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N O T A D E P R E N S A
XIII Congreso Mundial del Dolor de Montreal
Expertos destacan los beneficios del apósito adhesivo
medicamentoso de lidocaína al 5% en el tratamiento de la NPH
ƒ Su doble mecanismo de acción y su favorable perfil de seguridad fueron algunas
de las características más destacadas por los expertos
ƒ Este parche de lidocaína al 5% está indicado para el alivio sintomático del dolor
neuropático asociado a infección previa por Herpes Zóster (Neuralgia PostHerpética, NPH)1
Madrid 9 de septiembre.- “El tratamiento con el apósito adhesivo medicamentoso de
lidocaína al 5% logra una reducción de las descargas ectópicas en las fibras afectadas,
produciendo una reducción de la hiperalgesia y la alodinia sin los indeseados efectos
anestésicos”2. Así lo puso de manifiesto el doctor Andreas Binder, del Departamento de
Investigación en Dolor Neurológico y Terapia del Dolor de la Clínica Universitaria Schleswig
Holstein de Kiel, Alemania, durante el Simposio patrocinado por Grünenthal, “Nuevos
conceptos para el Dolor Neuropático Localizado”.
Durante su ponencia, el Dr. Binder habló de los beneficios del parche medicamentoso de
lidocaína al 5% para el tratamiento de la Neuralgia Post-Herpética (NPH), entre los que
destacó su innovador mecanismo de acción dual. A este respecto señaló que “el hidrogel del
apósito por sí mismo, proporciona una sensación refrescante inmediata y una protección
mecánica, mientras que la difusión de la lidocaína a través de la piel estabiliza el potencial
de membrana de las fibras A y C, anormalmente excitadas”1.
Por otra parte, el experto señaló que el uso repetido del apósito ha demostrado un
incremento del efecto analgésico del mismo. “Se cree que las desensibilizaciones periférica
y central son la causa de la reducción de este tipo de dolor, ya que la aplicación repetida de
este parche puede tener una influencia indirecta sobre esto, mediante un fenómeno de winddown sobre el sistema de transmisión del dolor. La reducción de la hiperexcitibilidad de los
nociceptores periféricos puede provocar un descenso de los estímulos aferentes al sistema
nervioso central”3, subrayó Binder.
Sobre su mecanismo de acción, la doctora María Rull, jefe de Anestesia y Reanimación del
Hospital Joan XXIII de Tarragona y asistente al Congreso de Montreal, ha manifestado que
es “sumamente interesante” y destaca su acción local como una de sus ventajas. “No
interfiere con el resto de medicación que pueda tomar el paciente tanto para control del dolor
como para su patología asociada. Algunos de ellos están en tratamiento anticoagulante por
otras enfermedades y es problemático aplicarles técnicas invasivas para el control del dolor.
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En estos pacientes, la acción local del parche, su efectividad, así como su fácil aplicación y
su buena tolerabilidad hacen más fácil el cumplimiento terapéutico”, ha afirmado.
De la misma opinión es el doctor Fernando Rodríguez Huertas, jefe de Anestesia y
Reanimación, del Hospital del SAS de Jerez y también asistente al Congreso, para quien
este apósito adhesivo, aún no comercializado en España, “puede desempeñar un papel
importante en el tratamiento del dolor neuropático localizado, con disminución de los efectos
indeseables y permitiendo su combinación con otros fármacos ya existentes”.
Últimas evidencias
El doctor Jos Kleijnen, del Instituto de Investigación de Cuidados y Salud Pública (CAPHRI)
de la Universidad de Maastricht, Holanda, presentó los resultados de un meta-análisis sobre
la eficacia terapéutica y perfil de seguridad de diferentes tratamientos para el dolor
neuropático asociado a la Neuralgia Post-Herpética.
En este sentido, el experto manifestó que “al comparar el perfil de eficacia y seguridad del
apósito adhesivo medicamentoso de lidocaína al 5% con el de otros fármacos, los
resultados sugieren que el alivio del dolor es similar al producido por la gabapentina y la
pregabalina”4. Además, dicho meta-análisis muestra que “los agentes tópicos, como es el
caso de este fármaco, muestran menos y menores efectos adversos que los agentes
sistémicos”4.
Neuralgia Post-herpética
Tras sufrir una infección por herpes zóster, los pacientes pueden desarrollar una neuralgia
post-herpética (NPH), síndrome crónico doloroso y debilitante. Es causada por una
inflamación de los nervios periféricos y está asociada con síntomas localizados tales como
sensación constante de quemazón, dolores punzantes e incisivos, alodinia e hiperalgesia
(incremento de la sensibilidad dolorosa). La incidencia de NPH aumenta con la edad y ocurre
en una tasa de 1-3 por 1.000 en la población mayor de 75 años.5
Acerca de Grünenthal
Grünenthal es una compañía farmacéutica referente a nivel mundial en el tratamiento del
dolor, tanto para pacientes, como para médicos y gestores sanitarios. La innovación es uno
de sus principios fundamentales y una de las claves para ser líderes en el mercado global del
dolor moderado a intenso. Grünenthal es una compañía alemana independiente y de
propiedad familiar, con sedes en 35 países de todo el mundo. Fundada en 1946, Grünenthal
cuenta con 512 empleados en la región de Iberia y aproximadamente 4.900 a nivel mundial.
En 2009 las cifras de ventas globales alcanzaron los 881 millones de euros. Grünenthal
Pharma está adherida al código español de buenas prácticas de Farmaindustria. Más
información en: www.grunenthal.es
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Referencias:
(1) Bradley S. Galer, Michael C. Rowbothamb, Jill Peranderc, Erika Friedman. Topical lidocaine
patch relieves postherpetic neuralgia more effectively than a vehicle topical patch: results of an
enriched enrollment study. Pain 80 (1999) 533–538Ficha Técnica Versatis®
(2) Gammaitoni AR, Álvarez NA, Gales BS. Pharmacokinetics and safety of continuosly applied
lidocaine patches 5%. Am J Health Syst Pharm; 2002;59:2215-20
(3). Wasner G, Kleinert A, Binder A, et al. Post-herpetic neuralgia: topica lidocaine is efective in
nociceptor-deprive skin. J Neurol 2005;252:677-86
(4) Robert F. Wolf, Malgorzata Marie Westwood, Alfons G. Kessels, Jos Keijnen. 5% lidocaine
medicated plaster in painful diabetic peripheral neuropathy (DPN): a systematic review. Swiss Med
Wkly 2010; 140 (21-22):297-306.
(5) Hall et al. Pain 2006; 122(1):156-162.
Para más información:
Grünenthal Pharma:
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LLORENTE & CUENCA:
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