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EL CAMINO A LA ESTERILIZACION
Y A LA DESINFECCION PLENA
y ES EL PRODUCTO DE MAYOR TECNOLOGIA EN EL
MERCADO
y ES UNA SASO, SOLUCION DE AGUA SUPER OXIDIZADA
y LA PRIMERA PRODUCIDA EN AMERICA DEL SUR
y DOS AÑOS DE INVESTIGACION Y DESARROLLO
y LA FACULTAD DE CIENCIAS DEL URUGUAY HA
DETERMINADO SU CAPACIDAD VIRUCIDA
y LA FACULTAD DE QUIMICA DEL URUGUAY HA
DETERMINADO QUE ES UN PRODUCTO DE
TOXICIDAD IV SEGUN TEST DE DRAIZE
y LOS ESTUDIOS BACTERIOLOGICOS HAN
DETERMINADO QUE ES BACTERICIDA,
FUNGICIDA, ESPORICIDA
y SU POTENCIA HA SIDO ANALIZADA BAJO LAS MAS ESTRICTAS
NORMAS INTERNACIONALES
y SE HA ESTUDIADO CONTRA CEPAS COCOS GRAM +
y STAPH. AUREUS METICILINO SENSIBLE ATCC 25921
y STAPH. AUREUS METICILINO RESISTENTE COMUNITARIO
y STAPH. AUREUS MULTIRESISTENTE HOSPITALARIO
y ENTEROCOCOS FAECALIS ATCC 29212
y ENTEROCOCOS FAECIUM VANCOMICINO RESISTENTE
ENTEROBACTERIAS
y ESTERICHIA COLI ATCC 25922
y ESTERICHIA COLI CEPA HOSPITALARIA
y ESTERICHIA COLI O157
y KLEBSIELLA PNEUMONIAE MULTI RESISTENTE HOSPITALARIA
y ENTERO BACTER MULTIRESISTENTE HOSPITALARIO
y SERRATIA MARCES CENS
y PREOTEUS MIRABILIS MULTI RESISTENTE HOSPITALARIO
y SALMONELLA ENTERIDITIS
y BACILUS SUBTILIS
y CANDIDA ALBICANS
y ASPERGILLUS SP
y LEGIONELLA PNEUMOPHILA ATCC 33152
TODAS LAS PRUBAS SE DESARROLLARON CON CARGAS
BACTERIANAS DE 10 8 AGREGANDOSELE LUEGO CARGA
ORGANICA Y SUERO DE CABALLO AL 10 %
y EL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA LO HA
REGISTRADO COMO DESINFECTANTE DE USO
PROFESIONAL E INSTITUTCIONAL
y XTERIDES® 100 REGISTRO Nº 58264
y XTERIDES® 60 REGISTRO Nº 58265
y MAXSTERI® 40 REGISTRO Nº 58263
y PARA DESINFECTAR O ESTERILIZAR PISOS,
PAREDES, MESADAS, BAÑOS, MUEBLES, EQUIPOS,
ACCESORIOS, TODO TIPO SE SUPERFICIES
INANIMADAS O ANIMADAS
y Estudio realizado para diálisis.
Protocolo de trabajo.
•Se utilizaron las mismas cepas de colección y gérmenes aislados de procesos infecciosos de estudios anteriores para una
comparación mas rigurosa: 1 Pseudomonas aeruginosas multi-resistente 2 Enterococcus faecium vancomicino resistente
3Staphylococcus aureus meticilino resistente 4Escherichia coli 5 Salmonella enterica 6 Como bacteria hidrofílica: Burkordelia
cepacia aislada de agua pre tratamiento para diálisis cronica. 7 Bacillus atrophaeus una variedad de bacillus subtilis (como bacteria
productora de esporos).
Se utilizaron: Cultivos frescos de 24hs en
medios estándar.
El Inoculo bacteriano se ajusto a escala de
MCFarland 0.5 (de promedio 1 - 5x108
ufc/ml)
Tiempo de exposición a 22 C:
30 segundos – 1 minuto – 5 minutos para
formas vegetativas, bacterias no
esporuladas. 1 minuto – 5 minutos – 10
minutos para: bacterias esporuladas.
Se trabajo con 9 ml del producto
inicialmente (250ppm de cloro libre al)
100% + 1 ml de la suspensión bacteriana
a 22 C. Las cepas fueron ensayadas en
duplicado y los bacillus por triplicado,
utilizando la técnica de membrana filtrante
con filtros ADVANTEC TOYO (Japón) filtro
0.45 µm. Luego de la exposición la
suspensión fue lavada con 20 ml de agua
bidestilada estéril para quitar toda
posibilidad de actividad del producto post
exposición y las membranas filtrantes
fueron inoculadas en medios adecuados y
cultivadas durante 48 – 72 hs a 35 C.
RESULTADOS: 1- Formas vegetativas. Bacterias no
esporuladas: Se observo una completa destrucción de
las poblaciones bacterianas estudiadas luego de un
minuto de exposición 2- Bacterias esporuladas,
Bacillus atrophaeus
COMENTARIOS:
Este lote estudiado a los 78 días
de preparado mostró tener una
consistente y rápida actividad
bactericida contra las bacterias
vegetativas.
Se comporto también como un
esterilizante químico frente a
bacterias formadoras de
esporas ya que produjo una
disminución de las ufc/ml de 5
logaritmos en un minuto y una
completa destrucción a los 10
minutos de ensayo.
Estudio realizado con membranas para hemodiálisis
Informe preliminar sobre las experiencias “in vitro” realizadas para comprobar la efectividad del
producto Xterides100 ® puro como agente desinfectante de alto nivel en carretes para hemodiálisis
del tipo POLIFLUX.
