mil mililitros de solución.
Dinamizaciones. 2x y siguientes con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Ceanothus Americanus
Familia. Rhamnaceae.
Sinónimos. Latín: Ceanothus americanus L., C. herbaceous, C.
intermedius, C. officinalis, C. sanguineus, C. tardiflorus, C.
trinervus. Español: té de Nueva Jersey, ceanoto americano, raíz
roja.
Descripción. Arbusto caducifolio, ornamental, con raíz grande de
color rojo oscuro. Tallo de 60 cm a 1.2 m de altura, delgado, con
muchas ramas cilíndricas y lisas, las más jóvenes pubescentes.
Hojas en la base del tallo redondeadas o acorazonadas,
acuminadas, aserradas, casi lisas por el haz y tomentosas
blanquecinas por el envés; pubescencia de las venas y del peciolo
algo rojiza. Floración en julio; flores blancas, en densas panículas
en las axilas de las hojas superiores.
Hábitat. Norteamérica; se encuentra en bosques secos.
Historia. Lo introdujo en la práctica homeopática en 1873 el doctor
Hale, New Rem. 3d. ed.
Partes utilizadas . Las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 150 ml =
250 g
Agua destilada
250 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Cecropia Mexicana
Familia. Moraceae.
Sinónimos. Latín: Cecropia obtusifolia Bert. Español: guarumbo,
guaramo, chancarro.
Descripción. Árbol tropical de 12 a 15 m de altura; tronco simple
o ramificado, blanquecino y hueco, generalmente habitado por
hormigas agresivas; hojas de 30 a 50 cm de diámetro; peciolo largo;
limbo usualmente blanco tomentoso, profundamente lobulado, con 7
a 13 lóbulos, margen entero; estípulas grandes, envolviendo las
inflorescencias jóvenes; flores dioicas, en espigas cilíndricas muy
densas, agrupadas al final de un pedúnculo grueso.
Hábitat. Los estados de Veracruz, Oaxaca, Michoacán y
Guerrero, en México.
Historia. El doctor L. G. de Legarreta realizó la experimentación,
la cual se registra en su Farmacopea Homeopática, México, 1959
y su Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas,
México, 1960.
Partes utilizadas . Las hojas jóvenes frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia fresca y triturada, con humedad
variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesde
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Cephaelis Ipecacuanha
Familia. Rubiaceae.
Sinónimos. Latín: Cephaelis ipecacuanha Brot. A. Rich.,
Callicocca ipecacuanha, Cephaelis emetica, C. ipecacuanha,
Hipecacuanha, H. brasilienses, H. dysenterica, Ipecacuanha,
I. fusca, I. officinalis, Psychotria ipecacuanha. Español:
ipecacuana, ipeca, raíz vomitiva.
Descripción. Planta semiarbustiva perenne con varias raíces
retorcidas extendidas, más o menos del mismo diámetro que un
cañón de pluma, simples o algo ramificadas, que penetran
oblicuamente en el suelo. El tallo mide de 30 a 60 cm de longitud,
está parcialmente enterrado, enraíza con facilidad, es liso y de color
gris en la parte inferior, y pubescente y verde en la superior. Hojas
opuestas, pecioladas, obovadas, aguzadas, enteras, de color verde
negruzco, algo ásperas por el haz, pálidas, aterciopeladas y con
venas marcadas en el envés, de 7.5 a 10 cm de largo y de 2.5 a 5
cm de ancho, con estípulas gruesas. Flores muy pequeñas, blancas,
sentadas, en cabezuelas densas de 10 a 20, que aparecen en un
pedúnculo axilar, al parecer terminal, rodeado por un involucro de
cuatro brácteas. La raíz seca, tal como se presenta, mide de 3 a 6
mm de diámetro y está formada por un centro filiforme, total o
parcialmente envuelto por bordes nudosos, y arrugado
longitudinalmente. Es quebradiza, de color marrón por fuera y gris
blancuzco por dentro y algo resinosa o cerosa.
Hábitat. Brasil y la parte norte de Sudamérica.
Historia. Experimentación homeopática realizada por Hahnemann
en 1805, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, V:137; X:551).
Partes utilizadas . La raíz seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo fino
100 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Cereus Bonplandii
Familia. Cactaceae.
Sinónimos. Latín: Harrisia bonplandii Parm. Britton & Rose,
Cactus bonplandii. Español: organillo, reina de la noche.
Descripción. Variedad de Cereus grandiflorus, con articulaciones
grandes, ovales, oblongas; espinas largas, amarillentas, punzantes,
flor rojiza moteada.
Hábitat. América tropical.
Historia. Su estudio se menciona en la Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura de Allen, III:80.
Partes utilizadas . Los tallos frescos.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad, regulada a 567 ml =
667 g
Alcohol
470 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Chelidonium Majus
Familia. Papaveraceae.
Sinónimos.
Latín; Chelidonium majus L., Chelidonium
hematodes, Papaver corniculatum luteum. Español: celidonia,
hierba de las golondrinas.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia; con raíz fusiforme,
de color marrón rojizo por fuera e internamente blanquecina. Tallo
erecto de 60 cm de altura, ramificado, hirsuto, muy quebradizo, con
savia acre, color azafrán. Hojas grandes, alternas, pecioladas,
glaucas, liradopinnadas, con borde lobulado o dentado. Floración de
mayo a octubre, flores pequeñas amarillas, pedunculadas,
umbeladas, en racimos axilares.
Hábitat. Originaria de Europa, naturalizada en Norteamérica;
crece en terrenos incultos.
Historia. Hahnemann la introdujo en la práctica homeopática en
1819. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:127).
Partes utilizadas . La planta entera fresca, incluyendo la raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM l/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 567 ml =
667 g
Alcohol
468 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Chelone Glabra
Familia. Scrophulariaceae.
Sinónimos. Latín: Chelone glabra L., Chelone alba, C. obliqua,
Pentstemon auctus. Español: cabeza de tortuga.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia, lisa. Tallo simple, liso,
erecto, de 1.2 m de altura, ramificado y algo cuadrangular. Hojas
de anchura variable, opuestas, con peciolo corto, lanceoladas,
puntiagudas, aserradas, lisas y brillantes. Floración de julio a
septiembre: flores grandes, blancas, rosadas o purpúreas, casi
sentadas, en espigas terminales cortas, densas, cada una provista
de tres brácteas.
Hábitat. Norteamérica, desde Terranova hasta Florida. Se
encuentra en lugares húmedos.
Historia. La introdujo a la práctica homeopática el doctor Hale,
New Rem. 2a ed. 190.
Partes utilizadas . La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Chenopodium Anthelminticum
Familia. Chenopodiaceae.
Sinónimos.
Latín: Chenopodium ambrosioides L. var.
anthelminthicum L., Ambrina ambrosioides, A. anthelmintica,
Chenopodium suffruticosum, Cina americana, Orthosporum
anthelminticum. Español: cina americana, pazote, epazote,
iopazote.
Descripción. Subarbusto perennifolio. Tallo erecto, de 30 a 90 cm
de altura, ramificado, con frecuencia rígido y surcado. Hojas
numerosas, alternas, extendidas, lanceoladas, sentadas, dentadas.
Floración de julio a agosto; flores pequeñas, de color verde, en
largos racimos axilares terminales. Toda la planta es aromática.
Hábitat. Regiones templadas y tropicales americanas, incluso la
parte sur de Estados Unidos de América.
Historia. Lo introdujo en la práctica homeopática en 1842 el doctor
J. Jeanes, Raue's Record, 1872, 30. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, III:180; X:457).
Partes utilizadas . La planta fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/1O
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
737 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dínamízaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Chimaphila Umbellata
Familia. Ericaceae.
Sinónimos.
Latín: Chimaphila umbellata L. W. Barton,
Chimaphila corymbosa, Pyrola corymbosa, P. umbellata.
Español: hierba del reumatismo.
Descripción. Arbusto perennifolio con raíz larga, rastrera y
amarillenta. Tallo de 5 a 10 cm de altura, generalmente simple.
Hojas de 2.5 a 5 cm de longitud, en la parte superior del tallo en
verticilos irregulares; con peciolo corto, lanceoladas, agudas,
aserradas, de color verde brillante. Floración de junio a julio; flores
aromáticas, blancas o purpúreas, cerosas, en umbelas pedunculadas
terminales.
Hábitat. Crece en el norte y centro de Europa, norte de Asia y
Norteamérica.
Historia. Lo introdujo en la práctica homeopática el doctor S. A.
Jonesen 1875; Am. Hom. Obs. XII: 300. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, III:181; X:458).
Partes utilizadas . La planta entera.
Preparaciones:
Tintura ø: FM I/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol
oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Chininum Arsenicosum
(C20H24N2O2)3H3AsO3 4H20
MM 1171.23
Sinónimos. Latín: Quininae arsenis. Español: arsenito de quinina.
Contiene no menos de 98.5 por ciento y no más de 101.5 por ciento
de arsenito de quinina tetrahidratado.
Descripción. Prismas sedosos blancos, eflorescentes.
Solubilidad. Muy poco soluble en agua, soluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. Adicionar a 0.5 ml de solución saturada de la muestra, una gota
de ácido sulfúrico al 20 por ciento v/v. Bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 mm se observa fluorescencia azul intenso.
B. Agregar a 5 ml de solución al 0.1 por ciento m/m, 2 ó 3 gotas de
agua de bromo y 1.0 ml de SR de hidróxido de amonio. Se produce
coloración verde esmeralda.
C. MGA 0511. Una solución saturada de la muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para arsenitos.
Valoración. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra y disolver con
20 ml de agua y 5 ml de ácido sulfúrico al 20 por ciento. Depositar
en un embudo de separación y alcalinizar con SR de hidróxido de
sodio; agitar con porciones sucesivas de 20 ml de cloroformo hasta
la extracción completa del alcaloide. Lavar cada porción de
cloroformo dos veces con 5 ml de agua. Transferir las fases
clorofórmicas a una cápsula tarada, evaporar el solvente, adicionar
2 ml de etanol absoluto y secar hasta peso constante a 1050 C.
Cada gramo de residuo equivale a 1,200 g de arsenito de quinina
tetrahidratado.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, III:214.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 7
Chininum Muriaticum
Sinónimos.
Latín:
Quininae
hydrochloras,
Quiniae
hydrochloras, Chininum hydrochloricum. Español: clorhidrato de
quinina.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, III:214.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Chininum Sulphuricum
Sinónimos. Latín: Quininae sulphas, Sulfas quinicus. Español:
sulfato de quinina.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, III:215; X:461.
Preparaciones
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Chionanthus Virginica
Familia. Oleaceae.
Sinónimos. Latín: Chionanthus virginicus L.
Descripción. Árbol caducifolio ornamental de 3 a 9 m de altura.
Hojas opuestas, pecioladas, ovales, oblongas, lisas, extendidas,
enteras, de 15 a 30 cm de longitud y de 8 a 13 cm de ancho.
Floración de abril a junio; flores blancas axilares, paniculadas, con
pedicelos filiformes ramificados.
Hábitat. Común en Pensilvania y hacía el sur; crece
principalmente a orillas de ríos y en planicies arenosas.
Historia. Lo introdujo en la práctica homeopática el doctor E. M.
Hale, New Rem. 4th. ed. 209 (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, X:463).
Partes utilizadas . Corteza fresca de la raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/1O
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml=
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
637 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada; seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Cicuta Virosa
Familia. Umbelliferae.
Sinónimos. Latín: Cicuta virosa L., Cicuta aquatica, Cicutaria
aquatica, Sium majus angustifolium. Español: cicuta venenosa.
Descripción. Planta perenne caducifolia, con raíz ancha, blanca y
carnosa, tuberosa, hueca, con círculos de radículas cilíndricas,
delgadas. Tallo de 60 cm a 1.3 m de altura, hueco, ramificado,
surcado, liso y con frecuencia rojizo. Hojas largas, con peciolos
envainantes largos, biternadas, pinnadas, de color verde intenso;
folíolos lanceolados, puntiagudos, opuestos, peciolados, agudamente
aserrados, de 2.5 a 5 cm de longitud. Floració n de julio a
septiembre; flores blancas numerosas, pequeñas, con pedicelos
largos y delgados, en umbelas grandes, erectas, no muy densas,
algo terminales y parcialmente opuestas.
Hábitat. Regiones árticas; crece en pantanos y sitios muy
húmedos.
Historia. Experimentada por Hahnemann, R. A. M. L. (Allen, T.
F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:281).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
267 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol
oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Cimicifuga Racemosa
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Cimicifuga racemosa L. Nutt., Actaea
gyrostachya, A. monogyna, A. orthostachya, A. racemosa,
Botrophis actaeoides, B. serpentaria, Macrotys actaeoides, M.
octreoides, M. racemosa, M. serpentaria. Español: actea
racemosa, serpentaria .
Descripción. Planta perenne caducifolia, con raíz gruesa y corta,
horizontal, dura, con numerosas fibras largas en la parte inferior,
con cicatrices de las escamas caídas, negruzca por fuera y
blanquecina por dentro, con un peculiar olor desagradable. Tallo
recto, simple, cilíndrico, liso, de 90 cm a 2.5 m de altura. Hojas
bipinnadas o tripinnadas, las de la porción inferior muy grandes y
las de la superior más pequeñas; foliolos divididos y aserrados.
Floración en junio y julio; flores numerosas, de 1.3 cm de ancho, en
pedicelos delgados horizontales, formando un racimo terminal de 30
a 90 cm de longitud, blancas y fétidas. El fruto madura en
septiembre.
Hábitat. En Canadá y Estados Unidos de América, principalmente
en Maine y Michigan.
Historia. La menciona en la literatura homeopática, en 1856, el
doctor A. Houghton, N. A. J. of Hom. V: 27. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:468).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 185 ml=
285 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
650 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada,, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Cinchona Officinalis
Familia. Rubiaceae.
Sinónimos. Latín: Cinchona calisaya Wedd., C. cinerea, C.
cordifolia, C. corona, C. flava, C. lancifolia, C. oblongifolia.
Español: quina, quina calisaya, quina amarilla, quina regia, quina
real, quina del Perú, corteza del Perú.
Descripción. La corteza de Cinchona se obtiene de muchas
especies de un grupo grande de arbustos y árboles perennifolios. En
algunas localidades y latitudes es un árbol forestal, de 18 a 24 m de
altura; en otros lugares y en latitudes alejadas del ecuador es un
arbusto de 2 a 3 m de altura. La corteza se obtiene de las ramas, el
tronco y la raíz. Varía más o menos en forma, características,
estructura y olor; la de las ramas y tallos es más delgada y está
enrollada en forma de cilindros; la del tronco es más ancha y se
presenta en piezas de contorno plano e irregular, mientras que la de
la raíz viene en astillas. Una clasificación anterior, basada en el
color, fue desechada por inexacta. Para fines homeopáticos se
utiliza la calisaya, o corteza amarilla, que proviene de Cinchona
calisaya; generalmente son pliegues cilíndricos de 45 a 75 cm de
longitud, 5 cm de diámetro, 3 a 6 mm de espesor, grises por fuera y
de color canela clara por dentro, con arrugas algo longitudinales y
numerosas fisuras longitudinales y transversales. La cinchona
rubra, o corteza roja, es de C. succirubra, semejante a la anterior
por la apariencia de los pliegues cilíndricos, más ancha y gruesa,
externamente gris pardo manchada, rojiza por dentro, con arrugas
longitudinales y protuberancias verrugosas, con o sin fisuras
transversales. La loxa o corteza de la corona, se obtiene de C.
officinalis, en pliegues cilíndricos más cortos y pequeños, de 8 a 22
cm de longitud, 7 a 20 mm de diámetro, de espesor variable, de
color oscuro, casi blanca por fuera e internamente más pálida que
las otras.
Hábitat. América del Sur; rara vez se encuentra en estado
silvestre. Se cultiva ampliamente en la India y en las islas de Sri
Lanka y Java; la primera produce aproximadamente un 5 por ciento
del suministro mundial.
Historia. Es de particular interés para la escuela homeopática por
su relación con el estudio de sus efectos en el ser humano y el
descubrimiento de Hahnemann respecto a la ley de similitud en
medicina. Fragmenta de Viribus Medicamentorum Positivus.
(Allen, T. F.. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:182;
X:460).
Partes utilizadas . La corteza seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM1/10
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Regla 7
Cinnamomum Zeylanicum
Familia. Lauraceae.
Sinónimos. Latín: Cinnamomum zeylanicum Nees, Canella
zeylanica, Laurus cassia, L. cinnamomum. Español: canela de
Ceilán.
Descripción. Árbol perennifolio de 6 a 10 m de altura, con tronco
erecto, de 30 a 45 cm de diámetro, corteza suave de color gris, y
numerosas ramas que se expanden a lo ancho, declinantes. Las
hojas son opuestas, pecioladas, de color verde intenso en el haz,
más pálido en el envés y con venas blancas. Las flores son
grandes, en panículas, terminales, pendulantes, axilares. La corteza
es tan delgada como el papel para escribir, quebradiza, de color
marrón amarillento opaco por fuera y de color marrón más oscuro
en la parte interna, con pequeños orificios en la superficie de donde
se han quitado las hojas. Tiene olor aromático y sabor dulce y
aromático. Se vende en forma de varas cilíndricas formadas por la
corteza.
Hábitat. Sri Lanka, donde se cultiva extensamente.
Historia. Se menciona en la literatura homeopática desde 1855,
Hirschel's Archiv. F. R. U. A. Arzneiwirkungslehre, I:195.
(Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. III:333; X:470,
654).
Partes utilizadas . La corteza interior seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Cistus Canadensis
Familia. Cistaceae.
Sinónimos. Latín: Helianthemum canadense Mich., Cistus
helianthemum, C. ramuliflorum, Helianthemum corymbosum, H.
ramuliflorum, H. rosmarifolium, Heteromeris canadense, H.
michauxii, Lechea major. Español: cisto canadiense.
Descripción. Herbácea caducifolia perenne, de 30 a 60 cm de
altura, con tallo pubescente, simple al principio. Las hojas son
simples enteras; opuestas las inferiores y alternas las superiores.
Las flores son amarillas, de dos clases, las primarias son pocas o
solitarias, grandes, pediceladas, las secundarias son pequeñas, casi
sentadas y se agrupan en racimos axilares. Aparecen de junio a
agosto; sólo se abren una vez durante el día y tiran sus pétalos al
día siguiente. En otoño, la secreción que mana de la corteza
agrietada en la raíz se encuentra cristalizada por el frío de las
mañanas.
Hábitat. En regiones secas y arenosas de Norteamérica; de Maine
a Wisconsin.
Historia. La introdujo en la práctica homeopática, en 1835, el
doctor Bute; la menciona el doctor C. Hering en el Hahnemann
Month Supplement, Vol. 1, (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, III:333).
Partes utilizadas . La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
300 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Citrullus Colocynthis
Familia. Cucurbitaceae.
Sinónimos. Latín: Citrullus colocynthis L. Kunt., Colocynthis,
Colocynthis
vulgaris,
Cucumis
colocynthis. Español:
coloquíntida.
Descripción. Enredadera anual de hábito rastrero, caducifolia, con
raíces gruesas y largas, leñosas, ramificadas, de las cuales salen
varios tallos rígidos, angulares, duros, delgados con hojas multífidas,
pecioladas, alternas, de tamaño variable. Las flores son amarillas
grandes, solitarias, axilares, monoicas, pedunculadas, que aparecen
de mayo a agosto. El fruto, un pepónide del tamaño y la forma de
una naranja, de 6 a 10 cm de diámetro, es amarillo, con cáscara
lisa, sólida, delgada. En el mercado se encuentra en forma seca y
se conoce como "turco" o variedad pelada. Tiene forma de bolas
casi blancas, ligeras, las cuales consisten en la pulpa seca interna y
bastantes semillas inodoras.
Hábitat. Crece en lugares cálidos y secos de una extensa región
que comprende el norte de África, Arabia, India, Sri Lanka, Cabo
de Buena Esperanza y Japón.
Historia. Hahnemann realizó su experimentación en 1821. R. A.
M. L. 2a. ed. II:173. (Allen, T. F , Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, III:477).
Partes utilizadas . La pulpa del fruto seco, sin las semillas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Clematis Erecta
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Clematis recta L., Flammula jovis, F. recta.
Español: clemátide, hierba de los lazarosos, hierba de los
pordioseros.
Descripción. Enredadera caducifolia perenne, con raíz blanca
fibrosa. El tallo tiene aproximadamente 1 m de altura, verdoso o
rojizo, casi liso. Las hojas son grandes opuestas, con cinco a nueve
foliolos peciolados. Las flores, que aparecen de julio a octubre, son
blancas y están en umbelas terminales erectas. Se enreda con el
movimiento torsional de los peciolos foliares. Todas las partes son
extremadamente acres, aunque al secarse disminuye la acritud.
Hábitat. Común en bosques del sur de Europa y del norte de
África.
Historia. Hahnemann la introdujo en la literatura homeopática en
1828, Archiv. VII. I:177 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura. III:340).
Partes utilizadas . Tallos y hojas frescos al inicio de la floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en, la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml
500g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Cobaltum Metallicum
Co
MA 58.9332
(7440 - 48 – 4)
Sinónimos. Español: cobalto.
Descripción. Metal de color gris, duro, magnético, dúctil, algo
maleable.
Solubilidad. Muy soluble en soluciones diluidas de ácido nítrico;
lentamente soluble en ácido sulfúrico o ácido clorhídrico.
Ensayo de identidad. MGA 0511. La solución de la muestra
(1:20) en ácido nítrico, da positivas las reacciones de identidad para
sales de cobalto.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, III:361.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Cocculus Indicus
Familia. Menispermaceae.
Sinónimos. Latín: Anamirta cocculus W. y Arn., A. paniculata,
Cocculus suberosus, Menispermum cocculus, M. heteroclitum,
M. monadelphum. Español: coco de Levante.
Descripción.
Arbusto trepador de corteza suberosa
profundamente corrugada, de color cenizo. Las hojas son alternas,
sobre largos peciolos, más gruesas en los extremos, lisas, coriáceas,
amplias. Las flores son pequeñas, dioicas, en racimos compuestos
pendulantes. El fruto es una nuez seca redonda, ligera, de 1 a 2 cm
de diámetro, de color negro grisáceo, arrugada en la parte externa,
con envoltura interna blanca, delgada, que contiene una semilla
aceitosa, inodora, de color amarillo blancuzco, que no llena la
cavidad.
Hábitat. Costa de Malabar e islas de Sri Lanka y Java.
Historia. Hahnemann la introdujo a la práctica homeopática en
1805, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen. T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, III:388).
Partes utilizadas . Las semillas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
La tintura debe filtrarse a 100C o menos para eliminar los ácidos
grasos.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Coccus Cacti
Familia. Coccidae.
Sinónimos. Latín: Dactylopius coccus Costa, Coccinella indica,
Coccionella. Español: cochinilla de México, cochinilla del nopal.
Descripción. Insectos que parasitan al nopal; únicamente la
hembra de esta especie se utiliza en medicina. El macho es más
pequeño que la hembra; tiene un hocico en el tórax y su cuerpo, de
color rojo, termina en dos cerdas alargadas. La hembra es mucho
más grande; tiene un cuerpo oval rojo azuloso, estriado
transversalmente, sin alas o cerdas terminales. Pone varios miles de
huevos y después muere, permaneciendo los huevos en el cadáver,
en el cual son incubados. Se permite que las crias se desarrollen
hasta alcanzar la madurez sexual y en ese momento se recolectan
desprendiéndolas de los nopales de los que se nutren. Se les da
muerte por inmersión en agua destilada caliente, continuando el
proceso de su limpieza con sucesivos enjuagues de agua destilada.
Posteriormente, se secan.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mát. Méd. Pura
de Allen III:402.
Hábitat. La cochinilla es nativa de México y Centroamérica; no
obstante, se cultiva en Malasia, las Antillas, Argel y la región sur de
España.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia animal reducida a polvo moderadamente grueso: 100 g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de solución.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Cochlearia Armoracia
Familia. Cruciferae.
Sinónimos. Latín. Armoracia rusticana P. Gaert., B. Meyec. y
Scherb., A. sativa, Cochlearia rusticana, Nasturtium
amphibium, N. armoracia, Raphanus rusticanus, Roripa
rusticana, Sisymbrium amphibium, S. indicum. Español: rábano
rusticano, rábano picante.
Descripción. Planta herbácea perenne, con raíz fusiforme larga,
gruesa, casi lisa, con gruesas ramificaciones horizontales, de color
amarillo pardo en la parte externa, blancuzca en la parte interna,
muy picante y áspera cuando se rompe. Los tallos son erectos, de
60 a 100 cm de altura, dispuestos en ramas en la parte superior.
Hojas alternas; las radicales son muy grandes, oblongas, dentadas,
en raras ocasiones pinnatífidas; las del tallo son lanceoladas. Las
flores son blancas, en racimos terminales y aparecen en mayo y
junio.
Hábitat. Originaria de Rusia. Crece en Estados Unidos de
América de América y en Canadá, en tierras húmedas no
cultivadas.
Historia. La introdujo a la práctica homeopática. en 1838, el doctor
Franz, Archiv. XVII: 3,176. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, III:429).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml=
400 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Coffea Cruda
Familia. Rubiaceae.
Sinónimos. Latín: Coffea arabica L., Coffea, C. laurifolia, C.
vulgaris, Jasminum arabicum. Español: café, café crudo.
Descripción. Arbusto perennifolio del cual hay muchas especies,
de forma piramidal y con raíces extendidas. El tallo es recto, de 10
cm de grosor y 3 a 5 m de altura, con largas ramas horizontales,
arqueadas, opuestas. Las hojas son ovadas, opuestas, pecioladas.
lisas, de color verde oscuro. Flores axilares, casi sentadas, blancas
y fragantes. El fruto es una baya carnosa, parecida a las cerezas,
primero verde, luego roja y al final casi negra. Cada fruto contiene
dos semillas, las cuales, desprovistas de sus cáscaras, constituyen el
grano de café.
Hábitat. Montañas bajas de Arabia y regiones tropicales de
África, se cultiva en las Antillas, en las regiones tropicales de
América, Sri Lanka y varios lugares donde la temperatura es
suficientemente cálida y uniforme.
Historia. La introdujo en la práctica homeopática, en 1823, el
doctor Stapf, quien publicó su patogenesia, Archiv. II: 3,150. (Allen,
T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:435)
Partes utilizadas . Semillas secas, sin tostar.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para Preparación hahnemanniana: Regla 4
Colchicum Autumnale
Familia. Liliaceae.
Sinónimos. Latín: Colchicum autumnale L., C. anglicum, C.
commune. Español: cólquico, cólquico de otoño, azafrán de los
prados.
Descripción. Herbácea perenne con tallo corto subterráneo, que
cuenta con tres a cinco hojas lustrosas de color verde oscuro, de 15
a 30 cm de largo y 3 a 5 cm de ancho, que aparecen en abril. Una
flor de color lila rojizo, solitaria, grande, sobre un tallo de 15 a 20 cm
de largo, que aparece únicamente durante algunos días, en el mes
de septiembre u octubre. El bulbo, o tallo bulboso, tiene la forma de
una castaña; cuenta con raíces filiformes en la parte de abajo, una
capa externa marrón y la capa o cubierta interna es de color
amarillo rojizo. Cuando se recolecta, aproximadamente al año, tiene
de 3 a 5 cm de longitud, 2 cm de anchura en el extremo inferior,
aplanado en la parte donde se está formando un nuevo tallo bulboso
y en forma redonda en la otra parte. El interior es blanco, firme,
carnoso y homogéneo, a diferencia del tulipán, que es escamoso.
Produce un jugo lechoso que tiene olor desagradable.
Hábitat. Se encuentra en prados húmedos de la región media y sur
de Europa hasta el Mediterráneo, Grecia, Turquía, Crimea y en
varias zonas de Inglaterra. En los Alpes suizos crece a 1,600 m.
Historia. La introdujo en la práctica homeopática Stapf, en 1826,
Archiv. VI, I:136. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, III:448; X:474).
Partes utilizadas . Los bulbos frescos recolectados en primavera.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
267 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesde
agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Collinsonia Canadensis
Familia. Labiatae.
Sinónimos. Latín: Collinsonia canadensis L., Collinsonia
decussata, C. ovalis, C. scrotina. Español: raíz de la piedra.
Descripción. Herbácea caducifolia perenne, de 1 a 1.5 m de
altura, con rizoma casi horizontal, muy duro, con ramificaciones
irregulares de 8 a 15 cm de longitud. La superficie superior es muy
nudosa, la parte inferior lo está menos y tiene muchas raicillas
simples. El tallo es liso y algo angular. Las hojas son opuestas,
pecioladas, de 6 a 10 cm de largo, sencillas, ovadas, acorazonadas
en la base. Las flores son numerosas, de color amarillo verdoso,
sobre peciolos delgados en racimos terminales laxos y en panícula;
aparecen de julio a septiembre.
Hábitat. En bosques de regiones húmedas de Canadá y Estados
Unidos de América.
Historia. La menciona en literatura homeopática el doctor Carroll
en 1857, N. A. J. Hom. V: 548. Hale’s New Remedies. (Allen, T.
F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:507; X:476).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
267 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesde
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Comocladia Dentata
Familia. Anacardiaceae.
Sinónimos. Latín: Comocladia dentata Voca. Español: guao.
Descripción. Arbusto perennifolio de 1 a 2.5 m de altura, con
tronco erecto, sin muchas ramas. Las ramas superiores tienen un
"copete", de ahí el nombre, derivado del griego, que significa cabello
y rama. Las hojas están divididas, con 6 a 10 pares de foliolos y uno
terminal impar, pinnados, agudos, dentados, con un matiz pardo en
el margen, de color verde brillante por el haz y pubescentes por el
envés. Las flores son pequeñas, de color marrón azuloso,
dispuestas en racimos, y aparecen en julio. Todas las partes tienen
una savia glutinosa, lechosa, que se torna negra al exponerse al aire
y que mancha el lino o la piel en forma indeleble. Si se maltrata
ligeramente el árbol, éste emite olor a estiércol. Todas sus partes, al
tocarlas, producen reacciones de toxicidad.
Hábitat. Cuba y Santo Domingo; crece cerca de las costas en
suelos pedregosos o tierras yermas.
Historia. La menciona en la literatura homeopática, en 1853, el
doctor J. G. Houard, Phil J. of Hom. IV:73, (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:509; X:478).
Partes utilizadas . La corteza y las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Alcohol
830 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Conium Maculatum
Familia. Umbelliferae.
Sinónimos. Latín: Conium maculatum L., Cicuta vulgaris,
Conium major, Coriandrum cicuta. Español: cicuta mayor.
Descripción. Herbácea caducifolia bianual, con raíz simple,
blancuzca, en forma de trompo. El tallo es erecto, con
ramificaciones, redondo, hueco, excepto en las uniones, liso, con
manchas marrón rojizas, glauco, de 1.20 a 2.50 m de altura. Las
hojas son grandes, alternas, con peciolos largos surcados, revestidas
en la base, tripinnadas, con folíolos pinnatífidos lanceolados. Son de
color verde opaco por el haz y pálidas por el envés, con olor fétido
cuando se aprietan o golpean. Las flores brotan de junio a julio, son
perfectas, blancas, terminales, en umbelas con 10 o más radios.
Hábitat. Crece en las zonas templadas de Asia, Europa y el norte
de África. Ha sido naturalizada en algunas zonas de Norteamérica.
Historia. En 1825, Hahnemann publicó su patogenesia en R. A. M.
L. 2a. ed. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,
III:519; X:490).
Partes utilizadas . Planta entera florida, fresca, al inicio de la
floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
637 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes. con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Convallaria Majalis
Familia. Liliaceae.
Sinónimos. Latín: Convallaria majalis L., Lilium convallium.
Español: convalaria, lirio del valle.
Descripción. Herbácea perenne sin tallo, baja, con rizoma
rastrero, ramificado, blancuzco, de unos 5 mm de grosor, con 2 o 3
hojas radicales elípticas, con pecíolos envolventes, enrollado uno
sobre otro, de tal forma que parecen un pedúnculo. Las flores
blancas y aromáticas son acampanadas con seis lóbulos doblados,
pendulantes en un escapo angular de 15 cm de altura, con un
racimo de un lado, y aparecen en mayo.
Hábitat. Europa y Asia, donde se cultiva en jardines. Naturalizada
en Norteamérica, crece en las montañas Alleghany y en la región
sur de Virginia.
Historia. La literatura homeopática lo menciona en Hahn.
Monthly, XVI: 692, 1881.
Partes utilizadas . Planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol
oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Convolvulus Jalapa
Familia. Convolvulaceae
Sinónimos. Latín: Ipomea purga Hayne, Chelapa, Convolvulos
purga, Exogonium purga, Gialappa, Ipomea jalapa, I.
schiedeana, Jalapa, Mechoacana nigra. Español: jalapa de
México.
Descripción. Arbusto trepador, perenne, deciduo, con raíz casi
globular, tuberosa, carnosa, que se torna fibrosa y axonomorfa
abajo. Tallo de más de 3.6 m de longitud, moderadamente
ramificado, verrugoso y liso, pardo, tortuoso y surcado. Hojas
alternas, gruesas, pecioladas, enteras, cordiformes, ovadas, lisas
pálidas y venosas en el envés, de 10 a 12.5 cm de longitud.
Floración de agosto a septiembre. Numerosas flores de color
rosado purpúreo con largos pedúnculos fuertes, tortuosos, en cimas
axilares. La raíz seca se encuentra en el comercio entera, partida
en dos o en lonjas transversales. La raíz entera, la cual es
preferible, es irregularmente globula r, ovada o piriforme, pesada,
frágil, externamente rugosa y de color castaño, internamente
grisácea, de un olor más bien nauseabundo.
Hábitat. Originaria de México, de la parte oriental de la sierra
mexicana. Crece también en Florida y las Carolinas.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1843, por
Noack y Trinks. Handbuch d. Hom. M. L. 1861. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:181).
Partes utilizadas . La raíz seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
Alcohol c. b. p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Copaiva Officinalis
Familia. Leguminosae.
Sinónimos. Latín: Copaifera officinalis L., Copaifera glabra,
C. jacquini, C. lansdorffii, C. laxa, C. multijuga, C. nitida, C.
officinalis, C. sellowii. Español: bálsamo de copaiba, bálsamo o
aceite de Brasil, trementina de copaiba.
Descripción. Se emplea la oleorresina, obtenida de diversas
especies de árboles perennifolios, los cuales varían en cuanto a
dimensiones, desde arbustos hasta árboles forestales, que crecen en
bosques húmedos y en regiones áridas a grandes altitudes. Es un
líquido claro, transparente, con la consistencia y el color del aceite
de olivo, con olor aromático peculiar. Es insoluble en agua, soluble
en alcohol. Al exponerse al aire, se torna más densa, de color
oscuro, se seca y se vuelve quebradiza. La que se obtiene de Brasil
es la más apreciada.
Hábitat. Especie originaria de Centro y Sudamérica; se cultiva en
las islas caribeñas.
Historia.
Hahnemann la experimentó como medicamento,
citándola en Frag. de Vir. Med. Pos., 116. (Allen. T. F..
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:554; X:491).
Partes utilizadas . La oleorresina.
Preparaciones:
SoIución ø: FM 1/10
Oleorresina de copaiba
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Corallium Rubrum
Familia. Gorgoniadae.
Sinónimos. Latín: Corallium rubrum L., Gorgonia nobilis, Isis
nobilis. Español: coral rojo.
Descripción. Esta estructura es el producto del coral vivo. Parece
un arbusto con ramas pero sin hojas; es compacto y sólido, de color
rosado o rojo. Es duro y brillante; se puede pulir como las gemas y
brilla como el granate. Además del eje central, el cual es duro y
frágil, el tallo tiene una cubierta suave, o epidermis, que es
deleznable al secarse. De las cavidades epidérmicas sobresalen
pequeños pólipos de color blanco lechoso. Cada pólipo cuenta con
una boca circundada por brazos, ciliados o cubiertos con flecos
finos. La epidermis es de un tejido delicado blanco, que contienen
largas cavidades de pólipos y numerosos canales con pequeños
corpúsculos calcáreos. El carbonato de calcio es el compuesto
químico principal del coral rojo (82 por ciento), en tanto que más del
4 por ciento de óxido de hierro le da su color; también contiene
carbonato de magnesio y compuestos orgánicos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, III:561.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Cornus Circinata
Familia. Cornaceae.
Sinónimos. Latín: Cornus rugosa Lam., C. tomentulosa.
Español: sasafrás de los pantanos.
Descripción. Arbusto caducifolio de 2 a 3 m de altura, con corteza
grisácea. Las ramas son verdes, opuestas, rectas y delgadas; las
más jóvenes tienen manchas rojas y las más viejas tienen verrugas.
Las hojas son opuestas, sencillas, redondas, ovales, abruptamente
puntiagudas, de 5 a 13 cm de ancho, pubescentes en el envés. Las
flores son blancas, perfectas, dispuestas en cimas terminales,
abiertas y muy extendidas; aparecen en junio.
Hábitat. Norteamérica.
Historia. La introdujo en la práctica homeopática el doctor Marcy
en 1853, Phil. J. of Hom. II: 206. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, III:565).
Partes utilizadas . La corteza fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 185 ml =
285 g
Agua destilada
215 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Cornus Florida
Familia. Cornaceae.
Sinónimos. Latín: Cornus florida L., Benthamidia florida.
Descripción. Árbol caducifolio, de 4 a 10 m de altura, con muchas
ramas y corteza áspera, gruesa, grisácea en el tronco; ramas lisas
que tienen cicatrices de hojas anteriores. Las hojas, de 7 a 10 cm
de largo, son opuestas, pecioladas, enteras, ovadas, agudas en
ambos lados, ligeramente ásperas, verde oscuro en el haz, más
pálidas en el envés, finamente pubescentes cuando son jóvenes.
Las flores aparecen en mayo y junio, son pequeñas, sentadas,
verdosas, en número de 12 a 20 sobre el extremo expandido del
robusto pedúnculo, de 2 cm o más de longitud; verticilo circundado
por un involucro blanco de 4 hojas inversas en forma de corazón,
de color rosado en las muescas.
Hábitat. En bosques rocosos de Estados Unidos de América,
desde Massachusetts hasta Florida y en la región occidental del
Mississippi.
Historia. Lo menciona en la literatura homeopática, en 1864, el
doctor Bates en Am. Hom. Obs. I:29. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, X:492).
Partes utilizadas . La corteza fresca.
Preparaciones:
Tintura ø:FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 185 ml=
285 g
Agua destilada
215 ml
Alcohol
635ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Crataegus Oxyacantha
Familia. Rosaceae.
Sinónimos. Latín: Crataegus oxyacantha L. Español: espino
blanco.
Descripción. Arbusto o árbol de la Familia del manzano, que en
ocasiones llega a tener una altura de 12 m con un diámetro de
tronco de 30 cm; las hojas, de peciolos delgados, son glabras en
ambos lados, o pubescentes cuando son jóvenes, con 3 a 7 lóbulos,
ovadas o ligeramente obovadas, agudas en el ápice, ampliamente
cuneiformes, enteras; las flores tienen cinco pétalos, blancos o
rosados, extendidos, redondos, insertados en el cuello del cáliz, con
lóbulos ovados; los lóbulos del cáliz son ovados; estambres
numerosos, filamentosos, filiformes; con ovario inferior o con
cúspide libre, con 1 a 5 cámaras; estilos, 1 a 5, separados, 1 en
cada carpelo, o, de ser dos, diseminados; fruto globoso u
ovogloboso, tipo drupa, que contiene de 1 a 5 carpelos óseos, cada
uno con una semilla; las semillas, erectas, planas; numerosas
espinas de 2 a 5 cm de largo.
Hábitat. Originario de Asia y Europa, está naturalizado en Estados
Unidos de América.
Partes utilizadas . Las bayas maduras, frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Crocus Sativus
Familia. Iridaceae.
Sinónimos. Latín: Crocus sativus L., Crocus autumnalis, C.
hispanicus, C. officinalis, C. orsinii, C. verus. Español: azafrán.
Descripción. Planta pequeña, de 15 cm de altura, con tallo
bulboso, carnoso, con hojas tipo pasto. La flor es grande, de color
azul purpúreo o lila; aparece en septiembre y octubre. Cuenta con
un estigma grande, rojo anaranjado, cuyas tres divisiones
pendulosas, las cuales sobresalen del perianto, son las partes
utilizadas con fines farmacéuticos. Los estigmas miden 3 a 5 cm de
largo, son de color rojo pardo y tienen la parte superior expandida y
cortada en la extremidad. El olor es penetrante y aromático.
Hábitat. Originaria de Asia Menor, Grecia, Italia e Irán;
naturalizada en Inglaterra, Francia, España y en una limitada región
de Norteamérica.
Historia. Stapf realizó la experimentación homeopática. (Allen, T.
F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:587; X:495).
Partes utilizadas . Los estigmas secos.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal en polvo fino
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Crotalus Horridus
Familia. Crotalidae.
Sinónimos. Latín: Crotalus durissus Daud., C. horridus,
Crotalus. Español: crótalo, serpiente de cascabel.
Descripción. Serpiente con cabeza ancha y triangular, que
presenta una profunda cavidad escamosa (foseta) en cada lado,
abajo y al frente de cada ojo: los parietales y los frontales parecen
escamas y la placa nasal está dividida. Los colmillos huecos son
curvos y constan de un par completamente desarrollado, de 2 cm
de largo y cuatro a seis pares sin desarrollar, de 2 a 5 mm de largo.
El cuello está acortado, en tanto que el cuerpo tiene una longitud de
1 m o más; el dorso y los lados están cubiertos con escamas
oscuras y el vientre con placas lisas. La cola termina en un
cascabel con 6 a 20 anillos, uno encima del otro; cada anillo tiene la
parte posterior en forma de lengüeta mediante la cual se une al
anillo superior y termina como una protuberancia denominada
botón. Se pueden agregar varias uniones al cascabel en cada
estación. La coloración general varía de amarillo oscuro a marrón
negruzco, con el vientre en tonos más claros y la cola negra. El
veneno, contenido en las glándulas localizadas en la base de los
colmillos, es de color amarillo verdoso, inodoro e insípido, de
reacción ácida; densidad, 1,054. Al desecarse su aspecto es de
partículas frágiles, amarillas, sólidas, transparentes o translúcidas y
aparentemente indestructibles con el paso del tiempo. El veneno se
mezcla fácilmente con agua o glicerol, sin embargo, con alcohol se
precipita.
Historia. Se menciona en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, III:588; X:495.
Partes utilizadas. El veneno extraído de las glándulas de la
mandíbula superior.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/100
Veneno
1g
Glicerol c.b.p.
100 g
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con glicerol.
Trituraciones: 3x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 8
Croton Tiglium
Familia. Euphorbiaceae.
Sinónimos. Latín: Croton tiglium L., Croton jamalgota, Grana
tiglii, Oleum crotoni, Tiglium officinale. Español: aceite de
crotón, croton tiglo, piñón de la India.
Descripción. Árbol perennifolio de 4 a 6 m de altura, con corteza
lisa y ramas delgadas, con hojas alternas, pecioladas y flores
terminales, verdes, dispuestas en racimos que aparecen de agosto a
septiembre. Los frutos son oblongovados, un tanto angulares,
aproximadamente del tamaño de un grano de café, con piel color
marrón claro que cubre una cubierta verde, frágil, delgada y lisa;
una semilla oleaginosa inodora y blanca. Se debe tener precaución
al manipular las semillas, ya que pueden causar erupciones
pustulosas en la piel. El aceite es tóxico.
Hábitat. Archipiélago malayo y la costa Coromandel.
Historia. Lo menciona en la literatura homeopática desde 1834
Joret, A. H. Zeit, IV: 369 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, III:606; X:498).
Partes utilizadas . El aceite de las semillas.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/l00
Aceite
10 g
Alcohol c. b. p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b
Regla 8
Cubeba Officinalis
Familia. Piperaceae.
Sinónimos. Latín: Piper cubeba L., Piper caudatum. Español:
cubeba, pimienta con cola.
Descripción. Arbusto grande trepador, con tallo liso, estriado en
zigzag. Las hojas son alternas, pecioladas, lanceoladas, acuminadas,
enteras, glabras, de 15 cm de largo. Las flores son pequeñas,
dioicas y están en espigas sólidas, opuestas a las hojas. Las bayas
crecen en racimos, son globulares, deprimidas en la base,
ligeramente puntiagudas en el ápice, arrugadas, de color marrón
grisáceo, parecido al de la pimienta negra, con fuerte olor aromático
y sabor acre, amargo, persistente.
Hábitat. Java e islas adyacentes.
Historia. Lo menciona en la literatura homeopática Noack en
1832, Allg. Hom, Zeit. XV:369. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura).
Partes utilizadas . Las bayas secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para Preparación hahnemanniana: Regla 4
Cuprum Aceticum
C4H6CuO 4
MM 181.63
Cu(CH3COO)2
(142 - 71 –
2)
Sinónimos. Latín: Cupri acetas, Acetas cupricus. Español:
acetato cúprico.
Descripción. Prismas de color azul verdoso, casi transparentes. A
2700C se descompone en acetona, dióxido de carbono y cobre
metálico.
Solubilidad. Soluble en agua y alcohol; ligeramente soluble en éter
y glicerol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a
las pruebas de identidad para sales de cobre.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a
las pruebas de identidad para acetatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IV:16.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/100
Acetato cúprico
10
g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con agua destilada.
Trituraciones: lx y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-b
Regla 7
Cuprum Arsenicosum
CuHAsO3
MM 187.46
(10290 - 12 – 7)
Sinónimos. Latín: Cuprii arsenis. Español: arsenito cúprico.
Contiene no menos de 97.0 por ciento de arsenito cúprico.
Descripción. Polvo verde amarillento.
Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en ácidos y en
hidróxido de amonio.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución acidulada de la muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para arsenitos.
B. MGA 0511. Una solución acidulada de la muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de cobre.
C. Una solución acidulada de la muestra con SR de hidróxido de
potasio da color azul. Al calentar se forma precipitado negro de
óxido cúprico.
Valoración. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra, adicionar 25
ml de SR de ácido clorhídrico, 2 g de yoduro de potasio y 1.0 g de
bicarbonato de sodio. Titular el yodo liberado con solución 0.1 N de
tiosulfato de sodio, utilizando SI de almidón hacia el final de la
titulación. Continuar la titulación hasta ligero color azul, agregar 1.5
g de tiocianato de potasio, agitar bien y terminar la titulación cuando
el color desaparezca. Cada mililitro de solución 0.1 N de tiosulfato
de sodio equivale a 18.746 mg de arsenito cúprico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IV:28; X:500.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Cuprum Metallicum
Cu
MA 63.546
(7449 - 50 – 8)
Sinónimos. Latín: Cupreum filium. Español: cobre.
Contiene no menos de 98.0 por ciento de cobre.
Descripción. Metal dúctil, maleable, de color rojizo.
Solubilidad. Fácilmente soluble en ácido nítrico.
Ensayos de identidad:
A. Calentar en una flama no luminosa algunos centigramos de la
muestra. La flama adquiere coloración verde.
B. MGA 0511. Disolver 200 mg de cobre en 10 ml de ácido
nítrico. Se produce desprendimiento de gases rojizos. Agregar 10
ml de agua. La solución da reacción positiva a las pruebas de
identidad para las sales de cobre.
Valoración. MGA 0991. Disolver 100 mg de muestra en 5 ml de
ácido nítrico. Eliminar los vapores nitrosos por ebullición rápida.
Enfriar la solución, agregar 50 ml de agua y neutralizar con
hidróxido de amonio. Adicionar 5 ml de ácido acético glacial y 3 g
de yoduro de potasio. Titular con solución 0.1 N de tiosulfato de
sodio; adicionar casi al final de la titulación 3 ml de SR de almidón,
2 g de tiocianato de potasio y continuar la titulación hasta que el
color azul desaparezca. Cada mililitro de solución 0.1 N de
tiosulfato de sodio equivale a 6.3546 mg de cobre.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IV:34.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Cuprum Sulphuricum
Sinónimos. Latín: Cupri sulphas, Sulfas cupricus, Cuprum
vitriolatum. Español: sulfato cúprico.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IV:34; X:503.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Curare
Sinónimos. Latín: Strychnos gujanensis, S. toxifera. Lenguas
vernáculas: Ourary, Surari, Urali, Urari, Woorali, Wourali
Wourari, Wurali. Español: curare.
Descripción. Zumo insípido que se extrae de la corteza de varias
especies de Strychnos, empleado por tribus autóctonas de
Sudamérica para envenenar flechas. Tiene composición variable,
dependiendo en cierto grado del lugar donde se prepare u obtenga,
ya sea en las Guayanas francesa o inglesa, el Río Negro, en la
parte alta del Amazonas o el Orinoco. La obtención y preparación
del veneno, ha sido presenciada y descrita por diferentes
expedicionarios. Inicialmente su aspecto es meloso y denso; al
secarse, su consistencia es resinosa, quebradiza, de coloración
negruzca brillante. Para uso homeopático se emplea el procedente
del Amazonas y Yurimanga, preparado en Brasil. Es higroscópico y
escasamente soluble en agua y alcohol. Sustancia tóxica.
Historia. Su experimentación homeopática la menciona el doctor
Schlosser, Allg. Hom. Zeit. 55, 137. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, IV:37).
Partes utilizadas . El extracto seco.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Curare reducido a polvo grueso
100 g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Cyclamen Europaeum
Familia. Primulaceae.
Sinónimos. Latín: Cyclamen europaeum L., Artanita cyclamen,
Cyclamen hederaefolium, C. neopolitanum, C. officinalis, C.
orbiculare, C. vernum. Español: artánita, pan de porcino.
Descripción. Planta perenne, con raíz grande, comprimida,
globular, de color marrón en la parte externa, con numerosas
raicillas. El tallo, de 8 a 10 cm de altura, es erecto, con hojas
radicales sobre largos peciolos, orbiculares y acorazonadas,
dentadas, de color verde oscuro en el haz y purpúreo en el envés.
Las flores, purpúreas y de perfume dulce, son sencillas,
pendulantes sobre largos peciolos y aparecen en agosto.
Hábitat. Crece en valles, lugares sombreados y montes rocosos
del sur y centro de Europa.
Historia. Hahnemann experimentó su farmacodinamia. (Allen, T.
F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV: 46).
Partes utilizadas . La raíz fresca, recolectada en otoño.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml=
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenesde
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Cynara Scolymus
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Cynara scolymus L. Español: alcachofa, cardo
alcachofero.
Descripción. La verdadera alcachofa tiene tallos robustos, con
hojas ligeramente espinosas, en la mayoría de los casos
monopinnadas, bipinnadas y algodonosas en el envés; las escamas
del involucro son ovadas y generalmente sin punta, el receptáculo
de las cabezas de flores jóvenes es carnoso y comestible si se
cocina.
Hábitat. Europa, Asia y Norteamérica, especialmente en zonas
costeras neblinosas, ya que no resiste el frío o calor extremos.
Historia. El estudio farmacodinámico realizado el doctor Luis G.
de Legarreta se menciona en la Materia Médica Homeopática de
Plantas Mexicanas, México, 1961.
Partes utilizadas . La planta entera fresca en floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml
333 g
Agua destilada
267 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol
oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Cypripedium Pubescens
Familia. Orchidaceae.
Sinónimos. Latín: Cypripedium calceolus L. var. pubescens
Willd. Corell., Cypripedium luteum. Español: zapatilla de Venus.
Descripción. Planta horizontal perenne, con cicatrices de hojas
viejas sobre la raíz y con muchas raicillas fibrosas en la parte
inferior. El tallo es pubescente, de 30 a 60 cm de altura, erecto y
foliáceo. Las hojas son alternas, pubescentes, grandes, ovadas
lanceoladas, envolventes en la base, de 10 a 12 cm de largo y de 5
a 8 cm de ancho. Las flores son grandes, amarillas, sin perfume,
terminales, solitarias o en pares, en forma de zapatilla, de ahí su
nombre más común; aparecen en mayo y junio.
Hábitat. Pantanos y bosques húmedos de Norteamérica; común
en las montañas Alleghany.
Historia. La introdujo en la práctica homeopática el doctor Hale en
1864, New Remedies.
Partes utilizadas . La raíz fresca, recolectada en otoño.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable regulada a 233 ml=
333 g
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Cytisus Scoparius
Familia. Leguminosae.
Sinónimos. Latín: Cytisus scoparius L. Link., Spartium
scoparium, Sarothamnus scoparius, Sarothamnus vulgaris,
Genista scoparia. Español: retama negra.
Descripción. Arbusto leñoso de 1 a 2 m de altura. Cuenta con
numerosas ramas ascendentes rectas, de sección pentagonal. Las
hojas son trifoliadas, pecioladas, con foliolos obovados o
elípticolanceolados. Hacia las extremidades de las ramas, las hojas
están generalmente representadas por un foliolo ovado casi
sentado. Las hojas, cuando son jóvenes, son de color rojizo e
híspidas. Flores papilionáceas de color amarillo claro, fragantes,
solitarias y axilares. Las vainas son oblongas, de 4 a 5 cm de largo,
comprimidas, de color marrón oscuro y con el borde híspido. Las
semillas, de diez a doce, son de color olivo.
Hábitat. Centro y sur de Rusia; abunda en el valle del Rhin, al sur
de Alemania y en Inglaterra; se encuentra ocasionalmente al centro
y sur de Estados Unidos de América.
Historia. (Besenginster) M. Stubler, Allg. Hom. Zeit. 203, 50,
1958.
Partes utilizadas . Las flores frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml=
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Daphne Indica
Familia. Thymelaeaceae.
Sinónimos. Latín: Wikstroemia indica C. A. Mey., Daphne
cannabina, D. lagetto, D. odora. Español: laurel de China.
Descripción. Arbusto ornamental perennifolio de 60 a 90 cm de
altura, con tronco recto ramificado en la parte superior. Las hojas
de la porción superior son alternas, lanceoladas, lisas y lustrosas,
midiendo de 4 a 5 cm de largo y 3 cm de ancho. Las flores son
fragantes, blancas, casi sentadas, en grupos de 10 a 15 en ramas
terminales. Aparecen desde marzo hasta diciembre.
Hábitat. En las Antillas y en China.
Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática el doctor Bute en
1837, Correspondenzblätt, 15. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, IV:66)
Partes utilizadas. La corteza de las ramas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/1O
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Daphne Mezereum
Familia. Thymelaeaceae.
Sinónimos. Latín: Daphne mezereum L., Chamaedaphne,
Coccus chamalacus, Daphne laureola, Mezereum. Español:
mezéreo, leño gentil, laureola hembra.
Descripción. Arbusto deciduo, leñoso. Tallo de 30 a 120 cm de
altura, de corteza gris, lisa, que es fácilmente desprendible de la
madera; ramas que se dirigen hacia arriba, alternas, lisas, correosas
y flexibles. Hojas de 5 cm de longitud, alternas, pecioladas,
esparcidas, lanceoladas, enteras, muy lisas, verdes, algo glaucas en
el envés. Aparecen después de las flores y son seguidas por los
botones de la siguiente estación. Floración de febrero a abril; flores
muy fragantes, de color purpúreo o rosado, raramente blancas, en
racimos laterales o en vástagos del año precedente, en las axilas de
las hojas caídas, 3 en cada tallo. La corteza fresca tiene olor
desagradable el cual desaparece a medida que se seca.
Hábitat. Europa, especialmente en los países centrales.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1805, por
Hahnemann. Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, VI:330; X:584).
Partes utilizadas. La corteza.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/1O
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 2
Datura Arborea
Familia. Solanaceae.
Sinónimos. Latín: Brugmansia arborea L. Lagerh., Brugmansia
candida, B. gardneri. Español: floripondio.
Descripción. Árbol verde ornamental de 3 m de alto, con ramas y
tallos pubescentes y con hojas oblongas, enteras y polvosas. Las
flores aparecen desde julio hasta octubre, son largas, axilares,
pendulantes, blancas por dentro y amarillo claro por fuera, muy
fragantes.
Hábitat. Nativo del Perú, crece también en California y el norte
de México; se cultiva en jardines y viveros.
Historia. Lo introdujo a la literatura homeopática en 1872 el doctor
Poulson, Medical Investigator, IX:261. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, IV: 68).
Partes utilizadas . Las flores frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Datura Stramonium
Familia. Solanaceae.
Sinónimos. Latín: Datura stramonium L., Datura lurida,
Solanum maniacum, Stramonium, S. foetidum, S. majus album,
S. spinosum, S. vulgatum. Español: estramonio, manzana espinosa,
hierba hedionda, higuera loca, toloache.
Descripción. Hierba anual, fétida y venenosa, con raíz blancuzca
fusiforme, casi vertical, leñosa y fibrosa. Tallo de 1 m de altura,
erecto, redondo, dicotómico, glabro y verde. Hojas de 10 a 15 cm
de longitud, alternas, opuestas a veces, mas o menos dispersas en
cortos peciolos en las horquetas de los tallos; se presentan ovadas,
triangulares, desiguales en la base, sinuodentadas, lisas, de color
verde oscuro en el haz y pálidas en el envés; las hojas más viejas
perforadas por gusanos. Floración de julio a octubre; flores blancas
de 8 cm de longitud, sobre pedúnculos axilares cortos; aroma dulce,
especialmente durante la noche; en el transcurso de ésta, las hojas
más cercanas a las flores se enderezan y las cubren. El fruto es
una cápsula muy espinosa, casi globular, que encierra un buen
número de semillas rugosas, inodoras o con algo de olor, reniformes
y planas, de color castaño negruzco cuando maduran. Todas las
partes de la planta son venenosas.
Hábitat. Su origen es dudoso. Se encuentra en todas partes,
excepto en zonas muy frías y en las regiones árticas. Es común en
terrenos abandonados cerca de lugares habitados, en los Estados
Unidos de América.
Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann
en 1805. Frag. de Vir. Med. Pos., 239 (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, IX:175).
Partes utilizadas . La planta fresca en floración y el fruto.
Preparaciones:
Tintura ø:FM 1/1O
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Delphinium Staphysagria
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Delphinium staphysagria L., Staphydis agria,
S. pedicularis, Staphysagria, S. macrocarpa. Español:
estafisagria, hierba piojera.
Descripción. Hierba anual, ornamental, con raíz axonomorfa
larga. Tallo de 60 cm a 1.20 m de altura, macizo, derecho, cilíndrico
y ligeramente ramoso. Hojas, de 10 a 15 cm de diámetro, alternas,
anchas, palmadas, con 5 a 9 hendiduras, pecioladas, pubescentes o
casi lisas en el haz, vellosas en las venas del envés. Floración de
abril a agosto; flores de color azul claro, en racimos laxos; toda la
planta es ligeramente pubescente. El fruto consiste en tres cápsulas
rectas, oblongas, vellosas, en cada una de las cuales hay cerca de
doce semillas dispuestas en dos hileras. Semillas, de cerca de 6 mm
de longitud, con cuatro lados irregulares, piramidales, de ángulos
agudos, algo delgadas, con testa arrugada, de color pardo negruzco,
más bien quebradiza, encerrando albumen oleaginoso, suave y
blanquecino.
Hábitat. Nativa de Italia, las Islas Griegas y Asia Menor,
actualmente se encuentra en todas las regiones del Mediterráneo y
en las Islas Canarias; crece en terrenos abandonados y
sombreados.
Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann,
R. A. M. L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,
IX:147).
Partes utilizadas. Las semillas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes. con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Dictamnus Albus
Familia. Rutaceae.
Sinónimos. Latín: Dictamnus albus L., Dictamnus fraxinella.
Español: díctamo blanco.
Descripción. Planta herbácea perenne, caducifolia, de base casi
leñosa, con raíz larga, ramosa y suculenta, del grueso de un dedo.
El tallo es erecto, de unos 90 cm de alto, ligeramente angular, con
franjas verdes, glándulas resinosas rojas, terminadas en pico. Las
hojas son alternas, brillantes, ovadas y poseen de 9 a 13 folíolos.
Las flores, blancas y grandes, aparecen en mayo y junio en racimos
terminales. Cuando se frota con suavidad, la planta emite un olor a
cáscara de limón, pero al maltratarla tiene un ligero olor balsámico.
Abundante en aceite volátil, la atmósfera que lo rodea se vuelve
inflamable durante la época calurosa.
Hábitat. En montañas rocosas y boscosas de Alemania, Italia,
Francia y Rusia.
Historia. La mencionan en la literatura homeopática, en 1843,
Noack y Trinks. H. H. A., I:675. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, IV:74).
Partes utilizadas. La corteza de la raíz y las raicillas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml=
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Digitalis Purpurea
Familia. Scrophulariaceae.
Sinónimos. Latín: Digitalis purpurea L., Campanula sylvestris,
Digitalis speciosa, D. tomentosa. Español: digital, dedalera.
Descripción. Es una planta bianual caducifolia, cuya raíz tiene
numerosas ramificaciones delgadas y largas. Tallo solitario o
ramificado, de 1 a 2 m de alto, recto como vara, foliáceo,
redondeado y con ligeros ángulos, pubescente, de color rojizo. Las
hojas son alternas, ovadas y oblongodentadas, ásperas,
pubescentes; las más grandes miden 30 cm de largo, y son verdes
por el haz y blancuzcas por el envés. Las flores son numerosas, a
veces en número de 60, y aparecen de junio a agosto en un racimo
terminal, erecto, unilátero, simple y pendulante, casi en forma de
campana, de 3 cm de largo, color rojo purpúreo, a veces blanco,
salpicadas en su interior con manchas color sangre y vellosidades.
Hábitat. En el centro y sur de Europa, Inglaterra, Noruega,
Madeira y las Azores, en terrenos arenosos, pastizales y bordes de
caminos.
Historia. La introdujo a la práctica homeopática Hahnemann en
1805, Frag. de Vir. Med. Pos. 123. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, IV:92; X:505, 655).
Partes utilizadas.
Las hojas frescas del segundo año de
crecimiento de la planta, recolectadas antes de la floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 567 ml=
667 g
Alcohol
468 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada,, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Dioscorea Villosa
Familia. Dioscoreaceae.
Sinónimos. Latín: Dioscorea villosa L., Dioscorea quinata, D.
paniculata, Ubium quinatum. Español:
raíz del cólico.
Descripción. Enredadera herbácea perenne, delgada, caducifolia,
que crece a partir de tallos subterráneos nudosos y entrecruzados.
Raíz horizontal, larga, ramificada, leñosa, curva, de color marrón
claro por fuera y blanca por dentro, con arrugas longitudinales y
muchas fibras largas, resistentes e inodoras. El tallo es redondo y
retorcido, de 1.5 a 4.5 m de alto, generalmente liso y desnudo. Las
hojas radicales aparecen en grupos de cuatro casi opuestas; las
superiores son alternas, pecioladas, más o menos pubescentes por
el envés, acorazonadas y agudas. Las flores, pequeñas y de color
verde amarillento, aparecen en julio, las estériles en panículas
pendulantes, las fértiles en racimos inclinados.
Hábitat. En regiones húmedas de Estados Unidos de América,
principalmente de Nueva Inglaterra a Wisconsin y hacia el sur.
Historia. La menciona en literatura homeopática el doctor. Nichols
en 1886, Am., Hom., Observer, III:357. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:123; X:506).
Partes utilizadas. La raíz fresca recolectada antes de floración, o
cuando el tallo muere en otoño.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 150 ml=
250 g
Agua destilada
250 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Dolichos Pruriens
Familia. Leguminosae.
Sinónimos. Latín: Mucuna pruriens D. C., Carpopogon
pruriens, Mucuna prurita, Stitzolobium pruriens. Lengua maya:
chiikan. Español: pica-pica.
Descripción. Es una planta herbácea trepadora, perennifolia, con
tallo ramificado que se extiende hasta 3.5 m, siendo áspero al
principio y glabro después. Las hojas son alternas, tripinnadas, en
largos y ásperos peciolos cuya separación es de unos 30 cm en el
tallo, con foliolos ovados enteros, agudos, lisos por el haz y ásperos
por el envés. Las flores, de color purpúreo oscuro, aparecen de
grupos de 3, sobre pedúnculos cortos, formando racimos axilares
pendulantes. Sus vainas miden 8 cm de largo y 1.5 de ancho, y
están cubiertas de vellos rojizos cortos, puntiagudos, de sección
cuadrangular, prismáticos, los cuales tienen una sustancia granular
que le llena parcialmente el espacio entre ellos. Al penetrar en la
epidermis humana producen una inmensa comezón que se
intensifica al rascarse o lavarse.
Hábitat. Planta muy común en las Antillas y en otras regiones
tropicales de América. En la República Mexicana en los estados de
Oaxaca, Veracruz y Yucatán.
Historia. La menciona en literatura homeopática, en 1851, el
doctor Jacob Jeanes en el N. A. Journal of Hom. I:209. (Allen, T.
F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:167).
Partes utilizadas. Los vellos urticantes que cubren la vaina.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/1O
Vellos urticantes
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Drosera Rotundifolia
Familia. Droseraceae.
Sinónimos. Latín: Drosera rotundifolia L., Drosera capillaris,
Rorella rotundifolia, Rossolis. Español: atrapamoscas, rocío del
sol.
Descripción. Planta herbácea acuática baja, perenne, casi sin tallo,
que vive en pantanos; con raíz corta delgada y fibrosa. Hojas
radiculares en verticilos, orbiculares, circinadas, que se angostan al
llegar a los peciolos híspidos, de color verde claro por el envés y
cubierto de largos vellos rojos y viscosos el haz. Estos, cuando se
exponen al sol, secretan un jugo claro mucilaginoso, de allí su
nombre. Estos vellos son irritables, y si un insecto se posa en las
hojas, éstas se doblan y lo aprisionan; luego, las glándulas secretan
mayor cantidad de enzimas que digieren las proteínas que tiene el
insecto. Las flores sólo se abren a la luz del sol; éstas aparecen en
el mes de julio y agosto en un escapo desnudo de 5 a 15 cm de alto,
en un racimo unilateral inclinado, de modo que parecen terminales.
Hábitat. Norte y centro de Europa; Estados Unidos de América
desde Florida hacia el norte. Crece en pantanos arenosos.
Historia. Introducida a la práctica homeopática por Hahnemann en
1805, Frag. de Vir. Med. Pos., 128 (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, IV:170).
Partes utilizadas. La planta entera fresca, al inicio de la floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/1O
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Dryopteris Filix Mas
Familia. Polypodiaceae.
Sinónimos. Latín: Dryopteris filix mas L. Schott, Filix mas,
Aspidium filix mas, Nephrodium f. m., Polypodium f. m. Español:
helecho macho.
Descripción. Helecho herbáceo caducifolio, perenne, de rizoma
corto y sin ramificaciones, de 2.5 cm de diámetro, pero de
apariencia mayor debido a numerosas fibras opacas que forman
una cabeza híspida, negruzca y escamosa, con numerosas raíces
filiformes alargadas y ligeramente ramificadas. Las frondas (hojas),
de 30 a 90 cm de largo desde el extremo del rizoma, son bipinnadas,
erectas, plumiformes, con peciolos firmes, largos y acanalados. Sus
diminutas esporas de color castaño, ovoideas, se localizan en
receptáculos (soros) dispuestos a un lado de la nervadura principal
en el haz de las frondas. El helecho tiene olor desagradable.
Hábitat. Occidente de Estados Unidos de América; del Lago
Superior al Pacífico; a lo largo de las Rocosas, las sierras de
México, parte de Sudamérica y todas las regiones templadas de
Europa y Asia. Se localiza en lugares sombríos.
Historia. Se menciona en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IV:332; X:28.
Partes utilizadas . La raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Alcohol
797 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Duboisia Myoporoides
Familia. Solanaceae.
Sinónimos. Latín: Duboisia myoporides R. Br. Español: duboisia.
Descripción. Es un arbusto alto o árbol pequeño con madera
blanca, suave pero firme, con vetas finas. Las hojas son inodoras,
alternas, de peciolo corto y lisas, de 5 a 10 cm de largo y 1 a 2.5 cm
de ancho cerca del centro, lanceoladas y angostas en el ápice y la
base; un pequeño reborde en el haz marca la nervadura central
prominente y gruesa de las hojas. Las flores, pequeñas, de color
blanco o morado claro, aparecen en panículas terminales
centrífugas, y tienen cuatro estambres bidínamos con anteras
reniformes. El fruto es una pequeña baya negra, casi globosa,
indehiscente; contiene unas cuantas semillas curveadas, con testa
rugosa, crustácea y nodular.
Hábitat. Australia.
Historia. Se introdujo a la práctica homeopática desde 1878.
(Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:507).
Partes utilizadas. Las hojas secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Echinacea Angustifolia
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Echinacea angustifolia D.C., Rudbeckia
pallida, Brauneria pallida. Español: brauneria pálida, equinácea.
Descripción. Es una herbácea perenne de la familia de los cardos,
con raíces negras de 30 a 150 cm de longitud, gruesas. El tallo es
delgado e híspido; las hojas son lanceoladas, agudas, angostas en
ambos extremos; poseen tres nervaduras gruesas, ocasionalmente
con otras dos marginales, enteras, de 7 a 20 cm de largo y 6 a 25
mm de ancho; las hojas basales y de la parte baja poseen peciolo
delgado; las superiores son sésiles o de peciolo corto. Cabezuelas
con 12 a 20 flósculos radiales purpúreos o carmesí, o en ocasiones
pálidos, de 4 a 8 cm de longitud, esparcidos o pendulantes;
receptáculo cónico, con brácteas carinadas y cuspidadas; corola
cilíndrica y quinquepartida.
