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 Nuevo ensayo funcional en pez cebra para identificar células madre tumorales. San Sebastián, 6 de Septiembre de 2011 – El trabajo titulado “Xenografts in zebrafish embryos as a rapid functional assay for breast cancer stem-­‐like cell identification” ha sido publicado por la revista Cell Cycle. Este trabajo ha sido realizado por el grupo de Cáncer de la Fundación Inbiomed, dirigido por el Dr. Angel García Martín, y en estrecha colaboración con la empresa Biobide, situada en el Parque Tecnológio de San Sebastián. Este grupo trata de caracterizar células madre tumorales a partir de tumores de mama humanos con la intención de encontrar marcadores y dianas terapéuticas que puedan ser utilizadas en el manejo del paciente. Biobide es una empresa biotecnológica especializada en el desarrollo de ensayos funcionales utilizando como modelo el pez cebra. Este trabajo, cuya autora principal es la Dra. Arrate Eguiara, describe la utilización de trasplantes de células tumorales en embriones de pez cebra para identificar funcionalmente aquellas células que puedan mostrar características de células madre tumorales. Separando las poblaciones celulares de acuerdo a su capacidad para crecer como esferas flotantes, una caracterísitca asociada a las células madre tumorales, su comportamiento dentro del pez permite distinguirlas de las poblaciones totales de células tumorales, atendiendo a su capacidad de dispersión en el embrión y a la formación de masas celulares. Este es el primer paso para que el modelo funcional de pez cebra sea utilizado en el desarrollo de fármacos contra el cáncer. La Dra. Eguiara ha realizado su tesis doctoral en el grupo de Cáncer de la Fundación Inbiomed entre los años 2007 y 2011, esta publación recoje parte del trabajo desarrollado en esta tesis. Actualmente la Dra. Eguiara se encuentra en el Dpto. de Anatomía Patológica de Onkologikoa. Xenografts in zebrafish embryos as a rapid functional assay for breast cancer stem-­‐like cell identification. Eguiara, A.; Holgado, O.; Beloqui, I.; Abalde, L.; Sánchez, Y.; Callol, C.; Martin, A.G.; Cell Cycle Volume 10, Issue 21 November 1, 2011 Abstract The cancer stem cell is defined by its capacity to self-renew, the potential to differentiate into all cells of the tumor
and the ability to proliferate and drive the expansion of the tumor. Thus, targeting these cells may provide novel anticancer treatment strategies. Breast cancer stem cells have been isolated according to surface marker expression,
ability to efflux fluorescent dyes, increased activity of aldehyde dehydrogenase or the capacity to form spheres in
non-adherent culture conditions. In order to test novel drugs directed towards modulating self-renewal of cancer stem
cells, rapid, easy and inexpensive assays must be developed. Using 2 days-post-fertilization (dpf) zebrafish embryos
as transplant recipients, we show that cells grown in mammospheres from breast carcinoma cell lines migrate to the
tail of the embryo and form masses with a significantly higher frequency than parental monolayer populations. When
stem-like self-renewal was targeted in the parental population by the use of the dietary supplement curcumin, cell
migration and mass formation were reduced, indicating that these effects were associated with stem-like cell content.
This is a proof of principle report that proposes a rapid and inexpensive assay to target in vivo cancer stem-like cells,
which may be used to unravel basic cancer stem cell biology and for drug screening.