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AGAR CHOCOLATE SUPLEMENTADO
USO: MEDIO ENRIQUECIDO QUE PERMITE EL CRECIMIENTO DE
MICROORGANISMOS EXIGENTES COMO HAEMOPHILUS, NEISSERIA Y
LISTERIA.
COMPOSICIÓN:
AGAR
10.0 g
ALMIDON
DE
MAIZ
CLORURO
DE
SODIO
ERITROCITOS
DE CARNERO
1.0 g
FOSFATO
4.0 g
DIPOTASICO
FOSFATO
1.0 g
MONOPOTASICO
PEPTONA
15.0 g
ESPECIAL
5.0 g
5%
A
CANTIDAD
PREPARAR
LA
A
METODOLOGÍA: LA PEPTONA PROPORCIONA LOS NUTRIENTES
NECESARIOS PARA EL DESARROLLO DE MICROORGANISMOS, LOS
FOSFATOS CONTROLAN EL PH DEL MEDIO Y EL ALMIDON NEUTRALIZA
SUSTANCIAS TOXICAS, COMO ACIDOS GRASOS PRESENTES EN EL
AGAR.
CONTROL MICROBIOLOGICO: 37 ºC POR 24 HORAS.
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN NEVERA ENTRE 2 Y 8 ºC. NO
CONGELAR.
AGAR SANGRE
USO: MEDIO DE AISLAMIENTOGENERAL QUE PERMITE DETECTAR LA
ACTIVIDAD HEMOLITICA DE LASBACTERIAS.
COMNPOSICIÓN:
AGAR
15.0 g
CLORURO
DE
SODIO
ERITROCITOS
DESFIBRINADOS
DE CORDERO
5.0 g
5 % DE
CANTIDAD
PREPARAR
INFUSION
MUSCULO
CARDIACO
PEPTONA
DE 10.0 g
10.0 g
LA Ph 7.3 ± 0.2
A
METODOLOGÍA: ES UN MEDIO NUTRITIVO EN DONDE LA INFUSION DE
MUSCULO CARDIACO Y LA PEPTONA, PROPORCIONAN LAS FUENTES
DE CARBONO, NITROGENO, VITAMINAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO.
EL CLORURO DE SODIO ACTUA MANTENIENDO EL EQUILIBRIO
OSMOTICO.
CONTROL MICROBIOLOGICO: 37 ºC POR 24 HORAS.
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN NEVERA ENTRE 2 Y 8 ºC. NO
CONGELAR.
AGAR CLED
USO: MEDIO UTILIZADO PARA EL RECUENTO Y AISLAMIENTO DE TODOS
LOS PATOGENOS POTENCIALES EN MUESTRAS DE ORINA. PERMITE
DIFERENCIAR LAS BACTERIAS FERMENTADORAS DE LACTOSA.
COMPOSICIÓN:
AGAR
15.0 g
L-CISTINA
0.128 g
AZUL
DE 0.02 g
BROMOTIMOL
EXTRACTO
3.0 g
DE CARNE
LACTOSA
10.0 g
PEPTONA
DE
CASEINA
4.0 g
PEPTONA
DE
GELATINA
4.0 g
METODOLOGÍA: LAS PEPTONAS DE GELATINA, CASEÍNA Y EL EXTRACTO DE
CARNE PROPORCIONAN LOS NUTRIENTES PARA FAVORECER EL
CRECIMIENTO DE LAS BACTERIAS. CARECE DE SUSTANCIAS INHIBIDORAS LO
QUE PERMITE UN BUEN DESARROLLO. LA LACTOSA ES LA FUENTE DE
ENERGÍA, LOS QUE LA FERMENTAN DESARROLLAN COLONIAS AMARILLAS
DEBIDO A LAPRESENCIA DEL INDICADOR AZUL DE BROMOTIMOL, LOS NO
FERMENTADORES DESARROLLAN COLONIAS AZUL TRANSLUCIDAS. LA
CISTINA ES UN FACTOR DE CRECIMIENTO PARA COLIFORMES. LA
DEFICIENCIA DE ELECTROLITOS AYUDA A EVITAR LA FORMACION DEL
GENERO PROTEUS.
CONTROL MICROBIOLOGICO: 37 ºC POR 24 HORAS.
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN NEVERA ENTRE 2 Y 8 ºC. NO
CONGELAR.
AGAR MACCONKEY
USO: MEDIO SELECTIVO QUE PROPORCIONA UNA EXCELENTE
DIFERENCIACION ENTRE COLIFORMES Y NO FERMENTADORES DE
LACTOSA CON INHIBICION DE MICROORGANISMOS GRAM POSITIVOS.
COMPOSICIÓN:
AGAR
CLORURO
SODIO
CRISTAL
VIOLETA
LACTOSA
13.5 g
DE 5.0 g
0.001 g
10.0 g
MEZCLA
DE
SALES BILIARES
PEPTONA
ESPECIAL
PEPTONA
DE
GELATINA
ROJO NEUTRO
1.5 g
3.0 g
17.0 g
0.03 g
METODOLOGÍA: LAS SALES BILIARES Y EL CRISTAL VIOLETA INHIBEN
ELCRECIMIENTO DE GERMENES GRAM POSITIVOS. LA LACTOSA Y EL
INDICADOR DE PH ROJO NEUTRO, PERMITEN LADIFERENCIACION DE
LAS BACTERIAS LACTOSA POSITIVA (COLONIAS ROSA INTENSO CON
HALO DE PRECIPITACION), DE LASNO FERMENTADORAS (COLONIAS
TRANSPARENTES AMBAR).