Hábitat. Norteamérica.
Partes utilizadas. La planta entera florida y fresca, incluso la raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 100 ml =
200 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
825 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenesde
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Elaps Corallinus
Familia. Elapidae.
Sinónimos. Latín: Micrurus corallinus Merrem, Elaps
corallinus Wied. Español: coralillo.
Descripción. La cabeza de esta serpiente es pequeña, redonda y
chata, articulándose con el resto del cuerpo sin formación de cuello.
El hocico es ancho y su mandíbula tiene dientes puntiagudos y con
los colmillos rectos y fijos en la mandíbula superior. El cuerpo está
cubierto de escamas lisas, coloreadas, en forma de bandas
brillantes, negras y rojas, equidistantes, El vientre tiene unas 200
placas transversales. La cabeza es negra del hocico hasta el cuello.
La longitud de esta serpiente es aproximadamente de 80 cm; es
muy venenosa.
Hábitat. México, Centroamérica y Sudamérica.
Historia. El empleo en terapéutica homeopática del veneno de este
ofidio, data de las experimentaciones realizadas por los doctores
Mure y Lippe. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,
IV:190).
Partes utilizadas. El veneno, recién obtenido en condiciones
asépticas.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/100.
Veneno
1g
Glicerol c.b.p.
100 ml
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con glicerol.
Para preparación hahnemanniana: Regla 8
Epigea Repens
Familia. Ericaceae.
Sinónimos. Latín: Epigea repens L. Español: laurel rastrero.
Descripción. Arbusto perennifolio con raíz fibrosa de color rojo y
marrón y muchas raicillas enmarañadas. El tallo es de 10 a 40 cm
de largo, leñoso, redondeado e híspido, con corteza marrón. Las
hojas son alternas, enteras, acorazonadas, ovadas, pecioladas y de 5
cm de largo. Las flores son blancas, rosadas o magenta y aparecen
al inicio de la primavera en pequeños racimos axilares a partir de
brácteas escamosas; son muy fragantes.
Hábitat. Norteamérica hasta Florida, en colinas rocosas,
especialmente a la sombra de pinos o en campos húmedos.
Historia. Lo menciona en la literatura homeopática en 1873, el
doctor Hale. New Rem. 3a. ed., 216.
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para Preparación hahnemanniana: Regla 3
Epiphegus Virginiana
Familia. Orobanchaceae.
Sinónimos. Latín: Epiphegus virginiana L. Bart., Epiphegus
americanus, Orobanche virginiana.
Descripción. Es una herbácea parásita pequeña, perenne, que
tiene raíz globular, tuberosa y escamosa; el tallo es delgado,
ramificado, angular, de color purpúreo o amarillo pardo, de 15 a 45
cm de longitud y está cubierto por escamas esparcidas
irregularmente. Las flores, de colores blanco y purpúreo, están
distribuidas en racimos o en inflorescencias de tipo espiga y
aparecen de agosto a octubre.
Hábitat. Norteamérica hasta Florida; crece sobre las raíces de las
hayas.
Historia. El Doctor William Boericke consigna la farmacodinamia
homeopática de esta sustancia en P. M. of Homeopathic Materia
Medica, ed. 1927.
Partes utilizadas. La planta entera florida y fresca, recolectada en
otoño.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml=
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Equisetum Hyemale
Familia. Equisetaceae.
Sinónimos. Latín: Equisetum hyemale L. Español: cola de
caballo.
Descripción. Arbusto perenne sin hojas, con rizomas rastreros y
tallo rígido, parecido al junco, hueco y con segmentos unidos; su
altura es de 50 a 120 cm, raramente ramificado, con muchas estrías
o ranuras longitudinales; cutícula rica en sílice. No posee flores y
en cada unión de los segmentos del tallo aparece una línea negra
de dientes.
Hábitat. En terrenos húmedos de casi todos los continentes.
Historia. La menciona en la literatura homeopática en 1873, el
doctor Hale. Experimentado por el doctor Smith en 1876. (Allen, T.
F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:204; IX:512).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø : FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 150 ml =
250 g
Agua destilada
250 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnenanniana: Regla 3
Erigeron Canadensis
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Conyza canadensis L. Cronq., Erigeron
paniculatus, E. pusillus, E. strictum, Senecio cilatus. Español:
rabo de zorra.
Descripción. Es un arbusto anual con un tallo erecto muy delgado,
erizado de cerdas, de 30 a 150 cm de altura, con numerosas ramas
ascendentes, principalmente en la parte superior. Las hojas
radicales son sentadas, obovadas, con pocas pero largas
identaciones; se marchitran con rapidez. Las hojas del tallo son
numerosas, alternas, lanceoladas, generalmente enteras, glabras por
el haz e híspidas por el envés. Las flores aparecen de junio a
octubre y están distribuidas en numerosas cabezuelas paniculadas
cilíndricas, de 1 cm de longitud y distribuidas en racimos terminales.
Los flósculos del disco son amarillos y tienen un vilano híspido; los
radiales son de color blanco o purpúreo, muy angostos y distribuidos
en varias filas.
Hábitat. Originaria de las regiones templadas de América.
Historia. La menciona en literatura homeopática en 1856, el doctor
H. Ring. (Allen, T. F.. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,
IV:211).
Partes utilizadas . La planta entera florida y fresca.
Preparaciones:
Tintura ø : FM 1/10
100 g de sólidos en la meteria vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
267 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volúmen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Eriodictyon Californicum
Familia. Hydrophyllaceae.
Sinónimos. Latín: Eriodictyon californicum Hook y Arn. Torr.,
Eriodictyon glutinosum, Wiganda californica. Español: hierba
santa.
Descripción. Arbusto perennifolio con tallo de 90 a 150 cm de
altura y hojas alternas pecioladas, lanceoladas, más o menos
aserradas, glabras por el haz y con un pequeño tomento; estas
hojas miden de 5 a 7 cm de largo y de 1 a 2 cm de ancho, son
glutinosas y poseen una resina balsámica. Las flores son de color
azul purpúreo, muy vistosas, infundibuliformes y miden 2 cm de
largo; se encuentran en racimos axilares y terminales.
Hábitat. Desde California central hasta el norte de México; crece
en zonas rocosas y montañosas con clima árido.
Historia. Las experimentaciones homeopáticas las realizó el
doctor Pease. (Allen, T. F. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,
IV: 218; X: 513).
Partes utilizadas. Las hojas secadas recientemente.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Eryngium Aquaticum
Familia. Umbelliferae.
Sinónimos. Latín: Eryngium aquaticum L., Eryngium
peciolatum, E. praelatum, E. virginianum, E. yuccaefolium.
Descripción. Es un arbusto perennifolio que posee un rizoma de 2
cm de largo y numerosas ramas cortas que terminan en una cicatriz
o muñón romo. El tallo es simple, de 30 a 150 cm de altura, con
hojas parecidas a las del pasto, dentadas y de 15 a 60 cm de
longitud, ahusadas, espinosas y coriáceas. Las flores blancas son
insignificantes, aparecen en julio y agosto, en umbelas terminales y
compuestas, mayores que los foliolos del involucro.
Hábitat. Centro de Norteamérica, particularmente en New Jersey,
Wisconsin y región sur de Estados Unidos de América.
Historia. Lo menciona en literatura homeopática, en 1855, el
Doctor Parks. Experimentaciones realizadas por el Doctor
McClelland en 1865. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, IV:213).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 150 ml =
250 g
Agua destilada
250 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Eserinum
C15H21N302
MM 275.34
(57 - 47 – 6)
Sinónimos. Latín: Physostigminum. Español: fisostigmina, eserina.
Descripción. Alcaloide obtenido de las semillas de Physostigma
venenosum (haba de Calabar). Se presenta en forma de cristales
romboides incoloros, muy higroscópicos, por lo cual su aspecto
cambia rápidamente al de una masa resinosa, que funde a 1030C.
Solubilidad. Ligeramente soluble en agua; soluble en alcohol,
benceno, cloroformo o aceites.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución de la muestra
da reacción positiva a las pruebas de identidad para alcaloides.
Historia. Mencionada en literatura homeopática por el doctor
McGuire en 1878. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, X:516).
Partes utilizables. El alcaloide.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Eucalyptus Globulus
Familia. Myrtaceae.
Sinónimos. Latín: Eucalyptus globulus Labill. Español: eucalipto
gigante, eucalipto alcanforero.
Descripción. Árbol ornamental perennifolio, una de cerca de 135
especies descritas; crecen a una altura de 15 m en 5 o 6 años,
alcanzando alturas de 30 a 90 m y tienen corteza lisa, de color gris
claro. Las hojas, de 30 cm de largo, son opuestas en las plantas
jóvenes, pero empiezan a alternarse cuando envejecen, enteras,
lanceoladas, gruesas y coriáceas, según la edad, en colores que van
desde un blanco nacarado hasta verde azuloso. Las flores son
grandes y blancas, apareciendo desde mayo hasta junio,
pedunculadas, axilares, solas o en racimos.
Hábitat. Nativo de Tasmania, en Australia; cultivado en Europa y
América.
Historia. Se menciona en la literatura homeopática en 1869 por el
doctor Roder, Allg. Hom. Zeit, 78.46. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, IV:228).
Partes utilizadas . Las hojas secas de ramas añejas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
914 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Eugenia Jambosa
Familia. Myrtaceae.
Sinónimos. Latín: Jambosa vulgaris D. C., Eugenia vulgaris,
Myrtus jambos. Español: pamarrosa.
Descripción. Árbol perennifolio de 8 m o más de altura. Las hojas
son alternas, enteras y lanceoladas. Flores grandes de color
amarillo verdoso que aparecen desde febrero hasta julio en grupos
de cuatro, sobre pedúnculos terminales. El árbol está siempre en
flor o en fruto. El fruto es comestible, la raíz y la piel de las semillas
son muy venenosas.
Hábitat. India, archipiélago malayo y los países tropicales de
América.
Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática en 1832 el Doctor
Hering, Archiv. XII, 1:187. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, IV:231).
Partes utilizadas. Las semillas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø : FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Alcohol
797 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Euonymus Atropurpurea
Familia. Celastraceae.
Sinónimos. Latín: Euonymus atropurpurea Jacq., Euonymus
caroliniensis, E. latifolius, E. tristis.
Descripción. Un arbusto caducifolio con tallo erecto, de 2 a 4 m
de altura, derecho cuadrangular y liso, con ramas de color gris
claro, las pequeñas son purpúreas; la corteza tiene manchas
blancas verrugosas. Las hojas son opuestas, pecioladas, oblongas.
acuminadas, aserradas, pubescentes por el envés, de 5 a 10 cm de
largo. Las flores son violáceas, apareciendo en junio en cimas
laxas, comúnmente en grupos de cuatro, sobre pedúnculos axilares.
Hábitat. Noreste de Estados Unidos de América, en bosques
húmedos y despejados y sobre la ribera de ríos.
Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1867 el doctor
Hale. (New Remedies, 2a. ed. 340).
Partes utilizadas . La corteza fresca de ramas y raíces.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml=
333 g
Alcohol
797 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada siete volúmenes de alcohol; 3x y siguie ntes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Eupatorium Perfoliatum
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Eupatorium perfoliatum L., Eupatorium
connatum, E. salviaefolium, E. virginicum. Español: hierba de la
fiebre.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia con una raíz
horizontal. El tallo mide 30 a 120 cm de alto, es robusto, erecto,
híspido, redondo y con ramas en la parte de arriba. Las hojas son
opuestas, lanceoladas, con venas prominentes, rugosas, unidas a
una base alrededor del tallo (conoperifoliares), aserradas, de color
verde intenso por el haz y pubescentes por el envés, de 10 a 20 cm
de largo y 2 a 5 cm de ancho en la base. Las flores de color blanco
violáceo, aparecen desde agosto hasta octubre y están sobre 30 a
40 cabezuelas pedunculadas, algo pequeñas, que forman cimas
ramificadas opuestas, axilares y terminales.
Hábitat. Norteamérica, desde Nueva Escocia y Dakota hasta
Florida y Louisiana.
Historia. Introducida a la práctica homeopática por el doctor
Williamson en 1845, Trans. Am. Inst. Hom., 135. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:234; X:520).
Partes utilizadas . Las hojas e inflorescencias, frescas.
Preparaciones:
Tintura ø : FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Eupatorium Purpureum
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Eupatorium purpureum L., Eupatorium
maculatum, E. ternifolium. E. trifoliatum, E. verticillatum.
Descripción. Es una herbácea caducifolia perenne, con tallo rígido
y erecto, hueco, robusto, simple y de 60 cm a 3 m de altura; con
líneas punteadas, de color purpúreo por encima de los nudos, a
veces maculado. Las hojas en verticilos de cinco en cinco,
pedunculadas, reticuladas, oblongas, lanceoladas, acuminadas,
moderadamente aserradas y ásperas. Las flores purpúreas,
aparecen de agosto a octubre en corimbos terminales, densos y
compuestos.
Hábitat. Norteamérica, desde Brunswick a Saskatchawan; hacia
el sur hasta Florida y hacia el oeste hasta Nuevo México y
Columbia Británica.
Historia. La menciona en literatura homeopática en 1864 el doctor
Hale, Am. Hom. Obs. I:133. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, IV:237).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml=
333 g
Agua destilada
267 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Euphorbia Corollata
Familia. Euphorbiaceae.
Sinónimos. Latín: Euphorbia corollata L., Tithymalus marinus.
Descripción. Herbácea perenne de raíz gruesa, ramificada, con
varios tallos simples, redondeados erectos, de 40 a 90 cm de alto,
glabros o algo híspidos, con savia acre y lechosa. Las hojas del tallo
son alternas, las de los pedicelos florales son opuestas, y las de la
base de la inflorescencia, verticiladas; el número corresponde al de
los pedicelos. Son enteras, ovadas, lanceoladas, de 4 a 6 cm de
largo y 5 a 15 mm de ancho, lisas por el haz y algo híspidas por el
envés. Las flores aparecen desde julio hasta octubre, están en
ramas axilares y terminales de 5 a 7 rayos, cada uno de los cuales
está bifurcado o trifurcado; las cinco brácteas blancas del involucro,
muy vistosas, parecen pétalos.
Hábitat. Norteamérica, de Nueva York a Wisconsin y hacia el sur;
crece en suelos fértiles o arenosos.
Historia. La menciona en literatura homeopática en 1862 el
Doctor Hale, N. A. Journ of Hom. Xl:49. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:244).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
267 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Euphorbium Officinarum
Familia. Euphorbiaceae.
Sinónimos. Latín: Euphorbia resinifera Berger, E. tenella,
Euphorbium polygonum. Español: euforbio oficinal.
Descripción. Es una planta perenne, parecida a un cactus, sin
hojas, que produce el jugo resinoso o goma de resina. El tallo
erecto, de 1 a 2 m de altura, es simple al inicio, volviéndose leñoso
y ramificado con el tiempo; posee surcos, con fisuras longitudinales
de ángulos romos, en las cuales hay escamas, cada una con dos
espinas cortas de 1 cm de longitud. La savia, lechosa y muy
corrosiva, se obtiene de incisiones hechas a las ramas carnosas, por
las cuales mana en abundancia; se endurece al exponerse al aire,
formando costras en los tallos, de los cuales se cosecha a finales
del verano. La sustancia se vende en el mercado en forma de
pedazos irregulares de color amarillo o marrón, y de apariencia
cérea. Es translúcido e inodoro excepto al calentarlo. Sus polvos
producen violentos estornudos. Es soluble en alcohol, se funde y
arde con flama brillante.
Hábitat. Nativa de Marruecos, crece en las montañas Atlas.
Historia. Sustancia experimentada por Hahnemann en 1837, Chr.
Krankheiren, 2a. ed. III:277. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, IV: 246; X:521).
Partes utilizadas. La gomorresina.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Gomorresina reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Euphrasia Officinalis
Familia. Scrophulariaceae.
Sinónimos. Latín: Euphrasia officinalis L., Euphrasia alba, E.
candida, E. latifolia, E. pratensis, E. pusilla. Español: eufrasia
oficinal.
Descripción. Herbácea anual con raíz blanca, fibrosa, y tallo
erecto, ramificado, híspido, de 7 a 15 cm de longitud. Las hojas son
opuestas, ovadas o lanceoladas, con dentaciones romas; las
inferiores dentadas, las florales con dientes de tipo cerda. Las
flores son pequeñas, solitarias, muy abundantes, de color blanco,
amarillento o azuloso, inodoras, y aparecen de junio a septiembre en
inflorescencias axilares de tipo espiga, foliáceas, en las puntas de
los tallos y las ramas.
Hábitat. Europa y el norte de América, particularmente en las
montañas Blancas de New Hampshire y del lago Superior; se trata
de una variedad enana, de 3 a 15 cm de altura, con flores
pequeñísimas.
Historia. Sustancia experimentada por Hahnemann en 1819, R. A.
M. L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:
254).
Partes utilizadas . La planta entera, florida y fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Fagopyrum Esculentum
Familia. Polygonaceae.
Sinónimos. Latín: Fagopyrum esculentum Moench., Polygonum
fagopyrum. Español: alforfón, grano turco, trigo negro.
Descripción. Es una planta herbácea anual de tallo erecto jugoso,
delicado, liso, ramificado, de 45 a 90 cm de alto y de forma
acorazonada triangular; hojas sagitadas, agudas, con estípulas en
forma de vainas semicilíndricas. Flores blancas y delicadas,
matizadas con colores verde o rosado, aparecen de junio a
septiembre en racimos corimbosos axilares y terminales.
Hábitat. Nativa de la región central y norte de Asia. Cultivada en
Estados Unidos de América y Europa.
Historia. La introdujo en la práctica homeopática en 1873 el doctor
Hitchcock, Trans. Am. Inst. Hom. 1873, 278. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:277).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 ml
Alcohol
797 ml
Para obtener mil mililitros de Tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Ferrum Aceticum
C4H7FeO5
MM 190.95
Fe(CH3COO)2OH
(10450 - 55 – 2)
Sinónimos. Latín: Ferrum aceticum siccum. Español: acetato
básico de fierro.
Descripción. Láminas de color café rojizo o polvo amorfo.
Solubilidad. Casi insoluble en agua; soluble en alcohol y en ácidos.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra en ácido clorhídrico da
reacción positiva a las pruebas de identidad de las sales de fierro.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra en ácido clorhídrico da
reacción positiva a las pruebas de identidad para acetatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IV:303.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Ferrum Arsenicicum
3Fe(FeO)AsO4
16H20
MM 667.57
Sinónimos. Latín: Ferri arsenias, Arsenias ferrosus. Español:
arseniato ferroso.
Descripción. Polvo amorfo de color azul verdoso.
Solubilidad. Insoluble en agua, soluble en ácidos diluidos o en
solución de citrato de amonio.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución acidulada de la muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de fierro.
B. MGA 0511. Una solución acidulada de la muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para arseniatos.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Ferrum Bromatum
FeBr2
MM 215.68
(7789 - 46 – 0)
Sinónimos. Latín: Ferri bromidum. Español: bromuro ferroso.
Descripción. Cristales de color amarillo claro a café oscuro,
higroscópicos.
Solubilidad. Muy soluble en agua y en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de fierro.
B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una solución
de la muestra (1:10), se produce un precipitado blanco amarillento.
C. Adicionar a 5 ml de una solución (1:10) de la muestra, 1.0 ml de
cloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloración
rojiza en la fase orgánica.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Ferrum Metallicum
Fe
MA 55.847
(7439 - 89 – 6)
Sinónimos. Latín: Ferrum reductum, F. hydrogenio reductum.
Español: hierro reducido por hidrógeno.
Contiene no menos de 93.0 por ciento de fierro.
Descripción. Polvo fino, gris oscuro, sin brillo.
Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en soluciones de
ácidos minerales con desprendimiento de hidrógeno.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) en ácido
clorhídrico, da reacción positiva a las pruebas de identidad para las
sales de fierro.
B. Disolver 200 mg de la muestra en 5 ml de SR de ácido
clorhídrico y agregar 5 ml de agua. Al adicionar SR de ferrocianuro
de potasio, se genera precipitado azul oscuro.
Sustancias insolubles en ácido sulfúrico. No más de 0.5 por
ciento. A 1.0 g de muestra, agregar 25 ml de ácido sulfúrico al 10
por ciento v/v y calentar en BV hasta que la emanación de
hidrógeno cese. Recolectar el residuo insoluble en un filtro, lavarlo
con solución al 2 por ciento de ácido sulfúrico y después con agua.
Secar a 1050C.
Nitrógeno. No más de 0.03 por ciento. Depositar en un matraz de
destilación, una mezcla de 2 ml de ácido sulfúrico y 3 ml de agua.
Adicionar en pequeñas porciones 1.5 g de muestra. Enfriar,
agregar 20 ml de agua, 50 ml de solución al 40 por ciento de
hidróxido de sodio y destilar lentamente unos 40 ml sobre 5 ml de
agua adicionada de 1 gota de ácido clorhídrico. Agregar al destilado
2 ml de SR de hidróxido de sodio y 2 ml de SR de yoduro
mercúrico potásico (reactivo de Mayer). El color desarrollado no es
mayor que el de una mezcla de 0.12 mg de cloruro de amonio y 500
mg de muestra tratados en la misma forma.
Sulfuros. Depositar 1.0 g de muestra en un matraz de 150 ml y
adicionar 20 ml de ácido sulfúrico. El gas liberado no debe
oscurecer un papel impregnado de acetato de plomo, antes de dos
minutos.
Valoración. MGA 0991. Depositar 200 mg de muestra en un
matraz cónico de 300 ml y agregar 50 ml de ácido sulfúrico al 10
por ciento v/v. Cerrar el matraz con un tapón con válvula,
elaborado insertando un tubo de vidrio conectado a una corta
manguera de hule y a otro tubo de vidrio con el extremo sumergido
en un frasco con agua, de tal manera que los gases puedan salir
más no entrar. Calentar en BV hasta disolución del fierro y enfriar
la solución. Diluir con 50 ml de agua hervida recientemente
enfriada, adicionar 2 gotas de SI de ortofenantrolina y titular con
solución 0.1 N de sulfato cérico hasta que el color rojo cambie a
azul claro. Cada mililitro de solución 0.1 N de sulfato cérico
equivale a 5.5847 mg de fierro.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IV:303.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Ferrum Phosphoricum
Sinónimos. Latín: Ferri phosphas. Español: fosfato ferroso
férrico.
Contiene no menos de 47.0 por ciento de sales ferrosas
expresadas como sulfato ferroso octahidratado.
Descripción. Polvo gris azuloso. Expuesto al aire se oscurece.
Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en ácido
clorhídrico.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución preparada con ácido clorhídrico da
reacción positiva a las pruebas de identidad para los fosfatos.
B. MGA 0511. La solución de la prueba anterior da reacción
positiva a las pruebas de identidad para las sales ferrosas y
férricas.
Arsénico. MGA 0111. No más de 5 ppm.
Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.04 por ciento. Al disolver 500
mg de muestra en 2 ml de ácido clorhídrico no presenta más
sulfatos que 0.2 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico.
Valoración. MGA 0991. Disolver 1.0 g de muestra con 20 ml de
ácido sulfúrico al 25 por ciento m/m en un matraz yodométrico de
250 ml. Adicionar 6 ml SR de monocloruro de yodo, 60 ml de SR de
ácido clorhídrico y neutralizar con bicarbonato de sodio. Titular con
solución 0.1 N de tiosultato de sodio hasta que la solución se torne
color amarillo claro, adicionar 5 ml de cloroformo y continuar la
titulación hasta que la fase clorofórmica sea incolora. Cada mililitro
de tiosulfato de sodio es equivalente a 16.716 mg de fosfato
tribásico ferroso octahidratado.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, X:525.
Obtención. Mezclar solución de sulfato ferroso con solución de
fosfato y acetato de sodio. Filtrar, lavar y secar el precipitado
obtenido.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 7
Ferrum Sulphuricum
Sinónimos. Latín: Ferri sulphas, sulfas ferrosus, Ferrum
vitriolatum purum, Vitriolum martis purum. Español: sulfato
ferroso.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, X: 528.
Preparaciones:
Trituraciones:
lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Ferula Assa-Foetida
Familia. Umbelliferae.
Sinónimos. Latín: Ferula assa-foetida L., Assa-foetida, F.
narthex Boiss, Assa-foetida disgunensis, F. persica, Narthex
asafoetida, Scorodos mafoetidum. Español: asafétida, férula
pérsica.
Descripción. Esta gomorresina es una masa amorfa, formada por
gotas de savia aglutinada de consistencia cerosa. Es blanca, pero al
contacto con el aire se vuelve rosada o rojiza, y después marrón.
La superficie es lustrosa; se torna quebradiza con la edad y el frío;
se reblandece con el calor, de modo que puede tamizarse
haciéndola pasar por un trapo para quitarle las impurezas
mecánicas. Las mejores masas son transparentes, de color rojizo
claro, abigarradas con abundantes lágrimas blancas de olor
nauseabundo parecido al ajo. Es inflamable y arde con llama
blancuzca y humeante. Esta goma es soluble en alcohol. Sus
propiedades desaparecen con el tiempo.
Hábitat. Irán y países vecinos.
Historia. Su empleo lo menciona en la literatura homeopática el
doctor
Franz desde 1822, Archiv. 1:3,187. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:569).
Partes utilizadas. La gomorresina.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
Gomorresina reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Fraxinus Americana
Familia. Oleaceae.
Sinónimos. Latín: Fraxinus americana L., Fraxinus acuminata,
F. alba, F. canadensis, F. juglandi, F. novae angliae. Español:
fresno blanco.
Descripción. Es un árbol forestal que alcanza hasta 40 m de
altura. Las hojas compuestas tienen de 5 a 9 foliolos ovados,
ovadolanceolados, oblongos, o ligeramente obovados, hojas
pedunculadas, enteras o dentadas, verde oscuro en el haz y verde
claro en el envés, de 9 a 15 cm de largo, acuminadas o agudas en el
ápice;
flores
pequeñas,
verdosas,
fasciculadas
o
racemosofasciculadas, aparecen antes que las hojas o con las hojas,
en las axilas del follaje del año anterior; cáliz pequeño, tetrapartido,
irregularmente dentado o bien, entero; sin pétalos, o bien con dos a
cuatro, separados o unidos por pares en la base; dos estambres
insertados en la base de los pétalos o hipoginos; dos óvulos
pendulantes dentro de cada cámara del ovario; estigma bipartido; el
fruto es una samara, aladas sólo en el ápice o completamente
alrededor, por lo general con una sola semilla; semillas oblongas,
pendulantes.
Hábitat. De Nueva Escocia hasta Florida, y al oeste, hasta
Minnesota y Texas. Crece en México.
Partes utilizadas. La corteza interna fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 250 ml =
350 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
683 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Fucus Vesiculosus
Familia. Phaeopnyceae.
Sinónimos. Latín: Quercus marina. Español: alga vesiculosa,
encino de mar, encina marina, fuco vejigoso.
Descripción. Esta alga marina tiene una longitud de 60 cm a 1 m,
con talo plano y ramificado, de 15 a 30 cm de ancho, liso y lustroso,
con márgenes completos y una nervadura central prominente a todo
lo largo. Los flotadores de gas, ovales o esféricos, que crecen tan
grandes como una avellana, se localizan en ambos lados de la
nervadura central, generalmente por pares. El fruto consiste en
formaciones globulares, llenas de un moco transparente, insípido,
dispuestos sobre receptáculos alargados en los extremos de las
ramas; tiene un color pardo verdoso cuando está vivo, pero se torna
casi negro cuando se seca, con un olor peculiar.
Hábitat. Se encuentra en las costas de los océanos Pacífico y
Atlántico norte, adherida a las rocas por medio de su rizoma leñoso
expandido.
Historia. Se introdujo a la literatura homeopática en 1863,
Monthly Hom. Rev. Lond. VII: 8; B. J. Hom. XXI:171. (Allen, T.
F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:369).
Partes utilizadas. El alga marina entera seca.
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Gambogia
Familia. Guttiferae.
Sinónimos. Latín: Garcinia hanburyi Hooker fil., Cambogia,
Catharticum aureum, Garcinia morella, var. pedicellata,
Gummi cambogia, G. gutti, G. victoria, Gutta gamba,
Hebradendron gambogioides. Español: gomaguta, gomorresina
guta, gutagamba.
Descripción. Goma resinosa producida por varias especies de la
gutagamba, un árbol de 10 a 15 m de altura, con corteza de color
anaranjado de considerable espesor y bastantes ramas extendidas.
Al hacerles un corte o al desprenderles las hojas y retoños, estos
árboles exudan un jugo amarillo opaco que se endurece al hacer
contacto con el aire. La mejor gomaguta es la que está en forma de
rollos cilíndricos, de 2.5 a 7.5 cm de diámetro, en ocasiones huecos,
resultantes de la recolección y endurecimiento del jugo en tramos
de bambú. También se vende en forma de fragmentos o de costras.
Los cilindros exhiben estrías longitudinales, debidas a la
configuración interna del bambú, y externamente son de color
anaranjado opaco, ocasionalmente con manchas verdosas. Es una
substancia quebradiza y su fractura produce superficies lisas,
opacas, lustrosas, de color amarillo rojizo uniforme; su polvo es
color amarillo intenso. Es inodora, soluble en agua y parcialmente
soluble en alcohol.
Hábitat. Tailandia, Birmania, Camboya y Vietnam.
Historia. Se introdujo a la literatura homeopática en 1843.
Nenning, Noack y Trinks, hicieron la experimentación homeopática
de esta sustancia (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, IV:373).
Partes utilizadas. La gomorresina.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Gomorresina reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 4
Gaultheria Procumbens
Familia. Ericaceae.
Sinónimos. Latín: Gaultheria procumbens L., Gaultheria
humilis, G. repens. Español: té de Canadá, té de la montaña o de
Terranova.
Descripción. Enredadera rastrera perennifolia de tallo
procumbente, que tiene raíces fibrosas y ramas erectas de 7.5 a
12.5 cm de longitud, con el follaje en las puntas. Las hojas son
alternas, de peciolo corto, elípticobovadas, ahusadas en la base,
agudas, aserradas, lisas, lustrosas y suculentas, de 2.5 a 3.8 cm de
largo. Las flores aparecen en julio y son de color rosado claro o
carmesí, de aspecto ceroso, poco abundantes, axilares y
pendulantes.
Hábitat. Crece en regiones boscosas, frías y húmedas, de Canadá
y el norte de Estados Unidos de América.
Historia. Mencionada en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IV:384.
Partes utilizadas. La hierba fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 185 ml =
285 g
Alcohol
815 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Gelsemium Sempervirens
Familia. Loganiaceae.
Sinónimos. Latín: Gelsemium sempervirens L. Ait. Anonymos
sempervirens, Bignonia sempervirens, Gelsemium luteum
odoratum, G. lucidum, G. nitidum, Jasminum lureum odoratum,
Lisianthus sempervirens. Español: jazmín silvestre, jazmín
amarillo, jazmín de Carolina.
Descripción. Arbusto trepador perennifolio, con raíz leñosa
bastante ramificada, que alcanza diámetros hasta de 5 cm, con
corteza de color café canela y madera amarillo claro. El tallo es
liso, ramificado y alcanza considerables longitudes; al principio es
de color pizarra, pero luego se torna purpúreo. Las hojas son
opuestas, persistentes, de peciolo corto, lanceoladas, agudas en
ambos extremos, enteras, oscuras, de color verde intenso por el haz
y verde claro por el envés. Las flores son grandes, de 2.5 a 3.8 cm
de largo, de aroma dulce, infundibuliformes; aparecen en marzo y
abril en forma de pequeños ramilletes axilares.
Hábitat. Norteamérica; desde las regiones costeras de Virginia,
hasta el sur de México.
Historia. Lo menciona en la literatura homeopática el doctor
Metcalfe en 1853, N. A. J. of Hom. III: 99. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:385; X:529).
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333g
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Genista Tinctoria
Familia. Leguminosae.
Sinónimos. Latín: Genista tinctoria L. Español: retama de tinte.
Descripción. Arbusto perenne sin espinas, con tallo erecto y
ramificado de 30 cm de altura, estriado y anguloso. Las hojas son
alternas, simples, lanceoladas, casi lisas y sentadas. Las flores, de
color amarillo, aparecen en junio como inflorescencias en forma de
espiga, racimosas, terminales.
Hábitat. Nativa de Asia y Europa; se cultiva en Norteamérica.
Historia. La introdujo a la literatura homeopática en 1836 el doctor
Trinks. Sus efectos tóxicos se mencionan en Allg. Hom. Zeit.
IX:287. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura.
IV:403).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Gentiana Lutea
Familia. Gentianaceae.
Sinónimos. Latín: Gentiana lutea L., Gentiana lutetia, G.
majoris, G. rubra. Español: genciana amarilla.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con raíz cilíndrica
ramificada, de 60 a 90 cm de largo y 2.5 cm de espesor, grueso
tallo redondo, hueco, de 1.2 m de altura. Las hojas son opuestas,
sentadas, enteras, ovadas, glaucas y de color verde intenso. Flores
grandes amarillas, pediceladas, en forma de ramilletes axilares
verticilados.
Hábitat. Sur y centro de Europa, particularmente en la región
montañosa de los Alpes.
Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1841, el doctor
Buchner, Hygea, XIV. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, IV:407).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300g
Agua destilada
300 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Geranium Maculatum
Familia. Geraniaceae.
Sinónimos. Latín: Geranium maculatum L., Geranium pusillum.
Español: geranio silvestre, geranio manchado.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con rizoma grueso,
cilíndrico ramificado, de color café claro, del cual parten raicillas
filiformes. El tallo es erecto, de unos 30 a 60 cm de altura,
cilíndrico, dicotómico, verde y piloso. Las hojas son opuestas,
quinquefoliadas, con lóbulos cuneiformes hendidos en las puntas;
las hojas radiculares son amplias y tienen largos peciolos híspidos;
las hojas del tallo tienen peciolos cortos, son de color verde intenso
e híspidas o lisas por el haz, pero pálidas y cubiertas de vellos
erectos por el envés. Las hojas viejas tienen manchas de color
verde blancuzco. Flores purpúreas. que aparecen de abril a junio en
pequeñas umbelas cimosas terminales.
Hábitat. Norteamérica, desde Canadá hasta Estados Unidos de
América: se encuentra en bosques y campos.
Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática en 1870 el doctor
Beckwith, O. Med. and Surg. Rep. IV:127. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:407; X:534).
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Glonoinum
Sinónimos. Latín: Glycerinum trinitricum. Español: trinitrato de
glicerol, nitroglicerina.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IV:425; X:534.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/100
Nitroglicerina
1g
Alcohol c.b.p.
100 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Gnaphalium Polycephalum
Sinónimos. Latín: Gnaphalium obtusifolium L., Gnaphalium
conoideum. Español: siempreviva.
Descripción. Herbácea fragante de tallo erecto, terete, lanudo, de
30 a 60 cm de alto, con abundantes ramas terminales lampiñas o
pubescentes. Las hojas son alternas, sentadas, lanceoladas,
ahusadas en la base, ligeramente amplexicaules, lisas por el haz.
Las flores aparecen de julio a octubre en abundantes cabezuelas,
agrupadas en la punta de ramas corimbosas paniculadas; los
botones tienen forma cónicaovada, las flores abiertas son
obovadas. Las escamas del involucro blancuzco son ovadas y
oblongas, los flósculos tubulares son amarillentos.
Hábitat. Originaria de Norteamérica, crece de Canadá y
Wisconsin, a Texas y Florida, en campos y montes.
Historia. La introdujo a literatura homeopática en 1858 el doctor
Banks, N. A. J. of Hom. VII:383 (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, IV:456).
Partes utilizadas. Planta florida fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 185 ml =
285g
Agua destilada
315 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Gossypium Herbaceum
Familia. Malvaceae.
Sinónimos. Latín: Gossypium herbaceum L., Gossypium album,
G. nigrum, Lana gossypii. Español: algodón, algodonero, planta de
algodón.
Descripción. Herbácea bianual de tallo cilíndrico macizo, lampiño
o pubescente, dotado de abundantes glándulas, lo que varia según el
suelo y el clima, de 90 a 600 cm de altura y con ramas muy
extendidas. Las hojas son abundantes, alternas, con peciolos largos,
quinquelobuladas, mucronadas, con glándulas similares a las del
tallo. Las flores son individuales, grandes, de 2.5 a 10 cm de
diámetro y aparecen durante julio en pedicelos axilares.
Hábitat. Archipiélago malayo y Europa, diversas partes de Asia y
América; se cultiva extensamente en las regiones cálidas de todo el
mundo.
Historia. Se menciona en literatura homeopática en 1851, N. A. J.
of Hom. I: 273; en 1869 el doctor Williamson realizó un estudio de
la planta, Hahn. Month. IV: 315 (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, IV: 458; X:538).
Partes utilizadas. Corteza interna de la raíz y las semillas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso: 100 g
Agua destilada
600 ml
Alcohol
437 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cinco volúmenes
de agua destilada, cuatro volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Graphites
(7782 - 42 – 5)
Sinónimos. Latín: Carbo mineralis, Cerussa nigra, Plumbago.
Español: grafito natural, plombagina, carbón mineral.
Contiene no menos de 90.0 por ciento de carbono y no más
de 10.0 por ciento de dióxido de silicio.
Descripción. Carbón cristalizado con trazas de fierro y dióxido de
silicio. Se presenta como láminas o polvo gris negruzco, lustroso,
blando, untuoso, inodoro.
Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y éter; soluble en hierro
fundido.
Ensayo de identidad. MGA 0511 Suspender el residuo rojizo
obtenido en la valoración de dióxido de silicio con 20 ml de SR de
ácido clorhídrico. La solución da reacción positiva a las pruebas de
identidad de las sales férricas.
Valoraciones:
Valoración de carbono. MGA 0751. Colocar en un crisol de
platino 1.0 g de muestra. Calentar progresivamente hasta el rojo
vivo y calcinar hasta peso constante. La pérdida de masa de la
muestra corresponde a la cantidad de carbono contenida en la
muestra.
Valoración de dióxido de silicio. MGA 0751. Al residuo de
calcinación de la prueba anterior, agregar 5 gotas de ácido sulfúrico
y 4 ml de ácido fluorhídrico. Evaporar en BM hasta sequedad y
calcinar nuevamente. Dejar enfriar y pesar. La pérdida de masa
corresponde al dióxido de silicio contenido en la muestra original.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IV:467.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Gratiola Officinalis
Familia. Scrophulariaceae.
Sinónimos. Latín: Gratiola officinalis L., Centauroidis,
Digitalis minimae. Español: hierba del pobre, graciola.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia con rizoma escamoso
rastrero. El tallo mide 30 cm de alto. Las hojas son opuestas,
sentadas, trinervadas, lanceoladas, aserradas, lisas y de color verde
claro. Las flores son de color blancuzco o rojizo, individuales,
axilares, tubulares, con vellosidades amarillas. La planta es inodora.
Hábitat. Europa central, Norteamérica y región subtropical de
Australia.
Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1829 el doctor
Herrmann, Archiv. XVII:2,164. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, IV:491).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Grindelia Robusta
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Grindelia robusta Nutt., Grindelia latifolia.
Español: grindelia.
Descripción. Herbácea o arbusto perenne, caducifolios, con tallo
ramificado, generalmente robusto, liso, de color verde claro, con 30
a 90 cm de altura. Las hojas miden 7.5 a 10 cm de largo, son
ampliamente espatuladas cerca de la base y sentadas o unidas en
su lado superior, marcadamente aserradas, casi lisas o con pocos
vellos glandulares, de color verde claro finamente punteado, el haz
está cubierto ocasionalmente por manchas de resina lustrosa. Las
cabezuelas amarillas tienen abundantes flósculos, miden 2.5 a 5 cm
de diámetro, son individuales y terminales; aparecen durante varios
meses a partir de mayo. La planta tiene aroma balsámico. No es
muy clara la diferencia entre esta especie y Grindelia squarrosa.
Hábitat. Común a lo largo de la costa del Pacífico de
Norteamérica hasta México (Baja California); se encuentra en
colinas y montañas.
Historia. La menciona en literatura homeopática desde 1876 el
doctor Seward, Hom.. Times, IV: 124.
Partes utilizadas. Las hojas y las inflorescencias en botón, secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 150 ml =
250 g
Alcohol
877 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Guaiacum Officinale
Familia. Zygophyllaceae.
Sinónimos. Latín.. Guaiacum officinale L., Lignum guaiaci, L.
indicum, L. sanctum. L. vitae, Palus sanctus. Español: guayaco,
guayacán, palo santo. Maya: Soon o Son.
Descripción. Es la resina de un árbol o arbusto perennifolio, de 12
a 18 m de altura, que posee corteza lisa, bastantes ramas
extendidas, hojas opuestas, marcadamente pinnadas, lisas, de color
verde intenso, con flores pedunculadas azules, finamente
pubescentes, que aparecen en febrero. La resina, o goma, se
obtiene por exudación espontánea a través de incisiones realizadas
en el tronco, barrenos longitudinales hechos en trozos cortos de
madera, poniendo al fuego un extremo del madero y recolectando la
resina fundida que mana por el otro extremo, o hirviendo
fragmentos y serrín y espumando el material sobrenadante. El
guayaco se presenta como fragmentos de dimensiones y formas
irregulares, mezclados con partículas de madera y corteza. Es de
color verdoso o pardo rojizo, se rompe con facilidad y las
superficies de fractura generan láminas delgadas transparentes y
lustrosas; adquiere un color blanco verdoso cuando está recién
pulverizado, pero se torna verde al quedar expuesto al aire; huele a
vainilla. Es soluble en alcohol y parcialmente soluble en agua.
Hábitat. Las Antillas, sur de México y Sudamérica.
Historia. Sustancia experimentada en 1818 por Hahnemann, R. A.
M. L. IV (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:
515).
Partes utilizadas. La resina.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regía 6-a
Guarea Trichiloides
Familia. Meliaceae.
Sinónimos. Latín: Guarea trichiloides L., Guarea guidonia,
Guarea grandifolia. Español: madera roja.
Descripción. Árbol perennifolio de 4.5 m de altura, con intenso
olor a almizcle. Las hojas son suculentas, pinnadas, de peciolos
cortos, protuberantes e hinchadas. Las blancas e insignificantes
flores aparecen en ramilletes axilares durante mayo y junio.
Hábitat. Sudamérica, Centroamérica y las Antillas, particularmente
Cuba.
Historia. Lo introdujo a la literatura homeopática Petroz en 1840,
Hygea, XII:473. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, IV:512).
Partes utilizadas. La corteza seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso: 100 g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Guatteria Gaumeri
Familia. Annonaceae.
Sinónimos. Latín: Guatteria gaumeri Greenman. Maya: elemuy,
elemuy box, eklemoy. Español:
yumel.
Descripción. Árbol de 3 a 4.5 m de altura, con corteza negruzca:
las hojas son lanceoladas ovales, acuminadas, color verde oscuro,
de unos 9 a 11 cm de largo, con peciolo de 8 mm. Flores blancas
individuales de unos 4 cm. El fruto es un racimo redondo de unos 2
cm de diámetro, de un olor bastante desagradable.
Hábitat. Nativa del estado de Yucatán México.
Historia. Diversos estudios realizados en México sobre la
sustancia extraída de la corteza de este árbol, la introdujeron a la
literatura homeopática: doctor Manuel A. Lizama, Pront. de Mat.
Méd. ed. 1937, 203, 204; doctor H. Luna Castro, Hom. Recorder,
ed. 1945, 60, 340, doctor Leonardo Jaramillo Morales y Asoc. Méd.
Hahn., Reporte, 1949; doctor Luis G. De Legarreta, Mat. Méd.
Hom. de Plantas Mexicanas, ed. 1961, 20; doctora Josefina
Sánchez Reséndiz, Trabajo de Investigación Clínica
Farmacológica, La Hom. de Méx. Núm. 376, Sept. 1975, 4;
doctora
Ma.
Eugenia
Pulido
A.,
Experimentación
hahnemanniana de Guatteria gaumeri, realizada en la Esc. Nal.
de Med. y Hom., I. P. N.
Partes utilizadas. La corteza seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Hamamelis Virginiana
Familia. Hamamelidaceae.
Sinónimos. Latín: Hamamelis virginiana L., Hamamelis
androgyna, H. corylifolia, H. dioica, H. macrophylla, Trilopus
dentata, T. rotundifolia, T. virginiana. Español: hamamelis.
Descripción. Arbusto caducifolio de 1.5 a 4.5 m de alto y 10 cm
de diámetro en la base, con abundantes ramas largas, flexibles y
ahorquilladas, de corteza lisa color marrón, que se tornan grisáceas
y fisuradas con la edad. Las hojas, de 7.5 a 15 cm de longitud, son
obovadas u ovales, de venas rectas, onduladodentadas, un tanto
pubescentes cuando jóvenes y lisas al envejecer. Las flores son
amarillas y aparecen en septiembre y octubre en cabezuelas
axilares pequeñas, rodeadas generalmente por un involucro
trifoliado en forma de escama.
Hábitat. Canadá y Estados Unidos de América de América.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1851 por el
doctor Preston, Phil. Journ. of Hom. I:460. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:528).
Partes utilizadas. La corteza fresca, incluso la de las raíces.
Preparaciones:
Tintura ø: FMI/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 150 ml =
250 g
Agua destilada
250 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Hecla Lava
Descripción. Es la ceniza fina que arrojó el volcán Hecla durante
su erupción. Según el Prof. Morris, de University College, Londres,
sus principales constituyentes son combinaciones de dióxido de
silicio, trióxido de aluminio, óxido de calcio, óxido de magnesio y
algo de trióxido de hierro. Algunas muestras también contienen
arnartita y otros minerales.
Historia. El doctor Henry Voisin de Francia, estableció la
farmacodinamia, publicándola en su Matiére Medicale
Homeopathique Clinique, I: 528. El doctor Paul Kollitsch la
refiere en 1955 en su tratado Homeopathie, Matiére Médicale
Therapeutique, 352.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Hedeoma Pulegioides
Familia. Labiatae.
Sinónimos.
Latín: Hedeoma pulegioides Pers., Cunila
pulegioides, Melissa pulegioides, Ziziphora pulegioides.
Español: poleo, poleo-menta.
Descripción. Herbácea anual de raíz pequeña y ramificada, de
tallo erecto y cuadrangular, de 15 a 22.5 cm de altura, con ramas
pubescentes opuestas. Las hojas son opuestas, pecioladas,
cercanas al tallo, con nervaduras bien marcadas, oblongas a
ovadas, un tanto aserradas, lisas por el haz y más pálidas y
salpicadas de glándulas por el envés, de 2.5 cm de largo y cada vez
más pequeñas hacia la punta. Las flores pubescentes, de color
azuloso, aparecen de junio a septiembre en escaso número y
dispuestas en verticilos axilares. Esta planta tiene olor similar al del
auténtico poleo o menta de Europa, Mentha pulegium.
Hábitat. Norteamérica; común en campos arenosos y sitios
abandonados.
Historia. La introdujo a la literatura homeopática en 1854 el doctor
Toothaker, Phil. Journ. of Hom. II:655. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:543).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Hedera Helix
Familia. Araliaceae.
Sinónimos. Latín: Hedera helix L. Español: hiedra común.
Descripción. Enredadera trepadora que tiene raíces chupadoras
en el tallo plurirramificado. Trepa en árboles y muros o bien
rastrera. Las hojas son perennes y, al envejecer, el haz adquiere
color verde oscuro y lustroso; las hojas jóvenes son acorazonadas,
mientras que las viejas son ovadas. El fruto es pequeño. El pedicelo
del botón mide 2 cm de largo. El cáliz es corto y quinquefoliado.
Hay cinco pétalos en la corola. Hedera tarda 10 años en florecer.
El fruto es una baya esférica del tamaño de un chícharo (guisante).
Las semillas son reniformes, inicialmente de color violeta rojizo pero
más tarde negro azuloso. La planta florece de agosto a noviembre.
Hábitat. Centro de Europa, Inglaterra y Norteamérica; crece en
sitios poco soleados, trepando sobre árboles y muros.
Historia. Sustancia experimentada por Hahnemann en 1793,
Apoteker Lexicon, Leipzig, I:274, y por J. Mezger en 1951, Hom.
Arznei, 346. Traducción al inglés en 1958: Journ. Amer. lnstit.
Hom. 51, 74.
Partes utilizadas. Los brotes tiernos frescos, cuando la planta está
en floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Helianthus Annuus
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Helianthus annuus L. Español: girasol.
Descripción. Herbácea anual con tallo erecto de sección circular,
áspero, de 90 a 5.4 m de altura. Las hojas son opuestas en la parte
baja de la planta y alternas en la parte alta, pecioladas, con tres
nervaduras bien marcadas, ampliamente ovadas o cordadas,
aserradas, ásperas, de 12.5 a 25 cm de largo y 10 a 20 cm de
ancho. Las flores aparecen a finales del verano, miden 20 a 30 cm
de diámetro y forman cabezuelas móviles con flósculos radiales
ligulados de color amarillo intenso y un disco plano pardo, con
largos pedicelos que se engruesan poco a poco hasta formar una
base infundibuliforme en el involucro.
Hábitat. En regiones tropicales de América; también cultivada en
Estados Unidos de América, Europa y China.
Historia. La mencionan en la literatura homeopática desde 1840
los doctores Peschier y Cessole, Bib. Hom. de Gen. VI:360 (Allen,
T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:545).
Partes utilizadas. Las inflorescencias maduras, frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml=
333g
Agua destilada
267 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Helleborus Niger
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos.
Latín: Helleborus niger L., Elleborum nigrum,
Helleborus grandiflorus, Melampodium, Veratrum nigrum.
Español: eléboro negro, rosa de Noel.
Descripción. Herbácea perenne, prácticamente perennifolia, con
rizoma suculento cilíndrico, de color pardo negruzco, nudoso y
quebradizo, de 2.5 a 7.5 cm de largo y 6 a 13 mm de diámetro, con
muchas ramificaciones entrelazadas con bastantes raíces fibrosas
rectas, robustas, de color marrón. Hojas situadas en la punta de
largos peciolos que nacen directamente de la raíz; esos peciolos
tienen sección cilíndrica, son ahusados, lisos, lustrosos y de color
verde claro, manchados de rojo, las hojas son palmeadas y se
dividen en varios lóbulos prácticamente separados, con los más
pequeños junto al peciolo, burdamente aserrados en las zonas
distales, con el haz de color verde oscuro y más claras por el envés.
Las flores aparecen en invierno, desde diciembre hasta marzo, en la
punta de un bohordo más corto que el peciolo foliar; inicialmente
son de color blanco rojizo, pero luego se tornan verdosas.
Hábitat. Centro y sur de Europa, en regiones boscosas subalpinas;
también se cultiva en jardines.
Historia. Hahnemann lo introdujo a la práctica homeopática en
1805, Frag. de Vir. Med. Pos. 135. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, IV:547; X:540).
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 4
Helonias Dioica
Familia. Liliaceae.
Sinónimos. Latín: Chamaelirium luteum L. A. Gray, Abalon
albiflorum, Chamaelirium carolinianum, Helonias lutea, H.
pumila, Melanthium densum, M. dioicum, Ophiostachys
virginica, Veratrum luteum. Español: amelo.
Descripción. Herbácea perenne que posee un grueso bulbo
radicular tuberoso, con abundantes raíces largas que parten de la
base del tallo y raicillas fibrosas que nacen en su parte más gruesa.
El tallo, que mide 30 a 90 cm de altura, tiene forma de pértiga, es
liso y de follaje abundante. Hojas alternas; las de la porción
superior del tallo son pequeñas, lanceoladas y sentadas; las de la
base son más grandes, espatuladas y ahusadas hacia los peciolos,
de venas paralelas, oblongolanceoladas. Las flores son blancas y
aparecen de junio a agosto en la punta de largas panículas
terminales.
Hábitat. Nativa de Estados Unidos de América y Canadá.
Historia. Experimentada en 1868 por el doctor Jones, Am. Hom.
Obs. VIII:178. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,
IV:565).
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø : FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Hepar Sulphuris Calcareum
CaS
Sinónimos. Latín: Calcium sulfuratum hahnemanni. Español:
sulfuro de calcio impuro.
Descripción. Masas blancas porosas, deleznables, o polvo blanco
grisáceo, amorfo.
Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en ácido
clorhídrico caliente con desprendimiento de sulfuro de hidrógeno.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de
identidad para sulfuros.
B. MGA 0511. Suspender 50 mg de muestra en 100 ml de agua y
hervir durante 10 minutos. Enfriar y filtrar. El filtrado da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de calcio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd Pura
de Allen, IV:572.
Obtención. Mezclar partes iguales en peso de azufre y de
conchas de ostras limpias y finamente pulverizadas. Depositar el
polvo en un crisol herméticamente cerrado y someter a ignición a
6000C durante diez minutos.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Hepatica Triloba
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Hepatica nobilis Gars., Anemone hepatica,
Hepatica americana, H. nobilis. Español: hepática.
Descripción. Herbácea perenne sin tallo y con raíz fibrosa. Las
hojas son radicales y surgen de largos y esbeltos peciolos, con tres
lóbulos ovados, obtusos o redondos, subcoriáceas, de color verde
claro e híspidas cuando jóvenes y verde olivo oscuro, con el envés
purpúreo, cuando viejas. Las flores aparecen de marzo a mayo, son
azules, purpúreas o casi blancas, individuales y terminales y se
localizan en largos bohordos híspidos, circinados inicialmente pero
luego erectos, con involucro trifoliado.
Hábitat. Originaria de Norteamérica.
Historia. La introdujo a la literatura homeopática en 1858 el doctor
Kimball, N. A. Jour of Hom. VI:526. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, IV:588).
Partes utilizadas. Planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable regulada a 350 ml =
450 g
Alcohol
683 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Hibiscus Abelmoschus
Familia. Malvaceae.
Sinónimos. Latín: Abelmoschus moschatus Medic, Abelmoschus,
Semen abelmoschi, Alceae egyptiaceae, Grana moschata.
Español: grano de almizcle, algalia vegetal, semilla de Santa Elena,
alcea egipcia.
Descripción. Arbusto de 1 a 1.25 m de altura, con ramas
pubescentes, hojas estipuladas con peciolos largos; flores amarillas;
frutos capsulares con numerosas semillas reniformes, de 3 a 4 mm
de longitud y 2 mm de ancho, caracterizadas por estrías marrón
con surcos grises entre las estrías; tienen olor agradable, como el
del almizcle.
Hábitat. Crece en Egipto, las Antillas, Malasia, México y otros
países subtropicales.
Historia. Experimentación realizada por el doctor Luis G. de
Legarreta de México, consignada en Materia Médica
Homeopática de Plantas Mexicanas, México, 1961.
Partes utilizadas. Las semillas secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Hippomane Mancinella
Familia. Euphorbiaceae.
Sinónimos. Latín: Hippomane mancinella L.. Mancinella
venenata, Mancinella. Español: manzanilla venenosa.
Descripción. Árbol perennifolio, muy venenoso, de 4 a 5 m de
altura, de madera suave y blanca, con corteza grisácea; se ramifica
en la parte superior dando la apariencia de un árbol frutal. Las
hojas son alternas, con peciolos largos, ovales, agudas, algunas
cordiformes, brillantes, con una pequeña glándula redondeada y
deprimida en la unión con el peciolo. Especie monoica; las flores se
agrupan en espigas largas, laxas y terminales; las masculinas, cerca
de 30, se encuentran en la parte superior, mientras que las
femeninas, escasas, solitarias, sésiles, axilares, están abajo.
Hábitat. Las Antillas y Colombia.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1849 por el
doctor Mure, Pathogen. Brasil. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, VI:142).
Partes utilizadas. La raíz, hojas y fruto frescos.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Hoitzia Coccinea
Familia. Polemoniaceae.
Sinónimos. Latín: Loeselia mexicana Lam. Brand, Loeselia
coccinea, Hoitzia mexicana, Loeselia mexicana, Cantua
hoitzia. Español: espinosilla, hierba de la virgen, flor del
chupamirto, flor del colibrí. Náhuatl: Huitzitzilxochitl (flor del
colibrí).
Descripción. Arbusto de 1.5 m de alto, pubescente y glandular.
Hojas subsentadas, lanceoladas a lanceoladoovadas, obtusas o
agudas, cuneiformes en la base, marcadamente aserradas; flores
individuales con corola de unos 2.5 cm de largo, cuyos lóbulos son
enteros y más cortos que el tubo; lóbulos del cáliz enteros.
Hábitat. En los Estados de Guanajuato, Querétaro, México,
Nayarit y San Luis Potosí, en México.
Historia. Farmacodinamia realizada por el doctor Manuel M. de
Legarreta, publicada en Patogenesia de Cinco Medicinas
Introducidas en la Materia Médica Homeopática para la
Curación del Tifo y otras Pirexias, México 1911.
Partes utilizadas. Planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
600 ml.
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Humulus Lupulus
Familia. Urticaceae.
Sinónimos. Latín: Humulus lupulus L., Lupulus, Strobili humuli,
S. lupuli. Español: lúpulo.
Descripción. Planta perenne con tallos anulares ásperos, flexibles,
que se tuercen y enredan de izquierda a derecha alrededor de los
objetos que tienen a su alcance, trepando frecuentemente a grandes
alturas. Hojas opuestas, con peciolos largos, aserradas, espinosas,
ásperas, de color verde oscuro en el haz; las más grandes con 3 a 5
lóbulos. Flores numerosas, axilares y provistas de brácteas: las
masculinas, de color blanco amarillento, agrupadas en panículas; las
femeninas, en planta separada, son verde claro y se agrupan en
amentos solitarios, pedunculados, de escamas membranosas, las
cuales forman posteriormente el cono ovoide o estróbilo. Las
escamas llevan el aquenio en la base, donde ambos están cubiertos
con numerosas glándulas amarillo brillante, dando el aspecto en
conjunto de un polvo granulado. Los estróbilos aovados miden de 2
a 4 cm de longitud y tienen olor aromático.
Hábitat. Planta indígena de Norteamérica y Europa; crece
especialmente en las zonas norte y oeste de los Estados Unidos de
América.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1839 por el
doctor Gross, Archiv., XVII:3, 183. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, V:627).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Hydrangea Arborescens
Familia. Saxifragaceae.
Sinónimos. Latín: Hydrangea arborescens L. Español: hortensia
silvestre, siete cortezas.
Descripción. Arbusto perenne caducifolio, con raíz leñosa
ramificada y abundantes raicillas, cuyos diámetros van desde el de
un cañón de pluma hasta el de un dedo, de color marrón claro por
fuera y blancuzco por dentro. Tallo glabro, de 1.8 m de altura, con
corteza grisácea o café rojizo claro, desprendible en forma de
delgadas capas concéntricas, a lo que se debe el nombre de siete
cortezas. Hojas opuestas, pecioladas ovadas, en raras ocasiones
cordadas, casi glabras, puntiagudas, aserradas, verdes por ambos
lados. Flores numerosas, de color verdoso o blanco rojizo, que
aparecen durante julio en cimas compuestas.
Hábitat. Estados Unidos de América, de Nueva Jersey a Illinois y
hacia el sur.
Historia. El doctor A. L. Blackwood publicó en 1923 su aplicación
homeopática en Mat. Méd. Terap. y Farmacología, 343.
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 185 ml =
285 g
Agua destilada
215 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Hydrastis Canadensis
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Hydrastis canadensis L., Warneria
canadensis. Español: raíz amarilla, sello de oro.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con rizoma horizontal
grueso, nudoso, de color amarillo intenso, debajo del cual se
observan raíces delgadas. El tallo simple y erecto, de 15 a 30 cm de
altura, es subcilíndrico y posee vellosidades dirigidas hacia abajo.
Hay dos hojas alternas cerca de la parte superior, las hojas
inferiores son pecioladas, mientras que las superiores son sentadas;
en ocasiones se presenta una hoja radical peciolada; limbo venoso,
orbiculocordado en la base, con cinco a siete lóbulos, doblemente
serrado y con 10 a 22.5 cm de ancho en el ápice. Aparece una sola
flor terminal apétala pequeña, erecta, de color blanco verdoso,
durante abril y mayo
Hábitat. Canadá y Estados Unidos de América; al oriente del
Mississippi, principalmente en regiones boscosas.
Historia. Se introdujo a la práctica homeopática en 1866, por las
experimentaciones publicadas en Am. Hom. Obs. III:516 (Allen, T.
F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:613).
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes, con raíz seca.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Hydrocotyle Asiatica
Familia. Umbelliferae.
Sinónimos. Latín: Centella asiatica L. Urb., Hydrocotyle
nummularioides, H. pallida. Español: ombligo de Venus.
Descripción. Herbácea perenne de hábito rastrero, con rizoma
vertical y ramas procumbentes lisas, largas y delgadas e internodos
largos. Las hojas, agrupadas en los nodos, son largas, pecioladas,
laminares en la base, radialmente venadas, reniformes,
dentadocrenadas, lisas, suculentas, de color verde oscuro, cóncavas
en el centro (esta concavidad parece ombligo, a lo cual se debe el
nombre). Las pequeñas flores rosadas aparecen desde julio hasta
octubre y se agrupan en densas umbelas axilares sentadas.
Hábitat. Originaria de las regiones tropicales de Asia; crece en
zonas sombrías y pantanosas.
Historia. Se introdujo a la literatura homeopática en 1857, por las
experimentaciones del doctor Andouit, Jour. D. L. Soc. Gal. 1:
337. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:625).
Partes utilizadas. La planta entera seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g
Agua destilada
300 ml
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Hyoscyamus Niger
Familia. Solanaceae.
Sinónimos. Latín: Hyoscyamus niger L., Hyoscyamus agrestis,
H. flavus, H. lethalis, H. pallidus, H. vulgaris, Jusquiami.
Español: beleño, beleño negro.
Descripción. Herbácea bianual caducifolia con raíz fusiforme y
tallo cilíndrico ahusado, grueso, de 15 a 60 cm de altura, poco
ramificado, cubierto por vellos largos que tienen en la punta una
diminuta glándula negra. Las hojas son alternas, sentadas, con la
parte superior fija, oblongas, irregularmente lobuladas,
sinuodentadas, delgadas, de color verde claro, híspidas, grandes
abajo y que se convierten en brácteas más arriba. Las flores casi
sentadas son de color amarillo sin lustre, están marcadamente
reticuladas con venas purpúreas y aparecen de junio a agosto en
inflorescencias axilares unilaterales, de tipo espiga, dotadas de
follaje. La planta entera está densamente cubierta por vellos
entretejidos y posee una exudación pegajosa de olor intenso.
Hábitat. Europa, Asia y América, en suelos arenosos y sitios
abandonados.
Historia. Introducida a la práctica homeopática por Hahnemann en
1805, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, V:25; X:544).
Partes utilizadas. Planta entera florida, fresca; recolectada al
segundo año de crecimiento.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 450 ml=
550 g
Alcohol
585 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Hypericum Perforatum
Familia. Hypericaceae.
Sinónimos. Latín: Hypericum perforatum L., Fuga daemonum,
Herba solis, H. umbelicalis, Hypericum officinale, H. pseudo
perforatum, H. virginicum, H. vulgare. Español: hipericón, hierba
de San Juan.
Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con raíz leñosa,
ramificada, de color café oscuro. El tallo, que mide 30 cm o más de
altura, bastante ramificado y corimbado, con tallos rastreros en su
base, es algo liso y con dos bordes. Las hojas son opuestas, enteras,
oblongas, moteadas, con abundantes manchas pelúcidas dispersas.
Las flores son de color amarillo intenso, y aparecen de junio a
septiembre en cimas terminales abiertas, dotadas de follaje. La
planta entera es de color verde oscuro y produce un intenso olor
balsámico al ser frotada; su jugo es bastante acre y se conoce
como una maleza perniciosa de difícil eliminación.
Hábitat. Europa, norte de África y Asia central; naturalizada en
Norteamérica y otros regiones.
Historia. Introducida a la práctica homeopática en 1837 por
experimentaciones del doctor Mueller, Hygea, V:484. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:53; X:543).
Partes utilizadas. La planta entera florida, fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 150 ml =
250g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
780 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, sie te volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Iberis Amara
Familia. Cruciferae.
Sinónimos. Latín: Iberis amara L., Lepidium iberis, Thlaspi
amarum. Español: carraspique amargo.
Descripción. Herbácea anual con tallo liso, glauco, ramificado, de
30 a 60 cm de altura. Las hojas radicales miden 5 cm de largo, son
pecioladas, pinnatífidas o profundamente aserradas; las hojas del
tallo son más pequeñas, parecidas al pasto, lanceoladas, agudas y
dentadas. Las diminutas flores blancas aparecen en junio y julio en
cimas racimosas.
Hábitat. Del sur de Europa a Siberia, también Inglaterra.
Historia. Experimentada en 1872 por el doctor Hale. U. S. Med.
and Surg. Journ. VII:295. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, V: 60).
Partes utilizadas. Las semillas maduras.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 100 ml =
200 g
Agua destilada
300 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Ignatia Amara
Familia. Loganiaceae.
Sinónimos. Latín: Strychnos ignatii Berg., Ignatia amara L.,
Faba febrifuga, F. indica, F. sancti ignatii, Ignatiana
philippinica, Pasaqueria longiflora. Español: haba de San
Ignacio.
Descripción. Arbusto o árbol, con tallo erecto y largas ramas
glabras pareadas opuestas. Las hojas son opuestas, pecioladas,
ovadas, agudas, de 15 a 20 cm de largo. Las flores son blancas,
largas, abundantes y aparecen en pequeñas panículas axilares con
olor a jazmín. El fruto es piriforme y las semillas, que están
embebidas en la pulpa en número de 20 a 24, tienen forma de
almendra, aunque irregular porque están sometidas a compresión
cuando aún no se endurecen; su color es gris negruzco o café claro
y tienen cubierta parda córnea, translúcida, bastante dura y difícil
de partir, de aspecto glabro pero con pelusa fina, olorosa.
Hábitat. Islas Filipinas; aclimatada en China.
Historia. Experimentación homeopática realizada por Hahnemann
en 1805. Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, V:66).
Partes utilizadas. Las habas (semillas) secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/l0
Materia vegetal reducida a polvo fino
100 g
Agua destilada
150 ml
Alcohol
870 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Illicium Anisatum
Familia. Magnoliaceae.
Sinónimos. Latín: Illicium anisatum L., Illicium verum Hook.,
Anisum canadensis, A. chinensis, A. indicum, A. stellatum,
Cymbostemon parviflorum, Illicium japonicum, L parviflorum,
I. religiosum, I. verum, Semen badiana. Español: anís estrella,
badiana.
Descripción. Arbusto o árbol pequeño perennifolio, de 3 a 9 m de
altura, bastante ramificado. Las hojas son alternas, densamente
agrupadas, pecioladas, enteras, lanceoladas, lisas, lustrosas,
suculentas y con diminutas manchas pelúcidas. Las flores son de
color amarillo verdoso y aparecen de enero a abril; en ocasiones
hay otra floración en otoño. Las semillas individuales, que se
encuentran en el interior de carpelos en forma de canoa con ocho
divisiones, inicialmente verticales y luego en forma de verticilo
radial, son ovadas, comprimidas y lustrosas. Tienen sabor aromático
y huelen a hinojo.
Hábitat. China, e introducida a Japón.
Historia. Experimentación homeopática realizada por el doctor
Franz, Archiv. XVII:3,175. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, V:91).
Partes utilizadas. Las semillas secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Iodium
Sinónimos. Latín: Iodum, Iodinium. Español: yodo.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen. X:551.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
Yodo
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes. con alcohol.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Regla 7
Ipomea Stans
Familia. Convolvulaceae.
Sinónimos. Latín: Ipomea stans Cav. Español: tumbavaqueros,
espantalobos, pegajosa. Náhuatl: tlaxcapan, cacaxtlapa.
Descripción. Planta de 1 m de altura con rizoma voluminoso y
ramas híspidas erectas; las hojas son alternas, ovales, lanceoladas,
sinuadas y ásperas, de 3 a 4 cm de largo y 1 a 1.5 cm de ancho,
con peciolos cortos. Flores axilares individuales, monopétalas, de
color morado. Fruto capsular con cuatro semillas. Florece de julio a
septiembre.
Hábitat. Los estados de San Luis Potosí, Oaxaca, Querétaro,
Guanajuato e Hidalgo, en México.
Historia. Experimentación homeopática realizada en 1940 por el
doctor Hilario Luna Castro, México, Hom. Recorder, 55:25.
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Alcohol
825 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Iris Versicolor
Familia. Iridaceae.
Sinónimos. Latín: Iris versicolor L. Español: lirio, iris, bandera
azul.
Descripción. Herbácea perenne, dotada de rizoma rastrero más o
menos tuberoso, con 2 a 4 ramificaciones laterales y cuya
superficie inferior está cubierta por raicillas fibrosas. Tallo con
hojas, de 30 a 90 cm de alto, robusto y angular por un lado. Las
hojas son erectas, con forma de espada o de pasto, equitantes, de
7.5 a 10 cm de ancho y de 30 a 45 cm de largo. Las flores, de color
azul violáceo, abigarrado por la presencia de venas verdosas,
amarillentas o blancas y purpúreas, tienen pedicelos cortos, miden
de 6.5 a 7.5 cm de largo, ocurren en número de 2 a 6 en cada
planta y aparecen en mayo y junio, sobre una espata, con dos o más
hojas o brácteas.
Hábitat. Norteamérica, Europa, norte de África, norte de la India;
se encuentra principalmente en regiones húmedas.
