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Una investigación con embriones de pez da información clave sobre el síndrome de Usher, principal causa de sordoceguera
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Una investigación con embriones de pez da
información clave sobre el síndrome de Usher,
principal causa de sordoceguera
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Foto: LA FE
VALENCIA, 27 Dic. (EUROPA PRESS) -
en portada
Una investigación con embriones de pez que ha sido publicada en la
revista PloS One revela que el gen USH2A juega un papel determinante en el
desarrollo de fotoreceptores de la retina y células cloqueares, asociado al
síndrome de Usher, principal causa de la sordoceguera, según ha informado
la Generalitat en un comunicado.
La investigación está liderada por la empresa Bionos Biotech, Spin Off del
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, y en ella han participado científicos
de La Fe, El Hospital Joan XXIII y el Instituto de Investigación Sanitaria Rovira
i Virgili.
Los ensayos realizado apuntan a que el gen USH2A, asociado al síndrome
de Usher, parece jugar un papel fundamental en el desarrollo de
fotoreceptores de la retina y células cloqueares, lo que suponen "un paso
muy importante para el estudio en modelos animales de la enfermedad y sus
posibles tratamientos" según el coordinador del estudio y director científico
FERNÁNDEZ DE KIRCHNER DESCARTA
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www.europapress.es/comunitat-valenciana/noticia-investigacion-embriones-pez-da-informacion-clave-sindrome-usher-principal-causa-sordoceguera-2013… 1/3
27/12/13
Una investigación con embriones de pez da información clave sobre el síndrome de Usher, principal causa de sordoceguera
de la empresa Bionos Biotech, Jose Luis Mullor.
El síndrome de Usher, que afecta a 4,2 por cada 100.000 niños nacidos
vivos en España y se caracteriza porque los afectados sufren sordera y
pérdida gradual de la vista, es la principal causa de la sordoceguera
congénita. Los afectados nacen con sordera o hipoacusia, y gradualmente
pierden visión al final de su infancia o en la adolescencia.
deportes
Para avanzar en el conocimiento de las causas de esta enfermedad, los
científicos trabajaron con embriones de pez medaka (Oryzias latypes), un
organismo que resulta muy útil como modelo para estudios genéticos, pues
los resultados que se obtienen son equiparables a los que se conseguirían
en mamíferos.
En este caso, se investigó el gen Ol-Ush2a cuya estructura, expresión y
función es muy similar a USH2A, uno de los genes humanos implicados en
el Síndrome de Usher tipo 2. Los resultados del estudio de este gen en
embriones del pez medaka en diferentes etapas de desarrollo, sugieren que
el gen Ol-Ush2a podría desempeñar un papel fundamental en el desarrollo o
mantenimiento de fotorreceptores retinianos y células cocleares.
En este sentido, el defecto de Ol-Ush2a en el pez medaka causa defectos
del desarrollo embrionarios (ojos y cabeza pequeños, malformaciones de
otolitos y cuerpos acortados con la cola curvada) que recuerdan el síndrome
de Usher.
INVESTIGACION CONJUNTA
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En esta investigación, liderada por la empresa biotecnológica valenciana
Bionos Biotech, SL., han colaborado científicos del CIBER de Enfermedades
Raras (CIBERER), el Grupo de Investigación en Enfermedades
Neurosensoriales del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, la Unitat de
Recerca del Hospital Joan XXIII, el Institut de Investigació Sanitaria Rovira i
Virgili de Tarragona y los Servicios de Oftalmología y Otorrinolaringoloría,
así como la Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal del Hospital La Fe
de Valencia.
Bionos Biotech, es una empresa especializada en el diseño y desarrollo de
soluciones a medida de I+D para la industria farmacéutica, agroalimentaria y
cosmética que lleva ya más de un año de trayectoria.
Entre las actividades de la empresa destaca la investigación desarrollada
por su plataforma toxicológica, que se basa en la utilización de embriones de
peces (medaka y zebrafish) y cultivos celulares.
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27/12/13
El origen de la sordoceguera
Viernes, 27 de diciembre 2013
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El origen de la sordoceguera
Directorio
Bionos Biotech
PloS One
Generalitat Valenciana
VALENCIA, 27 Dic. (EUROPA PRESS) Una investigación con embriones de pez que ha sido publicada en la revista
'PloS One' revela que el gen USH2A juega un papel determinante en el desarrollo
de fotoreceptores de la retina y células cloqueares, asociado al síndrome de
Usher, principal causa de la sordoceguera.
Más Noticias
La investigación está liderada por la empresa Bionos Biotech, 'spin off' del
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe de Valencia, y en ella han participado
científicos del Hospital La Fe, El Hospital Joan XXIII y el Instituto de Investigación
Sanitaria Rovira i Virgili, según ha informado la Generalitat Valenciana.
Los ensayos realizado apuntan a que el gen USH2A, asociado al síndrome de
Usher, parece jugar un papel fundamental en el desarrollo de fotoreceptores de la
retina y células cloqueares, lo que suponen "un paso muy importante para el
estudio en modelos animales de la enfermedad y sus posibles tratamientos"
según el coordinador del estudio y director científico de la empresa Bionos
Biotech, Jose Luis Mullor.
