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GUÍA DE USUARIO POR SECCIONES
Centro de datos
PARA QUÉ SIRVE
La sección Centro de datos te permite llevar a cabo un seguimiento de la
enfermedad.
PARA QUIÉN ES
Tanto si padeces una enfermedad como si cuidas de otras personas.
BENEFICIOS
Si llevas un seguimiento de la enfermedad podrás tener toda tu información
archivada, consultarla cuando quieras y elaborar un informe personalizado con
la evolución para ti o para tu médico. Como estará online podrás acceder a
ella cuando quieras y desde cualquier lugar.
ÁREAS
Encontrarás cuatro áreas principales:
Control
Registra cómo llevas tu enfermedad cada día para conocer qué y cuándo te
ocurre. Así, tanto tú como tu médico podréis observar tu evolución.
Planificación
Apunta tus citas con el médico, cuando tienes que hacerte y los
medicamentos que tomas. Obtendrás un planning de la enfermedad y un
histórico con todos tus tratamientos.
Compárate
Compara tu situación con la del resto de la comunidad a través de sencillos
gráficos y estadísticas.
Informe
Descárgate un informe personalizado de tu evolución con los datos y periodos
de tiempo que desees. Para tu archivo o para llevárselo a tu médico.
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Control
Aquí podrás introducir información sobre ti u otra persona en el caso de que
ejerzas el papel de cuidador. Existen diferentes variables que podrás controlar
y que serán distintas dependiendo de la enfermedad.
Las variables de control
- Elige la variable de control e introduce los datos correspondientes (ejemplo
basado en trastorno bipolar)
Cuando introduzcas información en la sección de Control podrás precisar en
qué momento (día y hora) ha ocurrido. Por ejemplo: Puedes elegir la variable
de Medicación y especificar qué día y a qué hora has tomado un determinado
medicamento.
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Gráficos
Podrás visualizar gráficos de la evolución de las variables de control por día, 7
días, 30 días o 365 días. Tendrás la posibilidad de incluirlos en el informe.
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Listados
Debajo del gráfico podrás consultar un listado más detallado de tus apuntes y
podrás borrar cualquier dato que hayas incluido en otro momento.
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Planificación
En Planificación podrás introducir cualquier tratamiento que estés llevando a
cabo, ya sea de medicación, terapia psicológica, tratamientos alternativos o
apoyo psicosocial (ejemplo basado en trastorno bipolar) de manera que
puedas planificar el mismo y tener un registro de los distintos tratamientos
que has ido siguiendo.
Primeros pasos
- Si vas a introducir datos por primera vez, clica en “Añadir tratamiento”
- Elige el tratamiento entre las opciones disponibles para cada enfermedad.
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- Añade los datos de la ficha correspondiente al tratamiento que has escogido.
Por ejemplo, si se trata de medicación, tendrás la posibilidad de especificar
cuándo ha comenzado el tratamiento, qué tipo de medicamento tomas, en
qué formato, dosis y con qué frecuencia. Podrás especificar cuándo se acaba
tu tratamiento y nosotros te avisaremos de su finalización.
GUÍA DE USUARIO POR SECCIONES
- Una vez introducidos los datos te aparecerá un gráfico con el planning de tus
tratamientos.
- Si quieres añadir otro tratamiento clica en el botón de “Añadir planificación”
que aparecerá en la pantalla arriba a la derecha.
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Compárate
Compárate te ofrece la posibilidad de ver la evolución de otras personas que
padecen tu misma enfermedad y de compararte con ellos.
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Informe
Aquí encontrarás la oportunidad de descargarte un informe completo con la
evolución de tu tratamiento. El informe podrá elaborarse a partir de los
parámetros que tú desees: periodo de tiempo, variables de control y
tratamientos.
GUÍA DE USUARIO POR SECCIONES
Preguntas frecuentes:
¿Quién puede ver la información que yo facilito?
En Personas que queremos proteger tu privacidad por encima de cualquier
cosa. Por eso, solo tú podrás tener acceso, a través de tu usuario y password,
a los datos que nos proporciones en el Centro de datos. Ningún otro usuario
verá tu información. Además, no recogeremos ni tu nombre ni apellido reales.
¿Puedo introducir marcas de medicamentos en el centro de datos?
Sí. No podrás mencionar ninguna marca de medicamento ni nombre de
laboratorio en los artículos que publiques en la sección Experiencias o en las
conversaciones públicas en la Comunidad, pero puedes hacerlo en el Centro
de datos dado que solo tú tienes acceso a esta información.
¿Por qué es bueno que lleve un control de mi enfermedad?
Llevar a cabo un seguimiento te puede ayudar a conocer mejor tu enfermedad
y sus síntomas. Aprender a controlarlos te permitirá llevar un estilo de vida
más saludable. Además, si supervisas el progreso de tu enfermedad, podrás
mantener a tu médico al tanto de cualquier evolución.
¿En qué me puede ayudar hacer un seguimiento de mis tratamientos?
No siempre es fácil recordar los detalles del tratamiento que nos han
recomendado seguir. Especialmente cuando son de larga duración y se
mezclan con otros. Si utilizas esta opción del Centro de datos tendrás toda la
información de los tratamientos que estás siguiendo, permitiéndote tener una
visión completa de todos ellos en tu planning. Además irás creando un
“historial” de los diferentes tratamientos que has seguido, lo que sin duda
será de gran valor para ti y para tu médico a la hora de estudiar la evolución
de tu enfermedad.
¿Qué pasa con los datos que proporciono?
La información que proporciones se almacenará de dos formas diferentes:
⎯ Los datos personales quedan archivados en unos servidores regidos por
las normas de privacidad de la LOPD y los sistemas de encriptación para el
archivo seguro. Cumplimos el nivel de seguridad Alto, el más exigente de
los recogidos por la ley.
⎯ La información diaria, ya separada de los datos personales, pasa a formar
parte de un conglomerado donde se vierten los datos de todos los
usuarios. De esta forma, podemos generar estadísticas.
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⎯ Estas estadísticas se compilan en un informe mensual que se pone a su vez
a la disposición de las empresas colaboradoras y las Asociaciones de
Pacientes que integran el Comité Asesor de cada enfermedad.
⎯ También realizamos distintos informes estadísticos que ponemos a
disposición de las empresas colaboradoras y las Asociaciones de pacientes
que integran el Comité asesor de cada enfermedad.