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Anemias
Anemia Hemolítica
La anemia hemolítica es un trastorno en el cual los glóbulos rojos de la
sangre se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede
producirlos. El término para la destrucción de los glóbulos rojos es
"hemólisis". Existen dos tipos de anemia hemolítica:


Intrínseca - la destrucción de los glóbulos rojos debido a un
defecto en los mismos glóbulos rojos. Las anemias hemolíticas
intrínsecas son a menudo hereditarias, como la anemia
drepanocítica y la talasemia. Estas condiciones producen
glóbulos rojos que no viven tanto como los glóbulos rojos
normales.
Extrínseca - los glóbulos rojos se producen sanos pero más tarde
son destruidos al quedar atrapados en el bazo, destruidos por una
infección o destruidos por fármacos que pueden afectar a los glóbulos rojos. A continuación se enumeran
algunas de las causas de la anemia hemolítica extrínseca, también llamada anemia hemolítica
autoinmunológica:
o Infecciones, como la hepatitis, el citomegalovirus (su sigla en inglés es CMV), el virus Epstein-Barr
(su sigla en inglés es EBV), la fiebre tifoidea, el E. coli o los estreptococos.
o Medicamentos, como la penicilina, los medicamentos antimalaria, los sulfamidas o el acetaminofén.
o La leucemia o el linfoma.
o Las enfermedades autoinmunológicas, como el lupus sistémico eritematoso o la artritis reumatoide
o Varios tumores.
Deficiencia de Glucosa-6Fosfato Deshidrogenasa
La deficiencia de G6PD es la
carencia de glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa (una enzima
presente en los glóbulos rojos)
en la sangre, que puede
causar un tipo de anemia
conocida
como
anemia
hemolítica. Los glóbulos rojos
transportan oxígeno al cuerpo
y la G6PD protege estas
células de los productos
químicos naturales del oxígeno que pueden acumularse cuando una persona
tiene fiebre o toma determinados medicamentos. Si hay demasiados de estos
productos químicos, pueden destruir los glóbulos rojos, causando anemia
hemolítica. La deficiencia de G6PD es hereditaria (las personas nacen con la
deficiencia).
Anemia Ferropénica
La causa más común de la anemia es la deficiencia de hierro. El hierro es
necesario para formar la hemoglobina. El hierro se almacena principalmente en
el cuerpo en forma de hemoglobina. Aproximadamente el 30 por ciento del
hierro se almacena también como ferritina y hemosiderina en la médula ósea,
el bazo y el hígado.
Dr. Justo Emilio Pinzón Espinosa
2016
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Anemia Megaloblástica (Perniciosa)
La anemia megaloblástica es un tipo de anemia que se caracteriza por la presencia
de glóbulos rojos de gran tamaño. Además del gran tamaño de estos glóbulos, su
contenido interno no se encuentra completamente desarrollado. Esta
malformación hace que la médula ósea fabrique menos células y algunas veces
éstas mueren antes de los 120 días de expectativa de vida. En vez de ser redondos
o en forma de disco, los glóbulos rojos pueden ser ovalados.
Anemia por Deficiencia de Folato
La deficiencia de folato es la carencia
de ácido fólico (una de las vitaminas
B) en la sangre, la cual puede causar
un tipo de anemia conocida como
anemia megaloblástica (perniciosa). El ácido fólico es una vitamina B
requerida para la producción de glóbulos rojos normales.
Anemia Aplásica
La anemia aplásica se presenta cuando la médula ósea produce
muy poca cantidad de los tres tipos de células sanguíneas:
glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Un número
reducido de glóbulos rojos causa una baja en la hemoglobina.
Un número reducido de glóbulos blancos hace al paciente
susceptible a infecciones. Y un número reducido de plaquetas
hace que la sangre no se coagule tan fácilmente.
Anemia Drepanocítica
La anemia drepanocítica o de células falciformes es un trastorno
hereditario de la sangre que se caracteriza por una anomalía de la
hemoglobina (proteína presente en los glóbulos rojos cuya función es
transportar oxígeno a los tejidos del cuerpo).
La anemia drepanocítica compromete los glóbulos rojos, o la hemoglobina,
y su capacidad para transportar oxígeno. Las células con hemoglobina
normales son uniformes, redondas y flexibles, como la letra "O", por lo que
se pueden desplazar fácilmente por los vasos del cuerpo. Por el contrario,
las células falciformes con hemoglobina son rígidas y pegajosas y adoptan
la forma de una hoz o letra "C" cuando pierden el oxígeno. Estas células
falciformes tienden a aglutinarse y no pueden moverse fácilmente a través
de los vasos sanguíneos. Las aglutinaciones producen un bloqueo y detienen el movimiento de la sangre normal y
sana que transporta oxígeno. Es este tipo de bloqueo el que causa las dolorosas y nocivas complicaciones de la
anemia drepanocítica. Las células falciformes sólo viven alrededor de 10 a 20 días, mientras que la hemoglobina
normal puede vivir hasta 120 días. Además, las células falciformes corren riesgo de ser destruidas por el bazo debido
a su forma y rigidez. Debido a la reducción del número de células de hemoglobina que circulan en el cuerpo, una
persona con anemia drepanocítica padece de anemia crónica.
Dr. Justo Emilio Pinzón Espinosa
2016
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Referencias
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19 November 2016]. Available from:
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Dr. Justo Emilio Pinzón Espinosa
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