El síndrome de Usher, que afecta a 4,2 por cada 100.000 niños nacidos vivos en
España y se caracteriza porque los afectados sufren sordera y pérdida gradual de
la vista, es la principal causa de la sordoceguera congénita. Los afectados nacen
con sordera o hipoacusia, y gradualmente pierden visión al final de su infancia o en
la adolescencia.
Para avanzar en el conocimiento de las causas de esta enfermedad, los
científicos trabajaron con embriones de pez medaka ('Oryzias latypes'), un
organismo que resulta muy útil como modelo para estudios genéticos, pues los
resultados que se obtienen son equiparables a los que se conseguirían en
mamíferos.
En este caso, se investigó el gen Ol-Ush2a cuya estructura, expresión y función
es muy similar a USH2A, uno de los genes humanos implicados en el Síndrome
de Usher tipo 2. Los resultados del estudio de este gen en embriones del pez
medaka en diferentes etapas de desarrollo, sugieren que el gen Ol-Ush2a podría
desempeñar un papel fundamental en el desarrollo o mantenimiento de
fotorreceptores retinianos y células cocleares.
En este sentido, el defecto de Ol-Ush2a en el pez medaka causa defectos del
desarrollo embrionarios (ojos y cabeza pequeños, malformaciones de otolitos y
cuerpos acortados con la cola curvada) que recuerdan el síndrome de Usher.
INVESTIGACION CONJUNTA
En esta investigación, liderada por la empresa biotecnológica valenciana Bionos
Biotech, han colaborado científicos del CIBER de Enfermedades Raras
(CIBERER), el Grupo de Investigación en Enfermedades Neurosensoriales del
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, la Unitat de Recerca del Hospital Joan
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www.europapress.es/epsocial/noticia-investigacion-embriones-pez-da-informacion-clave-principal-causa-sordoceguera-20131227142740.html
1/2
27/12/13
El origen de la sordoceguera
discapacidad
XXIII, el Institut de Investigació Sanitaria Rovira i Virgili de Tarragona y
los Servicios de Oftalmología y Otorrinolaringoloría, así como la Unidad de
Genética y Diagnóstico Prenatal del Hospital La Fe de Valencia.
Bionos Biotech, es una empresa especializada en el diseño y desarrollo de
soluciones a medida de I+D para la industria farmacéutica, agroalimentaria y
cosmética que lleva ya más de un año de trayectoria.
Entre las actividades de la empresa destaca la investigación desarrollada por su
plataforma toxicológica, que se basa en la utilización de embriones de peces
(medaka y zebrafish) y cultivos celulares.
Los embriones de peces se comportan de manera similar a los embriones
mamíferos, y los ensayos están reconocidos por la comunidad científica, por la
OECD, normas ISO y la legislación europea. Asimismo, la empresa desarrolla
diferentes ensayos para la validación funcional de moléculas y para estudiar la
funcionalidad de productos de la industria alimentaria y de cosmética.
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www.europapress.es/epsocial/noticia-investigacion-embriones-pez-da-informacion-clave-principal-causa-sordoceguera-20131227142740.html
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27/12/13
Una investigación con embriones de pez clave para averiguar las principales causas de la sordocegera
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Una investigación con embriones de pez
clave para averiguar las principales causas
de la sordocegera
AGENCIAS 27-12-2013 - 14:00 CET
La investigación está liderada por la empresa Bionos Biotech, Spin Off del Instituto de
Investigación Sanitaria La Fe, y en ella han participado científicos de La Fe, El Hospital
Joan XXIII y el Instituto de Investigación Sanitaria Rovira i Virgili
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Una investigación con embriones de pez que ha
sido publicada en la revista PloS One revela que el gen USH2A juega un papel
determinante en el desarrollo de fotoreceptores de la retina y células cloqueares,
asociado al síndrome de Usher, principal causa de la sordoceguera, según ha informado
la Generalitat en un comunicado.
La investigación está liderada por la empresa Bionos Biotech, Spin Off del Instituto de
Investigación Sanitaria La Fe, y en ella han participado científicos de La Fe, El Hospital
Joan XXIII y el Instituto de Investigación Sanitaria Rovira i Virgili.
Los ensayos realizado apuntan a que el gen USH2A, asociado al síndrome de Usher,
parece jugar un papel fundamental en el desarrollo de fotoreceptores de la retina y
células cloqueares, lo que suponen "un paso muy importante para el estudio en modelos
animales de la enfermedad y sus posibles tratamientos" según el coordinador del estudio
y director científico de la empresa Bionos Biotech, Jose Luis Mullor.
El síndrome de Usher, que afecta a 4,2 por cada 100.000 niños nacidos vivos en España
y se caracteriza porque los afectados sufren sordera y pérdida gradual de la vista, es la
principal causa de la sordoceguera congénita. Los afectados nacen con sordera o
hipoacusia, y gradualmente pierden visión al final de su infancia o en la adolescencia.
Para avanzar en el conocimiento de las causas de esta enfermedad, los científicos
trabajaron con embriones de pez medaka (Oryzias latypes), un organismo que resulta
muy útil como modelo para estudios genéticos, pues los resultados que se obtienen son
equiparables a los que se conseguirían en mamíferos.
