Download COMUNICADO DE ALCE EPILEPSIA PARA EL DÍA

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Transcript
La Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) y el Buró Internacional
para la Epilepsia (IBE) acordaron en 2015 que el Día Internacional de la
Epilepsia se celebrará a partir de ese año en el segundo lunes de febrero.
Por tanto el próximo 8 de febrero se celebrará por segunda vez este día tan
importante para todas las personas con epilepsia. Bajo el lema “Yes, I can
overcome stigma and discrimination”/“Sí, Yo puedo superar el estigma y
la discriminación,
Valenciana,
ALCE, Asociación
de
Epilepsia de la Comunidad
apoyará esta campaña de difusión y concienciación con dos
eventos que tendrán lugar el 5 de febrero, viernes a las 18: horas

Presentación del Spot “La Mochila” realizado para la Campaña
de Sensibilización e Información sobre Epilepsia de ALCE por los
estudiantes de Comunicación Audiovisual y Publicidad de la
Universidad CEU-Cardenal Herrera

Charla-coloquio: POR LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS
CON EPILEPSIA. Trinidad, Ruíz, abogada de ALCE abordará los
aspectos legales, sociales y laborales que conciernen a las
personas con epilepsia y explicará las reivindicaciones que
demandamos como colectivo.
Lugar: Fundación Eresa-Sistemas Genómicos, C/ Colón nº 1 planta 5ª de
Valencia.
Inscripción gratuita: hasta el 1 de febrero en el teléfono 600315079 o en el
correo [email protected]
La epilepsia
Realmente la epilepsia es un síntoma. En el cerebro se producen alteraciones
que pueden provocar crisis repetidas y como consecuencia la persona tiene
epilepsia. Según la Liga Internacional contra la Epilepsia es “una alteración
cerebral caracterizada por la predisposición permanente para generar crisis y
por las consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales
derivadas de esta condición siendo posible su diagnóstico tras una crisis
aislada (no provocada).
Es la enfermedad neurológica más frecuente, por detrás de las cefaleas. Sin
embargo, y a pesar de tratarse de un trastorno relativamente común, los
pacientes deben convivir aún en la actualidad con el desconocimiento y el
estigma generalizado de la sociedad
.Los especialistas coinciden en que la epilepsia tiene un gran impacto social,
por lo impredecible que son las crisis y porque afecta a cualquier edad,
pudiendo causar depresión y ansiedad motivadas, especialmente, por la falta
de aceptación por parte de los propios afectados y por el entorno que los
rodea.
La persona con epilepsia no tendría que soportar todos los estigmas y tabúes
existentes sobre ella que están
basados en consideraciones culturales
desfasadas. A menudo estas falsas ideas perjudican seriamente a la persona
con epilepsia ya que se ve excluida del mundo laboral, educativo y social.
La epilepsia afecta a cerca de 50 millones de personas en todo el mundo.
Según el estudio Epiberia de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en
España hay 704.533 casos de epilepsia (una prevalencia de 18 casos por cada
1.000 habitantes).
Cualquier persona con cerebro puede tener epilepsia. Puede aparecer a
cualquier edad Tres de cada cuatro personas que tienen epilepsia comienzan a
tener crisis antes de los 15 años de edad por tanto es la infancia la edad en la
que más frecuentemente comienza a manifestarse esta condición. La segunda
franja de edad en la que la epilepsia afecta a más personas es a partir de los
60 años y en bastantes casos la origina un accidente cerebrovascular
ALCE, ASOCIACIÓN DE EPILEPSIA DE LA COMUNIDAD VALENCIANA
La asociación ALCE (Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana), es
una entidad sin ánimo de lucro que nace en 2002 y desarrolla diferentes
actividades afirmativas a favor de las personas con epilepsia y sus familiares
poniendo todo su esfuerzo en cambiar las actitudes que la sociedad tiene con
respecto la epilepsia.
Tenemos como misión promover el bien común de las personas afectadas de
los distintos tipos de epilepsia, mediante el desarrollo e impulso de actividades
asistenciales, educativas, recreativas, culturales y deportivas.
Estamos para orientar y apoyar a las personas con epilepsia y a sus familias e
informar a la sociedad para que la epilepsia sea bien conocida.
En la Comunidad Valenciana queremos mejorar el diagnóstico de la epilepsia,
su tratamiento y otros aspectos no menos importantes como el apoyo
psicológico, la inserción escolar, deportiva, laboral, etc.