Historia. Lo menciona en la literatura homeopática en 1851 el
doctor Kitchen. N. A. Journ. Hom. I:461. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:153; X:552).
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Jacaranda Caroba
Familia. Bignoniaceae.
Sinónimos. Latín: Jacaranda caroba Vell. Dc, Bignonia
caraoba. Español: jacaranda brasileña.
Descripción. Árbol de 6 a 9 m de altura, con madera blanca, hojas
opuestas, abruptamente bipinnadas. Floración a finales de
septiembre; grandes flores blancas en panículas terminales.
Hábitat. Es común en jardines y plantaciones del Brasil.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1849 por el
doctor Mure. Pathogen, Brasil 279. (Allen, T.F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, V:176).
Partes utilizadas. Las flores.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Jatropha Curcas
Familia. Euphorbiaceae.
Sinónimos. Latín: Jatropha curcas L., Castiglionia Iobata,
Curcas purgans, Ficus infernalis, Nux cathartica americana, R.
majoris. Español: curcos purgante, curcos infernal, piñón purgante,
higo infernal.
Descripción. Arbusto perenne de corteza lisa, color ceniza, que
alcanza una altura de 6 m. Hojas alternas, apiñadas en la punta de
las ramas, con tres o cuatro lóbulos, cordiformes, enteras, lisas, de
15 a 45 cm de longitud incluyendo los peciolos. Flores pequeñas de
color amarillo verdoso, en cimas pedunculadas. Fruto globular y
carnoso, del tamaño de un avellana, negro cuando madura, que
contiene tres semillas en diferentes celdillas.
Hábitat. India y américa tropica; se encuentra también en países
tropicales donde se cultiva por sus semillas.
Historia. Mencionada por el doctor Hering en 1833, Allg. Hom.
Zeit II: 24. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:
182; X:554).
Partes utilizadas. Las semillas secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 4
Juglans Cinerea
Familia. Juglandaceae.
Sinónimos. Latín: Juglans cinerea L., Juglans cathartica, J.
oblongata. Español: nogal ceniciento.
Descripción. Árbol deciduo, de 9 a 15 m de altura, con corteza
gris, ramaje extenso; los vástagos son vellosos y pegajosos. Hojas
alternas, imparipinnadas, con foliolos aserrados o dentados,
oblongos, lanceolados, de puntas redondeadas, vellosos
especialmente en el envés. Floración en abril y mayo; las flores
estériles cuelgan en amentos a los lados de los frutos, en cortas
espigas en los extremos de los brotes; son sésiles, pubescentes y
viscosas. El fruto madura en septiembre, las nueces están
profundamente cortadas, con los bordes desiguales.
Hábitat. Estados Unidos de América; se encuentra en bosques.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1852.
Experimentada por el doctor Paine, Hale New Rem. 2d. 621 (Allen,
T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:193; X:554).
Partes utilizadas. La corteza interna de la raíz y las ramas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 150 ml =
250g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
780 ml
Para obtener mil mililitros.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Juglans Regia
Familia. Juglandaceae.
Sinónimos. Latín: Juglans regia L., Nux juglans. Español: nogal
común, nuez común.
Descripción. Árbol deciduo de 15 m de altura, con ramaje liso,
angular y algo moteado. Hojas alternas, pinnadas, con cerca de
nueve foliolos, ovales, subaserrados, lisos, casi del mismo tamaño.
Floración en abril y mayo. Flores masculinas, en amentos,
femeninas sobre pedúnculos en los extremos de las ramas. Fruto
liso, redondo, con epicarpio indehiscente, carnoso, fibroso;
endocarpio grueso, irregularmente surcado. Las hojas y el
pericarpio son verdes y tienen un peculiar olor.
Hábitat. De la India a Irán y en zonas templadas europeas.
Historia. Introducido en la práctica homeopática por el doctor
Mueller, Hygea, XXII:70. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, V:197).
Partes utilizadas. Las hojas y el fruto verde, inmaduro.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 567 ml =
667 g
Alcohol
470 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cinco volúmenes
de agua destilada, cuatro volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Juniperus Sabina
Familia. Coniferae.
Sinónimos. Latín: Juniperus sabina L., Juniperus foetida, J.
lycia, J. Prostrata, Sabina officinalis, S. sterilis, S. vulgaris.
Español: sabina.
Descripción. Arbusto compacto, perennifolio, que se extiende
horizontalmente o crece erecto hasta una altura de 1 a 5 m. El
tronco, algunas veces de un diámetro de 30 cm, tiene una corteza
escamosa de color café rojizo claro. Las ramas, delgadas,
cilíndricas, correosas y los vástagos de color verde brillante, están
abundantemente cubiertos de hojas cortas, delgadas e imbrincadas.
Las hojs opuestas o en trébol, erectas, firmes, suaves, puntiagudas,
de color verde oscuro, con superficie glandulosa en la parte media,
tienen un olor fuerte y desagradable. Floración en mayo y junio;
especie dioica. Las flores unisexuales, muy pequeñas; las
masculinas en amento y las femeninas en cono, en las extremidades
de las ramas laterales.
Hábitat. Centro y sur de Europa, particularmente en Rusia;
también crece en Asia, Norteamérica y en regiones frías del
hemisferio norte, excepto en la península escandinava; se
encuentra en los bancos rocosos desde Maine a Wisconsin y hacia
el norte.
Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann y
colaboradores, Archiv. VI:151. (Allen, T.F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, VIII:458).
Partes utilizadas. Los tallos frescos y las hojas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 112 ml =
212 g
Alcohol
903 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Juniperus Virginiana
Familia. Coniferae.
Sinónimos. Latín: Juniperus virginiana L. Español: cedro rojo.
Descripción. Árbol recto, perennifolio, de 9 a 27 m de altura, con
muchas ramas horizontales, de superficie desfigurada por diminutos
nudos y vástagos, densamente cubierto por hojas imbricadas, que
aumentan de tamaño en las ramas más crecidas, hasta que
comienzan a romperse y se confunden con la áspera corteza.
Madera durable, compacta, rojiza y olorosa. Hojas gruesas, ovadas,
cóncavas, rígidamente agudas, con una pequeña glándula al centro
de su lado exterior; crecen en pares, unidas en la base, opuestas
hacia arriba y hacia abajo. Floración en abril y mayo; flores en
amentos lisos y oblongos. Pequeñas bayas azuladas cubiertas por
un polvo blanco.
Hábitat. De Canadá al Golfo de México y al oeste hacia Texas, la
Columbia Británcia y Nevada. Crece en lugares secos y rocosos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, V: 207; X: 554.
Partes utilizadas. Los vástagos frescos.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable,
regulada a 150 ml=
250 g
Alcohol
874 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Kali Bichromicum
K2Cr2O7
MM 249.21
(7778 - 50 – 9)
Sinónimos. Español: dicromato de potasio.
Contiene no menos de 99.0 por ciento de dicromato de
potasio.
Descripción. Cristales grandes transparentes, de color amarillo
anaranjado o polvo cristalino.
Solubilidad. Soluble en agua, insoluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para dicromatos.
C. Una solución (1 :20) de la muestra genera precipitado rojo al
agregar SR de nitrato de plata.
D. Disolver 1.0 g de muestra en 20 ml de agua y adicionar 5 ml de
ácido clorhidrico. Se genera coloración verde.
E. Disolver 10 mg de muestra en 5 ml, de agua y agregar 0.25 ml
de ácido sulfúrico. Al agitar con 1.0 ml de éter y 0.5 ml de peróxido
de hidrógeno al 30 por ciento. La fase etérea se colorea en azul.
Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución (1:10) de la
muestra es clara.
Aluminio y calcio. Disolver 2 g de muestra en 20 ml de agua. No
presenta turbidez al adicionar SR de hidróxido de amonio hasta
reacción alcalina ni al agregar SR de oxalato de amonio.
Cloruros. MGA 0161. No más de 0.007 por ciento. Una muestra
de 2 g no presenta más cloruros que 0.2 ml de solución 0.02 N de
ácido clorhídrico.
Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.02 por ciento. Una muestra de
1.0 g no presenta más sulfatos que 0.2 ml de solución 0.02 N de
ácido sulfúrico.
Valoración. MGA 0991. Disolver en un matraz 200 mg de
muestra con 25 ml de agua recientemente hervida y enfriada.
Adicionar 3 g de yoduro de potasio, 2 g de bicarbonato de sodio, 5
ml de ácido clorhídrico y dejar reposar durante 10 minutos. Agregar
unos 200 ml de agua y titular con solución 0.1 N de tiosulfato de
sodio, utilizando SI de almidón casi al final de la valoración. Cada
mililitro de solución 0.1 N de tiosulfato de sodio equivale a 4.904 mg
de dicromato de potasio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, V:387; X:568.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Kali Bromatum
Kbr
MM 119.1
(7758 - 02 – 3)
Sinónimos. Latín: Potassii bromidum, Kalium bromatum,
Bromuretum potassicum, S. kalicum. Español: bromuro de
potasio.
Contiene no menos de 96.0 por ciento de bromuro de
potasio.
Descripción. Polvo o cristales incoloros o gránulos blancos.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y en glicerol; ligeramente
soluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una solución
de la muestra (1:10), se produce precipitado blanco amarillento.
C. Adicionar a 5 ml de una solución (1:10) de la muestra 1.0 ml de
cloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloración
rojiza en la fase orgánica.
Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución de la muestra
(1:10) es clara.
Color de la solución. MGA 0181. Una solución de la muestra
(1:10) es incolora.
Yoduros. MGA 0181. Calentar durante un minuto a BM 5 ml de
una solución (1:10) de la muestra con 0.15 ml de SR de cloruro
férrico. Enfriar la solución y agitar con 2 ml de cloroformo. La fase
orgánica es incolora.
Valoración. MGA 0991. Pesar 250 mg de muestra en un matraz
cónico, disolver en 50 ml de agua, adicionar 0.3 ml de SR de
cromato de potasio y titular con solución 0.1 N de nitrato de plata,
hasta que el precipitado adquiera coloración salmón. Cada mililitro
de solución 0.1 N de nitrato de plata equivale a 11.91 mg de
bromuro de potasio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, V: 264; X: 557.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
Bromuro de potasio
100 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Debe ser preparación reciente.
Dinamizaciones: 2x, con alcohol diluido; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes; deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 7
Kali Carbonicum
K2CO3
MM 138.20
(584 - 08 – 7)
Sinónimos. Latín: Potassii carbonas, Potassae carbonae,
Kalium carbonicum, Carbonas potassicus, Potassii carbonas
purus. Español: carbonato de potasio.
Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 100.5 por
ciento de carbonato de potasio, calculado con referencia a la
sustancia seca.
Descripción. Polvo granular blanco, inodoro e higroscópico.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; casi insoluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) presenta
reacción alcalina y da reacción positiva a las pruebas de identidad
de los carbonatos.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
Aspecto de la solución. MGA 0121. Al disolver 4 g de muestra
en 10 ml de agua, la solución es clara.
Color de la solución. MGA 0181. La solución de la prueba
anterior es incolora.
Arsénico. MGA 0111. No más de 2 ppm.
Fierro. MGA 0451. No más de 20 ppm.
Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm.
Cloruros. MGA 0161. No más de 0.01 por ciento. Disolver 500
mg de muestra en 5 ml de agua, adicionar 2 ml de ácido nítrico y
diluir con 15 ml de agua.
Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.01 por ciento.
Valoración. MGA 0991. Pesar 200 mg de muestra y secar a 190
0
C hasta peso constante. Disolver en 25 ml de agua, adicionar 0.15
ml de SI de anaranjado de metilo y titular con solución 0.1 N de
ácido clorhídrico. Cada mililitro de solución 0.1 N de ácido
clorhídrico equivale a 6.91 mg de carbonato de potasio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, V:281; X:558.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 7
Kali Chloricum
KClO 3
MM 122.55
(3811-04-9)
Sinónimos. Latín: Potassii chloras, Potassae chloras, kalium
chloricum, KaIi oxymuriaticum, kali muriaticum oxygenatum,
Chloras potassicus. Español: clorato de potasio.
Precaución: Mantenerlo fuera de contacto de materia orgánica y
otras sustancias oxidables. Explota con ácido sulfúrico; se inflama
con explosión si se tritura con sustancias orgánicas, fósforo, sulfitos
y otras sustancias oxidables.
Descripción. Cristales incoloros y lustrosos o gránulos blancos o
polvo.
Solubilidad. Soluble en agua y en glicerol; casi insoluble en
alcohol.
Ensayos de identidad:
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para cloratos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, V:316; X:561.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
Clorato de potasio
100 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 3x, con alcohol al 50 por ciento v/v, 4x y
siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes, preparadas con cuidado para evitar
una explosión.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-b
Regla 7
Kali Cyanatum
KCN
MM 65.11
(151 - 50 – 8)
Sinónimos. Latín: Potassii cyanidum, Kali cyanuretum, Kalium
cyanatum, Cyanuretum potassicum. Español: cianuro de potasio.
Precaución: Veneno muy activo. Puede causar intoxicación por
contacto con la piel.
Descripción. Polvo blanco, granular, delicuescente o masas
opacas.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y glicerol; soluble en
metanol; poco soluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para cianuros.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, V:323; X:562.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Kali Iodatum
Kl
MM 166.02
[7681 - 11 - 0]
Sinónimos. Latín: Potassii iodidum, Kali hydroiodicum, Kalium
jodatum, Ioduretum potassicum. Español: yoduro de potasio.
Contiene no menos de 99.0 y no más de 101.5 por ciento de
yoduro de potasio calculado con referencia a la sustancia
seca.
Descripción. Cristales incoloros, transparentes u opacos,
ligeramente delicuescentes.
Solubilidad. Muy soluble en agua; soluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para yoduros.
Alcalinidad. A 10 ml de una solución de la muestra (1:10)
recientemente preparada adicionar 0.1 ml de solución 0.1 N de
ácido sulfúrico y 0.1 ml de SI de fenolftaleína. No debe producirse
color.
Arsénico. MGA 0111. No más de 1.0 ppm.
Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 1.0 por ciento.
Secar a 1050C durante 4 horas.
Yodatos. No más de 4 ppm. Disolver 1.1 g de yoduro de potasio
en 10 ml de agua. Simultáneamente preparar una solución de
referencia que contenga en un volumen igual, 100 mg de yoduro de
potasio y 1.0 ml de solución de yodato de potasio al 0.04 por ciento,
diluida 1 a 100. Adicionar a cada una de las dos soluciones 0.25 ml
de solución 1 N de ácido sulfúrico y 1.0 ml de SI de almidón. El
color de la muestra no es más intenso que el producido con la
solución de referencia.
Nitratos, nitritos y amoniaco. Disolver 1.0 g de la muestra en 5
ml de agua y transferir a un tubo de ensayo. Adicionar 5 ml de
solución 1 N de hidróxido de sodio, 200 mg de alambre de aluminio
y obturar el tubo con algodón colocando encima un papel tornasol
rojo humedecido. Calentar el tubo durante 15 minutos en BM. No
debe aparecer coloración azul en el papel indicador.
Tiosulfatos y bario. Disolver 500 mg de la muestra en 10 ml de
agua y adicionar 2 gotas de solución 2 N de ácido sulfúrico. No se
produce turbidez en un minuto.
Valoración. MGA 0991. Disolver 500 mg de la muestra en 50 ml
de agua en un matraz yodométrico. Adicionar 15 ml de ácido
clorhídrico y 6 ml solución al 10 por ciento m/v de cianuro de
potasio. Titular con solución 0.05 M de yodato de potasio hasta que
vire del color café oscuro a amarillo claro, agregar 5 ml de SI de
almidón y continuar la titulación hasta que el líquido permanezca
incoloro. Cada ml de solución 0.05 M de yodato de potasio equivale
a 16.60 mg de yoduro de potasio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, V:331; X:562.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Yoduro de potasio
100 g
Agua destilada
500 ml
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Kali Muriaticum
Sinónimos. Latín: Potassii chloridum, Kalium chloridum,
Chloruretum potassicum. Español: cloruro de potasio.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 7
Kali Nitricum
KNO3
MM 101.10
(7757 - 79 – 1)
Sinónimos. Latín: Potassii nitras, Potassae nitras, Kalium
nitricum, Nitrum depuratum, Sal petrae, Sal nitri, Nitras
potassicus. Español: nitrato de potasio, sal nitro.
Descripción. Gránulos blancos, polvo cristalino o prismas
incoloros. Estable al aire.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; ligeramente soluble en
alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para nitratos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, V:355; X:565.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Kali Phosphoricum
Sinónimos. Latín: Potassii phosphas, Potassae phosphas,
Kalium phosphoricum. Español: fosfato dibásico de potasio.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 7
Kali Sulphuricum
K2S04
MM 174.26
[7778 - 80 - 5]
Sinónimos. Latín: Potassii sulphas, Potassae sulphas, Kalium
sulfuricum, Sulfas potassicum. Español: sulfato de potasio.
Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 100.5 por
ciento de sulfato de potasio con referencia a la sustancia
seca.
Descripción. Polvo granular o fino, de color blanco o incoloro.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, poco soluble en glicerol e
insoluble en alcohol. La solubilidad en agua disminuye en presencia
de cloruro de potasio o de sulfato de amonio, siendo casi insoluble
en soluciones saturadas.
Ensayos de identidad:
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sulfatos.
Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución de la muestra
(1:10) es clara.
Color de la solución. MGA 0181. Una solución de la muestra
(1:10) es incolora.
Sustancias alcalinas o ácidas. Al adicionar a 10 ml de una
solución (1:10), 0.1 ml de SI de azul de bromotimol y 0.5 ml de
solución 0.01 N de ácido clorhídrico, se presenta coloración
amarilla. Al agregar a 10 ml de la misma solución 0.1 ml de SI de
azul de bromotimol y 0.5 ml de solución 0.01 N de hidróxido de
sodio se genera coloración azul.
Cloruros. MGA 0161. No más de 0.004 por ciento.
Arsénico. MGA 0111. No más de 2 ppm.
Amoniaco. No más de 20 ppm. Disolver 125 mg de muestra,
alcalinizar con 2 ml de SR de hidróxido de sodio, diluir hasta 15 ml
adicionar 0.3 ml de reactivo de Nessler y esperar 5 minutos.
Comparar con una solución de referencia preparada con cloruro de
amonio.
Calcio. MGA 0811. No más de 10 ppm.
Fierro. MGA 0451. No más de 10 ppm.
Magnesio. No más de 20 ppm. Mezclar 10 ml de una solución de
la muestra al 5 por ciento m/v con 1.0 ml de glicerol al 85 por ciento
m/v, 0.15 ml de SR de amarillo de titán y 5 ml de SR de hidróxido
de sodio. Agitar la mezcla. La muestra no contiene más magnesio
que una solución de referencia preparada a partir de una solución
al 1.0 por ciento de sulfato de magnesio.
Metales pesados. MGA 0561. No más de 20 ppm.
Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 1.0 por ciento.
Secar 1.0 g de muestra durante cuatro horas a 1300C.
Valoración. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra, secar a peso
constante y disolver en 100 ml de agua. Adicionar 1.0 ml de ácido
clorhídrico, calentar a ebullición, precipitar con SR caliente de
cloruro de bario y mantener media hora en BM; filtrar y lavar el
precipitado. Someter a ignición a 8000C hasta peso constante. Cada
gramo de sulfato de bario corresponde a 746.5 mg de sulfato de
potasio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, V:387; X:568.
Preparaciones:
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Kalmia Latifolia
Familia. Ericaceae.
Sinónimos. Latín: Kalmia latifolia L., Camaedaphnefoliis tini,
Cistus chamaerhododendros, Ledum floribus bullatis. Español:
laurel de la montaña.
Descripción. Árbol perennifolio, de 1.20 a 6 m de altura. Tallo
muy liso, con ramas cilíndricas, tortuosas e irregulares. Hojas en su
mayoría alternas, pecioladas, con márgenes enteros, ovaladas,
lanceoladas, terminadas en punta, coriáceas, verde brillante por
ambas caras. Floración de mayo a julio; numerosas flores de color
rojo claro a rosado, variando hasta el blanco, pegajosas y
pubescentes, en los extremos de las ramas pequeñas, en corimbos
umbeliformes.
Hábitat. Son comunes de Maine a Ohio y Kentucky como plantas
o arbustos de 1.20 a 2.40 m de altura. Se encuentran en las colinas
rocosas o en terrenos húmedos, como árboles de 3 a 6 m altura,
formando densos bosques en las montañas de Pennsylvania y hacia
el sur.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1845 por el
doctor Hering, Trans. Am. Inst. Hom., 154. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:388).
Partes utilizadas. Las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Karwinskia Humboldtiana
Familia. Ramnaceae.
Sinónimos. Español: tullidora, capulincillo cimarrón, palo negrito,
cacachila, coyotillo.
Descripción. Arbusto que en algunos lugares alcanza hasta 9 m de
altura; se encuentra en bosques secos. Hojas subopuestas, desde
oblongas hasta ovoides o redondas en el ápice, lisas. Flores
pequeñas, verdosas, agrupadas en umbelas axilares. Drupa de 6 a 9
mm de diámetro. El árbol está ampliamente distribuido en México y
es bien conocido por sus propiedades venenosas; la ingestión de las
semillas causa parálisis, especialmente de las extremidades
inferiores e incluso puede causar la muerte.
Hábitat. Se encuentra en la mayor parte de la República
Mexicana, principalmente en Baja California, Sonora, Tamaulipas y
Nuevo León.
Historia. Introducida en la literatura homeopática por el Doctor
Eliud García Treviño, en estudio titulado “Karwinskia
Humboldtiana, Un Nuevo Remedio Homeopático en el Tratamiento
de la Poliomielitis Aguda Anterior”, presentado en el 26º Congreso
Médico Homeopático Panamericano y publicado en el Journal of
the American lnst. of Homeophathy, vol. 49:145, 1956.
Experimentada posteriormente por el doctor Luis G. de Legarreta.
(Materia Médica de Plantas Mexicanas, México, D. F., 1961).
Partes utilizadas. Las semillas secas.
Preparaciones:
Tintura ø : FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: lx y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Lachesis Trigonocephalus
Familia. Crotalidae.
Sinónimos. Latín: Trigonocephalus lachesis. Español: surucucú.
Descripción. Reptil de 2 m de longitud, piel morena rojiza con
manchas romboidales a lo largo del dorso, de color café negruzco.
El veneno de la serpiente se encuentra en la mandíbula superior de
estos reptiles. Tiene aspecto de saliva y color algo verdoso.
Hábitat. Regiones cálidas de América del Sur.
Historia. Introducida en la práctica homeopática por el Doctor
Hering (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:432).
Partes utilizadas. El veneno.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 8
Lachnantes Tinctoria
Familia. Haemodoraceae.
Sinónimos. Latín: Lachnantes caroliniana Lam Dandy, Dilatris
caroliniana, Dilatris tinctoria, Heritiera gmelini, H. tinctoria,
Pyrotheca tinctoria. Español: raíz roja.
Descripción. Hierba perenne, decidua, con rizoma leñoso,
cilíndrico, fibroso, rojo anaranjado, casi horizontal. Tallo de 30 a 60
cm de altura, erecto, simple, pubescente arriba de la última hoja.
Hojas alternas, acaballadas, ensiformes, aglomeradas en la base y
dispersas en el tallo. Floración de julio a septiembre; flores lanosas,
manchadas de amarillo oscuro, en densas cimas compuestas.
Hábitat. Estados Unidos de América, de Rhode Island a Florida.
Se encuentra en pantanos arenosos cerca de las costas.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1864 por el
doctor Lippe, Am. Hom. Rev. IV: 457. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, V: 471).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura : FM 1/10
100 g de sóldos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml=
333 g
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener 1,000 ml de tintura.
Dinamizaciones:
2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada,
seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Lactuca Virosa
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Lactuca virosa L., Intybus angustus, Lactuca
foetida, L. sinnata. Español: Lechuga venenosa, lechuga verde o
ponzoñosa.
Descripción. Hierba decidua, bienal, con raíz central de color
castaño. Tallo solitario, erecto de 50 a 120 cm de altura, cilíndrico,
espinoso, con pocas hojas, ligeramente ramificado, de color verde
grisáceo. Hojas horizontales, oblongovaladas, espinosas, finamente
dentadas, de lámina casi lisa; las radicales, numerosas, de 15 a 20
cm de longitud, obovadas, sin divisiones; las caulinares más
pequeñas, a menudo lobuladas, sagitadas; el nervio más o menos
cubierto de espinas. Floración en agosto; flores pequeñas de color
amarillo claro, en numerosas cabezuelas paniculadas, con muchas
pequeñas brácteas cordiformes; escamas del involucro vellosas en
la punta. La planta entera secreta un látex lechoso, de olor intenso.
Hábitat. Oeste y sur de Europa, hasta Siberia. Naturalizada en
algunas partes de Nueva Inglaterra, se encuentra en setos, muros
viejos, ruinas y a orillas de los campos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1840, por el
doctor Seidel.. Jour F. Hom. D. M. L., II:2.29 (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:487; X:570).
Partes utilizadas . La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililítros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Lappa Major
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Arctium bardana, A. Lappa, Bardana, Lappa
minor, Lappa officinalis, L. tomentosa. Español: bardana,
lampazo, hierba de los tiñosos, lapa mayor u oficinal.
Descripción. Maleza bienal de raíz simple, fusiforme, de 30 cm o
más de altura, externamente de color castaño, blanca y esponjosa
internamente, con fibras filiformes y escamas marchitas cerca de la
punta; de olor débil y desagradable. Tallo de 90 cm de altura,
cilíndrico, surcado, suculento y pubescente, erguido, ramificado y
folioso. Hojas alternas con peciolos largos. Las superiores ovadas,
las inferiores cordiformes, dentadas, verdes en el haz, blancuzcas,
algodonosas en el envés. Floración de julio a octubre; flores
purpúreas en cabezuelas lisas. Las escamas imbricadas del
involucro le dan aspecto de erizo.
Hábitat. Se encuentra en Europa y norte de Asia; naturalizada en
los Estados Unidos de América. Florece en casi todos los climas,
en lugares húmedos y alrededor de construcciones en tierras de
abono.
Historia. Hale. New Rem., 3d ed.
Partes utilizadas : La raíz fresca y la semilla.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos de la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml Para
obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes
de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Lathyrus Sativus
Familia. Leguminosae.
Sinónimos. Latín: Lathyrus sativus L.
Descripción. Planta decidua, anual, trepadora. Tallo de 90 cm de
altura. Hojas alternas, pinnadas, con peciolos terminados en
zarcillos, foliolos en uno o más pares. Floración en junio y julio;
flores purpúreas, solitarias, aparecen en junio y julio en pedúnculos
axilares.
Hábitat. El oriente y sur de Europa, donde es extensamente
cultivada.
Historia. Casos de envenenamiento reportados en 1845, Brit.
Jour. Of Homm. III: 257. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, V:504).
Partes utilizadas : Las semillas secas.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Latrodectus Mactans
Familia. Theridiidae.
Sinónimos. Latín: Latrodectus insularis Dahl, L. Perfidus
Walck. Español: viuda negra, araña capulina.
Descripción. La hembra mide de 5 a 8 cm y el macho de 2 a 4
cm. El cuerpo de la hembra es negro brillante, mide 1.2 cm, con
abdomen marcadamente globular, alargado, en el cual se dibuja un
reloj de arena escarlata o anaranjado, muy visible, aunque puede
estar ausente. El cuerpo del macho mide 6 mm y es similar al de la
hembra, salvo por unas bandas amarillas oblicuas en la cara
superior del abdomen. Las patas de la hembra son largas, delgadas,
negro brillante. Las del macho son parecidas, aunque un poco más
cortas y rayadas con bandas amarillas. Aparato venenoso: ambos,
macho y hembra, tienen un par de pinzas extremadamente afiladas,
extendiéndose desde la base de antenas modificadas (quelíceros),
que están enfrente y encima de la boca. Estas pinzas son huecas y
se continúan con las gándulas del veneno, que se encuentran
alojadas en la parte anterior de la cabeza de la araña. Viven un año
en promedio. Son caníbales entre sí, nocturnas, solitarias, se
alimentan fundamentalmente cazando otros artrópodos, sobre todo
insectos, a los que paralizan por la inyección de veneno,
succionando sus líquidos después. Sólo la hembra pica al hombre.
Hábitat: Común en el sur de Estados Unidos de América y norte y
centro de México.
Historia: Hughes-Donner, Einfuhrung i. d. Homöop.
Arzneimittelehre S. 202. Comité de prueba Hering en el Pacific
Coast Journal of Homeophaty 44:308, 1933; condensado en el
Journal of the American Institute of Homeopathy, 51:19, 1958.
Withmont, E. N., The British Homeopatic Journal, 40:173, 1950.
Partes utilizadas : La araña hembra entera.
Preparaciones:
Tintura ø: F M 1/10
100 g de sólidos en la materia animal triturada, con humedad
variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
724 ml
Para obtener mil mililítros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Ledum Palustre
Familia. Ericaceae.
Sinónimos. Latín: Ledum palustre L., Anthos sylvestris, Ledum
decumbens, L. silesiacum, Rosmarinum sylvestre. Español: rosa
marina silvestre, romero silvestre, ledón de los pantanos.
Descripción. Arbusto perennifolio, con tallo de 60 a 90 cm de
altura, con ramas redondeadas agrupadas cubiertas de pelusa color
café; corteza del tallo color ceniza. Hojas de 5 cm de longitud y de
8 a 15 mm de ancho, alternas, de peciolo corto, lanceoladas,
enrolladas hacia atrás en las orillas, lisas, verdes y brillantes en el
haz, rojas y afelpadas en el envés. Flores numerosas, blancas o
rosado claro, en corimbos terminales, densos, con pedicelos
pubescentes filiformes. La planta entera tiene un fuerte olor
aromático.
Hábitat. Norte de Europa, Asia; en América, del Labrador a
Alaska y las islas Aleutianas.
Historia. Experimentada por Hahnemann eb 1805, Frag. de Vir.
Med. Pos. 169. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, V:531).
Partes utilizadas . La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 185 ml =
285 g.
Alcohol
840 ml.
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Leptandra Virginica
Familia. Scrophulariaceae
Sinónimos. Latín:
Veronicastrum virginicum L. Farw,
Callistachya virginica, Eustachya alba, E. purpurea,
Leptandra purpurea, Paederota virginica, veronica incarnata,
V. japonica, V. sibirica, V. virginica. Español: raíz negra.
Descripción. Hierba perenne con rizoma negruzco, corto
horizontal, a menudo ramificado, delgado, de 15 a 30 cm de
longitud, escaras en la cara superior y con numerosas raíces largas
y delgadas, extendidas horizontalmente en varias direcciones. La
raíz fresca tiene un olor tenue, menos perceptible cuando está seca.
Tallo de 60 cm a 2.10 m de altura, simple, recto, liso, o ligeramente
velloso. Hojas con peciolo corto, puntiagudas, de 7 a 12 cm de
longitud, con 4 a 7 verticilos, lanceoladas, finamente aserradas, casi
lisas, pálidas en el envés, siendo las superiores mucho más
pequeñas. Floración en julio y agosto; las flores varían del color
blanco al rosado o purpúreo, en racimos axilares terminales, como
espigas, densamente floreados, profusamente bracteados, de 15 a
25 cm de longitud, frecuentemente con algunos más cortos.
Hábitat. América; es nativa de los Estados Unidos de América,
donde crece desde Vermont y Wisconsin hasta Georgia; también se
encuentra en el Japón. Se localiza en terrenos de piedra caliza, en
los bosques húmedos y tierras áridas
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1851 por el
doctor Gatchell, Am. Mag. Of Hom. 1:18. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V: 556).
Partes utilizadas . La raíz fresca en el segundo año de crecimiento
de la planta.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 185 ml =
285 ml.
Agua destilada
215 ml.
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 2
Lilium Tigrinum
Familia. Liliaceae.
Sinónimos. Latín: Lilium lancifolium Thumb .Español: lirio, flor
del tigre, cacomite.
Descripción. Planta perenne con raíz bulbosa. Tallo de 1.20 a 1.80
m de altura, sin ramas y lanoso. Hojas sésiles, con 3 venas; las
superiores, cordiformes y ovaladas; las axilares, bulbíferas.
Floración de julio a septiembre; las grandes flores forman una
pirámide en la cúspide del tallo; son de color anaranjado oscuro,
con manchas negras y rojo escarlata similares a la piel del tigre, de
ahí su nombre.
Hábitat. Originaria de China y Japón, se cultiva fácilmente y existe
en todo el mundo. Abunda en México.
Partes utilizadas . La planta entera en floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 700 ml =
800 ml
Alcohol
333 ml
Para obtener mil mililítros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cinco volúmenes
de agua destilada, cuatro volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Lippia Mexicana
Familia. Verbenaceae.
Sinónimos. Latín: Lippia tepicana Moldenke, Lippia dulcis,
Lippia ligustriana, Verbena lugustriana, Lippia lycioides.
Español: hierba dulce, hierba de la tos, vara dulce, jazmincillo, huele
de noche, agrito.
Descripción. Arbusto delgado de 1 a 4.5 m de altura, hojas
subsésiles, oblongolanceoladas, de 0.5 a 2.5 cm de longitud, agudas
y obtusas, con costras, enteras, siendo los nuevos brotes aserrados.
Flores dulcemente perfumadas, blancas o con tintes violáceos, de 4
a 5 mm de longitud, agrupadas en espigas racemosas.
Hábitat. Desde el estado de Sonora a Nuevo León, Puebla,
Veracruz, Guerrero y Yucatán en México y en el oeste de Texas y
el sur de Arizona.
Historia. Estudida por el doctor L. G. de Legarreta y reportada en
su Farmacopea Homeopática, México, 1959 y en su Materia
Médica Homeopática de Plantas Mexicanas, México, 1961.
Partes utilizadas . La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml=
333 g
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Lithium Carbonicum
Sinónimos. Latín: Lithii carbonas, Lithiae carbonas, Carbonas
lithicus. Español: carbonato de litio.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, V: 601.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Lobelia Inflata
Familia. Lobeliaceae.
Sinónimos. Latín: Lobelia inflata L., Rapuntium inflatus.
Español: tabaco indio, raíz del asma.
Descripción. Hierba anual o bienal con raíz de color blanco
amarillento, delgada, fibrosa. Tallo de 20 a 60 cm de altura,
redondo, erecto, estriado, poblado de hojas, panicudalmente
ramificado, arriba, hirsuto abajo, algo anguloso. Hojas alternas,
dispuestas en forma irregular; las más bajas son pecioladas, las
otras, sésiles, venosas, ovadas u oblongas abajo, con brácteas
foliáceas o subuladas por arriba, más largas que el pedúnculo,
agudas, irregularmente dentadas, delgadas, pubescentes y de color
verde claro. Floración de julio a octubre; flores azul claro,
pequeñas, irregulares, poco llamativas, en racimos terminales laxos,
foliosos, semejantes a una espiga, frondosos, desprendidos, cada
uno en la axila de una pequeña hoja. La planta secreta un látex
lechoso, acre, venenoso.
Hábitat. Norte América, desde la Bahía de Hudson hasta
Saskatchewan; hacia el sur, crece en Georgia y Mississippi; es
común en todos lados.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1841 por
Noack, Hygea, XV:37. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, V:611).
Partes utilizadas : La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volúmen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Lolium Tumulentum
Familia. Gramineae.
Sinónimos. Latín: Lolium temulentum L., Lolium arvense, L.
robustus. Español: cizaña, borrachuela, cominillo.
Descripción: Hierba anual con raíz fibrosa y vellosa, con varios
tallos de 60 a 90 cm de altura, frondosos, redondos, rígidos, a veces
ramificados en los nudos más bajos, lisos y brillantes abajo, ásperos
arriba. Hojas de color verde brillante oscuro, de 12 a 25 cm de
longitud y de 5 a 12 mm de ancho, con lígulas cortas péndulas,
desparramadas, gradualmente cerrando hacia el ápice y ásperas en
el haz. Numerosas espiguillas con 5 a 7 flores dispuestas
individualmente, alternadas en el lado opuesto de largo y flexuoso
raquis. Las semillas maduran en agosto en una espiga de pedúnculo
áspero que mide de 15 a 30 cm de longitud.
Hábitat. Europa, norte de Africa, oeste de Asia e India. Es una
mala hierba que crece en los sembradíos de cereales, en época de
lluvias.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1836; Allg.
Hom. Zeit. VIII:351. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, V:622).
Partes utilizadas : Las espiguillas secas o las semillas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Agua destilada
500 ml
Alcohol,
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Lophophora Williamsii
Familia. Cactaceae.
Sinónimos. Latín: Anhaloinum lewinni. Español: peyote.
Descripción. El peyote es un cacto sin espinas, azul verdoso,
napiforme. La parte superior o corona, con apariencia de cabeza,
es suculenta, clorofílica y mide más de 8 cm de diámetro; está
dividida radialmente por 5 a 13 costillas redondeadas, teniendo
abajo tubérculos poco visibles de raíz central cónica. Cada
tubérculo tiene una pequeña areola plana, y de su punta surge un
agrupamiento de vellos de 2 cm de longitud, en medio de los cuales
aparecen las flores, que son campanuladas, blanquecinas o rosadas,
de 1.5 a 2.5 cm de longitud. Las plantas crecen solitarias o con
gran frecuencia, en grupos con una base común. El botón de
mezcal (la corona en floración del peyote, seca) mide de 2.5 a 4 cm
de diámetro y 6 mm de grosor de superficie convexa, quebradiza y
frágil que se torna suave al humedecerse, adquiriendo un peculiar
olor muy desagradable, especialmente notable en la materia vegetal
pulverizada.
Hábitat. Es indígena de México. Habita en las regiones desérticas,
secas y pedregosas, generalmente sobre suelos calcáreos.
Historia. Experimentación del doctor Wier Mitchell; Clarke, J. H.
Dictionary of Materia Médica, I:115. Posteriormente, estudiada
por el doctor Hunger en Alemania; Allg. Hom. Zeit, 1958: 203, 527,
y por el doctor Luis G. De Legarreta en México, Farmacopea
Homeopática, 1959.
Partes utilizadas : La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/20
50 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable regulada a 283 ml =
383 g
Alcohol
754 ml
Para obtener mil mililítros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con dos volúmenes de tintura, dos volúmenes
de agua destilada, seis volúmenes de alcohol.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 3
Lycoperdon Bovista
Familia. Lycoperdaceae.
Sinónimos. Lasiosphaera gigantea Pers. F. Smayda, Bovista,
Bovista lycoperdon, B. nigrescens, B. officinalis, Crepitus lupi,
Fungus chirurgorum, F. Ovatus, Lycoperdon bovista, L.
areolatum, L. caelatum, L. gemmatum, L. globosum. Español:
bejín, cuesco del lobo.
Descripción. Acaule, de forma globular, liso, de superficie blanda;
tamaño variable, desde el de un chícharo hasta 30.5 cm de
diámetro, blanco por dentro y por fuera cuando es joven,
oscureciéndose con la edad hasta volverse negro y duro. El tejido
hifal blanco y algodonoso se vuelve fibroso y enmarañado,
oscurecido por las esporas.
Hábitat. Crece en las praderas secas de diversos países europeos
y de Asia Menor.
Historia. Introducido a la práctica homeopática en 1831 por los
doctores Hartlaub y Trinks, R. A. M. L. III:1. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:212; X:386).
Partes utilizadas. El hongo maduro.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Hongo seco reducido a polvo
100 g
Agua destilada
400 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Regla 7
Lycopersicum Esculentum
Familia. Solanaceae.
Sinónimos. Latín: Lycopersicum ceresiforme, Mala aurea, M.
lycopersica, Poma amoris, Solanum lycopersicum. Español:
manzana de amor, tomate, jitomate.
Descripción. Planta anual cultivada, de la cual existen muchas
variedades, con tallo débil, rastrero, hirsuto en las ramas, más o
menos glandular. Hojas alternas, pinnadocompuestas; los foliolos
más grandes están irregularmente dentados; los pequeños
interpuestos, son redondos frecuentemente enteros, pinnados o
bipinnados. Floración de julio a septiembre; flores amarillentas, en
racimos opuestos a las hojas. La planta entera tiene un fuerte
aroma y jugo acuoso.
Hábitat: Zonas cálidas de América; es cultivada en la mayoría de
los países cálidos y templados.
Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1839 por el
doctor Gross, Archiv., XVII:3, 183. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, V:627).
Partes utilizadas : La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable regulada a 500 ml =
600 g
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Lycopodium Clavatum
Familia. Lycopodiaceae.
Sinónimos. Latín: Lycopodium clavatum L., Lycopodium
inflexum, Muscus clavatus, M. squamosus vulgaris, M.
terrestris repens, M. ursinus, Pes leoninus, P. ursinus. Español:
licopodio, pie de lobo, azufre vegetal.
Descripción. Panta rastrera, perennifolia, con raíces de varias
fibras, fuertes, extedidas, simulando el pie de un lobo. El tallo trepa
extensamente y da a intervalos brotes solitarios rectos, simples, con
ramas ascendentes llenas de hojas; las ramas fructíferas, en un
pedúnculo delgado con dos o tres espigas cilíndricas lineales. Hojas
numerosas, pequeñas, curvadas y de color verde claro, persisten
por muchos años. Floración en julio y agosto; flores de color café,
en espigas erectas, la mayoría en pares, cada una compuesta de un
eje y muchas escamas empalmadas. En las axilas de las escamas
hay muchas esporas unicelulares muy pequeñas, más o menos
planas, reniformes coriáceas, formando juntas un polvo amarillo
claro. Este polvo flota en el agua sin mojarse, mostrando al
microscopio gránulos reticulados de cuatro lados, con cortas
proyecciones en las orillas. Por trituración larga y continua, se
rompe la cápsula de las esporas y se convierten en una masa
untuosa de color café claro brillante.
Hábitat. Europa y los Estados Unidos de América; se encuentra
en los bosques secos y pastizales de las colinas, especialmente
hacia el norte.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1828 por
Hahnemann, Chron, Krank. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, VI:1; X:577).
Partes utilizadas : Las esporas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
Licopodio
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones:2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes; la 1x y 2x deben ser preparaciones
recientes y triturarse minuciosamente.
Para preparación hahhnemanniana: Regla 4
Regla 7
Lycopus Virginicus
Familia. Labiatae.
Sinónimos. Latín: Lycopus virginicus L., Lycopus
macrophyllus, L. Pumilus, L. Uniflorus. Español: menta de lobo
de Norteamérica.
Descripción. Planta herbácea, decidua, con raíz rastrera. Tallo de
15 a 45 cm de altura, cuadrangular, con largos sarmientos que se
extienden en la base. Es liso, con frecuencia purpúreo. Las hojas
tienen 7.5 cm de longitud y son opuestas, con peciolos cortos,
ovadolanceoladas, las inferiores, pinnatífidas, las superiores,
aserradas, algo ásperas, purpúreas y punteadas de glándulas en el
envés. Floración de junio a septiembre; pequeñas flores blancas en
racimos axilares sésiles.
Hábitat. Crece en Norteamérica y regiones templadas de Europa,
Asia y Australia; común en lugares húmedos y sombreados.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1855, N. A.
J. Of Hom. IV:114. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, VI:69).
Partes utilizadas : La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes
de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Magnesia Carbonica
Sinónimos. Latín: Magnesii carbonas, Magnesiae carbonas,
Magnesium carbonicum, Magnesia hydrico-carbonica,
Carbonas magnesicus. Español: carbonato de magnesio.
Consultar en la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos la monografía de carbonato de magnesio ligero.
Historia. Mencionado en la Enclopedia de la Mat. Méd. Pura de
Allen, VI:85.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Magnesia Muruatica
Sinónimos. Latín: Magnesii chloridum. Español: cloruro de
magnesio.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI: 112.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
Cloruro de magnesio
100 g
Alcohol oficinal c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Solución acuosa: 1x y siguiente, para uso inmediato.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Magnesia Sulphurica
Sinónimos. Latín: Magnesii sulphas, Magnesiae sulphas,
Magnesicum sulfuricum, Sal amarum, Sal epsomense, Sal
anglicum, Sal sedliceuse, Sulfas magnesicus. Español: sal de
Epsom, sal de Sedlitz, sulfato de magnesio.
Consultar en la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos la monografía de sulfato de magnesio
heptahidratado.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:131.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Magnolia Glauca
Familia: Magnoliaceae.
Sinónimos. Latín: Magnolia virginiana L., Magnolia longifolia,
M. fragans, M. virginiana, var. glauca. Español: laurel blanco,
laurel magnolia.
Descripción. Arbusto o árbol ornamental, deciduo, que mide de 1
a 10 m de altura, con vástagos brillantes y rugosos, marcados con
anillos en los puntos en que se insertan las hojas, por la caída de
las estípulas. Hojas alternas, diseminadas en las ramas,
penninervias, oblongovadas, obtusas, brillantes en el haz y glaucas
en el envés con pequeños puntos transparentes. Floración de mayo
a agosto; flores, blancas y globulares, solitarias, terminales, de 5 cm
de longitud, muy fragantes.
Hábitat. Estados Unidos de América en las zonas pantanosas
desde Massachusetts hasta Pensilvania; en los estados del norte es
sólo un arbusto, mientras que en los del sur llega a medir 10 m.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1875 por el
doctor Jones, Am. Hom. Obs. XII:304 (Allen, T. F. Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, VI:142).
Partes utilizadas : Las flores frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones : 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes
de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Manganum Aceticum
Mn(C2H302)2
MM 173.03
(638 - 38 - 0)
Sinónimos. Latín: Manganesii acetas, Acetas manganosus.
Español: acetato manganoso.
Descripción. Cristales monoclínicos transparentes de color rojo
claro.
Solubulidad. Soluble en agua y en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511Una solución de la muestra da reacción positiva a
las pruebas de identidad para sales de manganeso.
B. MGA 0511Una solución de la muestra de reacción positiva a
las pruebas de identidad para acetatos.
Historia. Mencionado en la Encicopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:151.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Manganum Carbonicum
MnCO3
114.94
MM
(598 – 62 – 9)
Sinónimos. Latín: Manganesii carbonas, Mangani carbonas.
Español: carbonato manganoso.
Descripción. Polvo rosado o casi blanco, que se torna café por
exposición al aire.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en ácidos
diluidos.
Ensayos de identidad:
A. MGA 0511Una solución de la muestra (1:10) en ácido
clorhídrico a 10 por ciento v/v, da reacción positiva a las pruebas
de identidad para sales de manganeso.
B. MGA 0511La muestra de reacción positiva a las pruebas de
identidad para carbonatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:151.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Manganum Muriaticum
MnCl2 . 4H 2O
MM 197.90
(7773 - 01 - 5)
Descripción. Cristales tetrahidratados, monoclínicos, rojizos,
ligeramente delicuescentes.
Solubilidad. Muy soluble en agua, fácilmente soluble en alcohol;
insoluble en éter.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de manganeso.
B. MGA 0511Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para cloruros.
Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,
de Allen, VI: 165.
Solución ø: FM 1/10
Cloruro de manganeso
100 g
Alcohol al 50 por ciento v/v c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Marsdenia Condurango
Familia: Asclepiadaceae.
Sinónimos. Latín: Condurango, Marsdenia reichenbachii
Triana, Echites acuminata, E. hirsuta, Equatoria garciniana,
Glonolubus cundurango, G. tetragonus, Pseusmagennetus
equatoriensis. Español: hierba del cóndor.
Descripción. Enredadera de 3 a 10 m de largo, de 3 a 5 cm de
diámetro, con corteza lisa, de color gris cenizo, más o menos
marcada con líquenes negros o verdosos. La corteza viene en
forma de rollos, de aproximadamente 2 a 5 mm de espesor, de color
pardo grisáceo, externamente arrugada y verrugosa; la superficie
interna es de color más claro y salpicada con células de color
marrón claro. Es inodora.
Hábitat. Ecuador, Perú y en la cordillera andina.
Historia. La menciona en la literatura homeopática en 1871 el
doctor Dunham, Trans. Am. Inst. Hom. 31. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:1).
Partes utilizadas : La corteza seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente
grueso:
100 g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Regla 7
Matricaria Chamomilla
Familia Compositae.
Sinónimos. Latín: Chamomilla recutita L., Chamomilla,
Rauschert, Anthemis vulgaris, Chamaemelum vulgare,
chamomilla nostras, C. officinalis, C. vulgaris, Chrysanthemum
chamomilla, Leucanthemum, Matricaria suaveolens. Español:
manzanilla, matricaria.
Descripción. Herbácea anual con raíz grande, leñosa, fibrosa.
Tallo erecto, de 30 a 60 cm de altura, sólido, liso, lustroso, muy
estriado, con ramas largas y delgadas. Hojas numerosas, alternas,
sentadas, amplexicaules; las superiores simples, las otras bipinnadas
o tripinnadas, con foliolos alargados, angostos y puntiagudos.
Floración de mayo a agosto; flores de 1.5 cm de ancho, numerosas,
terminales, solitarias, en pedúnculos lisos. Flósculos del radio
blancos, cerrados por la noche, oblongos, con tres dientes; flósculos
del disco amarillos, cónicos y prominentes.
Hábitat: Europa, excepto en el extremo norte, extendiéndose hasta
el norte de Asia y la península de la India.
Historia: La introdujo en la práctica homeopática Hahnemann en
1805, Frag. De Vir. Med. Pos. 73. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, III:89; X:456).
Partes utilizadas : La planta entera en floración.
Preparaciones:
Tintura ø: Fuerza medicamentosa 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Medicago Sativa
Familia. Leguminosae..
Sinónimos. Latín: Medicago sativa L. Español: alfalfa, trébol
chileno.
Descripción. Planta herbácea, perenne, con raíces que llegan a
profundizar 2.40 a 3 m en la tierra, lo cual le permite obtener
nutrimento cuando la superficie del suelo se seca por sequía
prolongada. Se usa princialmente como forraje. Dos tallos de 60 a
120 cm de altura. Foliolos tridentados en la porción superior. Flores
de color violáceo; cáliz con cinco dientes; corola papilonada de 1.25
cm de longitud. Nueve estambres unidos y uno libre. Vaina
enrollada en espiral, sin espinas.
Hábitat. Cultivada extensamente en México, Chile y el oeste de
Estados Unidos de América.
Partes utilizadas . Las hojas secas y las flores recolectadas al
principio de la floración.
Preparaciones:
Tintura ø: F M 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Agua destilada
320 ml
Alcohol
680 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Melilotus Alba
Familia. Leguminosae.
Sinónimos. Latín: Melilotus albus Medic, Melilotus officinalis
var. Alba, Melilotus leucantha, Melilotus vulgaris. Español:
meliloto blanco, meliloto.
Descripción. Planta herbácea anual o bienal de 60 a 120 cm de
altura. Hojas pecioladas, tripinnadas, de foliolos truncados,
aserrados, con estípulas adheridas al peciolo. Floración de julio a
septiembre; pequeñas flores en espigas. La planta es muy fragante.
Hábitat. India y Europa; naturalizada e los Estados Unidos de
América se encuentra hacia el este y en Nueva York; crece en
campos cultivados o abandonados.
Historia. Experimentada en 1870 por el doctor Bowen, U. S. Med.
and Surg. Jour. V: 317. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, VI:176; X:577).
Partes utilizadas. Las cimas floridas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililítros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Melilotus Officinalis
Familia. Leguminosae.
Sinónimos. Latín: Melilotus officinalis L., Pallas, Trifolium
officinale. Español: meliloto amarillo, trébol oloroso, meliloto del
rey.
Descripción. Planta herbácea anual de 60 a 120 cm de altura,
erecta y de ramas dispersas. Hojas tripinnadas con foliolos
lanceolados, obtusos, oblongos y aserrados. Floración de julio a
septiembre; flores amarilla s con pedicelos cortos, en racimos
axilares. Toda la planta es fragante al secarse.
Hábitat. Centro y sur de Europa; en Estados Unidos de América
es común en campos cultivados y abandonados.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en l870 por el
doctor Bowen, U.S. Med. and Surg. Jour. V:317. (Allen, T.F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:176; X:577).
Partes utilizadas : La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con una volumen de tintura, cuatro
volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y
siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3.
Menispermum Canadense
Familia. Menispermaceae
Sinónimos. Latín: Menispermum canadense L., Cissampelos
smilacina, Menispermum angulatum, M. smilacinum. Español:
minispermo de Canadá.
Descripción. Bejuco leñoso con larga raíz cilíndrica amarilla. Tallo
delgado de 2.5 a 5 m de longitud. Hojas alternas, palmadas,
peltadas, cordiformes, redondeadas, tri a heptalobuladas, con
peciolos insertados cerca de la base, casi tan largos como las hojas.
Floración en junio y julio; pequeñas flores de color amarillo verdoso
en panículas axilares.
Hábitat. Estados Unidos de América; se encuentra en las orillas
de los ríos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1873, por el
doctor Hale, New Remedies. 3d de. 318. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:177).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil milímetros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Mentha Piperita
Familia. Labiatae
Sinónimos. Latín: Mentha piperita L., Mentha officinalis, M.
hircina. Español: menta.
Descripción. Hierba perenne aromática, con rizoma extenso
rastrero, que se multiplica por estolones subterráneos. Tallo
cuadrangular, de 60 a 90 cm de altura, algo hirsuto. Hojas de 5 a
7.5 cm de longitud, opuestas, pecioladas, ovadas, oblongas,
redondeadas, agudamente aserradas, verde oscuro y lisas en el haz,
más pálidas en el envés, con numerosas glá ndulas, nervios algo
pubescentes. Floración durante el verano. Pequeñas flores
purpúreas en espigas o cabezuelas interruptas, la mayoría
terminales.
Hábitat. Europa, Norteamérica y parte de Asia y de Africa.
Historia. Introducida a la práctica homeopática en 1835 por el
doctor Demeures, J. D. 1. Soc. Gal. IV: 115. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:180; X.578).
Partes utilizadas : La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g. de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal
Preparación hahnemanniana:
Regla 3
Menyanthes Trifoliata
Familia. Gentianaceae.
Sinónimos. Latín: Menyanthes trifoliata L., Trifolium amarum,
T. aquaticum, T. fibrinum. Español: trébol de agua o de pantano,
trifolio palustre, menianto.
Descripción: Planta herbácea perenne, con rizoma que se
extiende en el pantano horizontalmente a gran distancia, marcado
por restos de vainas; hojas alternas, trifoliadas, unidas al rizoma por
largos peciolos, con anchas estípulas cubriendo la base; foliolos
pálidos, ovados, casi sésiles, de bordes irregulares, glabros, algo
carnosos, de 4 a 9 cm de longitud y con prominentes costillas.
Floración en mayo y junio; pocas flores blancas o rosadas sobre un
escapo redondo con un racimo cónico de 9 cm de longitud, liso, en
las axilas de las hojas del año anterior.
Hábitat. En las regiones templadas del hemisferio norte. En
Estados Unidos de América es común en Pensilvania y Nueva
Inglaterra, en suelos pantanosos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1826, por
Hahnemann, R. A. M. L. 2d. ed. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, VI:183).
Partes utilizadas : La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Mephitis Mephitica
Familia. Mustelidae.
Sinónimos. Latín: Mephitis americana, Mephitis chinga.
Español: zorrillo, mofeta de América.
Descripción. carnívoro cuadrúpedo de la familia de la
comadreja, que tiene tamaño aproximado al de un gato. Cabeza
redonda y pequeña, nariz larga y puntiaguda, ojos pequeños,
extremidades cortas, con 5 dedos muy unidos, pelaje de color
negro, con dos en la cola. Secreta un fluido de olor fétido
característico por las glándulas anales éstas se encuentran
presentes en toda la familia Mustelidae, pero están especialmente
desarrolladas en los zorrillos; son dos de gran tamaño; se
encuentran conectadas por dos ductos a un par de aberturas
cónicas por dentro del recto. Estos ductos están rodeados por
fuertes esfínteres musculares; el animal puede lanzar el líquido a
una distancia de 1 a 4 m, sin que éste se ponga en contacto con
alguna otra parte del animal.
Hábitat. Es una especie nativa de Estados Unidos de América y
Canadá. La variedad de talla larga, Mephitis macrura es común
en Centroamérica y la parte sur de México, mientras que el
zorrillo pequeño, Mephitis putorius, se encuentra en el sur de
Estados Unidos de América y el norte de México.
Partes utilizadas . El fluido.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia animal líquida
10 g
Alcohol oficinal c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones :3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b
Mercurialis Perennis
Familia. Euphorbiaceae.
Sinónimos. Latín: Mercurialis perennis L., Cynocrambes,
Mercurialis montane. Español: mercurial de montaña.
Descripción. Hierba decidua, con raíz extensa. Tallo de 30 cm de
altura, cuadrangular, sin ramas, folioso en la porción superior. Hojas
de 5 a 7.5 cm de longitud, opuestas, pecioladas, ovadas, agudas,
aserradas, ásperas, con pequeñas estípulas. Floración en abril y
mayo. Flores verdes en largas espigas laterales erectas, las
estériles más numerosas que las fértiles, en plantas separadas,
también en espigas, siendo estas últimas menos evidentes por
ocultarse entre las hojas superiores. Toda la planta es muy
venenosa, no siendo alimento de ningún animal. Las plantas
masculinas y femeninas no se entremezclan, pero cada especie
crece en grandes zonas de terreno, propagándose por la raíz más
que por semilla.
Hábitat. Europa, en regiones montañosas, ya sea en suelo seco o
húmedo.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1843 por el
doctor Hesse, Archiv. XXI:2, 141. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, VI:193).
Partes utilizadas : La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 537 ml =
637 g
Alcohol
500 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 2
Mercurius Cyanatus
Hg(CN)2
MM 252.65
(592 - 04 – 1)
Sinónimos. Latín: Hydrargyri cyanidum, Mercurii cyanuretum,
Hydrargyrum cyanatum, H. borussicum, Mercurius cyanatus,
s. borussicus. Español: cianurina, cianuro mercúrico.
Precaución. Veneno muy activo
Descripción. Cristales tetragonales incoloros o polvo blanco que
se oscurece por exposición a la luz.
Solubilidad. Soluble en agua y en alcohol; fácilmente soluble en
metanol; ligeramente soluble en éter.
Ensayos de identidad:
A. MGA 0511Una solución de la muestra (1:20) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales mercúrica.
B. MGA 0511Una solución de la muestra (1:20) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para cianuros.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI: 263.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/100
Cianuro mercúrico
10 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-b
Regla 7
Mercurius Dulcis
HG2Cl2
MM 472.09
(10112 - 91 – 1)
Sinónimos. Latín:
Hydrargyri chloridum mite, H.
subchloridum, Hydrargyrum chloratum (muriaticum) dulce,
Calomelas, Chloruretum hydrargyrosum. Español: cloruro
mercuroso, calomel.
Contiene no menos del 99.5 por ciento y no más de 100.5 por ciento
de cloruro mercuroso.
Descripción. Polvo blanco pesado.
Solubilidad. Insoluble en agua, en alcohol y en éter. La solubilidad
en agua aumenta por adición de ácido clorhídrico o álcalis.
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 50 mg de muestra, 3 ml de SR de hidróxido de
amonio, se genera coloración negruzca.
B. MGA 0511. Filtrar la solución del ensayo anterior, agregar al
filtrado 2.5 ml de agua y 2.5 ml de ácido nítrico. La solución da
reacción positiva a las pruebas de identidad para cloruros.
Sustancias alcalinas o ácidas . Agitar 2.5 g de muestra con 25 ml
de agua durante 5 minutos y filtrar. Al adicionar a 10 ml de filtrado,
1.5 ml de SI de fenolftaleína, no se presenta ninguna coloración.
No se requieren más de 0.25 ml de solución 0.02 N de hidróxido de
sodio para que la solución tome color rosado.
Metales pesados y cloruro mercúrico. MGA 0561. No más de
40 ppm. Agitar 1.0 g de muestra con 7 ml de agua y 13 ml de
alcohol durante un minuto, reposar 30 minutos y filtrar. Evaporar el
filtrado a sequedad. Disolver el residuo con 20 ml de agua caliente,
enfriar y filtrar. Utilizar 12 ml del filtrado para la determinación de
metales pesados.
Valoración. MGA 0991. Pesar en un matraz yodométrico 250 mg
de muestra y mezclar con 10 ml de agua, 25 ml de solución de 0.1
N de yodo y 2 g de yoduro de potasio disueltos en 10 ml de aguA.
Tapar el matraz y mantener en la oscuridad agitando
ocasionalmente, hasta disolución completA. Titular el exceso de
yodo con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio, utilizando cerca del
final, SI de almidón. Cada mililitro de solución 0.1 N de yodo
equivale a 23.60 mg de cloruro mercuroso.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:266.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Mercurius Iodatus Flavus
Hg2l2
MM 654.99
(15385 - 57 –6)
Sinónimos. Latín: Hydrargyri iodidum flavum, Mercuri
iodidum,
Hydrargyri
iodidum
viride,
Hydrargyrii
protoioduretum, Ioduretum hydrargyrosum. Español: yoduro
amarillo de mercurio, yoduro mercuroso.
Descripción. Polvo amarillo brillante, pesado. Por exposición al
aire se descompone en mercurio y yoduro mercúrico.
Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y éter; soluble en soluciones
de nitrato mercuroso o nitrato mercúrico.
Ensayos de identidad:
A. Agregar 1.0 ml de SR de hidróxido de amonio a unos miligramos
de muestrA. Se produce color negro.
B. Adicionar 1.0 ml de SR de yoduro de potasio a unos miligramos
de muestrA. Se separan gotas muy finas de mercurio metálico.
C. Al adicionar agua de cloro a unos miligramos de muestra, se
produce un precipitado de color rojo. Al agregar un exceso de
reactivo, el precipitado se disuelve y se libera yodo.
Pérdida por secado. MGA 0671.No más de 2.0 por ciento. Secar
a peso constante sobre ácido sulfúrico durante cuatro horas.
Valoración. MGA 0991. Pesar 1.0 gramo de muestra previamente
secada durante cuatro horas sobre ácido sulfúrico, transferida a un
matraz con tapón esmerilado y agregar 50 ml de solución 0.1 N de
yodo y 5 gramos de yoduro de potasio disueltos en 10 ml de aguA.
Tapar el matraz y dejar reposar en la oscuridad, agitando
ocasionalmente y hasta que la muestra se disuelva por completo.
Titular el exceso de yodo con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio,
utilizando SI de almidón al final de la titulación. Cada milílitro de
solución 0.1 N de tiosulfato de sodio equivale a 32.75 mg de yoduro
mercuroso.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:269.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 7
Mercurius Iodatus Ruber
HgI 2
MM 454.45
(7774 - 29 - 0)
Sinónimos. Latín: Hydrargyri iodidum rubrum, Hydrargyrum
biiodatum,
Mercurius
biniodatus,
Deutoioduretum
(biniodidum) hydrargyri, loduretum hydrargyricum. Español:
yoduro rojo de mercurio, yoduro mercúrico.
Contiene no menos de 99.0 por ciento de yoduro mercúrico.
Descripción. Polvo rojo escarlata, pesado, sensible a la luz.
Solubilidad. Casi insoluble en agua; ligeramente soluble en alcohol,
eter, cloroformo y disulfuro de carbono; poco soluble en acetona y
acetato de etilo.
Ensayos de identidad:
A. Calentar unos miligramos de muestra, 2 ml de SR de ácido
sulfúrico y unos cristales de dióxido de manganeso. Se liberan
vapores color violeta de yodo que tornan azul un papel impregnado
con SI de almidón.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reracci´n
positiva a las pruebas de identidad para sales mercúricas.
C. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción a
las pruebas de identidad para yoduros.
Valoración. MGA 0991. Pesar 500 g de la muestra, agregar 10 ml
de agua y 1.0 g de zinc en polvo, agitar bien y dejar reposar durante
10 minutos. Filtrar y lavar hasta que el agua del lavado no dé
reacción de yoduros. Reunir el filtrado y los lavados, adicionar 30
ml de solución 0.1 N de nitrato de plata y 5 ml de ácido nítrico.
Titular el exceso de nitrato de plata con soulición 0.1 N de
tiocianato de amonio, utilizando SR de sulfato férrico amónico.
Cada mililitro de solución 0.1 de nitrato de plata equivale a 22.72
mg de yoduro mercúrico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:282.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 7
Mercurius Solubilis Hahnemanni
Sinónimos. Latín: Hydrargyrium oxydum nigrum hahnemanni,
H. oxydulatum nitricum ammoniatum, Dimercurosammonium
nitrate. Español: mercurio de Hahnemann.
Contiene aproximadamente 85 por ciento de mercurio.
Descripción. Polvo gris negruzco, pesado; se volatiliza
completamente por calor.
Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y éter.
Ensayos de identidad:
A. MGA 0511. La muestra de reacción positiva a las pruebas de
identidad de las sales de amonio.
B. MGA 0511. Mezclar 100 mg de muestra con 10 ml de ácido
sulfúrico al 10 por ciento v/v. La solución de prueba obtenida da
reacción positiva a las pruebas de identidad de las sales de
mercurio.
C. MGA 0511. La solución de prueba de reacción positiva a las
pruebas de identidad de los nitratos.
Valoración. MGA 0991. Pesar 150 mg de muestra y adicionar 10
ml de ácido nítrico y 10 ml de aguA. Calentar y mantener a
ebullición hasta eliminar totalmente los vapores nitrosos. Dejar
enfriar, adicionar 10 ml de agua, 2 gotas de SI de fenolftaleína y
agregar gota a gota SR de hidróxido de sodio hasta que la solución
se torne rosada. Dejar enfriar, adicionar 10 ml de acetona y
neutralizar con solución 0.1 N de ácido sulfúrico. Agregar 10 ml de
solución al 10 por ciento m/v de yoduro de potasio y titular con
solución 0.1 N de ácido sulfúrico. Cada mililitro de solución 0.1 N
de ácido sulfúrico equivale a 10.3 mg de mercurio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI: 325.
Obtención. El método de Hahnemann es complejo, no siendo
satisfactorio el producto resultante. La siguiente fórmula propuesta
por la British Homeopathic Pharmacopoeia asegura uniformidad
en la preparación.
Mercurio
85 g
Ácido nítrico
48 ml
Hidróxido de amonio
15 ml
Agua destilada en cantidad suficiente.
Mezclar el ácido nítrico con 235 ml de agua en un matraz y digerir
el mercurio en la mezcla, aumentando gradualmente la temperatura
hasta que cerca de 70 g del metal se hayan disuelto y una pequeña
porción de la solución, diluida con veinte veces su volumen de agua
destilada, produzca un precipitado negro con hidróxido de amonio.
Diluir la solución caliente con 350 ml de agua y filtrar en un
recipiente que contenga cuatro veces su volumen de agua destilada
fríA. Después de homogeneizar perfectamente el filtrado, con el
agua, agregar el hidróxido de amonio, diluido previamente con 290
ml de agua destilada, poco a poco y agitando constantemente; tan
pronto como el precipitado se sedimente, decantar el líquido
sobrenadante, agitar el precipitado con más agua destilada, filtrar,
lava perfectamente y secar en papel filtro sin utilizar calor.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Mercurius Sublimatus Corrosivus
HgCl2
MM 272.52
(7487 - 94 – 7)
Sinónimos. Latín: Hydrargyri chloridum corrosivum,
Hydrargyri
perchloridum,
Hydrargyrum
bichloratum,
Hydrargyrum muriaticum corrosivum, hydrargyri bichloridum.
Español: cloruro mercúrico, sublimado corrosivo.
Precaución: Veneno muy activo. Muy peligroso al aspirarlo.
Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más de 100.5 por
ciento de cloruro mercúrico, calculado con referencia a la
sustancia seca.
Descripción: Cristales incoloros, gránulos o polvo blanco.
Ligeramente volátil a temperatura ambiente.
Solubilidad. Soluble en agua; fácilmente soluble en alcohol,
glicerina y éter.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales mercúricas.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para cloruros.
Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución de la muestra
(1:20) es clara o ligeramente opalescente.
Color de la solución. MGA 0181. La solución de la prueba
anterior es incolora.
Cloruro mercuroso. MGA 0121. Al disolver 1.0 g de la muestra
en 30 ml de éter, la solución es clara.
Sustancia alcalinas o ácidas. Adicionar a 10 ml de una solución
de la muestra al 5 por ciento, 0.1 ml de SI de rojo de metilo. La
solución presenta coloración roja que se torna amarilla al disolverle
500 mg de cloruro de sodio. El color rojo se regenera al adicionarle
no más de 0.5 ml de solución 0.01 N de ácido clorhídrico.
Pérdida por secado. MGA 0671.No más de 1.0 por ciento. Secar
2 g de la muestra durante 24 horas aplicando vacío y gel de sílice.
Residuo de la ignición. MGA. 0751. No más de 0.1 por ciento.
Valoración. MGA 0991. Disolver 300 mg de muestra en 100 ml
de aguA. Adicionar 40 ml de solución 0.05 m de
etilendiaminotetraacetato disódico, 5 ml de SR de hidróxido de
amonio - cloruro de amonio, 0.2 ml de SI de negro de eriocromo T
y titular con solución 0.05 M de cloruro de zinc hasta que el color
vire a violáceo. Agregar 3 gramos de yoduro de potasio a la
solución, esperar dos minutos y continuar la titulación. Cada mililitro
de solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato disódico equivale a
13.576 mg de cloruro mercúrico.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:236; X:579.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
Cloruro mercúrico
100 g
Alcohol C.B.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b
Regla 7
Mercurius Sulphuratus Ruber
HgS
MM 232.67
(1344 - 48 - 5)
Sinónimos. Latín: Hydrargyri sulphidum rubrum, H. sulphuretum
rubrum. Español: sulfuro rojo de mercurio, sulfuro mercúrico.