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En este caso, se investigó el gen Ol-Ush2a cuya estructura, expresión y función es muy
similar a USH2A, uno de los genes humanos implicados en el Síndrome de Usher tipo 2.
Los resultados del estudio de este gen en embriones del pez medaka en diferentes etapas
de desarrollo, sugieren que el gen Ol-Ush2a podría desempeñar un papel fundamental en
el desarrollo o mantenimiento de fotorreceptores retinianos y células cocleares.
En este sentido, el defecto de Ol-Ush2a en el pez medaka causa defectos del desarrollo
embrionarios (ojos y cabeza pequeños, malformaciones de otolitos y cuerpos acortados
con la cola curvada) que recuerdan el síndrome de Usher. INVESTIGACION CONJUNTA
En esta investigación, liderada por la empresa biotecnológica valenciana Bionos Biotech,
SL., han colaborado científicos del CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), el Grupo
de Investigación en Enfermedades Neurosensoriales del Instituto de Investigación
Sanitaria La Fe, la Unitat de Recerca del Hospital Joan XXIII, el Institut de Investigació
Sanitaria Rovira i Virgili de Tarragona y los Servicios de Oftalmología y
Otorrinolaringoloría, así como la Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal del Hospital
La Fe de Valencia.
Bionos Biotech, es una empresa especializada en el diseño y desarrollo de soluciones a
medida de I+D para la industria farmacéutica, agroalimentaria y cosmética que lleva ya
más de un año de trayectoria.
Entre las actividades de la empresa destaca la investigación desarrollada por su
plataforma toxicológica, que se basa en la utilización de embriones de peces (medaka y
zebrafish) y cultivos celulares.
www.cadenaser.com/salud/articulo/investigacion-embriones-pez-clave-averiguar-principales-causas-sordocegera/csrcsrpor/20131227csrcsrsal_1/Tes
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27/12/13
Una investigación con embriones de pez clave para averiguar las principales causas de la sordocegera
Los embriones de peces se comportan de manera similar a los embriones mamíferos, y
los ensayos están reconocidos por la comunidad científica, por la OECD, normas ISO y
la legislación europea. Asimismo, la empresa desarrolla diferentes ensayos para la
validación funcional de moléculas y para estudiar la funcionalidad de productos de la
industria alimentaria y de cosmética.
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Una investigación con embriones de pez da información clave sobre la principal causa de sordoceguera - Noticias Sociedad - INFORMATIVOS
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27.12.13 | 13:12h. EUROPA PRESS | VALENCIA
Una investigación con embriones de pez que ha sido publicada en la revista 'PloS
One' revela que el gen USH2A juega un papel determinante en el desarrollo de
fotoreceptores de la retina y células cloqueares, asociado al síndrome de Usher,
principal causa de la sordoceguera.
La investigación está liderada por la empresa Bionos Biotech, 'spin off' del Instituto de Investigación
Sanitaria La Fe de Valencia, y en ella han participado científicos del Hospital La Fe, El Hospital Joan
XXIII y el Instituto de Investigación Sanitaria Rovira i Virgili, según ha informado la Generalitat
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Luis Mullor.
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En esta investigación, liderada por la empresa biotecnológica valenciana Bionos Biotech, han
colaborado científicos del CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), el Grupo de Investigación en
Enfermedades Neurosensoriales del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, la Unitat de Recerca del
Hospital Joan XXIII, el Institut de Investigació Sanitaria Rovira i Virgili de Tarragona y los Servicios de
Oftalmología y Otorrinolaringoloría, así como la Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal del Hospital
La Fe de Valencia.
Bionos Biotech, es una empresa especializada en el diseño y desarrollo de soluciones a medida de I+D
para la industria farmacéutica, agroalimentaria y cosmética que lleva ya más de un año de trayectoria.
Entre las actividades de la empresa destaca la investigación desarrollada por su plataforma
toxicológica, que se basa en la utilización de embriones de peces (medaka y zebrafish) y cultivos
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están reconocidos por la comunidad científica, por la OECD, normas ISO y la legislación europea.
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Investigadores estudian la sordoceguera humana a partir de embriones de pez. Las Provincias
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ÚLTIMAS NOTICIAS DE COMUNITAT VALENCIANA 17:49
Investigadores estudian la sordoceguera humana a partir de
embriones de pez
Agencia EFE
Valencia, 27 dic (EFE).- Investigadores valencianos han estudiado embriones del pez medaka para obtener información sobre el síndrome de Usher,
principal causa de la sordoceguera congénita y cuyo gen USH2A juega un papel determinante en el desarrollo de los fotoreceptores de la retina y las células
cloqueares.
En un comunicado remitido por el Hospital La Fe, el coordinador del estudio y director científico de la empresa valenciana Bionos Biotech, José Luis Mullor,
ha declarado que la investigación supone un paso "muy importante" para el estudio en modelos animales de la enfermedad y sus posibles tratamientos.
El síndrome de Usher afecta a 4,2 por cada 100.000 niños nacidos vivos en España y es la principal causa de la sordoceguera congénita. Los afectados
nacen con sordera o hipoacusia y pierden gradualmente la visión al final de su infancia o en la adolescencia.
