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Transcript
Programa:
ASOGAF les invita a la conferencia:
Terapia celular neuroprotectora para la Ataxia
de Friedreich: bases experimentales para un
posible ensayo clínico
25 de junio de 2012
Salón de actos H.U. Virgen de las Nieves. Granada
Impartida por: Dr. Salvador Martínez
Instituto de Neurociencias UMH-CSIC. Alicante
11:00 Presentación de la jornada: Teresa Gilabert. ASOGAF
11:10 Presentación de la conferencia: Salvador Martínez.
Instituto de Neurociencias de Alicante
11:20 Intervención de Higinio Almagro Castro. Delegado
Provincial de Salud de Granada.
11:30 Conferencia “Terapia celular neuroprotectora para la Ataxia
de Friedreich: bases experimentales para un posible ensayo
clínico” Dr. Salvador Martínez.
El Dr. Salvador Martínez realiza su labor investigadora con modelos animales de
enfermedades neurodegenerativas para demostrar el potencial beneficioso de la terapia
celular con células madre adultas.
“Nuestro objetivo ha sido definir cuáles son los mecanismos de acción de las células
madre sobre las neuronas que están sufriendo una enfermedad degenerativa. De estos
experimentos hemos demostrado que las células madre de médula ósea poseen propiedades
neuroprotectoras. Con estos resultados experimentales hemos abordado un ensayo clínico en
Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Tras la inyección de células madre en el líquido cefaloraquídeo de la médula
espinal, éstas penetran y colonizan los ganglios raquídeos. La pregunta experimental que nos
hicimos era clara: ¿tendrán las células de médula ósea un efecto protector sobre las neuronas
de los ganglios raquídeos afectados de ataxia de Friedreich?.
En experimentos preliminares hemos demostrado que en un modelo celular de
ataxia de Friedreich, las células mesenquimales humanas adultas son capaces de mejorar la
de células humanas con ataxia de Friedreich. En estos momentos estamos trabajando con
modelos de ratón de ataxia de Friedreich para verificar in vivo una mejoría funcional y una
mayor supervivencia de las neuronas de los ganglios raquídeos.
El siguiente paso será proponer un ensayo clínico fase I de terapia celular con
trasplante autólogo de células de madre mesenquimales, inyectadas intratecalmente, por
punción lumbar, en el liquido cefaloraquídeo de pacientes con Ataxia de Friedreich.”

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