Descripción. Polvo rojo escarlata brillante o cristales hexagonales.
Se oscurece por exposición a la luz.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en agua regia
con separación de azufre.
Ensayos de identidad:
A. MGA 0511. Disolver una porción de la muestra en agua regia y
filtrar. La solución da reacción positiva a las pruebas de identidad
para sales mercúricas.
B. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de
identidad para sulfuros.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Mercurius Sulphuricus
HgSO 4
MM 296.65
(7783 - 35 - 9)
Sinónimos: Latín: Hydrargyri sulphas, Hydrargyrum
sulphuricum, Mercurius vitriolatus, sulfas mercuricus. Español:
sulfato de potasio, sulfato dipotásico.
Contiene no menos de 67.0 por ciento y no más de 67.5 por
ciento de mercurio.
Descripción: Polvo cristalino blanco.
Solubilidad. Soluble en ácido clorhídrico, ácido sulfúrico caliente y
en solución al 20 por ciento de cloruro de sodio.
Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.01 por ciento.
Calcinar 10 g de muestra a la temperatura necesaria para volatizar
el sulfato mercúrico en 1 ó 2 horas. Someter a ignición a 800°C
durante 45 minutos.
Cloruros. No más de 0.003 por ciento. Mezclar 1.0 g de muestra
con 50 ml de agua, adicionar 1.0 ml de ácido fórmico anhidro y
agregar gota a gota, solución al 10 por ciento m/v de hidróxido de
sodio hasta que se forme una pequeña cantidad de precipitado
permanente. Reflujar la suspensión hasta que todo el mercurio se
haya reducido a metal y la solución sea clarA. Enfriar, filtrar por
papel filtro libre de cloruros, lavar con dos porciones de 15 ml de
agua y diluir con agua a 90 ml. Adicionar a 30 ml de solución, 1.0
ml de SR de nitrato de plata, mezclar y dejar reposar durante 5
minutos. La turbidez producida no es mayor que la obtenida con
una solución de referencia preparada con 0.01 mg de cloro en 30
ml de agua.
Fierro. MGA 0451. No más de 0.001 por ciento. Adicionar al
residuo de la ignición, 3 ml de ácido clorhídrico al 50 por ciento v/v,
cubrir con un vidrio de reloj y calentar en BV durante 20 minutos.
Quitar el vidrio de reloj y evaporar a sequedad. Suspender el
residuo en una mezcla de 1.0 ml de ácido clorhídrico al 50 por
ciento v/v y 30 ml de agua, filtrar si es necesario y diluir con agua a
100 ml. Agegar 2 ml de ácido clorhídrico a 10 ml de la solución y
diluir con agua a 47 ml.
Mercurio mercuroso. No más de 0.15 por ciento. Depositar 5 g
de muestra en un matraz con tapón esmerilado, agregar 100 ml de
solución de yoduro de potasio al 15 por ciento m/v, 5 ml de solución
0.1 N de yodo y 3 ml de solución y 1N de ácido clorhídrico. Dejar
en la oscuridad durante una hora, agitando frecuentemente. Titular
el exceso de yodo con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio,
adicionando 3 ml de solución de almidón casi al final de la
titulación. No deben consumirse más de 0.38 ml de solución 0.1 N
de yodo. Efectuar una determinación en blanco y hacer las
correcciones necesarias.
Nitratos. No más de 0.005 por ciento. Suspender 1.0 g de muestra
en 9 ml de agua, adicionar 1.0 ml de solución de cloruro de sodio al
0.5 por ciento, mezclar, agregar 0.1 ml de SR de índigo carmín y 10
ml de ácido sulfúrico. El color azul de la solución no debe
desaparecer en 5 minutos.
Valoración. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra y disolverlos
en m5 ml de ácido nítrico al 50 por ciento m/v, adicionar 1.0 ml de
solución de nitrato férrico al 10 por ciento m/v y titular con solución
0.1 N de tiocianato de amonio. Cada ml de solución 0.1 N de
tiocianato de amonio equivale a 70.03 mg de mercurio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,
de Allen, VI:325).
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Mercurius Vivus
Hg
MA 200.59
(7439 - 97 - 6)
Sinónimos. Latín: Hydrargyrum, H. vivum, Argentum vivum.
Español: mercurio.
Descripción. Líquido blanco plateado, pesado y móvil.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en ácidos
nítrico, clorhídrico o sulfúrico.
Ensayo de identidad:
Una solución de la muestra en ácido nítrico produce precipitado
rojo brillante con yoduro de potasio, el cual es soluble en exceso de
reactivo.
Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:208; X:578.
Preparaciones:
Trituraciones: 1 x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Mikania Guaco
Familia.Compositae.
Sinónimos. Latín: Mikania guaco, Humb - Bonpl., Guaco.
Español: guaco.
Descripción. Planta herbácea, trepadora, de aspecto arbustivo,
con ramas de sección circular, surcadas e híspidas. Las hojas son
pecioladas, ovadas, acuminadas, angostas en la base en un corto
trecho, dentadas, de nervadura reticular, ásperas por el haz e
híspidas en el envés. Las flores forman cabezuelas axilares
corimbosas, un tanto tripartidas.
Hábitat. En lugares cálidos y húmedos de Sudamérica; en las
riberas del río MagdalenA.
Historia. Lo menciona en literatura homeopática en 1832 un
corresponsal del Allg. Hom. Zeit. I:128; bosquejo médico histórico
por el doctor Dunham, Am. Hom. Rev. III: 424.
Partes utilizadas : Las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones:1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Mitchella Repens
Familia. Rubiaceae.
Sinónimos. Latín: Mitchella repens. L. Español: trébol de
invierno.
Descripción. Hierba perenne, rastrera, lisa, con raíz cilíndrica,
horizontal, ramificadA. Tallo de 15 a 35 cm de longitud, glabro,
ampliamente ramificado y con raíces en cada axilA. Hojas de 1.25
cm de longitud, opuestas, pecioladas, redondovadas, enteras,
oscuras, brillantes, verdes, a menudo veteadas con líneas
blanquecinas, con estípulas diminutas. Floración en junio y julio;
flores fragantes, blancas o rosadas, en pares terminales. Fruto rojo
escarlata, parecido a una baya; consiste en dos ovarios unidos que
contienen semillas duras.
Hábitat. Indígena de Norteamérica, crece desde Canadá hasta el
extremo sur de los Estados Unidos de América; se encuentra
también en México y en Japón. Común en bosques secos alrededor
de las raíces de los árboles.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1866, por el
doctor Duncan, U. S. Med. y Surg. Jour. I:252 (Allen, T.F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:373).
Partes utilizadas : La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Momordica Balsamina
Familia.Cucurbitaceae.
Sinónimos. Latín: Momordica balsamina L. Español: manzana
balsámica, balsámica.
Descripción. Hierba decidua, perenne, trepadora, con tallo de 120
cm de altura y hojas lobuladas. Floración en junio y julio. Especie
monoica, flores blancas o amarillas, solitarias; fruto pequeño, de
color anaranjado, verrugoso, casi del tamaño de una nuez,
redondeado, aovado, angostado en ambos extremos, con una
bráctea dentada, cordiforme, sobre la mitad del pedúnculo. Rojo
cuando madura, abre irregularmente y expulsa súbitamente sus
semillas. .
Hábitat. India.
Historia. Introducida en la práctica homeopática por el doctor
Mercier, West. Jour. Hom. I:42. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, VI:378).
Partes utilizadas . El fruto maduro fresco.
Preparaciones.
Tintura ø: Fuerza medicamentosa 1/10.
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 500 ml =
600 g
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un columen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Momordica Elaterium
Familia.Cucurbitaceae.
Sinónimos. Latín: Ecballium elaterium. L., A. Rich., Cucumis
agrestis, C. asininus, Elaterium. Español: pepino silvestre, pepino
loco, pepino del diablo, cohombrillo amargo.
Descripción. Es una herbácea perenne caducifolia, con varios
tallos duros, de 30 a 120 cm de longitud; hojas acorazonadas
alternas. Las flores son unisexuadas, las masculinas se agrupan,
mientras que las femeninas son generalmente solitarias; ambas
aparecen en junio y julio. El fruto es una pequeña calabaza elíptica
de 5 cm de longitud, 3 cm de ancho y de color amarillo cuando está
madura, espinosA. Está llena de un jugo acuoso transparente, casi
incoloro, en el cual están inmersas las semillas; al madurar, el fruto
se separa del tallo y expulsa súbita y violentamente el jugo y las
semillas. Una vez seco el jugo, se presenta en fragmentos delgados
irregulares, brillantes, deleznables, de color verde claro, que se
vuelven grisáceos con el tiempo. Tiene una consistencia granular y
olor a té.
Hábitat. Sur de Europa y los países del Mediterráneo hasta Irán;
se cultiva en Inglaterra.
Historia. Las experimentaciones de esta sustancia fueron
realizadas en 1819, por el doctor Clutterbuck; publicadas en 1846
por el doctor C. B. Mattews en T. A. I. H. pág. 124. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:200).
Obtención. Cortar el fruto a lo largo y presionar levemente hasta
expulsar el jugo.; filtrar y dejar en reposo; después de la
sedimentación, decantar cuidadosamente el sobrante; depositar l
sedimento en un filtro y sacarlo por exposición a calor leve. Lo
decantado puede contener una segunda porción de sedimento, el
cual se obtiene y saca de la misma manera.
Partes utilizadas . El sedimento del jugo del fruto.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Moschus Tunquinensis
Familia.Cervidae.
Sinónimos. Latín: Moschus, Moschus orientalis, M. tibetanus.
Español: almizcle.
Descripción. Secreción seca de los folículos prepuciales del
venado almizclero. Se presenta como granos de diferente tamaño,
oscuros, de color café rojizo, untuosos, y que poseen un peculiar y
persistente olor, que disminuye cuando el grano está seco y
reaparece cuando se humedece. El almizcle es soluble en agua y en
alcohol diluido, ligeramente soluble el alcohol. No debe tener olor
amoniacal, pero desprende un leve olor urinoso cuando, libre de
partículas de cabello y piel, se le calienta en una lámina de platino.
Al tratarse con hidróxido de potasio libera amoniaco. Debe ser
obtenido en sus sacos originales, ya que la adulteración de los
granos es común. El saco o bolsa se encuentra cerca del orificio
prepucial del macho y contiene de 60 a 130 gramos. Mide 5 cm de
diámetro y 12 mm de grosor. En el orificio exterior de este saco y
en su parte central presenta múltiples pelos gruesos de color café
grisáceo.
Hábitat. China, Tibet y Tonquín.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:398.
Partes utilizadas . La secreción.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/20
Materia animal reducida a polvo grueso
50 g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con dos volúmenes de tintura, cuatro
volúmenes de agua destilada, cuatro volúmenes de alcohol; 3x y
siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Regla 7
Murex Purpurea
Familia.Muricidae.
Sinónimos. Latín: Murex brandaris, Purpurea patulA. Español:
caracol de mar, púrpura antigua.
Descripción. Es el jugo contenido en un saco membranoso situado
entre el corazón y el hígado, del caracol marino del género Murex
o Purpura. El jugo fresco es un líquido incoloro o verdoso, viscoso,
firme que rápidamente adquiere un color rojo al exponerse al aire.
Hábitat. Se encuentra abundamentemente en las costas de los
mares Mediterráneo y Adriático.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:412.
Partes utilizadas . El jugo seco.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes
Para preparación hahnemanniana: Regla 8
Mygale Lasiodora
Familia.Mygalidae.
Sinónimos. Español: araña pajarera.
Descripción. Araña negra, grande, con longitud de 9 cm que llega
a medir 18 cm con las patas extendidas, cubierta con pelos castaño
rojizo. Hace su hogar en hendiduras o grietas de las hondonadas o
barrancos vacíos. Casi no se alimenta de insectos, sino que
frecuentemente trepa a los árboles por las noches para capturar
pequeños pájaros.
Hábitat. Brasil.
Historia. Doctor John G. Houard. Hahnemannian Monthly,
1869, Vol V, p. 8; “Experimentación con Tintura de Mygale
Iasidora (araña cubana)”. “Efectos de la Mordedura de Mygale,
avicularia (variedad brasileña)”. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, VI: 43).
Partes utilizadas. La araña entera.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
Materia animal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol al 50 por ciento v/v C.B.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 8
Myrica Cerifera
Familia.Myricaceae.
Sinónimos. Español: árbol de la cera.
Descripción. Arbusto ornamental, perennifolio. Tallo de 1 a 3 m
de altura con numerosas ramas, especialmente en la cúspide; las
ramas tiernas son pubescentes. Hojas alternas, oblongolanceoladas,
estrechadas en la base, subaserradas en el ápice, brillantes y
resinosas, punteadas en ambas caras, muy fragantes. Floración en
mayo y junio; flores apétalas, las estériles en amentos oblongos, las
fértiles en ovoides; escamas de los amentos masculinos, de 1.25 a
1.8 cm de longitud, agudas, erectas, sésiles, distribuidas a lo largo
de las ramas del año anterior; los femeninos en arbusto diferente y
de la mitad del tamaño de los masculinos. Las nueces son
globulares, negruzcas, del tamaño de un chícharo, con cubierta
exterior blanca, cerosA.
Hábitat. Estados Unidos de América a lo largo de la costa del
Atlántico, de Florida hacia el norte, rara en el interior. Encontrada
en tierras arenosas cerca de las costas marítimas. En el sur es un
pequeño árbol perennifolio.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1864, según
publicaciones en Trans. Mass. Hom. Med. SoC. II:397. (Allen,
T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:432).
Partes utilizadas . La corteza fresca de la raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable regulada a 233 ml =
333 g
Alcohol
797 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Myrtus Communis
Familia.Myrtaceae.
Sinónimos. Español: mirto, arrayán.
Descripción. Arbusto perennifolio, de 2 m de alturA. Hojas
opuestas, ovadolanceoladas, agudas, enteras, brillantes, marcadas
con puntos transparentes. Floración en julio y agosto. Flores
blancas, dulcemente perfumadas, solitarias, sobre pedúnculos
axilares del largo de la hoja. El fruto es una baya redondeada oval o
subglobular, de color violáceo oscuro, del tamaño de un chícharo
aromántico y astringente.
Hábitat. Asia oriental. Naturalizada en Europa; se encuentra sobre
las rocas, en colinas del sur de Europa.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1851, por el
doctor Wahle, N. A. Jour. Hom. I:74.
Partes utilizadas : Las hojas y los retoños frescos.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Nabalus Serpentaria
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Prenanthes serpentaria Pursh, Nabalus albus
var. serpentaria, Prenanthes serpens. Español: pie de león,
lechuga blanca.
Descripción. Hierba perenne de raíz tuberosa, fusiforme. Tallo
fuerte, erecto, frondoso, de 30 a 180 cm de altura, liso o
ligeramente hirsuto, algunas veces moteado o salpicado de manchas
purpúreas. Hojas irregularmente alternas, divididas profundamente,
ásperas, ciliadas, gruesas. Floración al final del verano y otoño;
flores de color blanco verdoso, amarillo o purpúreo, en 8 a 10
cabezuelas penduladas, paniculadas, tirsoides, corimbosas,
generalmente aglomeradas en la punta de las ramas ascendentes o
de los pedúnculos.
Hábitat. Originaria de Norteamérica; se encuentra en tierras
fértiles, en las cercanías de los bosques y algunas veces en tierras
estériles y campo abierto.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1855 por el
doctor Lazarus, N. A. J. of Hom. IV:352 (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:444).
Partes utilizadas . La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Naja Tripudians
Familia. Elapidae.
Sinónimos. Español: cobra de capelo, serpiente cobra. .
Descripción. Serpiente venenosa, ovípara, que varía en longitud
de 60 cm a 1.80 m, con un ensanchamiento en el cuello que abarca
9 ó 10 vértebras; está frecuentemente marcada con dos manchas
blancas de centro negro, unidas al frente por una línea curva; tiene
colmillos acanalados, situados frente al maxilar superior, con
pequeños dientes menores, detrás de ellos. La pequeña sexta
escama del labio superior forma una sutura con las grandes
escamas temporales. El veneno de la cobra es color ámbar,
viscoso, espumoso, con reacción ácida al papel tornasol; su
densidad es 1,046 a 1,095. La fracción soluble en alcohol es la de
mayor toxicidad, ya que la albúmina que precipita lo es sólo
ligeramente. Por evaporación deja un residuo acre, quemante.
Pequeñas cantidades de ácidos no alteran sus efectos.
Hábitat. Indostán.
Historia. Mencionada en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,
de Allen, VI:445.
Partes utilizadas . El veneno.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
Veneno
1g
Glicerol c.b.p.
10 ml.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con glicerol.
Para preparación hahnemanniana: Regla 8
Naphthalinum
C10H8
MM 128.16
(91 - 20- 3)
Sinónimos. Español: naftaleno.
Descripción. El naftaleno sublimado se presenta como escamas
transparentes, incoloras, brillantes; cristalizado, forma prismas
monoclínicos, con ligero olor a alquitrán. Se volatiliza lentamente a
la temperatura ambiente.
Solubilidad. Insoluble en agua; soluble en metanol y en alcohol;
fácilmente soluble en cloroformo, benceno, tetracloruro de carbono
y disulfuro de carbono.
Ensayo de identidad. Adicionar a una solución de la muestra en
alcohol caliente, ácido pícrico y disolverlo. Al enfriar, se obtienen
agujas amarillo oro.
Preparaciones:
Trituraciones:1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Natrum Arsenicicum
Na2HAsO4 7H2O
MM 312.02
(7778 – 43 – 0)
Sinónimos. Latín: Sodii arsenias, Natri arsenias, Natrium
arsenicum, Arsenias natricus (Sodicus). Español: arseniato de
sodio, arseniato dibásico de sodio, arseniato disódico.
Descripción. Prismas incoloras, transparentes, inodoros, duros,
eflorescentes.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; soluble en glicerol;
ligeramente soluble en alcohol.
Ensayos de identidad :
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de sodio.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de aesénico.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Natrum Bromatum
NaBr
MM 102.91
(7647 - 15 – 6)
Sinónimos. Latín: Soddii bromidum, Natrium bromatum,
Bromuretum sodicum. Español: bromuro de sodio.
Descripción. Cristales o polvo blanco.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; soluble en glicerol;
ligeramente soluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de sodio.
B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una solución
de la muestra (1:10), se produce precipitado blanco amarillento.
C. Adicionar a 5 ml de una solución (1:10) de la muestra 1.0 ml de
cloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloración
rojiza en la fase orgánica.
Aspectos de la solución. MGA 0121. Una solución de la
muestra (1:10) es clara.
Color de la solución. MGA 0181. Una solución de la muestra
(1:10) es incolora.
Yoduros. MGA 0181. Calentar durante un minuto en BM 5 ml de
una solución (1:10) de la muestra con 0.15 ml de SR de cloruro
férrico. Enfriar la solución y agitar con 2 ml de cloroformo. La fase
orgánica es incolora.
Valoración. MGA 0991. Pesar 250 mg de muestra en un matraz
cónico, disolver en 50 ml de agua, adicionar 0.3 ml de SR de
cromato de potasio y titular con solución 0.1 N de nitrato de plata,
hasta que el precipitado adquiera coloración salmón. Cada mililitro
de solución 0.1 N de nitrato de plata equivale a 10.291 mg de
bromuro de sodio.
Historia : Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:498.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 7
Natrum Carbonicum
Sinónimos. Latín: Sodii carbonas, Sodae carbonas, Natrium
carbonicum, Carbonas sodicus, Sal sodae depuratus. Español:
carbonato de sodio.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:498.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Natrum Hypophosphorosum
NaPH2O2. H2O
105.985
MM
(7681 - 53 - 0)
Sinónimos. Latín: Sodii hypophosphis, Sodae hypophosphis,
Natri
hypophosphis,
Natrium
hypophosphorosum,
Hypophosphis sodicus. Español: hipofosfito de sodio.
Descripción. Gránulos blancos, delicuescentes.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y en glicerol, soluble en
alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de sodio.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para hipofosfitos.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7.
Natrum Muriaticum
Sinónimos: Latín: Sodii chloridum, Natrium chloratum,
Chloruretum sodicum, Sal commune, S. culinare. Español:
cloruro de sodio.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,
VI:528.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10.
Cloruro de sodio
100 g
Agua destilada c.b.p.
1,000 ml.
Dinamizaciones: 2x, con agua destilada; 3x, con alcohol diluido; 4x
y siguientes con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a
Regla7
Natrum Nitricum
NaNO3
MM 85.01
(7631 - 99 - 4)
Sinónimos: Latín: Sodii nitras, Sodae nitras, Natrium nitras
(azotus) sodicus, Nitrum cubicum. Español: nitrato de sodio.
Descripción. Cristales anhidros transparentes, ligeramente
delicuescentes. .
Solubilidad . Fácilmente solubre en agua, poco soluble en alcohol.
Ensayos de identidad
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de sodio.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para nitratos.
Historia.Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:598.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Natrum Phosphoricum
Sinónimos: Latín: Sodii phosphas, sodae phospas, Natrium
phosphoricum, Phosphas sodicus (natricus). Español: fosfato
dibásico de sodio.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:601.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes
Para pre paración hahnemanniana: Regla 7
Natrum Salicylicum
C7H5NaO3
MM 160.11
(54 – 21 – 7)
Sinónimos: Latín: Sodii salicylas, Natrium salicylicum. Español:
salicilato de sodio.
Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más de 100.5 por
ciento de salicilato de sodio.
Descripción. Cristales o polvo blanco, inodoro; expuesto al aire
por tiempo prolongado adquiere color rosado.
Solubilidad. Muy soluble en agua; fácilmente soluble en alcohol y
en glicerol.
Ensayos de identidad:
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para las sales de sodio.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para salicilatos.
Agua: MGA 0041. No más de 0.5 por ciento.
Sulfito o tiosulfato. Adicionar 1.0 ml de ácido clorhídrico a 20 ml
de solución de la muestra al 5 por ciento y filtrar. Se requieren no
más de 0.15 ml de solución de 0.1 N de yodo para producir color
amarillo en el filtrado.
Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm.
Disolver 2 g de la muestra en 46 ml de agua, agregar 4 ml de
solución 3 N de ácido clorhídrico con agitación constante, filtrar y
utilizar 25 ml de filtrado.
Valoración. MGA 0991. Depositar 100 mg de la muestra en un
matraz de 250 ml, agregar 100 ml de ácido acético glacial, agitar
hasta disolución completa, adicionar SI de cristal violeta y titular
con solución 0.1 N de ácido perclórico. Efectuar una determinación
en blanco y hacer las correcciones necesarias. Cada ml de solución
0.1 N de ácido perclórico equivale a 16.01 mg de salicilato de
sodio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de
Allen, VI: 601.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Natrum Sulphuricum
Sinónimos: Latín: Sodii sulphas, Sodae sulphas, Natrium
sulphuricum, Sulfas sodicus (natricus). Español: sulfato de sodio
decahidratado.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciplopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:611.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Nerium Oleander
Familia: Apocynaceae.
Sinónimos: Latín: Nerium oleander L., Nerium album, N.
splendens, N. variegatum. Español: adelfa, laurel rosa.
Descripción. Arbusto perennifolio, con raíz leñosa, ramificada.
Tallo de 2.5 a 7.5 m de altura y de 2 a 5 cm de grueso, es ramoso
y liso. Hojas en verticilos de tres, de peciolos cortos, lanceoladas,
lineares, paralelinervias, coriáceas. Floración de junio a octubre;
flores rojas, blancas, algunas veces fragantes, en numerosos
corimbos terminales que se abren sucesivamente. Toda la planta
es venenosa.
Hábitat. Europa meridional e India; se cultiva en jardines. Se
encuentra en campos húmedos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann
en 1829, R. A. M. L. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, VII:138).
Partes utilizadas .Las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
635 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes
de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 2
Niccolum Metallicum
Ni
MA 58.69
(7440 - 02 - 0)
Sinónimos. Español: níquel
Descripción. Metal magnético, duro, blanco brillante.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; reacciona fácilmente
con ácido nítrico y lentamente con ácidos clorhídrico o sulfúrico
diluidos.
Ensayos de identidad.
A. Al adicionar SR de sulfuro de amonio a una solución de la
muestra en ácido sulfúrico, se produce precipitado café oscuro.
B. Al agregar SR de hidróxido de amonio a una solución de la
muestra en ácido sulfúrico, se genera precipitado verde, soluble en
exceso de reactivo dando coloración violácea.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VI:633.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Nicotiana Tabacum
Familia. Solanaceae.
Sinónimos. Latín: Nicotiana tabacum L., Hyoscyamus
peruviana, Nicotina auriculata, N. carophylla, Tabacum.
Español: tabaco, tabaquera.
Descripción. Planta herbácea anual, grande, alta, exuberante,
acre, comúnmente pubescente, pegajosa, viscosa, con raíz larga,
fibrosa. Tallo de 90 cm a 1.80 m de altura, erecto, redondo, velloso,
con ramas cerca de la cima. Hojas numerosas, alternas, sésiles,
enteras, oblongolanceoladas; las más bajas de 60 a 90 cm de
longitud, decurrentes, acuminadas, verde brillante en el haz, pálidas
en el envés. Floración en julio y agosto; flores rosadas, en panículas
terminales laxas, que tienen brácteas largas, lineales en las
divisiones del pedúnculo.
Hábitat. La isla de Cuba, los Estados Unidos de América y
Sudamérica. Crece espontáneamente en terrenos abandonados a lo
largo de la región oeste de Estados Unidos de América. El cultivo
del tabaco ha sido lle vado a casi todos los países cálidos de ambos
hemisferios.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1831 por
Haurtlaub y Trinks, R. A. M. L., III: 94. (Allen, T.F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, IX:467; X:637).
Partes utilizadas . Las hojas recientemente secadas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Nuphar Lutea
Familia. Nymphaeaceae.
Sinónimos. Latín: Nuphar luteum L., Nenuphar luteea,
Nymphaea lutea. Español: nenúfar amarillo, lirio amarillo de
estanque.
Descripción. Planta herbácea, acuática, perenne, con grueso
rizoma horizontal, del que surgen los peciolos y pedúnculos; las
hojas nuevas sumergidas son redondeadas, delgadas; las flotantes
son ovales, angostas, cordadas, enteras, con peciolos triangulares,
lisos, de color verde brillante en cada lado. Floración en junio y
julio; flores amarillas que exhalan un aroma parecido al del brandy.
Habitat. Nativa en la mayor parte de Europa; se le encuentra en
estanques y lagos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1852 por el
doctor Pitet. J. d. I. Soc. Gal. II:12. (Allen, T.F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, VII:59).
Parte utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 567 ml =
667 g
Alcohol
468 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Nux Moschata
Familia. Myristicaceae.
Sinónimos. Latín: Myristica fragans Houtt, Myristica
aromatica, M. moschata, M. officinalis, Nuces aromaticae, N.,
nucistae, Nuclei myristicae, Nux myristica, Semen myristica.
Español: nuez moscada, mirística aromátic a.
Descripción. Arbol perenne, cultivado, de 10 a 20 m de altura,
ramoso, cubierto con una corteza de color café grisáceo, lisa. Hojas
alternas, con peciolos cortos, simples, oblongas, acuminadas, lisas,
verde oscuro, más pálidas en el envés y aromáticas. Flores de color
blanco verdoso, de 2 a 6, en pequeños racimos axilares. El fruto,
semejante al durazno, es solitario y liso, con un surco longitudinal en
un lado y abierto en 2 piezas, exhibiendo un falso arilo conocido
como Macis. La semilla tiene cubierta gruesa, dura, que se
desprende cuando se seca, dejando expuesto el núcleo de la
semilla, que es la nuez moscada que se comercializa.
Hábitat: Asia, las Antillas y Sudamérica.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1833 por el
doctor Heilbig, Heraklides, I. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, VII:61).
Partes utilizadas. La semilla seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Nux Vomica
Familia. Loganiaceae.
Sinónimos. Latín: Strychnos nux vomica L., Nux vomica
officinarum, Solanum arboreum indicum maximum, Strychnos
colubrina, S. ligustrina. Español: nuez venenosa, nuez vómica
Descripción. Arbol perennifolio con tronco corto y grueso, torcido,
de corteza lisa color ceniza, irregularmente ramificado; retoños lisos
y de color verde oscuro. Hojas opuestas, de peciolos cortos, ovales,
con 3 a 5 nervios, brillantes y lisas por ambos lados, de 4 a 10 cm
de longitud y de 2 a 8 cm de ancho. Floración en invierno.
Pequeñas flores de color blanco verdoso, en corimbos terminales.
La baya es redonda, de 7 a 10 cm de diámetro, de color anaranjado
brillante; cuando madura se cubre de una cubierta lisa y dura que
contiene una pulpa gelatinosa en la que se encuentran las semillas,
en número de 1 a 5; éstas son planas e irregulares, de 2 cm de
diámetro, 7 mm de grueso, cóncavoconvexas, con un ancho margen
grueso dando la apariencia de una depresión central; son grises o
verdes, córneas, brillantes.
Hábitat. Asia, principalmente Sri Lanka.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1805 por
Hahnemann, Frag. De Vir. Med. Pos. 143. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:83).
Partes utilizadas. Las semillas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Regla 7
Oenanthe Crocata
Familia. Umbelliferae.
Sinónimos. Latín: Oenanthe apiifolia. Español: encanto
azafranado, lengua muerta, gota de agua.
Descripción. Hierba decidua, perenne, con numerosas ramas
semejantes a bisagras. Tallo recto de 50 cm a 1.50 m de altura,
cilíndrico, hueco, fistuloso, frondoso y surcado. Hojas inferiores
grandes, esparcidas, tripinnadas, delgadas, lisas, de color verde
oscuro, con foliolos ovales, cuneiformes; hojas superiores pequeñas,
frecuentemente opuestas, casi sésiles y pinnadas. Floración de junio
a agosto; flores blancas en grandes umbelas convexas, terminales,
que agrupan acerca de 20 pequeñas flores. La raíz contiene un
látex blanco, lechoso, que se torna amarillo al exponerlo al aire. Es
muy venenosa.
Hábitat. Francia, India, España e Inglaterra, donde crece a la orilla
de los arroyos y en los pantanos.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1834,
Archiv. XIV:2, 188. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, VII:128).
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø : FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 600 ml =
700 ml
Alcohol
435 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Oenothera Biennis
Familia. Onagraceae.
Sinónimos. Latín: Oenothera biennis L., Oenothera gauroides,
Oenothera parviflora, Onagra biennis, O. vulgaris, Onosuris
acuminata. Español: tarde primaveral.
Descripción. Hierba decidua, bienal. Su raíz es cónica, con
corteza delgada, de color amarillo o castaño claro; el primer año,
con pulpa suculenta, fibrosa y leñosa el segundo. Tallo de 90 a 180
cm de altura, erecto e hirsuto. Hojas alternas, de 5 a 30 cm de
longitud, ovadolanceoladas, planas, acuminadas, dentadas y
pubescentes; las hojas caulinas son sésiles; las radicales, reducidas
a peciolos. Floración de junio a agosto; flores amarillas, fragantes,
en espigas terminales provistas de hojas; son nocturnas y se
marchitan al siguiente día.
Hábitat. Estados Unidos de América, desde Canadá hasta el Golfo
de México y del Pacífico al Atlántico; se encuentra en campos y
lugares abandonados.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1873 por el
doctor Hale, New Rem., 3d ed. 341. (Allen, T.F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, VII:137).
Partes utilizadas: La planta fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 440 ml =
500 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Opuntia Vulgaris
Familia. Cactaceae.
Sinónimos. Latín: Opuntia vulgaris Hill, Cactus humifusus, C.
opuntia, Opuntia humifusa, O. intermedia, O. italica, O.
maritima. Español: nopal común, higuera de pala, chumbera.
Descripción. Planta suculenta, con tallos carnosos, gruesos,
planos, de anchas articulaciones ovadas, con hojas cuando jóvenes,
espinosos después. Hojas diminutas, ovadosubuladas y apretadas;
axilas erizadas, raramente con pocas espinas pequeñas. Floración
en junio; flores solitarias, amarillo intenso, sésiles, a lo largo de los
bordes de las articulaciones.
Hábitat. América. Se encuentra en campos arenosos y desérticos
desde Nantucket, Mass., hacia el sur, usualmente cerca de las
costas y en los desiertos del sur de Estados Unidos de América.
Ampliamente distribuida en México; naturalizada en Europa
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1841, Allg.
Hom. Zeit. XIX:128. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, VII:237).
Partes utilizadas: La planta fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 567 ml =
667 g
Alcohol
468 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Osmium Metallicum
Os
MA 190.2
(7440 – 04 –2)
Sinónimos. Español: osmio.
Descripción. Masa compacta, de color blanco azuloso, brillante o
polvo de color negro grisáceo, sin brillo.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; es atacado por el agua
regia, hidróxido de potasio, ácido nítrico y por agentes oxidantes.
Ensayos de identidad.
A. Una solución de la muestra en ácido nítrico da precipitado café
negruzco al adicionar SR de sulfuro de hidrogeno. El precipitado es
insoluble en sulfuro de amonio.
B. Al agregar SR de sulfato ferroso a una solución de la muestra
en ácido nítrico, se produce precipitado negro.
Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VII:241.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 7
Paeonia Officinnalis
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Paeonia officinalis L., Rosa benedicta.
Español: hierba de Santa Rosa, rosa bendita, peonia.
Descripción. Hierba perenne, ornamental, con raíz tuberosa,
oblonga, redonda, provista de tubérculos de color castaño,
dispuestos como collares de perlas, de olor intenso. Tallo de 60 a 90
cm de altura, simple, ramificado y liso. Hojas alternas, pecioladas,
lisas y verdes; las inferiores son bi o trifoliadas; las superiores,
trifoliadas; los foliolos son ovales y lobulados. Floración en mayo y
junio, flores rojas, grandes y terminales.
Hábitat. Común en bosque de Europa, donde crece
espontáneamente.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1845 por el
doctor Schelling, Allg. Hom. Zeit. 28, 182. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:276).
Partes utilizadas. La raíz fresca colectada en la primavera; la
obtenida en agosto es inerte.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Palladium
Pd
MA 106.42
(7440 – 05 – 3)
Sinónimos. Español: paladio.
Descripción. Metal blanco, dúctil, maleable, más suave que el
platino: se presenta en forma esponjosa, metálica, gris, que se
puede compactar o como un polvo negro. En la forma compacta,
adquiere un fuerte brillo al quemarse, pudiéndose obtener placas
delgadas o finos alambres.
Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol, reacciona con ácido
nítrico, ácido sulfúrico y mezcla de ácido clorhídrico y ácido
clórico; lentamente con ácido clorhídrico.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución de la muestra en
ácido nítrico de reacción positiva a las pruebas de identidad para
sales de paladio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VII: 280.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana:
Regla 7
Pareira Brava
Familia. Menispermaceae.
Sinónimos. Latín: Chondodendron tomentosum Ruiz & Pav.,
Pareirae radix. Español: butua, vid silvestre, pareira brava.
Descripción. Enredadera leñosa, trepadora, alta, con hojas anchas,
ovadas, cordiformes, de largos peciolos, aproximadamente de 30
cm de longitud, lisas en el haz y cubiertas con un vello cenizo en el
envés. Las diminutas flores son unisexuales y racimosas, en tanto
que el fruto negro oval tiene el tamaño aproximado de una uva
grande y se dispone en grupos. Las raíces varían de 20 cm a 1.20
m de diámetro y se obtienen en fragmentos subcilíndricos,
tortuosos, fisurados y rugosos de 12 a 18 cm de longitud, de color
castaño oscuro o gris negruzco en la parte externa y café claro en
la parte interna, mostrando una fractura fibrosa. La corteza delgada
circunda una madera porosa, con dos o más zonas concéntricas,
separadas por un tejido ceroso, dispuestas en círculos irregulares;
es casi inodora.
Hábitat. América, particularmente Centroamérica y las Antillas.
Partes utilizadas . La raíz seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Material vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Agua destilada
300 ml
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Paris Quadrifolia
Familia. Liliaceae.
Sinónimos.
Latín:
Paris
quadrifolia
L., Aconitum
pardalianches, Aconitum salutiferum, Solanum quadrifolium
bacciferum, Uva lupulina. Español: hierba de París, uva de zorro
o zorra.
Descripción. Hierba perenne, decidua, con raíz blanca, carnosa,
redonda, articulada, rampante, vertical. Tallo de 20 a 30 cm de
altura, erecto, solitario, redondo. Las hojas se encuentran en la
parte superior del tallo; son de peciolo corto, opuestas, dispuestas
en forma de cruz, nervadas, anchas, ovales, puntiagudas, enteras,
glabras, brillantes en el envés. Floración en mayo y junio; flores de
color verde amarillento, sobre un pedúnculo terminal, largo y
surcado de 2 a 5 cm de longitud. Presenta el verticilo foliar del tallo
y todos los verticilos florales, de cuatro piezas cada uno. Todas las
partes de la planta son verdes.
Hábitat. Abunda en los bosques húmedos de Europa.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1829 por el
doctor Stapf, Archiv. VIII. I: 177. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, VII: 282).
Partes utilizadas . La planta entera en floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal
Para preparación hahhnemanniana: Regla 1
Paronichia Illecebrum
Familia. Amarantaceae.
Sinónimos. Latín: Paronichia illecebroides, Alternanthera
repens. Español: tianguis pepetla; en Yucatán, cabaixtez.
Descripción. Planta perenne, con frecuencia trepadora, muy
ramificada; tallos vellosos, blancos, glabros con la edad; hojas en
pares desiguales, poco pecioladas, generalmente agrupadas,
rómbicovadas a elípticas o trasovadas, de 5 a 25 mm de longitud y
de 3 a 5 mm de ancho, obtusas, en la base agudas o acuminadas,
ligeramente vellosas cuando jóvenes, rápidamente se tornan
glabras; cabezuelas ovoides o cilíndricas, de color blanco opaco, de
5 a 15 mm de longitud y 5 a 8 mm de grosor, axilares, sésiles,
frecuentemente aglomeradas.
Hábitat. Abunda en América en las calles entre el adoquín de
ciudades y villas, también en lugares abiertos, desde México hasta
Panamá, sureste de Estados Unidos de América y sur de
Argentina; crece en el sur de Europa y Asia.
Historia. Experimentación publicada por el doctor Manuel M. de
Legarreta en su libro Patogenesia de Cinco Medicinas
Introducidas en la Materia Médica Homeopática para la
Curación del Tifo y otras Pirexias, México, 1911.
Partes utilizadas : La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Alcohol
800 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 2
Passiflora Incarnata
Familia. Passifloraceae
Sinónimos. Latín: Passiflora incarnata L., Español: Flor de la
pasión, pasionaria.
Descripción. Hierba perenne, trepadora, de tallo casi liso, con
zarcillos, de 6 a 8 m de altura. La hojas tienen peciolos con dos
glándulas adosadas; son alternas, trilobuladas, aserradas, lisas.
Floración de mayo a julio; flores grandes, de 60 cm de ancho, casi
blancas, con una triple corona de color violeta encarnado, sobre
pedúnculos articulados axilares.
Hábitat. Virginia y sur de Kentutcky, en terrenos secos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1875 por el
doctor Hall, New. Rem. 4th ed. 483.
Partes utilizadas . Las hojas de las plantas que crecen en tierras
altas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Persea Americana
Familia. Lauraceae.
Sinónimos. Latín: Persea gratissima. Español: aguacate.
Descripción. Arbol que alcanza hasta 20 m de altura, con tronco
de 60 cm de diámetro o más, de corteza delgada, color gris claro,
ancha, aguda u obtusa, muy pubescente cuando joven. Flores de
color verdoso, con perianto de 5 a 7 mm de longitud. Drupa, oval o
piriforme, en ocasiones de 18 cm de longitud, suave, con pulpa
gruesa, oleaginosa y semilla muy grande.
Hábitat. Originaria de México, se cultiva ampliamente en todo el
país.
Historia. Experimentación realizada por el doctor Luis G. de
Legarreta. (Materia Médica Homeopática de Plantas
Mexicanas, México, 1961).
Partes utilizadas . El fruto entero incluyendo la semilla.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Petroleum
Sinónimos. Latín: Oleum petrae album, O. terrae. Español:
petróleo.
Descripción. Líquido móvil, incoloro o amarillo claro, de color
desagradable característico.
Solubilidad. No miscible con agua: miscible con alcohol.
Ensayos de identidad.
A. Examinado bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, el petróleo
presenta ligera fluorescencia azul.
B. Una gota de petróleo depositada en papel filtro deja mancha
translúcida que persiste por 15 minutos.
C. Depositar 1.0 ml de petróleo en la superficie de una mezcla de
partes iguales de formaldehido y ácido sulfúrico. Se forma anillo
rojo en la interfase.
D. Una borla de algodón humedecida en petróleo colocada en una
llama, arde con flama fuliginosa.
Densidad relativa. MGA 0251. Aproximadamente 0 80.
Indice de acidez. MGA 0001. No más de 0.05. Utilizar 20 g de
muestra.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VII: 311.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
Petróleo
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficial.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a
Petroselinum Sativum
Familia. Umbelliferae.
Sinónimos. Latín: Petroselinum crispum Mill Nyman ex A. W.
Hill, Apium hortensis, A. petroselinum, Carum petroselinum.
Español: perejil.
Descripción. Hierba bienal (o perenne si no se permite que
florezca), con raíz blanquecina, carnosa, fusiforme. Tallos de 40 a
60 cm de altura, ramificados, suaves, glabros, estriados, con ramas
largas y delgadas. Hojas alternas, compuestas, lisas, de color verde
claro y brillantes; las hojas radicales son bi o trifoliadas, sobre
peciolos largos, acanalados; las caulinas son lineales, pinnadas, de
foliolos lisos, trilobados, con incisiones en el margen. Floración en
junio y julio; flores pequeñas, de color amarillo claro, en umbelas
compuestas terminales.
Hábitat. Crece espontáneamente en el este y sur de Europa e
India, en lugares sombreados. Abunda en México.
Historia. Introducida en la literatura homeopática en 1841 por el
doctor Berthmann, Archiv. XVIII: 3, 34. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII: 333).
Partes utilizadas. La planta entera fresca..
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 450 ml =
550 g
Alcohol
586 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Phellandrium Aquaticum
Familia. Umbelliferae.
Sinónimos. Latín: Oenanthe aquatica L., Poir, Oenanthe
phellandrium, Oenanthe sarmentosa, Foeniculum aquaticum,
F. caballinum. Español: felandrio, hinojo de agua, cicuta acuática.
Descripción. Planta bienal, de raíz gruesa, fusiforme, con muchas
fibras verticiladas, horizontal, torcida, oblicua, semejante al nabo.
Tallo de 60 cm a 1.50 m de altura, hueco, surcado, con la mitad
sumergida en agua, con numerosas ramas foliosas esparcidas.
Hojas brillantes de color verde oscuro, pecioladas, esparcidas,
tripinadas, con innumerables segmentos finos, agudos. Flores
blancas, todas fértiles; las superiores, que son las más grandes,
aparecen en umbelas cortas, pedunculadas, opuestas a las hojas.
Hábitat. Crece espontáneamente al norte de Asia; se encuentra en
la mayor parte de Europa en pantanos y diques.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1829 por
Hartiaub and Trinks, R. A. M. L. II:138. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:335).
Partes utilizadas . El fruto fresco secado.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Phosphorus
P
MA 30.97376
(7723 - 14 -0)
Sinónimos. Español: fósforo blanco.
Precaución: Debe manejarse con pinzas y mantenerse bajo el
agua. Tanto el fósforo como sus vapores son venenosos.
Descripción. Sólido cristalino blanco o incoloro de apariencia
suave. Se oscurece al exponerlo a la luz. Es volátil y sublima a
temperatura ambiente.
Solubilidad. Casi insoluble en agua, ligeramente soluble en etanol
absoluto, poco soluble en éter, cloroformo y benceno; muy soluble
en disulfuro de carbono.
Ensayos de identidad. Disolver 1.0 g de muestra en 1,000 ml de
alcohol, calentando a reflujo en BM hasta disolución total. Enfriar y
ajustar el volumen.
-Adicionar a 2 ml de la solución, 2 ml de agua. Se forma espeso
precipitado blanco.
-Agregar a 2 ml de la solución, unas gotas de SR de nitrato de
plata. Se genera precipatado negro.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VII:366.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
Pesar fósforo en exceso (2 g o más) y colocarlo en un recipiente
que contenga mil mililitros de alcohol. Calentar en BM hasta que el
fósforo se funda y agitar vigorosamente para que se solidifique el
exceso de él. Esta solución saturada tiene una FM aproximada de
1/667. Para compensar pérdidas por oxidación, se debe conservar
un trozo pequeño de fósforo en cada frasco de tintura y renovarlo
cuando se recubra de variedad amorfa.
Dinamizaciones: 3x, con dos volúmenes de tintura, un volumen de
alcohol; 4x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b. FM 1/667
Physostigma Venenosum
Familia. Leguminosae.
Sinónimos. Latín: Esere, Faba calabrica, F. physostigmatis.
Español: haba de calabar.
Descripción. Enredadera entrelazada, perenne. Tallo leñoso, que
llega a alcanzar una longitud de 15 m y un diámetro de 5 cm en la
base; es cilíndrico, liso y delgado. Hojas grandes, alternas,
pinnadotrifoliadas, rígidas, pecioladas, más gruesas en la base; los
foliolos, con peciolos. Las flores violáceas o rojo purpúreo,
semejantes a las habas, se agrupan en racimos pendulares axilares.
Legumbre oblonga, de aproximadamente 15 cm de longitud, con 2 ó
3 semillas. Estas, casi reniformes, son rectas o cóncavas en un
lado, convexas en el otro; tienen una longitud de 2.5 a 3 cm y 50 o
60 mm de ancho. Una canaladura negra, ancha, con bordes
levantados, se extiende a lo largo del lado convexo; son duras,
frágiles, ásperas, brillantes de color castaño oscuro.
Hábitat. Nativa del sur de Africa; ha sido introducida en Brasil e
India.
Historia. Introducida a la práctica homeopática en 1864 por el
doctor Reute. Allg. Hom. Zeit. 68, m’blatt 19; Trans. Am. Inst.
Hom. 1874, 173. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, VII:466).
Partes utilizadas . Las semillas maduras secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Alcohol c.b.p
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Phytolacca Decandra
Familia. Phytolacaceae.
Sinónimos. Latín: Phytolacca americana L., Blitum
americanum, P. vulgaris, Solanum magnum virginiam, S.
racemosus americanum. Español: fitolaca, hierba carmin, tintorera
o grana, cereza de pichón, espinaca de las Indias.
Descripción. Hierba perenne, firme, alta, con raíz grande, carnosa,
ramificada, de 10 a 14 cm de diámetro, que se corta o rompe con
facilidad, de corteza color pardo, muy delgada, marcada
internamente con anillos concéntricos gruesos. Tallo anual, de 15 a
3.5 m de altura y de 2 a 3 cm de diámetro, erecto, cilíndrico,
ahuecado, ramificado, liso, de color violeta cuando madura. Hojas
grandes, esparcidas, pecioladas, enteras. Floración de julio a
septiembre; flores blancas en racimos terminales, que se tornan
laterales y opuestos a las hojas a medida que la planta crece. Baya
jugosa, de color purpúreo oscuro, que madura en otoño.
Hábitat. Indígena de Norteamérica, se encuentra también en
países mediterráneos; crece en campos abiertos y a la orilla de las
carreteras.
Historia. Mencionada por Hahnemann en Lesser Writings y en la
Materia Médica de Hering, 424 (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, VII:502).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Pilocarpus Microphyllus
Familia. Rutaceae..
Sinónimos. Latín: Pilocarpi foliola, Pilocarpus. Español:
jaborandi.
Descripción. Arbusto pequeño de 1.20 a 180 m de altura, con
corteza gris, lisa y con puntos blancos. Hojas alternas,
imparipinnadas, de 30 a 45 cm de largo, poseen de 4 a 10 foliolos,
ovados u ovadoblongos, coriáceos, verdes y brillantes en el haz,
lisos o vellosos en el envés con una prominente costilla y muchas
diminutas glándulas pelúcidas en toda la lámina. Pequeñas flores
sobre pedicelos gruesos. El follaje es casi inodoro o ligeramente
aromático al ser triturado. El alcaloide pilocarpina se obtiene del
extracto alcohólico de los foliolos.
Hábitat. Brasil, especialmente cerca de Pernambuco.
Partes utilizadas . Las hojas secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Pinus Silvestris
Familia. Coniferae.
Sinónimos. Latín: Pinus silvestris L. Español: pino común, pino
silvestre.
Descripción. Arbol perennifolio, que varía en tamaño de acuerdo
con la tierra y el lugar donde crece. Constituye un arbusto en zonas
altas; llega a alcanzar una altura de 30 m o más en lugares y
condiciones más favorables. Hojas, en pares, que brotan de vainas
solitarias, dispuestas en espiral; tienen una longitud aproximada de 5
cm; son lineales, angostas, obtusas, con pequeña punta. Floración
en mayo; amentos terminales erectos: los masculinos, agrupados en
espigas, son de color amarillo intenso; los femeninos son solitarios,
globulares y jaspeados en color purpúreo y verde. El primer año el
fruto es lateral, pedunculado, ovado y verde; el segundo año se
torna duro y leñoso; las escamas, al abrirse, permiten la dispersión
de las semillas aladas.
Hábitat. Crece desde el Mediterráneo hasta Siberia; se encuentra
en colinas arenosas y en bosques.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1853 por el
dotor Demereus, J. d. I. Soc. Gall. IV:114 (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:141).
Partes utilizadas. Los brotes frescos.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 150 ml =
250 g
Alcohol
870 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Piper Methysticum
Familia. Piperaceae.
Sinónimos. Latín: Macropiper methysticum. Español: kava-kava,
ava-ava.
Descripción. Arbusto con rizoma aromático, fibroso, leñoso,
grueso y con corteza muy delgada, de color café grisáceo en la
parte externa, blanco amarillento en la interna. Tallo erecto,
ondulado y nudoso. Hojas alternas, con nervadura radial, redondas
o cordiformes. Flores pequeñas solitarias, axilares, sobre espigas
cortas, esparcidas, pedunculadas.
Hábitat. Polinesia.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1873 por el
doctor C.F. Nichols, N. E. Med. Gaz. VII:101. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:542).
Partes utilizadas . Raíz seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Material vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Piper Nigrum
Familia. Piperaceae.
Sinónimos. Latín: Piper nigrum L., Piper trioicum. Español:
pimienta negra, pimienta común.
Descripción. Arbusto trepador o rastrero, perennifolio, con tallo de
1.80 a 6 m de longitud, flexuoso, ramificado en forma dicotómica;
las articulaciones se hinchan y sacan las radículas con las que se
adhieren a cuerpos o permanecen en el suelo. Hojas alternas, con
cinco a siete nervaduras, amplias, ovadas, acuminadas, lisas,
coriáceas, verdes y brillantes, pálidas en el envés. Floración en
junio; flores pistiladas y estaminadas, opuestas a las hojas,
principalmente en los extremos superiores de las ramas; son
pedunculadas, de 7.5 a 15 cm de longitud, delgadas, péndulas. Fruto
que madura irregularmente todo el año, pequeño, redondo,
arrugado, de color pardo negruzco que contiene semillas globulares
de color amarillo grisáceo.
Hábitat. Asia y América.
Historia. Traducción de la prueba de Houat, Hahn. Month.
II:369, 1867. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,
VII:552).
Partes utilizadas . Las bayas inmaduras, secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Material vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Plantago Major
Familia. Plantaginaceae.
Sinónimos. Latín: Plantago major L., Español: llantén grande,
plantago grande, pan del pobre, llantén.
Descripción. Hierba perenne, decidua, con tallo de 25 a 40 cm de
altura. Hojas radicales, con cinco a siete costillas, ovadas, dentadas,
angostadas abruptamente en un peciolo acanalado, el cual es liso o
algo velloso. Floración en mayo y junio; flores blancas, perfectas,
pequeñas, en número de una o más, agrupadas en espigas densas,
largas, delgadas, que se elevan sobre escapos desnudos.
Hábitat. Crece espontáneamente en Europa y Japón; se encuentra
en Norteamérica al lado de las carreteras, en tierra húmeda y
especialmente cerca de las construcciones.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1861 por el
doctor Araujo, EI. Crit. Med. 2. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, VII:553).
Partes utilizadas . La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 350 ml =
450 g
Alcohol
683 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Platinum Metallicum
Pt
MA 195.08
(7440 - 06 - 4)
Sinónimos. Latín: Platinum. Español: platino.
Descripción. Metal del color blanco plateado, lustroso, maleable y
dúctil.
Solubilidad. Soluble en caliente en una mezcla de ácidos
clorhídrico y nítrico (agua regia).
Ensayos de identidad.
A. Calentar una solución de la muestra en agua regia durante unos
minutos. Al adicionar SR de sulfuro de hidrógeno se genera
precipitado pardo negruzco.
B. Una solución de la muestra en agua regia produce precipitado
amarillo al adicionar SR de hidróxido de potasio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VII:574.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Plumbum Metallicum
Pb
MA 207.2
(7439 - 92 - 1)
Sinónimos. Español: plomo.
Contiene no menos de 99.0 por ciento de plomo.
Descripción. Metal de color gris azuloso, lustroso, brillante; muy
maleable y dúctil.
Solubilidad. Reacciona con ácido nítrico; también con ácido
clorhídrico o con ácido sulfúrico calientes.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Disolver 300 mg de muestra
en 30 ml de SR de ácido nítrico, calentando a reflujo. La solución
da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de plomo.
Valoración. MGA 0991. Disolver 200 mg de la muestra en 4 ml
de ácido nítrico. Agregar 50 ml de agua, 50 mg de una mezcla (1:1)
de anaranjado de xilenol y hexametilenotetramina hasta que el color
se torne violeta rojizo. Titular con solución 0.1 M de
etilendiaminotetraacetato disódico, hasta el vire de color violeta
rojizo amarillo. Cada mililitro de solución 0.1 M de
etilendiaminotetraacetato disódico equivale a 20.72 mg de plomo.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VIII: 1.
Preparaciones:
Trituración: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Podophyllum Peltatum
Familia. Berberidaceae.
Sinónimos. Latín: Podophylum peltatum L., Aconitifolius
humilis, Anapodophyllum canadense, A. peltatum, Podophyllum
callicarpum, P. montanum. Español: podófilo peltado, manzana de
mayo.
Descripción. Hierba perenne, con una raíz lisa, horizontal,
cilíndrica, de 30 cm o más de longitud y 5 mm de grosor, con
algunas raicillas fibrosas; el crecimiento anual se distingue por las
cicatrices de los tallos anteriores. Tallos, sin flores o floríferos,
simples, solitarios, erectos, redondos, de 30 a 50 cm de altura; los
primeros con una sola hoja, los últimos bifurcados en la cima, con
dos hojas y una flor en cada bifurcación. Las hojas de los tallos sin
flores con 5 a 7 lóbulos, redondeadas, peltadas en el centro, algo
semejantes a una sombrilla; las de los tallos floríferos son opuestas,
en cierta forma de un solo lado y profundamente lobuladas, con los
lóbulos cortados y dentados, colgantes en los bordes y fuertemente
marcadas por costillas en la parte inferior, lisas en el haz y
ligeramente pubescentes en el envés; tienen de 10 a 14 cm de
diámetro. Floración en mayo; flor pedunculada, blanca, solitaria, en
la horqueta del tallo, aunque puede variar su localización; presenta
tres brácteas caedizas debajo de las flores. El fruto oval, amarillo,
de 2.5 a 5 cm de longitud, aparece en julio y agosto.
Habitat. Crece silvestre en los Estados Unidos de América; se
encuentra en bosques húmedos, sombríos y en tierra baja
pantanosa.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1842 por el
doctor Williamson, Hom. Exam. III: 321. (Allen, T.F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:130).
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 350 ml =
450 g
Alcohol
683 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes, preparadas con la raíz seca.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Poligala Senega
Familia. Polygalaceae.
Sinónimos. Latín: Poligala senega L., P. virginiana, Seneca,
Senega. Español: polígala de Virginia, polígala sénega.
Descripción. Hierba perenne, decidua, con una raíz dura, gruesa,
nudosa, de 12 a 15 mm de ancho, algunas veces ligeramente
ramificada, acre y ácida. Posee varios tallos de 15 a 30 cm de
longitud. Hojas alternas, sésiles, lanceoladas u oblongolanceoladas y
rugosas. Floración en mayo y junio; flores de color blanco verdoso,
solitarias.
Hábitat. Estados Unidos de América, desde Nueva Inglaterra
hasta Wisconsin, Kentucky y Virginia; se encuentra en bosques
rocosos y planicies..
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1830 por
Sendel, Archiv. IX:2, 175. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, VIII:586).
Partes utilizadas . La raíz seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia prima reducida a polvo grueso
100 g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Polygonum Punctatum
Familia. Polygonaceae.
Sinónimos. Latín: Polygonum punctatum Ell., Polygonum acre,
P. hydropiperioides. Español: polígono acre, semilla picante del
agua, pimienta acuática.
Descripción. Planta herbácea, acuática, anual, con raíz verticilada,
fibrosa. Tallo de 30 cm a 1.5 m de altura, ramificado, liso, brilloso,
más o menos rojo, con articulaciones turgentes. Hojas, punteadas
con glándulas pelúcidas, alternas, pecioladas, enteras, lanceoladas,
onduladas, con estípulas en forma de vainas, colocadas arriba de
las articulaciones del tallo. Floración durante el verano y el otoño;
flores verdosas, sobre espigas nudosas, generalmente cortas o
interrumpidas. La planta posee un látex acuoso, acre, vesicante.
Hábitat. Estados Unidos de América; crece en sitios húmedos y a
lo largo de cursos de agua.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1859 por el
doctor Payne, Trans. Am. Inst. Hom. 1859, 32. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:136).
Partes utilizadas. La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Poliporus Officinalis
Familia. Agaricaceae.
Sinónimos. Latín: Polyporus officinalis Vill., Fr, Fomes
officinalis Vill, Fr, Agaricus albus, A. laricis, Boletus laricis, B.
officinalis, B. purgans, Fungus laricis, Polyporus laricis.
Español: agárico de alerce, hongo blanco, agárico largo.
Descripción. Hongo que crece en el alerce. Varía de tamaño,
desde el de un puño hasta el de la cabeza de un niño, pudiendo ser
aún más grandes; su forma es parecida a la pezuña del caballo. El
himenio es concreto, con píleo liso, dividido, carnoso, suberoso, de
poros amarillentos, semirredondeados. En el comercio se encuentra
desprovisto de su capa exterior dura, de color pardo rojizo y se
presenta como masa blanca, esponjosa, farinácea, quebradiza,
difícil de pulverizar, ya que se aplana al triturarla, pero se ralla
fácilmente para transformarla en polvo.
Hábitat. Se encuentra en alerces viejos en el centro y sur de
Europa; también en el alerce siberiano en la parte norte de Asia. Se
recolecta en otoño e invierno.
Historia. Fue introducido en la práctica homeopática en 1865, por
el doctor Burt, con el nombre de Boletus laricis, West. Hom. Obs.
II: 154. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:
141).
Partes utilizadas. El hongo seco.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
400 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Regla 7
Populus Tremuloides
Familia. Salicaceae.
Sinónimos. Latín: Populus tremuloides Michx. Español: álamo
temblón americano, chopo temblón.
Descripción. Arbol deciduo, de 6 a 15 m de altura y de 16 a 25 cm
de diámetro, con una corteza lisa, de color blanco verdoso, ramas
algo angulares y retoños grandes, escamosos, cubiertos con una
especie de barniz resinoso, de color castaño rojizo. La corteza
interna es suave. Hojas alternas, redondas, cordiformes,
puntiagudas, pequeñas, erectas, dentadas, con márgenes
pubescentes, lisas en ambos lado; peciolo largo, delgado,
comprimido lateralmente, por lo que el follaje se mueve
continuamente con la menor brisa. Floración en marzo y abril; las
flores estaminadas y pistiladas aparecen antes que las hojas, en
amentos, con escamas cortadas en 3 o 4 divisiones lineales y vellos
largos; los amentos estaminados son conspicuos a principios de la
primavera debido a la longitud y al tinte rojo de los numerosos
estambres; los pistilados, que aparecen un poco más tarde, son
notables por la cantidad de sustancia algodonosa blanca que
envuelve a las semillas.
Hábitat. Nativa de climas templados. Se encuentra en la mayoría
de los bosques de Norteamérica.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1858 por el
doctor Hale, N. A. J. of Hom. VI:553; XV:381 (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:154).
Partes utilizadas. La corteza interna y las hojas.
Preparaciónes:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegeal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Pothos Foetidus
Familia. Araceae..
Sinónimos. Latín: Arum americanum, Dracontium foetidum,
Ictodes foetidus, Symplocarpus foetidus. Español: dragoncillo
fétido.
Descripción. Hierba perenne, acaulescente, con un fuerte olor
mefítico y aliáceo. Raíz tuberosa, de 7 a 12 cm de longitud y 5 cm
de diámetro, gruesa, terminada abruptamente en numerosas fibras
carnosas, que penetran la tierra 60 cm o más. Numerosas hojas,
poco pecioladas, agrupadas en racimos, ovadas, cordiformes,
agudas, lisas, de 30 a 60 cm de longitud, con numerosas venas,
carnosas, de color pálido. Floración a principiois de la primavera;
flores de color blanco violáceo que aparecen antes que las hojas,
ocultas en una singular espata ovoide, esponjosa, solitaria, en
forma de concha, auriculada en la base, acuminada en la parte
superior, con bordes doblados y cubierta con manchas color pardo
violáceo.
Hábitat. Es nativa exclusivamente de Norteamérica; se encuentra
en abundancia en patanos, praderas y diques. Tiene fama por su
olor, el cual es ligeramente menos penetrante que el del zorrillo.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1837,
Corresponsazblatt. d. Hom. Aerzt. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, VIII:155).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada 500 ml =
400 g
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Prunus Laurocerasus
Familia. Rosaceae.
Sinónimos Latín: Prunus laurocerasus L., Cerasus folio
laurino, C. laurocerasus. C. trapezuntina, Laurocerasus,
Padus laurocerasus, P. lusitanica. Español: laurel real, laurel
cerezo.
Descripción Arbusto o árbol perennifolio de 2 a 6 m de altura, liso,
con brotes brillantes de color verde claro. Hojas de 10 a 15 cm de
longitud y 4 a 6 cm de ancho, alternas, grandes, ovales, acuminadas,
curvadas en la punta, ligeramente aserradas, coriáceas, brillantes,
con peciolo corto y con 2 a 4 glándulas amarillas pequeñas en la
base inferior. Floración en abril y mayo; flores de color blanco con
matices amarillos y pedúnculos más cortos o tan grandes como los
de las hojas, en racimos axilares erectos. La presencia de ácido
cianhídrico en toda la planta le confiere un olor notable al frotarla.
Hábitat. América y zonas templadas de Europa.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1828 por
Hartlaub and Trinks, R.A.M.L., I:127. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, V:506; X:572).
Partes utilizadas. Las hojas recolectadas en julio y agosto.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
300 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 1
Prunus Spinosa
Familia. Rosaceae.
Sinónimos: Latín: Acacia germanica, A. nostrates, Prunuys
communis, P. instititia. Español: endrino, acacia germánica.
Descripción. Arbol o arbusto deciduo, de 90 cm a 1.50 m de
altura, con corteza de color gris negruzco y ramas espinosas. Hojas
obovadas, oblongas, aserradas, lisas en el haz y pubescentes en el
envés. Floración a principios de la primavera; flores blancas que
aparecen a partir de yemas escamosas; se encuentran separadas,
laterales, sobre pedicelos glabros, en racimos simples tipo umbela.
Hábitat. Abundante en Europa, fue introducida después en
América; se encuentra de Nueva Inglaterra a Pensilvania, a las
orillas de las carreteras y en lugares abandonados.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1834 por el
doctor Wahle, Archiv. XIV: 3, 169 (Allen, T.F., Enciclopedia de
la Mat. Med. Pura, VIII:157).
Partes utilizadas : Las yemas antes de florecer.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada con
humedad variable,
regulada a 233 ml=
333 g
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 2
Ptelea Trifoliata
Familia. Rutacea.
Sinónimos. Latín: Ptelea trifoliata L., Amyris elemifera, Ptelea
viticifolia. Español: trébol de las tres hojas, semilla del ala.
Descripción. Arbusto alto o árbol deciduo, de 1.80 a 3 m de altura,
con hojas alternas, largamente pecioladas, trifoliadas; los foliolos
son casi sésiles, ovados, puntiagudos, pubescentes cuando jóvenes.
Floración en junio; especie polígama; pequeñas flores, de color
blanco verdoso, malolientes, en cimas terminales compuestas.
Hábitat. Crece en forma espóntanea en Norteamérica; en lugares
rocosos, desde Pensilvania hasta Wisconsin y hacia el sur.
Historia. Introducida en la literatura homeopática en 1868 por el
doctor Hale, Trans. Am. Inst. Hom., 157. (Allen, T.F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:177).
Partes utilizadas. La corteza fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable,
regulada a 250 ml=
350 g
Alcohol
777 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Pulsatilla Nigricans
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Anemone pratensis L., Herba venti, P.
pratensis, P. vulgaris. Español: pulsatilla negruzca, coquelurda,
flor del viento, anémona de los prados.
Descripción. Planta perenne, decidua, con raíz fusiforme de varias
cabezas, gruesa, leñosa, de color castaño oscuro, oblicua. Tallo, de
7 a 15 cm de altura, simple, erecto, redondo. Las hojas son
radicales, pecioladas, bipinnatífidas, con segmentos lineales; en la
base rodeadas de varias vainas lanceoladas, ovadas. Floración de
marzo a mayo; las flores, que varían del color violeta oscuro a azul
claro, son campanuladas, solitarias, terminales, péndulas,
flexionadas en el ápice, rodeadas de un involucro diferenciado, sésil,
compuesto por tres brácteas hendidas, divididas en forma
palmeada, con lóbulos lineales. La planta revestida con vellos
largos, es inodora, pero cuando se frota, despide un olor acre.
Hábitat. En campos, llanura abiertas y lugares secos de varias
partes de Europa, particularmente Rusia. En Asia se encuentra en
Turquia.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1805 por
Hahnemann, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, Enciclopedia de la
mat. Méd. pura, VIII:205).
Partes utilizadas . La planta fresca en floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable,
regulada a 300 ml=
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3 x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Punica Granatum
Familia. Myrtaceae.
Sinónimos. Latín: Punica granatum L., Granatum. Español:
granado, granada.
Descripción. Arbusto o árbol bajo, perenne, caducifolio, de tallo
delgado de 3.6 m de altura, con ramas a todo lo largo, las cuales
tienen la punta en forma de espina. Corteza de color pardo
grisáceo, surcado longitudinalmente; yemas y retoños rojos. Las
hojas miden 2.5 a 5 cm de largo, generalmente son opuestas, en
ocasiones alternas, lanceoladas, aguzadas, enteras y lustrosas. Las
flores son grandes y de color escarlata, aparecen de junio a
septiembre en forma individual o en grupos de dos o tres, en
posición axilar respecto a las hojas superiores. El fruto mide unos 5
a 10 cm de diámetro, de forma esférica con los polos achatados, y
está lleno de semillas, cada una rodeada por una cubierta carnosa
translúcida de color carmín.
Hábitat. Originario de Asia; se cultiva en la mayoría de los países
subtropicales. En México se encuentran los mejores ejemplares en
la región de Tehuacán y Puebla.
Partes utilizadas. la corteza seca de la raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo moderadamente
grueso
100 g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Quassia Amara
Familia. Simarubaceae.
Sinónimo. Latín: Quassia amara L. Español: cuasia amarga,
simarruba excelsa.
Descripción. Arbusto o árbol pequeño, ramificado, perennifolio, de
6 m de altura, con madera ligera, blanca, cuyas hojas y corteza son
parecidas a las del fresno. Hojas alternas, imparipinnadas, con
cinco foliolos poco peciolados, agudos en ambos extremos y lisos.
Floración en junio y julio; grandes flores color carmesí,
hermafroditas, en racimos largos, terminales. La madera se obtiene
en el comercio en tramos de 90 cm a 1.50 m; es densa en cuanto a
su textura, más bien dura y áspera, de color amarillento y
frecuentemente marcada con líneas irregulares negras o con
manchas azuladas. La corteza es muy frágil, de aproximadamente 8
a 20 mm de grosor, de color gris en su parte externa y de aspecto
blanquecino, suave, en su parte interna.
Hábitat. Crece en Surinam, norte de Brasil, Panamá y las Antillas.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1860 por los
doctores Mueller and Eidherr, N. Zeit. f. Hom. KI. V. I. (Allen,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:254).
Partes utilizadas. La raíz seca, la corteza y la madera.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
825 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Rajania Subsamarata
Familia. Julianaceae.
Sinónimos. Latín: Rajania sp., Juliana adstringens,
Amphyterigium adstringens, Hipopterigium adstringens.
Español: cuachalalate.
Descripción. Arbol de 4 a 6 m de altura, con foliolos sésiles, o casi
sésiles, la mayoría obovados, de 2 a 7 cm de longitud; la línea
central hacia arriba, y en algunos casos hacia abajo, son dentados o
crenados y hacia la base, redondeados o cuneiformes; fruto de 2 a
5 cm de longitud, puberulento o glabro. La corteza es astringente y
contiene tanino.