Para averiguar más sobre las causas de esta enfermedad, los científicos han trabajado con embriones de pez medaka (Oryzias latypes), un organismo que
resulta "muy útil" como modelo para estudios genéticos, ya que los resultados que se obtienen son equiparables a los que se conseguirían en mamíferos,
han señalado.
El pez medaka posee un gen, el Ol-Ush2a, cuya estructura, expresión y función es muy similar a USH2A, uno de los genes humanos implicados en el
Síndrome de Usher tipo 2.
Según los investigadores, los resultados del estudio de este gen en embriones del pez medaka en diferentes etapas de desarrollo sugieren que el gen OlUsh2a podría desempeñar un papel "fundamental en el desarrollo o mantenimiento de fotorreceptores retinianos y células cocleares".
El defecto de Ol-Ush2a en el pez medaka causa defectos del desarrollo embrionarios (ojos y cabeza pequeños, malformaciones de otolitos y cuerpos
acortados con la cola curvada) que "recuerdan" al síndrome de Usher, han asegurado.
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Un estudio con un embrión pez da pistas sobre la sordoceguera natal - Levante-EMV
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Un estudio con un embrión pez da pistas sobre la
sordoceguera natal
Investigadores de La Fe descubren el gen implicado en los defectos
27.12.2013 | 22:19
P. G. DEL BURGO VALENCIA Una investigación
con embriones de pez ha dado a conocer que el
gen USH2A, que está asociado al síndrome de
Usher que afecta a 4,2 de cada cien mil niños
que nacen sordos y gradualmente pierden la
visión, tiene un papel determinante en el
desarrollo de los fotoreceptores de la retina y de
las células cocleares del oido, lo que podría ser
decisivo para su tratamiento y posible
erradicación.
Para conocer más de las causas que intervienen
Un ejemplar de pez Medaka, empleado en la investigación.
Levante-EMV
en el desarrollo de la enfermedad, los científicos
utilizaron embriones de pez medaka (Oryzias
latypes), un organismo muy eficaz como modelo para realizar estudios genéticos ya que los resultados
son equiparables a los que se conseguirían con mamíferos.
Los resultados de la investigación realizada con el gen OI-USH2A en el pez medaka causa defectos de
desarrollo embrionarios: ojos y cabeza pequeños, malformaciones de otolitos y cuerpos acortados con
la cola curvada que recuerdan el síndrome de Usher, según el hospital.
El trabajo, que publicado la revista científica Plos One, ha sido coordinado por el investigador José Luis
Mullor, director científico de la empresa de biotecnología valenciana Bionos Biotech, SL, una filial (spin
off) del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe.
Mullor ha manifestado que el hallazgo es un paso muy relevante «para estudiar la enfermedad y sus
posibles tratamientos en modelos animales». En el estudio han participado también científicos del
grupo Ciber de enfermedades raras, neurosensoriales, de las unidades Genética y de Diagnóstico
Prenatal de La Fe, del Hospital Joan XXIII y del Institut Rovira i Virgili.
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#1 - A nélida el día 28-12-2013 a las 06:09:55
Y claro, como los peces y los seres humanos somos tan tan parecidos....
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www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2013/12/28/estudio-embrion-pez-da-pistas/1063774.html?utm_medium=rss
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Una investigación con embriones de pez da información clave sobre el síndrome de Usher, principal
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Viernes, 27 de diciembre 2013
Comunidad Valenciana
PARTICIPA UNA SPIN OFF DE LA FE
Una investigación con embriones de pez da información clave
sobre el síndrome de Usher, principal causa de sordoceguera
Comunidad Valenciana | 27/12/2013 - 13:17h
VALENCIA, 27 (EUROPA PRESS)
Una investigación con embriones de pez que ha sido publicada en la revista PloS One revela que el gen USH2A juega un papel
determinante en el desarrollo de fotoreceptores de la retina y células cloqueares, asociado al síndrome de Usher, principal causa
de la sordoceguera, según ha informado la Generalitat en un comunicado.
La investigación está liderada por la empresa Bionos Biotech, Spin Off del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, y en ella han
participado científicos de La Fe, El Hospital Joan XXIII y el Instituto de Investigación Sanitaria Rovira i Virgili.
Los ensayos realizado apuntan a que el gen USH2A, asociado al síndrome de Usher, parece jugar un papel fundamental en el
desarrollo de fotoreceptores de la retina y células cloqueares, lo que suponen "un paso muy importante para el estudio en modelos
animales de la enfermedad y sus posibles tratamientos" según el coordinador del estudio y director científico de la empresa Bionos
Biotech, Jose Luis Mullor.
El síndrome de Usher, que afecta a 4,2 por cada 100.000 niños nacidos vivos en España y se caracteriza porque los afectados
sufren sordera y pérdida gradual de la vista, es la principal causa de la sordoceguera congénita. Los afectados nacen con sordera
o hipoacusia, y gradualmente pierden visión al final de su infancia o en la adolescencia.
