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5
Dinámica del proteóma en tumores de cáncer cérvico
uterino
Delgadillo Silva Luis-F., Checa Rojas Alberto, Encarnación Guevara
Sergio M., Centro de Ciencias Genómicas. UNAM.
[email protected], [email protected], [email protected]
El cáncer cérvico uterino (CACU) es el tercer tipo de cáncer más común en mujeres. En
países subdesarrollados es el cáncer con mayor mortalidad y morbilidad. El virus del
papiloma humano (HPV) es el factor etiológico del CACU y está presente en ≥ 99% de los
casos. Sin embargo, la infección por HPV no es suficiente, otros factores tanto endógenos
como exógenos tienen un papel impórtate en el desarrollo tumoral. En los últimos años, los
perfiles transcriptómicos del CACU han sido estudiados ampliamente, sin embargo, hay
pocos estudios acerca de la expresión proteica durante el desarrollo tumoral del CACU.
En este estudio identificamos 99 proteínas diferencialmente expresadas a 30, 45 y 50 días
del desarrollo tumoral de HeLa y SiHa. Estas proteínas están involucradas principalmente
en 5 procesos biológicos: Resistencia a estrés bioquímico, glicolisis, resistencia mecánica
del citoesqueleto, traducción tipo cap-independiente y angiogénesis.
La glutatión S-Transferasa M3 y P1, son proteínas con múltiples funciones bioquímicas,
por lo cual llevamos a cabo el “Knockdown” de estas durante el desarrollo tumoral. Se
usaron 6 líneas celulares, 4 de CACU: HeLa, SiHa, CaSki, CaLo; 1 de cáncer mama:
MDA-231; y 1 de cáncer de colon: Colo205. El desarrollo tumoral de SiHa, CaLo, CaSki y
Colo205 fue afectado con el “Knockdown” de la glutatión S-Transferasa P1, mientras que el
desarrollo tumoral de HeLa, SiHa y CaLo fue afectado por el “Knockdown” de la glutatión
S-transferasa M3.
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