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QUINOEX® 10% INYECTABLE
Antibacteriano, en solución inyectable.
COMPOSICIÓN POR ML:
Enrofloxacina 100 mg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
El enrofloxacino es un antibiótico que pertenece a la clase química de las fluoroquinolonas. Ejerce su actividad
mediante un mecanismo de acción basado en la inhibición de la ADN-girasa bacteriana, impidiendo la rotación
axial negativa de la molécula de ADN. Con este mecanismo bloquea el proceso de replicación, transcripción y
recombinación del ADN bacteriano.
Las fluoroquinolonas también actúan sobre la bacteria en la fase estacionaria, al alterar la permeabilidad de la
capa fosfolipídica de la membrana exterior de la pared celular. Estos mecanismos explican la rápida pérdida de
viabilidad de la bacteria expuesta al enrofloxacino.
El enrofloxacino ejerce su acción antimicrobiana a bajas concentraciones, frente a la mayoría de las bacterias
Gram (-) y muchas Gram (+), tanto aeróbicas como anaeróbicas.
Espectro antibacteriano: Staphylococcus aureus, Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli, Citrobacter spp.,
Enterobacter spp., Klebsiella spp., Serratia marcescens, Yersinia spp., Campylobacter spp., Proteus spp.,
Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella bovis, Haemophilus spp., Streptococcus spp.,
Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Vibrio parahaemolyticus, Bacillus cereus, Corynebacterium
pyogenes, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix spp., Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Clostridium
perfringens, Actinobacillus spp.
El enrofloxacino presenta una biodisponibilidad oral, i.m. y s.c. relativamente alta en casi todas las especies
estudiadas.
Las fluoroquinolonas se caracterizan por una extensa difusión a los fluidos corporales y a los tejidos,
alcanzando en algunos, concentraciones mayores a las encontradas en plasma. Además, se distribuyen
ampliamente en piel, hueso y semen, alcanzando también las cámaras anterior y posterior del ojo; atraviesan la
placenta y la barrera hematoencefálica. También se almacenan en las células fagocitarias (macrófagos
alveolares, neutrófilos) y por ello, son eficaces frente a microorganismos intracelulares.
El grado de metabolismo varía entre especies y se sitúa entorno al 50-60%. La biotransformación del
enrofloxacino a nivel hepático, da lugar a un metabolito activo que es el ciprofloxacino.
La excreción se produce por vía biliar y renal, siendo esta última la predominante. La excreción renal se realiza
por filtración glomerular, y también por secreción tubular activa a través de la bomba de aniones orgánicos.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:
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No aplicar simultáneamente con antiinflamatorios no esteroideos ya que pueden producirse
convulsiones.
Pueden aparecer interacciones a nivel hepático con otros fármacos de eliminación hepática. • Pueden
presentarse efectos antagónicos en la administración conjunta con macrólidos o tetraciclinas.
Existe incompatibilidad con productos ácidos que pueden hacer precipitar el enrofloxacino.
INDICACIONES:
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Bovino: Colibacilosis, Onfalitis, Mastitis.
Porcino: Procesos respiratorios causados por microorganismos sensibles, Colibacilosis, Mamitis.
CONTRAINDICACIONES:
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No emplear en cerdas gestantes a dosis altas ni durante mucho tiempo, ni en animales con trastornos
en el crecimiento cartilaginoso.
No emplear frente a gérmenes resistentes a otras quinolonas.
EFECTOS SECUNDARIOS:
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En tratamientos prolongados con dosis altas pueden aparecer procesos digestivos como anorexia,
vómitos y diarrea.
Pueden aparecer convulsiones si se emplea conjuntamente con antiinflamatorios no esteroideos,
también procesos alérgicos de tipo cutáneo con prurito y erupciones cutáneas.
CEVA SALUD ANIMAL
C/ Carabela La Niña 12, 5ª planta, 08017 Barcelona
: (+34) 902 367 218 - : (+34) 902 197 241
@: [email protected]
•
Fotosensibilización si se exponen al sol los animales tratados. Estos casos no son frecuentes y
normalmente no revisten gravedad. En porcino por vía IM puede haber alteraciones locales en el
punto de inoculación. En bovino, la administración del producto por vía subcutánea puede producir
una reacción inflamatoria de intensidad y persistencia variable en los puntos de inoculación.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
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Bovino: subcutánea.
Porcino: intramuscular.
POSOLOGÍA:
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Bovino: 0,25-0,5 ml de Quinoex 10% Inyectable/10 kg p.v., cada 24 horas, durante 4-5 días
seguidos. No administrar más de 5 ml por punto de inoculación (para animales de hasta 200 kg de
peso). En animales de peso superior a los 200 kg, el volumen máximo a administrar será de 15 ml por
punto de inoculación.
®
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Porcino: 0,25-0,5 ml de Quinoex 10% Inyectable/10 kg p.v., cada 24 horas, durante 3-4 días
seguidos. No administrar más de 2,5 ml por punto de inoculación.
Para asegurar una correcta dosificación se debe determinar el peso de los animales.
PRECAUCIONES ESPECIALES:
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Evitar la exposición al sol de los animales tratados.
Emplear con cuidado en animales recién nacidos y muy jóvenes, y en animales con insuficiencia
hepática, rebajando la dosis en este caso.
El uso de este producto debe restringirse a aquellos casos en los que las bacterias se muestren
resistentes a otros antibióticos; se realizará previo a su uso, una confirmación bacteriológica del
diagnóstico y un test de sensibilidad de la bacteria causante del proceso.
Si no existe mejora en los tres días siguientes de iniciada la terapia puede estar indicado un cambio
en la terapia escogida.
No manipular el producto si existe hipersensibilidad a las quinolonas.
Evitar el contacto con la piel y los ojos. En caso de contacto lavar inmediatamente con agua
abundante.
No fumar, comer o beber mientras se manipula el producto.
TIEMPO DE ESPERA:
Bovino:
Carne: 12 días.
Leche: 96 horas.
Porcino:
Carne: 12 días.
MODO DE CONSERVACIÓN:
Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz.
OBSERVACIONES:
Con prescripción veterinaria.
PRESENTACIÓN:
Viales de 100 ml y de 250 ml.
Nº DE REGISTRO: 1.273 ESP
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