CONTROL MICROBIOLOGICO: 37 ºC POR 24 HORAS.
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN NEVERA ENTRE 2 Y 8 ºC. NO
CONGELAR.
AGAR MUELLER HINTON
USO: MEDIO UTILIZADO PARA LA
SUSCEPTIBILIDAD A LOS ANTIBIÓTICOS.
DETERMINACION
DE
LA
COMPOSICIÓN:
AGAR
17.0 g
ALMIDON
1.5 g
INFUSION
DE 2.0
CARNE DE RES
PEPTONA
DE 17.5 g
CASEINA ACIDA
METODOLOGÍA: LA PEPTONA DE CASEINA ACIDA Y LA INFUCION DE
CARNE DE RES PROPORCIONAN LOS NUTRIENTES NECESARIOS PARA
FAVORECER EL CRECIMIENTO, ESTOS INGREDIENTES TIENEN UN BAJO
CONTENIDO EN TIMINA Y TIMIDINA QUE EVITAN LA INTERFERECIA EN
LA DETERMINACION DE LACMI PARA EL SULFAMETOXASOL
TRIMETROPIN. EL CALCIO Y EL MAGNESIO SE ADICIONAN PARA UNA
MEJOR DETERMINACION DE LA CMI.
CONTROL MICROBIOLOGICO: 37 ºC POR 24 HORAS.
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN NEVERA ENTRE 2 Y 8 ºC. NO
CONGELAR.
AGAR NUTRITIVO
USO: MEDIO DE CULTIVO PARA EL AISLAMIENTO GENERAL DE
MIRCROORGANISMOS NO EXIGENTES NUTRICIONALMENTE. TAMBIEN
PARA PRUEBAS DE COMPROBACION DE ESTERILIDAD.
COMPOSICIÓN:
AGAR
EXTRACTO DE CARNE DE RES
PEPTONADE GELATINA
15.0 g
3.0 g
5.0 g
METODOLOGÍA: EL MEDIO CONTIENE EXTRACTO DE CARNE, PEPTONA
Y AGAR, SIENDO UNA FORMUALCION SUFICIENTE PARA EL
DESARROLLO DE LOS MICROORGANISMOS. EL EXTRACTO DE CARNE
PROPORCIONA AL MEDIO FUENTE DE CARBOHIDRATOS, DE
NITROGENO Y VITAMINAS.
CONTROL MICROBIOLOGICO: 37 ºC POR 24 HORAS.
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN NEVERA ENTRE 2 Y 8 ºC. NO
CONGELAR.
AGAR SAL Y MANITOL
USO: MEDIOS SELECTIVOS PARA ELAISLAMIENTO PRESUNTIVO DE
STAPHYLOCOCCUS PATÓGENOS. LA MAYORÍA DE BACTERIAS SON
INHIBIDAS CON LA EXCEPCIÓN DE ALGUNAS ESCASAS ESPECIES
HALÓFILAS.
COMPOSICIÓN:
AGAR
CLORURO
SODIO
EXTRACTO
CARNE
15.0 g
DE 75.0 g
DE 1.0 g
D-MANITOL
PEPTONA
ESPECIAL
ROJO FENOL
10.0 g
10.0 g
0.025 g
METODOLOGÍA: LA DEGRADACION DEL MANITOL CON PRODUCCIÓN
DE ÁCIDO CAMBIA ELCOLOR DEL MEDIO, DE ROSADO A AMARILLO. LA
FORMACIÓN DE COLONIAS DE ESTAFILOCOCOS NO PATÓGENOS SON
DE TAMAÑO PEQUEÑO RODEADAS DE UNA ZONA ROJA. LOS
ESTAFILOCOCOS PATÓGENOS PRODUCEN ÁCIDO DEL MANITOL,
DESARROLLAN COLONIAS MÁS GRANDES RODEADAS DE UNA ZONA
AMARILLA.
CONTROL MICROBIOLOGICO: 37 ºC POR 24 HORAS.
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN NEVERA ENTRE 2 Y 8 ºC. NO
CONGELAR.
AGAR SABOURAUD
USO: ES UN MEDIO ACIDO PARA EL AISLAMIENTO DE DERMATOFITOS,
OTROS OÇHONGOS Y LEVADURAS. ELMEDIO ES UTILIZADO
FRECUENTEMENTE CON ANTIBIOTICOS PARA AISLAMIENTO DE
HONGOS PATOGENOS DE PRODUCTOS QUE CONTENGAN GRAN
NUMERO DE HONGOS Y BACTERIAS.
COMPOSICIÓN:
AGAR
DEXTROSA
PEPTONA ESPECIAL
pH
15.0 g
40.0 g
10.0 g
5.6
METODOLOGÍA:
LAS PEPTONAS PROPORCIONAN FACTORES DE CRECIMIENTO Y
FUENTE DE NITROGENO. LA DEXTROSA ES LA FUENTE DE ENERGIA
PARA EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS.EL PH ÁCIDO DE 5.6
FAVORECE EL CRECIMIENTO DE HONGOS, ESPECIALMENTE
DERMATOFITOS Y AYUDA EN LA INHIBICIÓN DE LA FLORA
CONTAMINANTE.
CONTROL MICROBIOLOGICO: 37 ºC POR 24 HORAS.
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN NEVERA ENTRE 2 Y 8 ºC. NO
CONGELAR.