Habitat. Se encuentra en México, en los estados de Michoacán,
Morelos y Guerrero.
Historia. Experimentada por el doctor Manuel M. de Legarreta y
consignada en su libro Patogenesia de Cinco Medicinas
Introducidas en la Materia Médica Homeopática para la
Curación del Tifo y otra Pirexias, México, 1911.
Parte utilizadas. La corteza seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Ranunculus Bulbosus
Familia. Ranunculaceae.
Sinónimos. Latín: Ranunculus bulbosus L., Ranunculus
tuberosus. Español: ranúnculo tuberoso, pie de cuervo o zorra,
copa de mantequilla.
Descripción. Hierba perenne, decidua, con raíz carnosa en forma
de bulbo comprimido, de 2.5 cm de diámetro y con raicillas en la
parte inferior. Varios tallos de 30 cm de altura, erectos, cilíndricos,
ramificados, vellosos y sin estolones. Hojas radicales ternadas; las
divisiones laterales sésiles y la terminal, peciolada, tripartida,
dentada y cuneiforme. Floración de abril a agosto; numerosas
flores de color amarillo brillante, de más de 2.5 cm de ancho,
solitarias, sobre pedúnculos hirsutos, surcados y angulares. Toda la
planta es excesivamente cáustica; al tocarla produce ampollas que
pueden ulcerarse.
Hábitat. Originaria de Europa, donde se encuentra en los bosques,
prados y pastos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1821 por el
doctor Franz, Archiv. VII:2, 165. (Allen, T.F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, VIII:257).
Partes utilizadas. La planta entera fresca, recolectada durante la
floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 1
Ratanhia Peruviana
Familia. Polygalaceae.
Sinónimos. Latín: Krameria triandra Ruiz et Pav, Ratanhia.
Español: raíz para los dientes, ratania del Perú, krameria con tres
estambres.
Descripción. Arbusto de poca altura, con raíz ramificada,
horizontal, larga. Tallo rastrero, puntiagudo, con ramas de 60 a 90
cm de longitud; las más jóvenes están cubiertas de vello suave,
dándoles una apariencia sedosa y blanca. Pocas hojas, de 1.5 cm
de longitud, alternas, sésiles, redondas, tupidas, obovadas,
acuminadas, enteras, cubiertas por ambos lados con vello sedoso.
Florecen casi todo el año, principalmente en octubre y noviembre;
flores purpúreas, grandes, solitarias, sobre pedúnculos axilares. La
raíz tiene una porción leñosa, central, dura, resistente y una corteza
escamosa delgada, separable, áspera, de color pardo o amarillo
rojizo externamente, café rojizo en su interior, difícil de pulverizar e
inodora.
Hábitat. Originaria de Perú, crece en lugares secos y arenosos de
900 a 2,400 m sobre el nivel del mar.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1831 por los
doctores Hartlaub y Trinks, R. A. M. L. III:53 (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:290).
Partes utilizadas. La raíz seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Rauwolfia Serpentina
Familia. Apocynaceae.
Sinónimos. Latín: Rauwolfia serpentina Benth, Rauwolfia
heterophila, Ophixylon serpentinum. Español: serpentina, sarna
de perro.
Descripción. Arbusto bajo, perenne de 50 a 100 cm de altura que
crece de un ancho rizoma. La raíz y las ramas contienen un látex
lechoso. Hojas en verticilos nudosos, de 3 a 5, sobre el tallo,
alargadas, elípticas, de 10 a 15 cm de longitud y terminadas en
punta por ambos extremos. Pequeñas florecillas blancas y
tubulosas dispuestas en una umbela terminal. El fruto es una drupa.
Hábitat. Nativa de Asia, crece desde la India hasta Sumatra.
Tiene una amplia distribución en los trópicos. Se encuentra también
en México en Colima y Yucatán.
Historia. Experimentada por el doctor Templeton, British. Hom
Jour., 45. 155, 1955; por los doctores Leeser y Schrenk en el
hospital Robert Bosch de Suttgart, Alemania; mencionada por el
doctor Luis G. de Legarreta, México, en su Farmacopéa
Homeopática, 1959 y su Materia Médica de Plantas Mexicanas,
1961.
Partes utilizadas. La raíz seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Rheum Officinale
Familia. Polygonaceae.
Sinónimos. Latín: Rheum palmatum L., Rheum officinale Baill,
Rheum, Rhabarbarum, Rheum compactum, R. emodi, R.
muscoviticum, R. palmatum. R. rhaponticum, R. russicum, R.
undulatum. Español: ruibarbo, ruibarbo chino, ruibarbo ofocinal.
Descripción. La raíz de una o más especies indeterminadas
conocidas como ruibarbo chino o indio (Rheum sinense o Rheum
indicum), se presenta en piezas duras, compactas, cilíndricas,
cónicas o aplanadas, externamente de color pardo negruzco, con
una superficie lisa, polvosa, como si la corteza estuviera raspada; al
quebrarla, presenta una superficie desigual, accidentada, con varias
sombras de color rojo oscuro, amarillo y blanco, marcada con líneas
oscuras, formando manchas radiantes. Las piezas están perforadas
por pequeños agujeros por los que pasa el cordón utilizado para
suspenderlas durante el secado. Tiene un peculiar y desagradable
olor aromático; forma un polvo café amarillento con un matiz
castaño rojizo cuando se pulveriza.
Hábitat. India, China, Tíbet; también crece en varias partes de
Europa: Inglaterra, Francia, Bélgica y Alemania.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1805 por
Hahnemann; Frag. De Vir. Med. Pos., 185. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:303).
Partes utilizadas. La raíz seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Material vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Agua destilada
400 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Regla 7
Rhododendron Chrysanthemum
Familia. Ericaceae.
Sinónimos. Latín: Rhododendron officinale. Español: rosal de
flores amarillas, rododendro amarillo, rosa de Siberia.
Descripción. Arbusto pequeño, perennifolio; mide de 15 a 45 cm
de altura, 2.5 cm de grosor; cubierto por una corteza de color café
y con ramas extensas. Hojas alternas, muy venosas, oblongas,
terminadas en punta hacia los peciolos, obtusas, reflejas, ásperas en
el haz, de color pálido en el envés. Floración en junio y julio;
grandes flores amarillas sobre largos pedúnculos en umbelas
terminales entre grandes escamas pubescentes.
Hábitat. Crece en las altas montañas cubiertas de nieve de
Siberia, en las montañas bajas de Kamtschatka y en los Alpes. El
hábitat y la época de la recolección afectan su eficacia.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1831 por el
doctor Seidel, Archiv. X:3, 139, (Allen, T.F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, VIII:311).
Partes utilizadas. Las hojas secas y los botones florales bien
desarrollados pero no abiertos.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Rhus Glabra
Familia. Anacardiaceae.
Sinónimos. Latín: Rhus glabra L., Rhus carolinense, Rhus
elegans, Rhus virginicum. Español: Rhus elegante, zumaque de
Carolina.
Descripción. Arbusto deciduo, con tallo de 60 cm a 3.5 m, más o
menos inclinado, dividido en ramas disperas, cubierto de una
corteza lisa, gris brillante o un poco rojiza, con pequeñas verrugas
esparcidas. Hojas alternas, imparipinnadas, con 11 a 31 foliolos con
peciolos carmesí. Los foliolos son lanceolados, acuminados,
aserrados, glabros, de color verde en el haz, vellosos en el envés.
En otoño su color cambia a rojo. Floración en junio y julio; especie
polígama; flores de color blanco verdoso, en panícula tirsoide
terminal.
Hábitat. Se encuentra en Norteamérica sobre suelos rocosos o
áridos.
Historia. Mencionada en 1853, N. A. J. Hom. VI: 553.
Experimentada por el doctor Marshall en 1866, Hale’s New
Remedies 2nd. ed., 872 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, VIII: 329).
Partes utilizadas. La corteza fresca y las hojas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Rhus Toxicodendron
Familia: Anacardiaceae.
Sinónimos: Latín: Rhus toxicodendron L., R. humile, R..
pubescens, R.. verrugosa, Vitis canadensis. Español: vino de
Mercurio, zumaque venenoso, mala mujer, bemberecua.
Descripción. Arbusto deciduo con un tallo rojizo, ramificado, que
mide de 30 a 100 cm de altura, o si se trata de Rhus radicans, que
trepa con raicillas sobre rocas o asciende a los árboles. Hojas
alternas, ternadas, con foliolos laterales desiguales en la base y
sésiles, el terminal, más largo, en el extremo de una prolongación
del peciolo común (caulinas diferentes de las radicales),
rómbicovadas, puntiagudas, con muescas diversas o enteras,
lobuladas, pubescentes en el envés, delgadas; las características de
las hojas varían dependiendo probablemente de su situación y
proximidad al objeto que sostiene la planta. Floración en junio;
especie polígama, pequeñas flores de color blanco verdoso, en
paniculas axilares laxas y ligeras. Toda la planta contiene un látex
café amarillento, acre, extremadamente venenoso que se
ennegrece al aire, con olor penetrante, nauseabundo.
Hábitat. Se encuentra en Estados Unidos de América, en malezas
y suelos bajos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann
R. A. M. L., II (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura,
VIII:330).
Partes utilizadas. Las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Rhus Venenata
Familia. Anacardiaceae.
Sinónimos. Latín: Rhus vernix L., Rhus vernicifera. Español:
madera venenosa, vernix.
Descripción. Arbusto o árbol pequeño, 3 a 9 m de altura y 2.5 a
12.5 cm de diámetro con tronco gris oscuro; el color de las ramas
es más claro y los retoños y peciolos de color rojo. Tallos erectos,
ramificados en la parte superior, lisos o casi lisos. Hojas
imparipinnadas, con 7 a 13 foliolos que son peciolados,
ovadolanceolados, agudos, enteros, lisos. Floración en junio; especie
polígama, flores de color blanco verdoso, en panículas erectas,
laxas, delgadas, en las axilas de las hojas más altas.
Hábitat. Nativa de Norteamérica, crece desde Florida al
Mississippi y hacia el norte hasta Canadá.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1835 por el
doctor Bute, Archiv. XV. I:179 (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, VIII:378).
Partes utilizadas. Las hojas y el tallo frescos.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Ricinus Communis
Familia. Euphorbiaceae.
Sinónimos. Latín: Ricinus comunis L., Ricinus africanus, R.
europaeus, Ricinus inermis, R. laevis, R. lividus, R. viridis.
Español: planta del aceite de castor, higuera infernal, ricino..
Descripción. La altura de este árbol o arbusto, varía de 1.0 a 12
m, de acuerdo a la zona geográfica. En las regiones más favorables
alcanza 12 m; en los países del Mediterráneo es un pequeño árbol
de 3 a 4.5 m, mientras que en las áreas templadas de América y
Europa se cultiva un árbol anual de 1.0 a 1.5 m. El fruto es una
cápsula roma, espinosa, un poco globular, verdosa, profundamente
estriada, con 3 proyecciones laterales que tienen 3 celdillas
conteniendo una semilla cada una. Las semillas miden de 8 a 12
mm de longitud, 6 a 8 mm de ancho y 3 mm de grosor; son ovales,
gruesas, comprimidas, convexas en uno de sus lados, lisas,
brillantes, con manchas pardas o negras y presentan una gran
variedad de colores.
Hábitat. En la India, en latitudes templadas de Norteamérica y en
Europa.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1841 por el
doctor Buckner, Allg. Hom. Zeit. XX:9 (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, VII:400; X:628).
Partes utilizadas : Las semillas maduras secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Material vegetal reducida a polvo grueso.
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Robina Pseudacacia
Familia. Leguminosae.
Sinónimos. Latín: Robina pseudacacia L., Pseudacacia
odorata, Robinia fragilis. Español: acacia amarilla, falsa acacia.
Descripción. Arbol deciduo, de 12 a 24 m de altura y de 30 a 120
cm de diámetro, con tronco recto, erecto, de corteza áspera, oscura
y madera durable, fuerte y de color amarillo brillante. Ramas
desnudas, espinosas cuando jóvenes; las espinas toman el lugar de
las estipulas. Hojas imparipinnadas, casi sésiles, oblongas; los
foliolos son lisos, con espinas punzantes. Floración en mayo y junio;
flores blancas y fragantes en racimos axilares, finos, laxos y
péndulos.
Hábitat. Estados Unidos de América: de Pensilvania a Illinois y
hacia el sur. Se cultiva como un árbol ornamental y por su valiosa
madera.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1864 por el
doctor Burt, Am. Hom. Obs. I:61, (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat Méd. Pura, VIII:402; X:608).
Partes utilizadas . La corteza fresca de las ramas tiernas o de la
raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 185 ml =
285 g
Alcohol
840 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Rumex Crispus
Familia. Polygonaceae.
Sinónimos. Latín: Rumex crispus L. Español: lengua de vaca,
bardana amarilla.
Descripción. Arbusto perenne, liso, con raíz fusiforme, profunda,
carnosa, de color amarillo. Tallo liso, de 90 a 120 cm de altura;
angular, surcado, algo zigzagueante. Hojas lanceoladas, pecioladas,
con bordes rizados, agudas, verticiladas, lisas y de color verde
brillante; las hojas radicales con peciolos largos, truncadas o
cordiformes en la base; las hojas terminales son agudas en sus dos
extremos, casi sésiles. Floración de mayo a agosto; flores
numerosas, pequeñas, poco notables, de color verdoso, en racimos
largos y finos.
Hábitat. Originaria de Europa, se encuentra en la región oriental
de Estados Unidos de América. Se presente como maleza muy
difícil de erradicar en los cultivos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1852 por el
doctor Joslin, Phil. Journ. Hom. I:289. (Allen T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, VIII:417).
Partes utilizadas . La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Ruta Graveolens
Familia: Rutaceae.
Sinónimos: Latín: Ruta graveolens L., Ruta hortensis, R.
latifolia, R. montana, R. sativa, R. vulgaris. Español: ruda, hierba
amarga, ruda fétida o de los jardines.
Descripción: Arbusto perennifolio, con varios tallos de 60 cm muy
ramificados, cilíndricos y delgados. Hojas de 12 a 15 cm de
longitud, alternas con peciolo largo y muy divididas; los foliolos son
oblongos y los terminales trasovados, hojas superiores pinnadas, de
contorno triángulovado, obtusocrenadas, subcoriáceas, de color azul
verdoso. Floración de junio a septiembre; flores amarillas, en
corimbos terminales, sobre pedúnculos subdivididos. Todas las
partes de la planta estan llenas de puntos transparentes y las hojas
cubiertas por pequeñas glándulas, que contienen un aceite de
peculiar olor balsámico.
Hábitat: Asia occidental y las Islas Canarias; naturalizada en el sur
de Europa donde es común encontrarla en forma silvestre. Se
cultiva en la India, los Estados Unidos de América y México.
Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1818 por
Hahnemann, R. A. M. L. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, VIII:431).
Partes utilizadas : La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 1
Sabadilla Officinarum
Familia. Lilaceae.
Sinónimos. Latín: Schoencaulon officinale Gray, Asagraea
officinalis, Helonias officinalis, Hordeum causticum,
Melanthium sabadilla, Sabadilla, Veratrum officinale, V.
Sabadilla. Español: cebadilla, sabadilla.
Descripción. Se emplean las semillas de varias especies de
plantas herbáceas de raíz bulbosa, de 1 a 2 m de altura, fusiformes,
hojas completas y flores amarillas. El fruto consiste en tres folículos
parecidos al papel, ligeramente abiertos, de color café, de cerca de
15 mm de longitud, unidos en la base, abriéndose hacia el ápice por
la sutura ventral. Cada folículo contiene usualmente dos semillas y
algunas veces seis, que tienen una longitud de 5 a 8 mm, angostas,
punteadas, planas de un lado y convexas del otro, brillantes,
rugosas, de color pardo negruzco e inodoras.
Hábitat: México, Guatemala y Venezuela; se encuentra en llanuras
entre 1,000 y 1,500 m sobre el nivel del mar.
Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1825 por el
doctor Stapf, Archiv. IV:3, 119. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, VIII:443).
Partes utilizadas : Las semillas encapsuladas secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducidea a polvo grueso
100 g
Agua destilada
200 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hane manniana:
Regla 4
Salix Nigra
Familia. Salicaceae.
Sinónimos.Latín: Salix nigra Marsh, Salix ambigua, S. falceta,
S. lingustrina, S. purshiana. Español: sauce negro.
Descripción. Arbusto o árbol de 5 a 8 m de altura, de corteza
negra y rugosa y ramas quebradizas en su base. Las hojas tienen
pequeñas estípulas caedizas; son alternas, lanceoladas, adelgazadas
en la punta, aserradas, lisas (excepto en los peciolos y en el nervio
central), verdes por ambas caras. Floración en mayo y junio; flores
en amentos pedunculados en la cima de las frondosas ramas de la
estación; escamas de color amarillo verdoso, más o menos
pubescentes, que se caen antes de que las vainas estén maduras.
Hábitat. Estados Unidos de América; frecuente en las orillas de
los ríos, especialmente hacia el sur.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1875 por el
doctor Wright, Am. Hom. Obs. XII:177. (Allen, T.F., Enciclopedia
de la Mat Méd. Pura, X:630).
Partes utilizadas. La corteza fresca.
Preparaciones:
Solución ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Salvia officinalis
Familia. Labiatae.
Sinónimos.Latín: Salvia officinalis L., Español: salvia de jardin.
Descripción. Arbusto perenne, bajo, deciduo, con tronco
ascendente de 1 m de altura, que emite raíces en los nudos,
cuadrangular con ramas erectas, foliosas en la base, las floríferas
de 30 a 45 cm de longitud, tomentosas. Las hojas son numerosas,
opuestas, en las ramas estériles, enteras, pecioladas, oblongas,
angostas o redondas, rugosas: las más bajas, blancas con lana en el
envés; las hojas florales sésiles, ovadas o acuminadas y estriadas
en la base, venosas en el haz y vellosas y blanquecinas en el envés.
Flores grandes azules, veteadas de blanco, sobre cortos pedúnculos
pubescentes, ordenadas en cimas axilares. Todas las partes de la
planta son más o menos glandulosas y poseen fuerte olor
aromático.
Hábitat. Nativa del sur de Europa, es extensamente cultivada en
Inglaterra, Francia, Alemania y también en Estados Unidos de
America.
Partes utilizadas: Las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Sambucus Nigra
Familia. Caprifoliaceae.
Sinónimos. Latín: Sambucus nigra L., Sambucus acinis albis, S.
laciniatis follis, S. maderensis. Español: sauco europeo común..
Descripción. Arbol deciduo, de 4 a 6 m de altura, ramificado hacia
la cima, de corteza blanquecina, rugosa, de médula nívea ligera,
esponjosa. Hojas de 3 a 10 cm de longitud, opuestas, pecioladas,
imparipinnadas, con 2 a 4 foliolos, opuestos, ovales, acuminados,
agudamente aserrados, lisos y brillantes, más pálidos en el envés.
Floración de mayo a julio; flores de color blanco amarillento, en
cimas partidas en cinco; algunas son sésiles, teniendo un olor dulce
y fuerte.
Hábitat. Japón y Europa, particularmente Inglaterra, Siberia y el
Cáucaso. Crece en bosques y lugares abandonados.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1819 por
Hahnemann. R. A. M. L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, VIII:477).
Partes utilizadas . Las hojas frescas y las flores.
Preparaciones.
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agu a destilada
267 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes con
alcohol oficinal
Para preparación hanemanniana:
Regla 1
Sanguinaria Canadensis
Familia. Papaveraceae.
Sinónimos. Latín: Sanguinaria canadensis L., Sanguinaria
acaulis. S. grandiflora, S. vernalis, S. minor. Español: raíz roja,
raíz de sangre, sanguinaria de Canadá, raíz de Canadá.
Descripción. Hierba perenne, acaulescente, con rojo rizoma
tendido, cilíndrico, de 5 a 10 cm de longitud y 6 a 18 mm de grosor,
ligeramente ramific ado, con raíces fibrosas en la parte inferior, que
segrega un abundante látex rojo anaranjado, acre. Las hojas que
emergen de cada yema del rizoma, son palmadas, con 5 a 9 lóbulos,
sobre largos peciolos de color rojo anaranjado, glabras, verde claro
en el haz, blanco azuloso en el envés, y no alcanzan su total
crecimiento hasta que las flores se han caído. Floración en abril y
mayo. Blancas y hermosas flores en escapo desnudo con una sola
flor, de 15 cm de altura, el botón erecto, con ocho pétalos
usualmente.
Hábita. Estados Unidos de América y Canadá; común en los
bosques y las riberas de los ríos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1837 por el
doctor Bute, Correspondenzblatt, III:2. (Allen, T. F.
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:481).
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Santoninum
C15H18O3
MM 246.29
(481 – 06 –1)
Sinónimos. Español: santonina.
Descripción. Prismas romboidales incoloros, brillantes. La luz
solar los torna amarillos.
Solubilidad. Muy ligeramente soluble en agua fría, en alcohol al 50
por ciento v/v o en éter, poco soluble en alcohol al 90 por ciento v/v,
fácilmente soluble en cloroformo.
Ensayos de identidad.
A Una solución de la muestra en ácido sulfúrico es incolora y
genera precipitado al adicionar agua.
B. El líquido sobrenadante de la prueba anterior no presenta
turbidez ni precipatado al agregar SR de dicromato de potasio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VIII:497.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes
Para preparación hanemanniana:
Regla 7
Sarracenia Purpurea
Familia: Sarraceniaceae.
Sinónimos: Latín: Sarracenia purpurea L., Sarazina gibbosa,
Sarracenia gronovii, S. heterophyla, S. leucophylla.Español:
sarracina gibosa, atrapamoscas.
Descripción. Hierba perenne que crece en pantanos, con una raíz
cónica y oblicua de 3 cm de longitud, con numerosas raicillas
fibrosas de color pardo amarillento. Hojas radicales, en forma de
jarra, compuestas por cuatro partes: el peciolo que abarca cerca de
un tercio de la longitud de la hoja, delgado, dilatado en la base y
algo acaballado, el tubo ovalado, adelgazado hacia el peciolo y
longitudinalmente marcado con venas rojizas; la caperuza
auriculada, cordiforme, ondulada, cubierta en la garganta con
numerosas pelusas duras, filosas que apuntan hacia abajo; el ala es
ancha y ondulada en la parte lateral y pasa por la línea central de la
superficie de arriba del tubo desde la base de la caperuza hasta el
peciolo. Estas hojas curiosas se encuentran en pantanos viendo
hacia la inclinada flor y están llenas hasta la mitad con agua e
insectos ahogados. La única flor es grande, de color purpúreo
rojizo. Florecen en junio, sobre un largo, suave y desnudo escapo.
Hábitat. Habita en lugares pantanosos del Canadá; en Estados
Unidos de América, desde Nueva Inglaterra hasta Minnesota y al
norte hasta Illinois.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1863, Bul. D.
I. Soc. M. H. De France, IV:581. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Med. Pura, VIII:514).
Partes utilizadas: La planta fresca, incluyendo la raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Scilla Maritima
Familia. Liliaceae.
Sinónimos. Latín: Urginea maritima h. Bak., Cepa marina,
Ornithogalum maritimum, O. scilla, Pancratium verum,
Sancratium, Scilia hispanica, S. maritima, S. rufa magna
vulgaris. S. vulgaris radice rubra, Squilla hispanica, S., rubra,
S. vulgaris, U. scilla. Español: escila marítima, cebolla albarrana,
escila de mar.
Descripción. Planta perenne de bulbo radical, con hojas anchas,
lanceoladas, acanaladas, dispersas, encorvadas, puntiagudas, algo
onduladas, de color verde oscuro, que aparecen después de las
flores. Flores blanquecinas con nervios verdes y seis estambres
insertados en la base de los sépalos, formando un largo racimo, en
la punta de un escapo de 90 a 120 cm de altura. Los bulbos, con
fibras radicales, son redondeados, ovados, muy grandes, con la
mitad bajo tierra, de color verde claro o rojo, con escamas carnosas
atenuadas en los bordes, estrechamente apiladas una sobre otra,
cubiertos por escamas externas, secas, delgadas, semejantes a una
membrana. Las escamas intermedias poseen la mayor eficacia
terapéutica.
Hábitat. Las regiones arenosas que bordean el Mediterráneo, las
costas del Atlántico y en las costas de Asia y Africa.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1817 por
Hahnemann, R. A. M. L., II. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, IX:118).
Partes utilizadas. Los bulbos frescos.
Preparaciónes.
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegeal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Scrophularia Nodosa
Familia: Scrophulariaceae.
Sinónimos: Latín: Scrophularia nodosa L., Galiopsis,
Ocimastrum, Scrophularia foetida, S. lanceolata, S. majoris,
S. marilandica Gray., S. vulgaris. Español: escrofularia.
Descripción: Hierba decidua lisa, con raíz blanquecina, fibrosa,
rodeada de nodos carnosos. Tallo de 60 a 120 cm de altura, simple,
tetragonal, con ángulos sin filo. Hojas opuestas, pecioladas, con
tres nervios, ovadas, oblongas en la porción inferior, lanceoladas
en la porción superior, cordadas, aserradas. Floración de mayo a
septiembre; flores pequeñas de color purpúreo verdoso o cárdenas
en laxas, péndulas cimas formando una estrecha panícula terminal.
Hábitat. Europa. En Estados Unidos de América y Canadá crece
la variedad Marlilandica proveniente de Europa y norte de Asia.
Se encuentra en las orillas de los bosques en las carreteras..
Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1833, por el
doctor Franz, Archiv. XVII:3, 184. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, VIII:546).
Partes utilizadas : La planta fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada 300 ml =
400 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Scutellaria Lateriflora
Familia. Labiatae.
Sinónimos. Latín: Scutellaria lateriflora L., Español: escutelaria
de flores laterales, piminela azul.
Descripción: Hierba perenne, con raíz fibrosa. Tallo de 30 a 60
cm de altura, recto, muy ramificado, tetragonal, liso (excepto en los
ángulos suavemente pubescentes). Hojas de 5 a 7.5 cm de longitud,
opuestas, pecioladas, ovadolanceoladas u oblongovadas,
puntiagudas, toscamente aserradas. Floración en julio y agosto;
pequeñas flores azules, solitarias, en racimos foliosos, axilares y
unilaterales. El primer par de hojas es similar a las del tallo, las
restantes se reducen gradualmente a brácteas.
Hábitat. Originaria de Norteamérica donde crece desde Canadá
hasta Florida y hacia el oeste de Oregón a Nuevo México; común
en lugares húmedos, sombreados y bordes de los ríos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1861 por el
doctor Hale, New. Rem. 1st. Ed. 389 (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, VIII:549).
Partes utilizadas: La planta fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 500 ml =
600 g
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Secale Cornutum
Familia. Hypocreaceae.
Sinónimos. Latín: Claviceps purpurea Fries Tulasne, Acinula
clavus, Clavaria clavus, Calvi siliginis, Clavus secalinum,
Ergota, Sclerotium clavus, Secale clavatum, S. corniculatum, S.
luxurians,S. maternum, S. temulentum, S. turgidum, Secalis
mater, Spermoedia clavus. Español: cornezuelo de centeno,
cuernecillo o espolón de centeno.
Descripción. Hongo que crece dentro de la semilla del cereal
centeno y de otras gramíneas. Los granos son de 8 a 12 mm de
longitud y de 3 a 6 mm de diámetro, de forma subcilíndrica u
obtusotriangular, aguzándose hacia las puntas, generalmente algo
curvadas; presentan tres surcos longitudinales y una caperuza
amarillenta en el ápice; externamente es morado negruzo,
internamente blanquecino y con una estría morda; la superficie es
de una textura uniforme y se rompe con fractura lisa. Tiene olor
peculiar desagradable y se deteriora cuando se guarda por mucho
tiempo.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1832 por
Hartlaub y Trinks, Annalen der Hom. Klinik, III:228.(Allen, T.F.,
Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, VIII:551).
Partes utilizadas . Los hongos secados recientemente. Deber ser
colectados en la temporda de su máximo desarrollo, justo antes de
la cosecha y la preparación debe renovarse cada estación.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
530 ml
Alcohol
500 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Selenium
Se
MA 78.96
(7782 – 49 –2)
Sinónimos. Español selenio
Descripción. Polvo amorofo de color rojo oscuro o polvo cristalino
negro azuloso.
Solubilidad. Insoluble en agua, en soluciones de hidróxido de
potasio, de sodio o en sulfuros.
Ensayos de identidad.
A. Al calentar la muestra al aire, arde con flama azul,
desprendiendo vapor rojizo.
B. Adicionar a 5 ml de solución de muestra en ácido nítrico, unos
milimetros de ácido clorhídrico y 2 ml de ácido nítrico, mezclar y
evaporar a sequedad en BV. Suspender el residuo con 2 ml de SR
de ácido clorhídrico y 50 ml de agua caliente, enfriar, filtrar y lavar
el filtro con la cantidad necesaria de agua para obtener 100 ml de
filtrado.
Residuo de ignición. MGA 0751. No mas de 0.01 por ciento.
Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 0.01 por
ciento. Agregar al residuo de la ignición 3 ml de ácido clorhídrico y
2 ml de ácido nítrico, mezclar y evaporar a sequedad en BV.
Suspender el residuo con 2 ml de SR de ácido clorhídrico y 50 ml
de agua caliente, enfriar, filtrar y lavar el filtro con la cantidad
necesaria de agua para obtener 100 ml de filtrado.
Fierro. MGA 0451. No más de 0.005 por ciento. Medir 20 ml de
filtrado utilizado en la determinación de metales pesados, agregar 2
ml de ácido clorhídrico y diluir con agua a 47 ml.
Nitrogeno. No más de 0.005 por ciento.
Preparación de la solución de referencia. Disolver 382 mg de
cloruro de amonio en agua y completar a un litro con agua. Cada ml
de esta solución equivale a 0.1 mg de nitrógeno.
Procedimiento. Depositar con 10 ml de ácido sulfúrico en un
matraz Kjeldahl. Calentar hasta que se disuelva el selenio y el
volumen del ácido se reduzca a 5 ml aproximadamente. Enfriar,
adicionar con precaución 100 ml de agua, agregar solución de
hidróxido de sodio al 30 por ciento m/v hasta obtener una solución
fuertemente alcalina, y destilar aproximadamente 75 ml sobre 5 ml
de agua que contenga dos gotas de solución 1 N de ácido
clorhídrico. Completar el volumen a 250 ml con agua, adicionar a
50 ml de esta solución, 1.0 ml de solución de hidróxido de sodio al
10 por ciento m/v y 2 ml de SR de yoduro mercúrico potásico
(reactivo de Mayer). El color obtenido no es más intenso que el
producido con 0.1 ml de la solución de referencia tratada en las
misma forma.
Azufre. No más de 0.05 por ciento. Depositar en un vaso de
precipitado 1.0 g de muestra, adicionar sucesivamente 5 ml de
ácido nítrico, 10 ml de ácido clorhídrico y evaporar a sequedad en
BV. Agregar 10 ml de ácido clorhídrico y evapor nuevamente a
sequedad. Disolver el residuo en 30 ml de ácido clorhídrico diluido
(1:30), filtrar y lavar el filtro con agua para obtener 100 ml de
filtrado, calentar el filtrado a ebullición, agregar lentamente y con
agitación 5 ml de SR de cloruro de bario y digerir en BV durante
cuatro horas. Filtrar en papel de poro fino, lavar el precipitado hasta
que esté libre de cloruros, calcinar y pesar. El peso del residuo de
sulfato de bario multiplicado por 0.1374 representa la cantidad de
azufre.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VIII:576.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 7
Sempervivum Tectorum
Familia. Crassulaceae.
Sinónimos. Latín: Sempervivum tectorum L., Español:
siempreviva, hierba puntera.
Descripción: Hierba perenne, perennifolia, con raíces fibrosas, que
presentan fascículos rosáceos de numerosas hojas. Tallo de 30 cm
de altura que parte de uno de estos fascículos; es redondo,
pubescene y termina en una cima multíflora con ramas espigadas.
Hojas angostas, sésiles, alternas, oblongas, agudas, aquilladas,
orladas y suculentas. Floración de junio a septiembre; flores
grandes, de color rosado, sin aroma.
Hábitat. Originaria de los Alpes, crece espontáneamente en
Europa y se cultiva en Estados Unidos de América.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1855 por el
doctor Kallenbach, Allg. Hom Zeit. 50. 126. (Hale , New. Rem.).
Partes utilizadas. Las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 567 ml =
667 g
Alcohol
470 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cinco volúmenes
de agua destilada, cuatro volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Senecio Aureus
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Senecio aureus L., Senecio gracilis. Español:
raíz de la vida, senecio dorado.
Descripción. Hierba perenne con raíz delgada y horizontal de 3 a
5 cm de longitud, con numerosas raicillas delgadas. Tallo de 30 a 80
cm de altura, liso, velloso cuando joven. Las hojas son alternas,
variando de aspecto: las radicales, con largos peciolos, redondas,
cordiformes y dentadocrenadas; las caulinas bajas, liradas, mientras
que las superiores son pinnatifidas, lanceoladas, sésiles o
ligeramente envolventes. Floración en mayo y junio; flores en
cabezuelas consistentes en 8 a 12 flósculos radiales.
Hábitat. Común en el norte y oeste de Estados Unidos de
América; se encuentra en pantanos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1866 por el
doctor Small, U. S. Med. and Surg. Jour. I:150. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. VIII:582).
Partes utilizadas. La planta fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
537 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Senecio Cineraria
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Senex cineria, Cineraria maritima. Español:
cineraria maritima.
Descripción. Planta perenne, cultivada, de color blanco cenizo con
una cubierta lanosa. El tallo y ramas son de consistencia leñosa en
la base; las hojas son pinnadas y las divisiones sinuolobuladas.
Flores de color amarillo brillante, provistas de rayos similares a los
del girasol común. Las pequeñas cabezuelas en un denso corimbo.
Hábitat. Crece en la costa del Mediterráneo, de donde es
originaria.
Historia Mencionada en la Materia Médica de Boericke, 9ª ed.
210. John H. Clarke, Diccionario de Materia Médica, 225.
Partes utilizadas: La planta entera fresca, colectada en floración.
Preparaciones:
Succus.
Senecio cineraria, jugo
87 g
Alcohol
10 g
Acido bórico
2g
Glicerol
1g
Dinamizaciones: 1x y siguientes, con alcohol oficinal
Sepia Vera
Familia. Sepiadaceae.
Sinónimos. Latín: Sepia vera, Sepia, S. succus. Español: sepia
oficinal, calamar, araña de mar..
Descripción: Sustancia de color café negruzco constituida por la
secreción seca, semejante a la tinta, del molusco cefalópodo
conocido como calamar. Este líquido se encuentra en una vesícula
ovalada, casi del tamaño de una uva, que se comunica con el recto
por un ducto excretor. Comercialmente, la sepia consiste en una
masa sólida con olor a pescado. Su fractura es brillante y en forma
de concha. Es insoluble en alcohol y agua, pero en ésta se difunde
rápidamente, precipitando con posterioridad. Se obtiene del molusco
del Mediterráneo y debe permanecer en el saco en que se seca. La
sepia utilizada por los pintores no puede destinarse para uso
medicinal.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, VIII:600.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Regla 7
Silicea
Sinónimos: Español: dióxido de silicio, sílica, cuarzo, cristal de
roca.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
la monografía de dióxido de silicio.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, X:1.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 7
Simaruba Cedron
Familia. Simarubaceae.
Sinónimos. Latín: Simaba cedron Planchon, Cedron. Español:
cedrón.
Descripción. Semilla de un arbol pequeño y erecto, no mayor de
15 cm de diámetro, con ramas terminales, umbelíferas; hojas
grandes, glabras, pinnadas; flores café claro en racimos muy
ramificados. Semilla de alrededor de 4 cm de longitud y 1.5 cm de
diámetro, convexa por un lado y plana o ligeramente cóncava por el
otro, con una cicatriz oval junto a un extremo de la superficie plana,
de color cenizo amarillento, dura, de textura resistente y compacta,
fácil de cortar e inodora.
Hábitat. Las Antillas, Centroamérica y Sudamérica.
Historia. Se menciona en la literatura homeopática en 1851, N.A.
Hom. Journ. Y:272, (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, III:70).
Partes utilizadas. La semilla seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hannemaniana:
Regla 4
Sinapis Nigra
Familia. Cruciferae
Sinónimos. Latín: Brassica nigra L.W.D.J. Koch, B. sinapioides,
Melanosinapis communis. Español: mostaza negra.
Descripción: Hierba anual, con raíz fusiforme, delgada y
ramificada. Tallo erecto, de 60 a 120 cm de altura, áspero, hirsuto,
ramoso. Hojas alternas, pecioladas y de formas diversas; las
radicales, largas, liradas, rugosas, lobuladas y dentadas; las caulinas,
estrechas y lisas. Floración de mayo a septiembre; pequeñas flores
amarillas en una cabezuela densa, al principio, extendiéndose, a
medida que el fruto se forma, en un racimo elongado. Vainas
pequeñas, de forma cuadrangular, casi lisas y bivalvulares. En cada
válvula se encuentran de cuatro a seis semillas esféricas o
ligeramente ovaladas, de cerca de 1 mm de diámetro y con un peso
de 1.2 mg, de color café rojizo oscuro, con envoltura de color gris
blancuzco, duras. Secas son inodoras y húmedas adquieren un
sabor picante, irritante y fuertemente acre.
Hábitat. En los campos de toda Europa, exceptuando las latitudes
septentrionales; naturalizada en Estados Unidos de América. Es
una cizaña común en lugares abandonados y jardines cultivados.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1853 por
Catell, British Hom. Jour. XI:524. Experimentada en 1872 por el
doctor Butler, N. A . J. Hom. XX:540. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, IX:46).
Partes utilizadas: Las semillas maduras frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Alcohol c. b. p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Smilax Cordifolia
Familia: Liliaceae.
Sinónimos: Español: cocolmeca.
Descripción: Arbusto trepador, con rizomas largos, a menudo
tuberosos, gruesos y pesados; tallos angulosos, sin ramas o con
espinas aisladas; hojas ovadas de 6 a 12 cm de longitud, agudas o
acuminadas, con 5 a 9 nervios, usualmente cordiformes en la base.
Hábitat: Los estados de Jalisco, Colima, Nayarit y Veracruz, en
México.
Historia: Experimentada por el doctor L. G. de Legarreta como se
registra en su Materia Médica Homeopática de Plantas
Mexicanas, Mexico, 1961.
Partes utilizadas: La raíz seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Smilax Officinalis
Familia. Liliaceae.
Sinónimos: Latín: Smilax utilis Hemsl, Smilax medica Schlecht &
Cham., Smilax officinalis Kunth, S. peruviana, S. sarsaparilla,
S. syphilitica, Sarsaparilla. Español: zarzaparrilla.
Descripción: Arbusto trepador deciduo con largas y delgadas
raíces cubiertas con corteza rugosa e inodora; internamente
harinosas, de color blanco amarillento, compactas y muy fáciles de
partir. El tallo., de 1.20 m de altura, es cuadrangular y espinoso.
Las hojas de 30 cm de longitud y de 10 a 15 cm de ancho, son
pecioladas, alternas, con zarcillos cerca de la base, con 5 nervios,
ovadas, lanceoladas, cordiformes, cuspidadas, glaucas en el haz,
coriáceas y lisas. En el comercio se encuentran las raíces secas
largas y cilíndricas, adelgazadas en los extremos, algo surcadas
longitudinalmente, adornadas con fibras delgadas o briznas de color
pardo brillante o amarillo rojizo, cuando están libres de partículas de
tierra adheridas.
Hábitat. Nativa en las costas de México, de América Central, la
parte norte de Sudamérica y cultivada en la isla de Jamaica. Habita
en bosques tropicales pantanosos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1818 por
Hahnemann, R. A. M. L. V., IV. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, VIII:526).
Partes utilizadas. La raíz seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Solanum Carolinense
Familia. Solanaceae.
Sinónimos. Latín: Solanum carolinense L., Solanum
virginianum. Español: solano de Carolina, ortiga de caballo.
Descripción. Hierba perenne con tallo de 30 a 60 cm de altura,
erecto y espinoso. Hojas alternas, ovadoblongas, acuminadas,
sinuosas o angulares, rugosas, pubescentes, espinosas a lo largo del
nervio central, con exuberante aroma. Floración de junio a
septiembre; flores grandes, de color azul claro, de 3 cm de
diámetro, en racimos laxos, axilares y simples.
Hábitat. De Connecticut a Illinois y hacia el sur; es una maleza
común en tierras arenosas a lo largo de las carreteras.
Partes utilizadas . La planta seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Solanum Dulcamara
Familia. Solanaceae.
Sinónimos. Latín: Solanum dulcamara L., Amara dulcis,
Dulcamara, Saules dulcamara. Español: dulcamara, solano dulce.
Descripción. Se trata de una herbácea trepadora caducifolia, que
posee raíz leñosa irregularmente ramificada, rastrera, de color
verde amarillento, que huele a papa. El tallo mide de 2 a 3 m de
altura cuando trepa, es leñoso en la base y pubescente arriba; con
ramas alternas, siendo las ramas de abajo de color amarillo verdoso
oscuro, y las más tiernas de color pupúreo. Las hojas son alternas,
pecioladas y enteras; las inferiores acorazonadas y las superiores
hastadas o con dos lóbulos en forma de oreja en su base. Las flores
purpúreas aparecen de mayo a septiembre en pequeños racimos
laterales, extraaxilares, pendulantes. Las bayas son de color
escarlata, ovales y venenosas.
Hábitat. Crece extensamente en Europa, Africa, Asia y
Norteamérica. Se localiza en terrenos baldíos o a la orilla de ríos.
Historia. La introdujo a la práctica médica homeopática S.
Hahnemann en 1811, R. A. M. L., (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat Méd. Pura, IV:178; X:511).
Partes utilizadas : La planta entera fresca recolectada antes de la
floración, de preferencia las plantas cuyas raíces penetran en el
agua.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 350 ml =
450 g
Alcohol
685 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 1
Solanum Nigrum
Familia. Solanaceae.
Sinónimos. Latín: Solanum nigrum L., Solanum crenatodentalum, S. inops, S. pterocaulon, S. ptycanthum, Solatrum
nigrum. Español: hierba mora, solano negro, flor de gloria, jazmin
morado.
Descripción. Hierba anual venenosa, con raíz fibrosa, ramificada
y leñosa. Tallo de 90 cm de altura, erecto, angular, muy ramoso,
extenso, esparcido y rugoso en los ángulos. Hojas alternas,
peciolads, ovaladas, puntiagudas, variando de sinuodentadas a
enteras, lisas; las yemas son pubescentes; existen muchas hojas
perforadas por insectos. Floración de junio a septiembre; flores
muy pequeñas y blancas con olor a almizcle, en umbelas laterales y
extraaxilares. Bayas del tamaño de un chícharo, de color azul
negruzco, globulares y apiñadas.
Hábitat. Indigena de Europa, naturalizada en Estados Unidos de
América y México; común en lugares sombreados y húmedos,
especialmente en terrenos cultivados y en lugares abandonados.
Historia Mencionada en la literatura homeopática en 1840, Hygea
XIV. 403. Experimentación publicada en 1853 por el doctor
Lembke, Allg Hom. Zeit. 45, 74. (Allen T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, IX:57).
Partes utilizadas : La planta entera fresca y las bayas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 1
Solidago Virgaurea
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Solidago virgaurea L., Solidago alpina, S.
glomerata. Español: vara de oro.
Descripción. Hierba perenne, decidua, con rizoma oblicuo y
delgado. El tallo es erecto, de 60 cm de altura o más. Hojas
radicales elípticas, que se atenúan en un peciolo, ligeramente
aserradas; las caulinas, lanceoladas. Floración de julio a
septiembre; flores amarillas erectas, apiñadas en racimos axilares
pedicelados.
Hábitat. El norte de Estados Unidos de América, Europa y Asia.
Existe una gran variedad de especies..
Partes utilizadas . Las cimas floridas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Spigelia Anthelmia
Familia. Loganiaceae.
Sinónimos. Latín: Spigelia anthelmia L., Anthelminthia
quadriphylla. Español: espigelia anthihelmíntica, hierba de las
lombrices, raíz rosa, arabaca.
Descripción. Hierba anual, con raíz vellosa, corta y negruzca,
dividida en numerosas ramas delgadas. Tallo de 30 a 50 cm de
altura, redondo, recto y fistuloso. Hojas terminales, en número de
cuatro, dispuestas en forma de cruz, dentadas, ovales o lanceoladas,
enteras y lisas. Floración en julio; flores blancas en espigas
delgadas, elongadas. La planta fresca tiene un olor fétido.
Hábitat. Las Antillas y América del Sur. Crece en México.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1819 por
Hahnemann, R. A. M. L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, IX:75).
Partes utilizadas . La planta seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Spongia Lacustris
Familia. Spongillidae.
Sinónimos. Latín: Spongia lacustris L., Badiaga, Spongia
palustris, Spongilla fluviatilis. Español: esponja de río.
Descripción. Es similar a la esponja marina, con ramificaciones
que van de 3 a 12 mm de diámetro. Su forma se asemeja a los
cuernos de un ciervo, con puntas y esquinas romas. Contiene
numerosos gránulos de color bla nco, un lado de los cuales es hueco.
Crece sin fijarse al sustrato. Es de color verdoso y tiene un
desagradable olor a pescado. Se seca y pulveriza fácilmente.
Hábitat. Se encuentra en aguas estancadas y en fosas o zanjas;
abunda en Rusia y en algunas regiones de Alemania.
Historia. La introdujeron a la práctica homeopática el doctor Fielitz
en 1835, Allg. Hom. Zeit VII:71, y el doctor Hering, Guid Sympt.
II:298. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat Méd. Pura, II: 25).
Partes utilizadas. La esponja seca pulverizada.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Spongia Officinalis
Familia. Spongidae.
Sinónimos: Latín: Euspongia officinalis, Spongia usta. Español:
esponja marítima.
Descripción: Se utilizan dos o más especies de esponja conocidas
como esponjas turcas. El córneo esqueleto contiene materia silícica
o calcárea, mientras que la esponja es suave, elástica y
compresible, siendo atravesada por numerosos canales, con
aberturas circulares en la superficie. Las esponjas blanqueadas al
sol no son apropiadas para fines medicinales; las seleccionadas
deben estar libres de sustancias extrañas, cortase en trozos
pequeños y a continuación, tostarse. Esta constituye la Spongia
tosta, que es la utilizada como medicamento.
Hábitat. El Mediterráneo, cerca de Grecia y Siria.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
Allen, IX:106.
Partes utilizadas. El animal entero.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia animal reducida a polvo grueso
100 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Regla 7
Stannum Metallicum
Sn
MA 118.69
(7440 – 31 –5)
Sinónimos: Español: Estaño.
Contiene no menos del 98.5 por ciento y no más del 100.5
por ciento de estaño.
Descripción. Metal blanco plateado, lustroso, muy maleable y
dúctil, fácilmente pulverizable.
Solubilidad. Reacciona fácilmente con agua regia y ácido
clorhídrico.
Ensayos de identidad.
Preparación de la solución de prueba. Disolver 200 mg de muestra
en 20 ml de SR de ácido clorhídrico y calentar hasta que cese la
liberación de gases. Enfriar la muestra y filtrar.
A. Agregar a 3 ml de filtrado, 5 ml de agua, 1.0 ml de SR de
cloruro mercúrico y 2 ml de SR de hidróxido de amonio. Se genera
precipitado grisáceo.
B. Adicionar a 1.0 ml de la solución de prueba 0.1 ml de SR de
cloruro férrico, 0.1 ml de solución al 2 por ciento m/v de ácido
tartárico y 0.1 ml de solución al 1 por ciento m/v de dimetilglioxima
en alcohol. Al agregar SR de hidróxido de amonio hasta alcalinizar
la muestra, se produce color rojo intenso.
C. Al agregar unas granallas de zinc a 5 ml de la solución de
prueba, se recubren con estaño metálico, dando una apariencia
esponjosa.
D. Al tratar el resto de la solución de prueba con SR de sulfuro de
hidrógeno, se produce precipitado café.
Arsénico. M GA 0111. No más de 20 ppm. Disolver 500 mg de la
muestra con 2 ml de ácido nítrico y calentar hasta sequedad.
Adicionar al residuo 5 ml de agua, calentar a ebullición y filtrar;
diluir con agua a 10 ml.
Fierro. MGA 0451. No más de 125 ppm. Disolver 100 mg de la
muestra en 4 ml de ácido clorhídrico y adicionar gota a gota 2 ml de
ácido nítrico. Calentar la solución en baño de agua, enfriar y ajustar
el volumen a 25 ml. Utilizar esta solución para la determinación de
metales pesados.
Metales pesados. MGA 0561. No más de 100 ppm. Mezclar 5 ml
de la solución de la prueba anterior con 5 ml de SR de hidróxido de
sodio y calentar hasta redisolver el precipitado. Adicionar 0.5 ml de
SR de tioacetamida.
Valoración. MGA 0991. Pesar 100 mg de muestra, transferir a un
matraz con tapón esmerilado, adicionar 3 ml de ácido clorhídrico y
calentar en baño de agua hasta disolución total. Adicionar 20 ml de
agua y 25 ml de solución 0.1 N de yodo. Dejar reposar durante 15
minutos y titular con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio, utilizando
SR de almidón cerca del final de la titulación. Cada ml de solución
de 0.1 N de yodo, equivale a 5.934 mg de estaño.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IX:129.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 7
Sticta Pulmonaria
Familia. Stictaceae.
Sinónimos. Latín: Sticta pulmonaria L. Schau, Lichen
pulmonarius, Lobaria pulmonaria, Muscus pulmonaria,
Pulmonaria reticulata, Sticta pulmonaceae. S. pulmonalia.
Español: liquen pulmonar, pulmonaria.
Descripción. Liquen con tallo ampliamente esparcido, de color
verde olivo, café claro cuando está seco, reticulado, ligeramente
alveolado, liso o con verrugas polvosas en las reticulaciones, con
frecuencia elongado, presentando gránulos esparcidos o en haces,
lancinado, ampliamente lobado y sinuoso; con fibras afelpadas en la
parte inferior; los hinchamientos están descubiertos, la mayor parte
de los apotecios son marginales, de color café rojizo, con bordes
gruesos.
Hábita. Se encuentra en árboles de Nueva Inglaterra, Nueva York
y Pensilvania, en los distritos montañosos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1863, bajo el
nombre de Sticta sylvatica, por el doctor Burdick, N. A. J. Hom.
XIV:202 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IX:
167).
Partes utilizadas. El liquen entero.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Stillinga Silvatica
Familia. Euphorbiaceae.
Sinónimos. Latín: Stillingia silvatica L. Mull, Sapium silvaticum.
Español: estilingia silvática, raíz o delicia de la reina.
Descripción. Hierba perenne, con raíz leñosa, larga, de 30 cm de
longitud, 5 cm de diámetro superior, puntiaguda hacia abajo; algo
ramificada y fibrosa, cubierta con escaras de numeroso tallos.
Carnosa cuando fresca, arrugada longitudinalmente cuando se
seca; externamente café brillante, internamente de color rosáceo;
se rompe con fractura fibrosa, con olor fuerte y desagradable que
desaparece cuando se seca. Numerosos tallos de 30 a 90 cm de
altura, erectos, lisos, umbeladamente ramificados. Hojas alternas,
casi sésiles, con dos glándulas en la base, variando en forma de
ovadas y obovadas a oblongolanceoladas, estrechas en la base,
agudas o romas, finamente aserradas, con una glá ndula en cada
hendidura, delgadas y carnosas. Floración de abril a septiembre.
Especie monoica; flores amarillas en una espiga terminal, con pocas
flores fértiles en la base de una espiga densa y estéril. La planta
segrega un látex lechoso y acre cuando se tritura.
Habitat. Estados Unidos de América, de Nueva York a Indiana,
Carolina, Virginia; al sur hacia Florida, al oeste, hasta Louisiana y
Texas. Se encuentra en suelo seco y arenoso y en campos
estériles.
Historia. Introducida en la práctica homeopática por el doctor
Hale, New Rem. 2d. 1003. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. pura, IX:169).
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 150 ml =
250 g
Agua destilada
250 ml
Alcohol
637 m
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Strophantus Hispidus
Familia. Apocynaceae.
Sinónimos. Latín: Strophantus gratus (Wallis & Hook ex Benth)
Bail. Español: estrofanto.
Descripción. Arbusto trepador, ornamental, perennifolio. Tallo de
1.0 m de longitud y varios centímetros de diámetro que trepa a la
cima de los más altos árboles o se enrolla sobre la tierra, colgando
en festones de árbol a árbol, con ramas dicotómicas. Hojas
mucronadas, acuminadas. Floración en febrero y marzo; flores de
color blancuzco o amarillo en la base, con manchas purpúreas más
arriba, en cimas terminales. Semillas de cerca de 2 cm de longitud y
1.5 cm de ancho, oblongolanceoladas, ligeramente torcidas,
redondeadas en la base, angostándose hacia la punta, delgadas,
cortantes, acanaladas en un lado, cubiertas de pelos sedosos,
variando en color del verde grisáceo al castaño, con almendra
oleaginosa, blanca y casi inodora.
Hábitat. Africa tropical y Asia, particularmente China; se
encuentran en las florestas entre las costas y en el centro del
continente.
Partes utilizadas: Las semillas maduras.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Strychninum Arsenicicum
C21H25AsN2O6 2H2O
MM 514. 448
Sinónimos. Latín: Strychninae arsenias. Español: arseniato de
estricnina.
Descripción. Cristales incoloros o blancos, eflorescentes.
Solubilidad. Soluble en agua, ligeramente soluble en alcohol..
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a
las pruebas de identidad para alcaloides.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para arsénico.
Preparaciónes:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 7
Strychninum Nitricum
C21H23N3O5
MM 397.42
(66 – 32 – 0)
Sinónimos. Latín: Strychninae nitras. Español: nitrato de
estricnina.
Descripción. Agujas brillantes, incoloras, sedosas o polvo blanco
cristalino.
Solubilidad. Poco soluble en agua; ligeramente soluble en alcohol;
insoluble en éter.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a
las pruebas de identidad para alcaloides.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a
las pruebas de identidad para nitratos.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 7
Strychninum Phosphoricum
C21H25N2O6P
MM 594.41
(509 – 42 – 2]
Sinónimos. Latín: Strychninae phosphas. Español: fosfato de
estricnina.
Descripción. Polvo blanco, cristales blancos o incoloros.
Solubilidad. Soluble en agua; ligeramente soluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a
las pruebas de identidad para alcaloides.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:30) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para fosfatos.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 7
Strychninum Sulphuricum
C42H46N4O8S
MM 766.92
(60 – 41 – 3)
Sinónimos. Latín: Strychninae sulphas. Español: sulfato de
estricnina.
Descripción. Cristales incoloros o polvo blanco cristalino.
Eflorescente al aire seco.
Solubilidad. Poco soluble en agua o en alcohol; fácilmente soluble
en glicerol; ligeramente soluble en cloroformo; insoluble en éter.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a
las pruebas de identidad para alcaloides.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a
las pruebas de identidad para sulfatos.
Preparaciones:
Trituraciones: 2x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Sulphur
Sinónimos: Latín: Sulphur sublimatum, Flores sulphuris.
Español: azufre.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
Allen, IX:276.
Preparaciones:
Solución: FM 1/5000
Azufre
0.2 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 4x, cinco partes de tintura y cinco volúmenes de
alcohol, 5x y siguientes con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 6-b. FM 1/5000.
Regla 7
Sulphur Iodatum
S2I2
MM 317.941
(1312 – 15 – 8)
Sinónimos. Latín: Sulphuris iodidum, Ioduretum sulfuris.
Español: yoduro de azufre.
Contiene no menos de 75.0 por ciento y no más de 82.0 por
ciento de yodo.
Descripción. Sólido grisáceo de apariencia cristalina con brillo
metálico.
Solubilidad. Casi insoluble en agua; soluble en disulfuro de
carbono.
Ensayos de identidad.
A. En un tubo de ensayo, calentar unos centigramos de muestra. Se
generan vapores que al condensarse en las paredes se depositan
como cristales azul negruzco. Estos cristales son solubles en
cloroformo y producen una solución violácea.
B. En una cápsula de porcelana, calentar unos centigramos de
muestra hasta el desprendimiento de vapores violáceos de yodo. El
residuo rojizo resultante, al quemarse produce flama pequeña de
color azul, liberando un olor sofocante de dióxido de azufre.
Valoración. MGA 0991. Disolver 200 mg de muestra en 50 ml de
SR de yoduro de potasio. Titular con solución 0.1 N de tiosulfato de
sodio adicionando SR de almidón cerca del final de la titulación.
Cada mililitro de solución 0.1 N de tiosulfato de sodio equivale a
12.69 mg de yodo.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IX:415.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 7
Sumbulus Moschatus
Familia. Umbelliferae.
Sinónimos. Latín: Euryangium sumbul, Ferula sumbul,
Jatamansi, Nardostachys jatamansi, Sumbul, Sumbulus
moschatus. Español: raíz de sumbul.
Descripción. Planta alta, perenne, de duración limitada, que muere
después de florecer, con raíz larga, cilíndrica, de 10 a 15 cm de
diámetro, dividida abajo en varias ramificaciones largas y
descendentes. Tallo de 2.5 m de altura, casi recto, glabro, purpúreo,
con ramificaciones delgadas en la mitad superior. Hojas radicales
de 7 cm de longitud con peciolos cortos acanalados y envainados;
son triangulares, ternadas, de foliolos ovados, lisos, lámina plana, de
color verde brillante; hojas caulinas más pequeñas que finalmente
se reducen a brácteas cubiertas. Especie polígama, flores en
umbelas pedunculadas y terminales. La raíz es externamente
negruzca, internamente blanca, muy fibrosa, con olor a almizcle. Se
encuentra a la venta en la forma desecciones transversales de 2 a 5
cm de longitud y de 5 a 12 cm de diámetro, con epidermis café
oscuro brillante y una estructura inferior porosa que consiste en
fibras fácilmente separables y toscas. La superficie recientemente
cortada de una sección transversal presenta dentro de la epidermis,
una capa blanca rodeada de una sustancia amarilla que forma la
mayor parte de la raíz.
Hábitat. Asia central, Rusia y la India, creciendo en altitudes de
1,000 a 1,500 m.
Historia: Introducida en la práctica homeopática por el doctor
Lembke, Allg. Hom. Zeit. XXXIV:273. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, IX:443).
Partes utilizadas: La raíz seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Symphoricarpus Racemosus
Familia. Caprifoliaceae.
Sinónimos. Latín: Symphoricarpus albus L. S. F. Blake,
Symphoria racemosa. Español: sinforicarpo racemoso.
Descripción. Arbusto ornamental, caducifolio, de 120 a 150 cm de
altura, con ramaje bajo. Hojas opuestas, ovadas, enteras. Floración
de julio a septiembre; pequeñas flores rosáceas, en racimos
terminales, pédunculos, discontinuos, a menudo foliosos. El fruto es
una baya globosa de dos semillas de color blanco níveo, casi del
tamaño de una grosella..
Hábitat: En Estados Unidos de América, del oeste de Vermont y
Wisconsin hasta Pensilvania. Crece en México. Se encuentra en
bancos rocosos.
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Symphytum Officinale
Familia. Borraginaceae.
Sinónimos: Latín: Symphytum officinale L., Consolida majoris.
Español: sínfito oficinal, consuelda mayor, oreja de asno.
Descripción: Arbusto perenne, grande, leñoso, vistoso, con raíz
carnosa, tuberosa, oblonga, que contiene gran cantidad de jugo
mucilaginoso. Tallo de 1.0 a 1.5 m de altura, velloso, ramificado,
con aspecto alado arriba por las hojas decurrentes. Hojas alternas,
enteras, onduladas, de bordes ásperos; las radicales
ovadolanceoladas, decurrentes, adelgazándose en un peciolo; las
caulinas más angostas. Floración de mayo a julio; flores de color
blanco amarillento, raramente purpúreas, solas o en pares, en
pedúnculos vellosos, inclinados, racimosos.
Hábitat. Inglaterra; introducida en los Estados Unidos de América,
crece en los estados del Atlántico Norte. Se encuentra en lugares
húmedos, proveniente de los jardines.
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Syzygium Jambolanum
Familia. Myrtaceae.
Sinónimos: Latín: Syzygium cumini L. Skeels, Jambo, Eugenia
jambolanum. Español: jambul.
Descripción. Arbol de madera fuerte, durable y corteza
astringente que se utiliza seca. Las flores se encuentran en cimas o
corimbos. El fruto es comestible. Las semillas son masas ovoides,
irregulares, casi del tamaño de los frutos del cafeto, rojizas a
castaño oscuro externamente y algo más oscuras en el interior. El
olor es ligeramente picante.
Partes utilizadas. Las semillas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10 grueso
Materia vegetal reducida a polvo
100 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hanemanniana:
Regla 4
Regla 7
Tanacetum Vulgare
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Tanacetum vulgare L., Athanasia. Español:
atanasia.
Descripción: Hierba decidua, perenne, con raíz ramificada, dura y
fibrosa. Tallo de 60 cm a 1.20 m de altura, liso, erecto, ligeramente
hexagonal, estriado, frecuentemente rojizo, algo pubescente y
ramificado hacia la cima, muy frondoso. Hojas alternas,
bipinnatifidas, incisoaserradas, de color verde oscuro y lisas.
Floración de julio a octubre; flores amarillas, en corimbos
terminales densos. Toda la planta tiene olor aromático fuerte.
Hábitat. Estados Unidos de América y Europa; crece silvestre a
los lados de los caminos y en los campos abandonados.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1833 por el
doctor Hering, Archiv. XIII: I:170. (Allen, T. F., Enciclopedia de
la Mat. Méd. Pura, IX:503; X:637).
Partes utilizadas. Las hojas verdes y los vástagos cuando está la
planta en floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 350 ml =
450 g
Alcohol
687 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 3
Taraxacum Officinale
Familia: Compositae.
Sinónimos: Latín: Taraxacum officinale Weber, Dens leonis,
Lactuca pratense, Leontodontis, Leontodon officinalis, L.
taraxacum, L. vulgare, Taraxacum dens leonis, T. vulgare.
Español: diente de león, achicoria amarga de México.
Descripción. Hierba decidua, perenne, con raíz vertical, cilíndrica
o fusiforme, de 30 cm o más de longitud, de 1.25 a 2.5 cm de
diámetro, simple o ligeramente ramificada, externamente
amarillenta, parda o negra e internamente blanca. Numerosas hojas
diseminadas, de 15 a 20 cm de longitud, radiales, pinnatífidas, con
lóbulos dentados que apuntan hacia abajo, cortantes, sésiles, lisas,
de color verde claro brillante. Floración de abril a septiembre; flores
sobre escapos más largos que las hojas; son erectas, lisas, frágiles,
desnudas, en cabezuelas de 1.5 cm de ancho, de color amarillo oro
uniforme, que abren solamente en la mañana y con buen tiempo.
Toda la planta tiene un látex lechoso. No se debe confundir con el
diente de león de otoño.
Hábitat. Europa, zonas templadas de Asia, especialmente en
Japón, Argelia, Islas Azores y Norteamérica, pero no se encuentra
en el hemisferio sur; es una cizaña difícil de erradicar de los
campos y los pastizales.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1819 por
Hahnemann, R. A. M. L. V. (Allen T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, IX:509).
Partes utilizadas: La planta entera antes de la floración.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 1
Tarantula Cubensis
Familia. Lycosidae.
Sinónimos. Español: araña peluda, tarántula de Cuba.
Descripción. Araña que presente cefalotórax grande de color
café oscuro, elevado, prismático, con superficie dorsal estrecha; la
piel que la recubre está cubierta de una vellosidad espesa; posee
quelíceros plegables con uñas hacia adentro
Hábitat. Cuba, aunque se encuentra también en México.
Partes utilizadas. La araña entera viva.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Tarántula cubensis
100 g
Agua destilada
300 ml
Glicerol
200 ml
Alcohol
500 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 6-b
Tarantula Hispana
Familia. Lycosidae.
Sinónimos. Latín: Lycosa tarantula, Aranea tarantula. Español:
tarántula española.
Descripción. Es una araña de gran tamaño, peluda, que posee 6
ojos y cuatro pares de patas, siendo el tercer par más corto. Su
cuerpo mide 3 a 5 cm de longitud, es de color café grisáceo arriba y
amarillo azafrán abajo, con una banda transversal negra. El borde
del tórax es gris con una línea dorsal radiada del mismo color,
mientras que la parte anterior del dorso está marcada con manchas
triangulares.
Hábitat. Es una araña nativa de Sudámerica y se encuentra en el
sur de Europa, especialmente en España.
Partes utilizadas. La araña entera viva.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Tarántula hispana
100 g
Agua destilada
300 ml
Glicerol
200 ml
Alcohol
500 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hanemanniana:
Regla 7
Tartarus Emeticus
C8H4K2012Sb2
MM 667.87
(28300 - 74 - 5)
Sinónimos. Latín: Antimonii et potassii tartras. Español: tartrato
de antimonio y potasio.
Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 103.0 por
ciento de tratrato de antimonio y potasio.
Descripción. Cristales transparentes incoloros, que se tornan
blancos al exponerse al aire, o polvo blanco, granular.
Solubilidad. Soluble en agua y glicerol, insoluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para tartratos.
B. Al calentar la muestra al rojo, se carboniza desprendiendo olor
semejante al azúcar quemada y dejando un residuo oscuro casi
negro. El residuo es alcalino y colorea la flama no luminosa en
violáceo.
C. Acidificar una solución de la muestra (1:20) con ácido
clorhídrico y adicionar SR de sulfuro de hidrógeno. Se produce
precipitado rojo anaranjado, soluble en sulfuro de amonio y en
solución 1 N de hidróxido de sodio.
Acidez y alcalinidad. Disolver 1.0 g de la muestra en 50 ml de
agua y titular con solución 0.01 N de ácido clorhídrico o solución
0.01 N de hidróxido de sodio hasta ajustar al pH a 4.5. Se requieren
no más de 2 ml.
Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 2.7 por ciento. Secar
a 105 C hasta peso constante.
.
3H20
Arsénico. No más de 150 ppm. Disolver 100 mg de muestra en 5
ml de ácido clorhídrico, adicionar 10 ml de solución de cloruro
estanoso al 66 por ciento m/v en ácido clorhídrico, recientemente
preparada, y mezclar. El color da la solución después de 30 minutos
no es más intenso que el producido con 15 xg de arsénico.
Plomo. MGA 0721. No mas de 20 ppm.
Valoración. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra y disolver en
50 ml de agua, adicionar 5 g de tartrato de sodio y potasio, 2 g de
borato de sodio y 3 ml de SI de almidón. Titular de inmediato con
solución 0.1 N de yodo. Cada mililitro de solución 0.1 N de yodo
equivale a 16.70 mg de tartrato de antimonio y potasio.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes.
Deben ser preparaciones recientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Taxus Baccata
Familia. Coniferae.
Sinónimos. Latín: Taxus baccata L. Español: tejo común.
Descripción: Arbol perennifolio, de 6 m de altura, con tronco recto
que presenta múltiples canales longitudinales y corteza lisa, caduca.
Ramas horizontales, abiertas en direcciones opuestas. Hojas de 3
cm de longitud, alternas, gruesas, lineales, planas, casi sésiles,
completas, ligeramente enrolladas hacia atrás, lisas, de color verde
oscuro brillante en el haz, más pálidas y con venas prominentes en
el envés, con olor fétido. Floración de febrero a abril; flores
apétalas, en árboles separados, junto a los retoños; receptáculos
estaminados, globosos, axilares, solitarios, grandes con una yema
escamosa e imbricada, de color café blancuzco claro, con
abundante polen; los pistilados, verdes, semejando, con sus brácteas
escamosas, una pequeña bellota.
Hábitat: Europa, particularmente Inglaterra, Japón y países donde
abunda la piedra caliza. La variedad canadensis, arbusto bajo,
crece en Estados Unidos de América.
Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1835 por el
doctor Gastier, Bib. Hom d. Gen. IV: 193. (Archiv. XV. 1:187).
(Allien, T. F., Enciclopedia de la Mat Méd. Pura, IX:549).
Partes utilizadas : Los vástagos frescos.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos de la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 150 ml =
250 g
Alcohol
874 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 2
Terebinthinae Oleum
Sinónimos. Latín: Oleum terebinthinae sativus L. Español:
trementina, terebenteno, esencia de trementina.
Descripción. Líquido oleoso, incoloro, transparente, de olor
penetrante característico. Es muy volátil e inflamable.
Solubilidad. Insoluble en agua, soluble en alcohol, cloroformo, éter
o ácido acético glacial.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IX: 571.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Trementina
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b
Teucrium Marum Verum
Familia. Labiatae.
Sinónimos. Latín: Teucrium marum L., Cortusae syriaca, Herba
cyriaci, Marjorana syriaca, Marum syriacum, M. verum.
Español: mejorana siriaca, hierba siria, tomillo de gato.
Descripción. Arbusto perennifolio, con tallo de 45 cm de altura,
ramificado, liso en la parte inferior y pubescente en la parte
superior. Hojas opuestas, enteras, pecioladas, ovaladas, agudas,
vellosas en el envés, de color verde brillante. Floración de julio a
septiembre; flores de color purpúreo claro, en racimos axilares
unilaterales.
Hábitat. Originaria del sur de Europa, crece en España; es
cultivada en jardines.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1826 por
Stapf, Archiv. V: 2, 149. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, vi: 167).
