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VIRBAGEN OMEGA
Interferón Omega de origen felino, fracción liofilizada
y disolvente
para suspensión inyectable
Laboratorio
VIRBAC ESPAÑA
Forma farmacéutica
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable (Liof.dis.susp.i.)
Composición:
Vial de liofilizado: Interferón omega recombinante de origen felino 10 MU/vial.
Vial con el disolvente: Solución isotónica de cloruro sódico 1 ml.
Propiedades farmacológicas
No se conoce exactamente su mecanismo de acción, pero puede provocar una mejora de las defensas
inespecíficas, en particular en el perro contra la parvovirosis canina y en el gato contra la
retrovirosis felina (FeLV, FIV). El interferón no actúa directa y específicamente sobre el virus
patógeno, sino que ejerce su efecto por inhibición de los mecanismos de síntesis interna de las
células infectadas.
El interferón omega de origen felino, producido por ingeniería genética, es un interferón de tipo I,
relacionado con el interferón alfa. Se une rápidamente a los receptores específicos de una gran
variedad de células. Es principalmente en aquellas células infectadas por el virus, donde el
mecanismo de replicación se detiene, por destrucción del ARNm e inactivación de las proteínas de
transcripción.
Interacciones e incompatibilidades
No mezclar con otras vacunas o productos inmunológicos.
Indicaciones y especies de destino
Perros: Reducción de la mortalidad y de los signos de la parvovirosis (forma entérica) en los perros
a partir de 1 mes de edad.
Gatos: Reducción de los signos clínicos (durante la fase sintomática) y reducción de la mortalidad en
las infecciones por FeLV y FIV durante una fase clínica no terminal en gatos mayores de 9 semanas.
Contraindicaciones
• Perros: No administrar vacunas hasta la recuperación aparente del animal.
• Gatos: La vacunación está contraindicada en las dos infecciones FeLV y FIV ya que ambos virus
son inmunosupresores.
Efectos secundarios
• Perros y Gatos:En algunos casos durante el tratamiento, pueden observarse de forma transitoria
los siguientes síntomas clínicos: Hipertermia (3-6 h después de la inyección), vómitos y ligera
disminución de los glóbulos blancos, de las plaquetas y de los glóbulos rojos y aumento de la
concentración de aminotransferasa alanina. Los parámetros normales se restablecen en 1 semana.
• Gatos: Heces blandas y ligera diarrea. Cansancio transitorio durante el tratamiento.
• No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.
Vía de administración
Intravenosa o subcutánea.
Posología
• La fracción liofilizada tiene que ser reconstituida con 1 ml de disolvente específico para obtener
una solución conteniendo 10 MU de interferón recombinante.
• El producto debe ser inmediatamente utilizado después de su reconstitución.
• Solo se debe utilizar el disolvente que acompaña el producto.
Perros: El producto reconstituido tiene que ser inyectado por vía intravenosa una vez al día durante
3 días consecutivos.
- La dosis es de 2,5 MU/kg p.v.
Gatos: El producto reconstituido tiene que ser inyectado por vía subcutánea una vez al día durante
5 días consecutivos.
- La dosis es de 1 MU/kg p.v.
- Se administrarán tres tratamientos distintos de 5 días, los días 0, 14 y 60.
Precauciones especiales
En caso de autoinyección accidental, consulte a su médico inmediatamente y muéstrele el texto del
envase o el prospecto.
Modo de conservación
Conservar y transportar a temperatura de 4 °C ± 2 °C.
No congelar.
Observaciones
Con prescripción veterinaria.
Presentación
10 MU.
Caja con 5 viales de fracción de polvo y 5 viales con 1 ml de disolvente y caja con 1 vial de fracción
polvo y 1 ml de disolvente.
Reg. Nº
EU/2/01/030/002
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