Download Detección y genotipificación de HPV (Human Papillomavirus

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Detección y genotipificación de HPV (Human Papillomavirus)
Determinación de la presencia del genoma viral y genotipo (subtipo: alto y bajo
riesgo) en la muestra en estudio mediante amplificación de un fragmento del
genoma por PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa).
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Detección de EBV (Epstein-Barr virus)
Determinación de la presencia del genoma viral en la muestra en estudio mediante
amplificación de un fragmento del genoma por la técnica de PCR.
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Detección de Mycobacterium tuberculosis complex
Determinación de la presencia del genoma bacteriano en la muestra en estudio
mediante amplificación de un fragmento del genoma por PCR.
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Detección de CMV (Cytomegalovirus)
Determinación de la presencia del genoma viral en la muestra en estudio mediante
amplificación de un fragmento del genoma por PCR.
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Detección de Helicobacter pylori
Determinación de la presencia del genoma bacteriano en la muestra en estudio
mediante amplificación de un fragmento del genoma por PCR.
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Detección de Rea B (Rearreglos monoclonales de genes de cadenas pesadas de
IgG)
Determinación de monoclonalidad mediante PCR.
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Detección de ReaT o  (Rearreglos monoclonales de genes del Receptor gamma
o delta de células T)
Determinación de monoclonalidad mediante PCR.
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Detección de la traslocación t(14;18), bcl-2/IgH (MCR; mcr)
Determinación de la presencia de la traslocación (DNA) entre el gen bcl-2 del
cromosoma 18 y los genes de las cadenas pesadas de las Inmunoglobulinas (IgH)
del cromosoma 14 mediante PCR.
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Detección de la traslocación t(11;14), bcl-1/IgH
Determinación de la presencia de la traslocación (DNA) entre el gen bcl-1 del
cromosoma 11 y los genes de las IgH del cromosoma 14 mediante PCR.
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Detección de la traslocaciónr t(9;22), BCR/ABL (p190-p210)
Determinación de la presencia de la traslocación (RNAm) entre el gen BCR del
cromosoma 22 en sus puntos de ruptura p190 y p210, y el gen ABL del
cromosoma 9 mediante RT (Transcripción Reversa)-PCR o RT-PCR nested en la
detección de la EMR (enfermedad mínima residual o seguimiento).
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Detección de la traslocación t(15;17), PML/RAR
Determinación de la presencia de la traslocación (RNAm) entre el gen PML del
cromosoma 15 y el gen del Receptor del Acido Retinoico alfa (RAR) del
cromosoma 17 mediante RT-PCR o RT-PCR nested en la detección de la EMR.
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Detección de la traslocación t(4;11), MLL1-AF4
Determinación de la presencia de la traslocación (RNAm) entre el gen MLL del
cromosoma 11 y el gen AF4 del cromosoma 4 mediante RT-PCR o RT-PCR
nested en la detección de la EMR.
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Detección de la traslocación t(12;21), TEL-AML1
Determinación de la presencia de la traslocación (RNAm) entre el gen TEL del
cromosoma 12 y el gen AML1 del cromosoma 21 mediante RT-PCR o RT-PCR
nested en la detección de la EMR.
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Detección de la traslocación t(8;21), AML1-ETO
Determinación de la presencia de la traslocación (RNAm) entre el gen AML1 del
cromosoma 21 y el gen ETO del cromosoma 8 mediante RT-PCR o RT-PCR
nested en la detección de la EMR.
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Detección de la inversión inv(16)(p13;q22)
Determinación de la presencia de la inversión (RNAm) del cromosoma 16 con la
formación del gen de fusión CBFB-MYH11 mediante RT-PCR o RT-PCR nested
en la detección de la EMR.
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Detección de la Tirosinasa
Determinación de la presencia del RNAm de la enzima tirosinasa en ganglio
centinela en pacientes con melanoma maligno cutáneo como marcador de
micrometástasis mediante RT-PCR nested.