Partes utilizadas : La planta entera fresca recolectada antes de la
floración.
Tintura ø FM 1/10
Preparaciones:
Tintura ø: F M 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 400 ml =
500 g
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililítros de tintura.
Dinamizaciones 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3 x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Thaspium Aureum
Familia. Umbelliferae..
Sinónimos. Latín: Thaspium aureum Nutt., Carum aureum,
Sison aureus, S. trifoliatum, Sium trifoliatum, Smyrnium
acuminatum, S. aureum, S. lutem, Zizia aurea. Español: zizia
áurea.
Descripción. Hierba decidua, perenne, curiosa y pequeña, con raíz
fusiforme de 5 a 10 cm de longitud y de 1 a 2 cm de diámetro; de
color castaño en su parte externa y amarillo internamente; fresca
tiene un olor fuerte, desagradable y nauseabundo. Tallo de 30 a 90
cm de altura, erecto y algo ramificado, angular, pegajoso. Hojas,
alternas, ternadas o biternadas; las radicales con peciolos largos y
las canulinas casi sésiles; foliolos de 3 a 5 cm de longitud,
lanceolados, oblongos, aserrados, de dientes agudos y con base
cuneiforme. Floración de junio a julio; flores de color amarillo en
umbeales compuestas, axilares o terminales, sobre pedúnculos
largos desnudos, sin involucro. Toda la planta es glabra.
Hábitat: estados Unidos de América y Canadá; se encuentra en
las márgenes de los ríos.
Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1855 por el
doctor Marcy, N. A. J. Hom. IV: 52. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, X: 234).
Partes utilizadas : La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g.
Agua destilada
200 ml
Alcohol
537 ml.
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Theridion Curassavicum
Familia. Agelenidae
Sinónimos. Latín: Theridion. Español: araña negra de Curazao.
Descripción. El cuerpo de esta variedad es del tamaño de una
semilla de cereza, con tres puntos anaranjados brillantes en la parte
posterior del dorso, el más grande de éstos está localizado
inmediatamente arriba del ano. El tórax y las patas son negros y
están cubiertos con pelos cortos y duros; los ejemplares jóvenes
tienen un color negro aterciopelado, marcado con varias líneas
blancas anteroposteriores, formadas con puntos blancos; las
hembras tienen marcas similares más grandes, amarillas y
cruciformes, con la línea media terminando arriba del ano; ambos
sexos tienen una mancha cuadrada, amarilla, con bordes ranurados,
que cubre casi toda la región ventral.
Hábitat: Las Antillas; vive en los naranjos.
Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, IX:592.
Partes utilizadas : La araña entera viva.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Theridion
100 g
Agua destilada
300 ml.
Glicerol
200 ml
Alcohol
500 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volúmen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Thlaspi Bursa Pastoris
Familia. Cruciferae.
Sinónimos: Latín: Capsella bursa pastoris. Español: bolsa del
pastor.
Descripción. Hierba anual de 15 a 30 cm de altura, con tallo
erecto, liso en la parte superior y velloso en la inferior, estriado y
ramificado. Hojas radicales agrupadas, pinnatífidas o dentadas,
mientras que las caulinas son más pequeñas, alternas, sagitadas y
sésiles. Floración entre abril y septiembre; flores blancas,
pequeñas, en corimbos terminales; tienen cuatro pétalos y cuatro
sépalos. Las vainas triangulares, obcordadas, contienen numerosas
semillas de color café.
Hábitat: Europa y América; se encuentra en pastizales, jardines y
a los lados de los caminos.
Partes utilizadas : La planta fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 233 ml =
333 ml
Agua destilada
200 ml
Alcohol
600 ml
Para obtener mil mililítros de tintura.
Dinamizaciones 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 2
Thuja Occidentalis
Familia. Coniferae.
Sinónimos. Latín: Thuja occidentalis L., Arbor vitae, Cedrus
licea. Español: árbol de la vida, cedro blanco, tuya de
Canadá.
Descripción. Arbol perennifolio de 6 a 15 m de altura, con
ramificaciones planas y extendidas, de color verde oscuro y glauco
en el haz, más pálido en el envés, que producen un aceite aromático
y picante. La madera es ligera y muy durable. Hojas persistentes,
imbricadas, colocadas en cuatro hileras en los dos bordes de los
vástagos; hay de dos clases, en las ramitas alternas o separadas,
unas puntiagudas, las otras cortas, escamosas; ambas tienen una
glándula dorsal llena de trementina. Floración entre mayo y junio;
especie generalmente monoica; flores en diferentes ramas, en
amentos ovoides terminales.
Hábitat. Estados Unidos de América, común en Pensilvania; crece
en pantanos y zonas rocosas frías.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1819 por
Hahnemann, R. M. L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, IX:576).
Partes utilizadas . Las hojas frescas y los vástagos.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 135 ml =
235 g
Alcohol
885 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 2
Thymus Serpyllum
Familia. Labiatae.
Sinónimos. Español: tomillo rastrero, tomillo de los pastores.
Descripción Hierba perenne, trepadora, de la familia de la menta.
Tallo muy ramificado. Hojas pequeñas, la mayor parte enteras,
opuestas, oblongas, pecioladas, obtusas en el ápice y angostas en la
base, glabras o algo ciliadas. Floración de junio a septiembre. Las
flores son pequeñas y forman cortas espigas terminales o se apiñan
en las axilas de las hojas superiores; cáliz ovoide, corola más
grande que éste, con vellos en la garganta y dos labios purpúreos.
Hábitat. Se encuentra en Norteamérica, desde Nueva Escocia
hasta Pensilvania, proveniente de Europa.
Partes utilizadas. La planta fresca.
Preparaciones:
Tintura ø FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 2
Trillium Pendulum
Familia. Liliaceae.
Sinónimos: Latín: Trillium erectum L., Trillium cernuum.
Descripción. Hierba ornamental perenne con rizoma tuberoso
corto. Tallo de 45 cm de altura, grueso, simple y desnudo. Hojas en
la cima del tallo, en verticilos de tres, con peciolo corto, casi sésiles,
más o menos acostilladas, con venas en red, ampliamente
romboidales y abruptamente puntiagudas. Floración en primavera;
una gran flor blanca sobre pedúnculo corto encorvado y terminal.
Hábitat. Norteamérica, Nueva Inglaterra a Virginia, Kentucky y
hacia el sur; común en el este. Se encuentra en bosques húmedos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1853 por el
doctor Minton. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura,
X:637).
Partes utilizadas : La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Alcohol
730 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones 2x, con un volúmen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Triticum Repens
Familia. Gramineae.
Sinónimos: Latín: Agropyrum repens. Español: grama.
Descripción: Hierba perenne con rizoma blanquecino, rastrero,
articulado; un grupo de fibras brota en cada articulación. Caña
(tallo), de 60 cm a 1.20 m de altura, hueca y cerrada en las
articulaciones. Hojas dispuestas en dos hileras, alternas y planas, a
menudo toscas y pubescentes en el haz. Cuatro a ocho espiguillas
glabras o casi glabras; raquis glabro, áspero en los bordes.
Hábitat: Nativa de Europa, naturalizada en el hemisferio norte, es
una plaga en terrenos cultivados.
Partes utilizadas : La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Agua destilada
167 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Turnera Difussa
Familia. Turneraceae.
Sinónimos: Latín: Turnera diffusa Willd., Turnera
aphrodisiaca. Español: herbácea de la pastora, herbácea del
venado, damiana.
Descripción: El tamaño de la planta varía de 30 cm a 2 m. El tallo
es ramoso, con hojas alternas, marcadamente pecioladas, olorosas,
estipuladas, casi ovadas, con la base angosta y el borde toscamente
aserrado o almenado, con la superficie inferior cubierta de fino vello
más o menos denso. Miden de 1 a 2 cm de largo. Las estípulas son
lineares y cerdosas, provistas a veces de glandulitas accesorias; las
flores se producen en las axilas de las hojas con pedicelos muy
cortos o nulos; miden de 8 a 12 mm de largo y constan de un cáliz
tubular, tomentoso; corola de cinco pétalos de color amarillento,
cinco estambres adheridos a la parte superior del cáliz, ovario
elíptico o superior, híspido, con cinco estilos libres, ramificado en
su porción superior. Fruto dehiscente con varias semillas,
ovadoblongas, de superficie reticulada, algo encorvadas. Florece de
julio a noviembre. Se conocen en México varias especies de
Turnera, pero la empleada para usos homeopáticos es la Turnera
diffusa var. aprhodisiaca.
Hábitat: Crece en México, particularmente en terrenos áridos de
casi todo su territorio.
Historia: El doctor Henry Voisin cita su farmacodinamia en
Matiére Médicale Homéopathique Clinique, I:421.
Partes utilizadas : Las hojas secas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Uranium Nitricum
UO2(NO3)2
MM 502.1348
(36478 - 76 - 9)
Sinónimos. Latín: Uranii nitras. Español: nitrato de uranio.
Descripción. Cristales amarillos, con lustre verdoso al reflejar la
luz.
Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; muy soluble en alcohol o
éter.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción
positiva a las pruebas de identidad para nitratos.
B. Al calentar una solución de la muestra (1:10) se obtiene
precipitado amarillo limón.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, X:41.
Preparaciones:
Tintura ø. FM 1/10
Nitrato de uranio
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Debe ser preparación reciente.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x siguientes
Deben ser preparaciones recientes y protegerse de la luz.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
.
6H2O
Urtica Urens.
Familia. Urticaceae.
Sinónimos. Latín: Urtica urens L., Urtica minora. Español:
ortiga enana, ortiga menor, ortiga espinosa, pequeña ortiga.
Descripción. Hierba anual monoica, espinosa, con tallo de 30 a 60
cm de altura, erecto, tetragonal y ramificado, con algunos aguijones
muy virulentos y una raíz dura fibrosa. Hojas opuestas, elípticas,
con cinco costillas, tosca y profundamente aserradas. Floración de
junio a septiembre; flores apétalas en racimos axilares casi simples,
más cortos que los peciolos, dos pequeños racimos en cada axila.
Hábitat. Inglaterra, en lugares cultivados; Estados Unidos de
América, naturalizada de Europa. Se encuentra hacia el este en
campos abandonados cerca de las viviendas.
Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1836, Allg.
Hom. Zeit. VII:81. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, X:47).
Partes utilizadas : La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: F M 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable regulada a 400 ml =
500 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililítros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Ustilago Maydis
Familia: Ustilaginaceae.
Sinónimos: Latín: Ustilago maydis DC. Tul. Español: hongo
parásito del maíz, huitlacoche.
Descripción: Hongo que crece en los tallos, granos y flores del
maíz, variando en tamaño desde el de una cereza hasta el de una
cabeza de niño; es suave, esférico u lobulado, de un tinte azuloso
que llega a ser negruzco, compuesto de innumerables esporas
diminutas, globulares, cubiertas por pequeños apéndices punteados.
Tiene un olor peculiar fuerte, desagradable.
Historia: Mencionado en la literatura homeopática en 1845 por el
doctor Küchenmaister, Allg. Hom Zeit. XXVIII:145,
experimentación reportada por el doctor Heyne, Trans. Am. Inst.
Hom. 1872, 201. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura, X:49).
Partes utilizadas : Para trituraciones, el hongo cuando se ha
tornado negro, antes de ser afectado por el frío y para la tintura, el
hongo fresco maduro.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g desólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 100 ml =
200 g
Agua destilada
300 ml
Alcohol
635 ml
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Regla 7
Uva Ursi
Familia. Ericaceae.
Sinónimos. Latín: Arctostaphylos uva ursi L. K. Spreng.,
Arbutus uva ursi, Arctostaphylos officinalis, A. uva ursi,
Daphnidostaphyllis fendleriana. Español: gayuba, madroño
rastrero, pingüica.
Descripción. Arbusto perennifolio, rastrero, pequeño con gruesas
raíces rastreras. Tallo leñoso, radicante, con sólo las ramas jóvenes
dirigidas hacia arriba, corteza de color café claro descamada en
partes. Hojas apiñadas, alternas, de peciolos cortos, obovadas o
espatuladas, agudas, enteras, lisas, gruesas, con una red venosa en
el envés, inodoras cuando frescas, tienen olor a heno al secarse.
Floración en mayo; flores blancas sobre cortos pedúnculos reflexos
en pequeños racimos terminales. Drupa roja semejante a una baya
con cinco a diez semillas como nuececillas.
Hábitat. La mayor parte de Europa, el norte de Asia, Estados
Unidos de América y México; se encuentra en montañas, lugares
rocosos y colinas.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1848, (Allen,
T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:56).
Partes utilizadas : Las hojas frescas.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 150 ml =
250 g
Agua destilada
250
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes
de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 2
Valeriana Officinalis
Familia. Valerianaceae
.Sinónimos. Latín: Valeriana officinalis L., Phu germanicum, P.
parvum, Valeriana angustifolia, V. minor, V. sambucifolia, V.
sylvestris major. Español: valeriana fétida, hierba de los gatos.
Descripción. Hierba perenne decidua, con un corto rizoma
tuberoso recto que tiene numerosas raicillas delgadas carnosas, de
forma ahusada, de color castaño claro, de 7.5 a 10 cm de longitud,
y que emite estolones al final de los cuales se forman las plantas
jóvenes. Tallo solitario, erecto de 90 a 120 cm de altura, hueco,
surcado, ramificado únicamente en la parte superior, hirsuto en la
base. Pocas hojas, opuestas, pinnadas, toscamente aserradas,
enroscadas; las radicales sobre peciolos largos, las caulinas más
pequeñas reducidas a brácteas en la parte superior; los foliolos
opuestos o alternos son sésiles, lanceolados, dentados, de 2 a 6.5
cm de longitud. Floración en junio y julio; flores pequeñas
numerosas, de color rosado o blanco, en racimos densos sésiles en
las extremidades de las divisiones finales de las extensas cimas
tricotómicas compuestas, que son la terminación del tallo y de las
ramas, que forman en conjunto una cima grande más o menos
aplanada. Las raíces tienen olor fuerte, semejante al de la
trementina, que adquieren al secarse. Las mejores plantas crecen
en medio ambiente seco.
Habitat. Europa, particularmente en Inglaterra e Islandia; también
en Asia y México; se encuentra en pastizales secos, así como en
lugares húmedos.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1805 por
Hahnemann, Frag. de Vir. Med. Pos., 251. (Allen, T: F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:59).
Partes utilizadas: La raíz, recientemente secada.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua destilada
500 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volumenes
de agua detilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Veratrum Album
Familia. Liliaceae.
Sinónimos. Latín: Veratrum album L., Elleborum album,
Helleborus albus, H. praecox. Español: eléboro blanco,
verdegambre blanco.
Descripción. Hierba perenne, decidua, con raíz carnosa,
fusiforme, negruzca, de 50 a 75 cm de longitud y de 2 a 2.5 cm de
diámetro, rodeada de numerosas fibras fuertes reunidas en una
cabeza. Tallo de 1.50 m de altura, redondo, fistuloso, casi cubierto
por las vainas de las hojas, velloso en la parte superior. Hojas
provistas de numerosos nervios, plegadas, anchas, ovadas, delgadas
y con punta aguda o roma; glabras en el haz, vellosas en el envés.
Floración de junio a agosto; flores claro o blanco amarillento en
racimos de panículas erectos. Todas las partes de la planta son
extremadamente acres y venenosas; la raíz tiene olor desagradable.
Hábitat. Crece en la parte media y sur de Europa, China y Japón;
se encuentra en lugares húmedos y regiones montañosas.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1805 por
Hannemann, Frag. de Vir. Med. Pos., 254. (Allen T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:73).
Partes utilizadas. La raíz seca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100
g
Agua detilada
200 ml
Alcohol
824 ml
Para obtener mil mililitros de tintura
Dinamizaciones 2x y siguientes con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Veratrum Viride
Familia. Liliaceae.
Sinónimos. Latín: Veratrum viride Ait. Helonias viridis,
Veratrum eschscholtzzi, V. parviflorum. Español: eléboro verde,
eléboro de la humedad.
Descripción. Hierba perenne, decidua, con rizoma carnoso, tosco,
grueso, más o menos horizontal, con numerosas raicillas blancas en
la parte inferior, con intenso olor desagradable cuando está fresco,
casi inodoro al secarse. Tallo de 60 cm a 1.20 m de altura, firme,
erecto, simple, folioso en la punta, estriado y pubescente. Hojas en
tres filas nervadas, anchas, ovales, fuertemente plegadas,
amplexicaules, acuminadas; las hojas más bajas de 15 a 30 cm de
longitud, elípticas, decreciendo de tamaño hacia arriba a sólo
brácteas lanceoladas. Floración de abril a junio, de acuerdo a su
localización, especie polígama; flores de color amarillo verdoso,
sobre pedicelos mucho más cortos que las brácteas, en racimos
densos y extensos semejantes a espigas, en pedúnculos
redondeados, vellosos, formando una panícula piramidal terminal.
Hábitat. Planta indígena de Norteamérica, crece de Canadá a
Georgia; se encuentra en pantanos y tierras bajas.
Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1862, Allg.
Hom. Zeit. LXIV. M. B. 26. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, X:639).
Partes utilizadas. La raíz seca.
Preparaciones:
Tintura ø FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Alcohol
800 ml
Para obtener mil mililitros de tintura
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
Verbascum Thapsus
Familia. Scrophulariaceae.
Sinónimos. Latín: Verbascum thapsiforme Schrad., Candelaria,
Thapsus barbatus. Español: verbasco, gordolobo español.
Descripción. Hierba bienal con tallo de 90 cm a 1.80 m de altura,
redondo, rígido, erecto, densamente velloso, alado por las bases
decurrentes de las hojas. Las hojas de 10 a 30 cm de longitud son
alternas, sésiles, oblongas u ovales, decurrentes, algo acuminadas;
flores pequeñas, amarillas, en una espiga larga, cerrada, cilíndrica,
terminal.
Hábitat. Común en los Estados Unidos de América, norte y centro
de Europa; se encuentra a lo largo de los caminos, en forma
silvestre.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1821 por
Hahhnemann, R. A. M. L., VI. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, X:114).
Partes utilizadas . La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
537 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes
de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Viburnum Opulus
Familia. Caprifoliaceae.
Sinónimos. Latín: Viburnum opulus L., Viburnum edule, V.
oxycoccus. Español: arándano alto, bola de nieve, sauco rodel.
Descripción. Arbusto deciduo, ornamental. Tallo de 3 m de altura,
erecto, casi liso. Hojas opuestas, pecioladas, trilobuladas, con tres a
cinco nervios, cuneiformes, truncadas, acuminadas, glandulares en
el ápice, enteras en los senos, dentadas, suaves. Floración de mayo
a julio; flores blancas, en cimas pedunculadas.
Hábitat. Europa, principalmente Inglaterra, introducida a los
Estados Unidos de América, se encuentra en terrenos bajos y a lo
largo de los arrooyos.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1858, N. A.
J. Hom. VI:554. (Hale's New Rem. 3d. ed.).
Partes utilizadas. La corteza fresca, incluyendo la corteza de la
raíz.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 100 ml =
200 g
Agua destilada
300 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Viburnum Prunifolium
Familia. Caprifoliaceae.
Sinónimos. Latín: Viburnum prunifolium L. Español: acerola
negra, baya negra, viburno americano.
Descripción. Arbusto o árbol pequeño, deciduo, que alcanza una
altura de 2.40 a 6 m; hojas de 2.5 a 5 cm de longitud, con peciolos
afilados, opuestas, simples, abovadas, redondeadas y ovales,
obtusas o ligeramente puntiagudas, finamente aserradas, lisas,
brillantes en el haz. Floración en mayo y junio; flores blancas,
perfectas, en cimas compuestas sésiles.
Hábitat. Estados Unidos de América, de Connecticut a Illinois;
también común en el sur y en México. Se encuentra en montes
secos.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1857 por el
doctor Fowler, N. A. J. Hom. VI:129 (Hale's New Rem. 4th ed.).
Partes utilizadas. La corteza fresca.
Preparaciones:
Tintura: ø 1FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 100 ml =
200 g
Agua destilada
300 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililitros de tintura
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volumenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Vinca Minor
Familia. Asclepiadaceae.
Sinónimos. Latín: Vinca minor L., Vinca pervinca. Español:
pervinca, hierba doncella.
Descripción. Semiarbusto perennifolio, ornamental, de raíz
rastrera, con fibras largas en la parte superior. Tallo de 1.80 m de
altura, redondeado, delgado, rastrero, suave, ascendiendo solamente
los cortos tallos floríferos. Hojas de 4 cm, opuestas, pecioladas,
simples, elípticas, brillantes y coriáceas. Floración de marzo a
septiembre; flores azules., infundibuliformes, solitarias, axilares y
con pedúnculos largos.
Hábitat. Toda Europa, se encuentra en setos, matorrales y
bosques.
Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1838 por el
doctor Rosenberg, Archiv. XVII:2, 39. (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, X:128).
Partes utilizadas: La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Alcohol
800 ml
Para obtener mil mililitros de tintura
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 1
Viola Odorata
Familia. Violaceae.
Sinónimos. Latín: Viola odorata L., Viola alba, V. imberbis, V.
mactiae, V. martia, V. suavis. Español: violeta de marzo.
Descripción. Hierba rastrera, perenne, de 18 cm de altura, con
raíz nudosa, blanquecina, los estolones con raicillas fibrosas. Hojas
radicales, largas, pecioladas, en ramilletes, redondas, cordiformes,
crenadas, casi lisas, de color verde brillante, pálidas en el envés,
algo pubescentes. Floración de marzo a mayo; flores moradas,
fragantes, solitarias, inclinadas, de 1.2 a 1.8 cm de ancho, sobre
pedúnculos axilares largos, delgados, con un par de brácteas en la
parte media de cada uno de ellos.
Hábitat. Europa y Asia, y en general en zonas templadas. Se
encuentra en lugares húmedos, algunas veces creciendo
espontáneamente cerca de lugares habitados; también se cultiva en
México.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1829 por
Stapf, Archiv. VIII:2, 182. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, X:130).
Partes utilizadas : La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 350 ml =
450 g
Alcohol
683 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de
agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Viola Tricolor
Familia. Violaceae.
Sinónimos. Latín: Viola tricolor L., Herba trinitatis, Jacea.
Español: pensamiento, trinitaria.
Descripción: Hierba anual, bienal o de corta vida perenne, con raíz
algo fusiforme. Tallo rastrero que llega a ser erecto, de 7.5 a 20 cm
de altura, angular, difusamente ramificado, folioso a lo largo y casi
liso. Hojas de 2.5 cm de longitud, alternas, pecioladas, oblongas,
crenadodentadas,
con
grandes
estípulas
persistentes,
liradopinnatífidas, con medio lóbulo crenado. Floración de abril a
septiembre; varias flores pequeñas de color morado amarillento
sobre un pedúnculo axilar y terminal.
Hábitat. Europa y norte de Asia. Crece en Estados Unidos de
América y México, así como en países de clima templado.
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1828 por
Stapf, Archiv. VII:2, 173. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat.
Méd. Pura, X:132).
Partes utilizadas . La planta entera fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 300 ml =
400 g
Agua destilada
100 ml
Alcohol
635 ml.
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Viscum Album
Familia: Loranthaceae..
Sinónimos: Latín: Viscum album L., Viscum flavescens. Español:
muérdago blanco.
Descripción: Planta parásita perennifolia que forma una mata
colgante de 60 cm a 1.5 m de diámetro; se encuentra en los árboles
frutales, especialmente el manzano; no adquiere su nutrimento de la
tierra o de la madera podrida, ya que las fibras de la raíz penetran
la sustancia leñosa del árbol. Tallo de 2.5 cm de diámetro con
vástagos dicotómicos redondos, lisos, suaves, de color verde claro.
Hojas opuestas, sésiles, obtusolanceoladas, enteras, coriáceas y de
color verde amarillento. Flores en cabezuelas axilares formando
racimos de cuatro a cinco flores; las estaminadas y las pistiladas
son sésiles y casi solitarias. Pequeñas bayas blancas glutinosas. La
planta tiene olor peculiar desagradable y sabor dulzón, acre,
amargo.
Hábitat. Especie muy común en Europa y Asia, en las regiones
templadas o ligeramente frías, en altitudes bajas o medianas.
Originaria de Inglaterra.
Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1863 por el
doctur Huber, Zeit. d. V. d. Hom. A. Oest. II:3, 87 (Allen T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:154).
Partes utilizadas : Las hojas frescas y las bayas.
Preparaciones:
Tintura ø: F M 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Alcohol
800 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Wyethia Helenoides
Familia. Compositae.
Sinónimos. Latín: Wyethia helenoides D. C. Nutt., Alarconia
helenoides, Melarhiza inuloides. Español: hierba venenosa.
Descripción. Planta perenne, de 30 a 60 cm de altura, tomentosa
cuando joven, tornándose casi glabra después. Las hojas son poco
pecioladas y ovadas; las radicales, de 30 a 45 cm de longitud y de
10 a 12 cm de ancho; las caulinares, de la mitad del tamaño
aproximadamente.
Hábitat. En California, donde se encuentra a los lados de las
colinas.
Historia. Introducida en la literatura homeopática por el doctor
Selfridge. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:
168).
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø : FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con
humedad variable, regulada a 200 ml =
300 g
Agua destilada
200 ml
Alcohol
635 ml
Para obtener mil mililítros de tintura.
Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de
agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x siguientes, con
alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Xanthoxylum Fraxineum
Familia. Rutaceae..
Sinónimos. Latín: Thylax fraxineum, Xanthoxylum americanum,
X, clava-herculis, X, fraxinifolium, X. mite, X, ramiflorum, X
tricarpum. Español: madera amarilla.
Descripción. Arbusto deciduo, dioico, ornamental. Tallo de 1.5 a 3
m de altura, con ramas alternas rodeadas de espinas; corteza
grisácea con puntos blancos, algo verrugosa, ligeramente aromática
y picante. Hojas alternas en racimos axilares, imparipinnadas; los
foliolos en tres a cinco pares, espinosos, en ocasiones peciolados,
pubescentes cuando son jóvenes con un olor aromático parecido al
de los limones. Floración de marzo a mayo, antes de que salgan las
hojas; flores de color blanco verdoso, en umbelas sésiles axilares
cerca del origen de las ramas jóvenes. La cápsula roja, redonda,
contiene una semilla arrugada, oval, inodora, de color amarillo
grisáceo en su parte interna.
Hábitat. Crece al norte y este de los Estados Unidos de América;
se encuentra en bosques rocosos y en las orillas de los ríos.
Historia: Introducida en la práctica homeopática por el doctor
Cullis, Pub. Mass. H. M. Soc. II:267 (Allen, T. F., Enciclopedia
de la Mat. Méd. Pura, X:169).
Partes utilizadas : La corteza fresca y los frutos.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 233 ml =
333 g
Alcohol
800 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Yucca filamentosa
Familia. Liliaceae.
Sinónimos. Latín: Yucca filamentosa L. Español: yuca, aguja de
Adán, pasto de oso.
Descripción. Arbol perennifolio, ornamental, con un tronco que se
eleva del rizoma, de 30 cm o menos, cubierto con hojas erectas,
lanceoladas, inermes, de 30 a 60 cm de longitud, recurvadas,
ampliamente acanaladas y coriáceas, con fibras marginales muy
fuertes, torcidas, de color café. Floración de julio a octubre; flores
de color blanco verdoso, en una abundante panícula compuesta al
final de un pedúnculo semejante a un escapo, de 1.80 a 2.40 m de
longitud.
Hábitat. En Estados Unidos de América, se encuentra en tierras
arenosas, al este de virginia y al sur y al occidente del país. Crece
también en México, América Central y las Antillas.
Historia. Introducida a la práctica homeopática en 1875 por el
doctor Burdock, N. A. J. Hom. XXIV:29. (Allen, T. F.,
Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:172).
Partes utilizadas . La raíz y las hojas o las flores.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10.
100 g. de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada,
con humedad variable, regulada a 185 ml =
285 g
Alcohol
840 ml
Para obtener mil mililitros de tintura.
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal
Para preparación hahnemanniana: Regla 3
Zincum Metallicum
Zn
MA 65.38
(7440 - 66 - 6)
Sinónimos. Latín: Speltrum. Español: zinc.
Contiene no menos de 98.0 por ciento de zinc.
Descripción. Metal lustroso de color blanco azulado; estable al
aire.
Solubilidad.
Reacciona
lentamente
con
ácidos
con
desprendimiento de hidrógeno; soluble en hidróxidos alcalinos.
Ensayo de identidad. MGA 0511. Disolver unos miligramos de
muestra en 5 ml de SR de ácido clorhídrico. Esta solución da
reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de zinc.
Arsénico. MGA 0111. No más de 3 ppm.
Fierro. MGA 0451. No más de 100 ppm. Disolver 1.0 g de
muestra en una mezcla de 10 ml de ácido clorhídrico y 10 ml de
agua, calentando si es necesario. Al terminar la reacción, adicionar
0.5 ml de agua de bromo. Eliminar el bromo por ebullición, enfriar y
diluir con agua a 50 ml. Utilizar 10 ml de la solución para la
determinación.
Metales pesados. MGA 0561. No más de 100 ppm. Utilizar 12 ml
de la solución de la prueba anterior para realizar la determinación.
Valoración. MGA 0991. Disolver 100 mg de muestra en 8 ml de
SR de ácido clorhídrico. Ajustar el volumen a 50 ml con agua y
agregar 50 mg de una mezcla de anaranjado de xilenol y
hexametilenotetramina (1:1) hasta coloración roja. Adicionar 2
gramos de hexametilenotetramina en exceso y titular con solución
0.1 M de etilendiaminotetraacetato disódico hasta que vire del color
rosado violeta a marillo. Cada milimetro de solución 0.1 M de
etilendiaminotetraacetato disódico equivale a 6.538 mg de zinc.
Preparaciones.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Zincum Phosphoratum
Zn3P 2
MM 258.09
(1314 - 84 - 7)
Sinónimos. Latín: Zinci phosphidum, Phosphoretum zincicum.
Español: fosfuro de zinc.
Descripción.. Cristales tetragonales de color gris oscuro,
lustrosos o polvo opaco.
Solubilidad. Insoluble en agua o en alcohol; soluble en benceno o
disulfuro de carbono. Reacciona violentamente con ácido
clorhídrico o ácido sulfúrico.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución ácida de la muestra da reacción
positiva a las pruebas de identidad para sales de zinc.
B. MGA 0511. Una solución de la muestra en ácido nítrico da
reacción positiva a las pruebas de identidad para fosfatos.
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd.
Pura de Allen, X:221.
Preparaciones.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hannemanniana: Regla 7
Zincum Zulphuricum
Sinónimos: Latín: Zinci sulphas, Sulfas zincicus, Vitrioium
album. Español: sulfato de zinc.
Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura
de Allen, X:221.
Preparaciones:
a. Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Zincum Valerianicum
Zn(C5H9O2)2 2H2O
MM 303.936
(556 - 38 - 7)
Sinónimos: Latín: Zinci valerianas, Valerianas zincicus.
Español: valerato de zinc.
Descripción. Cristales laminares nacarados, blancos, suaves al
tacto.
Solubilidad. Poco soluble en agua, soluble en alcohol.
Ensayos de identidad.
A. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a
las pruebas de identidad para sales de zinc.
B. Al adicionar ácido clorhídrico a una solución de la muestra, se
separa ácido valérico.
Preparaciones:
Trituraciones: 1x y siguientes, con alcohol oficinal.
Para preparación hahnemanniana: Regla 7
Zingiber Officinale
Familia. Zingoberaceae.
Sinónimos. Latín:
Zingiber officinale Roscoe, Amomum
zingiber, Gingiber Albus, G. nigen. Español: jengibre, cañacoros.
Descripción. Arbusto perenne, deciduo, con largo rizoma firme,
sólido, horizontal, grande, articulado en forma circular, carnoso,
cilíndrico y frágil, cubierto con una piel clara de color café plateado,
marcado con cicatrices de hojas de color amarillo claro en la parte
interna. Tallo de 20 a 60 cm de altura, erecto, oblicuo, envuelto en
las vainas lisas de las hojas. Hojas alternas en dos hileras,
subsésiles sobre vainas largas, lanceoladas, lisas; cada vaina
terminada en una lígula bífida. Floración de junio a agosto;
pequeñas flores rojas o manchadas de amarillo en espigas
elongadas, sésiles, cada una rodeada de una bráctea suave en la
axila de las brácteas grandes.
Hábitat. No crece en forma silvestre. Se cultiva a lo largo de los
trópicos de Asia y América
Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1835 por el
doctor Bute, Archiv. XV. I:182. (Allen, T. F., Enciclopedia de la
Mat. Méd. Pura, X:225).
Partes utilizadas. La raíz fresca.
Preparaciones:
Tintura ø: FM 1/10
Materia vegetal reducida a polvo grueso
100 g
Alcohol c.b.p.
1,000 ml
Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal.
Trituraciones: 1x y siguientes.
Para preparación hahnemanniana: Regla 4
PREPARADOS
HOMEOPÁTICOS
MONOGRAFÍAS DE PREPARADOS
HOMEOPÁTICOS
Achillea Millefolium, tintura
Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de hidróxido de
sodio. Colocar en la parte superior del tubo de ensayo un papel
tornasol rojo humedecido y calentar a ebullición. El papel se colorea
en azul.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura unos cristales de floroglucinol y 5 ó
6 gotas de ácido clorhídrico. Se genera más o menos rápido una
coloración roja.
C. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 3 gotas de SR de hidróxido de
sodio. Se genera coloración amarilla. Esta reacción es también
positiva cuando se realiza en dilución 1 a 100 con agua.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezcla de tolueno - acetato de etilo - ácido fórmico
anhidro (2:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.60, una banda pardo amarillento con Rf
cercano a 0.65 y una banda azul claro con Rf cercano a 0.90.
Rociar el cromatograma con SR de difenilborato de 2-aminoetanol
y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El
cromatograma exhibe dos bandas amarillo verdoso con Rf cercanos
a 0.20 y 0.35, una banda azul violáceo con Rf cercano a 0.75 y una
banda amarilla con Rf cercano a 0.80.
Aconitum Napellus, tintura
Contiene no menos de 0.25 por ciento y no más de 0.40 por
ciento de alcaloides totales expresados como aconitina.
Descripción. Líquido de color café y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Depositar una gota de tintura en un papel filtro y secar.
Adicionar una gota de anhídrido acético y dejar secar. Al examinar
bajo lámpara de luz ultravioleta de 365 nm, la gota presenta
fluorescencia azul.
B. Evaporar 1.0 ml de tintura. Suspender el residuo con 6 gotas de
SR de ácido clorhídrico y adicionar 3 gotas de SR de yoduro de
mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma precipitado
blanco.
Grado Alcohólico. MGA 0081. Entre 59 y 69 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.50 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento.
Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10
mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya
recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas azules
con Rf cercanos a 0.50 y 0.80. Puede presentar una banda roja
más o menos intensa con un Rf cercano a 0.95.
Extracto Alcalóidico. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol – ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Preparación de la muestra. Evaporar el alcohol de 20 ml de
tintura en BM a baja temperatura. Suspender el residuo acuoso con
25 ml de solución 1 N de ácido sulfúrico, transferir a un embudo de
separación y alcalinizar con hidróxido de amonio. Reunir las
fracciones pequeñas de cloroformo hasta completar la extracción
de los alcaloides. Reunir las fracciones clorofórmicas. Evaporar el
cloroformo a baja temperatura y disolver el residuo en 1.0 ml de
metanol.
-Solución de referencia. Disolver 50 mg de aconitina base en 100
ml de etanol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca y dejar secar al aire. Rociar el cromatograma con SR
de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El
cromatograma de la solución de referencia presenta una banda
anaranjada con Rf cercano a 50. El cromatograma de la muestra
presenta una serie de cinco bandas anaranjadas comprendidas
entre los Rf 0.05 y 0.60, donde la banda con Rf cercano a 0.50
corresponde a la aconitina.
Valoración: Eliminar el alcohol de 100 g de tintura bajo presión
reducida a baja temperatura. Suspender el residuo triturándolo con
25 ml de solución 1 N de ácido sulfúrico y después con tres
porciones del mismo ácido sulfúrico. Transferir las porciones ácidas
a un embudo de separación filtrando sobre un tapón de algodón.
Alcalinizar las fases ácidas reunidas con hidróxido de amonio y
agitar con pequeñas fracciones de cloroformo hasta la extracción
completa de los alcaloides. Lavar cada fase clorofórmica con 20 ml
de agua (los lavados se efectúan con la misma porción de agua).
Reunir las soluciones clorofórmicas y evaporar el cloroformo a baja
temperatura. Adicionar al residuo 5 ml de éter. Eliminar el éter por
evaporación y mantener el residuo a 60ºC por una hora. Disolver el
residuo en 20 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico y titular con
solución 0.02 N de hidróxido de sodio en presencia de Sl de rojo
metilo. Cada ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico corresponde
a 12.92 mg de alcaloides totales expresados como aconitina.
Adonis Vernalis, tintura
Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor ligero.
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de la tintura un trozo de cinta de magnesio
y 1.0 ml de ácido clorhídrico se produce coloración baja.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro
férrico, se genera coloración verde oscuro.
C. Someter a ebullición por 2 minutos, 10 ml de tintura con 5 ml de
SR de acetato de plomo. Enfriar y centrifugar la mezcla. Agitar el
sobrenadante con 15 ml de cloroformo (si se forma una emulsión,
romperla por centrifugación). Separar la solución clorofórmica,
secar sobre sulfato de sodio anhidro y filtrar sobre algodón.
- Evaporar a sequedad en BM, 3 ml de la solución clorofórmica.
Agregar al residuo 1.0 ml de una mezcla de anhídrido acético y
ácido sulfúrico (50:1). Se produce coloración café.
- Evaporar a sequedad en BM, 6 ml de la solución clorofórmica.
Adicionar al residuo 1.0 ml de alcohol al 50 por ciento v/v, 2 ml de
agua, 2 ml de SR de ácido dinitrobenzoico y 2 ml de solución 1 N
de hidróxido de sodio. Se produce coloración violácea en
aproximadamente 5 minutos.
- Evaporar a sequedad en BM, 3 ml de la solución clorofórmica.
Adicionar al residuo 3 ml de SR de xantidrol y calentar durante 3
minutos en BM. Se genera coloración roja.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol – ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 50 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
pardo oscuro con Rf cercanos a 0.45 y 0.55, una banda azul con Rf
cercano a 0.70 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. El
cromatograma puede presentar de una a tres bandas grises con Rf
comprendido entre 0.10 y 0.35. Rociar el cromatograma con SR de
tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara ultravioleta a 365
nm. El cromatograma exhibe bandas con Rf cercanos a 0.45 y 0.55
que aparecen en color amarillo.
Extraíbles con cloroformo. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol – ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador. Disolver 1 g de ácido dinitrobenzoico en una
mezcla de 50 ml de metanol y 50 ml de solución 2N de hidróxido de
potasio.
-Preparación de la muestra: Preparar el extracto clorofórmico
de la tintura como se indica en el ensayo de identidad C. Evaporar
el cloroformo en BM y suspender en 1.0 ml de alcohol al 70 por
ciento v/v.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 40 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire, rociar con el reactivo
revelador y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta
tres bandas rosadas con Rf cercanos a 0.50, 0.65 y 0.70.
Aesculus Hippocastanum, tintura
Descripción: Líquido de color amarillo casi inodoro.
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, no debe
producirse turbidez ni precipitado.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar, se forma
espuma abundante.
C. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un
trozo de cinta de magnesio. Se genera coloración rosada más o
menos intensa.
D. Agregar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico.
Se presenta coloración verde oscuro.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.10 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - metanol
- agua (15:8:3:2).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
pardas comprendidas entre los Rf 0.15 y 0.35. Rociar la
cromatoplaca con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. Las bandas comprendidas
entre los Rf 0.15 y 0.35 aparecen en amarillo.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de ácido sulfúrico en alcohol y examinar a la luz del
día. El cromatograma presenta tres bandas amarillas comprendidas
entre los Rf 0.15 y 0.35. Calentar la placa a 100º - 105ºC durante
10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta
dos o tres bandas violáceas más o menos separadas compendidas
entre los Rf 0.40 y 0.55, Pueden aparecer tres o cuatro bandas
pardo grisáceo con Rf inferior a 0.40.
Aethusa Cynapium, tintura
Descripción: Líquido de color pardo verdoso y olor semejante al
de las zanahorias
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se genera
turbidez.
B. Evaporar en BM el alcohol de 10 ml de tintura, adicionar 5 ml de
agua y agitar con 10 ml de éter de petróleo. Separar la fase etérea,
evaporar en BM y adicionar al residuo aceitoso unas gotas de ácido
sulfúrico. Se produce coloración café violáceo.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.90 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1- butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1)
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
azules con Rf cercanos a 0.20 y 0.30, una banda café con Rf
cercano a 0.50, una banda azul con Rf cercano a 0.60 y una banda
roja con Rf cercano a 0.90. Rociar el cromatograma con SR de
tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a
365 nm. El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf
cercano a 0.50..
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de ácido sulfúrico en alcohol, calentar la placa a 100º
- 105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El
cromatograma exhibe una o dos bandas café claro más o menos
separados con Rf cercano a 0.30, una banda pardo amarillento con
Rf cercano a 0.60, una banda gris violáceo con Rf cercano a 0.80 y
una banda café con Rf cercano a 0.98. Puede aparecer una banda
verdosa con Rf cercano a 0.95.
Agaricus Muscarius, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo ámbar y de olor
desagradable.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 5 gotas de solución de timol al 5
por ciento m/v en alcohol y 0.5 ml de ácido sulfúrico. Se produce
coloración roja.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura unas gotas de solución 0.1 N de
hidróxido de sodio. Colocar en la parte superior del tubo de ensayo
una tira de papel tornasol rojo y calentar a ebullición. El papel se
torna azul.
C. Evaporar a sequedad 2 ml de tintura. Suspender el residuo con
0.5 ml de SR de ácido clorhídrico y unas gotas de SR de yoduro
mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma un precipitado.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
amarillo verdoso con Rf cercano a 0.40 y una banda azul más o
menos intensa con Rf cercano a 0.55. Rociar el cromatograma SR
de ninhidrina, calentar la placa a 100º - 105º C por 10 minutos y
examinar a la luz de día. El cromatograma exhibe una serie de
bandas rosado violáceo comprendidas entre los Rf 0.10 a 0.50.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar sucesivamente con SR de dimetilaminobenzaldehído y con
ácido sulfúrico, calentar la placa a 100º - 105º C durante 5 minutos
y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda
ocre con Rf cercano a 0.15, una o dos bandas ocre más o menos
separadas con Rf cercano a 0.25 y 0.35 y otra banda ocre con Rf
cercano a 0.50. Las bandas ocre se tornan de color rosado violáceo
con el tiempo.
Aletris Farinosa, tintura
Descripción: Líquido de color amarillo ámbar y olor
característico.
Ensayos de identidad:
A. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se produce
turbidez.
B. Evaporar a sequedad 1.0 ml de tintura, adicionar al residuo unas
gotas de solución 1 N de ácido sulfúrico. Aparece coloración
violácea.
C. Al agregar a 1.0 ml de tintura, unos cristales de floroglucinol y
1.0 ml de ácido sulfúrico, se genera coloración rojo anaranjado.
Grado Alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación: MGA 0411. No menor de 0.70 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - tolueno - metanol (9:9:2).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 ml. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase
móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar
la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una serie de bandas
azul claro comprendidas entre los Rf 0.20 y 0.60 y una banda azul
verdoso en Rf cercano a 0.80. Rociar el cromatograma con SR de
aldehído anísico, calentar la placa a 100º - 105º c durante 10
minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una
banda violácea con Rf cercano a 0.10, tres bandas moradas con Rf
cercano a 0.20, 0.30 y 0.45, una banda gris verdoso con Rf cercano
a 0.60 y una banda violácea con Rf cercano a 0.75.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de tricloruro de antimonio, calentar a 100º - 105º C
durante 10 minutos y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a
365 nm. El cromatograma exhibe una serie de bandas rosadas
comprendidas entre los Rf 0.10 y 0.50 y una banda rosada más
intensa con Rf cercano a 0.60.
Allium Cepa, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo o amarillo rojizo, olor y
sabor característicos
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 3 ml de tintura, 1.0 ml de SR de nitrato de plata
amoniacal, se forma precipitado negro y en media hora se presenta
espejo de plata.
B. Agregar a 3 ml de tintura, 200 mg de zinc en polvo y 1.0 ml de
SR de ácido clorhídrico. Suspender encima del tubo un papel filtro
impregnado con SR de acetato de plomo. Al calentar, el papel filtro
se ennegrece y la solución se colorea en rosado. En las tinturas de
Allium sativum y Raphanus sativus, la solución no cambia de
color.
C. Al adicionar a 3 ml de tintura, 5 gotas de SR de hidróxido de
sodio, la solución toma color amarillo intenso. En las tinturas de
Allium sativum y Raphanus sativus, no se presenta coloración
amarilla.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor a 3.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1 - butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 ml. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase
móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar
la cromatoplaca, deja r secar al aire y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
amarilla con Rf cercano a 0.40 y dos bandas amarillo oscuro con
Rf cercano a 0.70 y 0.85. Rociar el cromatograma con SR de
nitrato de plata amoniacal y examinar a la luz del día. El
cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf comprendido
entre 0.60 y 0.70 y una banda café oscuro con Rf cercano a 0.95.
Pueden aparecer una banda gris violáceo con Rf cercano a 0.20 y
una banda café claro con Rf cercano a 0.35.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara de
luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
amarillo verdoso con Rf cercanos a 0.70 y 0.85.
Allium Sativum, tintura
Descripción: Líquido de color amarillo, olor y sabor
característicos.
Ensayos de identidad:
A. Destilar 10 ml de tintura, agregar al destilado dos gotas de SR
de nitroferricianuro de sodio y 6 gotas de SR de cianuro de potasio.
Se genera coloración rosada.
B. Al Adicionar a 3 ml de tintura, 1.0 ml de SR de nitrato de plata
amoniacal, se forma precipitado blanco que cambia a café al
calentar.
C. Agregar a 3 ml de tintura, 200 mg de zinc en polvo y 1.0 ml de
SR de ácido clorhídrico. Suspender encima del tubo un papel filtro
impregnado con SR de acetato de plomo. Al calentar, el filtro se
ennegrece y el color de la solución no cambia. Con la tintura de
Allium cepa la solución toma color rosado rojizo.
D. Al adicionar a 3 ml de tintura, 5 gotas de SR de hidróxido de
sodio, se forma precipitado crema.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.10 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1- butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador I. Preparar ácido tricloroacético al 25 por
ciento m/v en cloroformo.
-Reactivo revelador II. Mezclar SR de cloruro férrico y solución
de ferricianuro de potasio al 1 por ciento m/v (1:1).
-Procedimiento Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 ml. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase
móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar
la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta generalmente
varias bandas azules más o menos intensas. Rociar el
cromatograma con SR de nitrato de plata amoniacal y examinar a
la luz del día. El cromatograma exhibe una banda café con Rf
cercano a 0.35.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con el reactivo revelador I, calentar la cromatoplaca a 100º 105º C durante 10 minutos, rociar con el reactivo revelador II y
examinar a la luz del día. El cromatograma presenta por lo menos
tres bandas azules con RF cercano a 0.25, 0.50 y 0.95.
Desarrollar un tercer cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de ninhidrina calentar a 100º - 105º C durante 10
minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una
banda violácea con Rf cercano a 0.10 y varias bandas de color
rosado violáceo comprendidas entre los Rf 0.20 y 0.60, la más
notable con Rf cercano a 0.50.
Aloe Socotrina, tintura
Descripción. Líquido de color café oscuro y olor característico.
Ensayos de identidad:
A. Agregar 5 ml de tintura, 10 ml de éter y 5 ml de agua. Eliminar
la fase etérea. Al agitar la fase acuosa con unas gotas de SR de
hidróxido de amonio aparece coloración roja.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 2 ml de solución de tretaborato de
sodio al 5 por ciento m/v y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta
a 365 nm. El líquido presenta fluorescencia amarillo verdoso.
Adicionar a esta solución 1.0 ml de SR de ácido peryódico. El
líquido se torna rojo.
C. Evaporar a sequedad 10 ml de tintura. El residuo disuelto en 10
ml de agua da color amarillo que al agregar unas gotas de sulfato
cúprico al 5 por ciento m/v y 1.0 ml de solución de cianuro de
potasio al 0.2 por ciento m/v, vira a café rojizo.
D. Evaporar 1.0 ml de tintura, disolver el residuo en 10 ml de agua
en ebullición y filtrar. Al adicionar a 5 ml del filtrado 5 ml de agua
de bromo, se forma precipitado amarillo. El líquido sobrenadante no
debe presentar coloración violácea.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 7.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - metanol - agua
(100:17:13).
-Solución de referencia: Disolver 50 mg de barboloína en 10 ml
de metanol.
-Reactivo revelador. Preparar una solución de hidróxido de
potasio al 10 por ciento m/v en metanol.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
5 µl de muestra y 5 µl de la solución de referencia. Desarrollar el
cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a
partir del punto de aplicación. Retirar la cromatoplaca, dejar secar
al aire, rociar con el reactivo revelador y examinar bajo lámpara de
luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido con la solución
de referencia presenta una banda amarilla con Rf comprendido
entre 0.40 y 0.50. El cromatograma obtenido con la muestra exhibe
una banda amarilla con Rf comprendido entre 0.40 y 0.50 y con Rf
menor a 0.40, dos bandas amarillas y una banda con fluorescencia
azul. La banda con Rf comprendido entre 0.40 y 0.50 corresponde
a la barbaloína. Después de calentar a 110º C durante 5 minutos, el
cromatograma obtenido con la muestra no debe presentar ninguna
banda violácea por abajo de la banda de barboloína.
Ambra Grisea, tintura
Descripción. Líquido de color ámbar y olor característico
semejante al del tabaco.
Ensayo de identidad:
A. Evaporar el alcohol de 15 ml de tintura y extraer la fase acuosa
restante con 10 ml de cloroformo. Secar la fase clorofórmica con
sulfato de sodio anhidro. Evaporar el cloroformo y adicionar al
residuo 2 ml de anhídrido acético y 5 gotas de ácido sulfúrico. Se
genera coloración violácea.
B. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se produce
turbidez lechosa.
C. Adicionar a 1.0 ml de tintura, una gota de furfural. Estratificar
sobre la muestra 1.0 ml de ácido sulfúrico. Aparece un anillo
violáceo en la interfase.
D. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de alcohol y examinar bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. La solución presenta
fluorescencia amarillo intenso que desaparece al adicionar ácido
clorhídrico.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 87 y 97 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar tolueno - éter isopropílico (4:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul verdoso con Rf cercano a 0.35 y una banda amarilla con Rf
cercano a 0.70. Rociar el cromatograma con SR de aldehído
anísico, calentar la placa a 100º - 105º C durante 10 minutos y
examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe tres o cuatro
bandas grisáceas entre los Rf 0.10 y 0.25, una banda violácea con
Rf cercano a 0.30 y una violáceo intenso con un Rf cercano a 0.75.
Puede aparecer una banda amarillenta con Rf cercano a 0.95.
Anacardium Orientale, tintura
Descripción. Líquido de color rojizo y olor herbáceo.
Ensayos de identidad:
A. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se presenta
turbidez.
B. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de hidróxido de amonio,
se genera coloración azul verdoso.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de alcohol al 50 por ciento
v/v y unas gotas de SR de cloruro férrico. Se presenta coloración
violácea.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.50 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - metanol (19:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una
sucesión de bandas amarillo oscuro más o menos separadas, con
Rf cercanos a 0.35 y 0.45, una banda amarillo oscuro con Rf
cercano a 0.75 y una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.95.
Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de antimonio, secar la
placa a 100º - 105º C durante 5 minutos y examinar a luz del día.
El cromatograma exhibe una banda violácea con Rf cercano a 0.30
y una sucesión de bandas violáceas más o menos separadas entre
los Rf 0.55 y 0.75.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de sal azul sólido B y examinar a la luz del día. El
cromatograma presenta de una a tres bandas rosadas,
comprendidas entre los Rf 0.15 y 0.35, una banda pardo rosado con
Rf cercano a 0.50, una banda café rojizo comprendida entre los Rf
0.65 y 0.75, una banda amarilla con Rf cercano a 0.85 y una banda
rosada con Rf cercano a 0.95.
Anemona Pulsatilla, tintura
Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor herbáceo.
Ensayos de identidad:
A. Verter 2 ml de tintura sobre carbón activado, filtrar y agregar al
filtrado 2 gotas de SR de nitroferricianuro de sodio de reciente
preparación y 2 gotas de SR de hidróxido de potasio. Se produce
coloración rojo violáceo.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar, se forma
espuma abundante que persiste por 15 minutos.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento,
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador. Mezclar volúmenes iguales de solución de
nitroferricianuro de sodio al 5 por ciento m/v y solución 2 N de
hidróxido de potasio.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 50 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
azules con Rf cercano a 0.20 y 0.35, una banda amarillenta muy
marcada comprendida entre los Rf 0.45 y 0.55, una banda azul con
Rf cercano a 0.80 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar
el cromatograma con SR de tricloruro de antimonio, calentar a 100º
- 105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El
cromatograma exhibe una banda café claro con Rf cercano a 0.20,
una banda amarilla con Rf cercano a 0.30, varias bandas violáceas
entre los Rf 0.50 y 0.70, una banda verde con Rf cercano a 0.90 y
una banda café violácea con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociarlo con el reactivo revelador y examinar a la luz del día. El
cromatograma presenta dos bandas rosadas con Rf cercanos a
0.30 y 0.60.
Arnica Montana, tintura
Descripción. Líquido de color pardo amarillento y olor
característico.
Ensayos de identidad:
A. Al agregar a 1.0 ml de tintura 1.0 ml de agua, se produce
opalescencia.
B. Adicionar unas gotas de SR de cloruro férrico a 2 ml de tintura,
se presenta coloración verde intenso.
C. Evaporar a 5 ml de tintura y añadir al residuo unas gotas de
ácido sulfúrico. Se observa coloración café que vira a violácea.
D. Agregar a 5 ml de tintura, 0.2 ml de solución de acetato de
sodio al 10 por ciento m/v y 0.2 ml de SR de tricloruro de aluminio.
Se produce coloración amarilla.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - agua
(15:8:3:2).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 40 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta cuatro
bandas azules con Rf cercano a 0.35, 0.45, 0.75 y 0.95 y una banda
roja de Rf cercano a 0.98. Rociar la cromatoplaca con SR de
tricloruro de antimonio, calentar la placa a 100º - 105º C durante 10
minutos y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El
cromatograma exhibe tres bandas verdes con Rf cercano a 0.35,
0.45 y 0.65. Puede aparecer una banda anaranjada con Rf cercano
a 0.20 y una banda verde con Rf cercano a 0.75.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de aldehído anísico, calentar a 100º - 105º C durante
10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta
dos bandas más o menos separadas, verde y negruzca, con Rf
cercano a 0.20, una banda anaranjada con Rf cercano a 0.50, una
banda amarillenta con Rf cercano a 0.65 y varias bandas violáceas
comprendidas entre los Rf 0.85 y 0.95.
Artemisa Absinthium, tintura
Descripción. Líquido color pardo verdoso y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Destilar 10 g de tintura y agregar al destilado 2 ml de SR de
sulfato de zinc y 0.5 ml de SR de nitroferricianuro de sodio. Agitar
después de adicionar 4 ml de SR de hidróxido de sodio exenta de
dióxido de carbono. Después de unos minutos agregar 2 ó 3 ml de
ácido acético glacial. Se produce coloración rojo anaranja do que
cambia a café violáceo.
B. Evaporar a sequedad 5 ml de tintura a baja temperatura y
adicionar al residuo unas gotas de ácido sulfúrico. Aparece una
coloración café que vira a violácea al calentar ligeramente.
Adicionar unos mililitros de agua y filtrar. El filtrado es amarillo
anaranjado.
C. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se produce
turbidez.
D. Adicionar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro férrico.
Se genera coloración verde intenso.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 61 y 71 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de sílice.
-Fase móvil: Mezclar tolueno - acetato de etilo - ácido fórmico
anhidro (2:2:1).
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 ml. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase
móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar
la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe entre el Rf 0.60 y el
frente del solvente una serie de bandas azul, roja, café
(aproximadamente con Rf de 0.80) roja y verde. Rociar el
cromatograma con SR de tricloruro de antimonio, calentar durante
5 minutos a 100º - 105º C y examinar a la luz del día. La banda con
Rf cercano a 0.80 se presenta en color amarillo verdoso.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones
y rociar con SR de aldehído anísico. Calentar la placa durante 10
minutos a 100º -105º C, examinar bajo la luz del día. El
cromatograma presenta una banda ocre con Rf cercano a 0.15, una
banda verde con Rf cercano a 0.50, una banda violácea con Rf
cercano a 0.70, una banda rosada con Rf cercano a 0.75 y de una a
tres bandas violáceas por abajo del frente del solvente.
Artemisia Cina, tintura
Descripción. Líquido de color café y olor resinoso.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de solución de metilato de
sodio al 10 por ciento m/v en metanol. Se forma un precipitado y el
líquido sobrenadante toma color café rojizo.
B. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un
trozo de cinta de magnesio, se genera coloración rojiza.
C. Al adicionar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro
férrico, se presenta coloración verde oscuro.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 86 y 96 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - acetona (19:1).
-Solución de referencia I. Disolver 200 mg de cineol en 100 ml
de alcohol.
-Solución de referencia II. Disolver 200 mg de santonina en 100
ml de alcohol.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca en carriles separados,
5 µl de cada una de las soluciones de referencia y 20 µl de la
muestra, en bandas de 10 ml. Desarrollar el cromatograma hasta
que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de
aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar
bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma de la
muestra exhibe una banda café con Rf cercano a 0.25, una banda
azul verdoso con Rf cercano a 0.30, dos bandas azules con Rf
cercanos a 0.35 y 0.85 y una banda con Rf cercano a 0.95. Rociar
el cromatograma con SR de ácido fosfomolíbdico, calentar la placa
a 100º -105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. Los
cromatogramas obtenidos con las soluciones de referencia
presentan dos bandas azul grisáceo, con Rf cercano a 0.60
(santonina) y con Rf cercano a 0.80 (cineol). El cromatograma
obtenido con la tintura presenta varias bandas de color azul
grisáceo (de 4 a 6) comprendidas entre los Rf 0.10 y 0.50, una
banda azul grisáceo con Rf cercano a 0.80 correspondiente a la
santonina y una banda azul grisáceo con Rf cercano a 0.80
correspondiente al cineol.
Arum Triphyllum, tintura
Descripción. Líqudo de color amarillo y olor ligero.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico.
Al calentar a ebullición, se presenta precipitado rojizo.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de ácido clorhídrico
y unos cristales de resorcinol. Calentar a ebullición y enfriar a
continuación. Se genera coloración roja.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.50 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1- butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Preparación de la muestra. Evaporar 5 ml de tintura y disolver
el residuo en 1.0 ml de alcohol al 60 por ciento v/v.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una serie
de bandas azul claro con Rf cercano a 0.60. Rociar el
cromatograma con SR de aldehído anísico, secar la placa a 100º 105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El
cromatograma exhibe dos o tres bandas gris verdoso entre los Rf
0.10 y 0.30, una banda gris verdoso sobrepuesta a una banda
amarillo anaranjado con Rf cercano a 0.35, una banda gris verdoso
con Rf cercano a 0.60, una banda azul violáceo con Rf de 0.80 y
una banda negra con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de tricloruro de antimonio, calentar la placa a 100º 105º C durante 10 minutos y examinar bajo lá mpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda azul
verdoso con Rf cercano a 0.40 y dos bandas rosadas con Rf
cercanos a 0.80 y 0.95. Puede presentar una banda azulosa con Rf
cercano a 0.60.
Atropa Belladonna, tintura
Contiene no menos de 0.015 por ciento y no más de 0.025
por ciento de alcaloides totales no volátiles expresados
como hiosciamina (MM 289.4).
Descripción. Líquido de color café y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Acidificar 10 ml de la tintura con SR de ácido clorhídrico.
Agitar con 10 ml de éter y eliminar la fase etérea, alcalinizar la fase
acuosa con 1.0 ml de hidróxido de amonio y extraer con 15 ml de
éter. Separar la fase etérea y evaporarla en BM. Adicionar al
residuo 10 gotas de ácido nítrico fumante y evaporar nuevamente a
sequedad. Agregar al residuo 10 ml de acetona y gota a gota
solución de hidróxido de potasio al 3 por ciento m/v en alcohol. Se
produce coloración violácea.
B. Caracterización de la β-metilesculetina. Evaporar el alcohol de
10 ml de tintura en BM, suspender el residuo con 10 ml de agua,
filtrar y extraer el líquido filtrado con 15 ml cloroformo. Evaporar la
porción clorofórmica en BM, suspender el residuo con 10 ml de
agua caliente y adicionar una gota de hidróxido de amonio. Al
examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la mezcla
presenta una fluorescencia azul (las tinturas de Hyoscyamus niger
y de Datura stramonium dan negativa esta reacción).
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No más de 1.20 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de sílice.
-Fase móvil: Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365nm. El cromatograma exhibe dos bandas
pardo grisáceo con Rf cercano a 0.40 y 0.60 y una banda azul
intenso con Rf cercano a 0.90. Puede aparecer una banda roja con
Rf cercano a 0.97. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de
aluminio y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. Las
bandas con Rf cercano a 0.40 y 0.60 se presentan en color amarillo
Extracto alcalóidico. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de sílice.
-Fase móvil: Mezclar acetona - agua - hidróxido de amonio
(90:7:3).
-Preparación de la muestra: Evaporar el alcohol de 10 ml de
tintura en BM. Suspender el residuo con 5 ml de solución 0.1 N de
ácido sulfúrico y filtrar. Adicionar al filtrado 1.0 ml de hidróxido de
amonio y extraer con 15 ml de éter. Secar la fase etérea sobre
sulfato de sodio anhidro y filtrar. Evaporar el éter en BM y disolver
el residuo en 1.0 ml de metanol.
-Solución de referencia: Disolver 24 mg de sulfato de atropina en
9 ml de metanol. Disolver por separado 7.5 mg de bromhidrato de
escopolamina en 10 ml de metanol. Adicionar 1.0 ml de la solución
de escopolamina a la de atropina.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca y calentar a 100º - 105º C por 15 minutos. Enfriar la
cromatoplaca y rocia sucesivamente con SR de yodobismutato de
potasio y con solución 0.1 N de ácido sulfúrico hasta que
aparezcan bandas rojas o rojo anaranjado sobre el fondo amarillo
grisáceo y examinar a la luz del día. El cromatograma de la
solución de referencia presenta una banda con Rf cercano a 0.30
que corresponde a la hiosciamina - atropina y una banda con Rf
cercano a 0.85 que corresponde a la escopolamina. El
cromatograma de la solución a examinar presenta la banda
correspondiente a la hiosciamina - atropina; la banda que
corresponde a la escopolamina puede no aparecer.
Valoración: Evaporar en BM 100 g de tintura hasta obtener un
residuo de aproximadamente 10 g. Transferir cuantitativamente el
residuo a un embudo de separación utilizando unos mililitros de
alcohol al 70 por ciento v/v. Adicionar 5 ml de hidróxido de amonio
y 25 ml de agua. Extraer con fracciones sucesivas de una mezcla
éter - cloroformo (3:1) hasta la extracción completa de los
alcaloides. Reunir las soluciones orgánicas y extraer con solución
0.5 N de ácido sulfúrico en repetidas ocasiones, filtrar cada
fracción ácida y reunirlas en otro embudo de separación.
Alcalinizar con hidróxido de amonio y extraer con cloroformo hasta
completar la extracción de alcaloides. Lavar las soluciones
clorofórmicas con 10 ml de agua, evaporar la fase clorofórmica a
sequedad en BM y mantener el residuo en el baño por otros 15
minutos. Redisolver el residuo en unos mililitros de cloroformo.
Evaporar nuevamente a sequedad y mantener por 15 minutos en
BM. Disolver el residuo con unos mililitros de cloroformo y agregar
20 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico, eliminar el cloroformo
por evaporación y titular el exceso de ácido sulfúrico con solución
0.02 N de hidróxido de sodio en presencia de SI de rojo de metilo.
Cada ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico corresponde a 5.788
mg de alcaloides totales expresados como hiosciamina.
Bellis Perennis, tintura
Descripción. Líquido de color pardo amarillento y olor ligeramente
aromático.
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua se genera ligera
opalescencia.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico.
Al calentar a ebullición, se forma precipitado rojizo.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y unos
cristales de resorcinol. Calentar a ebullición. Al enfriar se genera
coloración roja.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 59 y 69 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de sílice.
-Fase móvil: Mezclar acetato de etilo - ácido fórmico anhidro agua (8:1:1)
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda
azul con Rf cercano a 0.50, dos bandas azules con Rf cercano a
0.90 y 0.95 y una banda roja al frente del solvente. Rociar el
cromatrograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta
una o dos bandas amarillas con Rf cercano a 0.50 y otra banda
amarilla con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de tricloruro de antimonio y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda
azul verdoso con Rf cercano a 0.30, una banda azul con Rf cercano
a 0.40 y una o dos bandas verdosas comprendidas entre los Rf 0.50
y 0.60.
Berberis Aquifolium, tintura
Descripción. Líquido de color pardo amarillento a café rojizo y
olor terroso.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 10 gotas de tintura, 5 ml de agua, unas gotas de
solución de cloramina al 10 por ciento m/v y 10 gotas de ácido
clorhídrico. Se genera coloración salmón (para tintura de Berberis
vulgaris, se produce color rojo).
B. Adicionar a 0.5 ml de tintura, 1.0 ml de SR de hidróxido de
sodio. Se produce coloración amarillo anaranjado (para tintura de
Berberis vulgaris, se genera color café rojizo). Al examinar bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la solución presenta
fluorescencia azul grisácea.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de yoduro de potasio.
Se produce turbidez amarilla.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.50 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de sílice.
-Fase móvil: Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Solución de referencia: Disolver 200 mg de berberina en 100 ml
de alcohol.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca en carriles separados,
en bandas de 10 mm, 20 µl de la tintura y 20 µl de la solución de
referencia. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca dejar secar al aire y examinar a la luz del día. El
cromatograma de la solución de referencia presenta una banda
amarilla con Rf cercano a 0.50. El cromatograma de la muestra
presenta dos bandas amarillas con Rf cercano a 0.45 y 0.50. La
banda con Rf de 0.50 corresponde a la berberina. Al examinar bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, el cromatograma de la
solución de referencia exhibe una banda amarillo fluorescente con
Rf cercano a 0.50. El cromatograma de la muestra presenta una
serie de bandas amarillas entre los Rf 0.05 y 0.25 (bandas azules
para la tintura de Berberis vulgaris) una banda azul con Rf
cercano a 0.25, dos bandas amarillo fluorescente con Rf cercano a
0.45 y 0.50, una banda azul con Rf cercano a 0.80. La banda
amarilla con Rf cercano a 0.50 corresponde a la berberina. Rociar
el cromatograma con SR de yodobismutato de potasio y examinar a
la luz del día. El cromatograma obtenido de la solución de
referencia presenta una banda anaranjada con Rf cercano a 0.50.
El cromatograma obtenido de la muestra exhibe una banda
anaranjada con Rf entre 0.20 y 0.30 y dos bandas anaranjadas con
Rf cercano a 0.45 y 0.50. La banda con Rf cercano a 0.50
corresponde a la berberina.
Berberis Vulgaris, tintura
Descripción. Líquido de color verde amarillento o café rojizo e
inodoro.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 10 gotas de tintura, 5 ml de agua, unas gotas de
solución de cloramina al 10 por ciento m/v y 10 gotas de ácido
clorhídrico. Se produce color rojo intenso.
B. Adicionar a 0.5 ml de tintura 1.0 ml de SR de hidróxido de
sodio. Se produce coloración pardo rojizo. Examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm, la mezcla presenta fluorescencia azul
grisáceo.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de yoduro de potasio.
Se genera precipitado amarillo.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de evaporación. MGA 0411. No menor de 0.90 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol -ácido acético glacial -agua
(4:1:1).
-Solución de referencia. Disolver 200 mg de berberina en 100 ml
de alcohol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca en carriles separados,
en bandas en 10 mm, 20 µl de la solución de referencia y 20 µl de
la muestra. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar a la luz del día. El
cromatograma de la solución de referencia presenta una banda
amarilla con Rf cercano a 0.50. El cromatograma de la muestra
presenta dos bandas amarillas con Rf cercanos a 0.45 y 0.50. La
banda con Rf cercano a 0.50 corresponde a la berberina. Examinar
bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, el cromatograma de la
solución de referencia exhibe una banda amarillo fluorescente con
Rf cercano a 0.50. el cromatograma de la muestra exhibe una
banda azul o verde con Rf cercano a 0.10, dos bandas amarillo
fluorescente con Rf cercanos a 0.45 y 0.50 y una banda azul
violáceo con Rf cercano a 0.80. Pueden aparecer bandas azules
entre los Rf 0.10 y 0.40. La banda amarilla con Rf cercano a 0.50
corresponde a la berberina. Rociar la cromatoplaca con SR de
yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El
cromatograma con la solución de referencia, exhibe una banda
anaranjanda con Rf cercano a 0.50. El cromatograma obtenido con
la muestra presenta tres bandas anaranjadas con Rf cercanos a
0.30, 0.45 y 0.50. La banda con Rf cercano a 0.50 corresponde a la
berberina.