1er experiencia 02/04/07:Material y Métodos:
Lavado final de las fibras de POLIFLUX (inoculo 0)
A 2 ufc/100 ml B 0 ufc/100 ml C 2 ufc/100 ml
Inoculo - 150 ml de suero fisiológicoconteniendo
una suspensión bacteriana constituida por Ps.
aeruginosa y Stenotrophomonas maltophilia (108
ufc/ml) + 1.5 ml de Plasma humano.
- 20 hs en contacto con la fibra (no hay control de
inoculo al día siguiente)
Lavado por arrastre con H2O destilada durante 3 min.
Filtrado de 100 ml para determinar inoculo residual. Se
utilizaron filtros ADVANTEC de 0.45 micrones (makitoc).
Y como medio de cultivo Triptic soy broth, placas de
medio sólido R2A y TSA.
Posteriormente se llenaron las fibras con el producto
puro y se expusieron estas durante 30 min. a temperatura
ambiente. Se utilizo el mismo procedimiento de conteo de
supervivientes que en el paso previo: Filtrado 100 ml.
Siembra en placa de medio sólido R2A y TSA. Como
paso final se procedió al lavado de la fibra con agua
estéril durante 3 minutos y se cuantifico las bacterias
residuales con los mismos procedimientos antedichos.
Todas las experiencias se realizados por duplicado en
días sucesivos. En este primer experimento se procedió
a determinar los niveles de cloro libre en las etapas
fundamentales del proceso en estudio.
Expresado en m g/l de cloro libre
400
350
350
300
250
Expresado en mg/l de cloro libre
200
150
100
50
10
0,3
0
Concentracion Inicial Producto
Puro.
Post exposicion 30min en las
fibras
Post lavado FINAL
Grafico:
Determinación de los niveles de cloro total por
el Procedimiento Hach (kit de determinacion de
cloro libre)
2da experiencia 3 - 6 de enero del 2008
Material y Métodos:
Producto puro recién preparado con 320
mg de cloro y un ph 6.5.
A) Lavado de las fibras con agua
destilada Filtrado (5ml) y sembrado de
lavado final con los mismos medios de
cultivo que el anterior. B) Comprobada la
esterilidad, se contaminaron las fibras
con 3 especies bacterianas hidrofilicas
distintas.
Fibra 1- Pseudomona aeuruginosa
Fibra 2- Stenotrophomonas maltophilia
Fibra 3- Bacilo gram- no fermentador
aislado de filtro de carbon (Burkordelia
sp).Se procedió en cada uno a
contaminarlo con 50 ml de una
suspensión de Mc farland 0.5 (1.5 x 108
ufc/ml aprox.) + 1% de plasma humano
como aporte de materia orgánica.
C) Estas suspensiones se incubaron a
temperatura ambiente durante 20hs.
D )Se filtraron 5 ml del contenido de las
fibras para determinar el inoculo infectante
E) Se llenaron las fibras con el desinfectante
puro y se expusieron al mismo durante 30
minutos. F) Posteriormente se lavaron las
fibras con agua destilada estéril.
G) Se filtraron 5 ml del final del lavado para
determinar el conteo bacteriano residual
Resultados: Grafico Nº 2
Reducción de los logaritmos de concentración de inoculación artificial de bacterias
hidrofilicas luego de exposición de 30 minutos frente al desinfectante puro
Como puede observarse pseudomonas aeruginosa fue más resistente a la
destrucción total durante la exposición en 30 minutos frente al producto.
Se volvió a repetir el experimento (siempre en duplicado) con exposición de la
fibra contaminada con la pseudomona frente al Xterides 100 ® puro durante 1
.
hora. En este lapso se obtuvo la esterilización del agua residual
Pre Tratamiento del Agua
y DESINFECTA EL AGUA
y CADA 700 LITROS SE AGREGA 1 LITRO DE XTERIDES® 100
Y ATACA EL BIOFILM DE LAS CAÑERIAS (destruyéndolos
lentamente) CON ACCION BACTERICIDA
y GARANTIZA POTABILIDAD Y CALIDAD DEL AGUA DE USO
HOSPITALARIO
y NO ES NECESARIO QUE LOS OPERADORES DEBAN
UTILIZAR NINGUNA PROTECCION ESPECIAL
y SE UTILIZA DIRECTAMENTE DEL ENVASE, NO SE
REQUIEREN DILUCIONES
y NO ES DETERGENTE ES UN DESINFECTANTE DE ALTO
NIVEL Y ESTERILIZANTE
y ES 100 % BIODEGRADABLE
y NO ES TOXICO NI IRRITANTE PARA PIEL Y MUCOSAS
y NO TIENE CAPACIDAD ALERGIZANTE DIRECTA NI POR
AEROSOLES
y AMIGABLE CON EL MEDIO AMBIENTE
y POR LA MULTIPLICIDAD DE SITIOS DE ACTIVIDAD
SOBRE LOS MICROORGANISMOS LO CONVIERTE EN
UN PORTENTE BIOCIDA
y PRESENTACIONES EN ENVASES DE 5 LITROS O
DE ACUERDO A SUS NECESIDADES
y RESPALDO TECNICO EN FORMA PERMANENTE
POR UN PRESTIGIOSO GRUPO DE PROFESIONALES
y PUEDE CONTACTATARSE A TRAVES DE NUESTRA
PAGINA WEB :
www.xterides.com
y SOLICITAR INFORMACION POR : [email protected]
AVDA. ITALIA 4165
TEL/FAX (02) 6137335