Para avanzar en el conocimiento de las causas de esta enfermedad, los científicos trabajaron con embriones de pez medaka
(Oryzias latypes), un organismo que resulta muy útil como modelo para estudios genéticos, pues los resultados que se obtienen son
equiparables a los que se conseguirían en mamíferos.
En este caso, se investigó el gen Ol-Ush2a cuya estructura, expresión y función es muy similar a USH2A, uno de los genes
humanos implicados en el Síndrome de Usher tipo 2. Los resultados del estudio de este gen en embriones del pez medaka en
diferentes etapas de desarrollo, sugieren que el gen Ol-Ush2a podría desempeñar un papel fundamental en el desarrollo o
mantenimiento de fotorreceptores retinianos y células cocleares.
En este sentido, el defecto de Ol-Ush2a en el pez medaka causa defectos del desarrollo embrionarios (ojos y cabeza pequeños,
malformaciones de otolitos y cuerpos acortados con la cola curvada) que recuerdan el síndrome de Usher.
INVESTIGACION CONJUNTA
En esta investigación, liderada por la empresa biotecnológica valenciana Bionos Biotech, SL., han colaborado científicos del CIBER
de Enfermedades Raras (CIBERER), el Grupo de Investigación en Enfermedades Neurosensoriales del Instituto de Investigación
Sanitaria La Fe, la Unitat de Recerca del Hospital Joan XXIII, el Institut de Investigació Sanitaria Rovira i Virgili de Tarragona y los
Servicios de Oftalmología y Otorrinolaringoloría, así como la Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal del Hospital La Fe de
Valencia.
Bionos Biotech, es una empresa especializada en el diseño y desarrollo de soluciones a medida de I+D para la industria
farmacéutica, agroalimentaria y cosmética que lleva ya más de un año de trayectoria.
Entre las actividades de la empresa destaca la investigación desarrollada por su plataforma toxicológica, que se basa en la
utilización de embriones de peces (medaka y zebrafish) y cultivos celulares.
Los embriones de peces se comportan de manera similar a los embriones mamíferos, y los ensayos están reconocidos por la
comunidad científica, por la OECD, normas ISO y la legislación europea. Asimismo, la empresa desarrolla diferentes ensayos para
la validación funcional de moléculas y para estudiar la funcionalidad de productos de la industria alimentaria y de cosmética.
www.lavanguardia.com/local/valencia/20131227/54398606764/una-investigacion-con-embriones-de-pez-da-informacion-clave-sobre-el-sindrome-de-usher-…
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Una investigación con embriones de pez da información clave sobre la principal causa de sordoceguera | Noticia | MedicinaTV
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MedicinaTV » Noticias » Una investigación con embriones de pez da información clave sobre la principal causa de sordoceguera
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27/12/2013
Una investigación con embriones de pez da información clave sobre la principal
causa de sordoceguera
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VALENCIA, 27
Una investigación con embriones de pez que ha sido publicada en la revista 'PloS One' revela que el gen USH2A
juega un papel determinante en el desarrollo de fotoreceptores de la retina y células cloqueares, asociado al
síndrome de Usher, principal causa de la sordoceguera.
La investigación está liderada por la empresa Bionos Biotech, 'spin off' del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
de Valencia, y en ella han participado científicos del Hospital La Fe, El Hospital Joan XXIII y el Instituto de Investigación
Sanitaria Rovira i Virgili, según ha informado la Generalitat Valenciana.
Los ensayos realizado apuntan a que el gen USH2A, asociado al síndrome de Usher, parece jugar un papel
fundamental en el desarrollo de fotoreceptores de la retina y células cloqueares, lo que suponen "un paso muy
importante para el estudio en modelos animales de la enfermedad y sus posibles tratamientos" según el
coordinador del estudio y director científico de la empresa Bionos Biotech, Jose Luis Mullor.
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El síndrome de Usher, que afecta a 4,2 por cada 100.000 niños nacidos vivos en España y se caracteriza porque los
afectados sufren sordera y pérdida gradual de la vista, es la principal causa de la sordoceguera congénita. Los
afectados nacen con sordera o hipoacusia, y gradualmente pierden visión al final de su infancia o en la adolescencia.
Para avanzar en el conocimiento de las causas de esta enfermedad, los científicos trabajaron con embriones de pez
medaka ('Oryzias latypes'), un organismo que resulta muy útil como modelo para estudios genéticos, pues los
resultados que se obtienen son equiparables a los que se conseguirían en mamíferos.
En este caso, se investigó el gen Ol-Ush2a cuya estructura, expresión y función es muy similar a USH2A, uno de los
genes humanos implicados en el Síndrome de Usher tipo 2. Los resultados del estudio de este gen en embriones
del pez medaka en diferentes etapas de desarrollo, sugieren que el gen Ol-Ush2a podría desempeñar un papel
fundamental en el desarrollo o mantenimiento de fotorreceptores retinianos y células cocleares.
En este sentido, el defecto de Ol-Ush2a en el pez medaka causa defectos del desarrollo embrionarios (ojos y cabeza
pequeños, malformaciones de otolitos y cuerpos acortados con la cola curvada) que recuerdan el síndrome de
Usher.