Bovista Gigantea, tintura
Descripción. Líquido de color café rojizo, de olor característico y
desagradable.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar, se
produce espuma persistente.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de yodobismutato
de potasio. Se genera precipitado anaranjado.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 65 y 75 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.80 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol -ácido acético glacial -agua (4:1:1)
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda
azul intenso con Rf cercano a 0.70 y una banda verde fluorescente
con Rf cercano a 0.90. Puede aparecer una banda azul con Rf
cercano a 0.85. Rociar la placa con SR de yodobismutato de
potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta al
menos una banda pardo anaranjado con Rf menor de 0.10.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de ninhidrina, calentar la placa durante 10 minutos a
100º - 105º C y examinar a la luz del día. El cromatograma
presenta no menos de cuatro bandas de color rosado violáceo
comprendidas entre los Rf 0.10 y 0.50 y una banda blancuzca con
Rf cercano a 0.60.
Bryonia Alba, tintura
Descripción: Líquido de color amarillo claro y olor ligeramente
desagradable.
Ensayo de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico y
calentar a ebullición. Se genera precipitado rojizo.
B. Agitar 5 ml de tintura con 5 ml de éter. Separar la fase etérea y
adicionar 1.0 ml de SR de dimetilaminobenzaldeído en ácido
sulfúrico. Observar el anillo de separación de los dos líquidos. Se
presenta coloración verde en la fase etérea y coloración rosada en
la fase acuosa.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.25 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol -ácido acético glacial água (4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
amarilla con Rf cercano a 0.45 y dos bandas con Rf cercanos a
0.55 y 0.60. Rociar el cromatograma con SR de ftalato de anilina,
calentar la placa durante 10 minutos a 100º - 105º C y examinar a
la luz del día. El cromatograma exhibe una banda café de escasa
intensidad con un Rf cercano a 0.10 y dos bandas café oscuro más
intensas con Rf cercano a 0.25 y 0.35.
Caracterización de Cucurbitacinas. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de sílice.
-Fase móvil: Mezclar cloroformo -metanol (19:1)
-Preparación de la muestra: Adicionar a 10 ml de tintura 1.0 ml
de ácido sulfúrico. Calentar a reflujo durante una hora. Enfriar y
extraer con dos porciones de 10 ml de éter de petróleo. Reunir las
fases etéreas y evaporar. Suspender el residuo en 1.0 ml de
metanol.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 50 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplca y dejar secar al aire. Rociar sucesivamente
con SR de dimetilaminobenzaldehído y con ácido sulfúrico.
Examinar a la luz del día. El cromatograma presenta dos bandas
violáceas más o menos separadas con Rf cercanos a 0.40 y 0.50 y
una banda anaranjada con Rf cercano a 0.85. Pueden aparecer dos
o tres bandas rosadas comprendidas entre los Rf 0.50 y 0.85
Cactus Grandiflorus, tintura
Descripción. Líquido de color verde claro o amarillo claro y olor
agradable.
Ensayos de identidad:
A. Al agregar a 3 ml de tintura, 5 ml de acetona se produce
precipitado blanco.
B. Evaporar a sequedad 4 ml de tintura y disolver el residuo en
una mezcla de 5 gotas de cloroformo, 2 gotas de anhídrido acético
y 2 gotas de ácido sulfúrico. Se genera coloración verde.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 66 y 76 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.50 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol -ácido acético glacial -agua
(4:1:1).
-Preparación de la muestra. Evaporar 5 ml de tintura en BM y
disolver el residuo en 1.0 ml de alcohol al 60 por ciento v/v.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda
azul con Rf cercano a 0.25, una banda café con Rf cercano a 0.45
y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma
con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. La banda con Rf cercano a 0.45 se
torna amarilla.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo la s mismas condiciones,
calentar la placa a 100º -105º C durante 5 minutos y examinar a la
luz del día. El cromatograma presenta de 5 a 6 bandas de color
rosado violáceo comprendidas entre los Rf 0.00 a 0.50.
Calendula Officinalis, tintura
Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor característico.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar
enérgicamente, se forma espuma abundante.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 5 ml de éter y un poco de carbón
activado. Agitar y después filtrar. Evaporar en BM 2 ml de filtrado.
Agregar al residuo 1.0 ml de una mezcla de anhídrido acético cloroformo (1:1) y 1.0 ml de ácido sulfúrico. Se produce coloración
roja que vira a café.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.75 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol -ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul fluorescente con Rf cercano a 0.15, dos bandas azules con Rf
cercanos a 0.60 y 0.80 y una banda roja con Rf cercano a 0.95.
Extraíbles con Acetato de Metilo. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar acetato de etilo -ácido fórmico anhidro agua (8:1:1).
-Preparación de la muestra. Mezclar 5 ml con 5 ml de agua y 15
ml de acetato de etilo. Separar la fase orgánica y secar sobre
sulfato de sodio anhidro, filtrar, evaporar en BM y disolver el
residuo en 1.0 ml de metanol.
Aplicar a la cromatoplaca 40 µl de la solución a examinar en banda
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca, secar al aire y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una a dos bandas
pardo oscuro entre los Rf 0.20 y 0.30 y una banda café con Rf
cercano a 0.35, una o dos bandas pardas entre los Rf 0.45 y 0.55 y
una banda roja con Rf cercano a 0.95. También puede exhibir una
banda azul con Rf menor a 0.95 y una banda café con Rf cercano
a 0.10. Rociar el cromatograma con SR de difenilborato de 2aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm.
Las bandas observadas anteriormente apararecen en amarillo o
amarillo anaranjado.
Capsicum Anuum, tintura
Descripción. Líquido de color anaranjado y olor característico.
Ensayos de identidad:
A. Evaporar el alcohol de 5 ml de tintura, suspender al residuo en
10 ml de éter y agitar. Separar la fase etérea y evaporarla. Agregar
al residuo unas gotas de ácido sulfúrico. El residuo se colorea en
azul oscuro o negro que cambia a violáceo en algunos minutos.
B. Evaporar 2 ml de tintura en BM y mezclar el residuo con 3 ml
de acetona. Al agregar 100 mg de vanadato de amonio y 0.3 ml de
ácido clorhídrico, la solución se colorea en verde y con exceso de
vanadato vira a café rojizo.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 82 y 92 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor a 0.70 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase
móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar
la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una sucesión de
bandas azules comprendidas entre los Rf 0.30 y 0.50 y una banda
anaranjada con Rf cercano a 0.95.
Caracterización de la capsaicina. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - acetato de etilo - isopropanol
(11:3:1).
-Solución de referencia. Disolver 10 mg de capsaicina en 100 ml
de metanol.
-Reactivo revelador. Mezclar 0.2 ml de aldehído anísico, 15 ml
de ácido acético glacial y 0.5 ml de ácido sulfúrico.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra en bandas
de 10 mm. Desarrollar hasta que la fase móvil haya recorrido 15
cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar
secar al aire y rociar la cromatoplaca con el reactivo revelador.
Calentar a 100º - 105º C durante 5 minutos y examinar a la luz del
día. La banda azul obtenida en el cromatograma de la muestra
corresponde en intensidad, color y Rf a la obtenida con la solución
de referencia.
Carduus Marianus, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo y olor herbáceo.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un
trozo de cinta de magnesio. Se produce coloración roja.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 5 gotas de SR de hidróxido de
potasio. Al calentar se desprende olor a trimetilamina.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 65 y 75 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.40 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar tolueno - ácido de etilo - ácido fórmico
anhidro (2:2:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.20, una banda café con Rf cercano a 0.70
y una banda azulosa con Rf cercano a 0.80. Rociar el
cromatograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma, exhibe dos
bandas amarillo verdoso con Rf cercano a 0.65 y 0.70 y una banda
azul verdoso fluorescente con Rf cercano a 0.80.
Extraíbles con Cloroformo. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar tolueno - acetato de etilo - ácido fórmico
anhidro (2:1:1).
-Preparación de la muestra. Mezclar 20 ml de tintura con 8 ml
de agua. Evaporar el alcohol en BM. Extraer el residuo acuoso con
20 ml de cloroformo. Separar la fase clorofórmica y evaporarla a
baja temperatura. Disolver el residuo en 1.0 ml de metanol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 50 µl de la solución a
examinar en banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta
que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de
aplicación, retirar la cromatoplaca y dejar secar. Rociar el
cromatograma con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la
luz del día. El cromatograma presenta dos bandas anaranjadas con
RF cercanos a 0.55 y 0.65.
Ceanothus Americanus, tintura
Descripción. Líquido de color café y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, unos miligramos de ácido bórico y
de ácido oxálico. Evaporar a sequedad en BM y disolver el residuo
en 2 ml de éter. Examinar bajo lámpara de luz ultravioleta 365 nm,
la solución presenta fluorescencia verde.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar
enérgicamente se forma espuma persistente.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un
trozo de cinta de magnesio. Se produce coloración anaranjada o
roja.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - ácido fórmico anhidro agua (8:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
café con Rf cercano a 0.20, una banda azul con Rf cercano a 0.40,
una banda café con Rf cercano a 0.65 y una banda roja con Rf
cercano a 0.98. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de
antimonio, claentar la placa a 100º - 105º C durante 10 minutos y
examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El
cromatograma exhibe tres bandas verdes con Rf cercanos a 0.10,
0.20 y 0.25.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociarlo con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta
una banda amarilla con Rf cercano a 0.10, una banda anaranjada
con Rf cercano a 0.20, una o dos bandas amarillas más o menos
separadas con Rf cercano a 0.30, una banda verde sobrepuesta a
una banda amarilla, con Rf cercano a 0.40, una banda anaranjada
con Rf cercano a 0.65 y una banda amarilla con Rf cercano a 0.75.
Cephaelis Ipecacuanha, tintura
Descripción. Líquido de color café rojizo y olor viroso.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar
enérgicamente. Se forma espuma abundante.
B. Al agregar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro
férrico, se produce coloración verde intenso.
C. Evaporar 2 ml de tintura y suspender el residuo con 6 gotas de
SR de ácido clorhídrico y 3 gotas de SR de yoduro mercúrico
potásico (reactivo de Mayer). Se forma precipitado blanco.
D. Evaporar 10 ml de tintura en BM. Disolver el residuo con 0.5 ml
de SR de hidróxido de amonio y agitar con 10 ml de éter. Dejar en
contacto durante una hora y filtrar la fase etérea. Agitar el filtrado
con SR de ácido diazobensensulfónico y unas gotas de SR de
hidróxido de sodio. La fase acuosa adquiere color rojo anaranjado.
C. Agitar 2 ml de tintura, con 10 ml de éter y unas gotas de
hidróxido de amonio. Separar la fase etérea, evaporarla y agregar
al residuo unas gotas de solución de molibdato de amonio al 0.50
por ciento m/v en ácido sulfúrico. Se produce coloración violácea
que se torna verdosa.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 70 y 80 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.90 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - metanol (17:3).
-Preparación de la muestra. Evaporar 2 ml de tintura en BM.
Suspender el residuo con 1.0 ml de hidróxido de amonio y 5 ml de
cloroformo. Agitar enérgicamente, dejar en contacto durante 30
minutos y filtrar. Evaporar la fase clorofórmica y disolver el residuo
en 1.0 ml de metanol.
-Solución de referencia. Disolver 4.6 mg de clorhidrato de
emetina anhidra y 5.7 mg de clorhidrato de cefalina en 20 ml de
metanol.
-Reactivo revelador. Preparar una solución de yodo en
cloroformo al 0.5 por ciento m/v.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
5 µl de la muestra y 5 µl de la solución de referencia en bandas de
10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya
recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire. Desarrollar nuevamente la
cromatoplaca bajo las mismas condiciones, retirar la placa, y dejar
secar al aire. Rociar con 10 ml del reactivo revelador, calentar
durante 10 minutos a 60º C y examinar a la luz del día. El
cromatograma obtenido de la solución de referencia presenta con
Rf cercano a 0.50, una banda amarillo limón que corresponde a la
emetina y con Rf menor de 0.50, una banda café claro que
corresponde a la cefalina. Al examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm, la banda correspondiente a la emetina
presenta una intensa fluorescencia amarilla y la banda que
corresponde a la cefalina una fluorescencia azul claro. Las bandas
obtenidas en el cromatograma de la muestra corresponden en color
y Rf a las obtenidas en el cromatograma de la solución de
referencia.
Chelidonium Majus, tintura
Contiene no menos de 0.015 por ciento de alcaloides totales
expresados como quelidonina (MM 353.36).
Descripción. Líquido de color café oscuro y olor ligero.
Ensayos de identidad:
A. Evaporar 1.0 ml de tintura en BM. Disolver el residuo en 5 o 6
gotas de SR de ácido clorhídrico y adicionar unas gotas de SR de
yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se produce
abundante precipitado café.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de alcohol al 50 por ciento
v/v y 3 ml de SR de hidróxido de potasio. Se forma lentamente
precipitado floculento.
C. Adicionar a 2 ml de tintura, 2 ml de solución de cloramina al 10
por ciento m/v. Se produce coloración amarillo limón.
D. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y 1.0 ml de
hidróxido de amonio. Agitar con 3 ml de éter. Examinada bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la fase etérea presenta
fluorescencia azul.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografía: MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezlcar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.15, una banda amarillo verdoso con Rf
cercano a 0.30, una banda amarillo intenso con Rf cercano a 0.35,
una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.45, una banda azul
con Rf cercano a 0.85, una banda café rojizo con Rf cercano a
0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el
cromatograma sucesivamente con SR de yodobismutato de potasio
y solución 0.1 N de ácido sulfúrico y examinar a la luz del día. La
banda con Rf de 0.35 aparece en color anaranjado. Se presenta
también una banda anaranjada con Rf cercano a 0.65 y pueden
aparecer dos bandas anaranjadas con Rf cercano a 0.45 y 0.70.
Valoración. Pesar 20 g de tintura en una cápsula. Evaporar el
alcohol, agregar 10 ml de solución al 10 por ciento v/ v de ácido
sulfúrico y calentar en BM durante 20 minutos. Pesar el líquido
resultante y ajustar nuevamente a 20 g con agua. Filtrar y lavar el
filtro con solución al 10 por ciento v/v de ácido sulfúrico.
Alcalinizar con solución concentrada de hidróxido de sodio. Extraer
por lo menos 3 veces con 20 ml de éter. Reunir las soluciones
etéreas y secarlas sobre sulfato de sodio anhidro. Filtrar y reducir el
filtrado a unos cuantos mililitros. Agregar 20 ml de solución 0.01 N
de ácido sulfúrico. Eliminar el resto de éter por evaporación y
después de agregar 20 ml de agua, titular exceso de ácido sulfúrico
con solución 0.01 N de hidróxido de sodio utilizando SI de rojo de
metilo. Cada ml de solució n 0.01 N de ácido sulfúrico equivale a
3.5336 mg de alcaloides totales expresados como quelidonina.
China Officinalis, tintura
Descripción: Líquido de color café rojizo y olor a madera.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua. Se produce
turbidez.
B. Evaporar en BM 5 ml de tintura y suspender el residuo con 5 ml
de ácido clorhídrico. Filtrar y agregar al filtrado unas gotas de SR
de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma un
precipitado.
C. Adicionar 1.0 ml de tintura, 10 ml de solución 1 N de ácido
sulfúrico. Agitar, dejar reposar y filtrar. A 1.0 ml de filtrado añadir
9 ml de agua. Examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm la
solución presenta fluorescencia azul que desaparece por adición de
ácido clorhídrico.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - dietilamina (9:1).
-Preparación de la muestra. Agregar a 10 ml de tintura, unas
gotas de hidróxido de amonio y extraer dos veces con 10 ml de
cloroformo. Reunir las soluciones clorofórmicas y evaporarlas en
BM. Resolver el residuo en 10 ml de etanol.
Solución de referencia. Disolver 17.5 mg de quinina, 0.5 mg de
quinidina, 10 mg de cinconina y 10 mg de cinconidina, en 5 ml de
etanol.
Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
2 µl de la solución de referencia y 10 µl de la muestra, en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca y secarla a 100º - 105º C hasta que desaparezca el
olor de dietilamina (aproximadamente 10 minutos). Enfriar, rociar
con ácido fórmico anhidro y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. Las bandas correspondientes a la quinina y
quinidina presentan fluorescencia azul. Rociar la placa con SR de
yodoplatinato de potasio y examinar a la luz del día. El
cromatograma obtenido con la solución de referencia presenta tres
bandas violeta o gris violáceo con Rf cercanos a 0.25 (quinina),
0.35 (quinidina), 0.45 (cinconina), y una mancha azul intenso con Rf
ligeramente inferior al de la quinina (cinconidina). El cromatograma
obtenido con la muestra exhibe las bandas correspondientes a la
quinina, ciconina, y cinconidina. La banda correspondiente a la
quinidina puede estar ausente.
Valoración: Evaporar el alcohol de 10 ml de tintura en BM.
Alcalinizar el residuo acuoso con SR de hidróxido de amonio, y
extraer con dos fracciones de 15 ml de cloroformo. Reunir las
fases clorofórmicas, secarlas sobre sulfato de sodio anhidro y
filtrar. Lavar el filtro con 15 ml de cloroformo y evaporar el filtrado
en BM. Disolver el residuo en 10 ml de ácido acético glacial y
titular con solución 0.1 N de ácido perclórico utilizando SI de cristal
violeta. Cada ml de solución 0.1 N de ácido perclórico equivale a
16.2 mg de quinina.
Chionantus Virginica, tintura
Descripción. Líquido de color pardo anaranjado y color
característico.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar se forma
espuma abundante.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro
férrico. Se produce coloración verde intenso.
C. Evaporar 3 ml de tintura en BM. Suspender el residuo en 1.0 ml
de cloroformo y agregar gota a gota una mezcla de anhídrido
acético - ácido sulfúrico (19:1). Se genera progresivamente
coloración verde amarillento.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - metanol
-agua (15:8:3:2).
-Procedimiento Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una
sucesión de bandas azules en toda su longitud. Rociar el
cromatograma con SR de ácido sulfúrico en alcohol, calentar la
placa a 100º - 105º C durante 5 minutos y examinar a la luz del día.
El cromatograma exhibe una banda violácea con Rf cercano a 0.40,
una o dos bandas violáceas con Rf cercano a 0.55 y dos bandas
violáceas con Rf cercanos a 0.75 y 0.85. Pueden aparecer de una a
cuatro bandas café oscuro con Rf menor de 0.40.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociarlo con SR de sal de azul sólido B, calentar la placa a 100º 105º C durante 5 minutos y examinar a la luz del día. El
cromatograma presenta cuatro bandas pardo rosado comprendidas
entre los Rf 0.25 y 0.70, una banda marrón con Rf cercano a 0.75
y una banda amarilla con Rf cercano a 0.80.
Cimifuga Racemosa, tintura
Descripción: Líquido de color amarillo ámbar y olor ligero.
Ensayos de identidad:
A. Evaporar a 0.5 ml de la tintura. Adicionar al residuo 2 gotas de
ácido sulfúrico y 2 gotas de SR de dimetilaminobenzaldehído. Se
genera lentamente coloración violácea.
B. Evaporar 5 ml de la tintura. B. Al agregar al residuo 3 gotas de
SR de ácido pícrico en alcohol y 2 gotas de SR de hidróxido de
potasio, se produce coloración café.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 56 y 66 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.80 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.10, dos bandas azul grisáceo con Rf
cercanos a 0.25 y 0.90 y una banda azul con Rf cercano a 0.95.
Rociar el cromatograma con SR de yodobismutato de potasio y
examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe dos bandas
anaranjadas con Rf cercano a 0.75 y 0.80.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de aldehído anísico, calentar a 100º - 105º C durante
cinco minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma
presenta una banda café con Rf cercano a 0.30, una banda salmón
con Rf cercano a 0.35 y tres bandas violáceas con Rf cercanos a
0.65, 0.80 y 085.
Citrullus Colocynthis, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo ámbar y olor aromático.
Ensayo de identidad. Evaporar a 1.0 ml de tintura en BM.
Agregar al residuo 4 a 5 gotas de ácido sulfúrico. Se genera
coloración rojo oscuro.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.40 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - metanol (83:17).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una
sucesión de bandas azules de diferente intensidad en toda su
longitud.
Extraíbles con cloroformo. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - etanol (83:17).
-Preparación de la muestra. Adicionar a 10 ml de tintura, 5 ml de
agua. Evaporar el alcohol en BM. Extraer con 10 ml de cloroformo.
Evaporar la fase clorofórmica y disolver el residuo en 1.0 ml de
etanol.
-Procedimiento. Aplicar 20 µl de la muestra en una banda de 10
mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya
recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca y dejar secar al aire. Rociar el cromatograma con
ácido sulfúrico y examinar a la luz del día. El cromatograma
presenta una banda anaranjada con Rf cercano a 0.55. Pueden
aparecer una o dos bandas rosadas con Rf cercano a 0.35 y una
banda violácea con Rf cercano a 0.85.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociarlo con SR de vanadato de amonio en ácido sulfúrico y
examinar a la luz del día. La banda con Rf cercano a 0.55 aparece
en color violáceo.
Clematis Vitalba, tintura
Descripción. Líquido de color café verdoso y olor herbáceo.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua al agitar, se forma
espuma persistente.
B. Verter 2 ml de tintura, sobre carbón activado y filtrar. Agregar
al filtrado 2 gotas de SR de nitroferricianuro de sodio y unas gotas
de SR de hidróxido de potasio. Se produce color café rojizo.
Adicionar a continuación ácido acético glacial. La coloración vira a
violácea.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de evaporación. MGA 0411. No menor 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil: Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador: Mezclar solución de nitroferricianuro de
sodio al 5 por ciento m/v y solución 2 N de hidróxido de potasio
(1:1).
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
azules con Rf cercanos a 0.20 y 0.35, una mancha amarillenta
comprendida en los Rf 0.45 y 0.55, una banda azul con Rf cercano
a 0.80 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el
cromatograma con SR de tricloruro de antimonio, calentar a 100º 105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El
cromatograma exhibe una banda café claro con Rf cercano a 0.20,
una banda azul violáceo con Rf cercano a 0.30 (la tintura de
Pulsatilla presenta banda amarilla), varias bandas violáceas
comprendidas entre los Rf 0.50 y 0.70, una banda verde con Rf
cercano a 0.90, y una banda café o violácea con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma en las mismas condiciones y
rociar con el reactivo revelador y examinar a la luz del día. El
cromatograma presenta dos bandas rosadas con Rf cercano a 0.30
y 0.60.
Desarrollar un tercer cromatograma bajo las mismas condiciones y
rociar con SR de ácido sulfúrico en alcohol. Calentar a 100º -105º
C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma
exhibe una banda rosada con Rf cercano a 0.10, una banda pardo
grisáceo con Rf cercano a 0.30, una banda violácea con Rf
cercano a 0.70 y una o dos bandas amarillo verdoso con Rf
cercano a 0.90.
Cocullus Indicus, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Evaporar a sequedad 2 ml de tintura y agregar al residuo unas
gotas de SR de aldehído benzoico en alcohol y unas gotas de ácido
sulfúrico. Se genera oloración violácea.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 gotas de agua de bromo
deslizándolas por la pared del tubo. Se produce precipitado
anaranjado.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor a 0.70 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1 butanol-ácido acético glacial-agua (4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µ1 de la muestra
en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas
pardo amarillento con Rf cercanos a 0.40 y 0.50, una banda azulosa
con Rf cercano a 0.80 y una banda verde oscuro con Rf cercano a
0.95.
Caracterización de la Picrotoxina. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - acetona (19:1).
-Solución de referencia. Disolver 100 mg de picrotoxina en 100
ml de alcohol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados
20 µl de solución de referencia y 20 µl de la muestra en bandas de
10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya
recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire. Rociar sucesivamente con SR de
aldehído benzoico en alcohol y ácido sulfúrico y examinar a la luz
del día. La banda rosada obtenida en el cromatograma con la
muestra corresponde en color y Rf a la obtenida con la solución de
referencia.
Coccus Cacti, tintura
Descripción. Líquido de color rojo carmesí y olor desagradable
característico.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de ácido nítrico. La
tintura se decolora lentamente.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 3 ml de agua y 5 ml de éter.
Agitar y separar el éter. Añadir a la fase etérea 1.0 ml de solución
concentrada de hidróxido de sodio conteniendo 2 por ciento de
hidróxido de amonio. La fase acuosa toma coloración violácea.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 3 gotas de SR de hidróxido de
amonio. Se genera coloración violácea. Al añadir 2 gotas de SR de
nitrato de plomo, se forma precipitado violáceo.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Solución de referencia. Preparar solución de ácido carmínico al
0.1 por ciento m/v en alcohol al 60 por ciento v/v.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 10 µl de la solución de
referencia y 10 µl de la muestra en bandas de 10 mm. Desarrollar
el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a
partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al
aire y examinar a la luz del día. El cromatograma obtenido con la
solución de referencia exhibe una banda violácea comprendida
entre los Rf 0.20 y 0.30. El cromatograma desarrollado con la
muestra presenta una banda rosada con Rf cercano a 0.15, una
banda violeta comprendida entre los Rf 0.20 y 0.30,
correspondiente al ácido carmínic o y una banda amarilla con Rf
cercano a 0.55. Examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365
nm. El cromatograma obtenido de la solución de referencia
presenta una banda violeta entre los Rf 0.20 y 0.30. El
cromatograma obtenido de la muestra presenta una banda rosada
con Rf cercano a 0.15 y una banda violeta entre los Rf 0.20 y 0.30,
correspondiente al ácido carmínico, una banda roja con Rf cercano
a 0.50 y una banda azul con Rf cercano a 0.85. Exponer la placa a
vapores de amoniaco y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a
365 nm. La mancha rojo violáceo obtenida en el cromatograma de
la muestra corresponde en color y Rf con la obtenida con la
solución de referencia.
Coffea Cruda, tintura
Descripción. Líquido de color ámbar y olor característico.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico y
calentar a ebullición. Se forma precipitado rojo.
B. Agregar a 3 ml de tintura, unas gotas de agua de bromo.
Evaporar a sequedad, añadir al residuo una gota de hidróxido de
amonio y cubrir con un vidrio de reloj. El residuo se colorea en
púrpura.
C. Adicionar a 2 ml de tintura, 5 gotas de solución al 30 por ciento
de peróxido de hidrógeno y 5 gotas de SR de ácido clorhídrico.
Evaporar a sequedad. El residuo toma coloración rojo violeta en
contacto con una gota de SR de hidróxido de amonio.
D. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico.
Se produce coloración verde intenso.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 86 y 96 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de sílice.
-Fase móvil: Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Solución de referencia: Disolver 100 mg de cafeína en 100 ml
de alcohol al 60 por ciento v/v.
-Reactivo revelador I: Disolver 1 g de yoduro de potasio y 2 g de
yodo en 100 ml de alcohol.
-Reactivo revelador II: Mezclar ácido clorhídrico y alcohol (1:1).
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados
20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra, en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido con la muestra
presenta una banda azul verdoso y una ocre, más o menos
separadas, con Rf cercanos a 0.15 y 0.20, una banda café
confundida con un azul verdoso con Rf cercano a 0.55 y una banda
azul claro con Rf cercano a 0.80. Rociar sucesivamente la
cromatoplaca con los reactivos reveladores I y II y examinar a la
luz del día. La banda café violáceo obtenida en el cromatograma de
la solución a examinar corresponde en color y Rf a la obtenida con
la solución de referencia.
Colchicum Autumnale, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo ámbar y olor característico.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 3 ml de SR de hidróxido de potasio
y 1.0 ml de alcohol al 50 por ciento v/v. Después de unas horas se
presente opalescencia azul violáceo.
B. Adicionar a 10 ml de tintura, 10 ml de agua. Alcalinizar con 2
gotas de SR de hidróxido de sodio concentrado y añadir 10 ml de
cloroformo. Agitar, separar en fase clorofórmica y evaporarla a
sequedad en BM. Agregar al residuo unas gotas de ácido sulfúrico
y unos cristales de nitrato de potasio. El nitrito de potasio se colorea
en violáceo.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda
café oscuro con Rf cercano a 0.35, una banda azul claro con Rf
cercano a 0.40, una banda azul y una banda pardo amarillento más
o menos separadas comprendidas entre los Rf 0.60 y 0.65 y una o
dos bandas azules comprendidas entre Rf 0.80 y 0.90.
Caracterización de la Colchinina. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - acetona anhidra - hidróxido de
amonio (25:24:1).
-Solución de referencia: Disolver 30 mg de colchicina en 100 ml
de alcohol al 60 por ciento v/v.
-Reactivo revelador: Mezclar con precaución ácido sulfúrico y
anhídrido acético (1:9).
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca en carriles separados,
20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra, en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire. Rociar la cromatoplaca con el
reactivo revelador y examinar a la luz del día. La banda amarillo
limón obtenida con la muestra corresponde en color y Rf a la
obtenida en el cromatograma de la solución de referencia.
Collinsonia Canadensis, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo oscuro y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Agregar 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico.
Se genera coloración verde.
B. Adicionar a 5 ml de tintura, 3 ml de agua y 20 ml de éter, agitar,
separar la fase etérea y evaporarla en BM. Al añadir al residuo de
ácido sulfúrico aparece progresivamente coloración violácea.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.40 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar clororoformo - ácido acético glacial metanol - agua (15:8:3:2).
Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µ1 de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta. El cromatograma presenta una sucesión de
bandas azules a verdes, comprendidas entre los Rf 0.35 y 0.95,
exhibiendo una más marcada con Rf cercano a 0.55. Rociar el
cromatograma con SR de ácido sulfúrico en alcohol, calentar la
placa a 100º - 105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del
día. el cromatograma presenta de 2 a 3 bandas grises
comprendidas entre los Rf 0.10 y 0.30 y una banda rosada con Rf
cercano a 0.55.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones
y rociar con SR de aldehído anísico; calentar la placa a 100º -105º
C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma
presenta 2 a 3 bandas gris verdoso comprendidas entre los Rf 0.10
y 0.30, una banda anaranjada con Rf cercano a 0.55 y una banda
anaranjada más clara con Rf cercano a 0.75.
Conium Maculatum, tintura
Descripción: Líquido de color pardo verdoso y olor viroso.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 3 ml de tintura, 2 gotas de SR de hidróxido de sodio
concentrado y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm.
La mezcla presenta fluorescencia gris verdoso.
B. Alcanilizar 10 ml de tintura con 5 gotas de SR de hidróxido de
sodio concentrado. Agitar con 20 ml de cloroformo. Separar la fase
clorofórmica y agitar nuevamente con 10 ml de SR de ácido
clorhídrico. Separar la fase acuosa y calentarla en BM a baja
temperatura hasta eliminar completamente el cloroformo restante.
- Evaporar con precaución la mitad del extracto y agregar al
residuo 2 gotas de solución de permanganato de potasio al 0.5 por
ceinto m/v en ácido sulfúrico. Se genera color violáceo.
- Alcalinizar el resto del extracto acuoso precedente con SR de
hidróxido de sodio concentrado. Se desprende olor repelente.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.25 por
ciento.
Cromatografía: MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.15, una banda azulosa con Rf cercano a
0.30, una banda rosada con Rf cercano a 0.80, una banda azul con
Rf cercano a 0.85 y una o dos bandas rojas con Rf cercano a 0.90.
Rociar el cromatograma con SR de yodobismutato de potasio y
examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda
anaranjada con Rf cercano a 0.30.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones
y rociar con SR de ácido sulfúrico en alcohol, calentar la placa a
100º-105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El
cromatograma exhibe una o dos bandas café oscuro más o menos
separadas con Rf cercano a 0.30, una banda amarillo oscuro con
Rf cercano a 0.60, una banda gris violáceo con Rf cercano a 0.80 y
una banda café oscuro con Rf cercano a 0.98. Puede también
aparecer una banda verdosa con Rf cercano a 0.95.
Convallaria Majalis, tintura
Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar
enérgicamente, se forma espuma abundante y persistente.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 3 ml de SR de hidróxido de potasio
y 1.0 ml de alcohol al 50 por ciento v/v. Se produce lentamente
opalescencia azul verdoso.
C. Adicionar a 10 ml de tintura, 8 gotas de SR de acetato de plomo.
Agitar y filtrar a continuación. Agregar al filtrado 10 ml de una
mezcla de cloroformo y 1-butanol (2:1). Separar la fase orgánica y
utilizarla para los dos ensayos siguientes:
- Evaporar 5 ml de fase orgánica. Agregar al residuo 10 gotas de
SR de ácido pícrico en alcohol y 4 gotas de SR de hidróxido de
sodio. Se produce coloración anaranjada.
- Evaporar el resto de la fase orgánica. Agregar al residuo 2 gotas
de SR de ácido dinitrobenzoico y 4 gotas de SR de hidróxido de
sodio. Se produce coloración violácea.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.40 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 50 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.10, una banda café oscuro con Rf cercano
a 0.35, una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.45 y dos bandas
rojas con Rf cercanos a 0.90 y 0.85. Rociar el cromatograma con
SR de ácido sulfúrico en alcohol, calentar la placa a 100º - 105º C
durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma
exhibe una o dos bandas café oscuro más o menos separadas entre
los Rf 0.25 y 0.35, una banda rosada con Rf cercano a 0.40, una
banda café oscuro con Rf cercano a 0.55 y una banda rosado
violáceo con Rf cercano a 0.85.
Extraíbles con cloroformo: MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador. Disolver 1 g de ácido dinitrobenzoico en 100
ml de mezcla de metanol y solución 2 N de hidróxido de potasio
(1:1).
-Preparación de la muestra. Calentar a ebullición durante 2
minutos 10 ml de tintura con 5 ml de SR de acetato de plomo.
Enfriar y centrifugar la mezcla. Agitar el sobrenadante con 15 ml
de cloroformo. Retirar la solución clorofórmica y secarla sobre
sulfato de sodio anhidro. Filtrar a través de algodón y evaporar en
BM. Disolver el residuo en 1.0 ml de alcohol al 70 por ciento v/v.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 40 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta dos o tres
bandas violáceas comprendidas entre los Rf 0.55 y 0.65. Puede
aparecer también una banda violácea con Rf cercano a 0.30.
Crataegus Oxyacantha, tintura
Descripción: Líquido de color café rojizo y olor característico.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 2 ml de tintura, 3 ml de alcohol al 70 por ciento v/v y
2 gotas de SR de cloruro férrico. Se produce coloración pardo
verdoso.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar se forma
espuma persistente.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 0.5 ml de SR de acetato de plomo.
Se produce precipitado rojizo. Filtrar. El filtrado es color amarillo
anaranjado.
D. Agregar a 1.0 ml de tintura, 0.5 ml de SR de acetato de plomo.
Se produce precipitado café. Filtrar. El filtrado es color amarillo
claro.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.50 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta una banda
café oscuro con Rf cercano a 0.25 y una banda azul con Rf
cercano a 0.40.
Extraíbles con acetato de etilo. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Preparación de la muestra. Eliminar el alcohol de 10 ml de
tintura en BM. Mezclar el residuo con 5 ml de agua, transferir el
líquido a un embudo de separación y extraer 3 veces con 10 ml de
acetato de etilo. Secar las fases orgánicas con sulfato de sodio
anhidro, filtrar y evaporar a sequedad en BM. Disolver el residuo
en 1.0 ml de alcohol.
Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 5 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire. Rociar el cromatograma
con SR de vainillina en ácido clorhídrico y examinar a la luz del día.
El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cercano a 0.60
y una banda rosado violáceo con Rf cercano a 0.90.
Crocus Sativus, tintura
Descripción. Líquido de color anaranjado y olor característico.
Ensayos de identidad:
A. La tintura no debe enturbiarse por adición de uno, cuatro ó
nueve volúmenes de agua.
B. Colocar en una cápsula 0.5 ml de tintura y adicionar 0.5 ml de
ácido sulfúrico. Se produce coloración azul intenso que vira a café.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.50 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar a la luz del
día. El cromatograma presenta una sucesión de bandas amarillas o
anaranjadas con Rf cercanos a 0.20, 0.30 0.40, 0.60, 0.85, 0.95 y al
frente del solvente. Rociar el cromatograma con SR de ácido
sulfúrico de alcohol y examinar a la luz del día. El cromatograma
exhibe una banda azul que desaparece rápidamente con Rf cercano
a 0.20. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas
condiciones y rociar con solución 0.1 N de permanganato de
potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una
sucesión de bandas amarillas, sobre un fondo rosado violáceo, con
Rf cercanos a 0.20, 0.30, 0.40, 0.60, 0.85, 0.95 y al frente del
solvente.
Daphne Mezereum, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo verdoso y olor herbáceo.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 5 ml de tintura, 1.0 ml de Sr de hidróxido de potasio.
Se genera color pardo anaranjado
B. Agregar a 0.5 ml de tintura, 5 ml de alcohol y 3 gotas de
hidróxido de amonio. La mezcla presenta coloración amarilla. Al
examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la mezcla
exhibe fluorescencia verde.
C. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro
férrico. Se genera coloración verde oscuro.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.75 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul violáceo con Rf cercano a 0.15, dos bandas azules con Rf
cercanos a 0.35 y 0.55, una banda verde fluorescente con Rf
cercano a 0.65, una banda verde azulado con Rf cercano a 0.70 y
una banda azul violáceo con Rf cercano a 0.85. Rociar la placa con
ácido nítrico y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe
una banda rosada con Rf cercano a 0.55.
Datura Stramonium, tintura
Contiene no menos de 0.010 por ciento y no más de 0.020
por ciento de alcaloides totales no volátiles expresados
como hiosciamina (MM 289.4)
Descripción. Líquido de color pardo anaranjado oscuro y olor
desagradable .
Ensayos de identidad:
A. Acidificar 10 ml de tintura, con SR de ácido clorhídrico, agitar
con 10 ml de éter y eliminar la fase etérea. Alcalinizar la fase
acuosa con 1.0 ml de hidróxido de amonio y extraer con 15 ml de
éter. Separar la fase etérea y evaporarla en BM. Agregar al
residuo 10 gotas de ácido nítrico fumante y evaporar nuevamente a
sequedad. Adicionar al residuo 10 ml de acetona y gota a gota una
solución de hidróxido de potasio al 3 por ciento m/v en alcohol. Se
produce intensa coloración violácea.
B. Reacción de la β−metilesculetina. Evaporar el alcohol de 10 ml
de tintura en BM, suspender al residuo con 10 ml de agua y filtrar.
Extraer el filtrado con 15 ml de cloroformo, evaporar la fase
clorofórmica en BM, disolver el residuo con 10 ml de agua caliente
y agregar una gota de hidróxido de amonio. Al observar bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la mezcla no presenta
fluorescencia azul (la tintura de Atropa belladona presenta
fluorescencia azul).
Grado alcohólico: MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación: MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografía: MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul fluorescente con Rf cercano a 0.90 (la tintura de Atropa
belladona exhibe una banda azul muy intensa). Se presentan
varias bandas pardas por debajo del Rf 0.55, que se tornan
amarillas al rociar con SR de tricloruro de aluminio (la tintura de
Hyoscyamus niger presenta una sola banda parda con Rf cercano
a 0.55, que se torna amarilla después de rociar con el reactivo
revelador el cromatograma correspodiente).
Extracto alcaloídico: MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Preparación de la muestra. Evaporar el alcohol de 10 ml de
tintura en BM,suspender el residuo con 5 ml de solución 0.1 N de
ácido sulfúrico y filtrar. Agregar al filtrado 1.0 ml de hidróxido de
amonio y extraer con 15 ml de éter. Secar la fase etérea sobre
sulfato de sodio anhidro y filtrar. Evaporar el éter en BM y disolver
el residuo en 1.0 ml de metanol.
-Solución de referencia. Disolver 24 mg de sulfato de atropina en
9 ml de metanol y por separado, disolver 7.5 mg de bromhidrato de
escopolamina en 10 ml de metanol. Agragar 1.0 ml de la solución
de escopolamina a la solución de atropina.
-Procedimiento. Aplicar, en carriles separados, 20 µl de la
muestra y 20 µl de solución de referencia en una banda de 10 mm.
Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido
15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca,
calentar a 100º - 105º C durante 15 minutos y enfriar. Rociar
sucesivamente con SR de yodobismutato de potasio y con solución
0.1 NL de ácido sulfúrico hasta la aparición de bandas rojas o rojo
anaranjado sobre fondo amarillo o gris y examinar a la luz del día.
El cromatograma de la solución presenta una banda con Rf
cercano a 0.30 que corresponde a la hiosciamina-atropina y una
banda con Rf cercano a 0.85 que correspode a la escopolamina.
Las bandas obtenidas en el cromatograma de la muestra
corresponden en color y Rf a las obtenidas en el cromatograma de
la solución de referencia.
Valoración:Evaporar en BM a 37º C, 100 g de tintura hasta la
obtención de aproximadamente 10 g de residuo. Transferir
cuantitativamente el residuo a un embudo de separación utilizando
unos mililitros de alcohol al 70 por ciento v/v y adicionar 5 ml de
hidróxido de amonio y 25 ml de agua. Extraer con fracciones
sucesivas de una mezcla de éter - cloroformo (3:1), hasta la
extracción completa de los alcaloides. Reunir las soluciones
organicas y extraer con solución 0.5 N de ácido sulfúrico en
repetidas ocaciones. Filtrar y reunir las fracciones ácidas en un
segundo embudo de separaciòn, alcalinizar con hidróxido de amonio
y tratar con cloroformo hasta la extracción completa de los
alcaloides. Lavar las soluciones clorofórmicas reunidas con 10 ml
de agua, evaporar la fase clorofórmica a sequedad y mantener el
residuo en BM durante 15 minutos. Disolver el residuo con unos
mililitros de cloroformo, adicionar 20 ml de solución 0.02 N de ácido
sulfúrico. Eliminar el cloroformo por evaporación en BM y titular el
exceso de ácido sulfúrico con solución de 0.02 N hidróxido de
sodio utilizando SI de rojo de metilo.Cada mililitro de ácido sulfúrico
0.02 N correspode a 5.788 mg de alcaloides totales expresados
como hiosciamina.
Delphinium Staphysagria, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo claro y olor rancio.
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se produce
turbidez lechosa.
B. Evaporar 2 ml de tintura, agregar al residuo 1.0 ml de SR de
ácido clorhídrico y unas gotas de SR de yoduro mercúrico potásico
(reactivo de Mayer). Se forma precipitado.
Grado alcohólico: MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento.
Residuo de la evaporación: MGA 0411. No menor de 0.30 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta varias bandas
azules comprendidas entre los Rf 0.20 y 0.80 y una banda azul
verdoso fluorescente al frente del solvente.
Extracto alcalóidico. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar tolueno - acetona - etanol - hidróxido de
amonio (45:45:7:3)
-Preparación de la muestra. Evaporar 20 ml de la tintura hasta
obtener un residuo cercano a 2 ml, adicionar al residuo 10 ml de
solución de ácido sulfúrico al 1 por ciento m/v y filtrar. Alcalinizar
el filtrado con hidróxido de amonio y extraer con dos porciones de
15 ml de cloroformo. Secar las fases clorofórmicas reunidas sobre
sulfato de sodio anhidro, evaporar en BM y disolver el residuo en
1.0 ml de etanol.
-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 40 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire , rociar con SR de
yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día.El
cromatograma exhibe una serie de bandas anaranjadas entre los Rf
0.30 y 0.90 destacando las bandas con Rf cercanos a 0.35, 0.65,
0.80 y 0.90.
Digitalis Purpurea, tintura
Contiene no menos de 0.018 por ciento y no más de 0.028
por ciento de heterósidos totales expresados como
dixitoxina (MM 764.92).
Descripción. Líquido de color café y olor ligeramente aromático.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura 10 ml de agua. Al agitar
energicamente, se forma espuma muy abundante y estable.
B. Adicionar a 10 ml de tintura, 10 ml de SR de acetato de plomo.
Calentar por dos minutos a ebullición, enfriar y centrifugar. Separar
el sobrenadante y extraerlo con dos porciones de 15 ml de
cloroformo. Secar las fases clorofórmicas con sulfato de sodio
anhidro y filtrar. Esta solución se utiliza para las reacciones
siguientes:
- Evaporar en BM hasta sequedad 5 ml de la solución, adicionar al
residuo 2 ml de SR de ácido dinitrobenzoico y 1.0 ml de solución 1
N de hidróxido de sodio. Se genera progresivamente coloración
rojo violáceo.
- Evaporar en BM 10 ml de la solución hasta sequedad. Adicionar
al residuo 3 ml de SR de xantidrol y calentar durante 3 minutos en
BM. Se produce coloración roja.
- Evaporar 10 ml de la solución en BM hasta sequedad. Agregar al
residuo 2 ml de ácido acetico glacial y una gota de SR de cloruro
férrico. Estratificar con precaución esta solución sobre 2 ml de
ácido sulfúrico. Después de algunos minutos, observar el anillo de
separación de los dos líquidos; se presenta color verde azulado en
la parte superior y pardo rojizo en la parte inferior.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por cientopor
ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.80 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte: Gel de sílice.
-Fase móvil: Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - metano l
- agua (15:8:3:2).
-Reactivo revelador. Mezclar dos volúmenes de SR de cloramina
y ocho volúmenes de ácido tricloroacético al 25 por ciento m/v en
alcohol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
azules con Rf cercanos a 0.10 y 0.20, una banda azul con Rf
cercano a 0.55, una banda café con Rf cercano a 0.75 y una banda
roja con Rf cercano a 0.98. Rociar la cromatoplaca con SR de
difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
amarilla con Rf cercano a 0.10, una banda amarillo anaranjado con
Rf cercano a 0.25, una banda verde con Rf cercano a 0.30, una
banda amarillo intenso con Rf cercano a 0.75, una banda amarillo
verdoso con Rf cercano a 0.90 y una banda roja con Rf cercano a
0.98.
Caracterización de los Heterósidos. MGA 0241. Capa
delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar acetato de etilo – metanol - agua (30:4:3).
Preparación de la muestra. Preparar una solución idéntica a la
descrita en el párrafo de "Ensayo de identidad B". Evaporar la
solución en BM hasta sequedad. Disolver el residuo en 1.0 ml de
una mezcla de cloroformo - metanol (1:1)
Solución de referencia. Disolver en una mezcla de cloroformo metanol (1:1) 5 mg de purpúrea glucósido A, 2 mg de purpúrea
glucósido B, 5 mg de digitoxina y 2 mg de gitoxina; completar el
volumen a 10 ml con la misma mezcla.
Procedimiento Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra en banda
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca y dejar secar. Rociar con el reactivo revelador,
calentar la placa a 1000 - 1050C por 10 minutos y examinar bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma de la
solución de referencia presenta una banda azul claro con Rf
cercano a 0.20 que corresponde al purpúrea glucósido B, una
banda pardo amarillento con Rf cercano a 0.25 que corresponde al
purpúrea glucósido A, una banda azul claro con Rf cercano a 0.50
que corresponde a la gitoxina y una banda pardo amarillento con Rf
cercano a 0.60 que corresponde a la digitoxina.
Las bandas obtenidas en el cromatograma de la muestra
corresponden en color y Rf a las obtenidas con la solución de
referencia. Las bandas de los purpúrea glucósidos A y B son a
veces poco aparentes. Pueden aparecer otras bandas
fluorescentes.
Valoración. Pesar con exactitud 2.5 g de tintura y adicionar 50 ml
de agua. Agregar 5 ml de solución de acetato de plomo al 15 por
ciento m/v. Agitar y dejar reposar unos minutos, adicionar 7.5 ml de
solución de fosfato dibásico de sodio al 4 por ciento m/v. Filtrar y
calentar a reflujo en BM durante una hora 50 ml de filtrado con 5
ml de ácido clorhídrico al 15 por ciento m/v. Pasar la solución
cuantitativamente a un embudo de separación, lavar el matraz con
dos porciones de 5 ml de agua; extraer con 3 porciones de 25 ml de
cloroformo. Reunir las porciones clorofórmicas, secar sobre sulfato
de sodio anhidro y ajustar con el mismo solvente hasta 100 ml.
Transferir 40 ml de la solución clorofórmica y evaporar Agregar al
residuo 7 ml de alcohol al 50 por ciento v/v, 2 ml de SR de ácido
dinitrobenzoico y 1.0 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio.
Preparar simultáneamente la solución de referencia disolviendo 50
mg de la digitoxina en 50 ml de alcohol. Transferir 5 ml de esta
solución y ajustar el volumen a 50 ml con el mismo solvente. Medir
5 ml de esta solución y adicionar 25 ml de agua y 3 ml de ácido
clorhídrico al 15 por ciento m/v. Calentar a reflujo por una hora y
continuar desde este punto el procedimiento efectuado con la
muestra. Dejar reposar las dos soluciones de 7 a 12 minutos y
medir las absorbancias a 540 nm, utilizando como blanco una
mezcla de reactivos; siendo A la absorbancia de la solucion a
examinar, A' la absorbancia de la solución de referencia, p el peso
en gramos de la tintura y p' el peso en gramos de la referencia de la
digitoxina, la proporción de heterósidos totales expresados como
digitoxina en la tintura corresponde a:
Porcentaje de heterósidos = 1.25 Ap' /A'p
Dolichos Pruriens, tintura
Descripción. Líquido de color pardo anaranjado y olor ligero.
Ensayo de identidad: Adicionar a 2 ml de tintura, unas gotas de
SR de cloruro férrico. Se produce color pardo negruzco.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 87 y 96 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.30 por
ciento.
Cromatografía. MGA O241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar tolueno - acetato de etilo - ácido fórmico
anhidro (5:4:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
café oscuro con Rf cercanos a 0.45 y 0.50, una banda amarillenta
con Rf cercano a 0.55 y una banda verde con Rf cercano a 0.85.
Rociar el cromatograma con SR de tricloruro dc antimonio y
examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda
amarilla con Rf cercano a O.50 y una banda amarillo anaranjado
con Rf cercano a 0.55.
Desarrollar un segundo cromatograma, bajo las mismas
condiciones. Rociar con SR de sal de azul sólido B y examinar a la
luz del día. El cromatograma presenta una banda violácea con Rf
cercano a 0.40, una banda rosada con Rf cercano a 0.45, una
banda violácea con Rf cercano a 0.50 y una banda rosada con Rf
cercano a 0.55. Puede aparecer una banda violácea con Rf
cercano a 0.80.
Drosera Rotundifolia, tintura
Descripción. Líquido de color café y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar
enérgicamente. se forma espuma abundante y estable.
B. Agregar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico.
Se genera coloración verde intenso.
C. Adicionar a 5 ml de tintura, 10 ml de agua y 0.5 ml de ácido
fosfórico. Destilar y reunir las diferentes fracciones del destilado.
Agregar al destilado algunas gotas de SR de hidróxido de sodio. Se
produce coloración rosada o roja. Suspender el residuo de la
destílacíon con unos mililitros de éter. La fase etérea presenta color
amarillo. Al examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, se
observa una fluorescencia rojo violáceo. Al estratificar el extracto
etéreo con 1.0 ml de ácido sulfúrico, se forma un anillo amarillo en
la interfase.
Grado Alcohólico. MG 0081. Entre 55 y 65 por ciento
Resíduo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.30 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de Sílice.
-Fase móvil. Mezclar tolueno - acetato de etilo - ácido fórmico
anhidro (5:4:1)
-Preparación de la muestra. Acidificar 50 ml de la tintura con SR
de ácido clorhídrico. Extraer con tres porciones de 10 ml de
cloroformo. Reunir las soluciones clorofórmicas y secar con sulfato
de sodio anhidro. Evaporar el cloroformo. Disolver el residuo con
1.0 ml de alcohol al 60 por ciento.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorriao 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.40, una banda azul intenso con Rf cercano
a 0.75 y una banda verde intenso con Rf cercano a O 85. Puede
aparecer una banda rosada o roja con Rf cercano a 0.90. Rociar el
cromatograma con hidróxido de amonio y examinar a la luz del día.
El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cercano a 0.60.
Puede presentar una banda violácea con Rf cercano a 0.90.
Echinacea Angustifolia, tintura
Descripción. Líquido de color verde y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura 1.0 ml de agua. Se produce
turbídez.
B. Al examínar la tintura bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm,
se presenta fIuorescencia rosada.
C. Agregar a 10 ml de tintura 1.0 ml de SR de ácido clorhídrico.
Destilar y adicionar a 2 ml del destilado, 0 5 ml de ácido clorhídrico
y unos cristales de floroglucinol. Al calentar a ebullición se produce
coloración amarillo anaranjado.
Grado Alcohólico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.70 por
ciento.
Cromatografía.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - acido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una serie
de bandas azules entro los Rf 0.20 y 0.65. y una o dos bandas rojas
mas o menos separadas con Rf cercano a O.95 Puede aparecer
una banda café con Rf cercano a 0.45. Rociar el cromatograma
con SR de aldehído anísico, calentar la placa a 1000 - 1050 C
durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma
presenta una banda verde oscuro con Rf cercano a 0.35, una banda
anaranjada con Rf cercano a 0.40, una banda qris con Rf cercano a
0.50 y dos o tres bandas violáceas comprendidas entre los Rf 0.80
y 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones
y rociar con SR de ftalato de anilina. Calentar la placa a 1000 - 1050
C durante 20 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma
presenta una banda café oscuro con Rf cercano a 0.30.
Equisetum Hyemale, tintura
Descripción. Líquido de color verde y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un
trozo de cinta de magnesio Se produce coloracion café rojizo (para
tintura de Equísetum arvense, no se produce coloracion café
rojizo)
B. Evaporar 2 ml de tintura, agregar al residuo 1.0 ml de SR de
ácido clorhídrico y unas gotas de SR de yoduro mercúrico potásico
(reactivo de Mayer). Se produce ligera turbidez (para Equisetum
arvense, no se forma turbidez, ni precipitado).
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico.
Se genera coloracion cafe verdoso.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 041. No menor de 0.70 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acetico glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto dc aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano al 0.20. una banda café oscuro con Rf cercano
a 0.30, una o dos bandas azules con Rf cercano a 0.70 y una banda
roja con Rf cercano a 0.95 Rociar el cromatograma con SR de
tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a
365 nm El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf
cercano a 0.30. Puede presentar una banda amarilla con Rf
cercano a 0.55.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mísmas condiciones
y rociar con SR de ácido sulfúrico en alcohol. Calentar a 1000 1050 C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El
cromatograma exhibe una o dos bandas gris oscuro mas o menos
separadas entre los Rf 0.25 y 0.35, una banda amarilla con Rf
cercano a 0.50 y dos bandas violáceas con Rf cercanos a 0.60 y
0.65.
Eupatorium Perfoliatum, tintura
Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor aromático
característico.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar
enérgicamente. Se forma espuma abundante.
B. Adicionar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico.
Se produce coloración verde intenso.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.70
por ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - metiletilcetona - ácido
fórmico anhidro - agua ( 5:3:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta de 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas
azules con Rf cercanos a 0.40 y 0.50, una o dos bandas pardas más
o menos separadas con Rf cercano a 0.65, una banda café con Rf
cercano a 0.85, una banda azul con Rf cercano a 0.95 y una banda
roja con Rf cercano a 0.98. Rociar el cromatograma con SR de
difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz
uttravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una serie de
bandas anaranjadas comprendidas entre los Rf 0.10 y 0.50, una o
dos bandas anaranjadas mas o menos separadas con Rf cercano a
0.65, una banda verde amarillento con Rf cercano a 0.85 y una
banda verde sobrepuesta a una banda anaranjada con Rf cercano a
0.95.
Extraíbles con pentano. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase Móvil. Mezclar tolueno - éter isopropílíco (4:1).
-Preparación de la muestra. Adicionar a 25 ml de tintura, 15 ml
de agua y 12.5 ml de solución saturada de sulfato de amonio.
Extraer con 3 porciones de 10 ml de pentano, reunir las fases
organicas y secar con sulfato de sodio anhidro. Filtrar, evaporar el
filtrado a sequedad y disolver el residuo en 1.0 ml de alcohol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en una banda de 10
mm, 20 µl de la muestra. Desarrollar hasta que la fase móvil haya
recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la placa,
dejar secar al aire, rociar el cromatograma con SR de vainillina en
ácido sulfúrico, calentar la placa a 1000 - 1050C durante 10 minutos
y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta dos bandas
morado oscuro con Rf cercanos a 0.40 y 0.90, tres o cuatro bandas
violaceas con Rf menor de 0.40 y tres o cuatro bandas violáceas
entre los Rf 0.40 y 0.90.
Euphrasia Officinalis, tintura
Descripción. Líquido de color café y olor aromático.
Ensayos de identidad.
A. Agregar a 1.0 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro férrico
Se genera coloración verde intenso.
B. Adicionar a 0.5 ml de tintura, 5 ml de agua y 5 gotas de ácido
clorhídrico. Al calentar a ebullición se produce coloración verde.
Agitar la mezcla con 2 ml de alcohol amílico. La coloración verde
pasa a la fase orgánica.
C. Evaporar 2 ml de tintura y adicionar al residuo unas gotas de
ácido sulfúrico. Se genera color café rojizo.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de. sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda dc 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
café oscuro con Rf cercano a 0.50. dos bandas azules con Rf
cercano a 0.60 y 0.70, una banda café rojizo con Rf cercano a 0.80,
una banda violácea con Rf cercano a 0.85 y una banda roja entre el
Rf 0.90 y el frente del solvente. Rociar el cromatograma con ácido
sulfúrico, calentar la placa a 1000 - 1050 C durante 5 minutos y
examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda verde
con Rf cercano a 0.20, una banda café con Rf cercano a 0.45, una
banda amarilla con Rf cercano a 0.50, una banda violácea con Rf
cercano a 0.60 y una banda verde con Rf cercano 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta
una banda amarillo anaranjado con Rf cercano a 0.50, una banda
verde con Rf cercano a 0.60, una banda verde fluorescente con Rf
cercano a 0.70, una banda roja con Rf cercano a 0.90 y una banda
rojo anaranjado con Rf cercano a 0.95.
Fraxinus Americana, tintura
Descripción. Líquido de color pardo amarillento y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro férrico
Se produce coloración verde intenso.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua. No se presenta
turbidez. (la tintura de Fraxinus excelsior genera turbidez).
C. Agregar 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar
enérgicamente. Se forma espuma poco estable (la tintura de
Fraxinus excelsior produce una espuma persistente).
D. Diluir la tintura 1 a 10 y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. No presenta fluorescencia notable (la tintura
de Fraxínus excelsior exhibe fluorescencia azul verdoso).
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 61 y 69 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento
Cromatografía. MGA 0411. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - metiletilcetona - ácido
fórmico anhidro - agua (5:3:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámparn
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta cuatro
bandas azulosas con Rf cercanos a 0.10, 0.35, 0.40 y 0.65 y una
verdosa con Rf cercano a 0.98. Rociar el cromatograma con SR de
difenílborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda verde
amarillento con Rf cercano a O.98. Puede aparecer una banda
amarilla con Rf cercano a 0.40.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con acido nítrico, exponer la placa a vapores de hidróxido de
amonio y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una
banda rosado violáceo con Rf cercano a O.40.
Fucus Vesiculosus, tintura
Contiene no me nos de 0.001 por ciento y no más de 0.002
por ciento de yodo.
Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor a pescado.
Ensayos de identidad:
A. Examinada la tintura bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm,
presenta fluorescencia café y un menisco anaranjado.
B. Agregar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de nitrato de plata.
Se forma precipitado soluble en hidróxido de amonio e insoluble con
SR de ácido nítrico.
C. Acidificar 2 ml de tintura con ácido acético glacial. Agregar
unas gotas de SR de acetato de magnesio y uranilo. Se produce
precipitado amarillo.
D. Agregar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro de bario.
Se genera un precipitado.
E. Evaporar a sequedad en un crisol de níquel 20 ml de tintura.
Agregar al residuo 4 ml de hidróxido de sodio concentrado.
Calentar suavemente hasta que la masa se funda y aumentar la
temperatura hasta obtener un carbón desmenuzable. Después de
enfriar, añadir 10 ml de agua y filtrar para eliminar las partículas de
carbón, agregar ácido sulfúrico al filtrado hasta que cese la
efervescencia. Añadir cloroformo y 1 a 2 gotas de solución de
nitrito de sodio a 1 por ciento m/v. Al agitar, la fase clorofórmica se
colorea en rosado.
Grado alcohólico. MGA 0081 Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.50 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - metanol
- agua (1:5:8:3:2).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvíl haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a O.70. Rociar la cromatoplaca con SR de
aldehído anisico, calentar la placa a 1000 - 1050 c durante 10
minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una
banda violácea con Rf cercano a 0.15, una banda amarillenta con
Rf cercano a 0.40 y varias bandas gris violáceo entre el Rf 0.50 y
el frente del solvente.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar la placa con SR de ftalato de anilina, calentar a 1000 - 1050 C
durante 20 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma
presenta una banda pardo amarillento con Rf cercano a 0.15.
Valoración. Pesar 50 g de tintura en crisol de níquel y evaporar
a sequedad en BM. Agregar al residuo unos mililitros de agua y 3
g de hidróxido de sodio, agitar hasta disolución y calentar
ligeramente hasta evaporar. Calcinar con precaución y a
continuación aumentar la temperatura hasta completar
incineración, sin alcanzar el rojo. La operación dura
aproximadamente medía hora. Enfriar y adicionar al residuo agua
en ebullición. Filtrar por vidrio poroso, lavar el crisol y el filtro con
agua caliente hasta obtener un volumen de 5 ml, añadir al filtrado
0.5 ml de SI de anaranjado de metilo, neutralizar con solución 1
N de ácido sulfúrico hasta obtener el vire en rosa y agregar 3
gotas más. Añadir 15 ml de agua de bromo recientemente
preparada. Eliminar el bromo con una corriente de vapor de agua
durante 7 minutos a partir de que se alcance el punto de
ebullición. Enfriar, agregar al líquido perfectamente límpido, 1 g
de yoduro de potasio. Dejar en contacto durante 1 minuto y
titular el yodo liberado con solución 0.01 N de tiosulfato de sodio
en presencia de SR de almidón. Calcular el porcentaje de yodo
en la tintura mediante la fórmula: 0.1269 n / 300, en donde n es el
número de mililitros de solución 0.01 N de tiosulfato de sodio
utilizados.
Gelsemium Sempervirens, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo ámbar y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura 10 ml de agua y agitar
energicamente. Se forma espuma abundante.
B. Al observar la tintura bajo lámpara de luz ultravioleta de 365 nm,
presenta fluorescencia azul.
C. Adicionar a 0.2 ml de tintura, 5 ml de alcohol al 50 por ciento v/v
y una gota de hidróxido de amonio. Se observa coloración amarilla
a la luz del día y fluorescencia azul bajo lámpara de luz ultravioleta
a 365 nm.
D. Evaporar 2 ml de tintura en BM. Suspender el residuo con 1.0
ml de SR de ácido clorhídrico. Adicionar unas gotas de SR de
yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma
precipitado muy nítido.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.60 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador l. Preparar una solución al 1 por ciento m/v
de ferricianuro de potasio.
-Reactivo revelador II. Preparar una solución al 2 por ciento m/v
de cloruro férrico.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
azules con Rf cercano a 0.35 y O.55, una banda azul violáceo con
Rf cercano a 0.65 y una banda azul fluorescente con Rf cercano a
0.90. Rociar sucesivamente la placa con SR de
dimetilaminobenzaldehído y con ácido sulfúrico, calentar la placa a
1000 - 1050 C por 5 minutos y examinar a la luz del día. El
cromatograma exhibe bandas gris violáceo con Rf cercanos a 0.25,
0.35, 0.55 y 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones.
rociar sucesivamente con los reactivos reveladores 1 y II y
examinar a la luz del día. El cromatograma presenta bandas azules
con Rf cercanos a 0.10, 0.15, 0.20, 0.40 y 0.90.
Gentiana Lutea, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo y olor característico.
A. Al examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la tintura
presenta fluorescencia amarilla que persiste aún después de díluir.
B. Adicionar a 1.0 ml tintura 0.5 ml de ácido clorhídrico y un trozo
de cinta de magnesio. Se genera coloracion anaranjada.
C. Al agregar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro férrico,
se produce color café oscuro.
D. Evaporar en BM 5 ml de tintura, suspender el residuo con 5 ml
de solución 0.1 N de ácido clorhídrico y filtrar. Al adicionar al
filtrado unas gotas de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo
de Mayer), se forma precipitado.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por cíento.
Resíduo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.50 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar tolueno - metano (9:1).
-Reactivo revelador. Preparar ácido sulfúrico al 50 por ciento v/v
en alcohol.
-Preparación de la muestra: Agregar a 12 ml de tintura 2 ml de
solución 1 N de ácido sulfúrico y calentar por 10 minutos en baño
de agua en ebullicón. Alcalinizar ligeramente con SR de hidróxido
de amenio y extraer con 3 porciones de 20 ml de cloroformo.
Reunir las fases clorofórmicas, secar sobre sulfato de sodio anhidro
y filtrar. Evaporar a sequedad el filtrado y disolver el residuo con 2
ml de metanol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 15 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 7.5 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire. Desarrollar nuevamente
con la misma fase móvil hasta que haya recorrido 15 cm a partir
del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y
examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El
cromatograma presenta una banda verde con Rf cercano a 0.05,
una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.10, una banda azul con
Rf cercano a 0.25, una o dos bandas pardas más o menos
separadas con Rf cercano a 0.40 y dos bandas azules con Rf
cercano a 0.65 y 0.95. Rociar el cromatograma con SR de vainillina
en ácido sulfúrico, calentar la placa durante 10 minutos a 1000 1050C y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una
banda rosado violáceo con Rf cercano a 0.30, una o dos bandas
amarillas más o menos separadas con Rf cercanos a 0.40, una
banda rosado violáceo con Rf cercano a 0.55 y una o dos bandas
violáceas más o menos separadas con Rf cercano a 0.75.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar la placa con el reactivo revelador, calentar durante 10
minutos a 1000 - 1050C y examinar a la luz del día. El
cromatograma presenta una banda amarilla con Rf cercano a 0.20,
una o dos bandas verdes, más o menos separadas, con Rf cercano
a 0.40, una serie de bandas amarillas y rosadas entre los Rf 0.55 y
0.80 y una banda verde con Rf cercano a 0.90.
Hydrastis Canadensis, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo y olor característico.
Ensayos de identidad.
A. Evaporar a sequedad en BM 2 ml de tintura, suspender el
residuo con 6 gotas de SR de ácido clorhídrico y agregar 3 gotas de
SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma
precipitado muy nítido.
B. Mezclar 1.0 ml de ácido sulfúrico con 2 gotas de solución de
cloramina al 10 por ciento m/v. Enfriar y adicionar 1.0 ml de tintura.
Se genera coloració n rojo oscuro.
C. Evaporar 10 ml de tintura en BM, adicionar al residuo 5 ml de
cloroformo, mantener una media hora en contacto y filtrar.
Evaporar el filtrado en BM, agregar al residuo 1.0 ml de ácido
sulfúrico y algunos cristales de molibdato de amonio. El molibdato
se colorea en azul.
D. Acidificar 0.5 ml de tintura con solución 1 N de ácido sulfúrico
y agitar con 10 ml de éter. La fase etérea presenta fluorescencia
azul al observar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Resíduo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Alcohol.
-Solución de referencia. Solución recientemente preparada de
clorhidrato de hidrastina a una concentracion de 13.6 mg por ciento
en acohol al 60 por ciento v/v.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
20 µl de la muestra y 20 µl de la solución de referencia en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar a la luz del día. El
cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cercano a 0.10.
Al examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, el
cromatograma obtenido de la solución de referencia presenta una
banda azul fluorescente con Rf cercano a 0.45. El cromatograma
de la muestra presenta una banda amarillo fluorescente con Rf
cercano a 0.10, una banda azul fluorescente con Rf cercano a 0.45
y una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.85. Rociar la
cromatoplaca con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la
luz del día. El cromatograma de la solución de referencia exhibe
una banda anaranjada con Rf cercano a 0.45. El cromatograma
obtenido la muestra presenta tres bandas anaranjadas con Rf
cercanos a 0.10, 0.45 y 0.75. La banda con Rf cercano a 0.45
corresponde a la hidrastina.
Valoración. En una cápsula pesar 10 g de tintura, adicionar 1.0 ml
de hidróxido de amonio y 25 g de sulfato de sodio y homogeneizar
la mezcla. Evaporar la fase líquida a presión reducida y
temperatura ambiente hasta desecación completa. Transferir
cuantitativamente el contenido de la cápsula en el cartucho de un
aparato para extracción continua, colocar en el matraz balón 200
ml de una mezcla de éter de petróleo - éter etílico (170:30) y agotar
el contenido del cartucho por seis horas. Evaporar el solvente en
BM en 400 C bajo presion reducida hasta desecación completa,
agregar 100 ml de ácido clorhidrico al 5 por ciento m/v y disolver el
residuo de la evaporación. Pasar la solución obtenida a un matraz
aforado de 250 ml, lavar nuevamente con 3 porciones de 20 ml de
ácido clorhídrico al 5 por ciento y reunir en el matraz. Aforar a 250
ml con más ácido clorhídrico al 5 por ciento, agitar la mezcla y
filtrar sobre papel.
Medir la absorbanda a 295 nm usando la solución de ácido
clorhídrico como referencia, y medirla nuevamente a 313 nm.