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INVESTIGACION CONJUNTA
En esta investigación, liderada por la empresa biotecnológica valenciana Bionos Biotech, han colaborado científicos
del CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), el Grupo de Investigación en Enfermedades Neurosensoriales del
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, la Unitat de Recerca del Hospital Joan XXIII, el Institut de Investigació
Sanitaria Rovira i Virgili de Tarragona y los Servicios de Oftalmología y Otorrinolaringoloría, así como la Unidad de
Genética y Diagnóstico Prenatal del Hospital La Fe de Valencia.
Bionos Biotech, es una empresa especializada en el diseño y desarrollo de soluciones a medida de I+D para la
industria farmacéutica, agroalimentaria y cosmética que lleva ya más de un año de trayectoria.
Entre las actividades de la empresa destaca la investigación desarrollada por su plataforma toxicológica, que se
basa en la utilización de embriones de peces (medaka y zebrafish) y cultivos celulares.
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Los embriones de peces se comportan de manera similar a los embriones mamíferos, y los ensayos están
reconocidos por la comunidad científica, por la OECD, normas ISO y la legislación europea. Asimismo, la empresa
desarrolla diferentes ensayos para la validación funcional de moléculas y para estudiar la funcionalidad de productos
de la industria alimentaria y de cosmética.
www.medicinatv.com/noticias/una-investigacion-con-embriones-de-pez-da-informacion-clave-sobre-la-principal-causa-de-sordoceguera-255685
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Una investigación con embriones de pez da
información clave sobre el síndrome de
Usher, principal causa de sordoceguera
Hace 4 horas - EUROPA PRESS, VALENCIA
Una investigación con embriones de pez que ha sido publicada en la revista PloS One
revela que el gen USH2A juega un papel determinante en el desarrollo de
fotoreceptores de la retina y células cloqueares, asociado al síndrome de Usher,
principal causa de la sordoceguera, según ha informado la Generalitat en un
comunicado.
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La investigación está liderada por la empresa Bionos Biotech, Spin Off del
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, y en ella han participado
científicos de La Fe, El Hospital Joan XXIII y el Instituto de Investigación
Sanitaria Rovira i Virgili.
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Los ensayos realizado apuntan a que el gen USH2A, asociado al síndrome
de Usher, parece jugar un papel fundamental en el desarrollo de
fotoreceptores de la retina y células cloqueares, lo que suponen "un paso
muy importante para el estudio en modelos animales de la enfermedad y
sus posibles tratamientos" según el coordinador del estudio y director
científico de la empresa Bionos Biotech, Jose Luis Mullor.
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vivos en España y se caracteriza porque los afectados sufren sordera y
pérdida gradual de la vista, es la principal causa de la sordoceguera
congénita. Los afectados nacen con sordera o hipoacusia, y gradualmente
pierden visión al final de su infancia o en la adolescencia.
Para avanzar en el conocimiento de las causas de esta enfermedad, los
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En este caso, se investigó el gen Ol-Ush2a cuya estructura, expresión y
función es muy similar a USH2A, uno de los genes humanos implicados en
el Síndrome de Usher tipo 2. Los resultados del estudio de este gen en
embriones del pez medaka en diferentes etapas de desarrollo, sugieren
que el gen Ol-Ush2a podría desempeñar un papel fundamental en el
desarrollo o mantenimiento de fotorreceptores retinianos y células
cocleares.
En este sentido, el defecto de Ol-Ush2a en el pez medaka causa defectos
del desarrollo embrionarios (ojos y cabeza pequeños, malformaciones de
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En esta investigación, liderada por la empresa biotecnológica valenciana
Bionos Biotech, SL., han colaborado científicos del CIBER de
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Enfermedades Neurosensoriales del Instituto de Investigación Sanitaria La
Fe, la Unitat de Recerca del Hospital Joan XXIII, el Institut de Investigació
Sanitaria Rovira i Virgili de Tarragona y los Servicios de Oftalmología y
Otorrinolaringoloría, así como la Unidad de Genética y Diagnóstico
Prenatal del Hospital La Fe de Valencia.
Bionos Biotech, es una empresa especializada en el diseño y desarrollo de
soluciones a medida de I+D para la industria farmacéutica, agroalimentaria
y cosmética que lleva ya más de un año de trayectoria.
SÍ G UE NO S E N...
Entre las actividades de la empresa destaca la investigación desarrollada
por su plataforma toxicológica, que se basa en la utilización de embriones
de peces (medaka y zebrafish) y cultivos celulares.
Los embriones de peces se comportan de manera similar a los embriones
mamíferos, y los ensayos están reconocidos por la comunidad científica,
por la OECD, normas ISO y la legislación europea. Asimismo, la empresa
desarrolla diferentes ensayos para la validación funcional de moléculas y
para estudiar la funcionalidad de productos de la industria alimentaria y de
cosmética.
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VALENCIA, 27 (EUROPA PRESS)
Una investigación con embriones de pez que ha sido publicada en la revista 'PloS One'
revela que el gen USH2A juega un papel determinante en el desarrollo de
fotoreceptores de la retina y células cloqueares, asociado al síndrome de Usher,
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parece jugar un papel fundamental en el desarrollo de fotoreceptores de la retina y
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modelos animales de la enfermedad y sus posibles tratamientos" según el coordinador
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El síndrome de Usher, que afecta a 4,2 por cada 100.000 niños nacidos vivos
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la vista, es la principal causa de la sordoceguera congénita. Los afectados nacen con
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a medida de I+D para la industria farmacéutica, agroalimentaria y cosmética que lleva
ya más de un año de trayectoria.
Entre las actividades de la empresa destaca la investigación desarrollada por su
plataforma toxicológica, que se basa en la utilización de embriones de peces (medaka
y zebrafish) y cultivos celulares.
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y los ensayos están reconocidos por la comunidad científica, por la OECD, normas
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Valencia
Una investigación con embriones
de pez da información clave
sobre el síndrome de Usher,
principal causa de sordoceguera
Una investigación con embriones de pez que ha sido publicada en la revista PloS One
revela que el gen USH2A juega un papel determinante en el desarrollo de
fotoreceptores de la retina y células cloqueares, asociado al síndrome de Usher,
principal causa de la sordoceguera, según ha informado la Generalitat en un
comunicado.
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Valencia
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EUROPA PRESS. 27.12.2013
Una investigación con embriones de pez que ha sido publicada en la revista PloS One revela
que el gen USH2A juega un papel determinante en el desarrollo de fotoreceptores de la retina y
células cloqueares, asociado al síndrome de Usher, principal causa de la sordoceguera, según
ha informado la Generalitat en un comunicado.
La investigación está liderada por la empresa Bionos
Biotech, Spin Off
del Instituto de Investigación Sanitaria
La Fe, y en ella han
Me gusta
participado científicos de La Fe, El Hospital Joan XXIII y el
Instituto de Investigación Sanitaria Rovira i Virgili.
Los ensayos realizado apuntan a que el gen USH2A,
asociado al síndrome de Usher, parece jugar un papel
fundamental en el desarrollo de fotoreceptores de la retina y
Ampliar foto células cloqueares, lo que suponen "un paso muy importante
para el estudio en modelos animales de la enfermedad y sus
posibles tratamientos" según el coordinador del estudio y director científico de la empresa
Bionos Biotech, Jose Luis Mullor.
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El síndrome de Usher, que afecta a 4,2 por cada 100.000 niños nacidos vivos en España y se
caracteriza porque los afectados sufren sordera y pérdida gradual de la vista, es la principal
causa de la sordoceguera congénita. Los afectados nacen con sordera o hipoacusia, y
gradualmente pierden visión al final de su infancia o en la adolescencia.
Para avanzar en el conocimiento de las causas de esta enfermedad, los científicos trabajaron
con embriones de pez medaka (Oryzias latypes), un organismo que resulta muy útil como
modelo para estudios genéticos, pues los resultados que se obtienen son equiparables a los
que se conseguirían en mamíferos.
En este caso, se investigó el gen Ol-Ush2a cuya estructura, expresión y función es muy similar a
USH2A, uno de los genes humanos implicados en el Síndrome de Usher tipo 2. Los resultados
del estudio de este gen en embriones del pez medaka en diferentes etapas de desarrollo,
sugieren que el gen Ol-Ush2a podría desempeñar un papel fundamental en el desarrollo o
mantenimiento de fotorreceptores retinianos y células cocleares.
En este sentido, el defecto de Ol-Ush2a en el pez medaka causa defectos del desarrollo
www.20minutos.es/noticia/2016282/0/
1/3
28/12/13
Una investigación con embriones de pez da información clave sobre el síndrome de Usher, principal causa de sordoceguera - 20minutos.es
embrionarios (ojos y cabeza pequeños, malformaciones de otolitos y cuerpos acortados con la
cola curvada) que recuerdan el síndrome de Usher.
Investigacion conjunta
En esta investigación, liderada por la empresa biotecnológica valenciana Bionos Biotech, SL.,
han colaborado científicos del CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), el Grupo de
Investigación en Enfermedades Neurosensoriales del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe,
la Unitat de Recerca del Hospital Joan XXIII, el Institut de Investigació Sanitaria Rovira i Virgili de
Tarragona y los Servicios de Oftalmología y Otorrinolaringoloría, así como la Unidad de
Genética y Diagnóstico Prenatal del Hospital La Fe de Valencia.
Bionos Biotech, es una empresa especializada en el diseño y desarrollo de soluciones a medida
de I+D para la industria farmacéutica, agroalimentaria y cosmética que lleva ya más de un año
de trayectoria.
Entre las actividades de la empresa destaca la investigación desarrollada por su plataforma
toxicológica, que se basa en la utilización de embriones de peces (medaka y zebrafish) y
cultivos celulares.
Los embriones de peces se comportan de manera similar a los embriones mamíferos, y los
ensayos están reconocidos por la comunidad científica, por la OECD, normas ISO y la
legislación europea. Asimismo, la empresa desarrolla diferentes ensayos para la validación
funcional de moléculas y para estudiar la funcionalidad de productos de la industria alimentaria
y de cosmética.