Siendo d1 la absorbancia a 295 nm y d2 la absorbancia a 313 nm,
obtener la diferencia de d1 - d2. Calcular el contenido en la muestra
de hidrastina (expresada como clorhidrato) sabiendo que para una
solución de clorhidrato de hidrastina al 1 por ciento m/v la
diferencia de absorbancias medidas a 295 y 313 nm es igual a 41.
Siendo M la cantidad de clorhidrato de hidrastina contenida en 100
ml de solución en ácido clorhídrico, y m el peso de la muestra de
tintura, la proporción de hidrastina base en la tintura está dada por
la fórmula:
Porcentaje de hidrastina = 228.25 M/m
Hidrocotyle Asiatica, tintura
Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor herbáceo
característico.
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura 1.0 ml de agua, se genera
turbídez.
B. Al agregar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro férrico
se produce coloración verde intenso.
C. Evaporar a sequedad 4 ml de tintura y disolver el residuo con 5
gotas de cloroformo, 2 gotas de anhídrido acético y 2 gotas de
ácido sulfúrico. Se produce coloración roja que se torna café.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento.
Resíduo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase movil. I Mezclar acetato de etilo - metiletílcetona - ácido
fórmico anhidro - agua (5:3:1:1).
-Fase móvil. II. Mezclar 1-butanol - etanol - hidróxido de amonio
al 20 por ciento v/v agua (12:8:1:2).
-Reactivo revelador. Mezclar al momento de usarse anhídrido
acético con ácido sulfúrico (9:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma con la fase
móvil I hasta que ésta haya recorrido 15 cm a partir del punto de
aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar
bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma
presenta una banda azulosa con Rf cercano a 0.40, una banda azul
con Rf cercano a 0.50, dos bandas pardas con Rf cercano a 0.60 y
0.70, una banda azul con Rf cercano a 0.95 y una banda roja con
Rf cercano a 0.98. Rociar el cromatograma con SR de difenilborato
de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365
nm. El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cercano a
0.50, dos bandas anaranjadas con Rf cercano a 0.60 y 0.70 y una
banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.95. Pueden aparecer
una o dos bandas amarillas con Rf cercanos a 0.10.
Aplicar a otra cromatoplaca, 30 µl de la muestra en una banda de
10 mm. Desarrollar el cromatograma con que la fase móvil II hasta
que ésta haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire. Rociar el cromatograma
con el reactivo revelador, calentar a 1000 - 1050 C durante 10
minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una
banda gris superpuesta a una banda violácea con Rf cercano a
0.15, una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.25, una banda
violácea con Rf cercano a 0.60 y una banda parda con Rf cercano
a 0.95.
Hypericum Perforatum, tintura
Descripción. Líquido de color rojo oscuro y olor ligero.
Ensayos de ide ntidad:
A. Agregar unas gotas de SR de cloruro férrico a 2 ml de tintura.
Se produce coloración verde negruzco.
B. Adicionar 2 ml de tintura, 2 ml de agua y 2 ml de éter. Al
observar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la fase etérea
presenta coloración rojo intenso. Al agregar 1.0 ml de acido
sulfúrico a 2 ml de la fase etérea, se presenta fluorescencia verde
amarillento bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 69 y 79 por ciento.
Resíduo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.30 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca. dejar secar al aíre y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
café oscuro con Rf cercano a 0.60 y 0.80, una banda rojo intenso
con Rf cercano a 0.85, una banda pardo amarillento con Rf
cercano a 0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el
cromatograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una
serie de bandas amarillas con Rf cercano a 0.45, 0.60, 0.80 y 0.90.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de vainillina en ácido sulfúrico, calentar a 1000 - 1050
C por 5 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma
presenta una banda gris oscuro con Rf cercano a 0.30, varias
bandas café oscuro comprendidas entre los Rf 0.50 y 0.60, una
banda rosada con Rf cercano a 0.80, una banda gris violáceo con
Rf cercano a 0.85 y una banda violácea con Rf cercano a 0 98.
Lappa Major, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo y olor terroso.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico.
Se genera coloración verde oscuro.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura 3 ml de agua y examinar bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. La mezcla presenta
fluorescencia verde claro.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura 3 ml de agua y una gota de SR de
hidróxido de sodio. Se produce coloración amarilla.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - metanol
- agua (15:8:3:2)
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 40 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
café oscuro con Rf cercano a 0.40, con Rf mayores y menores se
observan bandas azules más o menos separadas y una banda azul
verdoso al frente del solvente. Rociar el cromatograma con SR de
tricloruro de antimonio, calentar a 1000 - 1050 C por 10 minutos y
examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El
cromatograma exhibe una banda anaranjada con Rf cercano a 0.20
y dos bandas azules con Rf cercanos a 0.40 y 0.90.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de aldehído anísico, calentar durante 10 minutos a
1000 - 1050 C y examinar a la luz del día. El cromatograma
presenta tres o cuatro bandas café claro entre los Rf de 0.05 y 0.25
y una banda anaranjada con Rf cercano a 0.50. Puede presentar
una banda amarillo claro con Rf cercano a 0.70.
Ledum Palustre, tintura
Descripción. Líquido de color café y olor aromático
característico.
Ensayos de identidad:
A. Agitar 2 ml de tintura con 5 ml de pentano, separar la fase
orgánica y evaporar en BM. Disolver el residuo con 2 ml de alcohol
al 60 por ciento v/v. Adicionar a 1.0 ml de esta solución 100 mg de
glucosa y 1.0 ml de ácido sulfúrico. Se genera coloración rojo
carmín.
B. Evaporar 5 ml de tintura, suspender el residuo con 5 ml de
solución 1 N de ácido sulfúrico y filtrar. Calentar a ebullición y
filtrar nuevamente. Agitar el filtrado con 5 ml de éter, separar la
fase etérea, mezclarla con 5 ml de solución 1 N de hidróxido de
sodio y evaporar el éter. Agregar a 1.0 ml de la solución alcalina,
100 mg de ácido sulfanílico, 100 mg de nitrito de sodio y 2 ml de SR
de ácido clorhídrico. Se produce coloración roja.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 74 y 84 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar éter isopropílico - acetona (5:2).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.20, una banda amarillo anaranjado con Rf
cercano a 0.30, una banda azul intenso con Rf cercano a 0.45, una
banda rosada con Rf cercano a 0.65, una banda azul con Rf
cercano a 0.70 y dos bandas rojas con Rf cercanos a 0.80 y 0.85.
Rociar la placa con SR de sal de azul sólido B y examinar a la luz
del día. El cromatograma exhibe una banda café rojizo con Rf
cercano 0.15 una banda anaranjada con Rf cercano a 0.30, una
banda violácea con Rf cercano a 0.55 y una banda rosada con Rf
cercano a 0.60.
Extraíbles con pentano. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezcla tolueno - éter isopropílico (4:1).
-Preparación de la muestra. Agregar a 10 ml de tintura, 10 ml de
agua y 5 ml de solución saturada de sulfato de amonio. Extraer con
3 porciones de 15 ml de pentano, reunir las soluciones pentánicas,
secarlas sobre sulfato de sodio anhidro y evaporar en BM. Disolver
el residuo con 0.5 ml de etanol.
Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca y dejar secar al aire. Rociar la placa con SR
de aldehído anísico, calentar a 1000 - 1050C durante 10 minutos y
examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una serie de
bandas rosadas o violáceas en toda su longitud. Las tres bandas
más intensas son las que tienen Rf cercanos a 0.15, 0.40 y 0.75.
Lilium Tigrinum, tintura
Descripción. Líquido de color pardo anaranjado y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico.
Se genera coloración pardo verdoso.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y una gota de SR
de hidróxido de sodio. Se produce coloración amarillo intenso.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura 10 ml de agua y agitar. Se genera
espuma abundante.
Grado Alcohólico. MGA 0081. Entre 26 y 36 por ciento.
Resíduo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una serie
de bandas azules de las cuales la más intensa tiene un Rf cercano a
0.45 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el
cromatograma con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y
examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El
cromatograma exhibe una banda amarillo anaranjado con Rf
cercano a 0.50 y una banda amarilla con Rf cercano a 0.55.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de aldehído anísico, calentar la placa a 1000 - 1050 C
durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma
exhibe una o dos bandas verde oscuro más o menos separadas
entre los Rf de 0.20 y 0.30, sobrepuestas a una banda anaranjada
con Rf cercano a 0.35, una banda verde con Rf cercano a 0.40,
una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.55. una banda
amarillo anaranjado con Rf cercano a 0.70 y una banda violácea
con Rf cercano a 0.98.
Licopodium Clavatum, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo claro y olor aromático
semejante al del champiñón.
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua se forma
turbidez blancuzca.
B. Estratificar con precaución 1.0 ml de tintura sobre 1.0 ml de
ácido sulfúrico. El anillo de separación es de color rojo.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 88 y 97 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411 No menor de 0.50 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada
-Soporte. Gel de sílice.
-Reactivo revelador. Preparar una solución de yodo en
cloroformo al 0.5 por ciento m/v.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - éter isopropílico - ciclohexano ácido acético glacial (15:15:20:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca y dejar secar al aire. Rociar la placa con el
reactivo revelador y examinar a la luz del día. El cromatograma
presenta una serie de bandas amarillas comprendidas entre los Rf
0.00 y 0.50, una banda amarilla más o menos marcada con Rf
cercano a 0.65 y una banda amarilla con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociarlo con SR de aldehído anísico, calentar la placa a 1000 1050C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. Las bandas
descritas en el cromatograma anterior se observan en color
morado.
Marsdenia Condurango, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo y olor picante.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 2 ml de tintura, 2 ml de SR de sulfato férrico en ácido
acético. Estratificar esta solución sobre un volúmen igual de SR de
sulfato férrico en ácido sulfúrico. El anillo de separación de los dos
líquidos es pardo negruzco con reflejos de color azul verdoso en la
fase superior y reflejos de color café rojizo en la fase interior.
B. Adicionar a 0.5 ml de tintura, 15 ml de agua y 3 gotas de SR de
hidróxido de sodio. Se produce coloración amarilla. Al examinar
bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm la mezcla presenta
fluorescencia verde.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 5 ml de éter, agitar y separar la fase
etérea, evaporar en BM 2 ml de extracto etéreo y añadir al residuo
1.0 ml de mezcla de anhídrido acético y cloroformo (1:1). Adicionar
a continuación 1.0 ml de ácido sulfúrico. Se genera coloración roja
que vira a verde.
Grado alcohólico. MGA 0081 Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador. Mezclar con precaución anhídrido acético ácido sulfúrico - etanol (1:1:5).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta. El cromatograma exhibe tres bandas azulosas
con Rf cercanos a 0.10, 0.15 y 0.35. Rociar el cromatograma con
el reactivo revelador, calentar a 1100 C durante 10 minutos y
examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El
cromatograma presenta una banda gris oscuro con Rf cercano a
0.25, una banda azul con Rf cercano a 0.35, una banda verde con
Rf cercano a 0.60, una banda pardo amarillento con Rf cercano a
0.65 y una banda marrón claro con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con solución 0.1 N de permanganato de potasio y examinar a
la luz del día. El cromatograma exhibe una serie de bandas
amarillas sobre un fondo rosado violáceo con Rf cercanos a 0.50
(banda intensa), 0 65, 0.85 y 0.95.
Medicago Sativa, tintura
Descripción. Líquido de color verde oscuro y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar. Se forma
abundante espuma.
B. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se presenta
opalescencia.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico. Al
calentar a ebullición se produce precipitado rojo.
D. Adicionar a 5 ml de tintura, 1.0 ml de SR de ácido sulfanílico y 5
ml de SR de nitrito de sodio. Mezclar y dejar reposar durante 5
minutos. Agregar 6 ml de SR de carbonato de sodio. Agitar
enfriando con corriente de agua. Se produce coloración roja.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar en una placa 20 µl de la muestra en una
banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase
móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar
la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul
con Rf cercano a 0.30, una banda café con Rf cercano a 0.40, una
o dos bandas rojas con Rf de 0 85 y 0.95 y una banda azul violáceo
al frente del solvente. Rociar el cromatograma con SR de
ninhidrina, calentar la placa a 1000 - 1050C durante 10 minutos y
examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda
salmón superpuesta a otra banda rosada con Rf cercano a 0.15 y
generalmente cuatro bandas rosado violáceo comprendidas entre
los Rf 0.20 y 0.50. Puede presentarse una banda violeta con Rf
menor de 0.15.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de ácido sulfúrico en alcohol, calentar la placa a 1000
- 1050 C durante 5 a 10 minutos y examinar a la luz del día. El
cromatograma presenta de dos a cuatro bandas verdosas
comprendida entre los Rf 0.10 y 0.25 una banda gris con Rf
cercano a 0.35 y dos bandas más o menos separadas, verdosa y
parda, con Rf cercanos a 0.90 y 0.95.
Menyanthes Trifoliata, tintura
Descripción. Líquido de color café oscuro y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar. Se forma
espuma abundante.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico.
Se produce coloración verde intenso.
C. Evaporar el alcohol de 10 ml de tintura en BM. Acidificar con
ácido clorhídrico y extraer con 10 ml de éter. Evaporar la fase
etérea y suspender el residuo en 3 gotas de ácido sulfúrico.
Calentar en baño de agua en ebullición. Se genera coloración
violácea
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241 Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - metiletilcetona - ácido
fórmico anhidro - agua (5:3:1:1).
-Solución de referencia. Disolver 100 mg de rutina en 100 ml de
alcohol al 60 por ciento v/v.
Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca en carriles separados.
10 µl de la solución de referencia y 30 µl de la muestra, en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido con la solución de
referencia presenta una banda anaranjada con un Rf cercano a
0.35. El cromatograma obtenido con la muestra exhibe una banda
anaranjada con Rf cercano a 0.35, una banda amarillo verdoso con
Rf cercano a 0.60 y una banda azul sobrepuesta a una banda verde,
ambas fluorescentes, con Rf cercano a 0.95. La banda con Rf
cercano a 0.35 corresponde a la rutina.
Desarrollar un segundo cromatograma de la muestra bajo las
mismas condiciones y rociar con SR de vainillina en ácido sulfúrico.
Calentar la placa a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a
la luz del día. El cromatograma presenta una banda pardo rosado
entre los Rf 0.05 y 0.20, una banda gris verdoso con Rf cercano a
0.30 y una banda violácea con Rf cercano a 0.45, una banda
amarillenta con Rf cercano a 0.65, una banda azul intenso con Rf
cercano a 0.70, dos bandas rosadas con Rf cercano a 0.75 y 0.85 y
una banda rosado violáceo con Rf cercano a 0.95.
Nerium Oleander, tintura
Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor herbáceo,
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar se forma
espuma abundante.
B. Al adicionar a 0.5 ml de tintura unas gotas de SR de hidróxido
de sodio concentrado, se genera coloración amarilla.
C. Al agregar a 0.5 ml de tintura unas gotas de SR de ácido
clorhídrico, se produce coloración verde.
D. Adicionar a 5 ml de tintura, 2.5 g de trióxido de aluminio neutro
y 0.5 g de carbón activado. Agitar y filtrar a continuación. Mezclar
el filtrado con 10 ml de metanol y añadir 2 ml de SR de ácido
dinitrobenzoico y 2 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio. Se
presenta coloración rojo violáceo.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Solución de referencia. Disolver 100 mg de rutina en 100 ml de
metanol.
-Reactivo revelador. Disolver 100 mg de ácido dinitrobenzoico en
10 ml de mezcla metanol - solución 0.1 N de hidróxido de sodio
(1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la solución a examinar,
en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aíre y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido con la
solución de referencia exhibe una banda café con Rf cercano a
0.50. El cromatograma obtenido con la muestra presenta una banda
café claro con Rf cercano a 0.50, una banda azulosa con Rf
cercano a 0.85 y dos bandas rojizas con Rf cercano a 0.95. La
banda con Rf cercano a 0.50 corresponde a la rutina. Rociar el
cromatograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. La banda obtenida en el
cromatograma de la muestra corresponde en color y Rf a la
obtenida con la solución de referencia.
Desarrollar un segundo cromatograma con la muestra bajo las
mismas condiciones, rociar con el reactivo revelador y examinar a
la luz del día. El cromatograma exhibe cuatro a cinco bandas
violáceas comprendidas entre el Rf 0.70 y el frente del solvente.
Nicotiana Tabacum, tintura
Descripción. Líquido de color pardo amarillento y olor
característico a tabaco.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 5 ml de tintura, 5 mg de ácido tartárico y evaporar a
sequedad en BM. Suspender el residuo con 3 ml de agua, adicionar
3 gotas de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer).
Se forma precipitado muy nítido.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 5 ml de agua. Repartir la mezcla
en dos tubos de ensayo.
- Agregar al primer tubo una gota de SR de hidróxido de sodio. Se
genera coloración amarilla.
- Adicionar al segundo tubo unas gotas de SR de cloruro férrico. Se
genera coloracion verde.
C. Adicionar a 5 ml de tintura, 10 gotas de formaldehido y evaporar
a sequedad calentando dos horas en baño de agua en ebullición.
Disolver el residuo con cinco gotas de ácido nítrico. Se genera
coloración pardo rojizo.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.50 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase movil. Mezclar 1-butano - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 ,µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
amarillo claro con Rf cercano a 0.40, una banda parda con Rf
cercano a 0.50, una banda azul intenso con Rf cercano a 0.85 y una
banda roja con Rf cercano a 0 95. Rociar la cromatoplaca con SR
de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El
cromatograma exhibe una banda anaranjada entre los Rf 0.15 y
0.20.
Nux Vomica, tintura
Contiene no menos de 0.12 por ciento y no más de 0.13 por
ciento de estricnina (MM 334).
Descripción. Líquido de color pardo amarillento y olor
característico.
Ensayos de identidad:
A. Al agregar a 5 gotas de tintura una gota de solución 1 N de
ácido sulfúrico, se produce coloración violácea.
B. Evaporar 2 gotas de tintura, enfriar y agregar al residuo 2 gotas
de ácido nítrico fumante. Se produce coloración rojo anaranjado.
Grado alcohólíco. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.10 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - metanol - hidróxido de amonio
(95:5:1)
-Solución de referencia 1. Disolver 100 mg de estricnina en
alcohol y ajustar el volumen a 10 ml con el mismo solvente.
-Solución de referencia II. Disolver 10 mg de brucina en alcohol
y ajustar el volumen a 10 ml con el mismo solvente.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
10 µl de cada una de las soluciones de referencia y 10 µl de la
muestra, en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta
que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de
aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y a
continuación calentar a 1000 - 1050C durante 15 minutos. Enfriar y
rociar la cromatoplaca con SR de yodoplatinato de potasio. Las dos
bandas obtenidas en el cromatograma de la muestra corresponden
en color y Rf a las obtenidas con las dos soluciones de referencia.
Valoración. Colocar en una cápsula 5 g de tintura, agregar 20 g de
arena, homogeneizar y calentar en baño de agua en ebullición hasta
desecación completa. Adicionar 3 ml de SR de hidróxido de amonio
para humedecer la totalidad del residuo y dejar reposar durante 30
minutos. Transferir cuantitativamente a un aparato de extracción
continua y verter 150 ml de cloroformo en el matraz. Reflujar la
mezcla durante 2 horas de manera que se renueve a totalidad del
solvente cada 5 minutos. Evaporar completamente el solvente a
presión reducida y disolver el residuo en 100 ml de metanol.
Adicionar 90 ml de metanol a 10 ml de esta solución y determinar
la absorbencias a 300 y 258 nm.
Porcentaje de estricnina = (10.286 A258 nm - 0.403 A300 nm) 10/m.
Pareira Brava, tintura
Descripción. Líquido de color café rojizo y olor característico.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua. Se produce turbidez
notable.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro
férrico. Se genera coloración verde.
C. Evaporar a sequedad en BM 2 ml de tintura. Añadir al residuo 6
gotas de SR de ácido clorhídrico y 3 gotas de SR de yoduro
mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma precipitado.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 63 y 73 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.80 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar tolueno - acetona - alcohol - hidróxido de
amonio (15:20:6:2).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación.
Retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo
lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta
una banda amarillenta con Rf cercano a 0.10, una banda violácea
con Rf cercano a 0.50, una banda amarillo verdoso con Rf cercano
a 0.60, una banda azul con Rf cercano a 0.80 y una banda azul
verdoso con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de
yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El
cromatograma presenta dos bandas anaranjadas con Rf cercanos a
0.50 y 0.60. Pueden aparecer tres o cuatro bandas anaranjadas con
Rf menor de 0.50.
Passiflora Incarnata, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo verdoso y olor herbáceo.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico.
Se produce coloración verde oscuro.
B. Agregar a la tintura, uno, cuatro ó nueve volúmenes de agua. Se
genera turbidez.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - metiletilcetona - agua ácido fórmico anhidro (5:3:1:1)
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
pardo amarillento más o menos separadas comprendidas entre los
Rf 0.20 y 0.30, una banda pardo amarillento con Rf cercano a 0.60
y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma
con SR citrobórica y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a
365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas amarillo verdoso más
o menos separadas comprendidas entre los Rf 0.20 y 0.30 y dos
bandas amarillo verdoso con Rf cercanos a 0.60 y 0.75.
Plantago Major, tintura
Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 2 ml de tintura, 1.0 ml de una mezcla de 10 ml de
ácido acético glacial, 1.0 ml de solución de sulfato de cobre al 0.2
por ciento m/v y 0.5 ml de ácido clorhídrico. Calentar a ebullición
Se produce coloración verde oscuro.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro
férrico. Se genera coloración verde oscuro.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 59 y 69 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezcar acetato de etilo - ácido fórmico anhidro agua (8:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azulosa con Rf cercano a 0.30, una banda gris violáceo con Rf
cercano a 0.45, una banda azulosa con Rf cercano a 0.65 y una
banda roja con Rf cercano a 0.98. Puede presentarse una banda
azul con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de
tricloruro de antimonio, calentar la placa a 1000 - 1050 C durante 10
minutos y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El
cromatograma presenta una banda café rojizo con Rf cercano a
0.10, una banda verdosa con Rf cercano a 0.45 y una banda azul
con Rf cercano a 0.55. Pueden presentarse dos bandas rosadas
con Rf cercano a 0.80 y 0.90.
Desarrollar un segundo cromatograma en las mismas condic iones y
rociar con SR de aldehído anísico. Calentar la placa a 1000 - 1050C
durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma
exhibe una o dos bandas violáceas roas o menos separadas con Rf
cercano a 0.10, una banda anaranjada con Rf cercano a 0.20, una
banda rosado violáceo con Rf cercano a 0.25, una banda amarilla
con Rf cercano a 0.45 y una banda violacea con Rf cercano a 0.98
Pueden aparecer una o dos bandas violáceas entre los Rf 0.75 y
0.90.
Podophyllum Peltatum, tintura
Descripción. Líquido de color amarillo oscuro y olor semejante al
de las almendras.
Ensayos de identidad:
A. Evaporar 5 ml de tintura en BM, suspender el residuo en 5 ml de
agua y extraer con 10 ml de cloroformo. Separar la fase
clorofórmica y evaporar nuevamente en BM. Añadir al residuo 2
ml de ácido acético glacial y 2 ml de ácido nítrico. Se genera
coloración rojo anaranjado.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y unas gotas de SR
de cloruro férrico. Al agitar enérgicamente, se forma espuma
abundante.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico.
Se produce coloración verde negruzco que vira a amarillo por la
adición de unas gotas de acido sulfúrico.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 59 y 69 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil I. Mezclar cloroformo - metanol (9:1).
-Fase móvil II. Mezclar cloroformo - acetona (13:7).
-Reactivo revelador. Mezclar ácido sulfúrico - metanol (5:6)
-Solución de referencia. Solución de podofilina al 1 por ciento
m/v en alcohol.
Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados
20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra en bandas
de 10 mm. Desarrollar con la fase móvil I hasta que haya recorrido
15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar
secar al aire y desarrollar nuevamente con la fase móvil II hasta
que haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido de la muestra
presenta una banda pardo amarillento muy marcada comprendida
entre los Rf 0.00 y O.50, una banda pardo amarillento con Rf
cercano a 0.65 y una banda azul con Rf cercano a 0.85. Rociar la
cromatoplaca con el reactivo revelador, calentar a 1000 - 1050C
durante 10 minutos y examinar a la luz del día El cromatograma
obtenido con la solución de referencia presenta dos bandas
violáceas con Rf cercano a 0.65 y 0.80 y una banda rojiza con Rf
cercano a 0.90. El cromatograma obtenido con la muestra exhibe
una banda amarilla con Rf cercano a 0.40, una banda violácea con
Rf cercano a 0.65, una banda amarilla con Rf cercano a 0.70, una
banda violácea con Rf cercano a 0.80, una banda rojiza más o
menos intensa con Rf cercano a 0.90 y una banda violácea con Rf
cercano a 0.98. Las bandas con Rf cercano a 0.65, 0.80 y 0.90
corresponden a la podofilina. Desarrollar un segundo cromatograma
de las dos soluciones bajo las mismas condiciones, rociar con SR de
sal azul sólido B y examinar a la luz del día. Las dos bandas rojizas
obtenidas en el cromatograma de la muestra corresponden en color
y Rf a las obtenidas en el cromatograma de la solución de
referencia.
Ranunculus Bulbosus, tintura
Descripción. Líquido de color verdoso y olor herbáceo.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura 10 ml de agua. Al agitar se forma
espuma estable.
B. Verter 2 ml de tintura sobre carbón activado. Filtrar y adicionar
al filtrado 2 gotas de SR de nitroferricianuro de sodio de reciente
preparación y 2 gotas de SR de hidróxido de potasio. Se genera
coloración rojo violáceo fugaz.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 %.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil.Mezclar 1-butanol-ácido acético glacial-agua (431:1).
-Reactivo revelador. Mezclar volúmenes iguales de solución de
nitroferricianuro de sodio al 5 por ciento m/v y solución 2 N de
hidróxido de potasio.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 50 ml de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
azules con Rf cercanos a 0.20 y 0.35, una banda grisácea con Rf
cercano a 0.45, una o dos bandas azules, más o menos separadas
con Rf cemano a 0.80 y una banda roja con Rf cercano a 0.95.
Rociar la cromatoplaca con SR de tricloruro de antimonio, calentar
a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El
cromatograma exhibe una o dos bandas pardas más o menos
separadas con Rf cercano a 0.20, una banda amarillo intenso con
Rf cercano a 0.40, una banda violácea con Rf cercano a 0.50, una
banda amarilla con Rf cercano a 0.60, una banda violácea con Rf
cercano a 0.75. una banda verde con Rf cercano a 0.90 y una
banda violácea con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociarlo con el reactivo revelador y examinar a la luz del día. El
cromatograma exhibe una banda rosada con Rf cercano a 0.60.
Puedepresentarse también una banda rosada con Rf cercano a
0.30.
Rhus Toxicodendron, tintura
Descripción. Líquido de color verdoso y olor herbáceo.
Ensayos de identidad.
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro
férrico, se produce coloración negra.
B. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un
trozo de cinta de magnesio, se genera coloración roja.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico. Al
calentar a ebullición, se forma precipitado rojo.
D. Adicionar a 1.0 ml de tintura, una lenteja de hidróxido de
potasio. Después de la disolución de éste, agitar con 2 ml de 2butanol, separar la fase orgánica y evaporarla en BM. Agregar al
residuo unos cristales de dimetilaminobenzaldehído, 3 gotas de
ácido sulfúrico y 1.0 ml de agua. Se produce coloración rojo
violáceo.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.25 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - metanol
- agua (15:8:3:2).
-Reactivo revelador. Solución de cloruro férrico al 2 por ciento
m/v en alcohol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de tintura, en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
café con el Rf cercano a 0.05, una banda azul con Rf cercano a
0.20, dos bandas pardas con Rf cercano a 0.35 y 0.50, una banda
amarilla con Rf cercano a 0.60, una banda café con Rf cercano a
0.75 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el
cromatograma con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y
examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El
cromatograma presenta dos bandas azules con Rf cercanos a 0.05
y 0.20, dos bandas anaranjadas con Rf cercanos a 0.35 y 0.50, una
banda amarilla con Rf cercano a 0.60 y una banda azul superpuesta
a una banda amarilla, con Rf cercano a 0.75.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con el reactivo revelador y examinar a la luz del día. El
cromatograma exhibe una banda azul grisáceo con Rf cercano a
0.05, una banda gris oscuro con Rf cercano a 0.40, una banda gris
verdoso con Rf cercano a 0.50 y una banda azul grisáceo con Rf
cercano a 0.75.
Rumex Crispus, tintura
Descripción. Líquido de color café rojizo y olor picante.
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro
férrico, se genera coloración verde oscuro.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 2 gotas de SR de ácido clorhídrico,
calentar a ebullición y después de enfriar, agitar con 3 ml de éter.
Separar la fase etérea y adicionar 2 ml de SR de hidroxido de
potasio. La fase orgánica se colorea en amarillo claro y la fase
acuosa en rojo.
Grado alcohólico. MCA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - metanol - metiletilcetona acetilacetona (70:10:5:1).
-Reactivo revelador. Preparar solución alcohólica 2 N de
hidróxido de potasio.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
anaranjada con Rf cercano a 0.15, una o dos bandas rosadas
comprendidas entre los Rf 0.30 y 0.35, y dos bandas anaranjadas
con Rf cercanos a 0.85 y 0.95. Rociar la cromatoplaca con el
reactivo revelador y examinar a la luz del día. El cromatograma
exhibe dos bandas rosadas con Rf cercanos a 0.85 y 0.95. Al
examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, el
cromatograma presenta una banda amarilla con Rf cercano a 0.15,
una banda azulosa con Rf cercano a 0.70 y dos bandas rojo
violáceo con Rf cercanos a 0.85 y 0.95.
Ruta Graveolens, tintura
Descripción. Líquido de color café verdoso y olor viroso.
Ensayos de identidad:
A. Al adicionar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro
férrico, se produce coloración pardo verdoso.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico y
calentar a ebullición. Se forma precipitado rojo.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento.
Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.50 %.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezcla: 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aíre y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
amarilla claro con Rf cercano a 0.40, una banda café oscuro con
Rf cercano a 0.50; por encima de éstas, dos bandas azul violáceo y
azul verdoso, dos bandas azules superpuestas con Rf cercano a
0.80 y una banda violácea con Rf cercano a 0.95. Rociar el
cromatograma con SR de tricloruro de antimonio y examinar a la
luz del día. El cromatograma exhibe una banda amarillo intenso con
Rf cercano a 0.50 y dos bandas superpuestas, una verde y otra
violácea con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del
día. El cromatograma exhibe una o dos bandas anaranjadas con Rf
cercano a 0.50. Pueden presentarse una o dos bandas anaranjadas
con Rf mayor de 0.80.
Desarrollar un tercer cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de aldehído anisico, calentar la cromatoplaca a 1000 1050 C durante 5 minutos y examinar a la luz del día. El
cromatograma presenta una banda pardo amarillento con Rf
cercano a 0.50, varias bandas violáceas entre los Rf 0.70 y 0.80 y
dos bandas violaceas superpuestas con Rf cercano a 0.95.
Salvia Officinalis, tintura
Descripción. Líquido de color café oscuro y olor aromático
característico.
Ensayos de identidad:
A. Al agregar a 1.0 ml de tintura 1.0 ml de agua, se produce
turbidez.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro
férrico. Se genera coloración verde intenso.
Grado alcohólico. MCA 0081 Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 ml de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
amarilla con Rf cercano a 0.20, una banda café con Rf cercano a
0.40, una banda azulosa con Rf cercano a 0.60, una banda café con
Rf cercano a 0.70, una banda azul con Rf cercano a 0.90 y una
banda roja con Rf cercano a 0.95. Puede presentarse una banda
azulosa con Rf cercano a 0.80. Rociar el cromatograma con SR de
difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas amarillo
anaranjado con Rf cercanos a 0.40 y 0.70 y una banda verde con
Rf cercano a 0.80.
Extraibles con éter de petróleo. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar tolueno - éter isopropílico (4:1).
Preparación de la muestra. Agitar 10 ml de tintura con dos
porciones de 15 ml de éter de petróleo, reunir las fases etereas,
secarlas sobre sulfato de sodio anhidro, filtrar y evaporar en BM.
Disolver el residuo en 1.0 ml de metanol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire, rociar con SR de
aldehído anísico, calentar a 1000 - 1050C durante 10 minutos y
examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una sucesión de
bandas violáceas más o menos separadas comprendidas entre los
Rf 0.05 y 0.40, una banda rosado violáceo con Rf cercano a 0.60,
una banda rosada con Rf cercano a 0.70, y una banda rosado
violáceo con Rf cercano a 0.95.
Sambucus Nigra, tintura
Descripción. Líquido de color café ambarino y olor aromático
característico.
Ensayos de identidad.
A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro
férrico, se produce coloración pardo verdoso oscuro.
B. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un
trozo de cinta de magnesio, se genera coloración roja más o menos
intensa.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico y
calentar a ebullición. Se forma precipitado rojo.
D. Adicionar 3 ml de tintura, 5 gotas de solución de hidróxido de
potasio al 15 por ciento m/v y 5 gotas de SR de ácido pícrico en
alcohol. Calentar en baño de agua en ebullicion. Se produce
coloración roja.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.70 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - acido fórmico anhidro agua (8:1:1).
-Solución de referencia. Preparar solución de rutina al 1 por
ciento m/v en alcohol al 60 por ciento v/v.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados,
10 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra en bandas
de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil
haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido con la solución de
referencia presenta una banda café con Rf cercano a 0.25. El
cromatograma obtenido con la muestra presenta una banda café
con Rf cercano a 0.25 y una banda azul verdoso con Rf cercano a
0.50. La banda con Rf cercano a 0.25 corresponde a la rutina.
Rociar la cromatoplaca con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y
examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El
cromatograma obtenido con la solución de referencia exhibe una
banda anaranjada con Rf cercano a 0.25. El cromatograma
obtenido con la muestra presenta una banda anaranjada con Rf
cercano a 0.25. una banda verde amarillento sobrepuesta a una
banda amarilla muy clara con Rf cercano a 0.50 y una banda verde
amarillento con Rf cercano a 0.95. La banda con Rf cercano a 0.25
corresponde a la rutina.
Desarrollar un segundo cromatograma con la muestra bajo las
mismas condiciones, rociar con SR de vainillina sulfúrica, calentar a
1000 - 1050 C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El
cromatograma exhibe una banda gris oscuro comprendido entre los
Rf 0.00 y O 10, una banda pardo anaranjado con Rf cercano a 0.25
y una banda violácea con Rf cercaro a 0.50. Pueden aparecer dos
o tres bandas violáceas con Rf mayor de 0.50.
Solanum Dulcamara, tintura
Descripción. Líquido de color café y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar
enérgicamente. Se forma espuma abundante.
B. Evaporar 2 ml de tintura, suspender el residuo con 0.5 ml de SR
de ácido clorhídrico y adicionar algunas gotas de SR de yoduro
mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se genera precipitado.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 60 y 70 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar 1-butano - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Reactivo revelador. Preparar una solucion de vainillina al 1 por
ciento m/v en ácido fosfórico al 50 por ciento m/v.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
amarillo verdoso entre los Rf 0.40 y 0.50, una o dos bandas café
oscuro con Rf cercano a 0.55, una banda azul entre los Rf 0.85 y
0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el
cromatograma con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la
luz del día. El cromatograma exhibe dos bandas anaranjadas de
baja intensidad con Rf cercanos a 0.40 y 0.50.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones
y rociar con el reactivo revelador. Calentar la placa a 1200 C
durante 15 a 20 minutos y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta
a 365 nm. El cromatograma presenta una banda café oscuro con
Rf cercano a 0.30 y tres o cuatro bandas amarillas con Rf entre
0.35 y 0.65.
Solidago Virga Aurea, tintura
Descripción. Líquido de color café verdoso y olor aromático.
Ens ayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 15 ml de agua. Al agitar se forma
espuma abundante y al adicionar a la mezcla una gota de SR de
hidróxido de sodio, se produce coloración amarilla.
B. Adicionar a 3 ml de tintura, unos cristales de resorcinol y 1.0 ml
de ácido clorhídrico. Calentar a ebullición y enfriar a continuación.
Se genera coloración roja.
C. Al agregar a 1.0 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro
férrico, se genera coloración pardo verdoso.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.30 por
ciento.
Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - ácido formico anhidro agua (8:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas
pardas con Rf cercanos a 0.20 y 0.30, dos bandas azul verdoso con
Rf cercanos a 0.50 y 0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.95.
Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de aluminio y
examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El
cromatograma exhibe dos bandas azules con Rf cercanos a 0.40 y
0.80; las dos bandas con Rf cercanos a 0.20 y 0.30 aparecen en
amarillo.
Sticta Pulmonaria, tintura
Descripción. Líquido de color café rojizo y olor semejante al de
las setas.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de hidróxido de
potasio y 10 ml de agua. Al agitar enérgicamente, se forma espuma
abundante.
B. Evaporar 10 ml de tintura en BM y suspender el residuo con 5
ml de acetona. Filtrar y lavar la cápsula y el filtro con unos mililitros
de acetona. Agitar las fases orgánicas con carbón activado, filtrar
nuevamente y evaporar a sequedad el filtrado. Adicionar al residuo
1.0 ml de etanol y unas gotas de SR de cloruro férrico. Se genera
coloración pardo violáceo.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.70 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - metanol (19:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
amarilla con Rf cercano a 0.30, una banda azulosa con Rf cercano
a 0.60 y una banda verde fluorescente con Rf cercano a 0.90.
Rociar el cromatograma con SR de sal de azul sólido B y examinar
a luz del día. El cromatograma presenta una banda rosado claro
con Rf cercano a 0.10, tres o cuatro bandas rosadas con Rf
cercano a 0.40 y 0.75 y una banda rosada con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar con SR de aldehído anísico, calentar la placa a 1000 - 1050C
durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma
exhibe una banda morado claro con Rf cercano a 0.1.0, una banda
violácea con Rf cercano a 0.45, una o dos bandas anaranjadas con
Rf cercano a 0.80, una banda amarilla con Rf cercano a 0.90 y una
banda violácea con Rf cercano a 0.95.
Taraxacum Officinale, Tintura
Descripción. Líqudo de color pardo anaranjado y olor
desagradable.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 2 ml de tintura, 5 gotas de solución de timol al 5 por
ciento m/v en alcohol y estratificar con 1.0 ml de ácido sulfúrico. El
anillo de separación es rojo que se torna café rojizo. Al agitar se
produce coloración roja
B. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 5 ml de agua y una gota de SR de
hidróxido de sodio, se genera coloración amarilla. Al agitar
enérgicamente, se forma espuma abundante.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.25 %.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - ácido fórmico anhidro agua (8:1:1).
-Reactivo revelador. Preparar solución al 5 por ciento m/v de
timol en alcohol.
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul con Rf cercano a 0.55, una o dos bandas azules más o menos
separadas con Rf cercanos a 0.85 y 0.90 y una banda roja con Rf
cercano a 0.98. Rociar la cromatoplaca con SR de difenilborato de
2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365
nm. El cromarograma exhibe dos bandas verdes con Rf cercanos a
0.55 y 0.85 y una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.95.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociar sucesivamente con el reactivo revelador y con ácido
sulfúrico. Calentar a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a
la luz del día. El cromatograma presenta una banda rosada entre los
Rf 0.00 y 0.10, dos bandas rosadas con Rf cercano a 0.20 y 0.25 y
una banda rosada con Rf cercano a 0.55.
Thuja Occidentalis, Tintura
Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un
trozo de cinta de magnesio. Se genera coloración rojo oscuro.
B. Agregar a 1.0 ml de tintura. 1.0 ml de ácido clorhídrico y unos
cristales de resorcinol. Al calentar a ebullición, se produce
coloración rojo oscuro.
C. Destilar 10 ml de tintura, recolectar 5 ml de destilado y dividir en
dos partes.
- Agregar a 2.5 ml del destilado, 1.0 ml de SR de vainillina
clorhídrica y calentar. Se genera coloración violácea que se torna
azul al enfriar.
- Adicionar al resto del destilado, 1.0 ml de SR de sulfato de zinc y
0.5 ml de SR de nitroferricianuro de sodio. Agitar, agregar 1.0 ml
de SR de hidróxido de sodio y después de 30 segundos, 2 ml de
ácido acético glacial. Se genera coloración rojo violáceo y se forma
lentamente un precipitado.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 78 y 88 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.30 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241 Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. I. Mezclar acetato de etilo - ácido fórmico anhidro agua (8:1:1).
-Fase móvil. II. Mezclar cloroformo - tolueno (3:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma con la fase
móvil I hasta que ésta haya recorrido 15 cm a partir del punto de
aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar
bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma
presenta dos bandas pardas con Rf cercanos a 0.60 y 0.70 y tres
bandas sobrepuestas, azul intenso, parda y roja comprendidas entre
los Rf 0.90 y el frente del solvente. Puede aparecer una banda azul
con Rf cercano a 0.40 Rociar la cromatoplaca con SR de
dífenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas
anaranjadas con Rf cercanos a 0.60 y 0.70, una banda amarilla con
Rf cercano a 0.80 y una banda amarillo intenso con Rf cercano a
0.95. Puede aparecer una banda anaranjada con Rf cercano a 0.45.
Aplicar a otra la cromatoplaca 40 µl de la muestra en una banda de
10 mm. Desarrollar el cromatograma con la fase móvil II hasta que
ésta haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca y dejar secar al aire. Rociar el cromatograma con SR
de ácido fosfomolíbdico, calentar a 1000 - 1050C durante 5 minutos
y examinar a la luz del día El cromatograma exhibe seis o siete
bandas azules, comprendidas entre el punto de aplicación y el Rf
0.40, cuatro bandas azules comprendidas entre los Rf 0.60 y 0.85 y
una banda azul oscuro con Rf cercano a 0.98.
Urtica Urens, tintura
Descripción. Líquido de color pardo anaranjado y olor
desagradable.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de hidróxido de
potasio y calentar a ebullición. Se genera olor amoniacal. Un papel
tornasol rojo suspendido en la parte superior del tubo vira a azul.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y unos
cristales de resorcinol. Al calentar a ebullición, se genera
coloración roja.
C. Agregar a 1.0 ml de tintura unos cristales de ninhidrina y
calentar a ebullición. Se produce coloración azul violáceo.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar etanol - hidróxido de amonio (4:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una serie
de bandas azules comprendidas entre los Rf 0.10 y 0.50, una banda
azul superpuesta a una amarilla con Rf cercano a 0.65 y una banda
roja con Rf cercano a 0.85. Rociar el cromatograma con SR de
ninhidrina, calentar a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a
la luz del día. El cromatograma exhibe una banda azul violáceo con
Rf cercano a 0.15 y de cuatro a seis bandas rosado violáceo
comprendidas entre los Rf 0.25 y 0.75.
Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones,
rociarlo con SR de permanganato de potasio y examinar a la luz del
día. El cromatograma exhibe una serie de bandas amarillas sobre
fondo rosado, donde las cuatro más intensas tienen Rf cercanos a
0.20, 0.45, 0.60 y 0.85.
Viola Tricolor, tintura
Descripción. Líquido de color café claro y olor agradable.
Ensayos de identidad:
A. Alcalinizar 10 ml de tintura con hidróxido de amonio y agitar con
10 ml de éter. Separar la fase etérea, evaporarla en BM.
Suspender el residuo con 2 ml etanol. Colocar en un tubo 2 ml de
ácido sulfúrico y agregar la solución alcohólica a la superficie del
ácido. El anillo de separacion entre los dos líquidos es café oscuro.
Al agitar, la mezcla se torna calé rojizo oscuro.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Repartir la mezcla
en dos tubos de ensayo.
- Agregar al primer tubo unas gotas de SR de cloruro férrico y
agitar. Se forma espuma estable.
- Adicionar al segundo tubo unas gotas de SR de hídróxido de
sodio. Se genera coloración amarilla.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.40 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezcar 1-butanol - ácido acético glacial - agua
(4:1:1).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda
café con Rf cercano 0.55, una banda azul intenso con Rf cercano a
0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. El cromatograma
puede presentar varias bandas azules entre los Rf 0.60 y 0.90.
Rociar la cromatoplaca con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y
examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El
cromatograma presenta dos bandas anaranjadas más o menos
separadas con Rf cercanos a 0.35 y 0.40, una banda amarillo
verdoso con Rf cercano a 0.55, una banda azul verdoso con Rf
cercano a 0.70 y una banda azul fluorescente con Rf cercano a
0.90.
Viscum Album, tintura
Descripción. Líquido de color pardo anaranjado y olor aromático.
Ensayos de identidad:
A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 15 ml de agua y una gota de SR de
cloruro férrico. Al agitar, se forma espuma abundante.
B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de floroglucinol y 1.0
ml de ácido clorhídrico. Se genera coloración amarillo anaranjado
que se torna roja al calentar.
C. Evaporar en BM, 2 ml de tintura. suspender el residuo con 1.0
ml de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se
forma un precipitado.
Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 70 y 80 por ciento.
Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.50 por
ciento.
Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada.
-Soporte. Gel de sílice.
-Fase móvil. Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - metano agua (15:8:3:2).
-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, 20 µl de la muestra en
una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la
fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,
retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara
de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
azul intenso con Rf cercano a 0.70 y una serie de bandas azules
con Rf menores de 0.70. Rociar la cromatoplaca con SR de
difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz
ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas verdes
con Rf cercanos a 0.25 y 0.30, una banda anaranjada con Rf
cercano a 0.50, una banda rosado anaranjado con Rf cercanos a
0.60, una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.70 y una banda
amarillo verdoso con Rf cercano a 0.95. Desarrollar un segundo
cromatograma bajo las mismas condiciones, rociarlo con SR de
tricloruro de antimonio, calentar a 1000 - 1050C durante 10 minutos
y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El
cromatograma exhibe una banda anaranjada con Rf cercano a 0.20,
una banda rosado intenso con Rf cercano a 0.45, una banda verde
con Rf cercano a 0.55 y una banda rosado intenso con Rf cercano
a 0.60.
Soluciones Reactivo (SR)
Las siguientes soluciones reactivo no están comprendidas en la
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Aluminio, tricloruro de
Disolver 5 g de tricloruro de aluminio anhidro en metanol,
adicionando con cuidado. Llevar a 100 ml.
2-Aminoetanol, difenilborato de
Disolver 1.0 g de difenilborato de 2-aminoetanol en metanol y llevar
a 100 ml.
Amonio, hidróxido de
Preparar una solución de hidróxido de amonio 6 N.
Amonio, molibdato y vanadato de
Mezclar 4 g de molibdato de amonio y 100 mg de vanadato de
amonio. Agregar 70 ml de agua y disolver con agitación. Adicionar
20 ml de ácido nítrico y llevar a 100 ml con agua.
Amonio, vanadato de, solución en ácido sulfúrico
disolver 1.0 g de vanadato de amonio en 100 g de ácido sulfúrico.
Anilina, ftalato de
Disolver 930 mg de anilina y 1.66 g de ácido ftálico en 100 ml de
butanol saturado con agua.
Anísico, aldehído
Mezclar en el orden siguiente: 0.5 ml de aldehído anísico, 10 ml de
ácido acético glacial, 85 ml de metanol y 5 ml de ácido sulfúrico.
Benzoico, aldehído
Mezclar 10 ml de aldehído benzoico con alcohol y llevar a 100 ml.
Citrobórico, reactivo
Disolver 5 g de ácido bórico y 5 g de ácido cítrico en 100 ml de
metanol.
Cloramina
Disolver 2 g de cloramina en agua y llevar a 100 ml. Preparar el día
de su uso.
Clorhídrico, ácido
Mezclar 20 ml de ácido clorhídrico con agua y llevar a 100 ml.
Cúprico, tartrato
Solución descrita en la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos como Reactivo de Fehling.
Dimetilaminobenzaldehído
Disolver 2 g de dimetilaminobenzaldehído en alcohol y llevar a 100
ml.
Dimetilaminobenzaldehído, solución en ácido sulfúrico.
Disolver 2 g de dimetilaminobenzaldehido en una mezcla
previamente enfriada de 6 ml de ácido sulfúrico y 0.4 ml de agua.
Dinitrobenzoico, ácido
Disolver 2 g de ácido dinitrobenzoico en alcohol y llevar a 100 ml.
Férrico, sulfato, solución acética de
Disolver 5 g de sulfato férrico en agua y llevar a 100 ml. Mezclar
1.0 ml de esta solución con 100 ml de ácido acético glacial.
Férrico, sulfato, solución en ácido sulfúrico
Disolver 5 g de sulfato férrico en agua y llevar a 100 ml. Mezclar
1.0 ml de esta solución con 100 ml de ácido sulfúrico.
Fosfomolíbdico, ácido
Disolver 20 g de ácido fosfomolíbdico en alcohol y llevar a 100 ml.
Ftaleína, púrpura de
Disolver 10 mg de púrpura de ftaleína en 1.0 ml de hidróxido de
amonio y llevar a 100 ml con agua.
Magnesio y uranilo, acetato de
Calentar en BM 3.2 g de acetato de uranilo, 10 g de acetato de
magnesio, 2 ml de ácido acético glacial y 30 ml de agua hasta
disolución completa. Enfriar, adicionar 50 ml de alcohol y llevar con
agua a 100 ml. Dejar reposar 24 horas y filtrar.
Mercúrico potásico, yoduro
Solución descrita en la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos como Reactivo de Mayer.
Nítrico, ácido
Mezclar 10 ml de ácido nítrico con agua y llevar a 100 ml.
Peryódico, ácido
Disolver 1.0 g de ácido peryódico en agua y llevar a 100 ml.
Pícrico, ácido, solución en alcohol
Disolver 1.8 g de ácido pícrico en una mezcla de 50 ml de alcohol y
30 ml de agua. Llevar a 100 ml con agua.
Plomo, nitrato de
Usar solución O 1 N de nitrato de plomo.
Potasio, cianuro de
Disolver 10 g de cianuro de potasio en agua y llevar a 100 ml.
Sal de azul sólido B.
Disolver 500 mg de sal de azul sólido B en agua y llevar a 100 ml.
Preparar el día de su uso.
Sodio, hidróxido de, concentrado
Disolver 42 g de hidróxido de sodio en agua y llevar a 100 ml.
Sodio, hipofosfito de, solución en ácido clorhídrico.
Disolver 10 g de hipofosfito de sodio en 20 ml de agua caliente y
llevar con ácido clorhídrico a 100 ml. Decantar o filtrar sobre lana
de vidrio.
Sulfúrico, ácido, solución en alcohol
Mezclar 10 ml de ácido sulfúrico con alcohol y llevar a 100 ml.
Titán, amarillo de
Disolver 50 mg de amarillo de titán en agua y llevar a 100 ml.
Vainillina En ácido clorhídrico
Mezclar 30 ml de ácido clorhídrico y 50 ml de solución de vainillina
al 1.0 por ciento m/v en alcohol. Preparar el día de su uso.
Vainillina en ácido sulfúrico
Mezclar al momento de usarse 50 ml de solución de ácido sulfúrico
al 5 por ciento v/v en alcohol y 50 ml de solución de vainillina al 1.0
por ciento m/v en alcohol.
Xantidrol
Disolver 10 g de xantidrol en metanol y llevar a 100 ml. Mezclar 0.1
ml de esta solución con 100 ml de ácido acético glacial y 1.0 ml de
ácido clorhídrico. Dejar reposar 24 horas.
Zinc, Sulfato de
Disolver 5 g de sulfato de zinc en agua y llevar a 100 ml.
ÍNDICE
Pag.
Monografías
Abies Canadensis
28
Abies Nigra
29
Acalypha Indica
30
Achillea Millefolium
31
Achyranthes Calea
32
Acidum Aceticum
33
Acidum Benzoicum
34
Acidum Boracicum
35
Acidum Carbolicum
36
Acidum Hydrocyanicum
37
Acidum Hidrofluoricum
38
Acidum Lacticum
39
Acidum Muriaticum
40
Acidum Nitricum
41
Acidum Oxalicum
43
Acidum Phosphoricum
Acidum Picricum
44
45
Acidum Salicylicum
46
Acidum Sulphuricum
48
Aconitum Napellus
50
Aconitum E Radice
51
Actaea Spicata
52
Adonis Vernalis
53
Adrenocorticotropina
54
Aesculus Glabra
55
Aesculus Hippocastanum
56
Aethusa Cynapium
57
Agaricus Muscarius
58
Agave Tequilana.
59
Agnus Castus
60
Ailanthus Glandulosus
61
Aletris Farinosa
62
Allium Cepa
63
Allium Sativum
64
Aloe Socotrina
65
Alumen
66
Alumina
68
Ambra Grisea
69
Ambrosia Artemisiaefolia
70
Ammonium Benzoicum
71
Ammonium Bromatum
72
Ammonium Carbonicum
74
Ammonium Causticum
76
Ammonium Muriaticum
78
Amygdala Amara
80
Amyl Nitrosum
81
Anacardium Orientale
83
Anagallis Arvensis
84
Angustura Vera
85
Antimonium Crudum
87
Antimonium Sulphuratum Aureum
89
Apis Mellifica
90
Apis Virus
92
Apocynum Cannabinum
93
Aralia Quinquefolia
94
Aralia Racemosa
95
Aranea Diadema
96
Argemone Mexicana
97
Argentum Metallicum
98
Argentum Nitricum
100
Aristolochia Clematitis.
102
Aristolochia Serpentaria
103
Arnica Montana
104
Arnica Montana e Radice
106
Arsenicum Album
107
Arsenicum Iodatum
109
Arsenicum Metallicum
110
Artemisia Abrotanum
111
Artemisia Absinthium
112
Artemisia Cina
113
Artemisia Vulgaris
114
Arum Maculatum
115
Arum Triphyllum
116
Asarum Europaeum
117
Asclepias Tuberosa
118
Asparagus Officinalis
119
Asterias Rubens
120
Atropa Belladonna
121
Atropinum
122
Atropinum Sulphuricum
123
Aurum Metallicum
124
Aurum Muriaticum
125
Aurum Muriaticum Natronatum
127
Aurum Sulphuratum
128
Avena Sativa
129
Balsamum Peruvianum
131
Baptisia Tinctoria
132
Barosma Crenata
133
Baryta Acetica
134
Baryta Carbonica
135
Baryta Iodata
136
Baryta Muriatica
137
Bellis Perennis
139
Berberis Aquifolium
140
Berberis Vulgaris
141
Bismuthum Subnitricum
142
Borax
144
Brachyglottis Repens
145
Bromium
146
Bryonia Alba
147
Cactus Grandiflorus
149
Cadmium Sulphuricum
150
Caladium Seguinum
151
Calcarea Acetica
152
Calcarea Carbonica
153
Calcarea Caustica
155
Calcarea Fluorica
156
Calcarea Iodata
158
Calcarea Muriatica
159
Calcarea Phosphorica
160
Calcarea Sulphurica
162
Calea Zacatechichi
163
Calendula Officinalis
164
Calotropis Gigantea
165
Camphora
166
Cantharis Vesicatoria
167
Capsicum Annuum
168
Carbo Animalis
169
Carbo Vegetabilis
170
Carboneum Sulphuratum
171
Carduus Marinus
172
Castanea Vesca
173
Castella Texana
174
Castoreum Sibericum
175
Caulophyllum Thalictroides
176
Causticum
177
Ceanothus Americanus
179
Cecropia Mexicana
180
Cephaelis Ipecacuanha
181
Cereus Bonplandii
183
Chelidonium Majus
184
Chelone Glabra
185
Chenopodium Anthelminticum
186
Chimaphila Umbellata
187
Chininum Arsenicosum
188
Chininum Muriaticum
189
Chininum Sulphuricum
190
Chionanthus Virginica
191
Cicuta Virosa
192
Cimicifuga Racemosa
193
Cinchona Officinalis
194
Cinnamomum Zeylanicum
196
Cistus Canadensis
197
Citrullus Colocynthis
198
Clematis Erecta
199
Cobaltum Metallicum
200
Cocculus Indicus
201
Coccus Cacti
202
Cochlearia Armoracia
203
Coffea Cruda
204
Colchicum Autumnale
205
Collinsonia Canadensis
206
Comocladia Dentata
207
Conium Maculatum
208
Convallaria Majalis
209
Convolvulus Jalapa
210
Copaiva Officinalis
211
Corallium Rubrum
212
Cornus Circinata
213
Cornus Florida
214
Crataegus Oxyacantha
215
Crocus Sativus
216
Crotalus Horridus
217
Croton Tiglium
218
Cubeba Officinalis
219
Cuprum Aceticum
220
Cuprum Arsenicosum
221
Cuprum Metallicum
222
Cuprum Sulphuricum
223
Curare
224
Cyclamen Europaeum
225
Cynara Scolymus
226
Cypripedium Pubescens
227
Cytisus Scoparius
228
Daphne Indica
229
Daphne Mezereum
230
Datura Arborea
231
Datura Stramonium
232
Delphinium Staphysagria
234
Dictamnus Albus
235
Digitalis Purpurea
236
Dioscorea Villosa
237
Dolichos Pruriens
238
Drosera Rotundifolia
239
Dryopteris Filix Mas
240
Duboisia Myoporoides
241
Echinacea Angustifolia
243
Elaps Corallinus
244
Epigea Repens
245
Epiphegus Virginiana
246
Equisetum Hyemale
247
Erigeron Canadensis
248
Eriodictyon Californicum
249
Eryngium Aquaticum
250
Eserinum
251
Eucalyptus Globulus
252
Eugenia Jambosa
253
Euonymus Atropurpurea
254
Eupatorium Perfoliatum
255
Eupatorium Purpureum
256
Euphorbia Corollata
257
Euphorbium Officinarum
258
Euphrasia Officinalis
259
Fagopyrum Esculentum
261
Ferrum Aceticum
262
Ferrum Arsenicicum
263
Ferrum Bromatum
264
Ferrum Metallicum
265
Ferrum Phosphoricum
267
Ferrum Sulphuricum
268
Ferula Assa-Foetida
269
Fraxinus Americana
270
Fucus Vesiculosus
271
Gambogia
273
Gaultheria Procumbens
274
Gelsemium Sempervirens
275
Genista Tinctoria
276
Gentiana Lutea
277
Geranium Maculatum
278
Glonoinum
279
Gnaphalium Polycephalum
280
Gossypium Herbaceum
281
Graphites
282
Gratiola Officinalis
283
Grindelia Robusta
284
Guaiacum Officinale
285
Guarea Trichiloides
286
Guatteria Gaumeri
287
Hamamelis Virginiana
289
Hecla Lava
290
Hedeoma Pulegioides
291
Hedera Helix
292
Helianthus Annuus
293
Helleborus Niger
294
Helonias Dioica
295
Hepar Sulphuris Calcareum
296
Hepatica Triloba
297
Hibiscus Abelmoschus
298
Hippomane Mancinella
299
Hoitzia Coccinea
300
Humulus Lupulus
301
Hydrangea Arborescens
302
Hydrastis Canadensis
303
Hydrocotyle Asiatica
Hyoscyamus Niger
304
305
Hypericum Perforatum
306
Iberis Amara
307
Ignatia Amara
308
Illicium Anisatum
309
Iodium
310
Ipomea Stans
311
Iris Versicolor
312
Jacaranda Caroba
313
Jatropha Curcas
314
Juglans Cinerea
315
Juglans Regia
316
Juniperus Sabina
317
Juniperus Virginiana
318
Kali Bichromicum
319
Kali Bromatum
321
Kali Carbonicum
323
Kali Chloricum
325
Kali Cyanatum
326
Kali Iodatum
327
Kali Muriaticum
329
Kali Nitricum
330
Kali Phosphoricum
331
Kali Sulphuricum
332
Kalmia Latifolia
334
Karwinskia Humboldtiana
335
Lachesis Trigonocephalus
337
Lachnantes Tinctoria
338
Lactuca Virosa
339
Lappa Major
340
Lathyrus Sativus
341
Latrodectus Mactans
342
Ledum Palustre
344
Leptandra Virginica
345
Lilium Tigrinum
347
Lippia Mexicana
348
Lithium Carbonicum
349
Lobelia Inflata
350
Lolium Temulentum
351
Lophophora Williamsii
352
Lycoperdon Bovista
353
Lycopersicum Esculentum
354
Lycopodium Clavatum
355
Lycopus Virginicus
357
Magnesia Carbonica
359
Magnesia Muriatica
360
Magnesia Sulphurica
361
Magnolia Glauca
362
Manganum Aceticum
363
Manganum Carbonicum
364
Manganum Muriaticum
365
Marsdenia Condurango
366
Matricaria Chamomilla
367
Medicago Sativa
368
Melilotus Alba
369
Melilotus Officinalis
370
Menispermum Canadense
371
Mentha Piperita
372
Menyanthes Trifoliata
373
Mephitis Mephitica
374
Mercurialis Perennis
375
Mercurius Cyanatus
376
Mercurius Dulcis
377
Mercurius Iodatus Flavus
379
Mercurius Iodatus Ruber
380
Mercurius Solubilis Hahnemanni
382
Mercurius Sublimatus Corrosivus
384
Mercurius Sulphuratus Ruber
386
Mercurius Sulphuricus
387
Mercurius Vivus
389
Mikania Guaco
390
Mitchella Repens
391
Momordica Balsamina
392
Momordica Elaterium
393
Moschus Tunquinensis
394
Murex Purpurea
395
Mygale Lasiodora
396
Myrica Cerifera
397
Myrtus Communis
398
Nabalus Serpentaria
399
Naja Tripudians
400
Naphthalinum
401
Natrum Arsenicicum
402
Natrum Bromatum
403
Natrum Carbonicum
404
Natrum Hypophosphorosum
405
Natrum Muriaticum
406
Natrum Nitricum
407
Natrum Phosphoricum
408
Natrum Salicylicum
409
Natrum Sulphuricum
411
Nerium Oleander
412
Niccolum Metallicum
413
Nicotiana Tabacum
414
Nuphar Lutea
415
Nux Moschata
416
Nux Vomica
417
Oenanthe Crocata
419
Oenothera Biennis
420
Opuntia Vulgaris
421
Osmium Metallicum
422
Paeonia Officinalis
423
Palladium
424
Pareira Brava
425
Paris Quadrifolia
426
Paronichia Illecebrum
427
Passiflora Incarnata
428
Persea Americana
429
Petroleum
430
Petroselinum Sativum
431
Phellandrium Aquaticum
432
Phosphorus
433
Physostigma Venenosum
434
Phytolacca Decandra
435
Pilocarpus Microphyllus
436
Pinus Silvestris
437
Piper Methysticum
438
Piper Nigrum
439
Plantago Major
440
Platinum Metallicum
441
Plumbum Metallicum
442
Podophyllum Peltatum
443
Poligala Senega
445
Polygonum Punctatum
446
Polyporus Officinalis
447
Populus Tremuloides
448
Pothos Foetidus
449
Prunus Laurocerasus
450
Prunus Spinosa
451
Ptelea Trifoliata
452
Pulsatilla Nigricans
453
Punica Granatum
454
Quassia Amara
455
Rajania Subsamarata
457
Ranunculus Bulbosus
458
Ratanhia Peruviana
459
Rauwolfia Serpentina
460
Rheum Officinale
461
Rhododendron Chrysanthemum
462
Rhus Glabra
463
Rhus Toxicodendron
464
Rhus Venenata
465
Ricinus Communis
466
Robinia Pseudacacia
467
Rumex Crispus
468
Ruta Graveolens
469
Sabadilla Officinarum
471
Salix Nigra
472
Salvia Officinalis
473
Sambucus Nigra
474
Sanguinaria Canadensis
475
Santoninum
476
Sarracenia Purpurea
477
Scilla Maritima
479
Scrophularia Nodosa
480
Scutellaria Lateriflora
481
Secale Cornutum
482
Selenium
483
Sempervivum Tectorum
485
Senecio Aureus
486
Senecio Cineraria
487
Sepia Vera
488
Silicea
489
Simaruba Cedron
490
Sinapis Nigra
491
Smilax Cordifolia
492
Smilax Officinalis
493
Solanum Carolinense
494
Solanum Dulcamara
495
Solanum Nigrum
496
Solidago Virgaurea
497
Spigelia Anthelmia
498
Spongia Lacustris
499
Spongia Officinalis
500
Stannum Metallicum
501
Sticta Pulmonaria
503
Stillingia Silvatica
504
Strophantus hispidus
506
Strychninum Arsenicicum
507
Strychninum Nitricum
508
Strychninum Phosphoricum
509
Strychninum Sulphuricum
510
Sulphur
511
Sulphur Iodatum
512
Sumbulus Moschatus
513
Symphoricarpus Racemosus
514
Symphytum Officinale
515
Syzygium Jambolanum
516
Tanacetum Vulgare
517
Taraxacum Officinale
518
Tarantula Cubensis
519
Tarantula Hispana
520
Tartarus Emeticus
521
Taxus Baccata
523
Terebinthinae Oleum
524
Teucrium Marum Verum
525
Thaspium Aureum
526
Theridion Curassavicum
527
Thlaspi Bursa Pastoris
528
Thuja Occidentalis
529
Thymus Serpyllum
530
Trillium Pendulum
531
Triticum Repens
532
Turnera Difussa
533
Uranium Nitricum
535
Urtica Urens
536
Ustilago Maydis
537
Uva Ursi
538
Valeriana Officinalis
539
Veratrum Album
541
Veratrum Viride
542
Verbascum Thapsus
543
Viburnum Opulus
544
Viburnum Prunifolium
545
Vinca Minor
546
Viola Odorata
547
Viola Tricolor
548
Viscum Album
549
Wyethia Helenoides
551
Xanthoxylum Fraxineum
553
Yucca Filamentosa
555
Zincum Metallicum
557
Zincum Phosphoratum
558
Zincum Sulphuricum
559
Zincum Valerianicum
560
Zingiber Officinale
561
Preparados Homeopáticos
Achillea Millefolium, tintura
565
Aconitum Napellus, tintura
566
Adonis Vernalis, tintura
568
Aesculus Hippocastanum, tintura
570
Aethusa Cynapium, tintura
571
Agaricus Muscarius, tintura
572
Aletris Farinosa, tintura
574
Allium Cepa, tintura
575
Allium Sativum, tintura
577
Aloe Socotrina, tintura
579
Ambra Grisea, tintura
581
Anacardium Orientale, tintura
582
Anemona Pulsatilla, tintura
583
Arnica Montana, tintura
585
Artemisia Absinthium, tintura
587
Artemisia Cina, tintura
589
Arum Triphyllum, tintura
591
Atropa Belladonna, tintura
593
Bellis Perennis, tintura
596
Berberis Aquifolium, tintura
597
Berberís Vulgaris, tintura
599
Bovista Gigantea, tintura
601
Bryonia Alba, tintura
602
Cactus Grandiflorus, tintura
604
Calendula Officinalis, tintura
605
Capsicum Anuum, tintura
607
Carduus Marianus, tintura
609
Ceanothus Americanus, tintura
611
Cephaelis Ipecacuanha, tintura
613
Chelidonium Majus, tintura
615
China Officinalis, tintura
617
Chionanthus Virginica, tintura
619
Cimicifuga Racemosa, tintura
621
Citrullus Colocynthis, tintura
622
Clematis Vitalba, tintura
623
Cocculus Indicus, tintura
625
Coccus Cacti, tintura
626
Coffea Cruda, tintura
628
Colchicum Autumnale, tintura
630
CollinsoniavCanadensis, tintura
632
Conium Maculatum, tintura
633
Convallaria Majalis, tintura
635
Crataegus Oxyacantha, tintura
637
Crocus Sativus, tintura
639
Daphne Mezereum, tintura
640
Datura Stramonium, tintura
641
Delphinium Staphysagria, tintura
644
Digitalis Purpurea, tintura
646
Dolichos Pruriens, tintura
649
Drosera Rotundifolia, tintura
650
Echinacea Angustifolia, tintura
652
Equisetum Hyemale, tintura
653
Eupatorium Perfoliatum, tintura
655
Euphrasia Officinalis, tintura
657
Fraxinus Americana, tintura
659
Fucus Vesiculosus, tintura
660
Gelsemium Sempervirens, tintura
662
Gentiana Lutea, tintura
664
Hydrastis Canadensis, tintura
666
Hydrocotyle Asiatica, tintura
668
Hypericum Perforatum, tintura
670
Lappa Major, tintura
671
Ledum Palustre, tintura
672
Lilium Tigrinum, tintura
674
Lycopodium Clavatum, tintura
675
Marsdenia Condurango, tintura
676
Medicago Sativa, tintura
678
Menyanthes Trifoliata, tintura
680
Nerium Oleander, tintura
682
Nicotiana Tabacum, tintura
684
Nux vomica, tintura
685
Pareira Brava, tintura
687
Passiflora Incarnata, tintura
688
Plantago Major, tintura
689
Podophyllum Peltatum, tintura
691
Ranunculus Bulbosus, tintura
693
Rhus Toxicodendron tintura
694
Rumex Crispus, tintura
696
Ruta Graveolens, tintura
697
Salvia Officinalis, tintura
698
Sambucus Nigra, tintura
700
Solanum Dulcamara, tintura
702
Solidago Virga Aurea, tintura
703
Sticta Pulmonaria, tintura
704
Taraxacum Officinale, tintura
705
Thuja Occidentalis, tintura
706
Urtica Urens, tintura
708
Viola Tricolor, tintura
709
Viscum Album, tintura
710