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27/12/13
Una investigación con embriones de pez da información clave sobre la principal causa de sordoceguera - Qué.es
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, la Unitat de Recerca del Hospital Joan XXIII, el Institut de Investigació
Sanitaria Rovira i Virgili de Tarragona y los Servicios de Oftalmología y Otorrinolaringoloría, así como la Unidad de
Genética y Diagnóstico Prenatal del Hospital La Fe de Valencia.
Bionos Biotech, es una empresa especializada en el diseño y desarrollo de soluciones a medida de I+D para la
industria farmacéutica, agroalimentaria y cosmética que lleva ya más de un año de trayectoria.
Entre las actividades de la empresa destaca la investigación desarrollada por su plataforma toxicológica, que se
basa en la utilización de embriones de peces (medaka y zebrafish) y cultivos celulares.
Los embriones de peces se comportan de manera similar a los embriones mamíferos, y los ensayos están
reconocidos por la comunidad científica, por la OECD, normas ISO y la legislación europea. Asimismo, la empresa
desarrolla diferentes ensayos para la validación funcional de moléculas y para estudiar la funcionalidad de productos
de la industria alimentaria y de cosmética.
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523089, inscripción 1ª - C.I.F.: . B- 86237815 con domicilio social en Calle Alfonso XI, 4 y correo
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Una investigación con embriones de pez da información clave sobre el
síndrome de Usher, principal causa de sordoceguera
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Una investigación con embriones de pez que ha sido publicada en la revista PloS One revela que el gen USH2A juega un papel determinante en el desarrollo de fotoreceptores
de la retina y células cloqueares, asociado al síndrome de Usher, principal causa de la sordoceguera, según ha informado la Generalitat en un comunicado.
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Valencia
VALENCIA, 27 (EUROPA PRESS)
Una investigación con embriones de pez que ha sido publicada en la revista PloS One revela que el gen USH2A juega un papel determinante en el desarrollo de fotoreceptores de
la retina y células cloqueares, asociado al síndrome de Usher, principal causa de la sordoceguera, según ha informado la Generalitat en un comunicado.
La investigación está liderada por la empresa Bionos Biotech, Spin Off del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, y en ella han participado científicos de La Fe, El Hospital
Joan XXIII y el Instituto de Investigación Sanitaria Rovira i Virgili.
Los ensayos realizado apuntan a que el gen USH2A, asociado al síndrome de Usher, parece jugar un papel fundamental en el desarrollo de fotoreceptores de la retina y células
cloqueares, lo que suponen "un paso muy importante para el estudio en modelos animales de la enfermedad y sus posibles tratamientos" según el coordinador del estudio y director
científico de la empresa Bionos Biotech, Jose Luis Mullor.
El síndrome de Usher, que afecta a 4,2 por cada 100.000 niños nacidos vivos en España y se caracteriza porque los afectados sufren sordera y pérdida gradual de la vista, es la
principal causa de la sordoceguera congénita. Los afectados nacen con sordera o hipoacusia, y gradualmente pierden visión al final de su infancia o en la adolescencia.
Para avanzar en el conocimiento de las causas de esta enfermedad, los científicos trabajaron con embriones de pez medaka (Oryzias latypes), un organismo que resulta muy útil
como modelo para estudios genéticos, pues los resultados que se obtienen son equiparables a los que se conseguirían en mamíferos.
En este caso, se investigó el gen Ol-Ush2a cuya estructura, expresión y función es muy similar a USH2A, uno de los genes humanos implicados en el Síndrome de Usher tipo 2.
Los resultados del estudio de este gen en embriones del pez medaka en diferentes etapas de desarrollo, sugieren que el gen Ol-Ush2a podría desempeñar un papel fundamental en
el desarrollo o mantenimiento de fotorreceptores retinianos y células cocleares.
En este sentido, el defecto de Ol-Ush2a en el pez medaka causa defectos del desarrollo embrionarios (ojos y cabeza pequeños, malformaciones de otolitos y cuerpos acortados
con la cola curvada) que recuerdan el síndrome de Usher.
INVESTIGACION CONJUNTA
En esta investigación, liderada por la empresa biotecnológica valenciana Bionos Biotech, SL., han colaborado científicos del CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), el
Grupo de Investigación en Enfermedades Neurosensoriales del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, la Unitat de Recerca del Hospital Joan XXIII, el Institut de Investigació
Sanitaria Rovira i Virgili de Tarragona y los Servicios de Oftalmología y Otorrinolaringoloría, así como la Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal del Hospital La Fe de
Valencia.
Bionos Biotech, es una empresa especializada en el diseño y desarrollo de soluciones a medida de I+D para la industria farmacéutica, agroalimentaria y cosmética que lleva ya más
de un año de trayectoria.
Entre las actividades de la empresa destaca la investigación desarrollada por su plataforma toxicológica, que se basa en la utilización de embriones de peces (medaka y zebrafish) y
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Los embriones de peces se comportan de manera similar a los embriones mamíferos, y los ensayos están reconocidos por la comunidad científica, por la OECD, normas ISO y la
legislación europea. Asimismo, la empresa desarrolla diferentes ensayos para la validación funcional de moléculas y para estudiar la funcionalidad de productos de la industria
alimentaria y de cosmética.
(EuropaPress)
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